Jump to content

Фосфид йодид

(Перенаправлено из фосфидных йодидов )

Фосфид йодид или йодид фосфиды представляют собой соединения, содержащие анионы , состоящие из йодида (i ) и фосфид (P 3− ) Их можно считать смешанными анионными соединениями . Они находятся в категории пнетидегалидов . Связанные соединения включают фосфид хлориды , йодиды арсенида йодидов антимонид йодидов и фосфид бромидов .

Фосфор может образовывать кластеры или цепочки в этих соединениях, так что некоторые являются одномерными или волокнистыми.

Айодиды фосфида часто бывают металлическими, черными или темно -красными цветами.

формула система космическая группа единица ячейки объем плотность комментарий рефери
[SI 40 P 6 ] I 6,5 кубический PM 3 N. A = 10.1293 z = 1 1039.3 3.412 клатрат [ 1 ]
K 4 P 21 I Орторомбический CCMM a = 12,853; b = 21,795; c = 9,748 z = 4 2730.7 2.271 Ruby Red; чувствительный к воздуху [ 2 ]
CA 2 PI тригональный R 3 м A = 4,30 C = 22,17 3.2 желтый [ 3 ]
Ca3PI3 cubic I4132 a=12.31 Z=8 3.78 colourless [3]
Cu2P3I2 monoclinic P21c a = 15.343, b = 12.925, c = 15.260, β = 116.38°, Z = 16 band gap 0.72 eV; Cu ion conductor [4][5][6]
Cu3P15I2 monoclinic P21/n a=9.667, b=19.475, c=9.886, β =108.75(2)°, Z=4 1762.4 grey [5][7]
(CuI)3P12 monoclinic P21 a=12.846 b=13.857 c=9.651 β=109.43 Z=4 1620.2 3.866 shiny [5]
(CuI)2P14 monoclinic P21/c a = 9.919, b = 9.718, c = 16.478, β = 105.71°, Z = 4 1529.0 3.539 [8]
(CuI)5P16S [9]
(CuI)3P4S4 hexagonal P63cm a=19.082, c=6.691 Z=6 2109.9 [10]
(CuI)8P12 monoclinic P121/c1 a=15.343, b=12.925, c=15.26, β=116.38 4.64 [11]
Ge38P8I8 Cubic P43n a=10.507 silvery [12]
(CuI)5P16Se [9]
(CuI)2P8Se3 Pbcm a=9.1348 b=12.351 c=13.873 Z=4 1565.2 3.673 red; melt 408 °C; P8Se3 clusters [13]
(CuI)3P4Se4 hexagonal P63cm a = 19.601, c = 6.7196, Z = 6 orange [14]
Zn3PI3 cubic F42m a=5.945 4.87 dark grey; dec 300 °C [15]
(ZnI2)6ZnSP4S3 [11]
(ZnI2)6ZnSeP4Se3 cubic F43c a=19.542 7463.1 4.325 brown [11]
Rb4P21I orthorhombic Ccmm a = 13.281; b = 21.868; c = 9.771 Z=4 2838.1 2.619 dark red [2]
Sr2P7I cubic P213 a=10.25 dark red; contains heptaphosphanortricyclane [16]
Zr6I14P orthorhombic Cmca [17]
Ag2P3I2 monoclinic Ag ion conductor [4]
(AgI)2Ag3PS4 hexagonal P63mc a=7.395 c=12.224 Z=2 579.1 Ag ion conductor [18]
Cd2P3I monoclinic C2/c a=8.255 b=9.304 c=7.514 β =99.66 [19]
Cd3PI3 hexagonal P63mc band gap 2.44 eV [20]
Cd4P2I3 orthorhombic Pbca a=12.890 b=12.725 c=12.654 P24− [19]
SnIP soft and flexible; double helix SnI+ and P−; band gap 1.9 eV [21][22]
Sn24P19.3I8 cubic Pm3n a=10.9554 [23]
Sn24P19.3BrxI8−x cubic Pm3n [24]
Sn24P19.3(2)ClyI8−y (y ≤ 0.8) cubic Pm3n [24]
Sn20Zn4P20.8I8 cubic Pm3n a=10.883 Z=1 [25]
Sn17Zn7P22I8 cubic Pm3n a=10.8458 Z=1 [25]
Sn14In10P22I8 cubic Pm3n a=11.0450 Z=1 1347.4 5.535 black [26]
Sn14In10P21.2I8 P42/m a=24.745, c=11.067, Z=5 6776 5.521 black [26]
[Ge30.5Sn7.7P7.75]I7.88 cubic Pm3n a=10.721 Z=1 [27]
Sn24AsxP19.3−xI8 cubic Pm3n a = 10.9358—11.1495 [28]
Cs0.35Zr6I14P orthorhombic Cmca a=15.934 b=14.287 c=12.939 Z=4 black [17]
Ba2P7I monoclinic P21/m a=6.3538 b=6.8990 c=12.0392 β =95.515 Z=2 524.93 3.912 orange-yellow; water sensitive [29]
Ba3P3I2 orthorhombic Pnma a = 17.195, b = 4.624, c = 14.272, Z = 4, [30]
Ba5P5I3 monoclinic C2/m a = 42.664, b = 4.56.3, c = 9.431, β = 92.20, Z = 4 [30]
La2PI2 trigonal P3m1 a=4.236 c=10.121 Z=1 157.25 4.95 [31]
Eu2PI R3m a = 4.445, c = 23.12.6, Z = 3 [32]
Eu2P7I cubic P213 dark red; contains heptaphosphanortricyclane; band gap 1.7 eV [16]
Au7P10I trigonal P31m a=6.180 c=11.122 Z=1 [33]
Hg9P5I6 monoclinic a=13.112 b=12.486 c=17.031 β=119.90 [34]
Hg4ZnPI4 monoclinic P21 a = 7.850, b = 12.719, c = 7.861, β = 119.52°, Z = 2 like Millon phases [35]
Hg7Ag2P8I6 monoclinic C12/m1 a=13.146 b=11.037 c=8.336 β=102.210 Z=2 1182.1 7.386 black [36]
Hg12Ag41P88I41 cubic Fm3 a=26.705 Z=4 19045 5.147 dark red; air stable; P113− clusters [37]
HgAg6P20I2 monoclinic P21/m a = 6.718, b = 27.701, c = 7.383, β = 113.98°, Z = 2 [38]

References

[edit]
  1. ^ Kovnir, Kirill A.; Uglov, Alexei N.; Zaikina, Julia V.; Shevelkov, Andrei V. (January 2004). "New cationic clathrate: synthesis and structure of [Si40P6]I6.5". Mendeleev Communications. 14 (4): 135–136. doi:10.1070/MC2004v014n04ABEH001945.
  2. ^ Jump up to: a b Hönle, Wolfgang; Schmettow, Walter; Peters, Karl; Chang, Jen-Hui; von Schnering, Hans Georg (October 2004). "The Henicosaphosphide Iodides of Potassium and Rubidium, K4P21I and Rb4P21I". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (in German). 630 (12): 1858–1862. doi:10.1002/zaac.200400211. ISSN 0044-2313.
  3. ^ Jump up to: a b Hamon, Christian; Marchand, Roger; Laurent, Yves; Lang, Jean (1974). "Étude d'halogénopnictures. III. Structure de Ca2PI et Ca3PI3. Surstructures de type NaCl". Bulletin de Minéralogie. 97 (1): 6–12. doi:10.3406/bulmi.1974.6909.
  4. ^ Jump up to: a b Möller, M.H.; Jeitschko, W. (November 1986). "Preparation, properties, and crystal structure of the solid electrolytes Cu2P3I2 and Ag2P3I2". Journal of Solid State Chemistry. 65 (2): 178–189. Bibcode:1986JSSCh..65..178M. doi:10.1016/0022-4596(86)90052-6.
  5. ^ Jump up to: a b c Pfitzner, Arno; Freudenthaler, Eva (1995-08-18). "(CuI)3P12: A Solid Containing a New Polymer of Phosphorus Predicted by Theory". Angewandte Chemie International Edition in English. 34 (15): 1647–1649. doi:10.1002/anie.199516471. ISSN 0570-0833.
  6. ^ Freudenthaler, Eva; Pfitzner, Arno; Sinclair, Derek C. (February 1996). "Electrical properties of Cu2P3I2". Materials Research Bulletin. 31 (2): 171–176. doi:10.1016/0025-5408(95)00176-X.
  7. ^ Pfitzner, A.; Freudenthaler, E. (1995-01-01). Pfitzner, A.; Freudenthaler, E. (eds.). "Crystal structure of tricopper(I) pentadecaphosphide diiodide, Cu 3 P 15 I 2". Zeitschrift für Kristallographie - Crystalline Materials. 210 (1): 59. Bibcode:1995ZK....210...59P. doi:10.1524/zkri.1995.210.1.59. ISSN 2194-4946.
  8. ^ Pfitzner, Amo; Freudenthaler, Eva (1997-02-01). "(CuI) 2 P 14 : ein neues Phosphorpolymer in einer Kupferhalogenid-Matrix /(CuI) 2 P 14 : a Novel Phosphorus Polymer in a Copper Halide Matrix". Zeitschrift für Naturforschung B. 52 (2): 199–202. doi:10.1515/znb-1997-0209. ISSN 1865-7117. S2CID 101576257.
  9. ^ Jump up to: a b Freudenthaler, E (November 1997). "Copper(I) halide-phosphorus adducts: a new family of copper(I) ion conductors" (PDF). Solid State Ionics. 101–103: 1053–1059. doi:10.1016/S0167-2738(97)00169-0.
  10. ^ Reiser, Sara; Brunklaus, Gunther; Hong, Jung Hoon; Chan, Jerry C. C.; Eckert, Hellmut; Pfitzner, Arno (2002). "(CuI)3P4S4: Preparation, Structural, and NMR Spectroscopic Characterization of a Copper(I) Halide Adduct with β-P4S4" (PDF). Chemistry - A European Journal. 8 (18): 4228–4233. doi:10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4228::AID-CHEM4228>3.0.CO;2-V. PMID 12298013.
  11. ^ Jump up to: a b c Hong, Jung Hoon (2005). The host/guest clathrate system [(ZnI2)6(ZnQ)]/[Pn4Qx] (Pn=P, As; Q=S, Se). A qualitative approach to structures, identification and synthesis (phd). doi:10.5283/EPUB.10245.
  12. ^ von Schnering, Hans-Georg; Menke, Heinz (January 1972). "Ge38P8I8 and Ge38As8I8, a New Class of Compounds with Clathrate Structure". Angewandte Chemie International Edition in English. 11 (1): 43–44. doi:10.1002/anie.197200431. ISSN 0570-0833.
  13. ^ Pfitzner, Arno; Reiser, Sara; Nilges, Tom (2000). "(CuI)2P8Se3: An Adduct ofD3-Symmetrical P8Se3 Cage Molecules with Cu2I2 Rhomboids". Angewandte Chemie. 39 (22): 4160–4162. doi:10.1002/1521-3773(20001117)39:22<4160::AID-ANIE4160>3.0.CO;2-8. PMID 11093240.
  14. ^ Pfitzner, A.; Reiser, Sara (1999-05-01). "(CuI) 3 P 4 Se 4 : β-P 4 Se 4 Cages between Columns of Copper Iodide". Inorganic Chemistry. 38 (10): 2451–2454. doi:10.1021/ic981042f. ISSN 0020-1669.
  15. ^ Сухоу, Лоуренс; Витцен, Маргарет Берри; Stemple, Norman R. (май 1963 г.). «Йодид цинка фосфида (Zn 3 Pi 3) и йодид цинка арсенида (Zn 3 ASI 3): новые соединения с неупорядоченной структурой цинкбленда» . Неорганическая химия . 2 (3): 441–444. doi : 10.1021/ic50007a003 . ISSN   0020-1669 .
  16. ^ Jump up to: а беременный Долинеук, Джули-Анна; Ли, Шеннон; Тран, Нхон; Ван, Цзянь; Ван, Лин-Лин; Ковнир, Кирилл (июль 2018 г.). «Eu2p7x и Ba2as7x (x = br, i): хиральные двойные соли, содержащие кластеры Heptapnictotrotricyclane» . Журнал твердотельной химии . 263 : 195–202. Bibcode : 2018jssch.263..195d . doi : 10.1016/j.jssc.2018.04.026 . S2CID   103274102 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Розенталь, парень; Корбетт, Джон Д. (январь 1988 г.). «Йодидные кластеры циркония, которые инкапсулируют кремний, германий, фосфор или пирекс» . Неорганическая химия . 27 (1): 53–56. doi : 10.1021/ic00274a012 . ISSN   0020-1669 .
  18. ^ Jabłońska, Marta; Pfitzner, Arno (сентябрь 2004 г.). «Подготовка и кристаллическая структура (Agi) 2Ag3ps4» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 630 (11): 1731. doi : 10.1002/Zaac.200470078 . ISSN   0044-2313 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Шевельков, Ав; Шатрук М.М. (2001). «Меркурий и кадмий пнетидехалиды: инвертированные zintl -фазы» . Русский химический бюллетень . 50 (3): 337–352. doi : 10.1023/a: 1011351532249 . S2CID   94548971 .
  20. ^ Ян, хе -ди; Ран, Мао -Юн; Вэй, Вэнь -Б.; Ву, Синь -Тао; Лин, Хуа; Чжу, Ци-Лонг (2021-11-02). «Рост инфракрасных нелинейных оптических пнейктидов: достижения и перспективы» . Химия: азиатский журнал . 16 (21): 3299–3310. doi : 10.1002/Asia.202100935 . ISSN   1861-4728 . PMID   34469055 . S2CID   237372337 .
  21. ^ Purchke, David N.; Pielmeier, Markus RP; Üzer, ebru; Отт, Клаудия; Дженсен, Чарльз; Дегг, Аннабель; Фогель, Анна; Амер, Нааман; Нильжес, Том; Хегманн, Фрэнк А. (август 2021 г.). «Сверхбычная фотопроводящая и вибрационная динамика Terahertz в двойных нанопроводах SNIP» . Продвинутые материалы . 33 (34): 2100978. Arxiv : 2101.05459 . Bibcode : 2021Adm .... 3300978P . doi : 10.1002/adma.202100978 . ISSN   0935-9648 . PMID   34278600 . S2CID   231603155 .
  22. ^ Хофф, Диего А.; Рего, Луис Г.К. (2021-10-13). «Хирально-индуцированная асимметрия скорости распространения» . Нано буквы . 21 (19): 8190–8196. Arxiv : 2109.03629 . Bibcode : 2021nanol..21.8190h . doi : 10.1021/acs.nanolett.1c02636 . ISSN   1530-6984 . PMID   34551246 . S2CID   237439225 .
  23. ^ Novikov, Vladimir V.; Matovnikov, Alexander V.; Avdashchenko, Dmitrii V.; Mitroshenkov, Nikolai V.; Dikarev, Evgeny; Takamizawa, Satoshi; Kirsanova, Maria A.; Shevelkov, Andrei V. (April 2012). "Low-temperature structure and lattice dynamics of the thermoelectric clathrate Sn24P19.3I8" . Journal of Alloys and Compounds . 520 : 174–179. doi : 10.1016/j.jallcom.2011.12.171 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Зайкина, Джулия В.; Шелле, Уолтер; Ковнир, Кирилл А.; Оленв, Андрей В.; Умехая, Юрий; Шевельков, Андрей В. (август 2007 г.). «Кристаллическая структура, термоэлектрические и магнитные свойства клатрата сплошных растворов типа I SN24P19.3 (2) Brxi8-X (0≤x≤8) и Sn24p19.3 (2) Cly8-Y (y≤0,8)» . Твердые науки . 9 (8): 664–671. doi : 10.1016/j.solidstatesciences.2007.05.008 .
  25. ^ Jump up to: а беременный Ковнир, Кирилл А.; Шатрук, Михаил М.; Рехетова, Людмила Н.; Presiakov, Igor A.; Diamerev, Evgeny V.; Приманка, Майкл; Хаарманн, Фрэнк; Шелле, Уолтер; Баениц, Майкл; Умехая, Юрий; Шевельков, Андрей В. (август 2005 г.). «Новые соединения SN20P222222222221VI8 (), SN17P222I8 и SN17ZN7P22BR8: синтез, свойства и специальные черты их клатрат-подобных кристаллических структур » Твердые науки 7 (8): 957–9 Doi : 10.1016/ j.solidtateateciences.2005.0
  26. ^ Jump up to: а беременный Шатрук, Михаил М.; Ковнир, Кирилл А.; Линдсье, Мартин; Presniakov, Igor A.; Kloo, Lars A.; Шевельков, Андрей В. (ноябрь 2001 г.). «Новые соединения SN10IN14P22I8 и SN14IN10P21.2I8 со структурой клатрата I: синтез и кристаллов и электронная структура» . Журнал твердотельной химии . 161 (2): 233–242. Bibcode : 2001jssch.161..233S . doi : 10.1006/jssc.2001.9304 .
  27. ^ Кирсанова, Массачусетс; Решетова, Лн; Оленв, ав; Шевельков, AV (март 2012 г.). «О кристаллической структуре катионных клатратов на базе германия [GE38.3SB7.7] I7.44, [GE38.1p7.9] I8 и [GE30.5SN7.7P7.75] I7.88» . Российский журнал координационной химии . 38 (3): 192–199. doi : 10.1134/s1070328412030062 . ISSN   1070-3284 . S2CID   98413981 .
  28. ^ Келм, EA; Зайкина, Ю. V.; Dikarev, EV; Шевельков, Ав (апрель 2009 г.). «Распределение атомов фосфора и мышьяка в твердом растворе SN24AS X P19.3-X I8 со структурой клатрата-I» . Русский химический бюллетень . 58 (4): 746–750. doi : 10.1007/s11172-009-0089-0 . ISSN   1066-5285 . S2CID   93897495 .
  29. ^ Долинеук, Джули-Анна; Ковнир, Кирилл (2013-08-26). «ZINTL SALTS BA2P7X (x = Cl, Br, и I): синтез, кристалл и электронные структуры» . Кристаллы . 3 (3): 431–442. doi : 10.3390/cryst3030431 . ISSN   2073-4352 .
  30. ^ Jump up to: а беременный Орех, Юрген; Янсен, Мартин (март 2003 г.). «BA3P3I2 и BA5P5I3: постепенно окисление фосфида бария йодом» . Журнал неорганической и общей химии (на немецком языке). 629 (3): 387–393. Doi : 10.1002/Zaac.200390064 . ISSN   0044-2313 .
  31. ^ Оклер, Оливер; Матуш, Хансюрген; Саймон, Арндт (2007-11-01). «Некоторые фосфидные галогениды лантана и связанные с ним соединения/ некоторые фосфид галогенидов лантана и родственных соединений» . Журнал естественных исследований б . 62 (11): 1377–1382. Doi : 10.1515/ZnB-2007-1105 . ISSN   1865-7117 . S2CID   95077294 .
  32. ^ Hadenfeldt, C.; Held, W. (сентябрь 1986 г.). «Представление, свойства и кристаллическая структура европий (II) фосфид галогенидов Eu2pcl, Eu2pbr и Eu2pi» . Journal of the Less Common Metals (in German). 123 (1–2): 25–35. Doi : 10.1016/0022-5088 (86) 90111-6 .
  33. ^ Jeitschko, W.; Möller, MH (1979-03-01). «Кристаллические структуры Au 2 P 3 и Au 7 P 10 I, полифосфиды со слабыми взаимодействиями Au -AU» . Acta Crystallographica Раздел B: структурная кристаллография и кристаллическая химия . 35 (3): 573–579. doi : 10.1107/s0567740879004180 . ISSN   0567-7408 .
  34. ^ Ledésert, μ; Ребе, А.; Labbé, PH (1990-11-01). «HG9P5I6: новое структурное определение ртути (I, II)» . Журнал кристаллографии - кристаллические материалы (на немецком языке). 192 (1–4): 223–232. Doi : 10.1524/Zkri.1990.192.14.223 . ISSN   2196-7105 . S2CID   96887350 .
  35. ^ Оленв, ав; Shevel'kov, av; Поповин, Б.А. (1999). «Новый фосфорный аналог фаз Миллон (HG2P) 2ZNI4: синтез и структура» . Российский журнал неорганической химии . 44 (11): 1814–1816.
  36. ^ Оленва, Ольга.; Оленв, Андрей В.; Shestimerova, Tatiana A.; Баранов, Алекси I.; Dikarev, Evgeny V.; Шевельков, Андрей В. (2005-12-01). «Снижение заряда катионной структуры хозяина путем изоэлектронной замены: синтез и структура Hg 7 Ag 2 P 8 x 6 (x = Br, I) и Hg 6 Ag 4 P 8 Br 6» . Неорганическая химия . 44 (26): 9622–9624. doi : 10.1021/ic0513944 . ISSN   0020-1669 . PMID   16363825 .
  37. ^ Оленва, ОС; Shestimerova, Ta; Оленв, ав; Dikarev, EV; Шевельков, AV (октябрь 2007 г.). «Синтез и кристаллическая структура нового двойного ртутного серебряного фосфида йодида HG12AG41P88I41» . Русский химический бюллетень . 56 (10): 1948–1952. doi : 10.1007/s11172-007-0302-y . ISSN   1066-5285 . S2CID   97426578 .
  38. ^ Оленва, ОС; Shestimerova, Ta; Оленв, ав; Шевельков, AV (июль 2009 г.). «Беспрецедентный полосовый анион ∞1 (P103-) в кристаллической структуре HGAG6P20I2» . Журнал сплавов и соединений . 480 (1): 2–4. doi : 10.1016/j.jallcom.2008.09.192 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0b5ff7ac1815153f20c377f398a9099e__1705736160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0b/9e/0b5ff7ac1815153f20c377f398a9099e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phosphide iodide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)