Жгутистый

Плагунка -это ячейка или организм с одним или несколькими кнутными , придатками называемыми жгутиками . Слово жгутиков также описывает конкретную конструкцию (или уровень организации), характерную для многих прокариот и эукариот и их средства движения. Термин в настоящее время не подразумевает каких -либо конкретных отношений или классификации организмов, которые обладают жгутиками. Тем не менее, несколько производных термина «жгутиковые» (такие как « Dinoflagellate » и « choanoflagellata ») более формально охарактеризованы. ^{[ 1 ]}

Форма и поведение

Жакования у эукариот поддерживаются микротрубочками в характерной композиции, с девятью сливными парами, окружающими две центральные синглеты. Они возникают из базального тела . В некоторых жгутиках жгутиковые еду направляют пищу в цитостому или рту, где пища попадает . Планировка часто поддерживает волосы, называемые мастигонемами или содержат стержни. Их ультраструктура играет важную роль в классификации эукариот .

Среди протокликов и микроскопических животных жгутиковой флагульт - это организм с одним или несколькими жгутиками. Некоторые клетки у других животных могут быть жгутиками, например, сперматозоид большинства фила животных. Цветущие растения не производят жгутиковые клетки, а папоротники , мохи , зеленые водоросли и некоторые спортивные годы и тесно связанные растения делают это. ^{[ 2 ]} Кроме того, большинство грибов не производят клетки с жгутиками, но примитивные грибковые хитриды делают. ^{[ 3 ]} Многие протисты принимают форму одноклеточных жгутиков.

Жгуты обычно используются для движения . Они также могут быть использованы для создания тока, который приносит еду. В большинстве таких организмов одна или несколько жгутиков расположены в или рядом с передней частью клетки (например, Евглена ). Часто есть один направленные вперед и один с отставанием. Многие паразиты, которые влияют на здоровье человека или экономику, являются жгутиками, по крайней мере, на одном этапе жизненного цикла, такие как Naegleria , Trichomonas и Plasmodium . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Плаговой костюмы являются основными потребителями первичного и вторичного производства в водных экосистемах - потребляющих бактериях и других протистах. ^{[ Цитация необходима ]}

Жгутики в качестве специализированных ячеек или стадий жизненного цикла

Обзор возникновения жгутикованных клеток в эукариот -группах, как специализированные ячейки многоклеточных организмов или в качестве этапов жизненного цикла, приведены ниже (см. Также статья ) : ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Archaeplastida : большинство зеленых водорослей ( зооспоры и мужские гаметы , за исключением Zygnematophyceae ), Bryophytes (мужские гаметы), птеридофиты (мужские гаметы), некоторые гимносеры ( цикады и ginkgo , как мужские гаметы)
StrameNopiles центрические диатомовые мужские коричневые гаметы водоросши : ) ( ,
Альвеолата : некоторые апикомпетксанцы (гаметы)
Rhizaria : Некоторые радиолярии (вероятно, гаметы), ^{[ 9 ]} Фораминиферанс (как гаметы)
- Cercozoa : Plasmodiophoromycetes (зооспоры и гаметы), Chlorarachniophytes (Zoospores)
Амебозо : Myxogastrids
Opisthokonta : большинство метазоанцев (мужские гаметы, эпителия и хоаноциты ), читрида (зооспоры и гаметы) грибы
Экскавата : суб -актразиды ( Pocheina , как Zoosporas) ^{[ 10 ]}

Жгутики как организмы: флагеллата

В более старых классификациях жгутиковые простейшие были сгруппированы в флагеллата (= мастигофора ), иногда делились на фитофлагеллата (= фитомастигина, в основном автотрофический) и Zooflagellata (= Zoomastigina, гетеротрофия). Иногда они были сгруппированы с саркодиной (амебоидами) в группе саркомастигофоры .

Автотрофные жгутики были сгруппированы аналогично ботаническим схемам, используемым для соответствующих групп водорослей. Бесцветные жгутики были обычно сгруппированы в три группы, очень искусственные: ^{[ 11 ]}

Protomastigineae, в котором поглощение пищевых частиц в голозоевом питании происходит в локализованной точке клеточной поверхности, часто при цитостоме, хотя многие группы были просто сапрофитами; Это включало большинство бесцветных жгутиков, и даже многие «апохлоротические» водоросли;
Pantostomatineae (или Rhizomastigineae), в котором поглощение происходит в любой точке на клеточной поверхности; Примерно соответствует «амебофлагеллятам»;
Distomatineae, группа бинуклета «двойных индивидуумов» с симметрично распределенной жгутикой и, во многих видах, два симметричных рта; Примерно соответствует нынешней дипломонадиде .

В настоящее время эти группы, как известно, очень полифилетические . В современных классификациях протистов основные жгутиковые таксоны помещаются в следующие эукариот-группы, которые также включают не флагетированные формы (где «A», «F», «P» и «S» обозначает автотрофические, свободноживые гетеротрофный, паразитный и симбиотический, соответственно): ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Archaeplastida : Volvocids (A/F), прасинофиты (A), глаукофиты (A)
StrameNopiles : Bicosoecids (F), Proteromonads (F), Opalines (F), большинство хрисофитов (A/F), часть ксантофитов (A), рафидофитов/хлоромонад (A), силикофлагелляты (A), цилиофиды (F), пединиллиды (а), силикофлагелляты (а), цилиофиды (F) (A/F)
Альвеолата : Dinoflagellates (A/F), Colpodella (F)
Rhizaria
- Cercozoa : Cercomonads (F), Spongomonads (F), Thaumatomonads (F), Glissomonads (F), Cryomonads (F), Гелиомонады/Диморфиды (F), Ebriids (F)
Амебозоа : мультицилия (F), фалантерииды (F), некоторые архамоэбаи (f/s)
Opisthokonta : Choanoflagellates (f)
Выдохнуть
- Discoba : Jakobids (F), кинетопластиды ( Bodonids , F/P, трипаносоматиды , P), Euglenids (F/A), некоторые гетеролобозцы (P/F/S)
- Метамонада : дипломонады (P/F), ретортамонады (S), Preaxostyla/Anaeromonads ( Oxymonads , S, Trimastix , F, Paratrimastix , F), Парабасалиды ( Trichomonads , P/S, Hypermastigids , S)
Eukaryota Sit: Haptophytes (f / A), криптофиты (F / A), KathablePharids (F), Apusozoaa ( Apusomondas , филломоны F, Spironemids / Hemimastigids , F), коллодиктиониды / дифлииды (F), ( F) и о Сто категорий ^{[ 14 ]}

Хотя таксономическая группа флагеллат была заброшена, термин «жгутичок» по -прежнему используется в качестве описания уровня организации , а также в качестве экологической функциональной группы . Другой используемый термин «монадоид» от Монады . ^{[ 15 ]} как в Монасе , и Cryptomonas и в группах, как указано выше.

Амебофлагеллаты (например, род Rhizarian Cercomonas , некоторые амеобозоанские архамоэбаи , некоторые раскопки гетеролобозей ) имеют особый тип организации флагеллат/ амеоид , в которой клетки могут представлять жгутиковые и псевдопод , одновременно или последовательно, в то время как Helioflate (Egozos -oromos -omoromos -or / Dimorphids , Stramenopile Pedinellids и Ciliophryids ) имеют организацию жгутиковой/ гелиозоу . ^{[ 16 ]}

Ссылки

^ Кавалер-Смит Т. (1995). «Зуфлагеллятная филогения и классификация». Цитология . 37 (11): 1010–29. PMID 8868448 .
^ Филип Э. Пак, доктор философии, Примечания Клиффа: AP Biology 4th Edition.
^ Хиббетт; и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микология . 111 (5): 509–547. doi : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 . S2CID 4686378 .
^ Дэш, Маносвини; Сахдева, Шерри; Бансал, Абхишека; Синха, Абхинав (2022-06-15). «Гаметогенез в Plasmodium: углубление глубже, чтобы соединить точки» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 12 : 877907. DOI : 10.3389/fcimb.2022.877907 . ISSN 2235-2988 . PMC 9241518 . PMID 35782151 .
^ Sparagano, O.; Drouet, E.; Brebant, R.; Мане, E.; Денойель, Джорджия; Пернин П. (1993). «Использование моноклональных антител для отличия патогенной Naegleria fowleri (кисты, трофозоиты или жгутиковые формы) от других видов Naegleria» . Журнал клинической микробиологии . 31 (10): 2758–2763. doi : 10.1128/jcm.31.10.2758-2763.1993 . ISSN 0095-1137 . PMC 266008 . PMID 8253977 .
^ Рейвен, JA 2000. Условие жгутиков. В: (BSC Leadbeater и JC Green, eds) . Плаканины. Единство, разнообразие и эволюция . Специальная ассоциация систематической ассоциации 59. Тейлор и Фрэнсис, Лондон. С. 269–287.
^ Webster, J & Weber, R (2007). Введение в грибы (3 -е изд.). Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 23–24, [1]
^ Adl et al. (2012).
^ Lahr DJ, Parfrey LW, Mitchell EA, Katz LA, Lara E (июль 2011 г.). Целомудрие амебы: переоценка доказательств секса в амебоидных организмах . Прокурор Биол. Наука 278 (1715): 2083–6.
^ Тайс, Александр (2015). Понимание эволюции агрегативной многоклеточности: молекулярное филогенетическое исследование клеточных плесени слизи сородипрофри и Pocheina . Университет Арканзаса, Фейетвилл. ISBN 978-1-321-68823-8 Полем OCLC 985464464 .
^ Fritsch, Fe Структура и воспроизводство водорослей . Тол. I. Введение, Chlorophyceae. Xanthophyceae, chrysophyceae, bacillariophyceae, cryptophyceae, dinophyceae, chloromonadineae, euglenineae, бесцветные флагеллата. 1935. Кембридж, Англия: издательство Кембриджского университета, [2] .
^ Иоук, Александра; Arndt, Hartmut (2013). «Короткое руководство по общим гетеротрофным жгутикам пресноводных мест обитания на основе морфологии живых организмов» . Профист . 164 (6): 842–860. doi : 10.1016/j.protis.2013.08.003 . PMID 24239731 .
^ Паттерсон, DJ (2000). Жгутиковые: гетеротрофные протисты с жгутиками. Дерево жизни , [3] .
^ Patterson, DJ, Vørs, N., Simpson, Agb & O'Kelly, C., 2000. Остаточные свободные и хищные гетеротрофные жгутики. В: Lee, JJ, Leedale, GF & Bradbury, P. Иллюстрированный гид по простейшим . Общество простейших/Allen Press: Лоуренс, Канзас, США, 2 -е изд., Vol. 2, с. 1302-1328, [4] .
^ Hoek, C. van Den, Mann, DG и Jahns, HM (1995). Водоросли. Введение в фикологию . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN 0-521-30419-9 .
^ Mikryukov, KA (2001). Heliozoa как компонент морского микробентоса: исследование Heliozoa Белого моря. Офелия 54: 51–73.

Внешние ссылки

Challadellata библиотеки США в Национальной библиотеке медицинской (Mesh)
Leadbeater, BSC & Green, JC, Eds. (2000). Жгутики. Единство, разнообразие и эволюция . Тейлор и Фрэнсис, Лондон.
"Полёл " . Энциклопедия Британия (11 -е изд.). 1911.

[pmid8868448-1] Кавалер-Смит Т. (1995). «Зуфлагеллятная филогения и классификация». Цитология . 37 (11): 1010–29. PMID 8868448 .

[2] Филип Э. Пак, доктор философии, Примечания Клиффа: AP Biology 4th Edition.

[Hibbett2007-3] Хиббетт; и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микология . 111 (5): 509–547. doi : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 . S2CID 4686378 .

[4] Дэш, Маносвини; Сахдева, Шерри; Бансал, Абхишека; Синха, Абхинав (2022-06-15). «Гаметогенез в Plasmodium: углубление глубже, чтобы соединить точки» . Границы в клеточной и инфекционной микробиологии . 12 : 877907. DOI : 10.3389/fcimb.2022.877907 . ISSN 2235-2988 . PMC 9241518 . PMID 35782151 .

[5] Sparagano, O.; Drouet, E.; Brebant, R.; Мане, E.; Денойель, Джорджия; Пернин П. (1993). «Использование моноклональных антител для отличия патогенной Naegleria fowleri (кисты, трофозоиты или жгутиковые формы) от других видов Naegleria» . Журнал клинической микробиологии . 31 (10): 2758–2763. doi : 10.1128/jcm.31.10.2758-2763.1993 . ISSN 0095-1137 . PMC 266008 . PMID 8253977 .

[6] Рейвен, JA 2000. Условие жгутиков. В: (BSC Leadbeater и JC Green, eds) . Плаканины. Единство, разнообразие и эволюция . Специальная ассоциация систематической ассоциации 59. Тейлор и Фрэнсис, Лондон. С. 269–287.

[7] Webster, J & Weber, R (2007). Введение в грибы (3 -е изд.). Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 23–24, [1]

[Adl_et_al._2012-8] Adl et al. (2012).

[9] Lahr DJ, Parfrey LW, Mitchell EA, Katz LA, Lara E (июль 2011 г.). Целомудрие амебы: переоценка доказательств секса в амебоидных организмах . Прокурор Биол. Наука 278 (1715): 2083–6.

[10] Тайс, Александр (2015). Понимание эволюции агрегативной многоклеточности: молекулярное филогенетическое исследование клеточных плесени слизи сородипрофри и Pocheina . Университет Арканзаса, Фейетвилл. ISBN 978-1-321-68823-8 Полем OCLC 985464464 .

[11] Fritsch, Fe Структура и воспроизводство водорослей . Тол. I. Введение, Chlorophyceae. Xanthophyceae, chrysophyceae, bacillariophyceae, cryptophyceae, dinophyceae, chloromonadineae, euglenineae, бесцветные флагеллата. 1935. Кембридж, Англия: издательство Кембриджского университета, [2] .

[12] Иоук, Александра; Arndt, Hartmut (2013). «Короткое руководство по общим гетеротрофным жгутикам пресноводных мест обитания на основе морфологии живых организмов» . Профист . 164 (6): 842–860. doi : 10.1016/j.protis.2013.08.003 . PMID 24239731 .

[13] Паттерсон, DJ (2000). Жгутиковые: гетеротрофные протисты с жгутиками. Дерево жизни , [3] .

[14] Patterson, DJ, Vørs, N., Simpson, Agb & O'Kelly, C., 2000. Остаточные свободные и хищные гетеротрофные жгутики. В: Lee, JJ, Leedale, GF & Bradbury, P. Иллюстрированный гид по простейшим . Общество простейших/Allen Press: Лоуренс, Канзас, США, 2 -е изд., Vol. 2, с. 1302-1328, [4] .

[15] Hoek, C. van Den, Mann, DG и Jahns, HM (1995). Водоросли. Введение в фикологию . Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN 0-521-30419-9 .

[16] Mikryukov, KA (2001). Heliozoa как компонент морского микробентоса: исследование Heliozoa Белого моря. Офелия 54: 51–73.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]