Алтирхинус

Алтирхинус Временной диапазон: ранний мел ( от баррема до альба ),
Череп
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	† Орнитишия
Клэйд :	† Неорнитишия
Клэйд :	† Орнитоподы
Суперсемейство:	† Хадрозавроида
Род:	† Алтирхинус
Разновидность:	† А. Курзану
Биномиальное имя
† Алтирхинус курзанови Норман , 1998 г.

Altirhinus ( / ˌ æ l t ɪ ˈ r aɪ s n ə / ; «высокая морда») — род гадрозавроидных - орнитоподов динозавров из раннемелового периода Монголии .

История открытия

Все известные экземпляры Altirhinus были обнаружены в 1981 году во время совместных экспедиций советских и монгольских ученых из свиты Хурен Дух в провинции Дорногови Монголии. Хухтек образовался на апте - альбе раннего мелового периода, который длился от 125 до 100,5 миллионов лет назад. пситтакозавр и примитивный анкилозаврид шамозавр В этих скалах также были обнаружены .

несколько ископаемых Известно экземпляров разного возраста и размера. Голотип , хорошо сохранившийся с левой стороны, а также некоторый посткраниальный материал , , ПИН 3386/8 , представляет собой череп состоящий из частей кистей, стоп, плечевого и тазового поясов. Также был обнаружен более фрагментарный череп, связанный с некоторыми ребрами, фрагментарными позвонками и целой передней конечностью. Третий экземпляр сохранил множество костей конечностей и серию из 34 хвостовых позвонков от более мелкой особи. Рядом были обнаружены два еще более мелких фрагментарных скелета, предположительно молодых особей.

Останки этого животного первоначально были отнесены к виду Iguanodon orientalis , который был впервые описан в 1952 году. Однако , что I. orientalis с тех пор было показано является фрагментарным, недиагностическим и практически неотличимым от европейского I. bernissartensis (Norman, 1996). . Поскольку никакие особенности I. orientalis не являются общими исключительно с экземплярами 1981 года, которые четко отличаются от Iguanodon , потребовалось новое название для этих экземпляров. Британский палеонтолог Дэвид Б. Норман в 1998 году назвал их Altirhinus kurzanovi .

Название было создано из латинского слова altus («высокий») и греческого слова ῥίς, rhis, родительного падежа Rhinos («нос» или «морда»). Известен один вид ( A. kurzanovi ), названный в честь Сергея Курзанова , влиятельного российского палеонтолога , впервые обнаружившего эти экземпляры в 1981 году.

Описание

Реставрация

Сравнение размеров с человеческими

Altirhinus был травоядным и двуногим при ходьбе или беге, но, вероятно, становился четвероногим при кормлении с земли. Согласно первоначальному описанию, длина всего тела от морды до кончика хвоста, вероятно, составляла 8 метров (26 футов). В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину в 6,5 метра (21 фут), вес в 1,1 тонны. Один только череп имеет длину около 760 мм, с широкой пастью и характерной высокой дугой на вершине морды, от которой этот динозавр и получил свое название.

Таксономия

Altirhinus определенно является продвинутым игуанодонтом, просто базальным семейством Hadrosauridae , но существует мало согласия относительно расположения родов и видов в этой области генеалогического древа орнитопод.

В первоначальном описании он был включен вместе с игуанодонами и уранозаврами в семейство Iguanodontidae (Норман, 1998). Все более поздние анализы показывают, что Altirhinus является более производным , чем любой из этих двух родов, но меньшим, чем Protohadros , Probactrosaurus и гадрозавриды (Head, 2001; Kobayashi & Azuma, 2003; Norman, 2004). Первые два исследования также помещают Eolambia между Altirhinus и Hadrosaurids, в то время как анализ Нормана показывает, что эти два рода разделяют одну кладу .

Fukuisaurus является просто базальным по отношению к Altirhinus Согласно единственному анализу, в который был включен первый, (Kobayashi & Azuma, 2003).

Палеобиология

Многие аспекты анатомии Альтирхинуса позволяют строить предположения о его поведении.

Передвижение

Поскольку его передние конечности были примерно вдвое короче задних, Altirhinus , по-видимому, в основном был двуногим. Однако его запястья (кости запястья) были толстыми и массивными, а три средних пальца руки были широкими, сверхразгибаемыми и заканчивались костями, похожими на копыта. Это указывает на то, что передние конечности также были способны выдерживать вес. Как и многие орнитоподы, Altirhinus , возможно, проводил значительное количество времени в четвероногом положении, возможно, во время кормления.

Кормление

В то время как три средних пальца каждой передней конечности (пальцы II, III и IV) были очень толстыми и, вероятно, выдерживали вес , внешние пальцы (пальцы I и V) были модифицированы по-разному. Первый палец представлял собой простой острый шип, как у игуанодона . Помимо защиты, шип большого пальца мог также использоваться для разрушения оболочек семян или фруктов. Пятый палец был несколько противоположен остальной части руки и, возможно, использовался для захвата еды.

имеется большая диастема, или зазор, Между ороговевшим клювом в передней части рта и основными жевательными зубами сбоку который позволяет двум секциям работать независимо, так что Altirhinus может резать клювом и одновременно жевать зубами. Многие травоядные млекопитающие демонстрируют аналогичную адаптацию и могут срезать резцы, не повреждая жевательные коренные зубы .

Альтирхинус был одним из многих продвинутых игуанодонтов с вытянутой наружу к концу мордой. Вполне возможно, что это пример конвергентной эволюции с гадрозавридами, известными своей широкой мордой типа «утконос». Эти адаптации также присутствуют у многих ныне живущих травоядных млекопитающих разных линий. Современные коровы , лошади и белые носороги имеют широкие морды и являются пасущимися животными. Выпас чаще всего происходит на уровне земли, и если расширенные морды Altirhinus и других родственных видов были адаптацией к выпасу, это также может объяснить соответствующую адаптацию передних конечностей к нагрузке на вес у производных игуанодонтов, чтобы приблизить голову к земля.

Носовая дуга

Череп слепок

Характерная дугообразная морда Altirhinus была образована в основном носовыми костями , и аналогичная структура наблюдается на морде австралийского Muttaburrasaurus . Для носовой дуги было предложено множество различных функций. Возможно, в нем располагались ткани для охлаждения крови, сохранения воды или усиления обоняния. Альтернативно, это могло способствовать общению посредством вокализации или визуального отображения. Поскольку было обнаружено только два черепа, вполне возможно, что выгнутая морда встречается только у одного пола, и в этом случае она могла использоваться для сексуальной демонстрации, как у современных морских слонов .

Источники

• Хед, Дж. Дж. 2001. Повторный анализ филогенетического положения Eolambia caroljonesa . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (2): 392–396.
• Кобаяши, Ю. и Ю. Адзума (2003). «Новый игуанодонт (Dinosauria: Ornithopoda) из нижнемеловой формации Китадани префектуры Фукуи, Япония» Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 392–396.
• Норман, Д.Б. 1996. Об азиатских орнитоподах (Dinosauria, Ornithischia). 1. Iguanodon orientalis Рождественский, 1952. Зоологический журнал Линнеевского общества . 116: 303–315.
• Норман, Д.Б. 1998. Об азиатских орнитоподах (Dinosauria, Ornithischia). 3. Новый вид динозавров-игуанодонтидов. Зоологический журнал Линнеевского общества . 122: 291–348.
• Норман, Д.Б. 2004. Базальная игуанодонтия. В: Вейшампель Д.А., Додсон П. и Осмольска Х. (ред.). Динозаврия (2-е издание). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. Стр. 413–437.
• Rozhdestvensky, A.K. 1952. [Discovery of iguanodonts in Mongolia.] Doklady Akademii Nauk SSSR . 84(6): 1243–1246. [in Russian]