Содовое озеро

или Содовое озеро щелочное озеро — это озеро на сильнощелочной стороне нейтральности, обычно со значением pH от 9 до 12. Они характеризуются высокими концентрациями карбонатных солей, обычно карбоната натрия (и родственных солевых комплексов), что приводит к образованию их щелочность. Кроме того, многие содовые озера также содержат высокие концентрации хлорида натрия и других растворенных солей , что делает их солеными или гиперсолеными также озерами. Высокий уровень pH и соленость часто совпадают из-за образования содовых озер. [а] Образовавшиеся в результате гиперсоленые и сильнощелочные содовые озера считаются одними из самых экстремальных водных сред на Земле. [1]
Несмотря на кажущуюся негостеприимность, содовые озера часто представляют собой высокопродуктивные экосистемы по сравнению с их (pH-нейтральными) пресноводными аналогами. Валовая первичная продукция ( фотосинтез ) выше 10 г См. −2 день −1 (граммов углерода на квадратный метр в день), что более чем в 16 раз превышает средний мировой показатель для озер и ручьев ( 0,6 г C м −2 день −1 ), были измерены. [2] Это делает их самой продуктивной водной средой на Земле. Важной причиной высокой производительности является практически неограниченное наличие растворенного углекислого газа .
Содовые озера встречаются в природе по всему миру (см. таблицу ниже ), обычно в засушливых и полузасушливых районах, а также в связи с тектоническими разломами, такими как Восточно-Африканская рифтовая долина . pH большинства пресноводных озер находится на щелочной стороне нейтрального уровня, и многие из них имеют химический состав воды, аналогичный содовым озерам, только менее экстремальный.
Геология, геохимия и генезис
[ редактировать ]Чтобы озеро стало щелочным, необходимо особое сочетание географических, геологических и климатических условий. Прежде всего, необходим подходящий рельеф, ограничивающий отток воды из озера. Когда отток полностью предотвращен, это называется бессточным бассейном . Кратеры или впадины, образовавшиеся в результате тектонического рифтогенеза, часто являются такими топологическими впадинами.
Есть исключения из правила «нет выхода»: и озеро Киву , и озеро Танганьика имеют выходы, но также имеют характеристики содовых озер, а в озере Танганьика даже растут микробиалиты . [3]
Высокая щелочность и соленость возникают в результате испарения озерной воды. Для этого необходимы подходящие климатические условия, чтобы приток уравновешивал отток за счет испарения . Скорость растворения карбонатных солей в воде озера также зависит от окружающей геологии и в некоторых случаях может привести к относительно высокой щелочности даже в озерах со значительным оттоком.
Еще одним критическим геологическим условием образования содового озера является относительное отсутствие растворимого магния и кальция . В противном случае растворенный магний (Mg 2+ ) или кальций (Ca 2+ ) быстро удалит ионы карбоната за счет осаждения минералов, таких как кальцит , магнезит или доломит , эффективно нейтрализуя pH озерной воды. В результате получается нейтральное (или слегка щелочное) соленое озеро . Хорошим примером является Мертвое море , которое очень богато магнием. 2+ . В некоторых содовых озерах приток Ca 2+ через подземные просачивания могут привести к локальным осадкам. В озере Моно в Калифорнии и озере Ван в Турции такие осадки образовали столбы туфа , возвышающиеся над поверхностью озера.
Многие содовые озера сильно стратифицированы , с хорошо насыщенным кислородом верхним слоем ( эпилимнион ) и бескислородным нижним слоем ( гиполимнион ), лишенным кислорода и часто с высокими концентрациями сульфидов . Стратификация может быть постоянной или с сезонным перемешиванием. Глубина границы кислород/бескислородный слой, разделяющая два слоя, варьируется от нескольких сантиметров до донных отложений, в зависимости от местных условий. В любом случае он представляет собой важный барьер, как физически, так и между сильно контрастирующими биохимическими условиями.
Биоразнообразие
[ редактировать ]В содовых озерах обитает богатое разнообразие микробной жизни, часто в плотных концентрациях. Это делает их необычайно продуктивными экосистемами и приводит к постоянному или сезонному «цветению водорослей» с заметной окраской во многих озерах. Цвет варьируется в зависимости от конкретного озера, в зависимости от преобладающих форм жизни, и может варьироваться от зеленого до оранжевого или красного. [1]
По сравнению с пресноводными экосистемами, в жизни содовых озер часто полностью доминируют прокариоты , т.е. бактерии и археи , особенно в тех, где условия более «экстремальные» (более высокая щелочность и соленость или меньшее содержание кислорода). Однако во многих содовых озерах обнаружено также богатое разнообразие эукариотических водорослей, протистов и грибов. [4]
такие как ракообразные (особенно артемия Многоклеточные животные , и копепод Paradiaptomus africanus ) и рыбы (например, Alcolapia ), также встречаются во многих менее экстремальных содовых озерах, адаптированных к экстремальным условиям этой щелочной и часто соленой среды. В частности, в Восточно-Африканской рифтовой долине микроорганизмы содовых озер также служат основным источником пищи для огромных стад малых фламинго ( Phoeniconaias major ). Цианобактерии рода Arthrospira (ранее Spirulina ) являются особенно предпочтительным источником пищи для этих птиц из-за большого размера клеток и высокой питательной ценности. Снижение продуктивности содовых озер в Восточной Африке из-за повышения уровня воды ставит под угрозу этот источник пищи. Это может заставить мелких фламинго двигаться на север и юг, от экватора. [5]
Исследования микробного разнообразия и видового богатства
[ редактировать ]
В целом микробное биоразнообразие содовых озер изучено сравнительно слабо. Многие исследования были сосредоточены на первичных продуцентах, а именно на фотосинтезирующих цианобактериях или эукариотических водорослях (см. Углеродный цикл ). Поскольку исследования традиционно основывались на микроскопии , идентификация была затруднена тем фактом, что во многих содовых озерах обитают плохо изученные виды, уникальные для этих относительно необычных мест обитания и во многих случаях считающиеся эндемичными , то есть существующими только в одном озере. [6] Морфология ( внешний вид) водорослей и других организмов также может варьироваться от озера к озеру в зависимости от местных условий, что затрудняет их идентификацию, что, вероятно, привело к нескольким случаям таксономической путаницы в научной литературе.
В последнее время в ряде исследований использовались молекулярные методы, такие как дактилоскопия или секвенирование ДНК , для изучения разнообразия организмов в содовых озерах. [6] [7] [8] [9] [10] Эти методы основаны на ДНК, извлеченной непосредственно из окружающей среды, и поэтому не требуют культивирования микроорганизмов . Это главное преимущество, поскольку культивирование новых микроорганизмов — трудоемкий метод, который, как известно, серьезно искажает результаты исследований разнообразия, поскольку только один из ста организмов можно культивировать с использованием стандартных методов. [11] Для микроорганизмов обычно целью является рибосомальная РНК филогенетического маркерного гена (SSU) из-за его хороших свойств, таких как существование во всех клеточных организмах и способность использоваться в качестве «молекулярных часов» для отслеживания эволюционной истории организма. [12] Так, с помощью библиотек клонов генов 16S рибосомальных РНК установлено, что бактериальное сообщество озера с наибольшей соленостью характеризовалось более высокой современной ускоренной диверсификацией, чем сообщество пресноводного озера, тогда как филогенетическое разнообразие в гиперсоленом озере было ниже, чем в пресноводном озере. пресноводное озеро. [13] Независимые от культуры исследования показали, что разнообразие микроорганизмов в содовых озерах очень велико, а видовое богатство (количество присутствующих видов) отдельных озер часто конкурирует с таковым в пресноводных экосистемах. [13]
Биогеография и уникальность
[ редактировать ]Помимо богатого биоразнообразия, содовые озера часто содержат множество уникальных видов, адаптированных к щелочным условиям и неспособных жить в среде с нейтральным pH. Их называют алкафилами . Организмы, также приспособленные к высокой солености, называются галоалкалофилами . Независимые от культуры генетические исследования показали, что содовые озера содержат необычно большое количество алкалофильных микроорганизмов с низким генетическим сходством с известными видами. [7] [8] [9] [10] Это указывает на долгую эволюционную историю адаптации к этим средам обитания, при этом лишь немногие новые виды из других сред адаптировались с течением времени.
Углубленные генетические исследования также показывают необычно низкое перекрытие существующего микробного сообщества между содовыми озерами с немного разными условиями, такими как pH и соленость. [4] [9] Особенно сильна эта тенденция в придонном слое ( гиполимнионе ) слоистых озер. [6] вероятно, из-за изолированного характера таких сред. Данные о разнообразии содовых озер позволяют предположить существование многих эндемичных видов микробов, уникальных для отдельных озер. [4] [9] Это спорный вывод, поскольку общепринятое мнение в микробной экологии диктует, что большинство видов микробов космополитичны и рассеяны по всему миру благодаря своим огромным размерам популяций - знаменитая гипотеза, впервые сформулированная Лоренсом Баасом Бекингом в 1934 году («Все есть везде, но окружающая среда выбирает»). [14]
Экология
[ редактировать ]Углеродный цикл
[ редактировать ]
Фотосинтез обеспечивает основной источник энергии для жизни в содовых озерах, и этот процесс доминирует над деятельностью на поверхности. Наиболее важными фотосинтезаторами обычно являются цианобактерии , но во многих менее «экстремальных» содовых озерах могут также доминировать эукариоты , такие как зеленые водоросли ( Chlorophyta ) . Основные роды цианобактерий, обычно встречающиеся в содовых озерах, включают Arthrospira (ранее Spirulina ) (особенно A. Platensis ), Anabaenopsis , [15] Cyanospira , Synechococcus или Chroococcus . [16] В более соленых содовых озерах галоалкалофильные археи , такие как Halobacteria , и бактерии, такие как Halorhodospira в фотосинтезе доминируют . Однако неясно, является ли это автотрофным процессом или для него требуется органический углерод из цветения цианобактерий, происходящего в периоды сильных дождей, разбавляющих поверхностные воды. [1]
Под поверхностью бескислородные фотосинтезаторы, использующие для фотосинтеза другие вещества, помимо углекислого газа, также способствуют первичному производству во многих содовых озерах. К ним относятся пурпурные серобактерии, такие как Ectothiorhodospiraceae , и пурпурные несерные бактерии, такие как Rhodobacteraceae (например, вид Rhodobaca bogoriensis, выделенный из озера Богория) . [17] ).
Фотосинтезирующие бактерии обеспечивают источник пищи для огромного разнообразия аэробных и анаэробных органотрофных микроорганизмов из типов, включая Pseudomonadota , Bacteroidota , Spirochaetota , Bacillota , Thermotogota , Deinococcota , Planctomycetota , Actinomycetota , Gemmatimonadota и других. [1] [4] Поэтапная анаэробная ферментация органических соединений, происходящих от первичных производителей, приводит к образованию одноуглеродных (C1) соединений, таких как метанол и метиламин .
На дне озер (в отложениях или гиполимнионе ) метаногены используют эти соединения для получения энергии путем производства метана , процедура, известная как метаногенез множество метаногенов, включая архейные роды Methanocalculus , Mэтанолобус , Methanosaeta , Methanosalsus и Methanoculleus. . Было обнаружено в отложениях содовых озер. [1] [18] Когда образующийся метан достигает аэробной воды содового озера, он может потребляться метанокисляющими бактериями, такими как Mmethylobacter или Mmethylomicrobium . [1]
Цикл серы
[ редактировать ]Сероредуцирующие бактерии распространены в бескислородных слоях содовых озер. Они восстанавливают сульфат и органическую серу из мертвых клеток в сульфид (S 2− ). Поэтому бескислородные слои содовых озер часто богаты сульфидами . В отличие от нейтральных озер, высокий уровень pH препятствует выделению сероводорода (H 2 S) в газовой форме. Роды алкалофильных восстановителей серы, обнаруженных в содовых озерах, включают Desulfonatronovibrio и Desulfonatronum . [1] Помимо круговорота серы, они также играют важную экологическую роль, поскольку они также потребляют водород в результате ферментации органического вещества.
Вместо этого сероокисляющие бактерии получают энергию от окисления сульфида, достигающего насыщенных кислородом слоев содовых озер. Некоторые из них являются фотосинтезирующими фототрофами серы, а это означает, что им также требуется свет для получения энергии. Примерами алкалофильных сероокисляющих бактерий являются роды Thioalkalivibrio , Thiorhodospira , Thioalkalimicrobium и Natron Hydrogenobacter . [1]
Азот и другие питательные вещества
[ редактировать ]Азот является лимитирующим питательным веществом для роста во многих содовых озерах, что делает внутренний цикл азота очень важным для их экологического функционирования. [19] Одним из возможных источников биодоступного азота являются диазотрофные цианобактерии , которые способны фиксировать азот из атмосферы в ходе фотосинтеза . Однако многие из доминирующих цианобактерий, обнаруженных в содовых озерах, таких как Arthrospira, вероятно, не способны фиксировать азот. [1] Аммиак , азотсодержащий продукт распада мертвых клеток, может быть потерян из содовых озер в результате улетучивания из-за высокого уровня pH. Это может препятствовать нитрификации , при которой аммиак «перерабатывается» в биодоступную форму нитрата . Однако окисление аммиака, по-видимому, в любом случае эффективно осуществляется в содовых озерах, вероятно, бактериями, окисляющими аммиак, а также Thaumarchaea . [19]
Список содовых озер
[ редактировать ]







В следующей таблице приведены некоторые примеры содовых озер по регионам с указанием страны, pH и солености. NA означает «данные недоступны»:
Континент | Имя | Страна | рН | Соленость |
---|---|---|---|---|
Африка | Это обо мне [ нужна ссылка ] | Ботсвана | ||
Ваш Пан | Ботсвана | 19% | ||
Озеро Ромбо | Чад | 10.2 [20] | 2% [ нужна ссылка ] | |
Вади-эль-Натрун Озера | Египет | 9.5 | 5% | |
Озеро Аренгуади (Зеленое озеро) | Эфиопия | 9.5–9.9 [4] | 0.25% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Басака | Эфиопия | 9.6 [4] | 0.3% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Шала | Эфиопия | 9.8 [4] | 1.8% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Абиятта | Эфиопия | 9.9 [4] | 3.4% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Читу | Эфиопия | 10.3 [4] | 5.8% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Богория | Кения | 10.5 | 3.5% [ нужна ссылка ] | |
Эмпакай Кратерное озеро [3] | Кения | |||
Озеро Логипи | Кения | 9.5–10.5 | 2–5% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Магади | Кения | 10 | >10% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Накуру | Кения | 10.5 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Озеро Соначи (Кратерное озеро) [ нужна ссылка ] | Кения | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Туркана | Кения | 8.5–9.2 [21] | 0.25% [ нужна ссылка ] | |
Сетка Кратерного озера | Судан | 9.5–10.3 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Озеро Балангида [ нужна ссылка ] | Танзания | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Эяси | Танзания | 9.3 [22] | 0.5% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Маньяра | Танзания | 9.5–10 [22] | ЧТО | |
Озера Момела | Танзания | 9.7 | 22% | |
Озеро Натрон | Танзания | 9–10.5 | >10% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Руква | Танзания | 8–9 [22] | ЧТО | |
Азия | озеро Гуожа [ нужна ссылка ] | Китай | ЧТО | ЧТО |
Озеро Цинхай | Китай | 9.3 [23] | 2.2% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Забуйе (Дранжер) | Китай | 10 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Озеро Карцахи | Грузия / Турция | ЧТО | 0.09% | |
Озеро Хьягар [20] | Индия | 9.5 | 0.6% [ нужна ссылка ] | |
озеро Кушуль | Индия | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Лонар (Кратерное озеро) | Индия | 9.5–10.5 [7] | 1% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Намукуо | Индия | 9.4 [23] | 0.2% [ нужна ссылка ] | |
Соленое озеро Самбхар | Индия | 9.5 | 7% [ нужна ссылка ] | |
Избегайте Соленого озера | Индия | 8.8 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Удаление волос в Солт-Лейк-Сити | Индия | 9.0 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Озеро Аксайцин Ху | Аксай-Чин, Индия/Китай | ЧТО | ЧТО [24] | |
Озеро Хуншань Ху [ нужна ссылка ] | Аксай-Чин, Индия/Китай | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Пангонг | Индия и Китай | 9.4 | 0.9% [25] | |
Понгур Цо (Pongur Tso) [ нужна ссылка ] | Индия и Китай | ЧТО | ЧТО | |
Суриг Йилганинг Кол [ нужна ссылка ] | Аксай Чин , Индия/Китай | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Тяньшуйхай [ нужна ссылка ] | Аксай-Чин, Индия/Китай | ЧТО | ЧТО | |
Северное озеро Тяньшуйхай | Аксай-Чин, Индия/Китай | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Цо Тан [ нужна ссылка ] | Аксай-Чин, Индия/Китай | ЧТО | ЧТО | |
Остров Сатонда | Индонезия | 8.55 | ||
Хозяйство степных озер ( Борли ) | Казахстан | 8.89-9.16 | 5.7% [26] | |
Воспитание Святого Иоанна ( Уялы ) | Казахстан | 9.47-9.50 | 2.7% [26] | |
Табу-нор [ нужна ссылка ] | Монголия | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Хатынь | Россия | 10 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Тори Лейкс | Россия, Монголия | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Салда [ нужна ссылка ] | Турция | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Ван | Турция | 9.7–9.8 | 2.3% [ нужна ссылка ] | |
Европа | Озеро Нойзидлер (Инфекционное) | Австрия, Венгрия | 9–9.3 [27] | ЧТО |
Стул Бёдди | Венгрия | 8.8–9.8 [27] | 12.34% [28] | |
Озеро Фехер (Сегед) [ нужна ссылка ] | Венгрия | ЧТО | ЧТО | |
Клемент стул | Венгрия | 9–9.7 [27] [29] | ЧТО | |
Большой дикий [29] | Венгрия | ЧТО | ЧТО | |
Зеркало Венеры [3] [30] ( Пантеллерия ) Остров | Италия | |||
Велика Русанда [31] | Сербия | 9.3 [27] | ЧТО | |
Малхам Тарн | Великобритания | 8.0–8.6 [32] [33] | ЧТО | |
Северная Америка | озеро Маниту , [ нужна ссылка ] СК | Канада | ЧТО | ЧТО |
Оленье озеро [34] ( Плато Карибу , Британская Колумбия ) | Канада | |||
Озеро Гуденаф [34] ( Плато Бонапарта , Британская Колумбия ) | Канада | 10.2 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Озеро последнего шанса [34] ( Плато Бонапарта , Британская Колумбия ) | Канада | |||
Зонд-Лейк [34] ( Плато Карибу , Британская Колумбия ) | Канада | |||
Озеро Тескоко | Мексика | 8.8–11.5 | 8% [ нужна ссылка ] | |
Озеро Альчичика | Мексика | 8.9 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Щелочное озеро , Орегон | НАС | 11 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
озеро Болдуин, [ нужна ссылка ] Что | НАС | ЧТО | ЧТО | |
Озеро Боракс , Орегон | НАС | ЧТО | ЧТО | |
Кратерное озеро Каухако, [3] Молокаи , Привет | НАС | |||
Озеро Моно , Калифорния | НАС | 9.8 [19] | 8% [ нужна ссылка ] | |
Оуэнс-Лейк , Калифорния [ нужна ссылка ] | НАС | ЧТО | ЧТО | |
Мыльное озеро , Вашингтон | НАС | 9.7 | 0.7% [ нужна ссылка ] | |
Сода-Лейкс , Невада | НАС | 9.7 [ нужна ссылка ] | ЧТО | |
Саммер-Лейк , Орегон [ нужна ссылка ] | НАС | ЧТО | ЧТО | |
Южная Америка | Антофагаста Озеро [ нужна ссылка ] | Чили | ЧТО | ЧТО |
Океания | Ниуафоу Озеро Кальдера [3] | Приехал | ||
Озеро Вероврап [20] | Австралия | 9.8 | 4% [ нужна ссылка ] |
Промышленное использование
[ редактировать ]Многие водорастворимые химические вещества извлекаются из вод содовых озер по всему миру. карбонат лития (см. озеро Забуе ), поташ (см. озеро Лоб-Нур и Цинхайское соленое озеро Калий ), кальцинированная сода (см. озеро Абиятта и озеро Натрон В больших количествах добываются ) и др. Карбонат лития является сырьем для производства лития , который находит применение в литиевых аккумуляторных батареях, широко используемых в современных электронных устройствах и автомобилях с электроприводом. Вода некоторых содовых озер богата растворенным карбонатом урана . [35] Альгакультура осуществляется в промышленных масштабах с использованием содовой воды.
См. также
[ редактировать ]Пояснительные примечания
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Грант, WD (2006). «Щелочная среда и биоразнообразие». В Герде, Чарльз; Глансдорф, Николас (ред.). Экстремофилы . Энциклопедия систем жизнеобеспечения Vol. 1. Оксфорд: Eolss Publishers Co.; ЮНЕСКО. ISBN 978-1-84826-993-4 . OCLC 377806109 .
- ^ Мелак, Дж. М.; Килхэм, П. (1974). «Степень фотосинтеза фитопланктона в щелочных и соленых озерах Восточной Африки» . Лимнол. Океаногр . 19 (5): 743–755. Бибкод : 1974LimOc..19..743M . дои : 10.4319/lo.1974.19.5.0743 . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кемпе, Стефан; Казмерчак, Юзеф (январь 2011 г.). «Содовые озера» . В Иоахиме Райтнере и Фолькере Тиле (ред.). Энциклопедия геобиологии . стр. 824-829 (см. стр. 825). дои : 10.1007/978-1-4020-9212-1_192 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Ланцен, А; Симачев, А; Гессесс, А; Хмоловская, Д; Овреас, Л (2013). «Удивительное прокариотическое и эукариотическое разнообразие, структура сообществ и биогеография содовых озер Эфиопии » ПЛОС ОДИН 8 (8):e7 Бибкод : 2013PLoSO...872577L . дои : 10.1371/journal.pone.0072577 . ПМЦ 3758324 . ПМИД 24023625 .
- ^ Бирн, Эйдан; Теббс, Эмма Дж.; Ньороге, Питер; Нкваби, Элли; Чедвик, Майкл А.; Фриман, Робин; Харпер, Дэвид; Норрис, Кен (12 апреля 2024 г.). «Снижение производительности угрожает содовым озерам Восточной Африки и культовому Малому фламинго» . Современная биология . 34 (8): 1786–1793. Бибкод : 2024CBio...34.1786B . дои : 10.1016/j.cub.2024.03.006 . ПМИД 38614083 .
- ^ Перейти обратно: а б с Барберан, А.; Касамайор, Э.О. (2010). «Эвксиновая пресноводная гиполимния способствует эндемичности бактерий в континентальных районах». Микробная экология . 61 (2): 465–472. дои : 10.1007/s00248-010-9775-6 . ПМИД 21107832 . S2CID 6985343 .
- ^ Перейти обратно: а б с Суракаси, вице-президент; Энтони, CP; Шарма, С.; Патоле, MS; Шуш, Ю.С. (2010). «Временное бактериальное разнообразие и обнаружение предполагаемых метанотрофов в поверхностных слоях кратерного озера Лонар» . Журнал фундаментальной микробиологии . 50 (5): 465–474. дои : 10.1002/jobm.201000001 . ПМИД 20586073 .
- ^ Перейти обратно: а б Донг, Х.; Чжан, Г.; Цзян, Х.; Ю, Б.; Чепмен, ЛР; Лукас, ЧР; Филдс, М.В. (2006). «Микробное разнообразие в отложениях соленого озера Цинхай, Китай: связь геохимического контроля с микробной экологией». Микробная экология . 51 (1): 65–82. Бибкод : 2006MicEc..51...65D . дои : 10.1007/s00248-005-0228-6 . ПМИД 16400537 . S2CID 34103123 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Сюн, Дж.; Лю, Ю.; Лин, X.; Чжан, Х.; Цзэн, Дж.; Хоу, Дж.; Ян, Ю.; Яо, Т.; Найт, Р.; Чу, Х. (2012). «Географическое расстояние и уровень pH определяют распространение бактерий в отложениях щелочных озер на Тибетском нагорье» . Экологическая микробиология . 14 (9): 2457–2466. Бибкод : 2012EnvMi..14.2457X . дои : 10.1111/j.1462-2920.2012.02799.x . ПМЦ 3477592 . ПМИД 22676420 .
- ^ Перейти обратно: а б Вани, А.А.; Суракаси, вице-президент; Сиддхарт, Дж.; Рагхаван, Р.Г.; Патоле, MS; Ранаде, Д.; Шуш, Ю.С. (2006). «Молекулярный анализ микробного разнообразия, связанного с содовым озером Лонар в Индии: ударный кратер в базальтовой области» . Исследования в области микробиологии . 157 (10): 928–937. дои : 10.1016/j.resmic.2006.08.005 . ПМИД 17070674 .
- ^ Хандельсман Дж (2004). «Метагеномика: применение геномики к некультивируемым микроорганизмам» . Микробиол Мол Биол Rev. 68 (4): 669–685. doi : 10.1128/mmbr.68.4.669-685.2004 . ПМК 539003 . ПМИД 15590779 .
- ^ Тринге С.Г., Гугенгольц П. (2008). «Возрождение новаторского гена 16S рРНК» (PDF) . Curr Opin Микробиол . 11 (5): 442–446. дои : 10.1016/j.mib.2008.09.011 . ПМИД 18817891 . S2CID 10552013 .
- ^ Перейти обратно: а б Ван Дж (2011). «Отличаются ли закономерности бактериального разнообразия вдоль градиентов солености от наблюдаемых для макроорганизмов?» . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e27597. Бибкод : 2011PLoSO...627597W . дои : 10.1371/journal.pone.0027597 . ПМК 3220692 . ПМИД 22125616 .
- ^ Баас-Бекинг, Лоренс Г.М. (1934), Геобиология или введение в науку об окружающей среде (на немецком языке), Гаага, Нидерланды: WP Van Stockum & Zoon, OCLC 44189670
- ^ Гирма, МБ; Кифле, Д.; Джебесса, Х. (2012). «Эксперименты по глубоководным сейсмическим взрывам и их возможное экологическое воздействие – на примере озера Аренгуаде – нагорье Центральной Эфиопии» . Limnologica – Экология и управление внутренними водами . 42 (3): 212–219. Бибкод : 2012Limng..42..212G . дои : 10.1016/j.limno.2011.12.002 .
- ^ Заварзин Г.А., Жилина Т.Н., Кевбрин В.В. (1999). «Алкалифильное микробное сообщество и его функциональное разнообразие». Микробиология . 86 : 579–599.
- ^ Милфорд, AD; Ахенбах, Луизиана; Юнг, Д.О.; Мэдиган, Монтана (2000). « Rhodobaca bogoriensis gen. nov. и sp. Nov., алкалофильная пурпурная несерная бактерия из содовых озер африканской рифтовой долины». Архив микробиологии . 174 (1–2): 18–27. Бибкод : 2000ArMic.174...18M . дои : 10.1007/s002030000166 . ПМИД 10985738 . S2CID 12430130 .
- ^ Энтони С.П., Колин Мюррелл Дж., Шуш Ю.С. (июль 2012 г.). «Молекулярное разнообразие метаногенов и идентификация Mheatolobus sp. как активных метилотрофных архей в отложениях кратерного озера Лонар» . ФЭМС Микробиол. Экол . 81 (1): 43–51. Бибкод : 2012FEMME..81...43A . дои : 10.1111/j.1574-6941.2011.01274.x . ПМИД 22150151 .
- ^ Перейти обратно: а б с Карини, Стивен А.; Джой, Саманта Б. (2008). «Нитрификация в озере Моно, Калифорния: активность и состав сообщества во время контрастных гидрологических режимов». Лимнология и океанография . 53 (6): 2546–2557. Бибкод : 2008LimOc..53.2546C . CiteSeerX 10.1.1.307.8534 . дои : 10.4319/lo.2008.53.6.2546 . S2CID 1869692 .
- ^ Перейти обратно: а б с Хаммер, Ульрих Теодор (1986). Экосистемы соленых озер мира . Monographiae biologicae , 59. Хингэм, Массачусетс: Kluwer Academic Publishers. OCLC 468035797 .
- ^ Юретич, РФ; Серлинг, Т.Э. (1983). «Гидрогеохимия озера Туркана, Кения: баланс массы и минеральные реакции в щелочном озере». Geochimica et Cosmochimica Acta . 47 (6): 1099–1109. Бибкод : 1983GeCoA..47.1099Y . дои : 10.1016/0016-7037(83)90240-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с Се, TH; Чен, JJJ; Чен, Л.Х.; Чанг, ПТ; Ли, Хай (2011). «Анализ походки гемипаркинсонических крыс во времени после поражения 6-гидроксидофамином». Поведенческие исследования мозга . 222 (1): 1–9. arXiv : 1302.5809 . дои : 10.1016/j.bbr.2011.03.031 . ПМИД 21435355 . S2CID 119601350 .
- ^ Перейти обратно: а б Син, П.; Хан, МВт; Ву, QL (2009). «Низкое таксоновое богатство бактериопланктона в высокогорных озерах Восточно-Тибетского нагорья с преобладанием Bacteroidetes и Synechococcus spp» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (22): 7017–7025. Бибкод : 2009ApEnM..75.7017X . дои : 10.1128/АЕМ.01544-09 . ПМК 2786500 . ПМИД 19767472 .
- ^ Чаохай, Лю; Ли, Шицзе; Яфэн, Ши (январь 1992 г.). «Гляциальные и озерные колебания в районе западных гор Куньлуня за последние 45 тысяч лет» . Анналы гляциологии . стр. 79–84 . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ ТВ Рамачандра; Рао, К. Санкара; Буминатан, М.; Махапатра, Дурга Мадхаб; Бхат, Хариш Р. (февраль 2011 г.). «Оценка воздействия на окружающую среду проекта национального большого солнечного телескопа и его экологическое воздействие в районе Мерака» (исследование ОВОС возле озера Пангонг Цо, Индия. Технический отчет CES 123) . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Убаскин А; Касанова А; Луньков А; Ахметов, К; Алмагамбетова, К; Ержанов Н; Абылхасанов, Т (2020). «Гидрохимические исследования и геохимическая классификация соленых озер Павлодарской области» . Конференция ИОП. Сер.: Матер. наук. англ. (754): 012009 . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Фелфельди, Т.С.; Сомоджи, БР; Мариалигети, КР; Ворёс, Л. (2009). «Характеристика фотоавтотрофных комплексов пикопланктона в мутных щелочных озерах Карпатского бассейна (Центральная Европа)» . Журнал лимнологии . 68 (2): 385. doi : 10.4081/jlimnol.2009.385 .
- ^ Борсоди, Андреа К; Кнаб, Моника; Цейберт, Каталин; Мариалигети, Карой; Ворёш, Лайош; Сомоджи, Богларка (2013). «Состав планктонного бактериального сообщества чрезвычайно мелкого содового пруда во время цветения фитопланктона, выявленный путем культивирования и молекулярного клонирования» (PDF) . Экстремофилы . 17 (4): 575–584. ISSN 1431-0651 . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Ружняк, Анна; Владар, Питер; Сабо, Гитта; Мариалигети, Карой; Борсоди, Андреа К (2008). «Бактериальное разнообразие сообществ перифитона тростника ( Phragmites australis ) в Келемен-секе и Надь-Вадасе (два венгерских содовых пруда)». Экстремофилы . 12 : 763–773. дои : 10.1007/s00792-008-0183-5 .
- ^ Канджеми, Марианна; Ченси, Паоло; Реймер, Андреас; Д'Алессандро, Уолтер; Хаус-Райтнер, Доротея; Мадония, Паоло; Оливери, Игорь; Пекораино, Джованнелла; Райтнер, Иоахим (апрель 2016 г.). «Карбонатные осадки в щелочном озере Спеккио-ди-Венере (остров Пантеллерия, Италия) и возможная роль микробных матов» . Прикладная геохимия . 67 :168–176 . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ Видакович, Даниела; Крисманич, Елена; Дойчинович, Биляна П.; Пантелич, Ана; Гаврилович, Боян; Живанович, Милица; Новакович, Борис; Чирич, Милош (май 2019 г.). «Щелочное содовое озеро Велика Русанда (Сербия): первое знакомство с диатомовым разнообразием этого крайне соленого озера». Экстремофилы . 23 (3). дои : 10.1007/s00792-019-01088-6 .
- ^ Брэдли, П. (март 2002 г.). Белокогтый рак ( Austropotamobius pallipes ) в известняковом комплексе Крейвен, Южный Йоркшир (Исследовательский семинар Малхэма Тарна, 16–18 ноября 2001 г.). Прошлое, настоящее, будущее. Мониторинг и управление изменениями в Малхам Тарне. Совет полевых исследований . Архивировано из оригинала 18 октября 2008 года . Проверено 19 августа 2008 г.
- ^ Аллан Пятидесятница (2009). «Мергельные озера Британских островов». Обзоры пресной воды . 2 (1): 167–197. дои : 10.1608/FRJ-2.2.4 . S2CID 86157620 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Зорз, Джеки К.; Шарп, Кристина; Кляйнер, Мануэль; Гордон, Пол МК; Пон, Ричард Т.; Донг, Сяоли; Строус, Марк (сентябрь 2019 г.). «Общий основной микробиом в содовых озерах, разделенных большими расстояниями» . Природные коммуникации . 10 (1): 1–10. дои : 10.1038/s41467-019-12195-5 . ПМК 6748926 . Проверено 5 июля 2024 г.
- ^ Ядав, Д.Н.; Зарин, ММ (июнь 2009 г.). «Геохимическое поведение урана в соленом озере Самбхар, Раджастхан (Индия): последствия для «источника» соли и «поглотителя» урана » (PDF) . Акват Геохим . Проверено 5 июля 2024 г.