Стокпетиды
| Стокпетиды Временный диапазон: триасы ,
| |
|---|---|
| |
| Спекулятивное восстановление жизни Дромомерона Грегория в двуногнутой позиции | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Chordata |
| Клада : | Avemetatarsalia |
| Клада : | Орнитодира |
| Клада : | † Pterosauromorpha |
| Семья: | † Lagetetidae Arcucci , 1986 |
| Роды | |
| |
Lagerpetidae ( / ˌ l æ dʒ ər ˈ p ɛ t ɪ d iː / изначально Lagerpetonidae ) - это семейство базальных ; авеметатарсальцев . Хотя традиционно считаются самыми ранними динозавраморфными (рептилии ближе к динозаврам, чем к птерозаврам), окаменелости, описанные в 2020 году, предполагают, что лагерпетиды могут быть птерозавраморфами (ближе к птерозаврам). [ 2 ] [ 3 ] Окаменелости лагерпетида известны из Триаса Аргентины Нью , Аризоны , Бразилии , Мадагаскара , -Мексико и Техаса . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 2 ] Они, как правило, были небольшими, хотя некоторые лагерпетиды, такие как Dromomeron Gigas и образец из формации Санта -Роза, приписываемые Dromomeron sp., Были способны стать довольно большой (бедренная длина 150–220 мм (5,9–8,7 дюйма)). [ 8 ] [ 9 ] Окаменелости лагерпетида редки; Наиболее распространенными находками являются кости задних конечностей, которые обладали рядом уникальных особенностей. [ 10 ]
Описание
[ редактировать ]Как и в случае с большинством ранних авеметатарцев, наиболее характерные адаптации лагерпетидов произошли в их бедре, ногах и костях лодыжки, вероятно, в результате того, что они наиболее часто сохраняются. Материал бедра известен только в Lagerpeton и Ixalerpeton , в которых три адаптации подвздошного косточка (верхний лезвие бедра). Супраацетабулярный гребень, гребень кости, который лежит над вертлужной впадиной (тазобедренной гнездо), самый толстый над средней частью вертлужной впадины, а не передней части. Тем не менее, он также распространяется на дальнейшие вперед, чем у большинства динозавраморфов, разыскивая по всей длине лобковой цветоножки (область подвздошного костюма, которая соединяется с лобком ). Аспект подвздошного костюма для лобки открывается вниз, черта, также приобретенная Ornithischian Dinosaurs. [ 6 ] В целом бедро было широко, имело закрытую вертлужную впадину (то есть один с костной внутренней стеной), и у него были два крестцовых позвонка, в которых отсутствовало много специализаций более поздних динозавраморфов, таких как динозавры. [ 4 ]
Как и другие ранние архозавры (и родственники архозавра, такие как Euparkeria ), бедренная кость (бедра) была стройной и S-образной. Голова бедра была тонкой, когда она была замечена сверху, и ее вершина проецировалась примерно на 45 градусов между медиально (внутрь) и спереди (вперед). У большинства архозавров было три тубер (удары) на их уплощенной головке бедренной кости, один в середине переднелатеральной (вперед/наружной) поверхности, другой в середине постеромедиальной (назад/внутрь) и маленькой третьей, которая была рядом вершина головы бедра. Тем не менее, у лагерпетидов не хватает переднелатерального клубня, вместо этого имея эмаргинацию в голове чуть ниже, где обычно ожидается клубень. Сама голова бедренной кости была заметно в форме крючков, когда его видели со стороны. Дистальная часть бедренной кости (то есть часть возле колена) имела пару мыщелков (ручек) по обе стороны от задней поверхности, а также третья, похожая на структуру, известную как Crista tibiofibularis, которая присутствовала чуть выше а Боковой мыщел . Crista tibiofularis была уникально увеличена в лагерпетидах и подвергается дальнейшей эволюции в Ixalerperpeton и, в частности, Dromomeron . [ 10 ]
Цвета (кости голени) были длинными и тонкими, а голень длиннее бедренной кости и, как правило , и малоберцовая кость напоминала голени ранних динозавров ранних теропод . [ 6 ] Лодыжка была сформирована двумя основными костями: астрагал (который контактирует как с голени, так и малоберцовой кости) и кальциной (который контактирует только с малоберцовой кости). Как и в случае с динозавраморфами, астрагал был в два раза шире, чем уменьшенный кальциан. Кроме того, две кости были копетлированы (слились вместе), сродни состоянию у птерозавров и некоторых ранних динозавров ( колофизоиды например, ). Пара маленьких пирамидных структур поднимается из астрагала, одна перед аспектом для голени, а другой за ним. Один впереди похож на структуру, обнаруженную в динозавриформных лодыжках, известных как передний восходящий процесс, и она может быть гомологичной с ней. Тем не менее, задний восходящий процесс (тот, который за госсовой аспектом) является совершенно уникальным для лагерпетидов. На задней части астрагала не хватает горизонтальной канавки, аналогичной тропидосуху , тероподам и орнитишам, но, в отличие от большинства других архозавриформ. Подобно птерозаврам и динозаврам (но в отличие от Марасухуса и большинства других архозавров), аспект на кальцеме, который получает малоберцовую кость, является вогнутым, и нет никаких доказательств ярко выраженного задних ударов, известного как клубень кальциальной. [ 10 ] [ 6 ]
Классификация
[ редактировать ]Лагерпетиды обычно считались родственниками динозавров , как ветвь группы Dinosauromorpha . Семья была первоначально названа Lagerpetonidae Arcucci в 1986 году, [ 4 ] Несмотря на то, что он был позже переименован в Lagerpetidae в филогенетическом исследовании SJ Nesbitt и коллегами в 2009 году. Клада лагерпетидов также была восстановлена в крупных филогенетических анализах ранних динозавров и других динозавроморфов, которые были произведены Baron, Norman & Barrett (2017). [ 11 ] Совсем недавно Muller et al. (2018) провели наиболее полное исследование лагерпетидной филогения, которая собрала все образцы лагерпетидов, таксонов и морфотипов, известных до сих пор в три из последних матриц данных о ранней эволюции динозавраморфа / архозавра . [ 12 ] Наконец, Garcia et al. (2019) добавили неназванный лагерпетид (новый морфотип ) в матрицы данных, используемые в исследовании Muller et al. (2018). [ 7 ]
Кладограмма упрощена после Cabreira et al ., 2016: [ 6 ]
Напротив, Kammerer et al. (2020), [ 2 ] Ezcurra et al. (2020) восстановили Lagerpetidae как сестринскую кладу для птерозавров , на основе недавно описанных окаменелостей челюсти, передних мажок и мозга. [ 3 ] Барон (2021) также восстановил аналогичный результат. [ 13 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мюллер, RT; Ezcurra, MD; Гарсия, MS; Агнолин, Флорида; Стокер, MR; Novas, Fe; Soares, MB; Келлнер, Ава; Nesbitt, SJ (2023). «Новая рептилия показывает, что динозавры и птерозавры развивались среди разнообразных предшественников» . Природа . 620 (7974): 589–594. doi : 10.1038/s41586-023-06359-z .
- ^ Jump up to: а беременный в Kammerer, Christian F.; Nesbitt, Sterling J.; Флинн, Джон Дж.; Ranivoharimanana, Lovasoa; Wyss, André R. (2020-07-28). «Крошечный орнитодиран архозавр из триаса Мадагаскара и роль миниатюризации в происхождении динозавров и птерозавра» . Труды Национальной академии наук . 117 (30): 17932–17936. doi : 10.1073/pnas.1916631117 . ISSN 0027-8424 . PMC 7395432 . PMID 32631980 .
- ^ Jump up to: а беременный Эзкурра, Мартин Д.; Nesbitt, Sterling J.; Бронз, Марио; От старухи Фабио Марко; Agnolin, Federico L.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Бриссон он, Федерико; Cabreira, Sergio F.; Evers, Serjoscha W.; Gentil, Adriel R.; И др. (2020-12-09). «Загадочные предшественники динозавров преодолевают разрыв до происхождения птерозаврий» . Природа . 588 (7838): 445–449. Doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . ISSN 0028-0836 . PMID 33299179 . S2CID 228077525 .
- ^ Jump up to: а беременный в Arcucci, Andrea (1986). сказал PDF . Амегина 23 ): 3 3–4 ( .
- ^ Стерлинг Дж. Несбитт; Джулия Бренда Десохо; Рэндалл Б. Ирмис, ред. (2013). Анатомия, филогения и палеобиология ранних архозавров и их родственники . Геологическое общество Лондона. п. 164. ISBN 9781862393615 Полем Получено 29 марта 2016 года .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Cabreira, SF; Келлнер, Ава; Дневные дни, с.; Da Silva, LR; Bronzati, M.; Де Алмейда Марсола, JC; Мюллер, RT; De Souza Bittencourt, J.; Батиста, BJ; Raugust, T.; Carrilho, R.; Бродт, А.; Лангер, MC (2016). «Уникальная поздняя ферменная динозавраморфная сборка выявляет наследственная анатомия и диета динозавров» . Текущая биология . 26 (22): 3090–3095. Doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . PMID 27839975 .
- ^ Jump up to: а беременный Гарсия, Маурисио С.; Мюллер, Родриго Т.; Da-Rosa, átila as; Диас-да-Сильва, Серджио (апрель 2019 г.). «Самое старое известное совпадение динозавров и их ближайших родственников: новый лагерпетид из карнианского (верхнего триасового) слоя Бразилии с последствиями для биостратиграфии динозавраморфа, ранней диверсификации и биогеографии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 91 : 302–319. Bibcode : 2019JSAES..91..302G . doi : 10.1016/j.jsames.2019.02.005 . S2CID 133873065 .
- ^ Рикардо Н. Мартинес; Сесилия Апальдетти; Густаво А. Корреа; Диего Абелин (2016). «Norian Lagerpeid Dinosauroromorph из формации Quebrada del Mud, Северо -Западная Аргентина » . Амегиниана 53 (1): 1–13. Doi : 10.5710/amgh.21.06.2015.2894 . S2CID 131613066 .
- ^ Бейл, Александр; Несбитт, Стерлинг; Стокер, Мишель Р. (2020-07-07). «Отишалкская динозавраморфная сборка от члена Los Esteros (формация Санта -Роза) Нью -Мексико и его последствия для биохронологии и размера лагерпетида». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 : E1765788. doi : 10.1080/02724634.2020.1765788 . ISSN 0272-4634 . S2CID 221751762 .
- ^ Jump up to: а беременный в Nesbitt, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение крупных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. doi : 10.1206/352.1 . HDL : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .
- ^ Барон, мг; Норман, дБ; Барретт, PM (2017). «Новая гипотеза о отношениях динозавров и ранней эволюции динозавров» (PDF) . Природа . 543 (7646): 501–506. Bibcode : 2017natur.543..501b . doi : 10.1038/nature21700 . PMID 28332513 . S2CID 205254710 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 ноября 2021 года.
- ^ Мюллер, Родриго Темп; Лангер, Макс Кардосо; Dias-Da-Silva, Sérgio (2018-03-07). «Внутренние отношения Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): дальнейшее филогенетическое исследование понимания родственников динозавров». Zootaxa . 4392 (1): 149–158. doi : 10.11646/Zootaxa.4392.1.7 . ISSN 1175-5334 . PMID 29690420 .
- ^ Барон, Мэтью Г. (2021-08-20). «Происхождение птерозавров» . Земля-наука обзоров . 221 : 103777. DOI : 10.1016/j.earscirev.2021.103777 . ISSN 0012-8252 .
