Coumaroyl-Coa
(Перенаправлен из P-Coumaroyl-CoA )
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
3'- O -фосфоноаденозин 5 '-[(3 r ) -3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 e ) -3- (4-гидроксифенил) проп-2-эзоил] сульфанил } этил) амино] -3-оксопропил} амино) -2,2-диметил-4-оксобутилдигидроген дифхосфат]
| |
Систематическое имя IUPAC
[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (6-амино-9 h -purin-9-ил) -4-гидрокси-3- (фосфонооооооооооол-2-ил] метил (3 R ) -3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 e ) -3- (4-гидроксифенил) проп-2-эенойл] сульфанил} этил) амино] -3-оксопропил} амино) -2,2-диметил-4-оксобутил дигидроген дифхосфат | |
Другие имена | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Кегг | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 30 H 42 N 7 O 18 P 3 S | |
Молярная масса | 913.67 g/mol |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Coumaroyl-Coenzyme A является тиоэфиром коэнзима -A и кумара . Coumaroyl-Coenzyme A является центральным промежуточным звеном в биосинтезе множества натуральных продуктов, обнаруженных в растениях. Эти продукты включают лигнолы (предшественники лигнина и лигноцеллюлозы ), флавоноиды , изофлавоноиды , кумарины , ауроны , стильбены , катехин и другие фенилпропаноиды . [ 1 ]
Биосинтез и значение
[ редактировать ]Он генерируется в природе из фенилаланина , который преобразуется PAL в транстернамат . Трансцинат гидроксилируется транс-циннаматом 4-монооксигеназой с получением 4-гидроксициннамата (т.е. Coumarate). Кумарат конденсирован коэнзимом-А в присутствии 4-комарат-коа-лигазы :
- ATP + 4-Coumarate + COA AMP + дифхосфат + 4-комароил-коа.
Ферменты с использованием кумароил-кофермента А
[ редактировать ]- Антоцианин 3-O-глюкозид 6 ''-O-Hydroxycinamtyltransferase
- Антоцианин 5-ароматическая ацилтрансфераза
- Chalcone Synthase
- 4-Coumarate-Coa ligase
- 6'-дезоксихалконе синтаза
- Agmatine N4-Coumaroyltransferase
- Flavonol-3-o-triglucoside o-coumaroyltransferase
- Нарингенин-хальконе синтаза
- Shikimate o-Hydroxycinnamoyltransferase
- Тригидроксистильбена синтаза
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фогт Т. (2010). «Фенилпропаноидный биосинтез» . Молекулярное растение . 3 : 2–20. doi : 10.1093/mp/ssp106 . PMID 20035037 .