Легочная альвеола

Легочная альвеола
Легочная альвеола
	Альвеолы
Подробности
Система	Дыхательная система
Расположение	Легкое
Идентификаторы
латинский	альвеола легкого
МеШ	Д011650
ТД	Х3.05.02.0.00026
ФМА	7318
	Анатомическая терминология [ править в Викиданных ]

( Легочная альвеола мн .: альвеолы , от латинского alveolus , «маленькая полость»), также известная как воздушный мешок или воздушное пространство , является одной из миллионов полых, растяжимых чашеобразных полостей в легких , где происходит газообмен в легких. . ^{[ 1 ]} Кислород обменивается на углекислый газ на гематовоздушном барьере между альвеолярным воздухом и легочными капиллярами . ^{[ 2 ]} Альвеолы составляют функциональную ткань легких млекопитающих, известную как паренхима легких , которая занимает 90 процентов от общего объема легких. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Альвеолы сначала располагаются в респираторных бронхиолах , отмечающих начало респираторной зоны . Они расположены редко в этих бронхиолах, выстилают стенки альвеолярных ходов и более многочисленны в слепых альвеолярных мешочках . ^{[ 5 ]} Ацинусы газообмен являются основными единицами дыхания, при этом происходит во всех имеющихся альвеолах. ^{[ 6 ]} Альвеолярная мембрана представляет собой поверхность газообмена, окруженную сетью капилляров . Кислород диффундирует через мембрану в капилляры, а углекислый газ выделяется из капилляров в альвеолы и выдыхается. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Альвеолы характерны для легких млекопитающих. У других позвоночных в газообмене участвуют разные структуры. ^{[ 9 ]}

Структура

Альвеолы сначала располагаются в дыхательных бронхиолах в виде разрозненных карманов, выходящих из их просветов. Респираторные бронхиолы имеют значительную длину и становятся все более ячеистыми, с боковыми ветвями альвеолярных ходов , которые глубоко выстланы альвеолами. Количество протоков от двух до одиннадцати от каждой бронхиолы. ^{[ 10 ]} Каждый проток открывается на пять или шесть альвеолярных мешочков , в которые открываются скопления альвеол.

Каждая терминальная единица дыхания называется ацинусом и состоит из респираторных бронхиол, альвеолярных ходов, альвеолярных мешков и альвеол. Новые альвеолы продолжают формироваться до восьмилетнего возраста. ^{[ 5 ]}

Типичная пара легких человека содержит около 480 миллионов альвеол. ^{[ 11 ]} обеспечивая общую площадь поверхности для газообмена от 70 до 80 квадратных метров. ^{[ 10 ]} Каждая альвеола окутана тонкой сетью капилляров, занимающей около 70% ее площади. ^{[ 12 ]} Диаметр альвеолы составляет от 200 до 500 мкм . ^{[ 12 ]}

Микроанатомия

Альвеола состоит из эпителиального слоя простого плоского эпителия (очень тонких, уплощенных клеток), ^{[ 13 ]} и внеклеточный матрикс, окруженный капиллярами . Эпителиальная выстилка является частью альвеолярной мембраны, также известной как дыхательная мембрана, которая обеспечивает газообмен . Мембрана имеет несколько слоев — слой альвеолярной выстилающей жидкости , содержащий сурфактант , эпителиальный слой и его базальную мембрану; тонкое интерстициальное пространство между эпителиальной выстилкой и капиллярной мембраной; базальная мембрана капилляров, которая часто сливается с базальной мембраной альвеол, и эндотелиальная мембрана капилляров. Однако толщина всей мембраны составляет всего от 0,2 мкм в самой тонкой части до 0,6 мкм в самой толстой. ^{[ 14 ]}

В стенках альвеол имеются соединяющиеся между собой воздушные ходы, известные как поры Кона . Альвеолярная перегородка , разделяющая альвеолы в альвеолярном мешке, содержит некоторое количество коллагеновых и эластических волокон . В перегородках также находится запутанная капиллярная сеть, окружающая каждую альвеолу. ^{[ 3 ]} Эластические волокна позволяют альвеолам растягиваться, когда они наполняются воздухом во время вдоха. Затем во время выдоха они возвращаются назад, чтобы вытеснить воздух, богатый углекислым газом.

Существует три основных типа альвеолярных клеток . Двумя типами являются пневмоциты или пневмоноциты, известные как клетки типа I и типа II, обнаруженные в альвеолярной стенке, и большие фагоцитарные клетки, известные как альвеолярные макрофаги , которые перемещаются в просветах альвеол и в соединительной ткани между ними. Клетки типа I, также называемые пневмоцитами типа I или альвеолярными клетками типа I, являются плоскими, тонкими и плоскими и образуют структуру альвеол. Клетки типа II, также называемые пневмоцитами типа II или альвеолярными клетками типа II, выделяют легочный сурфактант для снижения поверхностного натяжения , а также могут дифференцироваться для замены поврежденных клеток типа I. ^{[ 12 ]}^{[ 15 ]}

Разработка

Развитие самых ранних структур, содержащих альвеолы, начинается на 22-й день и делится на пять стадий: эмбриональную, псевдожелезистую, канальцевую, саккулярную и альвеолярную стадию. ^{[ 16 ]} Альвеолярная стадия начинается примерно на 36 неделе развития. Незрелые альвеолы выглядят как выпуклости мешочков, проникающие в первичные перегородки. По мере развития саккул выпячивания первичных перегородок становятся больше; новые перегородки длиннее и тоньше и известны как вторичные перегородки. ^{[ 16 ]} Вторичные перегородки отвечают за окончательное разделение саккул на альвеолы. Большая часть альвеолярного деления происходит в течение первых 6 месяцев, но продолжает развиваться до 3-летнего возраста. Чтобы создать более тонкий диффузионный барьер, двухслойная капиллярная сеть сливается в одну сеть, каждая из которых тесно связана с двумя альвеолами по мере их развития. ^{[ 16 ]}

В первые три года жизни увеличение легких является следствием увеличения числа альвеол; после этого момента количество и размер альвеол увеличиваются, пока развитие легких не завершится примерно в 8-летнем возрасте. ^{[ 16 ]}

Функция

Клетки I типа

Клетки типа I являются более крупными из двух типов клеток; это тонкие плоские эпителиальные клетки (мембранозные пневмоциты), образующие структуру альвеол. ^{[ 3 ]} Они чешуйчатые (с большей площадью поверхности для каждой клетки) и имеют длинные цитоплазматические отростки, покрывающие более 95% альвеолярной поверхности. ^{[ 12 ]}^{[ 17 ]}

Клетки I типа участвуют в процессе газообмена между альвеолами и кровью . Эти клетки чрезвычайно тонкие – иногда всего 25 нм – электронный микроскоп понадобился, чтобы доказать, что все альвеолы выстланы эпителием . тонкая подкладка обеспечивает быструю диффузию газообмена Эта между воздухом в альвеолах и кровью в окружающих капиллярах.

Ядро клетки I типа занимает большую площадь свободной цитоплазмы, а его органеллы группируются вокруг него, уменьшая толщину клетки. Это также сводит толщину гематовоздушного барьера к минимуму.

Цитоплазма в тонкой части содержит пиноцитозные везикулы , которые могут играть роль в удалении мелких частиц примесей с внешней поверхности. Помимо десмосом , все альвеолярные клетки I типа имеют окклюзионные соединения, препятствующие выходу тканевой жидкости в альвеолярное воздушное пространство.

Относительно низкая растворимость (и, следовательно, скорость диффузии) кислорода требует большой площади внутренней поверхности (около 80 квадратных метров [96 квадратных ярдов]) и очень тонких стенок альвеол. Между капиллярами вплетается и помогает поддерживать их внеклеточный матрикс , сетчатая ткань из эластичных и коллагеновых волокон. Коллагеновые волокна, будучи более жесткими, придают стенкам твердость, а эластические волокна позволяют расширять и сжимать стенки во время дыхания.

Пневмоциты I типа не способны к репликации и чувствительны к токсическим воздействиям . В случае повреждения клетки типа II могут пролиферировать и дифференцироваться в клетки типа I для компенсации. ^{[ 18 ]}

Клетки типа II

Клетки типа II имеют кубовидную форму и намного меньше клеток типа I. ^{[ 3 ]} Это самые многочисленные клетки в альвеолах, но они не покрывают такую большую площадь поверхности, как плоскоклеточные клетки I типа. ^{[ 18 ]} Клетки типа II (гранулозные пневмоциты) в альвеолярной стенке содержат секреторные органеллы, известные как пластинчатые тельца или пластинчатые гранулы, которые сливаются с клеточными мембранами и секретируют легочный сурфактант . Этот сурфактант представляет собой пленку жировых веществ, группы фосфолипидов , снижающих поверхностное натяжение альвеол . Фосфолипиды хранятся в пластинчатых тельцах. Без этого покрытия альвеолы разрушались бы. Поверхностно-активное вещество непрерывно высвобождается путем экзоцитоза . Повторное надувание альвеол после выдоха облегчается благодаря сурфактанту, который снижает поверхностное натяжение в тонкой жидкой выстилке альвеол . Жидкая оболочка вырабатывается организмом для облегчения переноса газов между кровью и альвеолярным воздухом, а клетки типа II обычно обнаруживаются на гематовоздушном барьере . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Клетки типа II начинают развиваться примерно на 26 неделе беременности , секретируя небольшое количество сурфактанта. Однако адекватное количество сурфактанта не секретируется примерно до 35 недель беременности – это основная причина увеличения частоты респираторного дистресс-синдрома у младенцев , который резко снижается в возрасте старше 35 недель беременности.

Клетки типа II также способны к клеточному делению, образуя больше альвеолярных клеток типа I и II при повреждении легочной ткани. ^{[ 21 ]}

MUC1 , человеческий ген , связанный с пневмоцитами типа II, был идентифицирован как маркер рака легких . ^{[ 22 ]}

Важность альвеолярных клеток легких 2 типа в развитии тяжелых респираторных симптомов COVID-19 и потенциальные механизмы защиты этих клеток с помощью СИОЗС флувоксамина и флуоксетина были обобщены в обзоре, опубликованном в апреле 2022 года. ^{[ 23 ]}

Альвеолярные макрофаги

Альвеолярные макрофаги располагаются на внутренних просветных поверхностях альвеол, альвеолярных ходах и бронхиолах. Это мобильные поглотители, которые служат для поглощения инородных частиц в легких, таких как пыль, бактерии, частицы углерода и клетки крови от травм. ^{[ 24 ]} Их также называют легочными макрофагами и пылевыми клетками .

Клиническое значение

Болезни

ПАВ

Недостаток сурфактанта в альвеолах является одной из причин, которые могут способствовать ателектазу (коллапс части или всего легкого). Без легочного сурфактанта ателектаз неизбежен. ^{[ 25 ]} Тяжелое состояние острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) вызвано дефицитом или дисфункцией сурфактанта. ^{[ 26 ]} Недостаток сурфактанта в легких недоношенных детей вызывает респираторный дистресс-синдром младенцев (ИРДС). Соотношение лецитин -сфингомиелин является показателем амниотической жидкости плода и указывает на зрелость или незрелость легких. ^{[ 27 ]} Низкое соотношение указывает на фактор риска ИРДС. Лецитин и сфингомиелин — два гликолипида легочного сурфактанта.

Нарушение регуляции сурфактанта может привести к накоплению белков сурфактанта в альвеолах в состоянии, называемом легочным альвеолярным протеинозом . Это приводит к нарушению газообмена. ^{[ 28 ]}

Воспаление

Пневмония – воспалительное заболевание легочной ткани , которое может быть вызвано как вирусами , так и бактериями . Цитокины и жидкости высвобождаются в альвеолярную полость, интерстиций или и то, и другое в ответ на инфекцию, вызывая уменьшение эффективной площади поверхности газообмена. В тяжелых случаях, когда клеточное дыхание невозможно поддерживать, дополнительный кислород . может потребоваться ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}

Диффузное альвеолярное повреждение может быть причиной острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) – тяжелого воспалительного заболевания легких. ^{[ 31 ]}^: 187
При астме бронхиолы . сужаются, в результате чего количество воздуха, поступающего в легочную ткань, значительно уменьшается Его могут спровоцировать раздражители в воздухе, , фотохимический смог , а также вещества, на которые у человека аллергия. например
Хронический бронхит возникает, когда большое количество слизи легкие производят . Производство слизи происходит естественным путем, когда легочная ткань подвергается воздействию раздражителей. При хроническом бронхите дыхательные пути в альвеолы — дыхательные бронхиолы закупориваются слизью. Это вызывает усиление кашля с целью удаления слизи и часто является результатом длительного воздействия сигаретного дыма.
Гиперчувствительный пневмонит

Структурный

Практически любой тип опухоли легких или рака легких может сдавливать альвеолы и снижать газообменную способность. В некоторых случаях опухоль заполняет альвеолы. ^{[ 32 ]}

Кавитационная пневмония – это процесс, при котором альвеолы разрушаются и образуют полость. По мере разрушения альвеол площадь поверхности газообмена уменьшается. Дальнейшие изменения кровотока могут привести к ухудшению функции легких.
Эмфизема — еще одно заболевание легких, при котором эластин в стенках альвеол разрушается из-за дисбаланса между выработкой эластазы нейтрофилов (повышается из-за сигаретного дыма) и антитрипсина альфа-1 (активность варьируется в зависимости от генетики или реакции критический остаток метионина с токсинами, включая сигаретный дым). Возникающая в результате потеря эластичности легких приводит к увеличению времени выдоха, что происходит за счет пассивной отдачи расширенных легких. Это приводит к меньшему объему газообмена за один вдох.
Легочный альвеолярный микролитиаз — редкое заболевание легких, характеризующееся образованием мелких камней в альвеолах.

Жидкость

Ушиб легкого – это ушиб легочной ткани, вызванный травмой. ^{[ 33 ]} Поврежденные капилляры в результате ушиба могут привести к скоплению крови и других жидкостей в тканях легких, ухудшая газообмен.

Отек легких – это скопление жидкости в паренхиме и альвеолах. Отек обычно вызван левожелудочковой сердечной недостаточностью или повреждением легких или их сосудистой сети.

Coronavirus

Из-за высокой экспрессии ангиотензинпревращающего фермента 2 (АПФ2) в альвеолярных клетках типа II легкие восприимчивы к инфекциям, вызываемым некоторыми коронавирусами , включая вирусы , вызывающие тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС). ^{[ 34 ]} и коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19). ^{[ 35 ]}

Дополнительные изображения

Кровообращение вокруг альвеол
Схематический вид легких, показывающий увеличенные внутренние структуры, включая альвеолярные мешочки (10) и дольки (9)

См. также

Ссылки

^ «Легочный газообмен – MeSH – NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 30 декабря 2022 г.
^ «Альвеолы» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 22 июля 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кнудсен, Л; Окс, М. (декабрь 2018 г.). «Микромеханика альвеол легких: строение и функции сурфактанта и тканевых компонентов» . Гистохимия и клеточная биология . 150 (6): 661–676. дои : 10.1007/s00418-018-1747-9 . ПМК 6267411 . ПМИД 30390118 .
^ Джонс, Джереми. «Паренхима легких | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Радиопедия . Проверено 15 августа 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Мур К. (2018). Клинически ориентированная анатомия . Уолтерс Клювер. п. 336. ИСБН 978-1-4963-4721-3 .
^ Хансен Дж.Э., Ампайя Э.П., Брайант Г.Х., Навин Дж.Дж. (июнь 1975 г.). «Схема ветвления дыхательных путей и воздушных пространств одной терминальной бронхиолы человека». Журнал прикладной физиологии . 38 (6): 983–9. дои : 10.1152/яп.1975.38.6.983 . ПМИД 1141138 .
^ Хоган CM (2011). «Дыхание» . В McGinley M, Cleveland CJ (ред.). Энциклопедия Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Национальный совет по науке и окружающей среде.
^ Пакстон С., Пекхэм М., Ниббс А. (2003). «Функции дыхательного отдела» . Руководство по гистологии Лидса . Факультет биологических наук Университета Лидса.
^ Дэниелс CB, Оргейг С (август 2003 г.). «Легочный сурфактант: ключ к эволюции воздушного дыхания». Новости физиологических наук . 18 (4): 151–7. дои : 10.1152/nips.01438.2003 . ПМИД 12869615 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Патология легких Спенсера (5-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. 1996. стр. 22–25. ISBN 0-07-105448-0 .
^ Окс М (2004). «Число альвеол в легких человека». Am J Respir Crit Care Med . 1 (169): 120–4. doi : 10.1164/rccm.200308-1107OC . ПМИД 14512270 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Стэнтон, Брюс М.; Кеппен, Брюс А., ред. (2008). Физиология Берна и Леви (6-е изд.). Филадельфия: Мосби/Элзевир. стр. 418–422. ISBN 978-0-323-04582-7 .
^ «Бронхи, бронхиальное дерево и легкие» . Учебные модули SEER . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт рака.
^ Холл Дж (2011). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла . Сондерс Эльзевир. стр. 489–491. ISBN 978-1-4160-4574-8 .
^ Наим, Ахмед; Рай, Сатчида Н.; Пьер, Луидон (2021). «Гистология, альвеолярные макрофаги» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД 30020685 . Проверено 12 сентября 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Рехман С., Бача Д. (8 августа 2022 г.). Эмбриология, Пульмонология . Издательство StatPearls. ПМИД 31335092 .
^ Вайнбергер С., Кокрилл Б., Манделл Дж. (2019). Принципы легочной медицины (Седьмое изд.). Эльзевир. стр. 126–129. ISBN 978-0-323-52371-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Грей, Генри; Стэндринг, Сьюзен; Анханд, Нил, ред. (2021). Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (42-е изд.). Амстердам: Эльзевир. п. 1035. ИСБН 978-0-7020-7705-0 .
^ Росс М.Х., Павлина В. (2011). Гистология, Текст и Атлас (Шестое изд.).
^ Ференбах Х (2001). «Альвеолярные эпителиальные клетки типа II: новый защитник альвеол» . Респираторные исследования . 2 (1): 33–46. дои : 10.1186/rr36 . ПМК 59567 . ПМИД 11686863 .
^ «Легкие – Регенерация – Атлас неопухолевых поражений» . Национальная программа токсикологии . Национальный институт наук о гигиене окружающей среды, Национальные институты здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 18 мая 2018 г.
^ Джаррард Дж.А., Линнойла Р.И., Ли Х., Стейнберг С.М., Витчи Х., Сабо Э. (декабрь 1998 г.). «MUC1 является новым маркером пневмоцитов типа II во время канцерогенеза легких» . Исследования рака . 58 (23): 5582–9. ПМИД 9850098 .
^ Махди, Мухаммед; Херман, Левенте; Ретели, Янош М.; Балинт, Ласло Балинт (январь 2022 г.). «Потенциальная роль антидепрессантов флуоксетина и флувоксамина в лечении COVID-19» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (7): 3812. doi : 10.3390/ijms23073812 . ISSN 1422-0067 . ПМЦ 8998734 . ПМИД 35409171 .
^ «Трахея и стволовые бронхи» . Британская энциклопедия . Британская энциклопедия, Inc.
^ Саладин КС (2007). Анатомия и физиология: единство формы и функции . Нью-Йорк: МакГроу Хилл. ISBN 978-0-07-322804-4 .
^ Север Н., Миличич Г., Боднар Н.О., Ву Х, Рапопорт Т.А. (январь 2021 г.). «Механизм формирования ламеллярных тел белком B поверхностно-активного вещества легких» . Мол Клетка . 81 (1): 49–66.e8. doi : 10.1016/j.molcel.2020.10.042 . ПМК 7797001 . ПМИД 33242393 .
^ Сент-Клер С., Норвиц Э.Р., Военсдрегт К., Чацкович М., Шоу Дж.А., Малкус Х., Эренкранц Р.А., Иллюцци Дж.Л. (сентябрь 2008 г.). «Вероятность неонатального респираторного дистресс-синдрома в зависимости от гестационного возраста и соотношения лецитин/сфингомиелин» . Ам Дж Перинатол . 25 (8): 473–80. дои : 10.1055/s-0028-1085066 . ПМК 3095020 . ПМИД 18773379 .
^ Кумар, А; Абдельмалак, Б; Иноуэ, Ю; Калвер, Д.А. (июль 2018 г.). «Легочный альвеолярный протеиноз у взрослых: патофизиология и клинический подход». «Ланцет». Респираторная медицина . 6 (7): 554–565. дои : 10.1016/S2213-2600(18)30043-2 . ПМИД 29397349 . S2CID 27932336 .
^ «Пневмония – симптомы и причины» . Клиника Мэйо . Проверено 10 июня 2019 г.
^ «Симптомы и диагностика пневмонии» . Американская ассоциация легких . Проверено 10 июня 2019 г.
^ Колледж НР, Уокер Б.Р., Ралстон С., Дэвидсон С. (2010). Принципы и медицинская практика Дэвидсона (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон/Эльзевир. ISBN 978-0-7020-3085-7 .
^ Муи В. (1996). «Распространенный рак легких». В Хаслтоне П. (ред.). Патология легких Спенсера . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 1076. ИСБН 0-07-105448-0 .
^ «Контузия легкого – травмы и отравления» . Руководства Merck, потребительская версия . Проверено 10 июня 2019 г.
^ Куба К., Имаи Ю., Ото-Наканиши Т., Пеннингер Дж. М. (октябрь 2010 г.). «Трилогия ACE2: пептидаза в ренин-ангиотензиновой системе, рецептор SARS и партнер переносчиков аминокислот» . Фармакология и терапия . 128 (1): 119–28. doi : 10.1016/j.pharmthera.2010.06.003 . ПМЦ 7112678 . ПМИД 20599443 .
^ Сюй Х., Чжун Л., Дэн Дж., Пэн Дж., Дэн Х., Цзэн Икс и др. (февраль 2020 г.). «Высокая экспрессия рецептора ACE2 2019-nCoV на эпителиальных клетках слизистой оболочки полости рта» . Международный журнал устных наук . 12 (1): 8. дои : 10.1038/s41368-020-0074-x . ПМК 7039956 . ПМИД 32094336 .

Внешние ссылки

Легочные + альвеолы в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[MeSH1-1] «Легочный газообмен – MeSH – NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 30 декабря 2022 г.

[SEER-2] «Альвеолы» . www.cancer.gov . 2 февраля 2011 года . Проверено 22 июля 2021 г.

[Knudsen-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Кнудсен, Л; Окс, М. (декабрь 2018 г.). «Микромеханика альвеол легких: строение и функции сурфактанта и тканевых компонентов» . Гистохимия и клеточная биология . 150 (6): 661–676. дои : 10.1007/s00418-018-1747-9 . ПМК 6267411 . ПМИД 30390118 .

[Jones-4] Джонс, Джереми. «Паренхима легких | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Радиопедия . Проверено 15 августа 2021 г.

[Moore-5] Перейти обратно: ^а ^б Мур К. (2018). Клинически ориентированная анатомия . Уолтерс Клювер. п. 336. ИСБН 978-1-4963-4721-3 .

[6] Хансен Дж.Э., Ампайя Э.П., Брайант Г.Х., Навин Дж.Дж. (июнь 1975 г.). «Схема ветвления дыхательных путей и воздушных пространств одной терминальной бронхиолы человека». Журнал прикладной физиологии . 38 (6): 983–9. дои : 10.1152/яп.1975.38.6.983 . ПМИД 1141138 .

[7] Хоган CM (2011). «Дыхание» . В McGinley M, Cleveland CJ (ред.). Энциклопедия Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Национальный совет по науке и окружающей среде.

[8] Пакстон С., Пекхэм М., Ниббс А. (2003). «Функции дыхательного отдела» . Руководство по гистологии Лидса . Факультет биологических наук Университета Лидса.

[9] Дэниелс CB, Оргейг С (август 2003 г.). «Легочный сурфактант: ключ к эволюции воздушного дыхания». Новости физиологических наук . 18 (4): 151–7. дои : 10.1152/nips.01438.2003 . ПМИД 12869615 .

[Spencer_2-10] Перейти обратно: ^а ^б Патология легких Спенсера (5-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. 1996. стр. 22–25. ISBN 0-07-105448-0 .

[pmid14512270-11] Окс М (2004). «Число альвеол в легких человека». Am J Respir Crit Care Med . 1 (169): 120–4. doi : 10.1164/rccm.200308-1107OC . ПМИД 14512270 .

[Saladin-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Стэнтон, Брюс М.; Кеппен, Брюс А., ред. (2008). Физиология Берна и Леви (6-е изд.). Филадельфия: Мосби/Элзевир. стр. 418–422. ISBN 978-0-323-04582-7 .

[NIH-13] «Бронхи, бронхиальное дерево и легкие» . Учебные модули SEER . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт рака.

[Hall-14] Холл Дж (2011). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла . Сондерс Эльзевир. стр. 489–491. ISBN 978-1-4160-4574-8 .

[Naeem-15] Наим, Ахмед; Рай, Сатчида Н.; Пьер, Луидон (2021). «Гистология, альвеолярные макрофаги» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД 30020685 . Проверено 12 сентября 2021 г.

[Embryology,_Pulmonary-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Рехман С., Бача Д. (8 августа 2022 г.). Эмбриология, Пульмонология . Издательство StatPearls. ПМИД 31335092 .

[Weinberger-17] Вайнбергер С., Кокрилл Б., Манделл Дж. (2019). Принципы легочной медицины (Седьмое изд.). Эльзевир. стр. 126–129. ISBN 978-0-323-52371-4 .

[:0-18] Перейти обратно: ^а ^б Грей, Генри; Стэндринг, Сьюзен; Анханд, Нил, ред. (2021). Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики (42-е изд.). Амстердам: Эльзевир. п. 1035. ИСБН 978-0-7020-7705-0 .

[19] Росс М.Х., Павлина В. (2011). Гистология, Текст и Атлас (Шестое изд.).

[pmid11686863-20] Ференбах Х (2001). «Альвеолярные эпителиальные клетки типа II: новый защитник альвеол» . Респираторные исследования . 2 (1): 33–46. дои : 10.1186/rr36 . ПМК 59567 . ПМИД 11686863 .

[21] «Легкие – Регенерация – Атлас неопухолевых поражений» . Национальная программа токсикологии . Национальный институт наук о гигиене окружающей среды, Национальные институты здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 18 мая 2018 г.

[pmid9850098-22] Джаррард Дж.А., Линнойла Р.И., Ли Х., Стейнберг С.М., Витчи Х., Сабо Э. (декабрь 1998 г.). «MUC1 является новым маркером пневмоцитов типа II во время канцерогенеза легких» . Исследования рака . 58 (23): 5582–9. ПМИД 9850098 .

[23] Махди, Мухаммед; Херман, Левенте; Ретели, Янош М.; Балинт, Ласло Балинт (январь 2022 г.). «Потенциальная роль антидепрессантов флуоксетина и флувоксамина в лечении COVID-19» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (7): 3812. doi : 10.3390/ijms23073812 . ISSN 1422-0067 . ПМЦ 8998734 . ПМИД 35409171 .

[24] «Трахея и стволовые бронхи» . Британская энциклопедия . Британская энциклопедия, Inc.

[25] Саладин КС (2007). Анатомия и физиология: единство формы и функции . Нью-Йорк: МакГроу Хилл. ISBN 978-0-07-322804-4 .

[Sever-26] Север Н., Миличич Г., Боднар Н.О., Ву Х, Рапопорт Т.А. (январь 2021 г.). «Механизм формирования ламеллярных тел белком B поверхностно-активного вещества легких» . Мол Клетка . 81 (1): 49–66.e8. doi : 10.1016/j.molcel.2020.10.042 . ПМК 7797001 . ПМИД 33242393 .

[AJP-27] Сент-Клер С., Норвиц Э.Р., Военсдрегт К., Чацкович М., Шоу Дж.А., Малкус Х., Эренкранц Р.А., Иллюцци Дж.Л. (сентябрь 2008 г.). «Вероятность неонатального респираторного дистресс-синдрома в зависимости от гестационного возраста и соотношения лецитин/сфингомиелин» . Ам Дж Перинатол . 25 (8): 473–80. дои : 10.1055/s-0028-1085066 . ПМК 3095020 . ПМИД 18773379 .

[Kumar-28] Кумар, А; Абдельмалак, Б; Иноуэ, Ю; Калвер, Д.А. (июль 2018 г.). «Легочный альвеолярный протеиноз у взрослых: патофизиология и клинический подход». «Ланцет». Респираторная медицина . 6 (7): 554–565. дои : 10.1016/S2213-2600(18)30043-2 . ПМИД 29397349 . S2CID 27932336 .

[29] «Пневмония – симптомы и причины» . Клиника Мэйо . Проверено 10 июня 2019 г.

[30] «Симптомы и диагностика пневмонии» . Американская ассоциация легких . Проверено 10 июня 2019 г.

[DAVIDSONS2010-31] Колледж НР, Уокер Б.Р., Ралстон С., Дэвидсон С. (2010). Принципы и медицинская практика Дэвидсона (21-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон/Эльзевир. ISBN 978-0-7020-3085-7 .

[Spencer1-32] Муи В. (1996). «Распространенный рак легких». В Хаслтоне П. (ред.). Патология легких Спенсера . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 1076. ИСБН 0-07-105448-0 .

[33] «Контузия легкого – травмы и отравления» . Руководства Merck, потребительская версия . Проверено 10 июня 2019 г.

[pmid20599443-34] Куба К., Имаи Ю., Ото-Наканиши Т., Пеннингер Дж. М. (октябрь 2010 г.). «Трилогия ACE2: пептидаза в ренин-ангиотензиновой системе, рецептор SARS и партнер переносчиков аминокислот» . Фармакология и терапия . 128 (1): 119–28. doi : 10.1016/j.pharmthera.2010.06.003 . ПМЦ 7112678 . ПМИД 20599443 .

[pmid32094336-35] Сюй Х., Чжун Л., Дэн Дж., Пэн Дж., Дэн Х., Цзэн Икс и др. (февраль 2020 г.). «Высокая экспрессия рецептора ACE2 2019-nCoV на эпителиальных клетках слизистой оболочки полости рта» . Международный журнал устных наук . 12 (1): 8. дои : 10.1038/s41368-020-0074-x . ПМК 7039956 . ПМИД 32094336 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]