Желтое тело
| Желтое тело | |
|---|---|
 Раздел яичника. 1. Внешнее покрытие. 1'. Прикрепленная граница. 2. Центральная строма . 3. Периферическая строма. 4. Кровеносные сосуды. 5. Везикулярные фолликулы на самой ранней стадии. 6, 7, 8. Более развитые фолликулы. 9. Почти созревший фолликул. 9'. Фолликул, из которого вышла яйцеклетка. 10. Желтое тело . | |
| Подробности | |
| Система | Репродуктивная система |
| Расположение | яичник |
| Идентификаторы | |
| латинский | желтое тело |
| МеШ | D003338 |
| ТА98 | А09.1.01.015 |
| ТА2 | 3484 |
| ФМА | 18619 |
| Анатомические термины микроанатомии | |
Желтое тело ( лат. «желтое тело»; мн.: corpora lutea ) представляет собой временную эндокринную структуру в женских яичниках , участвующую в выработке относительно высоких уровней прогестерона и умеренных уровней эстрадиола и ингибина А. [1] [2] Это остатки фолликула яичника, выпустившего созревшую яйцеклетку во время предыдущей овуляции. [3]
Желтое тело окрашивается в результате концентрации каротиноидов (включая лютеин ) из пищи и секретирует умеренное количество эстрогена , который ингибирует дальнейшее высвобождение гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) и, следовательно, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона. гормон (ФСГ). Новое желтое тело развивается с каждым менструальным циклом .
Развитие и структура
[ редактировать ]Желтое тело развивается из фолликула яичника во время лютеиновой фазы или менструального цикла эстрального цикла , после выхода вторичного ооцита из фолликула во время овуляции . Фолликул сначала образует геморрагическое тело , а затем становится желтым телом, но этот термин относится к видимому скоплению крови, остающейся после разрыва фолликула и секретирующей прогестерон. В то время как яйцеклетка (позже зигота, если происходит оплодотворение) проходит через маточную трубу в матку , желтое тело остается в яичнике . [ нужна ссылка ]
Желтое тело обычно очень велико по сравнению с размером яичника; у человека размер структуры колеблется от 2 см до 5 см в диаметре. [4]
Его клетки развиваются из фолликулярных клеток, окружающих фолликул яичника. [5] Фолликулярные тека-клетки лютеинизируются в мелкие лютеиновые клетки (текально-лютеиновые клетки), а фолликулярные гранулезные клетки лютеинизируются в крупные лютеиновые клетки (гранулозно-лютеиновые клетки), образуя желтое тело. Прогестерон синтезируется из холестерина как крупными, так и мелкими лютеиновыми клетками при созревании лютеина. Комплексы холестерин - ЛПНП связываются с рецепторами на плазматической мембране лютеиновых клеток и интернализуются. Холестерин высвобождается и хранится внутри клетки в виде эфира холестерина. ЛПНП перерабатываются для дальнейшего транспорта холестерина. Крупные лютеиновые клетки производят больше прогестерона из-за неингибированного/базального уровня активности протеинкиназы А (ПКА) внутри клетки. Маленькие лютеиновые клетки имеют рецепторы ЛГ, которые регулируют активность ПКА внутри клетки. PKA активно фосфорилирует стероидогенный острый регуляторный белок (StAR) и белок-транслокатор для транспортировки холестерина от внешней митохондриальной мембраны к внутренней митохондриальной мембране. [6]
Развитие желтого тела сопровождается повышением уровня стероидогенного фермента P450scc , превращающего холестерин в прегненолон в митохондриях. [7] Прегненолон затем превращается в прогестерон, который выделяется из клетки в кровоток. Во время эстрального цикла у крупного рогатого скота уровни прогестерона в плазме повышаются параллельно уровням P450scc и его донора электронов адренодоксина, что указывает на то, что секреция прогестерона является результатом усиленной экспрессии P450scc в желтом теле. [7]
Было показано , что цепь переноса электронов митохондриальной системы P450, включая адренодоксинредуктазу и адренодоксин, приводит к утечке электронов, что приводит к образованию супероксидного радикала. [8] [9] По-видимому, чтобы справиться с радикалами, продуцируемыми этой системой, и за счет усиления митохондриального метаболизма, уровни антиоксидантных ферментов каталазы и супероксиддисмутазы также повышаются параллельно с усилением стероидогенеза в желтом теле. [7]
| Фолликулярная структура | Лютеиновая структура | Секреция |
| Тека-клетки | Тека-лютеиновые клетки | андрогены , [10] прогестерон [10] |
| Гранулезные клетки | Гранулезные лютеиновые клетки | прогестерон, [5] эстроген (большинство), [5] и ингибин А [5] [10] |
Как и предыдущие клетки теки, клетки лютеина лишены фермента ароматазы , необходимого для выработки эстрогена, поэтому они могут осуществлять стероидогенез только до образования андрогенов . Клетки гранулезного лютеина действительно содержат ароматазу и используют ее для производства эстрогенов, используя андрогены, ранее синтезированные клетками текалютеина, поскольку сами гранулезные лютеиновые клетки не имеют 17α-гидроксилазы или 17,20-лиазы для производства андрогенов. [5] Как только желтое тело регрессирует, его остаток известен как белое тело . [12]
Функция
[ редактировать ]Желтое тело имеет важное значение для установления и поддержания беременности у женщин. Желтое тело секретирует прогестерон — стероидный гормон , отвечающий за децидуализацию эндометрия (его развитие ) и поддержание соответственно. Он также производит релаксин , гормон, ответственный за смягчение лобкового симфиза , который помогает при родах. [13]
Неудачное оплодотворение
[ редактировать ]Если яйцеклетка не оплодотворена, желтое тело перестает выделять прогестерон и распадается (у человека примерно через 10 дней). Затем оно перерождается в белое тело , которое представляет собой массу волокнистой рубцовой ткани. [14]
При прекращении выделения прогестерона слизистая оболочка матки (функциональный внутренний слой эндометрия) выбрасывается через влагалище (у млекопитающих, имеющих менструальный цикл ). В течение эстрального цикла функциональный слой регенерирует, обеспечивая питательную ткань для потенциального оплодотворения и имплантации. [15] [16]
Успешное оплодотворение
[ редактировать ]
Если яйцеклетка оплодотворена и происходит имплантация , клетки синцитиотрофобласта (полученные из трофобласта ) бластоцисты секретируют гормон хорионический гонадотропин человека (ХГЧ или аналогичный гормон у других видов) к 9-му дню после оплодотворения. [ нужна ссылка ]
Хорионический гонадотропин человека сигнализирует желтому телу о продолжении секреции прогестерона, тем самым поддерживая толстую оболочку (эндометрий) матки и обеспечивая область, богатую кровеносными сосудами , в которой может развиваться зигота (ы). С этого момента желтое тело называется желтым телом беременного . [17]
Введение простагландинов вызывает перерождение желтого тела и аборт плода в этот момент . Однако у плацентарных животных, таких как человек, плацента в конечном итоге берет на себя производство прогестерона, и желтое тело деградирует в белое тело без потери эмбриона/плода. [ нужна ссылка ]
Под лютеиновой поддержкой подразумевается введение лекарств (обычно прогестинов ) с целью повышения успеха имплантации и раннего эмбриогенеза , тем самым дополняя функцию желтого тела.
Содержание каротиноидов
[ редактировать ]Желтый цвет и название желтого тела, как и желтого пятна сетчатки, обусловлены концентрацией в нем некоторых каротиноидов , особенно лютеина . В 1968 году в отчете указывалось, что бета-каротин был синтезирован в лабораторных условиях в срезах желтого тела коров. Однако предпринимались попытки повторить эти выводы, но они не увенчались успехом. В настоящее время эта идея не принята научным сообществом. [18] Скорее всего, желтое тело концентрирует каротиноиды из рациона млекопитающих.
У животных
[ редактировать ]Подобные структуры и функции желтого тела существуют у некоторых рептилий. [19] Молочный скот также следует аналогичному циклу. [20]
Дополнительные изображения
[ редактировать ]
Порядок изменений яичника
Яичник человека с полностью развитым желтым телом
Лютеинизированная фолликулярная киста. Пятно H&E .
Патология
[ редактировать ]- Киста желтого тела : кровоизлияние в персистирующее желтое тело. Обычно регрессирует спонтанно.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Руководство гистологической лаборатории» . www.columbia.edu . Архивировано из оригинала 6 мая 2017 года . Проверено 3 мая 2018 г.
- ^ Исследования по биологии (Учебник). МакГроу-Хилл Райерсон. 2007. с. 497. ИСБН 978-0-07-096052-7 .
- ^ Карч 2017 , с. 657.
- ^ Вегетти В, Аланья Ф (2006). «ФСГ и фоллюкогенез: от физиологии к стимуляции яичников» . Репродуктивная биомедицина онлайн . Архивировано из оригинала 15 июля 2011 г. Проверено 26 мая 2009 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Бор 2005 , с. 1300.
- ^ Нисвендер Г.Д. (март 2002 г.). «Молекулярный контроль лютеиновой секреции прогестерона» . Размножение . 123 (3): 333–9. дои : 10.1530/rep.0.1230333 . ПМИД 11882010 .
- ^ Перейти обратно: а б с Рапопорт Р., Склан Д., Вулфенсон Д., Шахам-Албаланси А., Ханукоглу I (март 1998 г.). «Антиоксидантная способность коррелирует со стероидогенным статусом желтого тела во время эстрального цикла крупного рогатого скота» . Биохим. Биофиз. Акта . 1380 (1): 133–40. дои : 10.1016/S0304-4165(97)00136-0 . ПМИД 9545562 .
- ^ Ханукоглу И., Рапопорт Р., Вайнер Л., Склан Д. (сентябрь 1993 г.). «Утечка электронов из митохондриальной системы НАДФН-адренодоксинредуктаза-адренодоксин-P450scc (расщепление боковой цепи холестерина)» . Арх. Биохим. Биофиз . 305 (2): 489–98. дои : 10.1006/abbi.1993.1452 . ПМИД 8396893 .
- ^ Рапопорт Р., Склан Д., Ханукоглу И. (март 1995 г.). «Утечка электронов из митохондриальных систем P450scc и P450c11 коры надпочечников: НАДФН и стероидная зависимость» . Арх. Биохим. Биофиз . 317 (2): 412–6. дои : 10.1006/abbi.1995.1182 . ПМИД 7893157 .
- ^ Перейти обратно: а б с Проект IUPS Physiome -> Женская репродуктивная система - Клетки. Архивировано 10 декабря 2009 г. на Wayback Machine. Получено 9 ноября 2009 г.
- ^ Хэггстрем, Микаэль; Ричфилд, Дэвид (2014). «Схема путей стероидогенеза человека» . Викижурнал медицины . 1 (1). дои : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN 2002-4436 .
- ^ Мариб, Элейн (2013). Анатомия и физиология . Бенджамин-Каммингс. п. 915. ИСБН 9780321887603 .
- ^ Ван, Ян; Ли, Юн-Цян; Тиан, Мэй-Ронг; Ван, Нан; Чжэн, Цзунь-Чэн (06 января 2021 г.). «Роль релаксина в диастазе перипартального лобкового симфиза» . Всемирный журнал клинических случаев . 9 (1): 91–101. дои : 10.12998/wjcc.v9.i1.91 . ISSN 2307-8960 . ПМЦ 7809669 . ПМИД 33511175 .
- ^ Киркендолл, Шелби Д.; Бача, Духа (2023 г.), «Гистология, Corpus Albicans» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 31424854 , получено 16 ноября 2023 г.
- ^ Кричли, Хилари ОД; Бабаев, Эльнур; Булун, Сердар Э.; Кларк, Сэнди; Гарсия-Грау, Иоланда; Грегерсен, Питер К.; Килкойн, Аойф; Ким, Джи-Ён Джули; Лаванда, Мисси; Марш, Эрика Э.; Мэттесон, Кристен А.; Мэйбин, Жаклин А.; Мец, Кристина Н.; Морено, Инмакулада; Силк, Ками (ноябрь 2020 г.). «Менструация: наука и общество» . Американский журнал акушерства и гинекологии . 223 (5): 624–664. дои : 10.1016/j.ajog.2020.06.004 . ISSN 1097-6868 . ПМЦ 7661839 . ПМИД 32707266 .
- ^ Кампо, Ханнес; Мерфи, Алина; Йылдыз, Суле; Вудрафф, Тереза; Сервелло, Ирен; Ким, Дж. Джули (июль 2020 г.). «Микрофизиологическое моделирование эндометрия человека» . Тканевая инженерия. Часть А. 26 (13–14): 759–768. дои : 10.1089/ten.tea.2020.0022 . ISSN 1937-335Х . ПМЦ 7398432 . ПМИД 32348708 .
- ^ Оливер, Ребекка; Пилларисетти, Лила Шарат (2023), «Анатомия, живот и таз, желтое тело яичника» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID 30969526 , получено 16 ноября 2023 г.
- ^ Брайан Дэвис. Каротиноидный метаболизм как подготовка к функционированию. Чистая и прикладная химия, Vol. 63, № 1, стр. 131–140, 1991. Доступно в Интернете. Архивировано 26 июля 2011 г. на Wayback Machine, по состоянию на 30 апреля 2010 г.
- ^ Траут, Стэнли Э. (1978). «Овариальный цикл Crotaphytus воротникис (Reptilia, Lacertilia, Iguanidae) из Арканзаса с акцентом на Corpora Albicantia, фолликулярную атрезию и репродуктивный потенциал». Журнал герпетологии . 12 (4): 461–470. дои : 10.2307/1563350 . ISSN 0022-1511 . JSTOR 1563350 .
- ^ Плодовитость и стерильность молочного скота . Форт Аткинсон, Висконсин: WD Hoard & Sons. 1996. ISBN 978-0932147271 .
{{cite book}}:|work=игнорируется ( помогите )
Библиография
[ редактировать ]- Карч, Эми (2017). Фокус на сестринскую фармакологию . Филадельфия: Уолтерс Клювер. ISBN 9781496318213 .
- Борон, Уолтер (2005). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Филадельфия, Пеннс: Эльзевир Сондерс. ISBN 1-4160-2328-3 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Гистологическое изображение: 18201loa - Система обучения гистологии в Бостонском университете.
- Анатомическое фото: 43: 05-0106 в Медицинском центре SUNY Downstate - «Женский таз: яичник».
- КТ брюшной полости показывает разрыв геморрагической кисты желтого тела.
