Йодид циркония(III)
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Трийодид циркония
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| я 3 Зр | |
| Молярная масса | 471.937 g·mol −1 |
| Появление | темно-синие кристаллы [ 1 ] |
| Температура плавления | 727 ° C (1341 ° F; 1000 К) |
| Структура | |
| орторомбический | |
| Пммн, №59 | |
а = 12,594 Å, b = 6,679 Å, c = 7,292 Å
| |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Хлорид циркония(III) Циркония(III) бромид |
Другие катионы
|
Йодид титана(III) Йодид гафния(III) |
Родственные соединения
|
Йодид циркония(IV) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Йодид циркония(III) — соединение формулы ZrI неорганическое 3 .
Подготовка
[ редактировать ]Как и другие тригалогениды 4-й группы , йодид циркония (III) можно получить из йодида циркония (IV) высокотемпературным восстановлением металлическим цирконием , хотя часто происходит незавершенная реакция и загрязнение продукта избытком металла. [ 2 ]
- 3 ZrI 4 + Zr → 4 ZrI 3
Альтернативой является кристаллизация йодида циркония (III) из раствора циркония (III) в трииодиде алюминия . Раствор готовят восстановлением эвтектического раствора ZrI 4 в жидком AlI 3 при температуре 280–300 °С металлическим цирконием или алюминием. [ 3 ] [ 4 ]
Структура и связь
[ редактировать ]Йодид циркония(III) имеет меньший магнитный момент , чем ожидается для d 1 ион металла Zr 3+ , что указывает на значительную связь Zr-Zr. [ 2 ]
Кристаллическая структура йодида циркония(III) основана на гексагональной плотной упаковке иодид - ионов, в которой треть октаэдрических междоузлий занята Zr. 3+ ионы. [ 2 ] Структура состоит из параллельных цепочек октаэдров {ZrI 6 }, имеющих общие грани. [ 5 ] с неравномерно расположенными атомами металлов. Расстояние Zr–Zr колеблется между 3,17 и 3,51 Å. [ 6 ]
ZrCl 3 , ZrBr 3 и ZrI 3 имеют структуры, очень похожие на структуру β-TiCl 3 . [ 2 ] Во всех трех ZrX 3 наблюдается некоторое удлинение октаэдров вдоль оси металл-металл, отчасти за счет отталкивания металл-металл, [ 4 ] но удлинение наиболее выражено у хлорида , умеренное у бромида и незначительное у иодида. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уильям М. Хейнс, изд. (2013). Справочник CRC по химии и физике (94-е изд.). ЦРК Пресс . п. 4-101. ISBN 978-1466571143 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 965. ИСБН 978-0-08-037941-8 .
- ^ Ларсен, Э.М.; Мойер, Джеймс В.; Хиль-Арнао, Франциско; Кэмп, Майкл Дж. (1974). «Синтез кристаллических тригалогенидов циркония восстановлением тетрагалогенидов в расплавленных галогенидах алюминия. Невосстановление гафния». Неорг. Хим . 13 (3): 574–581. дои : 10.1021/ic50133a015 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ларсен, Эдвин М.; Вразель, Джули С.; Хоард, Лоуренс Г. (1982). «Монокристаллические структуры ZrX 3 (X = Cl − , Бр − , я − ) и ZrI 3.40, синтезированные в низкотемпературных расплавах галогенидов алюминия». Inorg. Chem. 21 (7): 2619–2624. doi : 10.1021/ic00137a018 .
- ^ Уэллс, А. Ф. (1984). Структурная неорганическая химия (5-е изд.). Издательство Оксфордского университета. стр. 418–419. ISBN 978-0-19-965763-6 .
- ^ Лахгар, Абдессадек; Дудис, Дуглас С.; Корбетт, Джон Д. (1990). «Ревизия структуры трииодида циркония. Наличие димеров металлов». Неорг. хим. 29 (12): 2242–2246. дои : 10.1021/ic00337a013 .