Jump to content

Социальность

(Перенаправлено из субсоциального )
Стадо американского бизона в парке Дженеси

Социальность - это степень, в которой люди в животных, как популяции правило, ассоциируются в социальных группах ( общите ) и формируют кооперативные общества .

Социальность - это реакция выживания на эволюционное давление . [ 1 ] Например, когда мать оса остается рядом с своими личинками в гнезде, паразиты с меньшей вероятностью едят личинки. [ 2 ] Биологи подозревают, что давление от паразитов и других хищников выбрало это поведение в осах семейства Vespidae .

Это поведение о осе свидетельствует о наиболее фундаментальной характеристике социальной активности животных: родительские инвестиции . Родительские инвестиции - это любые расходы ресурсов (время, энергия, социальное капитал ), чтобы принести пользу своим потомству . Родительские инвестиции умаляют способность родителей инвестировать в будущее воспроизводство и помощь родственникам (включая другие потомство). Животное, которое заботится о своих молодых, но не показывает никаких других черт социальности, как говорят, является субсоциальным .

Животное, которое демонстрирует высокую степень социальности, называется социальным животным . Самая высокая степень социальной, признанной социобиологами, - это эусоциальность . Эуссоциальный таксон - это тот, который демонстрирует перекрывающиеся поколения взрослых , репродуктивное разделение труда , кооперативное уход за молодыми и в наиболее утонченных случаях - биологическая кастовая система .

Презиальность

[ редактировать ]

Одиночные животные, такие как Jaguar, не ассоциируются, за исключением ухаживания и спаривания . [ 3 ] Если у животного таксон демонстрирует степень общества за пределами ухаживания и спаривания, но ему не хватает какой -либо характеристики эуссоциальности, он, как говорят, является предварительным . [ 4 ] Хотя предварительные виды встречаются гораздо чаще, чем эусоциальные виды, эусоциальные виды имеют непропорционально большие популяции. [ 5 ]

Энтомолог ( Чарльз Д. Михенер опубликовал систему классификации для претенсиальности в 1969 году, основанную на предыдущей работе Сюзанны Батры которая придумала слова Eusocial и Quasisocial в 1966 году). [ 6 ] [ 7 ] Миченера использовал эти термины в своем исследовании пчел, но также увидел необходимость в дополнительных классификациях: субсоциальные , общинные и полусоциальные . В своем использовании этих слов он не обобщал за пределами насекомых . Эо Уилсон позже уточнил определение Батры квазизоциального . [ 8 ] [ 9 ]

Субсоциальность

[ редактировать ]

Божества распространена в животном царстве. В боковых таксонах родители заботятся о своих молодежи в течение некоторого времени. Даже если период ухода очень короткий, животное все еще описывается как субсоциальный. Если взрослые животные ассоциируют с другими взрослыми, их не называют субсоциацией, но оцениваются в какой -либо другой классификации в соответствии с их социальным поведением. Если иногда ассоциировать или гнездовать с другими взрослыми является наиболее социальным поведением таксона, то, как говорят, члены этих групп населения являются одинокими, но социальными . См. Уилсон (1971) [ 8 ] для определений и дальнейших подкладов разновидностей субсоциальности. Choe & Crespi (1997) [ 10 ] и Коста (2006) [ 11 ] Дайте читаемые обзоры.

Божества широко распределяется среди крылатых насекомых и развивалась независимо много раз. содержат, по крайней мере, некоторые субсоциальные виды показаны жирным курсом на филогенетическом дереве Neoptera Группы насекомых, которые (обратите внимание, что многие не совместные группы опущены): [ 12 ]

Неоптерий
Eumetabola
Parametabola

Zoraptera (ангельские насекомые) [ 20 ]

Паранеоптера
Кондилогнатата

Thysanoptera (трипсы) [ 21 ]

Hemiptera (ошибки)

Membracidae (Treehoppers, Thorn Bugs) [ 22 ] [ 23 ]

Pentatomidae (щит -жуки) [ 24 ]

Reduviidae (хищные ошибки) [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]

Tingidae (кружевные жуки) [ 28 ] [ 29 ]

много семей [ 30 ] [ 31 ]

Psocoptera (лицо Barca) [ 32 ]

Эндоптеригота
Coleoptera [ 59 ]

Tenebrionidae (листовые/цветочные жуки) [ 47 ] [ 48 ]

Erotylidae (приятные грибковые жуки) [ 49 ]

Chrysomelidae (листовые жуки) [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]

Neuropteroidea

Raphidioptera (змеистые)

Neuroptera (кружевы, олдерфлики и союзники)

Antliophora (настоящие мухи, Скорпионфлис, блохи)

Trichoptera (Caddisflies)

Лепидоптера (бабочки и мотыльки) [ 60 ]

Hymenoptera (Sawflies, Osps, муравьи, пчелы) [ 61 ] (Помимо эуссоциальных видов)

Одиночный, но социальный

[ редактировать ]
Лемур с широко раскрытыми глазами грызет закуску, которую он держит в руках.
Мышиный лемур -это ночный , одиночный, носоциальный лемур , уроженец мадагаскара .

Одиночные, носоциальные животные кормут отдельно, но некоторые люди спят в том же месте или разделяют гнезда. Домашние диапазоны женщин обычно перекрываются, тогда как у мужчин нет. Мужчины обычно не ассоциируются с другими мужчинами, а мужское потомство обычно высекают при зрелости. , это противоположно среди кассовари Однако, например . Среди приматов эта форма социальной организации наиболее распространена среди ночных видов стрепсиргина и копченов . Одиночные, носоциальные виды включают мышиные лемуры , лорисы и орангутаны . [ 62 ]

Некоторые отдельные китообразные принимают одиночное, но социальное поведение, то есть они живут отдельно от своих собственных видов, но взаимодействуют с людьми. Такое поведение наблюдалось у видов, в том числе дельфином с узкой росой , , общим дельфином , полосатым дельфином , белугой , дельфином Риссо и ORCA . Примечательными людьми включают Пелорус Джек (1888–1912), Tião (1994–1995) и Fungie (1983–2020). По меньшей мере 32 одиночных дельфина были зарегистрированы в период с 2008 по 2019 год. [ 63 ]

Парасоциальность

[ редактировать ]

Социобиологи помещают коммунальных, квазизоциальных и полусоциальных животных в мета-класс: парасоциальные . Две общины парасоциальных таксонов - это выставка родительских инвестиций и социализация в одном, кооперативном жилище . [ 4 ]

Общинные, квазизоальные и полусоциальные группы различаются по нескольким способам. В коммунальной группе взрослые сожительствуют в одном месте гнезда, но каждый из них заботится о своих молодых. Квазизоциальные животные сожительствуют, но они также разделяют обязанности по уходу за выводами . (Это наблюдалось у некоторых таксонов Hymenoptera и Spider, [ 64 ] а также в других беспозвоночных .) [ 4 ] Полусоциальная популяция имеет особенности общинного и квазизоального населения, но у них также есть биологическая кастовая система, которая делегирует труд в соответствии с тем, может ли человек воспроизводить.

Помимо парасоциальности - это эусоциальность. Обществом эйсоциальных насекомых обладает всеми характеристиками полусоциального, за исключением совпадающих поколений взрослых сожительствуют и участвуют в уходе за молодыми. Это означает, что более одного взрослого поколения жива одновременно, и что старшие поколения также заботятся о новейшем потомстве.

Пчелы почти полностью покрывают соты, подвешенную от ветви деревьев.
Гигантские медоносные пчелы покрывают соты своего гнезда.

У Eusocial Cisties есть перекрывающиеся поколения взрослых, кооперативную уход за молодым и разделение репродуктивного труда. Когда организмы в виде вида рождаются с физическими характеристиками, специфичными для касты, которая никогда не меняется на протяжении всей их жизни, это иллюстрирует высшую признанную степень социальности. Эусоциальность развивалась в нескольких порядках насекомых. Common examples of eusociality are from Hymenoptera ( ants , bees , sawflies , and wasps) and Blattodea (infraorder Isoptera , termites), but some Coleoptera (such as the beetle Austroplatypus incompertus ), Hemiptera (bugs such as Pemphigus spyrothecae ), and Thysanoptera ( трипсы) описаны как Eusocial. Эуссоциальные виды, в которых отсутствует этот критерий морфологической кастовой дифференцировки, как говорят, являются примитивно эусоциальными . [ 4 ]

Двумя потенциальными примерами примитивно-эуссоциальных млекопитающих являются голый моль-рат и моль-рат Дамараланда ( гетероцефалисная глабр и Fukomys Damarensis , соответственно). [ 65 ] Оба вида являются диплоидными и очень инбредными , и они помогают выращивать своих братьев и сестер и родственников, все из которых рождаются из одной репродуктивной королевы; Они обычно живут в суровой или ограничивающей среде. Исследование, проведенное O'Riain и Faulkes в 2008 году, показывает, что из -за регулярного предотвращения инбридинга крысы иногда переживают и устанавливают новые колонии, когда ресурсы достаточны. [ 66 ]

Эусоциальность возникла среди некоторых ракообразных , которые живут в группах в ограниченной области. Synalpheus Regalis вырывает креветки, которые полагаются на защиту крепости. Они живут в группах тесно связанных людей, среди тропических рифов и губок . [ 67 ] Каждая группа имеет одну размножающуюся женщину; Она защищена большим количеством мужских защитников, которые вооружены увеличенными щекотками когти. Как и в случае с другими эуссоциальными обществами, существует одно общее жилое пространство для членов колонии, и не размножающиеся члены действуют, чтобы защитить его. [ 68 ]

Человеческая эусоциальность

[ редактировать ]

EO Wilson и Bert Hölldobler спорно [ 69 ] заявил в 2005 году, что люди демонстрируют достаточную социальность, которая считается эусоциальным видом, и что это позволило им пользоваться впечатляющим экологическим успехом и доминированием над экологическими конкурентами. [ 70 ]

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Smelser, Neil J .; Балтс, Пол Б. , ред. (2001). «Эволюция социальной». Международная энциклопедия социальных и поведенческих наук . Нью -Йорк: Elsevier . п. 14506. ISBN  9780080430768 Полем OCLC   47869490 .
  2. ^ Росс, Кеннет Г.; Мэтьюз, Роберт В. (1991). Социальная биология ос . Итака : Comstock Publishing Associates. ISBN  9780801420351 Полем OCLC   22184337 .
  3. ^ Кавальканти, Сандра Мак; Гиз, Эрик М. (14 августа 2009 г.). «Пространственная экология и социальные взаимодействия Jaguars (Panthera Onca) в южном Пантанале, Бразилия» . Журнал млекопитающих . 90 (4). Издательство Оксфордского университета (OUP): 935–945. doi : 10.1644/08-mamm-A-188.1 .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Гадагкар, Рагхавендра (сентябрь 1987 г.). "Что такое социальные насекомые?" (PDF) . Индийский индийский информационный бюллетень Ийсси . 1 (2). Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-05 . Получено 2013-12-12 .
  5. ^ Новак, Мартин А.; Тамита, Корина Э.; Уилсон, Эдвард О. (2010). «Эволюция эусоциальности» . Природа . 466 (7310): 1057–1062. BIBCODE : 2010NATR.466.1057N . doi : 10.1038/nature09205 . PMC   3279739 . PMID   20740005 .
  6. ^ Миченера, CD (1969). «Сравнительное социальное поведение пчел». Ежегодный обзор энтомологии . 14 : 299–342. doi : 10.1146/annurev.en.14.010169.001503 .
  7. ^ Batra, SWT (1966). «Социальное поведение и гнезда некоторых номинальных пчел в Индии (Hymenoptera, Halictidæ)». Насекомые социо . 13 (3): 145–153. doi : 10.1007/bf02223020 . S2CID   22379046 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Wilson, EO (1971). Общества насекомых . Кембридж : Belknap Press . ISBN  9780674454903 Полем OCLC   199513 .
  9. ^ Капирара, Джон Л., изд. (2008). "EaSculallal поведение" Энциклопедия Энтомори Спрингер. стр. 1377–1378. doi : 10.1007/ 978-1020-4020-6359-6 ISBN  978-1-4020-6242-1 Полем Вход связан с записями на каждом из других терминов, как субсоциальный, квазизоциальный и т. Д.
  10. ^ Choe, JC & BJ Crespi. 1997. [ред.] Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов. Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  11. ^ Costa Jt. 2006. Другие общества насекомых. Белкнап: издательство Гарвардского университета.
  12. ^ Kluge 2005 , Kluge 2010 , Kluge 2012
  13. ^ Edgerley, JS 1997. С. 14–25. В: Choe, JC & BJ Crespi. 1997. [ред.] Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов . Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  14. ^ См. Работы Дженис Эджерли-Рукс, https://www.scu.edu/cas/biology/faculty/edgerly-rooks/
  15. ^ Lihoreau, M.; Коста, JT; Rivault, C. (2012). «Социальная биология домических тараканов: структура колоний, признание родственников и коллективные решения». Насекомые социо . 59 (4): 445–452. doi : 10.1007/s00040-012-0234-x . S2CID   10205316 .
  16. ^ Гвинн, Дэррил Т. (1995). «Филогения энсиферы (ортоптер): гипотеза, подтверждающая множественные происхождения акустической передачи сигналов, сложных сперматофоров и материнской помощи во время сверчков, катидидов и Вети». Журнал Orthoptera Research (4): 203–218. doi : 10.2307/3503478 . ISSN   1082-6467 . JSTOR   3503478 .
  17. ^ Beier, M. 1959. Приказы Dermaptera (De Geer 1773) Kirby 1913. В: Weber, H. (ed.), Занятия Брнна и приказы животного царства (Dermaptera), Vol. 455–585. Лейпциг: академическая издательская компания
  18. ^ Radl, RC; Христос Линсенмар , . Этология 89: 287–2
  19. ^ Ранкин, См; Шторм, SK; Pieto, DL; RISSER, AL 1996. Журнал поведения насекомых 9: 85–103.
  20. ^ Choe, JC 1997. «Эволюция систем спаривания в Zoraptera: вариации спаривания и сексуальные конфликты». С. 130–145. В: Choe, JC & BJ Crespi. 1997. [ред.] Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов . Издательство Кембриджского университета.
  21. ^ Креспи, Бернард Дж. (1990). «Божественный и женский репродуктивный успех в микофагских трипах: наблюдательный и экспериментальный анализ». Журнал поведения насекомых . 3 (1). Springer Science and Business Media LLC: 61–74. Bibcode : 1990jibeh ... 3 ... 61c . doi : 10.1007/bf01049195 . HDL : 2027.42/44947 . ISSN   0892-7553 . S2CID   31542354 .
  22. ^ Cocroft, RB . 1999 Этология . 105: 553–568.
  23. ^ Cocroft, RB 2002. «Защита антипредатора как ограниченный ресурс: неравный риск хищничества у выводков насекомого с материнской помощью». Поведенческая экология 13: 125–133.
  24. ^ Эберхард, WG 1975. Смитсоновский вклад в зоологию 205: 1–39. Два : 10.5479/si.00810282.205
  25. ^ Odhiambo, TR 1959. Отчет о родительской помощи в Rhinocoris albopilosus Signoret (Hemiptera-Heteroptera: Reduviidae), с примечаниями об истории жизни. Труды Королевское энтомологическое общество Лондон А. 34: 175–185.
  26. ^ Odhiambo, TR 1960. Родительская помощь в ошибках и не социальных насекомых. Новая наука. 8: 449–451.
  27. ^ См. Работы Фореро, https://sites.google.com/a/cornell.edu/dimitriforero/publications
  28. ^ Таллами, DW 1982. Специфическая защита по вопросам матери в Гаргафии Солани (Hemiptera: Tingidae). Поведение Ecol Sociobiol. 11: 7–11.
  29. ^ Таллами, DW; Уолш, E.; Пек, округ Колумбия 2004. Пересмотр по отцовской помощи в ошибке убийцы, Atopozelus pallens (Heteroptera: Reduvidae). Журнал насекомых к поведению, вып. 17, № 4: 431–436.
  30. ^ Таллами, DW и C. Schaeffer. 1991. «Материнская помощь в гемиптере: происхождение, альтернативы и текущая адаптивная ценность». С. 94–115. В: Choe, JC & BJ Crespi. 1997. [ред.] Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов . Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  31. ^ Таллами, DW; Вуд, TK 1986. Энн Рев Энтомол. 31: 369–390.
  32. ^ Коста, JT 2006. CHPT. 8. Psocoptera и Zoraptera. Другие общества насекомых. Гарвардский университет издательство
  33. ^ Wyatt Td. 1986. Как субсоциальный литовой жук, Bledius spectabilis , предотвращает наводнения и аноксию в своей норе. Поведение Ecol Sociobiol. 19: 323–331.
  34. ^ Хинтон он. 1944. Некоторые общие замечания о субсоциальных жуках, с примечаниями о биологии стафилинид, Platystethus arenarius (Fourcroy). Proc Roy Entomol Soc Lond A. 19: 115–128.
  35. ^ KF Raffa, J.-C. Грегоар Б. и С. Линдгрен (2015) Естественная история и экология жуков коры. [стр. 1–28] В: Жуки коры - Биология и экология местных и инвазивных видов (Fe Vega & RW Hofstetter, eds,). Академическая пресса, Кембридж, Массачусетс.
  36. ^ Reid ML, Roitberg Bf. 1994. Преимущества длительной мужской резиденции с товарищами и выводками в граверах сосновых гралеров (Coleoptera: Scolytidae). Оикос. 70: 140–148.
  37. ^ Kirkendall, LR, PHW Biedermann и BH Jordal. 2015. Эволюция и разнообразие коры и жуков амброзии. [стр. 85–156]. В: Кора Жуков - Биология и экология местных и инвазивных видов (Fe Vega & Rw Hofstetter, eds,). Академическая пресса, Кембридж, Массачусетс.
  38. ^ Аарон С. Уид, Мэтью П. Айрес и Барбара Дж. Бенц. 2015 г. Динамика населения коры жуков.
  39. ^ Kirkendall, LR, DS Kent и KF Raffa. 1997. Взаимодействие между мужчинами, женщинами и потомками у коры и жуков -амброзии: значение жизни в туннелях для эволюции социального поведения [стр. 181–215]. В: Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов (JC Choe and BJ Crespi, eds.). Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.
  40. ^ Trumbo, St 1994. Межвидовая конкуренция, паразитизм выводка и эволюция бипарического сотрудничества в похороненных жуках. Оикос. 69: 241–249.
  41. ^ Schuster, JC; Schuster, LB 1985. Социальное поведение у пассалидных жуков (Coleoptera: Passalidae): кооперативное уход за брудом. Флорида энтомолог 68: 266–272.
  42. ^ Валенсуэла-Гонсалес, JV 1992. Поведение по строительству клеток куколки у пассалидных жуков (Coleoptera: Passalidae). Журнал поведения насекомых 6: 33–41
  43. ^ Викник, JA; Miskelly, SA 2009. Поведенческие взаимодействия между неабитирующими Bess Beetles, Odontotaenius disjunctus (Illiger) (Coleoptera: Passalidae). Колеоптеристы Бюллетень 63: 108–116.
  44. ^ «Рогатый проход - Одонтотаэениус дизъюнкт (Иллигер)» .
  45. ^ Klemperer Hg. 1983. Эволюция родительского поведения в Scarabaeinae (Coleoptera, Scarabaeidae): экспериментальный подход. Экол Энтомол. 8: 49–59.
  46. ^ Halffter, G. 1991. Судосоциальное поведение у Scarabaeinae Beetles. С. 237–259. В: Choe, JC & BJ Crespi. 1997. [ред.] Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов. Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  47. ^ Iwan D. 2000. Ововивипарие у тенебрионидных жуков меланократоидной платинотины (Coleoptera: Tenebrionidae: Platynotini) из Мадагаскара, с заметками о вивипарных жуках. Энн Зул. 50: 15–25.
  48. ^ Rasa oae. 1990. Межвидовые оборонные агрегации: модель эволюции социальной и родов. Нидерландов Журнал зоологии 40: 711–728.
  49. ^ Чабу, CS; MCHUGH, JV 2010. МАТЕРИНСКАЯ СОБСТВЕННАЯ СОБСТВЕННАЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ PLEAPHACUS PERCHERON (Coleoptera: Erotylidae: Erotylinae) из Перу. Coleop Bull. 64: 116–118.
  50. ^ Виндзор, DM, Choe, JC 1994. Происхождение родительской помощи у хрисомелидных жуков. В кн.: Jolivet PH, Cox ML, Petitipierre E, редакторы. Новые аспекты биологии Chrysomelidae. Серия Entomologica 50. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers; С. 111–117.
  51. ^ Chaboo, CS, FA FRIEORY-CASTA, J. Gómez-Zurita, R. Westerduijn. 2014. Сутондость у листовых жуков (Coleoptera: Chrysomelidae: Cassidinae, Chrysomelinae). Журнал естественной истории 48: 1–44.
  52. ^ См. Работы Кэролайн Чабу, http://www.leafbeetles.org/
  53. ^ Chaboo, CS 2007. Биология и филогения Cassidinae Gyllenhal Sensu Lato (черепаха и жуки с листьями) (Coleoptera: Chrysomelidae). Bull Amer Mus Nat Hist. 305: 1–250.
  54. ^ Chaboo, CS 2002. Первый отчет об ослаблениях, гениталиях и материнской помощи в Eugenysa Columbiana (Boheman) (Coleoptera: Chrysomelidae: Cassidinae: Eugenysini). Coleop Bull. 56: 50–67.
  55. ^ Виндзор, DM 1987. Естественная история субсоциальной черепахи Жука, Acromis Sparsa Boheman (Chrysomelidae, Cassidinae) в Панаме. Psyche Journal of Entomology 94: 127–150.
  56. ^ Чабу, Кэролайн С., Андреас Кей и Роб Вестердуийн. 2019. Новые отчеты о субсоциальных видах Proseicela Chevrolat и Platyphora Gistel (Coleoptera: Chrysomelidae: Chrysomelinae: Chrysomelini). Колеоптеристы Бюллетень 73 (3): 710–713.
  57. ^ Рейд, Кэм; Beatson, M.; Hasenpusch, J. 2009. Морфология и биология Pterodunga mirabile daccordi, необычная субсоциальная хрисомелина (Coleoptera: Chrysomelidae). Журнал естественная история 43: 373–398.
  58. ^ Плазман, v.; Plehiers, M.; Braekman, JC; Далоз, Д.; de Biseau, JC; Pasteels, JM 2001. Химическая защита в Platyphora Kollari Baly и Leptinotarsa ​​Behrensi Harold (Coleoptera: Chrysomelidae). Гипотезы о происхождении и эволюции токсинов жуков. Химиоэкология. 11: 107–112.
  59. ^ Brandmayr, P. 1992. Короткий обзор преоцененной эволюции в Coleoptera. Ethol Ecol Evol. 4: 7–16.
  60. ^ Коста, JT и NE Pierce. 1991. Социальная эволюция в Lepidoptera: экологический контекст и общение в личиночных обществах. С. 407–442. В: Чо, JC; Crespi, BJ 1997. [Eds.] Эволюция социального поведения у насекомых и арахнидов. Кембридж: издательство Кембриджского университета.
  61. ^ Linksvayer TA (2010) . Субосоциальности и эволюция Eusciality . В: Breed, MD и Moore, J., (Eds.) Энциклопедия поведения животных, том 3, с. 358–362. Оксфорд: Академическая пресса.
  62. ^ Sussman, RW (2003). «Экология: общие принципы». Экология приматов и социальная структура . Pearson Custom Publishing. п. 29. ISBN  978-0-536-74363-3 Полем OCLC   57408633 .
  63. ^ Нанни, Латития; Симмондс, Марк П. (2019). «Глобальная переоценка одиноких-ведущих дельфинов» . Границы в ветеринарной науке . 5 : 331. DOI : 10.3389/fvets.2018.00331 . ISSN   2297-1769 . PMC   6349760 . PMID   30723720 .
  64. ^ Фури, Р.Е. (1998). «Две совместные социальные популяции Theridiid Spider Anelosimus Studiosus в умеренной области». Поведение животных . 55 (3): 727–735. doi : 10.1006/anbe.1997.0648 . PMID   9515053 . S2CID   11129821 .
  65. ^ Бурда, Х. Ханикатт; Begall, S.; Locker-Grutjen, O; Шарфф А. (2000). "Является ли голые и общие моль-раты эусоциальными и если да, то почему?" Полем Поведенческая экология и социобиология . 47 (5): 293–303. doi : 10.1007/s002650050669 . S2CID   35627708 .
  66. ^ O'Riain, MJ; Faulkes, CG (2008). «Африканские моль-раты: эусоциальность, родство и экологические ограничения». Экология социальной эволюции . Спрингер. С. 207–223. doi : 10.1007/978-3-540-75957-7_10 . ISBN  978-3-540-75956-0 .
  67. ^ Даффи, Дж. Эмметт; Шерил Л. Моррисон; Рубен Риос (2000). «Многочисленное происхождение эусоциальности среди губчатых креветков ( Synalpheus )». Эволюция 54 (2): 503–516. doi : 10.1111/j.0014-3820.2000.tb00053.x . PMID   10937227 . S2CID   1088840 .
  68. ^ Дж. Эммет Даффи (1998). «О частоте eusociality в смахивающих креветках (Decapoda: Alpheidae), с описанием второго эусоциального вида» . Бюллетень морской науки . 63 (2): 387–400.
  69. ^ Энджер, Натали (2012). «Новый взгляд Эдварда О. Уилсона о человеческой природе» . Смитсоновский журнал (апрель 2012 г.) . Получено 19 декабря 2016 года .
  70. ^ Уилсон, EO ; Hölldobler, Bert (2005). «Euscociality: происхождение и последствия» . ПНА . 102 (38): 13367–13371. Bibcode : 2005pnas..10213367W . doi : 10.1073/pnas.0505858102 . PMC   1224642 . PMID   16157878 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3db9cd23c6bef2e9e2a5af1b2286a208__1718842920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3d/08/3db9cd23c6bef2e9e2a5af1b2286a208.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sociality - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)