Летно -перьев

Пелет перья ( крыло ) [ 1 ] являются длинными, жесткими, асимметрично формируемыми, но симметрично спаренными переноскими перьями на крыльях или хвосте птицы; Те, кто на крыльях, называются remiges ( / ˈ r ɛ m ɪ dʒ iː z / ), единственное remex ( / ˈ r iː m ɛ k s / ), в то время как те, на хвосте, называются ремешками ( / ˈ ɛ k r t r ɪ s iː z / или / r ɛ k ˈ t r aɪ s iː z / ), единственная рекре ( / ˈ r ɛ k t r ɪ k s / ). Основная функция перьев полета состоит в том, чтобы помочь в генерации как тяги , так и подъема , тем самым обеспечивая полеты . Пелевые перья некоторых птиц выполняют дополнительные функции, обычно связанные с территориальными дисплеями, ритуалами ухаживания или методами кормления. У некоторых видов эти перья превратились в длинные эффектные шлейфы, используемые в визуальных дисплеях ухаживания, в то время как в других они создают звук во время показов на дисплее. Крошечные зубцы на переднем крае их ремиг помогают совам молча (и, следовательно, более успешно охотятся), в то время как вдрышники дятлов помогают им приземлиться против стволов деревьев, когда они наносят на них. Даже безлетные птицы все еще сохраняют полеты, хотя иногда в радикально модифицированных формах.
Ремиги делятся на первичные и вторичные перья на основе их положения вдоль крыла. Обычно к манусу прикреплены 11 первичных первичных выборов (шесть прикреплены к метакарпусу и пять к фалангам), но самый внешний первичный, называемый комахом, часто является рудиментарным или отсутствующим; Определенные птицы, в частности, фламинго, гриб и аисты, имеют семь праймериз, прикрепленных к метакарпусу, и всего 12. Вторичные перья прикреплены к локте. Пятый вторичный Remex (пронумерованный внутрь от запястного сустава), ранее считалось, что у некоторых видов отсутствует, но современный взгляд на эту диастатаксию заключается в том, что между четвертым и пятым вторием существует разрыв. Третичные перья, растущие на соседней части Брахия, не считаются истинными Установками. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Странная линька их полетов может вызвать серьезные проблемы для птиц, поскольку она может ухудшить их способность летать. Различные виды разработали различные стратегии для преодоления этого, начиная от сброса всех их перьев в полете (и, таким образом, становясь без полезных в течение относительно короткого периода времени) до продления линьки в течение нескольких лет.
Гребцы
[ редактировать ]
Ремиги (с латыни для «весла») расположены на задней стороне крыла. Связыки прочно прикрепляют длинные калами (перья) к костям крыла, и толстая, сильная полоса сухожильной ткани, известная как постпатагия, помогает удерживать и поддерживать ремиги на месте. [ 8 ] Соответствующие смягчения на отдельных птицах симметричны между двумя крыльями, в значительной степени соответствующие размеру и форме (за исключением случаев мутации или повреждения), хотя и не обязательно в схеме. [ 9 ] [ 10 ] Им дают разные имена в зависимости от их позиции вдоль крыла.
Первичные
[ редактировать ]Праймерики связаны с манусом («Рука» птицы, состоящая из Carpometacarpus и фалангов ); Это самые длинные и узкие из заводов (особенно те, которые прикреплены к фалангам), и они могут быть индивидуально вращаться. Эти перья особенно важны для хлопья, так как они являются основным источником тяги , продвигая птицу вперед по воздуху. Механические свойства праймериз важны для поддержки полета. [ 11 ] Большая часть тяги генерируется вниз по перелете. Однако наверх (когда птица часто тянет свое крыло близко к его телу), первичные выборы разделены и вращаются, снижая сопротивление воздуха, в то же время помогая обеспечить некоторую тягу. [ 12 ] Гибкость ремиг на крылах больших парящих птиц также позволяет распространять эти перья, что помогает уменьшить создание вихрей крыла , тем самым уменьшая сопротивление . [ 13 ] Барбулы на этих перьях, колючие колючки, специализируются на больших лобулярных барбицелях, которые помогают схватить и предотвращать проскальзывание вышележащих перьев и присутствуют у большинства летающих птиц. [ 14 ]

Виды несколько варьируются по количеству праймериз, которыми они обладают. Число в не пасериновых обычно варьируется от 9 до 11, [ 15 ] Но у Гребса , Сторов и фламинго 12, [ 16 ] и страусы имеют 16. [ 16 ] В то время как у большинства современных пробинцев есть десять первичных, [ 15 ] У некоторых есть только девять. Те, у кого девять, отсутствуют наиболее дистальные первичные (иногда называемые меры), который обычно очень маленький, а иногда и рудиментарный у пробин. [ 16 ]
Самые внешние первичные - те, которые связаны с фалангами - иногда известны как шестерни .
Второстепенные
[ редактировать ]

Вторичные связаны с локтевой костью . У некоторых видов связки, которые связывают эти смягчения с костью, соединяются с небольшими округленными проекциями, известными как ручки перо , на локте; У других видов таких ручек не существует. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (они не могут быть отделены индивидуально, как праймерики) и помогают обеспечить подъем, создав форму аэродинамического профиля крыла птичьего крыла. Вторичные, как правило, короче и шире, чем первичные, с затуханиями (см. Иллюстрацию). Они варьируются по количеству от 6 в колибри до 40 у некоторых видов альбатроса . [ 17 ] В целом, более крупные и более длительные виды имеют большее количество вторичных. [ 17 ] Птицы в более чем 40 не пасеринских семьях, по-видимому, пропускают пятое вторичное перо на каждом крыле, государство, известное как диастатаксис (те, у которых есть пятая второстепенная, говорят, что это эвтаксические). В этих птицах пятый набор вторичных скрытых перьев не покрывает никаких ремиг, возможно, из -за скручивания перо сосования во время эмбрионального развития. Службы , грибс, пеликаны , ястребы и орлы , краны , песочницы , чайки , попугаи и совы, среди семей, пропавших из этого перья. [ 18 ]
Третичные
[ редактировать ]Тертиалисты возникают в плечевой области и не считаются истинными, так как они не подтверждаются прикреплением к соответствующей кости, в данном случае плечевая кость. Эти удлиненные «истинные» третичные выступают как защитное покрытие для всех или части сложенных первичных выборов и вторичных, и не квалифицируются как перья полета как таковые. [ 19 ] Тем не менее, многие власти используют термин третичные для обозначения более коротких, более симметричных внутренних вторичных вторичных проходов (вытекающих из олекранона и выполнения той же функции, что и истинные третичные), чтобы отличить их от других вторичных. Термин плеча иногда используется для таких птиц, как альбатросы и пеликаны, которые имеют длинную плечевую кость. [ 20 ] [ 21 ]
ТЕКТРИЗ
[ редактировать ]Калом перьев полета защищены слоем не полезных перьев, называемых скрытыми перьями или тропинками (единственной tectrix ), по крайней мере, один слой из них как выше, так и под перьями полета крыльев, а также сверху и ниже перекрива. хвоста. [ 22 ] Эти перья могут широко варьироваться по размеру - фактически, верхняя часть хвоста мужского павли , а не его вкремения, являются тем, что составляет его сложный и красочный «поезд». [ 23 ]
Эмаргитация
[ редактировать ]Самые внешние праймериз больших парящих птиц, особенно хищников, часто показывают ярко выраженное сужение на некотором переменном расстоянии вдоль краев перхас. Эти сужения называются либо вырезом, либо выемками в зависимости от степени их склона. [ 18 ] Эмаргитация - это постепенное изменение и может быть найдено по обе стороны от перья. Вырез - это резкое изменение, и его можно найти только на более широком следе REMEX. (Оба видны на первичной на фотографии, показывающей перья; их можно найти примерно на полпути вдоль обеих сторон левой руки - на мелкую выемку слева и постепенное эмаргирование справа.) Присутствие выемки и Emarginations создает пробелы в The Wingtip; Воздух навязывается этими пробелами, увеличивая генерацию лифта. [ 24 ]
Продлить
[ редактировать ]
Перья на крыле Alula или Bastard, как правило, не считаются перьями полета в строгом смысле; Хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости самых настоящих перьев полета. Тем не менее, алюла -перья определенно помогают медленному полету. Эти перья, которые прикрепляются к «большому пальцу» птицы и обычно лежат вверх по поводу переднего края крыла, функционируют так же, как и планки на крыле самолета, что позволяет крылу достичь более высокого, чем обычный угол атаки - и, таким образом, поднимайте - без привода к киоски . Манипулируя большим пальцем, чтобы создать разрыв между алюлой и остальной частью крыла, птица может избежать остановки при полете на низких скоростях или посадке. [ 18 ]
Отсроченное развитие в Hoatzins
[ редактировать ]Развитие повторных (и алул) гнездовых хоацинов сильно задерживается по сравнению с развитием этих перьев у других молодых птиц, предположительно потому, что молодые Хоазины оснащены когтями на первых двух цифр . Они используют эти маленькие закругленные крючки, чтобы схватить ветви, когда карабкаются на деревьях, и перья на этих цифрах, вероятно, мешало бы этой функциональности. Большинство молодых людей проливают свои когти где -то между их 70 -м и 100 -м днем жизни, но некоторые сохраняют их -хотя и не использовались в целом, во взрослую жизнь. [ 25 ] [ 26 ]
Вдрыги
[ редактировать ]Векремы (единственная рекре) из латинского слова для «Хелмсман» помогают птице тормозить и двигаться в полете. Эти перья лежат в одном горизонтальном ряду на заднем крае анатомического хвоста. Только центральная пара прикреплена (через связки ) к хвостовым костям; Оставшиеся ремешки встроены в рекриальные луковицы , сложные структуры жира и мышц, которые окружают эти кости. Векстроители всегда в паре, с подавляющим большинством видов, имеющих шесть пар. Они отсутствуют в Гребах и в некоторых катитах и значительно уменьшены по размеру в пингвинах. [ 16 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] Многие виды Грубчиков имеют более 12 ремешков. У некоторых видов (включая ездоров, грушн , карие, тетерел и обыкновенный снек ), число варьируется среди индивидуумов. [ 30 ] Домашние голуби имеют очень изменчивое число в результате изменений, вызванных на протяжении веков селективного размножения. [ 31 ]
Нумерация соглашений
[ редактировать ]Чтобы облегчить обсуждение таких тем, как лисиночные процессы или структура тела , орнитологи назначают число каждому летному перо. По соглашению, числа, назначенные первичным перьям, всегда начинаются с буквы P (P1, P2, P3 и т. Д.) , Числа второстепенных с буквами S, у третичных с T и в ремешах с R.
Большинство органов власти насчитывают первичные выборы, начиная с самой внутренней первичной (единственной ближайшей к вторичным) и тренируясь наружу; Другие насчитывают их поднимающимися, от самого дистального первичного внутреннего. [ 15 ] Есть некоторые преимущества для каждого метода. Потомок нумерации следует нормальной последовательности первичной линьки большинства птиц. В случае, если у вида отсутствует небольшая дистальная 10 -й первичный, как и в некоторых пробинях, его отсутствие не влияет на нумерацию оставшихся первичных. Асцендентная нумерация, с другой стороны, допускает единообразие в нумерации не пасеринских первичных выборов, поскольку они почти всегда имеют четыре привязанности к манусу, независимо от того, сколько первичных выборов у них в целом. [ 15 ] Этот метод особенно полезен для указания формул крыла, так как самый внешний первичный - тот, с которой начинаются измерения.
Вторичные всегда пронумерованы, начиная с самой внешней вторичной (единственной ближайшей к праймериз) и работают внутрь. [ 15 ] Тертиальные также пронумерованы поднятыми, но в этом случае цифры продолжаются последовательно от того, что дано последнее вторичное (например, ... S5, S6, T7, T8, ... и т. Д.). [ 15 ]
Верктрис всегда пронумерованы от центральной пары наружу в обоих направлениях. [ 32 ]
Специализированные перья полета
[ редактировать ]
Пелевые перья некоторых видов обеспечивают дополнительную функциональность. Например, у некоторых видов либо переоборудование, либо вдстропы издают звук во время полета. Эти звуки чаще всего ассоциируются с ухаживанием или территориальными дисплеями. Внешние праймериз мужских широкохвостых колибри производят отличительную высокую тройку, как в прямом полете, так и в силовых динами во время ухаживания; Эта трель уменьшается, когда изношены внешние первичные выборы и отсутствуют, когда эти перья были лишены. [ 33 ] Во время зигзагообразного полета Северного Лапвинга на внешние праймериз птицы вырабатывают звук. [ 34 ] Внешние праймериз американского американского варджевого закуска короче и немного более уже, чем у женщин, и, вероятно, являются источником свистка и звуков в твиттере, издаваемых во время его полетов по ухаживанию. [ 35 ] Мужские клубные манакинс используют модифицированные вторичные, чтобы сделать явный звонок для ухаживания. Вторичное на каждом крыле перетаскивается на прилегающую среднюю школу на высоких скоростях (целых 110 раз в секунду-слегка быстрее, чем крыланое место в количестве), чтобы создать стридуляцию, так же, как это, создаваемое некоторыми насекомыми. [ 36 ] И Уилсон , и обыкновенный Snipe имеют модифицированные перья внешнего хвоста, которые шумит, когда они распространяются во время полетов на американских горках птиц; Когда птица ныряет, ветер проходит через модифицированные перья и создает серию восходящих и падающих нот, которые называются «зимней». [ 37 ] Различия между звуками, создаваемыми этими двумя прежними конспецифическими подвидом, и тем фактом, что внешние две пары вкрементов в Snipe Wilson модифицируются, в то время как только самая внешняя пара модифицирована в общем виде - были среди характеристик, используемых для оправдания их расщепления на два отдельных и отдельных вида.

Перья полета также используются некоторыми видами на визуальных дисплеях. Мужские ночные джары с стандартным крылом и вымпелом модифицировали первичные выборы P2 (используя схему нумерации потомков, описанную выше), которые отображаются во время их ритуалов ухаживания. [ 38 ] В стандартном крыле Nightjar этот модифицированный первичный состоит из чрезвычайно длинного вала с небольшим «вымпелом» (на самом деле большой паутины баржу) на кончике. В ночном джаре вымпшет, первичный P2-чрезвычайно длинное (но в остальном нормальном) перьев, в то время как P3, P4 и P5 последовательно короче; Общий эффект представляет собой широко раздвоенный контакт крыла с очень длинным шлейфом за нижней половиной вилки.
Мужчины многих видов, начиная от широко введенного фазана с кольцом Африки до многих Уайды , имеют одну или несколько удлиненных паров ремешков, которые играют часто критическую роль в их ритуалах ухаживания. Самая внешняя пара ремешек у мужских лиребинд чрезвычайно длинная и сильно изогнутая на концах. Эти шлейфы поднимаются над головой птицы (наряду с тонким брызгом модифицированных верхних хвостов) во время его необычайной демонстрации. Ретриксная модификация достигает своей вершины среди птиц рая , которые демонстрируют ассортимент часто причудливо модифицированных перьев, начиная от чрезвычайно длинных племен астрапии с хвост с лентой (почти в три раза длиной самой птицы) до драматично спиральных слив. великолепной птицы парадиса .
Совы имеют смягчения, которые зазубренные, а не гладкие на переднем крае. Эта адаптация нарушает поток воздуха над крыльями, устраняя шум, который обычно создает воздушный поток над гладкой поверхностью, и позволяет птицам летать и молча охотиться. [ 39 ]
Векции дятлов пропорционально короткие и очень жесткие, что позволяет им лучше приподняться против сундуков деревьев во время кормления. Эта адаптация также обнаружена, хотя и в меньшей степени, у некоторых других видов, которые питаются вдоль сундуков деревьев, включая Treecreepers и Woodcreepers .
Ученые еще не определили функцию всех модификаций летных перьев. Мужские глотают в родах псалидопрокны и stelgidopteryx, которые имеют крошечные удрученные крючки на ведущих краях их внешних праймериз, но функция этих крючков еще не известна; Некоторые власти предполагают, что они могут произвести звук во время территориальных или ухаживающих дисплеев. [ 40 ]
Вежливость в нелетающих птицах
[ редактировать ]
Со временем небольшое количество видов птиц утратило свою способность летать. Некоторые из них, такие как утки парохода , не показывают заметных изменений в своих перьях полета. Некоторые, такие как Titicaca Grebe и ряд безлетных рельсов, имеют уменьшенное количество первичных. [ 41 ]
Рэмжититы Ratites мягкие и пухлые; Им не хватает взаимосвязанных крючков и барботок, которые помогают укрепить перья полета других птиц. Кроме того, переводы EMU пропорционально значительно уменьшены в размерах, в то время как у кассоваров уменьшаются как по количеству, так и по структуре, состоящие только из 5–6 обнаженных перьев. Большинство Ratites полностью потеряли свои ремешки; Только в страусе все еще есть.
Пингвины потеряли свои дифференцированные перья полета. Как взрослые, их крылья и хвост покрыты теми же маленькими, жесткими, слегка изогнутыми перьями, которые встречаются на остальных их телах.
Землящий какапо , который является единственным в мире безлетовым попугаем, имеет смягчения, которые короче, округливы и симметрично, чем у попугаев, способных к полету; Эти полеты также содержат меньше переплетенных барболков возле их кончиков. [ 42 ]
Лисиночный
[ редактировать ]
Как только они закончили расти, перья по существу мертвые сооружения. Со временем они становятся носящими и абразированными, и их нужно заменить. Этот процесс замены известен как линька (Molt в Соединенных Штатах). Потеря крыла и хвостовых перьев может повлиять на способность птицы летать (иногда резко), а в определенных семьях может ухудшить способность кормить или выполнять ухаживания . Таким образом, время и прогрессирование лисинки летных перьев варьируются среди семей.
Для большинства птиц линька начинается в определенную конкретную точку, называемую фокусом (множественные фокусы), на крыле или хвосте и продолжается последовательным образом в одном или обоих направлениях оттуда. Например, большинство прохожих уделяют фокус между внутренним первичным (P1, с использованием схемы нумерации, описанной выше) и самым внешним вторичным (S1), и точкой фокусировки в середине центра центров. [ 43 ] Когда начинается прохожная ликанка, два перья, ближайшие к фокусировке, первыми упали. Когда замены перья достигают примерно половины их возможной длины, следующие перья в линии (P2 и S2 на крыле, и оба R2 на хвосте) сбрасываются. Эта схема падения и замены продолжается до тех пор, пока линька не достигнет ни конца крыла, ни хвоста. Скорость линьки может несколько различаться в пределах вида. Например, некоторые прописы, которые размножаются в Арктике , одновременно бросают еще гораздо больше перьев полета (иногда летящими), чтобы завершить всю линьку крыла до мигрирования на юг, в то время как те же самые виды размножения в нижних широтах подвергаются более длительным Полем [ 44 ]

У многих видов вдоль крыла находится более одного фокуса. Здесь Маулт начинается во всех фокусах одновременно, но обычно продолжается только в одном направлении. Например, у большинства воронков есть два крыла: одно в The Wingtip, другое между перьями P1 и S1. В этом случае Маулт переходит с оба очага. Многие крупные, длинные птицы имеют несколько крыльев.
Птицы, которые сильно «загружены на крыло»-то есть птицы с тяжелым телом с относительно короткими крыльями-испытывают большие трудности с потерей даже нескольких перьев полета. Затяжной линьку, подобную описанной выше, оставит их уязвимыми для хищников для значительной части года. Вместо этого эти птицы теряют все свои перья сразу. Это оставляет их полностью безлетными в течение трех -четырех недель, но означает, что их общий период уязвимости значительно короче, чем в противном случае. Одиннадцать семей птиц, в том числе гастроли , грибс и большинство водоплавающих птиц , имеют эту стратегию.
Кукушки показывают, что называется солящими или транлитурными линьками для крыла. В простых формах это включает в себя линьку и замену первичных выборов с нечетными номерами, а затем-праймериз с четными номерами. Однако существуют сложные различия с различиями, основанными на истории жизни. [ 45 ]
Деребцы -древесины , которые зависят от их хвостов, особенно сильной центральной пары ремешек, для поддержки во время питания, имеют уникальный хвостовой линьку. Вместо того, чтобы сначала лить свои центральные перья хвоста, как и большинство птиц, они сохраняют эти перья до последнего. Вместо этого вторая пара перекристов (оба перья R2) первыми падают. (У некоторых видов в родах Celeus и Dendropicos третья пара - это первая сброшенная.) Образец падения перья и замены, как описано для проходов (выше), пока все другие перерывы не будут заменены; Только тогда являются лишенные ретрики центрального хвоста. Это обеспечивает некоторую защиту растущих перьев, поскольку они всегда покрыты по крайней мере одним существующим пером, а также гарантирует, что недавно укрепленный хвост птицы лучше всего способен справляться с потерей важных центральных ремешков. Дитлейки, кормящие землю, такие как Wrynecks , не имеют этой модифицированной стратегии линьки; Фактически, сначала Wrynecks личины их внешние перья для хвоста, с либером проксимально оттуда.
Возрастные различия в полевых перьях
[ редактировать ]
Часто существуют существенные различия между повреждениями и вкремями взрослых и несовершеннолетними одного и того же вида. Потому что все несовершеннолетние перья выращиваются одновременно - огромное энергетическое бремя для развивающейся птицы - они более мягкие и более низкого качества, чем эквивалентные перья взрослых, которые в течение более длительного периода времени (до нескольких лет в некоторых годах. ) [ 46 ] В результате они носят быстрее.
По мере того, как перья растут с переменными скоростями, эти вариации приводят к видимым темным и легким полосам в полностью сформированном перьев. Эти бары роста и их ширина были использованы для определения ежедневного состояния питания птиц. Каждая легкая и темная стержень соответствуют около 24 часов, и использование этой техники называлось птилохронологией (аналогично денрохронологии ). [ 47 ] [ 48 ]
В целом, у несовершеннолетних есть перья, которые более узкие и более резко заостренные на кончике. [ 49 ] [ 50 ] Это может быть особенно заметно, когда птица находится в полете, особенно в случае хищников. Тяжелый край крыла юношеской птицы может показаться почти зазубренным из-за острых кончиков перьев, в то время как кольцо пожилой птицы будет более прямой. [ 49 ] Пелевые перья юношеской птицы также будут одинаковыми по длине, поскольку все они росли одновременно. Те из взрослых будут иметь различные длины и уровни износа, так как каждый из них лишен в разных времени. [ 46 ]
Пелевые перья взрослых и несовершеннолетних могут значительно различаться по длине, особенно среди хищников. Несовершеннолетние, как правило, имеют немного более длинные ремешки и более короткие, более широкие крылья (с более короткими внешними первичными и более длительными и вторичными), чем взрослые одного и того же вида. [ 51 ] Однако есть много исключений. , у несовершеннолетних, у несовершеннолетних, у юристов есть более короткие виды, Например, у юных змеев , секретаря-птица и европейского медового канюка у молодых, чем взрослые. У несовершеннолетних некоторых каменных каменов есть более узкие крылья, чем взрослые, в то время как у крупных ювенильных соколов длиннее. Теоретизируется, что различия помогают молодым птицам компенсировать их неопытность, более слабые мышцы полета и более плохие летные способности. [ 51 ]
Формула крыла
[ редактировать ]
Формула крыла описывает форму дистального конца птичьего крыла математическим образом. Его можно использовать, чтобы помочь различить виды с одинаковыми оперениями, и, следовательно, особенно полезен для тех, кто звонит (полосу) птиц. [ 18 ]
Чтобы определить формулу птичьего крыла, расстояние между кончиком наиболее дистальной первичной и кончика его большего скрытого (самая длинная из перьев, которые покрывают и защищают вал этого первичного), измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному количеству (например, первичное выходит за рамки его большего скрытого), в то время как в других случаях это отрицательное число (например, первичный Полем Далее идентифицируется самое длинное первичное перо, и различия между длиной этой первичной и от всего оставшегося первичных и самых длинных вторичных также измеряются, опять же, в миллиметрах. Если какой -либо первичный показал выемку или эмаргинирование, это отмечено, и измеряется расстояние между наконечником пера и любой выемкой, как и глубина выемки. Все измерения расстояния сделаны с закрытым крылом птичьего крыла, чтобы поддерживать относительные положения перьев.
Хотя могут быть значительные различия между членами вида - и, хотя результаты, очевидно, влияют на воздействие регенерации линьки и перьев, - даже очень близкородные виды демонстрируют явные различия в их формулах крыла. [ 18 ]
Первичное расширение
[ редактировать ]
Расстояние, которое самые длинные первичные выборы птицы простираются за пределы его самых длинных вторичных (или третичных), когда его крылья сложены, называется основным расширением или первичной проекцией. [ 52 ] Как и в случае с формулами крыла, это измерение полезно для проведения различий между такими же плотами птиц; Однако, в отличие от формул крыла, нет необходимости, чтобы птица была в руке, чтобы сделать измерение. Скорее, это полезное относительное измерение - некоторые виды имеют длинные первичные расширения, в то время как другие имеют более короткие. среди Empidonax мухоловков Например, в Америке, Dusky Flycatcher имеет гораздо более короткое первичное расширение, чем очень похожий на охваченную мухолом Хаммонда . [ 52 ] в Европе Обыкновенный европейский шкаф имеет длительную первичную проекцию, в то время как в ближайшем восточном столочке очень короткая. [ 53 ]
Как правило, виды, которые являются мигрантами на расстоянии, будут иметь более длительную первичную проекцию, чем аналогичные виды, которые не мигрируют и не мигрируют более короткие расстояния. [ 54 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Джулиан Дж. Баумель. Справочник по анатомии птиц: Номина Анатомика Авий. 1993
- ^ Брюс Кэмпбелл, Элизабет не хватает. Словарь птиц. T & Ad Poyser Ltd. 1985
- ^ Olin Sewall Pettingill Jr. Ornithology в лаборатории и поле. 5 -е издание. Академическая пресса, 1985
- ^ Брайан К. Уилер. Птицы добычи Запада: полевой гид. Издательство Принстонского университета, 2018
- ^ Лукас Дженни, Раффэль Винклер. Биология линьки у птиц. Bloomsbury Publishing Plc, 2020
- ^ Джон Дж. Виделер. Птиевой полет. Издательство Оксфордского университета 2005
- ^ Оксфордский словарь английского языка , 3 -е издание. Oxford University Press 2010
- ^ Подулка, Сэнди; Рональд В. Рорбо; Рик Бонни, ред. (2003), Домашний курс по биологии птиц, второе издание , Итака, Нью -Йорк: Корнелл Лаборатория орнитологии, с. 1.11
- ^ Trail 2001 , p. 8
- ^ Моллер, Андерс Папе; Hoglund, Jacob (1991), «Паттерны колеблющейся асимметрии в птичьих украшениях с перьями: последствия для моделей полового отбора», Труды: Биологические науки , 245 (1312): 1–5, Bibcode : 1991rspsb.245 .... 1p , doi : 10.1098/rspb.1991.0080 , s2cid 84991514
- ^ Ван, Бин (2017). «Пеховой вал чайки: корреляция между структурой и механическим откликом». Acta Biomaterialia . 48 : 270–288. doi : 10.1016/j.actbio.2016.11.006 . PMID 27818305 .
- ^ Ehrlich et al. 1994 , с. 219
- ^ Ehrlich et al. 1994 , с. 79
- ^ Мюллер, Вернер; Patone, Giannino (1998), "Air transmissivity of feathers" (PDF) , Journal of Experimental Biology , 201 (18): 2591–2599, doi : 10.1242/jeb.201.18.2591 , PMID 9716511
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Jenni & Winkler 1994 , p. 7
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992 , p. 37
- ^ Jump up to: а беременный Sibley et al. 2001 , с. 17
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Campbell & Lose 1985 , p. 656
- ^ Ferguson-Lees & Christie 2001 , p. 27
- ^ Хикман, Скотт (2008), «Проблема с третичными», AUK , 125 (2): 493, doi : 10.1525/auk.2008.2408 , S2CID 85245232
- ^ Berger, AJ & WA Lunk (1954), «Птерилоз гнездового куа -руфиса» (PDF) , Wilson Bulletin , 66 (2): 119–126
- ^ R.M. Pierce (1911). Dictionary of aviation . Рипол Классик. pp. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8 .
- ^ Джейсон А. Мобли (2008). Птицы мира . Маршалл Кавендиш. п. 295. ISBN 978-0-7614-7775-4 .
- ^ Trail 2001 , p. 6
- ^ Campbell & Lose 1985 , p. 285
- ^ Hole, Elliott & Sargatal 1997 , p. 29
- ^ Hole, Elliott & Sargatal 1992 , p. 176
- ^ Hole, Elliott & Sargatal 1992 , стр. 84–85, 91, 104
- ^ Hole, Elliott & Sargatal 1992 , p. 141
- ^ Мэдж, Стив; McGowan, Phil (2002), Pheasants, Partridges & Grouse , Лондон: Кристофер Хелм, с. 375, ISBN 0-7136-3966-0
- ^ Hole, Elliott & Sargatal 1997 , p. 105
- ^ Дженни и Винклер 1994 , с. 8
- ^ Хауэлл, Стив Н.Г. (2002), Колибри из Северной Америки , Лондон: Академическая пресса, с. 180, ISBN 0-12-356955-9
- ^ Ehrlich et al. 1994 , с. 183
- Paulson 2005 , p. 333
- ^ Bostwick, Kimberly S.; Prum, Richard O. (2005), «Ухаживающая птица поет со стридулирующими перьями крыла», Science , 309 (5735): 736, doi : 10.1126/science.1111701 , PMID 16051789 , S2CID 22278735
- Paulson 2005 , p. 323
- ^ Клир, Найджел; Nurney, Dave (1998), Nightjars: путеводитель по Nightjars и связанных с ними ночных птиц , Маунтфилд, Восточный Суссекс: Pica Press, p. 98, ISBN 1-873403-48-8
- ^ Ehrlich et al. 1994 , с. 251-253
- ^ Del Hoyo, Elliott & Christian 2004 , p. 609
- ^ Тейлор, Барри; Van Berlo, Ber (1998), Rails , Лондон: Кристофер Хелм, с. 33, ISBN 1-873403-59-3
- ^ Livezey, Bradley C. (2005), «Морфологические следствия и экологические последствия нелетаности в Какапо (Psittaciformes: Strigops Habroptilus)» , Journal of Morphology , 213 (1): 105–145, doi : 10.1002/jmor.10521308 , PMID 29865598 , S2CID 206090256 , архивировано из оригинала 10 декабря 2012 года
- ^ Campbell & Lose 1985 , p. 361
- ^ Campbell & Lose 1985 , p. 363
- ^ Роберт Б. Пейн (2005), Кукушки: Cuculidae , Oxford University Press, p. 52, ISBN 0-19-850213-3
- ^ Jump up to: а беременный Forsman 1999 , p
- ^ Grubb 1989
- ^ Shawkey, Beck & Hill 2003
- ^ Jump up to: а беременный Forsman 1999 , p
- ^ Дженни и Винклер 1994 , с. 29
- ^ Jump up to: а беременный Ferguson-Lees & Christie 2001 , p. 39
- ^ Jump up to: а беременный Кауфман, Кенн (1990), Advanced Birding , Бостон: Хоутон Миффлин, с. 186, ISBN 0-395-53376-7
- ^ Свенссон, Ларс; Грант, Питер Дж. (1999), Guide Collins Bird Guide: Самое полное полевое руководство по птицам Британии и Европы , Лондон: HarperCollins, p. 231, ISBN 0-00-219728-6
- ^ Кристи, Томас Алерштм; Перевод Дэвида А. (1993). Птичья миграция . Кембридж [Англия]: издательство Кембриджского университета . п. 253. ISBN 0521448220 .
{{cite book}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Ссылки
[ редактировать ]- Кэмпбелл, Брюс; Недостаток, Элизабет, ред. (1985), Словарь птиц , Карлтон, Англия: T и Ad Poyser, ISBN 0-85661-039-9
- Хойо, Джозеп; Эллиот, Эндрю; Саргатал, Джорди, ред. (1992), Справочник по птицам мира, том 1: страус к уткам , Барселона: газетные киоски Lynx, ISBN 84-87334-10-5
- Хойо, Джозеп; Эллиот, Эндрю; Саргатал, Джорди, ред. (1997), Справочник по птицам мира, том 4: песчаная обработка к кукушкам , Барселона: газетные киоски Lynx, ISBN 84-87334-22-9
- Дель Хойо, Джозеф; Эллиот, Эндрю; Кристиан, Дэвид, ред. ) 2004 ( 84-87334-69-5
- Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэррил А.; Сэйе, Дэррил; Пимм, Стюарт Л. (1994), Руководство наблюдения за птицами , издательство Оксфордского университета, ISBN 0-19-858407-5
- Фергюсон-Ли, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001), «Рэпторс мира» , Лондон: Кристофер Хелм, ISBN 0-7136-8026-1
- Forsman, Dick (1999), «Хищники Европы» и «Ближний Восток» , Лондон: T и Ad Poyser, ISBN 0-85661-098-4
- Grubb, TC (1989), «Птилохронология: бары роста перьев в качестве показателей статуса питания» , AUK , 106 (2): 314–320, JSTOR 4087726
- Дженни, Лукас; Winkler, Raffael (1994), Moult and Aging of European Passparines , Лондон: Academic Press, ISBN 0-12-384150-X
- Полсон, Деннис (2005), береговые птицы Северной Америки , Лондон: Кристофер Хелм, ISBN 0-7136-7377-x
- Шоуки, Мэтью Д.; Бек, Мишель Л.; Хилл, Джеффри Э. (2003), «Использование гелевой системы документации для измерения баров роста перьев», J. Field Ornithol. , 74 (2): 125–128, doi : 10.1648/0273-8570-74.2.125 , S2CID 55380093
- Сибли, Дэвид ; и др. (2001), Связь по жизни и поведению птиц , Лондон: Кристофер Хелм, ISBN 0-7136-6250-6
- Trail, Pepper (2001), крыловые перья (PDF) , американская служба рыбы и дикой природы , извлечено 4 августа 2017 года
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Перья крыла - документ о рыбах и дикой природе, архивные 30 сентября 2017 года на машине Wayback содержит отличные фотографические примеры эмаргинирования и вырезания в Raptor Remiges.
- Видео кормления магелланового дятела ( Campephilus Magellanicus ) показывает использование ремешек для крепления.
- Видео пения Superb Superb Lyrebird ( Menuta Novaehollandiae ) показывает длинные модифицированные ремешки, которые используются на дисплее (хотя видео не показывает полный дисплей).
- Видео мужского клубного клуба Manakin ( Machaeropterus deliciosus ) показывает использование вторичных повторений для создания звука.
- Cornell Laboratory of Ornithology American Woodcock (Minor Minor) Записи #94216 имеют хороший пример звуков, издаваемых REMIGES во время посадки на дисплей ухаживания, начиная с 2:32.
- Звук, изготовленный в перерешениях в ухаживании Полет общего SNIPE (Галлинаго Галлинаго), архивируя 5 октября 2018 года на машине Wayback