Диагноз (американский сериал)

Диагноз
Жанр	Документальные изделия
Музыка за	Эми Бошан Хосе Канала Мэтт Гиббс
Страна происхождения	Соединенные Штаты
Оригинальный язык	Английский
Количество сезонов	1
Количество эпизодов	7
Производство
Исполнительные продюсеры	Скотт Рудин Т.е. куст Гаррет из приманки Алекс Браверман PG Morgan Джонатан Конас Саймон Чинн
Кинематография	Джереми Лич
Редакторы	Энди Секлир Тодд Даунинг Мэтью Мул Кевин Клаубер
Время работы	43–49 минут
Оригинальный релиз
Сеть	Netflix
Выпускать	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )

Диагноз - это документальный телесериал 2019 года. Серия следует за доктором Лизой Сандерс , пытаясь помочь пациентам с редкими заболеваниями и искать диагноз и лечение, используя мудрость методов толпы. Шоу основано на ее колонке для журнала New York Times . Он был выпущен 16 августа 2019 года на Netflix .

Автор

Лиза Сандерс родилась 24 июля 1956 года в Южной Каролине. Сандерс вырос, любя идею загадки и очень любил вымышленный характер Артура Конана Дойла , детектив Шерлок Холмс . Сандерс пошла в колледж Уильяма и Мэри , где она специализировалась на английском языке. После окончания учебы в 1979 году она была нанята ABC News в качестве журналиста. За 10-летнюю карьеру в качестве журналиста Сандерс получила премию Эмми за то, что она сообщала об урагане Хьюго, но она оказалась в том, что она привлекла истории, которые сосредоточены на обеих загадках, так и на медицине. Примерно через 10 лет сообщений Сандерс решил продолжить карьеру в области медицинской помощи. Она была принята в предварительную программу пост-бакалавриата в Колумбийском университете . После выполнения своих до медицинских требований она была принята в Йельскую медицинскую школу . Она продолжила закончить резидентуру в Йельском университете и стала главным жителем класса. Сандерс стал посещающим врачом внутренней медицины в больнице Йельского Нью-Хейвена . По мере продвижения ее новой карьеры она стала частью отделения внутренней медицины Йельского университета, а также преподавала первичную медицинскую помощь в Медицинской школе.

В 2002 году ее подруга, работающая в New York Times, вызвала разговор о том, что врачи могут предоставить с точки зрения литературы. Этот разговор привел к идее, и от этой идеи Сандерс начал писать колонку для New York Times под названием диагноз . В колонке выделили бы медицинские загадки, с которыми она столкнется с своими пациентами, а также своими коллегами, она установит истории как загадочный случай, раскрывающего диагноз в рамках колонки следующей недели. Затем колонна стала вдохновением для сериала 2004 года House MD , где Сандерс стал медицинским консультантом для шоу. Наряду с написанием своей колонки для New York Times , Сандерс также написал 4 книги, связанные с медициной. 16 августа 2019 года была выпущена серия Netflix под названием «Диагноз» , и она следует за доктором Лизой Сандерс , поскольку она надеется, чтобы диагностировать пациентов с сложными симптомами.

Бросать

• Лиза Сандерс - врач, рассказчик и обозреватель «Нью -Йорк Таймс» .
• АНГЕЛ ПАРКЕР-23-летний студент медсестер из Лас-Вегаса, штат Нью-Йорк. Ее симптомы экспрессируются с помощью эпизодов тяжелой мышечной боли, которые делают ее неподвижным.
• Сэди Гонсалес-7-летняя девочка из Квинса, штат Нью-Йорк. Она страдает от частых приступов, заставляющих врачей предположить полусферэктомию как форму лечения.
• Вилли Рейес-46-летний ветеран армии из Вадо, Нью-Йорк. Он страдает от постоянных судорог, приводящих к потере памяти и перепадам настроения.
• Камия Морган-6-летняя девочка из Вермиллиона, SD. У нее частые эпизоды обмороки, которые могут происходить до 300 раз в день, из -за которых она облегчает и не отвечает.
• LASHAY HAMBLIN-16-летний ученик средней школы из Южного Иордании, штат Юта. Она не может удержать каких -либо продуктов или жидкостей, но у него нет булимии.
• Мэтт Ли-20-летний студент колледжа с горы Эйри, штат Мэриленд. Он страдает от частых обморочных заклинаний, которые приходят только тогда, когда он испытывает чувство дежавю . Эти обморок также заставляют его сердце на мгновение остановиться.
• Джо-61-летний оптимистичный пациент из Уоллингфорда, Коннектикут. Он был поражен внезапным и необъяснимым параличом, начиная с его талии, оставив его паралическим.
• Энн-42-летний пациент из Уоллингфорда, Коннектикут. У нее прерывистый паралич, где она могла бы провести дни с правой стороной своего тела неподвижным. Затем она вернет мобильность, но паралич всегда снова возникает.

Эпизоды

Нет.	Заголовок	Оригинальная дата выпуска
1	"Детективная работа"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )
2	"Вторые мнения"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )
3	"Мудрость толпы"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )
4	"Ищу деревню"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )
5	"Вопрос о доверии"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )
6	"Уже видно"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )
7	"Парализованный"	16 августа 2019 ( 2019-08-16 )

Эпизод 1: детективная работа

Ангел Паркер - 23 -летний студент медсестер во время съемки эпизода. Самая ранняя воспоминания ангела в начале ее болезни была, когда ей было 14 лет, она вспоминает, как просыпалась посреди ночи, не способная двигаться. С тех пор ее болезнь превратилась в ежедневные эпизоды сильной мышечной боли, где боль начнется с дна ног и увеличится до челюсти. Эти эпизоды делают ангела неподвижным в течение нескольких часов, ее моча черная, и очень часто она должна быть помещена в больницу. Ангел выражает, что любое увеличение физического напряжения или физических упражнений ухудшат ее симптомы, но она не позволяет этому не дать ей преследовать свою спортивную природу. Каждый раз, когда она допускается, врачи не могут найти причину ее боли; Она была протестирована на ревматоидный артрит, волчанку, рассеянный склероз и аутоиммунные заболевания со всеми отрицательными результатами. История Ангела была отправлена ​​доктору Лизе Сандерс коллегой, где она решила взять на себя дело в попытке помочь Ангелу найти ответы. Доктор Лиза Сандерс опубликовала историю Ангела на своей колонке «Диагноз» , попросив читателей помочь найти диагноз для ее симптомов. Одна большая медицинская аномалия, которую врачи могут записать во время эпизода Ангела, - это повышение уровня креатинкиназы . Креатинкиназа -это мышечный белок, который на данный момент, когда Ангел протекает в свое тело на высоких уровнях, ее самый высокий уровень CK, записанный во время эпизода, составлял 57 тысяч ед/л по сравнению со средними уровнями в 22-198 ед/л.

После того, как доктор Лиза Сандерс опубликовала историю Ангела, они получили тысячи ответов на возможный диагноз, основанный на ее симптомах. Наиболее распространенным ответом была возможность метаболической миопатии , которая приводит к метаболическому мышечному заболеванию и обычно вызвана неспособностью мышц пробиться питательными веществами, и, в свою очередь, мышцы начинают разрушаться для использования энергии. Когда Ангел приближается к тому, чтобы иметь диагноз, она начинает думать о своем будущем с детьми, она выражает, что, если ее болезнь - это то, что она может генетически передавать, она не захочет подвергать риску своим детям. Студент -медик из Италии обращается к доктору Лизе Сандерс и выражает свой 4 -й год диссертации по метаболическому тестированию генов, которые могут быть полезны для сужения диагноза. Ангел совершает прыжок веры и путешествует в Турин, Италия как для испытания крови и мочи. Тестирование показало, что Ангел имел нормальный профиль метаболического гена, что приводит к устранению многих возможных метаболических расстройств. Врачи в Италии представили свои геномы в исследование секвенирования, которое может занять до двух месяцев, но, надеясь, что они могут привести к диагностике. Через два месяца Ангел получает звонок от врача с полным результатом и солидным диагнозом Карнитин пальмитоилтрансфераза II Дефицит .

Эпизод 2: Второе мнение

Сэди Гонсалес - 7 -летняя маленькая девочка из Квинса, штат Нью -Йорк, с тяжелым заболеванием мозга. Сэди страдает от очень частых приступов, которые привели к небольшому препятствию речи и мобильности. Ее мать рассказывает, как в первый раз, когда у Сэди был приступ, был утром 29 декабря, когда Сэди было 6 лет. Приступы остановились на два месяца, и в конце февраля судороги Садии начали насильственно переходить в повседневные видимые судороги, которые затрагивают различные части ее тела за раз. Во время записи эпизода у Сэди был приступ мотор почти каждые пару минут. Сэди была принята в Пресвитерианский Колумбия , где было сделано несколько МРТ , не показывающих никаких признаков повреждения головного мозга или опухолей головного мозга. Эти результаты вместе с ее симптомами заставили некоторых врачей поверить, что у нее были Расмуссена . Энцефалит Расмуссена , объясненный доктором Лизой Сандерс, характеризуется хроническим воспалением, вызванным Т-лимфом лейкоцитов , чтобы вторгаться в половину мозга и уничтожить его. Единственное лечение от Rasmussen's - это полусферэктомия , где мозолиста корпуса разорвана и отделяет больную сторону мозга от здоровой стороны. Прямые последствия от этой процедуры - потеря зрения в одном глазу, теряя способность перемещать одну половину ее тела, можно также потерять способность говорить. Если у Сэди действительно есть это расстройство и имеет процедуру, то половина мозга может распространяться во вторую половину, заставляя мозг ухудшаться.

Родители Сэди обращаются к доктору Лизе Сандерс в надежде получить второе мнение, другой диагноз или другое лечение. По сути, ищет любой маршрут, который может привести к лучшей жизни для Сэди, который не должен мешать ей больше, чем ее болезнь мешает ей сейчас. Доктор Лиза Сандерс разместила свою историю на свою колонку и ожидала ответов. Многие ответы аудитории согласились с диагнозом Расмуссена , другие предположили, что судороги можно контролировать с помощью электростимуляционной терапии, а третья группа предположила, что это была неврологическая версия болезни Лайма . Она была протестирована на различные заболевания при различных состояниях, и один конкретный тест был сильно положительным, что привело к диагнозу, который привел к управляемому лечению, а также отзывчивое нейростимуляционное устройство было имплантировано нейрохирургом.

Эпизод 3: Мудрость толпы

Вилли Рейес - 46 -летний ветеран армии, который постепенно теряет свои воспоминания в результате частых приступов. Жена Вилли рассказывает в первый раз, когда у него был приступ, когда ему было 44 года, и он просто упал на пол без каких -либо объяснений. С момента первого захвата он разработал несколько поражений мозга , прогрессивную потерю памяти , потерю слуха и насильственные/эмоциональные перепады настроения . Вилли говорит, что из -за потери памяти он забывает много вещей и постоянно повторяется, заставляя его чувствовать себя ребенком. Он рассказывает о своем самом большом страхе, когда однажды просыпается и полностью забывает о своей семье. Его дочь подчеркивает тот факт, что в последнее время он начинает забывать о главных воспоминаниях от ее детства, таких как ее рождение. Доктор Лиза Сандерс взглянула на МРТ Вилли и отметила огромное поражение у основания его мозга с ухудшением пальцев, укоренившимся из него. У нее есть теория, что ухудшение, достигающее области памяти его мозга, может быть причиной его потери памяти и качели настроения . Его жена заявляет, что в июне 2019 года у него была биопсия с кусочком мозговой материи, и результаты вернулись как неустановленное воспаление. Доктор Сандерс говорит, что одна из самых больших причин, по которой его состояние трудно диагностировать, заключается в том, что оно имеет очень похожие симптомы с большим количеством распространенных заболеваний мозга, без ответа на стероиды .

Доктор Лиза Сандерс взяла на себя публикацию истории Вилли и ожидала ответа с возможным диагнозом. Доктор Сандерс выражает свое разочарование тем, что даже если они смогут найти диагноз или лечение от его болезни, он, возможно, не сможет восстановить все воспоминания, которые он уже потерял. Из сотен ответов доктор Сандерс выделил 2 очень интересных возможностей, вызванных вирусом , а другая, вызванная аутоиммунным расстройством . Первой возможностью является прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия , вызванная вирусом и разрушает способность мозга переводить информацию. Вторая возможность-это очень редкое аутоиммунное заболевание по имени нейро-счета , которое вызывает воспаление и изъязвление в различных типах организма. Вилли Ни один из этих диагнозов, казалось, не соответствовал Вилли точно из -за ключевых функций, таких как очень сильная иммунная система и тот факт, что у него не было ответа на стероиды. Из -за опыта Вилли в армии предложение Gulf War Illness was brought up. Когда доктор Сандерс принес эту идею другому врачу на второй диагноз, они выделили ключевые сходства симптомов между Вилли и болезнью войны в Персидском заливе, несмотря на то, что он гораздо более тяжелый. Идея заболевания военного залива в Персидском заливе была разбросана как возможность и поднята многим врачам для второго мнения, каждый из которых подчеркивает его симптомы, гораздо более серьезны, и предполагает возможность тестирования на дальнейшую ясность. To better understand the chances of Willie having GWI, they need to know if he was exposed to the toxins present during the Gulf War . Тем не менее, военные предоставили ему никаких записей о каких -либо медицинских несоответствиях, вызванных действиями во время войны. Если бы Вилли поставили диагноз заболевания военного залива в Персидском заливе, у него не было бы курса лечения, ему придется научиться справляться с заболеванием, пока лечение не станет доступным в ближайшем будущем. Вилли и его жена отправляются в гости в ветеран морской пехоты, у которого была диагностирована болезнь войны в Персидском заливе иметь возможность связывать какое -либо сходство и сузить возможности.

Эпизод 4: Ищу деревню

Камия Морган - 6 -летняя маленькая девочка, которая страдает очень необычным набором обморочных эпизодов , которые оставят ее безрезультатную и неподвижную, и они могут случиться до 300 раз в день. Когда она переживает обморок, она станет полностью парализованным, влияя на все в своем теле, включая ее легкие, ее мать заявляет, что каждый день, который проходит ее способность дышать, уменьшается. Мать Камии сказала, что эти эпизоды обморок начались, когда ей было около 8 месяцев, так как она ползает, внезапно склоняется и обмякает. Сначала их педиатрический врач сказал, что эпизоды выглядели так, как будто у нее приступил приступ , но после запуска ЭЭГ не было обнаружено приступ во время эпизодов. Затем они пытались тестировать с МРТ на любые опухоли головного мозга или злокачественные новообразования , но опять же, ничего не было. Затем их направили в NIH или Национальный институт здравоохранения , где вся их цель состоит в том, чтобы иметь возможность исследовать и, надеюсь, диагностировать очень странные случаи. Они проверили каждую систему и каждый симптом, и они не смогли ничего найти, они подали ее кровь для тестирования, и они еще не слышали о чем -либо от них более двух лет. Когда Доктор Лиза Сандерс попросила NIH для записи Kamiyah; Они неохотно отпускали их, хотя у нее было разрешение своей матери, вскоре после этого взаимодействия Бретени, мать Камии, получила электронное письмо от NIH, чтобы обсудить результаты Камии. Бретени была расстроена этим взаимодействием, потому что им потребовалось два года, чтобы иметь возможность выйти с результатами ее дочери, и только после взаимодействия с доктором Лизой Сандерс . Доктор Сандерс полагал, что это было потому, что они могли первоначально забыли поделиться результатами и не хотели бы перевязать какие -либо неверные толкования. Как только Бретени получил результаты, было показано, что у Камии был перерыв в гене , который не был унаследован от ее матери или отца, он создал себя. В частности, разрыв в гене KCNMA1 , и она была первой пациентой ее вида, она «новаторская». NIH сказал, что потребуется больше пациентов с тем же заболеванием и врачом, чтобы «привязать» его, чтобы иметь возможность создать группировку заболеваний для диагностики.

Когда доктор Лиза Сандерс создала колонку для Камии, вместо того, чтобы просить читателей поставить диагноз, она вышла в поисках читателей, у которых будут такие же симптомы/разрыв генов, как и она. Из публикации колонны Бретени смог найти десятки людей, которые сами или их дети имели ту же гена KCNMA1 мутация . Был также ученый, который обратился к доктору Лизе Сандерс , которая основала последние 20 лет своей карьеры на изучении конкретного ионного пути гена KCNMA1 . Ученый подробно рассказывает о ген и о том, как он регулирует количество калия , которое входит в клетки , и в результате это влияет на уровни мозговых волн, соответствующие движению и в теории, создаст эпизоды обмороки . Камия, а также все пациенты, обнаруженные через колонку, стали прорывом, необходимым для начала правильного исследования человека в направлении диагноза и лечения генной мутации . В то время как Камия не смогла технически получить диагноз для своей болезни, она создала путь для исследований возможных лечения для пациентов в будущем.

Эпизод 5: Вопрос о доверии

Лашай Хэмблин-16-летний ученик средней школы во время съемки этого эпизода. Она страдает от болезни со сходством с Булимией , только она не контролирует свои действия. Все, что ест Лашай или пьет, почти сразу же выброшено, и из -за этого у нее было очень плохое спазмы желудка. Она выражает свой плохой опыт работы с врачами, которые не хотели диагностировать ее, потому что в течение всего 16 лет она демонстрирует почти точное отражение расстройства пищевого поведения . В подростковом возрасте в 2014 году ее семья отправилась в поездку в Коста -Рику , где у нее была встреча с диким енотом , который разорвал ее кожу. Когда она вернулась домой из поездки всего через два дня, у нее были сильные симптомы рвоты , головных болей , болей в шее и болей в животе . At first physicians thought it was rabies and immediately gave her the rabies vaccination, this however made everything extremely worse and all her symptoms progressed. С того дня в отделении неотложной помощи ей еще предстоит восстановиться или улучшить от любого из симптомов. Она не может ходить прямо вверх, сесть на стул и у него постоянная пульсирующая головная боль . Из -за ее условий врачи решили имплантировать порт грудной клетки , чтобы она мог предоставить ей питательные вещества и увлажнения , которые ей нужны для выживания. Один врач, с которым семья встретила, предположила, что у нее может быть утечка мозговой позвоночника , которая только объяснила ее постоянные головные боли и головокружение . Лечение утечки CSF - это чрезвычайно инвазивная процедура, которая имеет только 30% успех, семья воспользовалась процедурой, и у Лашэя был чрезвычайно приблизительный период восстановления. Поскольку лечение никто из ее симптомов вообще не улучшился.

Доктор Лиза Сандерс взяла свою историю и опубликовала ее в колонке диагностики в ожидании ответа аудитории. Аудитория придумала три общих групп возможностей, у нее могла быть паразитическая инфекция, вызванная атакой енота , горшка или синдрома размышлений . Горшки, также известные как синдром постуральной ортостатической тахикардии, по сути, является проблемой с нервной системой , в частности, нервов , которые контролируют кровеносные сосуды , вызывающие неправильную циркуляцию и быструю частоту сердечных сокращений, что приводит к головокружению , легким головам и иногда рвоту . Синдром размышлений является редким хроническим функциональным расстройством , которое затрагивает пищеварительную систему , где пациент автоматически отрывает потребляемые продукты питания и жидкости, этот синдром не имеет лечения/лечения. Аудитория, кроме возможного диагноза, также обеспечила Лашай надежду и руководство в трудные времена. Когда доктор Лиза Сандерс пошла проконсультироваться с семьей по поводу 3 возможностей, они автоматически исключают как горшки, так и любые Паразитарная инфекция , так как они были протестированы практически на все виды паразита , а также получали лечение горшков без какого -либо эффекта. Затем семья упомянула, как Лашай был протестирован на заглушки с помощью тестирования S -Spike, которое проверяет давление на более низком сфинктере пищевода , с результатами, которые решительно наводят на мысль о размышлениях . С этой информацией семья имела очень сильное отрицание в том факте, что у Лашэя может быть хроническое заболевание без лечения вместо простой паразитической инфекции .

Эпизод 6: Уже видно

Мэтт Ли-20-летний студент колледжа, который страдает от обморок заклинаний , которые возникают только тогда, когда у него есть чувство дежавю , эти обмороки иногда могут привести к тому, что его сердце остановит все вместе. Мэтт заявляет, что когда ему было около 19 лет, однажды он просто начал чувствовать себя очень легким головами и имел ощущение дежавю, а затем вскоре после того, как он отключился. Когда он проснулся и понял, что он затемнчился, он сразу же отправился в больницу, в следующий раз, когда он потерял сознание. В частности, его симптомы включают в себя чувство покалывания в его голове, за которым следуют головокружение , тошнота , сердцебиение сердца , потеря контроля, а затем, наконец, дежавю, прежде чем он обрушился. Мэтт чрезвычайно боится, что эти случайные эпизоды обмороки могут произойти в любое время в течение дня, и у него может не быть кого -то, кто помог ему, из -за этого он остается дома как можно больше. Он выражает свое разочарование в том, что он не смог следовать своим целям в желании изучать информатику и желание найти лекарство или лечение, которое позволит ему снова быть «свободным». Matt was admitted into Больница Джона Хопкинса. Для глубокого тестирования всех его симптомов, единственным окончательным известным диагнозом является тот факт, что Мэтт испытывает синкоп . Синкоп, по сути, облегчает заклинания , вызванные снижением крови, достигающей мозга, единственный вопрос - это то, что вызывает снижение кровотока наряду с другими симптомами. Было проведено множественное тестирование, чтобы иметь возможность сузить, ли его форма обморока вызвана умственными факторами или аномалиями сердца , результаты все еще находятся на рассмотрении.

Dr. Lisa Sanders took Matt's story to the column and awaited for responses from the audience with ideas. Out of the hundreds of responses, only two were the most cohesive towards Matt's symptoms. Первой возможностью был васовагальный обморок , когда нервная система отправит неверное послание слишком замедлить сердце и может привести к тому, что он остановится, тест на наклонном столе, выполненный на Мэтте, может дать окончательный ответ на эту теорию. Вторая возможность - эпилепсия височной доли , которая является своего рода захватом , который коррелирует с чувством «странных» мыслей, чувств или чувства дежа вю . Мэтт был подвергнут ЭЭГ , который не показывал никаких предварительных расстройств приступа , однако специалист, который рассмотрел свои результаты, отметил, что ЭЭГ может не выразить каких -либо глубоких приступов височной доли . Тест на наклонном столе, выполненный на Мэтте, вернулся отрицательным для васовагального синкопа , однако Мэтт был оснащен трекером сердца, чтобы обнаружить любые аномальные сигналы в сердце во время эпизода. У Мэтта наконец -то появился эпизод с трекером с сердечной петлей, трекер смог обнаружить 6 -секундную остановку сердца во время его эпизода. В тот же день у Мэтта был этот эпизод, что у него был еще один, как только его уровень стресса начал расти, это был первый раз за весь срок его болезни, когда у него было два эпизода за один день. Доктор Лиза Сандерс затем задается вопросом, могут ли эпизоды быть вызваны увеличением стресса , основанного на травмирующем эпизоде ​​стресса в его раннем детстве, связанном с действиями опеки между его матерью и отцом. Чтобы помочь Мэтту со стрессом и психологическим аспектом его болезни, его направили к психиатру в Джона Хопкинса , который начал его с когнитивной поведенческой терапии . Хотя когнитивная терапия поможет Мэтту с его внутренним стрессом, это также может помочь облегчить тяжесть его эпизода, пока он не сможет поставить достоверный диагноз.

Эпизод 7: Парализованный

Джо - 61 -летний оптимистичный пациент из Уоллингфорда, Коннектикут. Он был поражен внезапным и необъяснимым параличом, начиная с его талии, оставив его паралическим . Энн - 42 -летний скептический пациент, который также из Уоллингфорда, Коннектикут. У нее прерывистый паралич , где она могла часами проводить с правой стороной своего тела неподвижным. Затем она вернет мобильность, но паралич всегда снова возникает. Примерно в 59 лет Джо начал получать булавки и иглы в своих ногах, и сначала он ничего не думал об этом, пока год спустя он оцепенел до колени, которые прогрессировали до его талии. онемение превратилось в паралич стал паралинором в возрасте 61 года. Вскоре парализован , и Джо В конце концов , после покинуть больницу. Несмотря на посещение многих больниц, таких как Йельский университет , Мейо и Бостон , безрезультатно, он заявляет, что все еще твердо верит в западную медицину и готов попробовать что -либо. Примерно 40 лет у Эн. Скромность и месяц спустя заметила, что правая сторона ее лица смотрела в сторону. Когда она подняла это своему врачу первичной медицинской помощи , он объяснил, что у нее был полный паралич на правой стороне , и ей нужно было посетить отделение неотложной помощи, так как у нее может быть инсульт . Когда она добралась до отделения неотложной помощи, ее паралич на лице приходил и вышел, из -за этого она была помещена в отделение инсульта для наблюдения, а кошачья сканирование и МРТ было приказано, что привело к негативному. Вошел невролог и сказал ей, что это просто психосоматический ответ на стресс и ничего более. Большая причина, по которой она не доверяет врачам, заключается в том, что она цветная женщина, и она чувствует, что ее не слышат общий привилегированный комплекс врача. Обращаясь к доктору Лизе Сандерс , и Джо, и Энн уже были проверены и исключены на десятки заболеваний, таких как рассеянный склероз , Паркинсон и волчанка . Joe specifically has two very serious illnesses, the first one being his unexplained paralysis and the second being an incurable form of blood cancer he was diagnosed with 15 years back. Джо думал, что у него было всего несколько лет, чтобы жить, но он был назначен на клиническое испытание, которое поддерживало его живым до того дня. Доктор Лиза Сандерс теперь хочет знать, имеет ли его рак крови какое -либо отношение к его параличу , особенно теперь, когда у него есть движение в пальцах ног.

Доктор Лиза Сандерс опубликовала истории Джо и Энн на разных колонках, чтобы получить различные тяги от аудитории и не создавать путаницу. Первая опубликованная колонка была для симптомов Джо, и это вызвало сотни ответов. Двумя наиболее разумными возможностями являются CIDP , хроническая воспалительная полинеропатия, синдром Guillain-Barre или паралич -это побочный эффект клинического препарата, ибрутиниба , он стремится контролировать рак крови . CIDP - это неврологическое расстройство, вызванное повреждением защитного покрытия нервов, когда они покидают мозг. Тем не менее, это почти сразу исключало его врачи, поскольку тестирование уже было проведено против возможности CIDP. Оставляя паралич, чтобы стать редким побочным эффектом клинического препарата, Ибрутиниб Джо взял на себя, чтобы контролировать рак крови , только он не принимал лекарства, так как сгусток крови почти убил его. Доктор Лиза Сандерс предполагает, что его ощущение в ногах - это результат того, как Джо не будет выходить на лекарства, так как это может занять до года, чтобы лекарство полностью покинуло свое тело и на нервы, чтобы восстановить себя. This raises the issue that if Joe stays off the medication he might be able to walk again but if he doesn't get back on he will have nothing controlling his blood cancer . Доктор Лиза Сандерс позже опубликовала историю Энн на колонке и ожидала ответа аудитории. Аудитория предоставила много возможностей, но врачи Энн проверили и исключили их всех, за исключением двух. Первой возможностью является болезнь Лайма , которая является инфекцией, вызванной бактериями, передаваемыми через клеща . While Ann's symptoms are not in line with that of Lyme Disease , the disease is known for causing all kinds of strange and interesting neurological problems. Вторая возможность состоит в том, что у Ann есть функциональное неврологическое расстройство , где просто ее тело не передает правильные сигналы. Since Ann is very much a skeptic when it comes to western medicine she did not take the thought of a functional neurological disorder lightly, she immediately denied the possibility and moved on to get tested for Болезнь Лайма . Энн пошла к специалисту рядом с ней и смогла пройти тестирование на болезнь Лайма, но результаты вернулись отрицательными. Even with this evidence in front of her Ann kept denying the possibility of having a Functional Neurological Disorder , yet she still received a call from Dr. Schneider who may be able to help her get closer to a diagnosis.

Производство

Диагноз Netflix документов Netflix был производством, созданным и произведенным и New York Times вместе. Идея была вызвана инициативой доктора Лизы Сандерс, чтобы отправиться в поиск, чтобы помочь недиагностируемым пациентам. Сандерс смогла использовать свою колонку «Диагностика» , в «Нью -Йорк Таймс», чтобы опубликовать каждый из случаев пациента, изучающие читателей, чтобы помочь решить каждую медицинскую загадку. С помощью читателей, доктора Лизы Сандерс и врачей и пациентов со всего мира она смогла дать каждому пациенту диагноз, лечение или просто чувство принадлежности и надежды. Путешествие каждого пациента через их диагноз был показан в 40-минутном эпизоде, где зрители могут увидеть прогрессирование движения, изменяющего жизнь. Результатом этого проекта стал докторантуры из семи эпизодов. Диагноз был выпущен 16 августа 2019 года на Netflix .

Внешние ссылки

• Диагноз в IMDB
• Диагноз на Netflix
• Диагноз на роттентеномато