✖


Jump to content

Грибок

Edit links
Страница полузащищена
(Перенаправлено с Некротрофии )
«Грибки» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Грибы (значения) и Гриб (значения) .

Грибы
Коллаж из пяти грибов (по часовой стрелке сверху слева): гриб с плоской красной верхушкой с белыми пятнами и белым стеблем, растущим на земле; красный чашеобразный гриб, растущий на дереве; стопка ломтиков зеленого и белого заплесневелого хлеба на тарелке; микроскопическая сферическая серая полупрозрачная клетка, рядом с которой находится сферическая клетка меньшего размера; микроскопический вид удлиненной клеточной структуры, имеющей форму микрофона, прикрепленной к большему концу, представляет собой ряд более мелких примерно круглых элементов, которые вместе образуют массу вокруг нее.
По часовой стрелке сверху слева:
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : Подчиняться
(без рейтинга): Опистоконта
Клэйд : Холомикота
Королевство: Грибы
РТМур (1980) [1] [2]
Подцарства / типы

Гриб грибы ( мн .: [3] или грибки [4] ) — любой член группы эукариотических организмов, в которую входят такие микроорганизмы, как дрожжи и плесень , а также более знакомые грибы . Эти организмы классифицируются как одно из традиционных эукариотических царств , наряду с Animalia , Plantae и Protista. [5] или Простейшие и Хромиста . [6]

Характерной чертой, которая помещает грибы в другое царство по сравнению с растениями , бактериями и некоторыми протистами , является наличие хитина в их клеточных стенках . Грибы, как и животные, являются гетеротрофами ; они добывают пищу, поглощая растворенные молекулы, обычно выделяя пищеварительные ферменты в окружающую среду. Грибы не фотосинтезируют . Рост является средством их передвижения , за исключением спор (некоторые из которых имеют жгутики ), которые могут перемещаться по воздуху или воде. Грибы являются основными разрушителями в экологических системах. Эти и другие различия помещают грибы в единую группу родственных организмов, названную Eumycota ( настоящие грибы или Eumycetes ), которые имеют общего предка (т.е. они образуют монофилетическую группу ), интерпретация, которая также сильно поддерживается молекулярной филогенетикой . Эта группа грибов отличается от структурно сходных миксомицетов (слизевиков) и оомицетов (водяных плесеней). Дисциплина биологии, посвященная изучению грибов, известна как микология (от греческого μύκης mykes — гриб). Раньше микологию считали разделом науки. ботаники , хотя сейчас известно, что грибы генетически более тесно связаны с животными, чем с растениями.

Распространенные по всему миру, большинство грибов незаметны из-за небольшого размера своих структур и загадочного образа жизни в почве или на мертвых веществах. Грибы включают симбионтов растений, животных или других грибов, а также паразитов . Они могут стать заметными во время плодоношения в виде грибов или плесени. Грибы играют важную роль в разложении органических веществ и играют фундаментальную роль в круговороте и обмене питательных веществ в окружающей среде. Они издавна использовались в качестве прямого источника пищи человека в виде грибов и трюфелей ; как разрыхлитель хлеба; и при ферментации различных пищевых продуктов, таких как вино , пиво и соевый соус . С 1940-х годов грибы используются для производства антибиотиков , а в последнее время различные ферменты, вырабатываемые грибами, используются в промышленности и в моющих средствах . Грибы также используются в качестве биологических пестицидов для борьбы с сорняками, болезнями растений и насекомыми-вредителями. Многие виды производят биологически активные соединения , называемые микотоксинами , такие как алкалоиды и поликетиды , токсичные для животных, включая человека. Плодовые структуры некоторых видов содержат психотропные соединения, и их употребляют в рекреационных целях или во время традиционных духовных церемоний . Грибы могут разрушать промышленные материалы и здания и становиться серьезными патогенами для людей и других животных. Потери урожая из-за грибковых заболеваний (например, вирусной болезни риса ) или порчи продуктов питания могут оказать большое влияние на запасы продовольствия и местную экономику.

Царство грибов включает в себя огромное разнообразие таксонов с различной экологией, стратегиями жизненного цикла и морфологией, от одноклеточных водных хитридов до крупных грибов. Однако мало что известно об истинном биоразнообразии царства грибов, которое оценивается в 2,2–3,8 миллиона видов. [7] Из них описано лишь около 148 000. [8] Известно, что более 8000 видов вредны для растений и не менее 300 видов могут быть патогенными для человека. [9] Начиная с новаторских таксономических работ 18-го и 19-го веков Карла Линнея , Кристиана Хендрика Персона и Элиаса Магнуса Фриса , грибы классифицировались в соответствии с их морфологией (например, характеристиками, такими как цвет спор или микроскопические особенности) или физиологией . Достижения в области молекулярной генетики открыли путь для анализа ДНК включения в таксономию, что иногда бросало вызов историческим группировкам, основанным на морфологии и других признаках. Филогенетические исследования, опубликованные в первом десятилетии XXI века, помогли изменить классификацию внутри царства грибов, которое разделено на одно подцарство , семь типов и десять подтипов .

Этимология

Английское слово fungus напрямую заимствовано от латинского fungus (гриб), употреблявшегося в трудах Горация и Плиния . [10] Это, в свою очередь, происходит от греческого слова sphongos (σφόγγος «губка»), которое относится к макроскопическим структурам и морфологии грибов и плесени; [11] корень Schimmel также используется в других языках, таких как немецкий Schwamm ) и («губка » («плесень»). [12]

Слово микология происходит от греческих слов mykes (μύκης «гриб») и logos (λόγος «дискурс»). [13] Это означает научное изучение грибов. Латинская форма прилагательного «микология» ( mycologicæ ) появилась еще в 1796 году в книге Христиана Хендрика Персона на эту тему . [14] Слово появилось в английском языке еще в 1824 году в книге Роберта Кея Гревилля . [15] английского натуралиста Майлза Джозефа Беркли В 1836 году в публикации «Английская флора сэра Джеймса Эдварда Смита, Vol. 5. также относится к микологии как к изучению грибов. [11] [16]

Группа всех грибов, присутствующих в определенном регионе, известна как микобиота (существительное во множественном числе, а не в единственном числе). [17] Для этой цели часто используется термин микота , но многие авторы используют его как синоним грибов. Слово «гриб» было предложено как менее двусмысленный термин, морфологически сходный с фауной и флорой . [18] Комиссия по выживанию видов (SSC) Международного союза охраны природы словосочетания фауна и флора (МСОП) в августе 2021 года попросила заменить на фауна, флора и грибы . [19]

Характеристики

Клетки грибных гиф
  1. Гифальная стенка
  2. перегородка
  3. Митохондрия
  4. Вакуоли
  5. эргостерола Кристалл
  6. Рибосома
  7. Ядро
  8. Эндоплазматическая сеть
  9. Липидное тело
  10. Плазматическая мембрана
  11. Кружевное боди
  12. Аппарат Гольджи
Клеточный цикл грибов демонстрирует дикарионы, типичные для высших грибов.

До внедрения молекулярных методов филогенетического анализа систематики считали грибы членами царства растений из-за сходства образа жизни: и грибы, и растения в основном неподвижны и имеют сходство в общей морфологии и среде произрастания. Распространенное заблуждение о том, что грибы — это растения, хотя и неточно, сохраняется среди широкой публики из-за их исторической классификации, а также ряда сходств. [20] [21] Как и растения, грибы часто растут в почве и, в случае грибов , образуют заметные плодовые тела , которые иногда напоминают такие растения, как мхи . Грибы теперь считаются отдельным царством, отличным как от растений, так и от животных, от которого они, по-видимому, отделились около миллиарда лет назад (примерно в начале неопротерозойской эры). [22] [23] Некоторые морфологические, биохимические и генетические особенности являются общими с другими организмами, тогда как другие уникальны для грибов, что четко отделяет их от других царств:

Общие функции:

Уникальные особенности:

  • Некоторые виды растут как одноклеточные дрожжи, которые размножаются путем почкования или деления . Диморфные грибы могут переключаться между фазой дрожжей и фазой гиф в ответ на условия окружающей среды. [34]
  • Клеточная стенка грибов состоит из хитин-глюканового комплекса ; время как глюканы также обнаружены в растениях и хитин в экзоскелете членистоногих в то , [36] грибы — единственные организмы, которые объединяют эти две структурные молекулы в своей клеточной стенке. В отличие от растений и оомицетов клеточные стенки грибов не содержат целлюлозы. [37] [38]
Беловатый веерный или воронкообразный гриб, растущий у основания дерева.
Omphalotus nidiformis — биолюминесцентный гриб.

У большинства грибов отсутствует эффективная система переноса воды и питательных веществ на большие расстояния, такая как ксилема и флоэма у многих растений. Чтобы преодолеть это ограничение, некоторые грибы, например Armillaria , образуют ризоморфы , [39] которые напоминают и выполняют функции, аналогичные корням растений . Как эукариоты, грибы обладают биосинтетическим путем производства терпенов используются мевалоновая кислота и пирофосфат , в котором в качестве химических строительных блоков . [40] Растения и некоторые другие организмы имеют дополнительный путь биосинтеза терпенов в хлоропластах — структуру, которой нет у грибов и животных. [41] Грибы производят несколько вторичных метаболитов , которые по структуре аналогичны или идентичны растительным. [40] Многие растительные и грибные ферменты, образующие эти соединения, отличаются друг от друга по последовательности и другим характеристикам, что указывает на раздельное происхождение и конвергентную эволюцию этих ферментов у грибов и растений. [40] [42]

Разнообразие

Кронштейн-грибы на пне

Грибы распространены по всему миру и растут в самых разных средах обитания, включая экстремальные условия, такие как пустыни или районы с высокой концентрацией соли. [43] или ионизирующее излучение , [44] а также в глубоководных отложениях. [45] Некоторые могут пережить интенсивное ультрафиолетовое и космическое излучение , возникающее во время космических путешествий. [46] Большинство из них растут в наземной среде, хотя некоторые виды обитают частично или исключительно в водной среде обитания, например, хитридиевые грибы Batrachochytrium dendrobatidis и B. salamandrivorans , паразиты , которые ответственны за всемирное сокращение популяций амфибий . Эти организмы проводят часть своего жизненного цикла в виде подвижных зооспор , что позволяет им продвигаться по воде и проникать в своего хозяина-амфибию. [47] Другие примеры водных грибов включают грибы, живущие в гидротермальных районах океана. [48]

Широко распространенный белый гриб в мульче из древесной щепы в в Оклахоме. саду [49]

По состоянию на 2020 год видов грибов описано систематиками около 148 000 . [8] но глобальное биоразнообразие грибного царства до конца не изучено. [50] По оценкам 2017 года, их может быть от 2,2 до 3,8 миллионов видов. [7] Число новых видов грибов, открываемых ежегодно, увеличилось с 1000 до 1500 в год около 10 лет назад до примерно 2000 с пиком более 2500 видов в 2016 году. В 2019 году было описано 1882 новых вида грибов, и это Было подсчитано, что более 90% грибов остаются неизвестными. [8] В следующем году было описано 2905 новых видов — это самый высокий годовой рекорд новых названий грибов. [51] В микологии виды исторически различались с помощью множества методов и концепций. Классификация, основанная на морфологических характеристиках, таких как размер и форма спор или плодовых структур, традиционно доминировала в таксономии грибов. [52] Виды также можно различать по их биохимическим и физиологическим характеристикам, таким как способность метаболизировать определенные биохимические вещества или реакция на химические тесты . Концепция биологических видов различает виды на основе их способности к спариванию . Применение молекулярных инструментов, таких как секвенирование ДНК и филогенетический анализ, для изучения разнообразия значительно повысило точность и надежность оценок генетического разнообразия внутри различных таксономических групп. [53]

Микология

В 1729 году Пьер Антонио Микели впервые опубликовал описания грибов.

Микология — раздел биологии , занимающийся систематическим изучением грибов, включая их генетические и биохимические свойства, их систематику и их использование человеком в качестве источника лекарств, продуктов питания и психотропных веществ, потребляемых в религиозных целях, а также их опасности. , например, отравление или инфекция. Область фитопатологии , изучающая болезни растений, тесно связана с ней, поскольку многие патогены растений являются грибами. [54]

Использование грибов людьми восходит к доисторическим временам; Эци Ледяной человек возрастом 5300 лет, , хорошо сохранившаяся мумия человека эпохи неолита найденная замороженной в Австрийских Альпах, содержала два вида полипоровых грибов, которые, возможно, использовались в качестве трутового гриба ( Fomes fomentarius ) или в лечебных целях ( Piptoporus betulinus ) . ). [55] Древние народы на протяжении тысячелетий использовали грибы в качестве источника пищи — часто неосознанно — при приготовлении дрожжевого хлеба и сброженных соков. Некоторые из древнейших письменных источников содержат упоминания об уничтожении посевов, которое, вероятно, было вызвано патогенными грибами. [56]

История

Микология стала систематической наукой после изобретения микроскопа в 17 веке. Хотя споры грибов впервые наблюдал Джамбаттиста делла Порта в 1588 году, плодотворной работой в развитии микологии считается публикация работы Пьера Антонио Микели 1729 года Nova plantarum родов . [57] Микели не только наблюдал споры, но и показал, что при соответствующих условиях их можно заставить вырасти в тот же вид грибов, из которого они произошли. [58] Расширяя использование биномиальной системы номенклатуры, введенной Карлом Линнеем в его книге «Виды растений» (1753 г.), голландец Христиан Хендрик Персон (1761–1836) разработал первую классификацию грибов с таким мастерством, что его можно считать основоположником современной микологии. Позже Элиас Магнус Фрис (1794–1878) доработал классификацию грибов, используя цвет спор и микроскопические характеристики - методы, которые систематики до сих пор используют. Среди других известных ранних авторов микологии в 17-19 и начале 20 веков Майлз Джозеф Беркли , Август Карл Джозеф Корда , Антон де Бари , братья Луи Рене и Шарль Тулан , Артур Х.Р. Буллер , Кертис Г. Ллойд и Пьер Андреа Саккардо. . В 20-м и 21-м веках достижения в области биохимии , генетики , молекулярной биологии , биотехнологии , секвенирования ДНК и филогенетического анализа предоставили новое понимание взаимоотношений грибов и биоразнообразия , а также бросили вызов традиционным морфологическим группировкам грибов. таксономия . [59]

Морфология

Микроскопические структуры

Монохромная микрофотография, показывающая гифы Penicillium в виде длинных прозрачных трубчатых структур диаметром несколько микрометров. Конидиеносцы отходят латерально от гиф, оканчиваясь пучками фиалид, на которых сферические кондидиофоры располагаются, как бусинки на нитке. Септы слабо различимы в виде темных линий, пересекающих гифы.
Экологический изолят Penicillium.
  1. Гифа
  2. Конидиеносец
  3. Фиалид
  4. Конидии
  5. септа

Большинство грибов растут в виде гиф — цилиндрических нитевидных структур диаметром 2–10   мкм и длиной до нескольких сантиметров. На их кончиках (вершинах) растут гифы; новые гифы обычно образуются за счет появления новых кончиков вдоль существующих гиф в результате процесса, называемого ветвлением , или иногда за счет разветвления кончиков гиф, что дает начало двум параллельно растущим гифам. [60] Гифы также иногда сливаются при соприкосновении, этот процесс называется слиянием гиф (или анастомозом ). Эти процессы роста приводят к развитию мицелия — взаимосвязанной сети гиф. [34] Гифы могут быть как септатными , так и ценоцитарными . Септированные гифы разделены на отсеки, разделенные поперечными стенками (внутренние клеточные стенки, называемые перегородками, которые формируются под прямым углом к ​​клеточной стенке, придавая гифе ее форму), причем каждый отсек содержит одно или несколько ядер; ценоцитарные гифы не разделены на компартменты. [61] Перегородки имеют поры , через которые проходят цитоплазма , органеллы , а иногда и ядра; примером является долипоровая перегородка у грибов типа Basidiomycota. [62] Ценоцитарные гифы по своей сути представляют собой многоядерные суперклетки. [63]

Многие виды развили специализированные структуры гиф для поглощения питательных веществ от живых хозяев; примеры включают гаустории у растительно-паразитических видов большинства типов грибов, [64] и арбускулы некоторых микоризных грибов, которые проникают в клетки-хозяева и потребляют питательные вещества. [65]

Хотя грибы являются опистоконтами — группой эволюционно родственных организмов, широко характеризующихся одним задним жгутиком, — все типы, за исключением хитридов , утратили свои задние жгутики. [66] Грибы необычны среди эукариот тем, что имеют клеточную стенку, которая помимо глюканов (например, β-1,3-глюкана ) и других типичных компонентов содержит также биополимер хитин. [38]

Макроскопические структуры

Гроздь крупных светло-коричневых жаберных грибов с толстыми стеблями, растущих у основания дерева.
Армиллярные солипипы

Грибковые мицелии могут стать видимыми невооруженным глазом, например, на различных поверхностях и субстратах , таких как влажные стены и испорченные продукты питания, где их обычно называют плесенью . Мицелии, выращенные на твердых агаризованных средах в лабораторных чашках Петри, обычно называют колониями . Эти колонии могут иметь форму и цвет роста (из-за спор или пигментации ), которые можно использовать в качестве диагностических признаков при идентификации видов или групп. [67] Некоторые отдельные грибковые колонии могут достигать необычайных размеров и возраста, как в случае с клоновой колонией Armillaria Solidipes , которая занимает площадь более 900   га (3,5 квадратных миль), с предполагаемым возрастом почти 9000   лет. [68]

Апотеций полового — специализированная структура, важная для размножения аскомицетов, — представляет собой чашевидное плодовое тело, которое часто является макроскопическим и содержит гимений — слой ткани, содержащий спороносные клетки. [69] Плодовые тела базидиомицетов ( базидиокарпов ) и некоторых аскомицетов иногда могут вырастать очень большими, и многие из них хорошо известны как грибы .

Рост и физиология

Покадровая фотография персика постепенно обесцвечивается и деформируется.
Рост плесени на гниющем персике . Кадры были сняты с интервалом примерно в 12 часов в течение шести дней.

Рост грибов в виде гифов на твердых субстратах или в них или в виде одиночных клеток в водной среде приспособлен для эффективного извлечения питательных веществ, поскольку эти формы роста имеют высокое соотношение площади поверхности к объему . [70] Гифы специально приспособлены для роста на твердых поверхностях и для проникновения в субстраты и ткани. [71] Они могут оказывать большие проникающие механические силы; например, многие растительные патогены , в том числе Magnaporthe grisea , образуют структуру, называемую апрессорием , которая эволюционировала для прокалывания тканей растения. [72] Давление, создаваемое апрессорием, направленное на эпидермис растения , может превышать 8 мегапаскалей (1200 фунтов на квадратный дюйм). [72] Нитчатый гриб Paecilomyces lilacinus использует аналогичную структуру для проникновения в яйца нематод . [73]

Механическое давление, оказываемое апрессорием, возникает в результате физиологических процессов, которые повышают внутриклеточный тургор за счет выработки осмолитов, таких как глицерин . [74] Подобные адаптации дополняются гидролитическими ферментами, выделяемыми в окружающую среду для переваривания крупных органических молекул, таких как полисахариды , белки и липиды , на более мелкие молекулы, которые затем могут усваиваться в качестве питательных веществ. [75] [76] [77] Подавляющее большинство нитчатых грибов растут полярно (расширяясь в одном направлении) за счет удлинения кончика (вершины) гифы. [78] Другие формы роста грибов включают интеркалярное расширение (продольное расширение отсеков гиф, находящихся ниже вершины), как в случае некоторых эндофитных грибов. [79] или рост за счет увеличения объема во время развития ножки гриба и других крупных органов. [80] Рост грибов как многоклеточных структур, состоящих из соматических и репродуктивных клеток, — особенность, независимо развившаяся у животных и растений. [81] — выполняет несколько функций, в том числе развитие плодовых тел для распространения половых спор (см. выше) и биопленок для колонизации субстрата и межклеточного общения . [82]

Грибы традиционно считаются гетеротрофами которых зависит исключительно от углерода, фиксированного другими организмами , организмами, метаболизм . Грибы развили высокую степень метаболической универсальности, которая позволяет им использовать для роста широкий спектр органических субстратов, включая простые соединения, такие как нитрат , аммиак , ацетат или этанол . [83] [84] У некоторых видов пигмент меланин может играть роль в извлечении энергии из ионизирующего излучения , такого как гамма-излучение . Эта форма «радиотрофного» роста описана лишь для нескольких видов, влияние на скорость роста невелико, а лежащие в ее основе биофизические и биохимические процессы недостаточно изучены. [44] Этот процесс может иметь сходство с CO 2 фиксацией с помощью видимого света , но вместо этого в качестве источника энергии используется ионизирующее излучение. [85]

Воспроизведение

Два коричневатых гриба с толстыми стеблями и чешуйками на верхней поверхности, растущие из ствола дерева.
Полипор чешуйчатый

Размножение грибов является сложным процессом, отражающим различия в образе жизни и генетическом составе внутри этого разнообразного царства организмов. [86] Подсчитано, что треть всех грибов размножается более чем одним способом размножения; например, размножение может происходить в две хорошо дифференцированные стадии жизненного цикла вида: телеоморф (половое размножение) и анаморф (бесполое размножение). [87] Условия окружающей среды запускают генетически детерминированные состояния развития, которые приводят к созданию специализированных структур для полового или бесполого размножения. Эти структуры способствуют размножению за счет эффективного рассеивания спор или содержащих споры побегов .

Бесполое размножение

Бесполое размножение происходит посредством вегетативных спор ( конидий ) или посредством фрагментации мицелия . Фрагментация мицелия происходит, когда грибной мицелий распадается на части, и каждый компонент вырастает в отдельный мицелий. Фрагментация мицелия и вегетативные споры поддерживают клональные популяции, адаптированные к определенной нише , и обеспечивают более быстрое распространение, чем половое размножение. [88] «Fungi несовершенные» (грибы, лишенные совершенной или половой стадии) или Deuteromycota включают все виды, у которых отсутствует наблюдаемый половой цикл. [89] Deuteromycota (также известный как Deuteromycetes, конидиальные грибы или митоспорические грибы) не является общепринятой таксономической кладой и теперь считается просто грибами, у которых отсутствует известная половая стадия. [90]

Половое размножение

Смотрите также: Спаривание грибов и Половой отбор грибов.

Половое размножение с мейозом непосредственно наблюдалось у всех типов грибов, кроме Glomeromycota. [91] (генетический анализ также предполагает мейоз у Glomeromycota). Оно во многом отличается от полового размножения животных или растений. Различия также существуют между группами грибов и могут быть использованы для дискриминации видов по морфологическим различиям в половых структурах и репродуктивных стратегиях. [92] [93] Эксперименты по спариванию изолятов грибов могут идентифицировать виды на основе представлений о биологических видах. [93] Основные группы грибов изначально были выделены на основе морфологии их половых структур и спор; например, содержащие споры структуры, аски и базидии , можно использовать для идентификации аскомицетов и базидиомицетов соответственно. Грибы используют две системы спаривания : гетероталличные виды допускают спаривание только между особями противоположного типа спаривания , тогда как гомоталличные виды могут спариваться и размножаться половым путем с любой другой особью или с самим собой. [94]

Большинство грибов имеют в своем жизненном цикле как гаплоидную , так и диплоидную стадию. У грибов, размножающихся половым путем, совместимые особи могут объединяться, сливая свои гифы во взаимосвязанную сеть; этот процесс, анастомоз , необходим для начала полового цикла. Многие аскомицеты и базидиомицеты проходят дикариотическую стадию, при которой ядра, унаследованные от двух родителей, не соединяются сразу после слияния клеток, а остаются отдельными в клетках гиф (см. Гетерокариоз ). [95]

Микроскопический вид многочисленных полупрозрачных или прозрачных удлиненных мешкообразных структур, каждая из которых содержит восемь сфер, выстроенных в ряд.
из 8 спор Аски , Morchella elata осмотр с помощью фазово-контрастной микроскопии.

У аскомицетов дикариотические гифы гимения ( спороносного слоя ткани) образуют характерный крючок (посох) на перегородке гифы. Во время деления клеток образование крючка обеспечивает правильное распределение вновь разделенных ядер в апикальный и базальный отсеки гифы. сумка (множественное число asci Затем формируется ), в которой происходит кариогамия (слияние ядер). Аски погружены в аскокарпий , или плодовое тело. За кариогамией в асках немедленно следует мейоз и образование аскоспор . После расселения аскоспоры могут прорасти и образовать новый гаплоидный мицелий. [96]

Половое размножение базидиомицетов сходно с таковым у аскомицетов. Совместимые гаплоидные гифы сливаются, образуя дикариотический мицелий. Однако у базидиомицетов дикариотическая фаза более обширна и часто присутствует и в вегетативно растущем мицелии. специализированная анатомическая структура, называемая зажимным соединением На каждой перегородке гиф образуется . Как и в случае структурно сходного крючка у аскомицетов, зажимное соединение у базидиомицетов необходимо для контролируемого переноса ядер во время клеточного деления, для поддержания дикариотической стадии с двумя генетически разными ядрами в каждом компартменте гиф. [97] Формируется базидиокарпий , булавовидные структуры, известные как базидии, образуют гаплоидные базидиоспоры . в котором после кариогамии и мейоза [98] Наиболее известные базидиокарпы — это грибы, но они могут принимать и другие формы (см. раздел «Морфология» ).

У грибов, ранее классифицированных как Zygomycota , гаплоидные гифы двух особей сливаются, образуя гаметангий , специализированную клеточную структуру, которая становится плодородной клеткой, продуцирующей гаметы . Гаметангий развивается в зигоспору — толстостенную спору, образующуюся в результате слияния гамет. Когда зигоспора прорастает, она подвергается мейозу , образуя новые гаплоидные гифы, которые затем могут образовывать бесполые спорангиоспоры . Эти спорангиоспоры позволяют грибу быстро распространяться и прорастать в новый генетически идентичный гаплоидный грибной мицелий. [99]

Распространение спор

Споры большинства исследованных видов грибов переносятся ветром. [100] [101] Такие виды часто образуют сухие или гидрофобные споры, которые не впитывают воду и легко разбрасываются, например, каплями дождя. [100] [102] [103] У других видов как бесполые, так и половые споры или спорангиоспоры часто активно распространяются путем насильственного выброса из их репродуктивных структур. Этот выброс обеспечивает выход спор из репродуктивных структур, а также перемещение по воздуху на большие расстояния.

Коричневый гриб чашеобразной формы с несколькими сероватыми дискообразными структурами, лежащими внутри.
Гриб птичьего гнезда Cyathus stercoreus

Специализированные механические и физиологические механизмы, а также структуры поверхности спор (такие как гидрофобины ) обеспечивают эффективный выброс спор. [104] Например, строение спороносных клеток у некоторых видов аскомицетов таково, что накопление веществ , влияющих на объем клеток и баланс жидкости, обеспечивает взрывной выброс спор в воздух. [105] Принудительный выброс одиночных спор, называемых баллистоспорами, включает образование небольшой капли воды (капля Буллера), которая при контакте со спорой приводит к ее выбросу снаряда с начальным ускорением более 10 000   g ; [106] В конечном итоге спора выбрасывается на расстояние 0,01–0,02   см, что является достаточным расстоянием для того, чтобы она упала через жабры или поры в воздух внизу. [107] Другие грибы, такие как дождевики , полагаются на альтернативные механизмы высвобождения спор, такие как внешние механические силы. Гидноидные грибы (зубные грибы) образуют споры на висячих, зубчатых или шиповидных отростках. [108] Грибы птичьего гнезда используют силу падающих капель воды для высвобождения спор из чашеобразных плодовых тел. [109] Другая стратегия наблюдается у вонючих рогов , группы грибов с яркими цветами и гнилостным запахом, которые привлекают насекомых для рассеивания их спор. [110]

гомоталлизм

При гомоталличном половом размножении два гаплоидных ядра, происходящие от одной и той же особи, сливаются, образуя зиготу , которая затем может подвергаться мейозу . Гомоталлические грибы включают виды с аспергиллоподобной бесполой стадией (анаморфами), встречающиеся во многих различных родах. [111] несколько видов аскомицетов рода Cochliobolus , [112] и аскомицет Pneumocystis jirovecii . [113] Самым ранним способом полового размножения среди эукариот, вероятно, был гомоталлизм, то есть самоплодное однополое размножение . [114]

Другие сексуальные процессы

Помимо регулярного полового размножения с мейозом, некоторые грибы, например представители родов Penicillium и Aspergillus , могут обмениваться генетическим материалом посредством парасексуальных процессов, инициируемых анастомозом между гифами и плазмогамией грибных клеток. [115] Частота и относительная важность парасексуальных явлений неясны и могут быть ниже, чем другие сексуальные процессы. Известно, что он играет роль во внутривидовой гибридизации. [116] и, вероятно, необходим для гибридизации между видами, что связано с важными событиями в эволюции грибов. [117]

Эволюция

Основная статья: Эволюция грибов

В отличие от растений и животных , ранняя летопись окаменелостей грибов скудна. Факторы, которые, вероятно, способствуют недостаточному представлению видов грибов среди окаменелостей, включают природу плодовых тел грибов , которые представляют собой мягкие, мясистые и легко разлагаемые ткани, а также микроскопические размеры большинства грибковых структур, которые поэтому не так легко очевидны. Окаменелости грибов трудно отличить от окаменелостей других микробов, и их легче всего идентифицировать, если они напоминают современные грибы. [118] Эти образцы, которые часто извлекаются из перминерализованного растения или животного-хозяина, обычно изучаются путем изготовления препаратов тонких срезов, которые можно исследовать с помощью световой или просвечивающей электронной микроскопии . [119] Исследователи изучают сжатые окаменелости , растворяя окружающую матрицу кислотой, а затем используя световую или сканирующую электронную микроскопию для изучения деталей поверхности. [120]

Prototaxites milwaukeensis (Penhallow, 1908) — среднедевонский гриб из Висконсина.

Самые ранние окаменелости, обладающие типичными для грибов чертами, относятся к палеопротерозойской эре, около 2400 миллионов лет назад ( млн лет назад ); эти многоклеточные донные организмы имели нитевидные структуры, способные к анастомозам . [121] Другие исследования (2009) оценивают появление грибных организмов примерно в 760–1060   млн лет назад на основе сравнения скорости эволюции близкородственных групп. [122] Возраст самого старого окаменелого мицелия, который удалось идентифицировать по его молекулярному составу, составляет от 715 до 810 миллионов лет. [123] На протяжении большей части палеозойской эры (542–251   млн лет назад) грибы, по-видимому, были водными и состояли из организмов, подобных современным хитридам, имеющими споры, несущие жгутики. [124] Эволюционная адаптация от водного образа жизни к наземному потребовала диверсификации экологических стратегий получения питательных веществ, включая паразитизм , сапробизм , а также развитие мутуалистических отношений, таких как микориза и лихенизация. [125] Исследования показывают, что наследственное экологическое состояние Ascomycota было сапробизмом и что независимые события лихенизации происходили несколько раз. [126]

В мае 2019 года ученые сообщили об открытии окаменелого гриба Ourasphaira giraldae в канадской Арктике , который, возможно, рос на суше миллиард лет назад, задолго до того, как растения . на суше появились [127] [128] [129] пиритизированные грибоподобные микрофоссилии, сохранившиеся в основании эдиакарской формации Доушантуо (~ 635 млн лет назад). В Южном Китае были обнаружены [130] Ранее предполагалось, что грибы колонизировали сушу в кембрийском периоде (542–488,3   млн лет назад), также задолго до наземных растений. [131] Ископаемые гифы и споры, обнаруженные в ордовике Висконсина (460   млн лет назад), напоминают современные Glomerales и существовали в то время, когда наземная флора, вероятно, состояла только из несосудистых мохоподобных растений. [132] Прототакситы , которые, вероятно, были грибом или лишайником, были бы самым высоким организмом позднего силура и раннего девона . Окаменелости грибов не становятся обычными и бесспорными до раннего девона (416–359,2   млн лет назад), когда они в изобилии встречаются в кремне Рини , в основном как Zygomycota и Chytridiomycota . [131] [133] [134] Примерно в это же время, примерно 400   млн лет назад, Ascomycota и Basidiomycota разошлись. [135] и все современные классы грибов присутствовали в позднем карбоне ( Пенсильвания , 318,1–299   млн лет назад). [136]

Лишайники составляли компонент ранних наземных экосистем, а предполагаемый возраст самого старого ископаемого наземного лишайника составляет 415   млн лет назад; [137] эта дата примерно соответствует возрасту самой старой известной окаменелости спорокарпа , вида Paleopyrenomycites, найденного в Райни Черт. [138] Самым старым ископаемым с микроскопическими особенностями, напоминающими современные базидиомицеты, является Palaeoancistrus , обнаруженный перминерализованным папоротником из пенсильванского периода. [139] В палеонтологической летописи редко встречаются Homobasidiomycetes ( таксон , примерно эквивалентный производящим грибы видам Agaricomycetes ) . Два экземпляра, сохранившиеся в янтаре, свидетельствуют о том, что самые ранние из известных грибообразующих грибов (вымерший вид Archaeomarasmius leggetti ) появились в позднем меловом периоде , 90   млн лет назад. [140] [141]

Через некоторое время после пермско-триасового вымирания (251,4 млн   лет назад) образовался грибной шип (первоначально считавшийся необычайным обилием грибных спор в отложениях ), что позволяет предположить, что грибы были доминирующей формой жизни в это время, представляя почти 100% имеющаяся летопись окаменелостей для этого периода. [142] Однако относительную долю спор грибов по отношению к спорам, образуемым видами водорослей, оценить сложно. [143] спайк не появился во всем мире, [144] [145] и во многих местах он не попадал на границу перми и триаса. [146]

Шестьдесят пять миллионов лет назад, сразу после мел-палеогенового вымирания , которое, как известно, привело к гибели большинства динозавров, произошло резкое увеличение количества свидетельств существования грибов; очевидно, смерть большинства видов растений и животных привела к огромному цветению грибов, похожему на «огромную компостную кучу». [147]

Таксономия

Хотя грибы обычно включаются в учебные программы и учебники по ботанике, они более тесно связаны с животными , чем с растениями, и помещаются вместе с животными в монофилетическую группу опистоконтов . [148] Анализы с использованием молекулярной филогенетики подтверждают монофилетическое происхождение грибов. [53] [149] Таксономия . грибов находится в состоянии постоянного изменения, особенно из-за исследований, основанных на сравнении ДНК Эти современные филогенетические анализы часто отменяют классификации, основанные на старых, а иногда и менее разборчивых методах, основанных на морфологических особенностях и концепциях биологических видов, полученных в результате экспериментальных спариваний . [150]

На более высоких таксономических уровнях не существует единой общепринятой системы, и на каждом уровне, начиная с вида и выше, происходят частые изменения названий. В настоящее время исследователи прилагают усилия по созданию и поощрению использования единой и более последовательной номенклатуры . [53] [151] До относительно недавних (2012 г.) изменений в Международном кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений виды грибов также могли иметь несколько научных названий в зависимости от их жизненного цикла и способа размножения (полового или бесполого). [152] Веб-сайты, такие как Index Fungorum и MycoBank, являются официально признанными номенклатурными хранилищами и содержат список текущих названий видов грибов (с перекрестными ссылками на более старые синонимы ). [153]

Классификация царства грибов 2007 года является результатом крупномасштабных совместных исследований с участием десятков микологов и других ученых, занимающихся таксономией грибов. [53] Он выделяет семь типов , два из которых — Ascomycota и Basidiomycota — входят в ветвь, представляющую подцарство Dikarya , наиболее богатую видами и знакомую группу, включающую все грибы, большинство плесеней, вызывающих порчу пищевых продуктов, большинство фитопатогенных грибов и пивные, винные и хлебные дрожжи. Прилагаемая кладограмма изображает основные таксоны грибов и их связь с опистоконтными и униконтными организмами на основе работы Филиппа Силара. [154] «Микота: всеобъемлющий трактат о грибах как экспериментальной системе для фундаментальных и прикладных исследований» [155] и Тедерсоо и др. 2018. [156] Длины ветвей не пропорциональны эволюционным расстояниям.

Зооспория
Афелидиомицета
Эумикота
Бластокладиомицета
Амастигомикота
Базидиомикота
Аскомикота
Тафриномикотина
Сахаромицета

Таксономические группы

Смотрите также: Список отрядов грибов.
Основные группы грибов

Основные типы (иногда называемые отделами) грибов были классифицированы главным образом на основе характеристик их половых репродуктивных структур. По состоянию на 2019 год девять основных линий Было идентифицировано : Opisthosporidia , Chytridiomycota , Neocallimastigomycota , Blastocladiomycota , Zoopagomycotina , Mucoromycota , Glomeromycota , Ascomycota и Basidiomycota . [157]

Филогенетический анализ показал, что микроспоридии , одноклеточные паразиты животных и простейших, являются довольно недавними и высокоразвитыми эндобиотическими грибами (живущими в тканях других видов). [124] Раньше их считали «примитивными» простейшими, теперь их считают либо базовой ветвью грибов, либо сестринской группой – ближайшими эволюционными родственниками друг друга. [158]

Хитридиомикоты . широко известны как хитриды Эти грибы распространены по всему миру. Хитриды и их близкие родственники Neocallimastigomycota и Blastoladiomycota (внизу) — единственные грибы с активной подвижностью, производящие зооспоры , способные активно перемещаться через водные фазы с одним жгутиком , что побудило ранних систематиков классифицировать их как простейших . Молекулярная филогения , выведенная на основе рРНК последовательностей в рибосомах , позволяет предположить, что хитриды представляют собой базальную группу, отличающуюся от других типов грибов, состоящую из четырех основных клад с наводящими на размышления признаками парафилии или, возможно, полифилии . [159]

Blastocladiomycota . ранее считалась таксономической кладой Chytridiomycota Однако молекулярные данные и ультраструктурные характеристики позволяют отнести Blastocladiomycota к сестринской кладе Zygomycota, Glomeromycota и Dikarya (Ascomycota и Basidiomycota). Бластокладиомицеты — сапротрофы , питающиеся разлагающимися органическими веществами, паразиты всех групп эукариот. В отличие от своих близких родственников хитридов, большинство из которых проявляют зиготический мейоз , бластокладиомицеты подвергаются споровому мейозу . [124]

Neocallimastigomycota . ранее относили к типу Chytridiomycota Члены этого небольшого типа являются анаэробными организмами , живущими в пищеварительной системе крупных травоядных млекопитающих и в других наземных и водных средах, обогащенных целлюлозой (например, на свалках бытовых отходов). [160] Они лишены митохондрий , но содержат гидрогеносомы митохондриального происхождения. Как и родственные хритриды, неокаллимастигомицеты образуют зооспоры, которые сзади одножгутиковые или полижгутиковые. [53]

Микроскопический вид слоя полупрозрачных сероватых клеток, некоторые из которых содержат небольшие сферы темного цвета.
Арбускулярная микориза под микроскопом. Клетки коры корня льна , содержащие парные арбускулы.
Поперечное сечение чашеобразной структуры, показывающее места развития мейотических аск (верхний край чашечки, левая сторона, стрелки указывают на две серые клетки, содержащие четыре и два маленьких кружка), стерильные гифы (верхний край чашечки, правая сторона, стрелки) указывает на белые клетки с одним маленьким кружком внутри) и зрелые аски (верхний край чашечки указывает на две серые клетки с восемью маленькими кружками внутри них)
Diagram of an apothecium (the typical cup-like reproductive structure of Ascomycetes) showing sterile tissues as well as developing and mature asci.

Члены Glomeromycota образуют арбускулярную микоризу , форму мутуалистического симбиоза , при котором грибковые гифы проникают в клетки корней растений, и оба вида получают выгоду от увеличения запаса питательных веществ. Все известные виды Glomeromycota размножаются бесполым путем. [91] Симбиотическая ассоциация между Glomeromycota и растениями является древней, ее свидетельства датируются 400 миллионами лет назад. [161] ранее входившая в состав Zygomycota (широко известных как «сахарные» и «булавочные» плесени), в 2001 году была повышена до статуса типа и теперь заменяет более старый тип Zygomycota. Glomeromycota, [162] Грибы, которые были помещены в Zygomycota, теперь перераспределены в Glomeromycota или подтип incertae sedis Mucoromycotina , Kickxellomycotina , Zoopagomycotina и Entomophthoromycotina . [53] Некоторые хорошо известные примеры грибов, ранее встречавшихся в Zygomycota, включают плесень черного хлеба ( Rhizopus stolonifer ) и виды Pilobolus , способные выбрасывать споры в воздух на несколько метров. [163] Medically relevant genera include Mucor, Rhizomucor, and Rhizopus.[164]

The Ascomycota, commonly known as sac fungi or ascomycetes, constitute the largest taxonomic group within the Eumycota.[52] These fungi form meiotic spores called ascospores, which are enclosed in a special sac-like structure called an ascus. This phylum includes morels, a few mushrooms and truffles, unicellular yeasts (e.g., of the genera Saccharomyces, Kluyveromyces, Pichia, and Candida), and many filamentous fungi living as saprotrophs, parasites, and mutualistic symbionts (e.g. lichens). Prominent and important genera of filamentous ascomycetes include Aspergillus, Penicillium, Fusarium, and Claviceps. Many ascomycete species have only been observed undergoing asexual reproduction (called anamorphic species), but analysis of molecular data has often been able to identify their closest teleomorphs in the Ascomycota.[165] Because the products of meiosis are retained within the sac-like ascus, ascomycetes have been used for elucidating principles of genetics and heredity (e.g., Neurospora crassa).[166]

Members of the Basidiomycota, commonly known as the club fungi or basidiomycetes, produce meiospores called basidiospores on club-like stalks called basidia. Most common mushrooms belong to this group, as well as rust and smut fungi, which are major pathogens of grains. Other important basidiomycetes include the maize pathogen Ustilago maydis,[167] human commensal species of the genus Malassezia,[168] and the opportunistic human pathogen, Cryptococcus neoformans.[169]

Fungus-like organisms

Because of similarities in morphology and lifestyle, the slime molds (mycetozoans, plasmodiophorids, acrasids, Fonticula and labyrinthulids, now in Amoebozoa, Rhizaria, Excavata, Opisthokonta and Stramenopiles, respectively), water molds (oomycetes) and hyphochytrids (both Stramenopiles) were formerly classified in the kingdom Fungi, in groups like Mastigomycotina, Gymnomycota and Phycomycetes. The slime molds were studied also as protozoans, leading to an ambiregnal, duplicated taxonomy.[170]

Unlike true fungi, the cell walls of oomycetes contain cellulose and lack chitin. Hyphochytrids have both chitin and cellulose. Slime molds lack a cell wall during the assimilative phase (except labyrinthulids, which have a wall of scales), and take in nutrients by ingestion (phagocytosis, except labyrinthulids) rather than absorption (osmotrophy, as fungi, labyrinthulids, oomycetes and hyphochytrids). Neither water molds nor slime molds are closely related to the true fungi, and, therefore, taxonomists no longer group them in the kingdom Fungi. Nonetheless, studies of the oomycetes and myxomycetes are still often included in mycology textbooks and primary research literature.[171]

The Eccrinales and Amoebidiales are opisthokont protists, previously thought to be zygomycete fungi. Other groups now in Opisthokonta (e.g., Corallochytrium, Ichthyosporea) were also at given time classified as fungi. The genus Blastocystis, now in Stramenopiles, was originally classified as a yeast. Ellobiopsis, now in Alveolata, was considered a chytrid. The bacteria were also included in fungi in some classifications, as the group Schizomycetes.

The Rozellida clade, including the "ex-chytrid" Rozella, is a genetically disparate group known mostly from environmental DNA sequences that is a sister group to fungi.[157] Members of the group that have been isolated lack the chitinous cell wall that is characteristic of fungi. Alternatively, Rozella can be classified as a basal fungal group.[149]

The nucleariids may be the next sister group to the eumycete clade, and as such could be included in an expanded fungal kingdom.[148]Many Actinomycetales (Actinomycetota), a group with many filamentous bacteria, were also long believed to be fungi.[172][173]

Ecology

A pin mold decomposing a peach

Although often inconspicuous, fungi occur in every environment on Earth and play very important roles in most ecosystems. Along with bacteria, fungi are the major decomposers in most terrestrial (and some aquatic) ecosystems, and therefore play a critical role in biogeochemical cycles[174] and in many food webs. As decomposers, they play an essential role in nutrient cycling, especially as saprotrophs and symbionts, degrading organic matter to inorganic molecules, which can then re-enter anabolic metabolic pathways in plants or other organisms.[175][176]

Symbiosis

Many fungi have important symbiotic relationships with organisms from most if not all kingdoms.[177][178][179] These interactions can be mutualistic or antagonistic in nature, or in the case of commensal fungi are of no apparent benefit or detriment to the host.[180][181][182]

With plants

Mycorrhizal symbiosis between plants and fungi is one of the most well-known plant–fungus associations and is of significant importance for plant growth and persistence in many ecosystems; over 90% of all plant species engage in mycorrhizal relationships with fungi and are dependent upon this relationship for survival.[183]

A microscopic view of blue-stained cells, some with dark wavy lines in them
The dark filaments are hyphae of the endophytic fungus Epichloë coenophiala in the intercellular spaces of tall fescue leaf sheath tissue

The mycorrhizal symbiosis is ancient, dating back to at least 400 million years.[161] It often increases the plant's uptake of inorganic compounds, such as nitrate and phosphate from soils having low concentrations of these key plant nutrients.[175][184] The fungal partners may also mediate plant-to-plant transfer of carbohydrates and other nutrients.[185] Such mycorrhizal communities are called "common mycorrhizal networks".[186][187] A special case of mycorrhiza is myco-heterotrophy, whereby the plant parasitizes the fungus, obtaining all of its nutrients from its fungal symbiont.[188] Some fungal species inhabit the tissues inside roots, stems, and leaves, in which case they are called endophytes.[189] Similar to mycorrhiza, endophytic colonization by fungi may benefit both symbionts; for example, endophytes of grasses impart to their host increased resistance to herbivores and other environmental stresses and receive food and shelter from the plant in return.[190]

With algae and cyanobacteria

A green, leaf-like structure attached to a tree, with a pattern of ridges and depression on the bottom surface
The lichen Lobaria pulmonaria, a symbiosis of fungal, algal, and cyanobacterial species

Lichens are a symbiotic relationship between fungi and photosynthetic algae or cyanobacteria. The photosynthetic partner in the relationship is referred to in lichen terminology as a "photobiont". The fungal part of the relationship is composed mostly of various species of ascomycetes and a few basidiomycetes.[191] Lichens occur in every ecosystem on all continents, play a key role in soil formation and the initiation of biological succession,[192] and are prominent in some extreme environments, including polar, alpine, and semiarid desert regions.[193] They are able to grow on inhospitable surfaces, including bare soil, rocks, tree bark, wood, shells, barnacles and leaves.[194] As in mycorrhizas, the photobiont provides sugars and other carbohydrates via photosynthesis to the fungus, while the fungus provides minerals and water to the photobiont. The functions of both symbiotic organisms are so closely intertwined that they function almost as a single organism; in most cases the resulting organism differs greatly from the individual components.[195] Lichenization is a common mode of nutrition for fungi; around 27% of known fungi—more than 19,400 species—are lichenized.[196] Characteristics common to most lichens include obtaining organic carbon by photosynthesis, slow growth, small size, long life, long-lasting (seasonal) vegetative reproductive structures, mineral nutrition obtained largely from airborne sources, and greater tolerance of desiccation than most other photosynthetic organisms in the same habitat.[197]

With insects

Many insects also engage in mutualistic relationships with fungi. Several groups of ants cultivate fungi in the order Chaetothyriales for several purposes: as a food source, as a structural component of their nests, and as a part of an ant/plant symbiosis in the domatia (tiny chambers in plants that house arthropods).[198] Ambrosia beetles cultivate various species of fungi in the bark of trees that they infest.[199] Likewise, females of several wood wasp species (genus Sirex) inject their eggs together with spores of the wood-rotting fungus Amylostereum areolatum into the sapwood of pine trees; the growth of the fungus provides ideal nutritional conditions for the development of the wasp larvae.[200] At least one species of stingless bee has a relationship with a fungus in the genus Monascus, where the larvae consume and depend on fungus transferred from old to new nests.[201] Termites on the African savannah are also known to cultivate fungi,[177] and yeasts of the genera Candida and Lachancea inhabit the gut of a wide range of insects, including neuropterans, beetles, and cockroaches; it is not known whether these fungi benefit their hosts.[202] Fungi growing in dead wood are essential for xylophagous insects (e.g. woodboring beetles).[203][204][205] They deliver nutrients needed by xylophages to nutritionally scarce dead wood.[206][204][205] Thanks to this nutritional enrichment the larvae of the woodboring insect is able to grow and develop to adulthood.[203] The larvae of many families of fungicolous flies, particularly those within the superfamily Sciaroidea such as the Mycetophilidae and some Keroplatidae feed on fungal fruiting bodies and sterile mycorrhizae.[207]

As pathogens and parasites

A thin brown stick positioned horizontally with roughly two dozen clustered orange-red leaves originating from a single point in the middle of the stick. These orange leaves are three to four times larger than the few other green leaves growing out of the stick, and are covered on the lower leaf surface with hundreds of tiny bumps. The background shows the green leaves and branches of neighboring shrubs.
The plant pathogen Puccinia magellanicum (calafate rust) causes the defect known as witch's broom, seen here on a barberry shrub in Chile.
Gram stain of Candida albicans from a vaginal swab from a woman with candidiasis, showing hyphae, and chlamydospores, which are 2–4 μm in diameter.

Many fungi are parasites on plants, animals (including humans), and other fungi. Serious pathogens of many cultivated plants causing extensive damage and losses to agriculture and forestry include the rice blast fungus Magnaporthe oryzae,[208] tree pathogens such as Ophiostoma ulmi and Ophiostoma novo-ulmi causing Dutch elm disease,[209] Cryphonectria parasitica responsible for chestnut blight,[210] and Phymatotrichopsis omnivora causing Texas Root Rot, and plant pathogens in the genera Fusarium, Ustilago, Alternaria, and Cochliobolus.[181] Some carnivorous fungi, like Paecilomyces lilacinus, are predators of nematodes, which they capture using an array of specialized structures such as constricting rings or adhesive nets.[211] Many fungi that are plant pathogens, such as Magnaporthe oryzae, can switch from being biotrophic (parasitic on living plants) to being necrotrophic (feeding on the dead tissues of plants they have killed).[212] This same principle is applied to fungi-feeding parasites, including Asterotremella albida, which feeds on the fruit bodies of other fungi both while they are living and after they are dead.[213]

Some fungi can cause serious diseases in humans, several of which may be fatal if untreated. These include aspergillosis, candidiasis, coccidioidomycosis, cryptococcosis, histoplasmosis, mycetomas, and paracoccidioidomycosis. Furthermore, a person with immunodeficiency is more susceptible to disease by genera such as Aspergillus, Candida, Cryptoccocus,[182][214][215] Histoplasma,[216] and Pneumocystis.[217] Other fungi can attack eyes, nails, hair, and especially skin, the so-called dermatophytic and keratinophilic fungi, and cause local infections such as ringworm and athlete's foot.[218] Fungal spores are also a cause of allergies, and fungi from different taxonomic groups can evoke allergic reactions.[219]

As targets of mycoparasites

Organisms that parasitize fungi are known as mycoparasitic organisms. About 300 species of fungi and fungus-like organisms, belonging to 13 classes and 113 genera, are used as biocontrol agents against plant fungal diseases.[220] Fungi can also act as mycoparasites or antagonists of other fungi, such as Hypomyces chrysospermus, which grows on bolete mushrooms.Fungi can also become the target of infection by mycoviruses.[221][222]

Communication

Main article: Mycorrhizal networks

There appears to be electrical communication between fungi in word-like components according to spiking characteristics.[223]

Possible impact on climate

According to a study published in the academic journal Current Biology, fungi can soak from the atmosphere around 36% of global fossil fuel greenhouse gas emissions.[224][225]

Mycotoxins

(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)-5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide
Ergotamine, a major mycotoxin produced by Claviceps species, which if ingested can cause gangrene, convulsions, and hallucinations

Many fungi produce biologically active compounds, several of which are toxic to animals or plants and are therefore called mycotoxins. Of particular relevance to humans are mycotoxins produced by molds causing food spoilage, and poisonous mushrooms (see above). Particularly infamous are the lethal amatoxins in some Amanita mushrooms, and ergot alkaloids, which have a long history of causing serious epidemics of ergotism (St Anthony's Fire) in people consuming rye or related cereals contaminated with sclerotia of the ergot fungus, Claviceps purpurea.[226] Other notable mycotoxins include the aflatoxins, which are insidious liver toxins and highly carcinogenic metabolites produced by certain Aspergillus species often growing in or on grains and nuts consumed by humans, ochratoxins, patulin, and trichothecenes (e.g., T-2 mycotoxin) and fumonisins, which have significant impact on human food supplies or animal livestock.[227]

Mycotoxins are secondary metabolites (or natural products), and research has established the existence of biochemical pathways solely for the purpose of producing mycotoxins and other natural products in fungi.[40] Mycotoxins may provide fitness benefits in terms of physiological adaptation, competition with other microbes and fungi, and protection from consumption (fungivory).[228][229] Many fungal secondary metabolites (or derivatives) are used medically, as described under Human use below.

Pathogenic mechanisms

Ustilago maydis is a pathogenic plant fungus that causes smut disease in maize and teosinte. Plants have evolved efficient defense systems against pathogenic microbes such as U. maydis. A rapid defense reaction after pathogen attack is the oxidative burst where the plant produces reactive oxygen species at the site of the attempted invasion. U. maydis can respond to the oxidative burst with an oxidative stress response, regulated by the gene YAP1. The response protects U. maydis from the host defense, and is necessary for the pathogen's virulence.[230] Furthermore, U. maydis has a well-established recombinational DNA repair system which acts during mitosis and meiosis.[231] The system may assist the pathogen in surviving DNA damage arising from the host plant's oxidative defensive response to infection.[232]

Cryptococcus neoformans is an encapsulated yeast that can live in both plants and animals. C. neoformans usually infects the lungs, where it is phagocytosed by alveolar macrophages.[233] Some C. neoformans can survive inside macrophages, which appears to be the basis for latency, disseminated disease, and resistance to antifungal agents. One mechanism by which C. neoformans survives the hostile macrophage environment is by up-regulating the expression of genes involved in the oxidative stress response.[233] Another mechanism involves meiosis. The majority of C. neoformans are mating "type a". Filaments of mating "type a" ordinarily have haploid nuclei, but they can become diploid (perhaps by endoduplication or by stimulated nuclear fusion) to form blastospores. The diploid nuclei of blastospores can undergo meiosis, including recombination, to form haploid basidiospores that can be dispersed.[234] This process is referred to as monokaryotic fruiting. This process requires a gene called DMC1, which is a conserved homologue of genes recA in bacteria and RAD51 in eukaryotes, that mediates homologous chromosome pairing during meiosis and repair of DNA double-strand breaks. Thus, C. neoformans can undergo a meiosis, monokaryotic fruiting, that promotes recombinational repair in the oxidative, DNA damaging environment of the host macrophage, and the repair capability may contribute to its virulence.[232][234]

Human use

See also: Human interactions with fungi
Microscopic view of five spherical structures; one of the spheres is considerably smaller than the rest and attached to one of the larger spheres
Saccharomyces cerevisiae cells shown with DIC microscopy

The human use of fungi for food preparation or preservation and other purposes is extensive and has a long history. Mushroom farming and mushroom gathering are large industries in many countries. The study of the historical uses and sociological impact of fungi is known as ethnomycology. Because of the capacity of this group to produce an enormous range of natural products with antimicrobial or other biological activities, many species have long been used or are being developed for industrial production of antibiotics, vitamins, and anti-cancer and cholesterol-lowering drugs. Methods have been developed for genetic engineering of fungi,[235] enabling metabolic engineering of fungal species. For example, genetic modification of yeast species[236]—which are easy to grow at fast rates in large fermentation vessels—has opened up ways of pharmaceutical production that are potentially more efficient than production by the original source organisms.[237] Fungi-based industries are sometimes considered to be a major part of a growing bioeconomy, with applications under research and development including use for textiles, meat substitution and general fungal biotechnology.[238][239][240][241][242]

Therapeutic uses

Modern chemotherapeutics

See also: Medicinal fungi
The mold Penicillium rubens was the source of penicillin G.[243]

Many species produce metabolites that are major sources of pharmacologically active drugs.

Antibiotics

Particularly important are the antibiotics, including the penicillins, a structurally related group of β-lactam antibiotics that are synthesized from small peptides. Although naturally occurring penicillins such as penicillin G (produced by Penicillium chrysogenum) have a relatively narrow spectrum of biological activity, a wide range of other penicillins can be produced by chemical modification of the natural penicillins. Modern penicillins are semisynthetic compounds, obtained initially from fermentation cultures, but then structurally altered for specific desirable properties.[244] Other antibiotics produced by fungi include: ciclosporin, commonly used as an immunosuppressant during transplant surgery; and fusidic acid, used to help control infection from methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteria.[245] Widespread use of antibiotics for the treatment of bacterial diseases, such as tuberculosis, syphilis, leprosy, and others began in the early 20th century and continues to date. In nature, antibiotics of fungal or bacterial origin appear to play a dual role: at high concentrations they act as chemical defense against competition with other microorganisms in species-rich environments, such as the rhizosphere, and at low concentrations as quorum-sensing molecules for intra- or interspecies signaling.[246]

Other

Other drugs produced by fungi include griseofulvin isolated from Penicillium griseofulvum, used to treat fungal infections,[247] and statins (HMG-CoA reductase inhibitors), used to inhibit cholesterol synthesis. Examples of statins found in fungi include mevastatin from Penicillium citrinum and lovastatin from Aspergillus terreus and the oyster mushroom.[248] Psilocybin from fungi is investigated for therapeutic use and appears to cause global increases in brain network integration.[249] Fungi produce compounds that inhibit viruses[250][251] and cancer cells.[252] Specific metabolites, such as polysaccharide-K, ergotamine, and β-lactam antibiotics, are routinely used in clinical medicine. The shiitake mushroom is a source of lentinan, a clinical drug approved for use in cancer treatments in several countries, including Japan.[253][254] In Europe and Japan, polysaccharide-K (brand name Krestin), a chemical derived from Trametes versicolor, is an approved adjuvant for cancer therapy.[255]

Traditional medicine

Upper surface view of a kidney-shaped fungus, brownish-red with a lighter yellow-brown margin, and a somewhat varnished or shiny appearance
Two dried yellow-orange caterpillars, one with a curly grayish fungus growing out of one of its ends. The grayish fungus is roughly equal to or slightly greater in length than the caterpillar, and tapers in thickness to a narrow end.
The fungi Ganoderma lucidum (left) and Ophiocordyceps sinensis (right) are used in traditional medicine practices

Certain mushrooms are used as supposed therapeutics in folk medicine practices, such as traditional Chinese medicine. Mushrooms with a history of such use include Agaricus subrufescens,[252][256] Ganoderma lucidum,[257] and Ophiocordyceps sinensis.[258]

Cultured foods

Baker's yeast or Saccharomyces cerevisiae, a unicellular fungus, is used to make bread and other wheat-based products, such as pizza dough and dumplings.[259] Yeast species of the genus Saccharomyces are also used to produce alcoholic beverages through fermentation.[260] Shoyu koji mold (Aspergillus oryzae) is an essential ingredient in brewing Shoyu (soy sauce) and sake, and the preparation of miso,[261] while Rhizopus species are used for making tempeh.[262] Several of these fungi are domesticated species that were bred or selected according to their capacity to ferment food without producing harmful mycotoxins (see below), which are produced by very closely related Aspergilli.[263] Quorn, a meat substitute, is made from Fusarium venenatum.[264]

In food

A selection of edible mushrooms eaten in Asia

Edible mushrooms include commercially raised and wild-harvested fungi. Agaricus bisporus, sold as button mushrooms when small or Portobello mushrooms when larger, is the most widely cultivated species in the West, used in salads, soups, and many other dishes. Many Asian fungi are commercially grown and have increased in popularity in the West. They are often available fresh in grocery stores and markets, including straw mushrooms (Volvariella volvacea), oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus), shiitakes (Lentinula edodes), and enokitake (Flammulina spp.).[265]

A corner of cheese with greenish streaks through it
Stilton cheese veined with Penicillium roqueforti

Many other mushroom species are harvested from the wild for personal consumption or commercial sale. Milk mushrooms, morels, chanterelles, truffles, black trumpets, and porcini mushrooms (Boletus edulis) (also known as king boletes) demand a high price on the market. They are often used in gourmet dishes.[266]

Certain types of cheeses require inoculation of milk curds with fungal species that impart a unique flavor and texture to the cheese. Examples include the blue color in cheeses such as Stilton or Roquefort, which are made by inoculation with Penicillium roqueforti.[267] Molds used in cheese production are non-toxic and are thus safe for human consumption; however, mycotoxins (e.g., aflatoxins, roquefortine C, patulin, or others) may accumulate because of growth of other fungi during cheese ripening or storage.[268]

Poisonous fungi

Two light yellow-green mushrooms with stems and caps, one smaller and still in the ground, the larger one pulled out and laid beside the other to show its bulbous stem with a ring
Amanita phalloides accounts for the majority of fatal mushroom poisonings worldwide. It sometimes lacks the greenish color seen here.

Many mushroom species are poisonous to humans and cause a range of reactions including slight digestive problems, allergic reactions, hallucinations, severe organ failure, and death. Genera with mushrooms containing deadly toxins include Conocybe, Galerina, Lepiota and the most infamous, Amanita.[269] The latter genus includes the destroying angel (A. virosa) and the death cap (A. phalloides), the most common cause of deadly mushroom poisoning.[270] The false morel (Gyromitra esculenta) is occasionally considered a delicacy when cooked, yet can be highly toxic when eaten raw.[271] Tricholoma equestre was considered edible until it was implicated in serious poisonings causing rhabdomyolysis.[272] Fly agaric mushrooms (Amanita muscaria) also cause occasional non-fatal poisonings, mostly as a result of ingestion for its hallucinogenic properties. Historically, fly agaric was used by different peoples in Europe and Asia and its present usage for religious or shamanic purposes is reported from some ethnic groups such as the Koryak people of northeastern Siberia.[273]

As it is difficult to accurately identify a safe mushroom without proper training and knowledge, it is often advised to assume that a wild mushroom is poisonous and not to consume it.[274][275]

Pest control

Main article: Biological pest control § Fungi
Two dead grasshoppers with a whitish fuzz growing on them
Grasshoppers killed by Beauveria bassiana

In agriculture, fungi may be useful if they actively compete for nutrients and space with pathogenic microorganisms such as bacteria or other fungi via the competitive exclusion principle,[276] or if they are parasites of these pathogens. For example, certain species eliminate or suppress the growth of harmful plant pathogens, such as insects, mites, weeds, nematodes, and other fungi that cause diseases of important crop plants.[277] This has generated strong interest in practical applications that use these fungi in the biological control of these agricultural pests. Entomopathogenic fungi can be used as biopesticides, as they actively kill insects.[278] Examples that have been used as biological insecticides are Beauveria bassiana, Metarhizium spp., Hirsutella spp., Paecilomyces (Isaria) spp., and Lecanicillium lecanii.[279][280] Endophytic fungi of grasses of the genus Epichloë, such as E. coenophiala, produce alkaloids that are toxic to a range of invertebrate and vertebrate herbivores. These alkaloids protect grass plants from herbivory, but several endophyte alkaloids can poison grazing animals, such as cattle and sheep.[281] Infecting cultivars of pasture or forage grasses with Epichloë endophytes is one approach being used in grass breeding programs; the fungal strains are selected for producing only alkaloids that increase resistance to herbivores such as insects, while being non-toxic to livestock.[282][283]

Bioremediation

See also: Mycoremediation

Certain fungi, in particular white-rot fungi, can degrade insecticides, herbicides, pentachlorophenol, creosote, coal tars, and heavy fuels and turn them into carbon dioxide, water, and basic elements.[284] Fungi have been shown to biomineralize uranium oxides, suggesting they may have application in the bioremediation of radioactively polluted sites.[285][286][287]

Model organisms

Several pivotal discoveries in biology were made by researchers using fungi as model organisms, that is, fungi that grow and sexually reproduce rapidly in the laboratory. For example, the one gene-one enzyme hypothesis was formulated by scientists using the bread mold Neurospora crassa to test their biochemical theories.[288] Other important model fungi are Aspergillus nidulans and the yeasts Saccharomyces cerevisiae and Schizosaccharomyces pombe, each of which with a long history of use to investigate issues in eukaryotic cell biology and genetics, such as cell cycle regulation, chromatin structure, and gene regulation. Other fungal models have emerged that address specific biological questions relevant to medicine, plant pathology, and industrial uses; examples include Candida albicans, a dimorphic, opportunistic human pathogen,[289] Magnaporthe grisea, a plant pathogen,[290] and Pichia pastoris, a yeast widely used for eukaryotic protein production.[291]

Others

Fungi are used extensively to produce industrial chemicals like citric, gluconic, lactic, and malic acids,[292] and industrial enzymes, such as lipases used in biological detergents,[293] cellulases used in making cellulosic ethanol[294] and stonewashed jeans,[295] and amylases,[296] invertases, proteases and xylanases.[297]

See also

References

Citations

  1. ^ Moore RT (1980). "Taxonomic proposals for the classification of marine yeasts and other yeast-like fungi including the smuts". Botanica Marina. 23 (6): 361–373. doi:10.1515/bot-1980-230605.
  2. ^ "Record Details: Fungi R.T. Moore, Bot. Mar. 23(6): 371 (1980)". Index Fungorum. Retrieved 18 June 2024.
  3. ^ /ˈfʌndʒaɪ/ ⓘ, /ˈfʌŋɡaɪ/ ⓘ, /ˈfʌŋɡi/ ⓘ or /ˈfʌndʒi/ ⓘ. The first two pronunciations are favored more in the US and the others in the UK, however all pronunciations can be heard in any English-speaking country.
  4. ^ "Fungus". Oxford Dictionaries. Archived from the original on 28 July 2012. Retrieved 26 February 2011.
  5. ^ Whittaker R (January 1969). "New concepts of kingdoms or organisms. Evolutionary relations are better represented by new classifications than by the traditional two kingdoms". Science. 163 (3863): 150–60. Bibcode:1969Sci...163..150W. CiteSeerX 10.1.1.403.5430. doi:10.1126/science.163.3863.150. PMID 5762760.
  6. ^ Cavalier-Smith T (1998). "A revised six-kingdom system of life". Biological Reviews. 73 (3): 203–66. doi:10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x. PMID 9809012. S2CID 6557779.
  7. ^ Jump up to: a b Hawksworth DL, Lücking R (July 2017). "Fungal Diversity Revisited: 2.2 to 3.8 Million Species". Microbiology Spectrum. 5 (4): 79–95. doi:10.1128/microbiolspec.FUNK-0052-2016. ISBN 978-1-55581-957-6. PMID 28752818.
  8. ^ Jump up to: a b c Cheek M, Nic Lughadha E, Kirk P, Lindon H, Carretero J, Looney B, et al. (2020). "New scientific discoveries: Plants and fungi". Plants, People, Planet. 2 (5): 371–388. doi:10.1002/ppp3.10148. hdl:1854/LU-8705210.
  9. ^ "Stop neglecting fungi". Nature Microbiology. 2 (8): 17120. 25 July 2017. doi:10.1038/nmicrobiol.2017.120. PMID 28741610.
  10. ^ Simpson DP (1979). Cassell's Latin Dictionary (5 ed.). London, UK: Cassell Ltd. p. 883. ISBN 978-0-304-52257-6.
  11. ^ Jump up to: a b Ainsworth 1976, p. 2.
  12. ^ Mitzka W, ed. (1960). Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache [Etymological dictionary of the German language] (in German). Berlin: Walter de Gruyter.
  13. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, p. 1.
  14. ^ Persoon CH (1796). Observationes Mycologicae: Part 1 (in Latin). Leipzig, (Germany): Peter Philipp Wolf. Archived from the original on 19 December 2013. Retrieved 30 March 2019.
  15. ^ Greville RK (1824). Scottish Cryptogamie Flora: Or Coloured Figures and Descriptions of Cryptogamic Plants, Belonging Chiefly to the Order Fungi. Vol. 2. Edinburgh, Scotland: Maclachland and Stewart. p. 65. From p. 65: "This little plant will probably not prove rare in Great Britain, when mycology shall be more studied."
  16. ^ Smith JE (1836). Hooker WJ, Berkeley MJ (eds.). The English Flora of Sir James Edward Smith. Vol. 5, part II: "Class XXIV. Cryptogamia". London, England: Longman, Rees, Orme, Brown, Green & Longman. p. 7. From p. 7: "This has arisen, I conceive, partly from the practical difficulty of preserving specimens for the herbarium, partly from the absence of any general work, adapted to the immense advances which have of late years been made in the study of Mycology."
  17. ^ "LIAS Glossary". Archived from the original on 11 December 2013. Retrieved 14 August 2013.
  18. ^ Kuhar F, Furci G, Drechsler-Santos ER, Pfister DH (2018). "Delimitation of Funga as a valid term for the diversity of fungal communities: the Fauna, Flora & Funga proposal (FF&F)". IMA Fungus. 9 (2): A71–A74. doi:10.1007/BF03449441. hdl:11336/88035.
  19. ^ "IUCN SSC acceptance of Fauna Flora Funga" (PDF). Fungal Conservation Committee, IUCN SSC. 2021. Archived from the original (PDF) on 11 November 2021. Retrieved 11 November 2021. The IUCN Species Survival Commission calls for the due recognition of fungi as major components of biodiversity in legislation and policy. It fully endorses the Fauna Flora Funga Initiative and asks that the phrases animals and plants and fauna and flora be replaced with animals, fungi, and plants and fauna, flora, and funga.
  20. ^ "Fifth-Grade Elementary School Students' Conceptions and Misconceptions about the Fungus Kingdom". Retrieved 5 October 2022.
  21. ^ "Common Student Ideas about Plants and Animals" (PDF). Retrieved 5 October 2022.
  22. ^ Bruns T (October 2006). "Evolutionary biology: a kingdom revised". Nature. 443 (7113): 758–61. Bibcode:2006Natur.443..758B. doi:10.1038/443758a. PMID 17051197. S2CID 648881.
  23. ^ Baldauf SL, Palmer JD (December 1993). "Animals and fungi are each other's closest relatives: congruent evidence from multiple proteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (24): 11558–62. Bibcode:1993PNAS...9011558B. doi:10.1073/pnas.90.24.11558. PMC 48023. PMID 8265589.
  24. ^ Deacon 2005, p. 4.
  25. ^ Jump up to: a b Deacon 2005, pp. 128–129.
  26. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, pp. 28–33.
  27. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, pp. 31–32.
  28. ^ Shoji JY, Arioka M, Kitamoto K (2006). "Possible involvement of pleiomorphic vacuolar networks in nutrient recycling in filamentous fungi". Autophagy. 2 (3): 226–7. doi:10.4161/auto.2695. PMID 16874107.
  29. ^ Deacon 2005, p. 58.
  30. ^ Zabriskie TM, Jackson MD (February 2000). "Lysine biosynthesis and metabolism in fungi". Natural Product Reports. 17 (1): 85–97. doi:10.1039/a801345d. PMID 10714900.
  31. ^ Xu H, Andi B, Qian J, West AH, Cook PF (2006). "The alpha-aminoadipate pathway for lysine biosynthesis in fungi". Cell Biochemistry and Biophysics. 46 (1): 43–64. doi:10.1385/CBB:46:1:43. PMID 16943623. S2CID 22370361.
  32. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, pp. 27–28.
  33. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, p. 685.
  34. ^ Jump up to: a b c Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, p. 30.
  35. ^ Desjardin DE, Perry BA, Lodge DJ, Stevani CV, Nagasawa E (2010). "Luminescent Mycena: new and noteworthy species". Mycologia. 102 (2): 459–77. doi:10.3852/09-197. PMID 20361513. S2CID 25377671. Archived from the original on 11 November 2018. Retrieved 11 November 2018.
  36. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, pp. 32–33.
  37. ^ Alexopoulos, Mims & Blackwell 1996, p. 33.
  38. ^ Jump up to: a b Gow NA, Latge JP, Munro CA, Heitman J (2017). "The fungal cell wall: Structure, biosynthesis, and function". Microbiology Spectrum. 5 (3). doi:10.1128/microbiolspec.FUNK-0035-2016. hdl:2164/8941. PMID 28513415. S2CID 5026076.
  39. ^ Mihail JD, Bruhn JN (November 2005). "Foraging behaviour of Armillaria rhizomorph systems". Mycological Research. 109 (Pt 11): 1195–207. doi:10.1017/S0953756205003606. PMID 16279413.
  40. ^ Перейти обратно: а б с д Келлер Н.П., Тернер Дж., Беннетт Дж.В. (декабрь 2005 г.). «Вторичный метаболизм грибов - от биохимии к геномике». Обзоры природы. Микробиология . 3 (12): 937–47. дои : 10.1038/nrmicro1286 . ПМИД   16322742 . S2CID   23537608 .
  41. ^ Ву С., Шалк М., Кларк А., Майлз Р.Б., Коутс Р., Чаппелл Дж. (ноябрь 2006 г.). «Перенаправление цитозольных или пластидных предшественников изопреноидов увеличивает выработку терпенов в растениях». Природная биотехнология . 24 (11): 1441–7. дои : 10.1038/nbt1251 . ПМИД   17057703 . S2CID   23358348 .
  42. ^ Тудзинский Б. (март 2005 г.). «Биосинтез гиббереллина у грибов: гены, ферменты, эволюция и влияние на биотехнологию». Прикладная микробиология и биотехнология . 66 (6): 597–611. дои : 10.1007/s00253-004-1805-1 . ПМИД   15578178 . S2CID   11191347 .
  43. ^ Вопотик Т., Вераник П., Джено П., Племенитас А. (июнь 2008 г.). «Митохондриальное опосредование дискриминации осмолитов окружающей среды во время осмоадаптации у чрезвычайно галотолерантных черных дрожжей Hortaea werneckii». Грибковая генетика и биология . 45 (6): 994–1007. дои : 10.1016/j.fgb.2008.01.006 . ПМИД   18343697 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Дадачева Е., Брайан Р.А., Хуанг Х., Моадель Т., Швейцер А.Д., Айсен П. и др. (2007). «Ионизирующее излучение меняет электронные свойства меланина и усиливает рост меланизированных грибов» . ПЛОС ОДИН . 2 (5): е457. Бибкод : 2007PLoSO...2..457D . дои : 10.1371/journal.pone.0000457 . ПМК   1866175 . ПМИД   17520016 .
  45. ^ Рагукумар С., Рагукумар С. (1998). «Баротолерантность грибов, выделенных из глубоководных отложений Индийского океана» . Водная микробная экология . 15 (2): 153–163. дои : 10.3354/ame015153 .
  46. ^ Санчо Л.Г., де ла Торре Р., Хорнек Г., Аскасо С., де Лос Риос А., Пинтадо А. и др. (июнь 2007 г.). «Лишайники выживают в космосе: результаты эксперимента LICHENS 2005 года». Астробиология . 7 (3): 443–54. Бибкод : 2007AsBio...7..443S . дои : 10.1089/ast.2006.0046 . ПМИД   17630840 . S2CID   4121180 .
  47. ^ Фишер MC, Гарнер Т.В. (2020). «Хитридные грибы и глобальное сокращение численности амфибий» . Обзоры природы Микробиология . 18 (6): 332–343. дои : 10.1038/s41579-020-0335-x . hdl : 10044/1/78596 . ПМИД   32099078 . S2CID   211266075 .
  48. ^ Варгас-Гастелум Л., Рикельме М. (2020). «Микобиота морских глубин: что может предложить омика» . Жизнь . 10 (11): 292. Бибкод : 2020Жизнь...10..292В . дои : 10.3390/life10110292 . ПМЦ   7699357 . ПМИД   33228036 .
  49. ^ «Грибки в мульче и компостах» . Массачусетский университет в Амхерсте . 6 марта 2015 года . Проверено 15 декабря 2022 г.
  50. ^ Мюллер Г.М., Шмит Дж.П. (2006). «Грибное биоразнообразие: что мы знаем? Что мы можем предсказать?». Биоразнообразие и сохранение . 16 (1): 1–5. дои : 10.1007/s10531-006-9117-7 . S2CID   23827807 .
  51. ^ Ван К., Цай Л., Яо Ю (2021). «Обзор номенклатурных новинок грибов мира и Китая (2020)» . Наука о биоразнообразии . 29 (8): 1064–1072. дои : 10.17520/biods.2021202 . S2CID   240568551 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Кирк и др. 2008 , с. 489.
  53. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хиббетт Д.С., Биндер М., Бишофф Дж.Ф., Блэквелл М., Кэннон П.Ф., Эрикссон О.Е. и др. (май 2007 г.). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня» (PDF) . Микологические исследования . 111 (Часть 5): 509–47. CiteSeerX   10.1.1.626.9582 . дои : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . ПМИД   17572334 . S2CID   4686378 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 года . Проверено 8 марта 2007 г.
  54. ^ По оценкам 2001 года, известно около 10 000 грибковых заболеваний. Удар С (2006). «Стратегии заражения растительными паразитическими грибами». В Кук Б.М., Джонс Д.Г., Кэй Б. (ред.). Эпидемиология болезней растений . Берлин, Германия: Шпрингер. п. 117. ИСБН  978-1-4020-4580-6 .
  55. ^ Пейнтнер У, Пёдер Р, Пумпель Т (1998). «Грибки Ледяного человека». Микологические исследования . 102 (10): 1153–1162. дои : 10.1017/S0953756298006546 .
  56. ^ Эйнсворт 1976 , с. 1.
  57. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 1–2.
  58. ^ Эйнсворт 1976 , с. 18.
  59. ^ Хоксворт Д.Л. (сентябрь 2006 г.). «Микологический ящик Пандоры: молекулярные последовательности и морфология в понимании взаимоотношений грибов и биоразнообразия». Revista Iberoamericana de Micologia . 23 (3): 127–33. дои : 10.1016/S1130-1406(06)70031-6 . ПМИД   17196017 .
  60. ^ Харрис С.Д. (2008). «Ветвление гиф грибов: регуляция, механизмы и сравнение с другими системами ветвления» . Микология . 100 (6): 823–32. дои : 10.3852/08-177 . ПМИД   19202837 . S2CID   2147525 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  61. ^ Дикон 2005 , с. 51.
  62. ^ Дикон 2005 , с. 57.
  63. ^ Чанг С.Т., Майлз П.Г. (2004). Грибы: выращивание, пищевая ценность, лечебное действие и воздействие на окружающую среду . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . ISBN  978-0-8493-1043-0 .
  64. ^ Бозкурт Т.О., Камун С., Леннон-Дюмениль А.М. (2020). «Краткий обзор гаусториального интерфейса растения и патогена» . Журнал клеточной науки . 133 (5). дои : 10.1242/jcs.237958 . ПМК   7075074 . ПМИД   32132107 .
  65. ^ Парниске М (октябрь 2008 г.). «Арбускулярная микориза: мать эндосимбиозов корней растений». Обзоры природы. Микробиология . 6 (10): 763–75. дои : 10.1038/nrmicro1987 . ПМИД   18794914 . S2CID   5432120 .
  66. ^ Стенкамп Э.Т., Райт Дж., Балдауф С.Л. (январь 2006 г.). «Протистанское происхождение животных и грибов» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. дои : 10.1093/molbev/msj011 . ПМИД   16151185 .
  67. ^ Хэнсон 2008 , стр. 127–141.
  68. ^ Фергюсон Б.А., Дрейсбах Т.А., Паркс К.Г., Филип Г.М., Шмитт К.Л. (2003). «Крупномасштабная популяционная структура патогенных видов Armillaria в смешанном хвойном лесу в Голубых горах на северо-востоке Орегона» . Канадский журнал лесных исследований . 33 (4): 612–623. дои : 10.1139/x03-065 . Архивировано из оригинала 3 июля 2019 года . Проверено 3 июля 2019 г.
  69. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 204–205.
  70. ^ Мосс СТ (1986). Биология морских грибов . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета . п. 76. ИСБН  978-0-521-30899-1 .
  71. ^ Пеньяльва М.А., Арст Х.Н. (сентябрь 2002 г.). «Регуляция экспрессии генов рН окружающей среды у мицелиальных грибов и дрожжей» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 66 (3): 426–46, оглавление. дои : 10.1128/MMBR.66.3.426-446.2002 . ПМК   120796 . ПМИД   12208998 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Ховард Р.Дж., Феррари, Массачусетс, Роуч Д.Х., Money NP (декабрь 1991 г.). «Проникновение грибка в твердые субстраты с применением огромного тургорного давления» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (24): 11281–4. Бибкод : 1991PNAS...8811281H . дои : 10.1073/pnas.88.24.11281 . ПМЦ   53118 . ПМИД   1837147 .
  73. ^ Деньги НП (1998). «Механика инвазивного роста грибов и значение тургора при заражении растений». Молекулярная генетика специфичных для хозяина токсинов при болезнях растений: материалы 3-го Международного симпозиума Тоттори по токсинам, специфичным для хозяина, Дайсен, Тоттори, Япония, 24–29 августа 1997 г. Нидерланды: Kluwer Academic Publishers. стр. 261–271. ISBN  978-0-7923-4981-5 .
  74. ^ Ван З.И., Дженкинсон Дж.М., Холкомб Л.Дж., Соанс Д.М., Венео-Фурри С., Бхамбра Г.К. и др. (апрель 2005 г.). «Молекулярная биология генерации тургора апрессория рисовым грибком Magnaporthe grisea ». Труды Биохимического общества . 33 (Часть 2): 384–8. дои : 10.1042/BST0330384 . ПМИД   15787612 . S2CID   7111935 .
  75. ^ Перейра Х.Л., Норонья Э.Ф., Миллер Р.Н., Франко О.Л. (июнь 2007 г.). «Новые открытия в использовании гидролитических ферментов, выделяемых грибами, с биотехнологическим потенциалом» . Письма по прикладной микробиологии . 44 (6): 573–81. дои : 10.1111/j.1472-765X.2007.02151.x . ПМИД   17576216 .
  76. ^ Шаллер М., Борелли С., Кортинг Х.К., Хубе Б. (ноябрь 2005 г.). «Гидролитические ферменты как факторы вирулентности Candida albicans ». Микозы . 48 (6): 365–77. дои : 10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x . ПМИД   16262871 . S2CID   1356254 .
  77. ^ Фаррар Дж. Ф. (октябрь 1985 г.). «Углеводный обмен у биотрофных фитопатогенов». Микробиологические науки . 2 (10): 314–7. ПМИД   3939987 .
  78. ^ Фишер Р., Зекерт Н., Такешита Н. (май 2008 г.). «Поляризованный рост грибов - взаимодействие между цитоскелетом, позиционными маркерами и мембранными доменами». Молекулярная микробиология . 68 (4): 813–26. дои : 10.1111/j.1365-2958.2008.06193.x . ПМИД   18399939 . S2CID   205365895 .
  79. ^ Кристенсен М.Дж., Беннетт Р.Дж., Ансари Х.А., Кога Х., Джонсон Р.Д., Брайан Г.Т. и др. (февраль 2008 г.). «Эндофиты эпихлои растут за счет вставочного расширения гиф в удлиняющихся листьях травы». Грибковая генетика и биология . 45 (2): 84–93. дои : 10.1016/j.fgb.2007.07.013 . ПМИД   17919950 .
  80. ^ Деньги НП (октябрь 2002 г.). «Грибные стволовые клетки» . Биоэссе . 24 (10): 949–52. дои : 10.1002/bies.10160 . ПМИД   12325127 .
  81. ^ Вилленсдорфер М. (февраль 2009 г.). «Об эволюции дифференцированной многоклеточности». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 63 (2): 306–23. arXiv : 0801.2610 . дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00541.x . ПМИД   19154376 . S2CID   39155292 .
  82. ^ Дэниэлс К.Дж., Шриканта Т., Локхарт С.Р., Пуйоль С., Солл Д.Р. (май 2006 г.). «Непрозрачные клетки сигнализируют лейкоцитам о формировании биопленок у Candida albicans » . Журнал ЭМБО . 25 (10): 2240–52. дои : 10.1038/sj.emboj.7601099 . ПМК   1462973 . ПМИД   16628217 .
  83. ^ Тудзинский Б (2014). «Азотистая регуляция вторичного метаболизма грибов» . Границы микробиологии . 5 : 656. дои : 10.3389/fmicb.2014.00656 . ПМЦ   4246892 . ПМИД   25506342 .
  84. ^ Хайнс М.Дж. (1994). «Регуляторные схемы гена amdS Aspergillus nidulans ». Антони ван Левенгук . 65 (3): 179–82. дои : 10.1007/BF00871944 . ПМИД   7847883 . S2CID   45815733 .
  85. ^ Дадачева Э., Касадевалл А (декабрь 2008 г.). «Ионизирующее излучение: как грибы справляются, адаптируются и эксплуатируют с помощью меланина» . Современное мнение в микробиологии . 11 (6): 525–31. дои : 10.1016/j.mib.2008.09.013 . ПМК   2677413 . ПМИД   18848901 .
  86. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 48–56.
  87. ^ Кирк и др. 2008 , с. 633.
  88. ^ Хейтман Дж. (сентябрь 2006 г.). «Половое размножение и эволюция микробных возбудителей» . Современная биология . 16 (17): Р711–25. Бибкод : 2006CBio...16.R711H . дои : 10.1016/j.cub.2006.07.064 . ПМИД   16950098 . S2CID   2898102 .
  89. ^ Алькамо И.Е., Поммервиль Дж. (2004). Основы микробиологии Алькамо . Бостон, Массачусетс: Джонс и Бартлетт . п. 590 . ISBN  978-0-7637-0067-6 .
  90. ^ Уллоа, Мигель, Халин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный микологический словарь (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество . п. 156. ИСБН  978-0-89054-400-6 .
  91. ^ Перейти обратно: а б Редекер Д., Рааб П. (2006). «Филогения glomeromycota (арбускулярные микоризные грибы): последние разработки и новые генные маркеры» . Микология . 98 (6): 885–95. дои : 10.3852/микология.98.6.885 . ПМИД   17486965 . Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  92. ^ Гуарро Дж., Шигель А.М. (июль 1999 г.). «Развитие систематики грибов» . Обзоры клинической микробиологии . 12 (3): 454–500. дои : 10.1128/CMR.12.3.454 . ПМЦ   100249 . ПМИД   10398676 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Тейлор Дж.В., Джейкобсон Д.Дж., Крокен С., Касуга Т., Гейзер Д.М., Хиббетт Д.С. и др. (октябрь 2000 г.). «Филогенетическое распознавание видов и концепции видов грибов». Грибковая генетика и биология . 31 (1): 21–32. дои : 10.1006/fgbi.2000.1228 . ПМИД   11118132 . S2CID   2551424 .
  94. ^ Метценберг Р.Л., Гласс Н.Л. (февраль 1990 г.). «Тип спаривания и стратегии спаривания Neurospora». Биоэссе . 12 (2): 53–9. дои : 10.1002/bies.950120202 . ПМИД   2140508 . S2CID   10818930 .
  95. ^ Дженнингс и Лайсек 1996 , стр. 107–114.
  96. ^ Дикон 2005 , с. 31.
  97. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 492–493.
  98. ^ Дженнингс и Лайсек 1996 , с. 142.
  99. ^ Дикон 2005 , стр. 21–24.
  100. ^ Перейти обратно: а б «Распространение спор у грибов» . ботаника.hawaii.edu . Архивировано из оригинала 17 ноября 2011 года . Проверено 28 декабря 2018 г.
  101. ^ «Рассеивание» . herbarium.usu.edu . Архивировано из оригинала 28 декабря 2018 года . Проверено 28 декабря 2018 г.
  102. ^ Хассетт М.О., Фишер М.В., Money NP (28 октября 2015 г.). «Грибы как создатели дождя: как споры действуют как ядра капель дождя» . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0140407. Бибкод : 2015PLoSO..1040407H . дои : 10.1371/journal.pone.0140407 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4624964 . ПМИД   26509436 .
  103. ^ Ким С., Пак Х., Грушевски Х.А., Шмале Д.Г., Юнг С. (12 марта 2019 г.). «Вихревое распространение патогена растений под воздействием дождевых капель» . Труды Национальной академии наук . 116 (11): 4917–4922. Бибкод : 2019PNAS..116.4917K . дои : 10.1073/pnas.1820318116 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6421443 . ПМИД   30804195 .
  104. ^ Линдер М.Б., Сильвай Г.Р., Накари-Сетяля Т., Пенттиля М.Э. (ноябрь 2005 г.). «Гидрофобины: белки-амфифилы мицелиальных грибов» . Обзоры микробиологии FEMS . 29 (5): 877–96. дои : 10.1016/j.femsre.2005.01.004 . ПМИД   16219510 .
  105. ^ Тропа F (ноябрь 2007 г.). «Грибные пушки: взрывной выброс спор у Ascomycota» . Письма FEMS по микробиологии . 276 (1): 12–8. дои : 10.1111/j.1574-6968.2007.00900.x . ПМИД   17784861 .
  106. ^ Прингл А., Патек С.Н., Фишер М., Штольце Дж., Money NP (2005). «Захваченный запуск баллистоспоры» . Микология . 97 (4): 866–71. дои : 10.3852/микология.97.4.866 . ПМИД   16457355 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  107. ^ Кирк и др. 2008 , с. 495.
  108. ^ «Стимитировать гидноидные грибы, Партнерство по сохранению биоразнообразия Хэмпшира» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 ноября 2019 г. .
  109. ^ Броди Х.Дж. (1975). Грибы птичьего гнезда . Торонто, Онтарио: Издательство Университета Торонто . п. 80. ИСБН  978-0-8020-5307-7 .
  110. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 545.
  111. ^ Дайер П.С., О'Горман СМ (январь 2012 г.). «Половое развитие и загадочная сексуальность грибов: идеи видов Aspergillus » . Обзоры микробиологии FEMS . 36 (1): 165–192. дои : 10.1111/j.1574-6976.2011.00308.x . ПМИД   22091779 .
  112. ^ Юн С.Х., Берби М.Л., Йодер О.К., Турджен Б.Г. (1999). «Эволюция самоплодного репродуктивного образа жизни грибов от самобесплодных предков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (10): 5592–7. Бибкод : 1999PNAS...96.5592Y . дои : 10.1073/pnas.96.10.5592 . ПМК   21905 . ПМИД   10318929 .
  113. ^ Ричард С., Алмейда Jmgcf CO, Лураски А., Нильсен О., Паньи М., Хаузер П.М. (2018). «Функциональный анализ и анализ экспрессии генов MAT Pneumocystis предполагают облигатную сексуальность через первичный гомоталлизм в легких хозяина» . мБио . 9 (1). дои : 10.1128/mBio.02201-17 . ПМК   5821091 . ПМИД   29463658 .
  114. ^ Хейтман Дж (2015). «Эволюция полового размножения: взгляд на царство грибов поддерживает эволюционную эпоху, когда пол предшествовал полам» . Обзоры грибковой биологии . 29 (3–4): 108–117. Бибкод : 2015FunBR..29..108H . дои : 10.1016/j.fbr.2015.08.002 . ПМЦ   4730888 . ПМИД   26834823 .
  115. ^ Дженнингс и Лайсек 1996 , стр. 114–115.
  116. ^ Фурлането MC, Пиццирани-Кляйнер А.А. (январь 1992 г.). «Внутривидовая гибридизация Trichoderma pseudokoningii путем анастомоза и слияния протопластов» . Письма FEMS по микробиологии . 69 (2): 191–5. дои : 10.1111/j.1574-6968.1992.tb05150.x . ПМИД   1537549 .
  117. ^ Шардл CL, Крэйвен К.Д. (ноябрь 2003 г.). «Межвидовая гибридизация растительных грибов и оомицетов: обзор» . Молекулярная экология . 12 (11): 2861–73. Бибкод : 2003MolEc..12.2861S . дои : 10.1046/j.1365-294X.2003.01965.x . ПМИД   14629368 . S2CID   25879264 .
  118. ^ Донохью М.Дж., Кракрафт Дж. (2004). Сборка Древа Жизни . Оксфорд (Оксфордшир), Великобритания: Издательство Оксфордского университета . п. 187. ИСБН  978-0-19-517234-8 .
  119. ^ Тейлор и Тейлор 1993 , с. 19.
  120. ^ Тейлор и Тейлор 1993 , стр. 7–12.
  121. ^ Бенгтсон С., Расмуссен Б., Иварссон М., Мюлинг Дж., Броман С., Мароне Ф. и др. (24 апреля 2017 г.). «Грибоподобные мицелиальные окаменелости в везикулярном базальте возрастом 2,4 миллиарда лет» . Экология и эволюция природы . 1 (6): 0141. Бибкод : 2017NatEE...1..141B . дои : 10.1038/s41559-017-0141 . hdl : 20.500.11937/67718 . ПМИД   28812648 . S2CID   25586788 . Архивировано из оригинала 15 июля 2019 года . Проверено 15 июля 2019 г.
  122. ^ Люкинг Р., Хундорф С., Пфистер Д.Х., Плата Э.Р., Лумбш Х.Т. (2009). «Грибы развивались правильно» . Микология . 101 (6): 810–22. дои : 10.3852/09-016 . ПМИД   19927746 . S2CID   6689439 .
  123. ^ Первые грибы появились раньше, чем считалось ранее.
  124. ^ Перейти обратно: а б с Джеймс Т., Кауфф Ф., Шох К.Л., Матени П.Б., Хофстеттер В., Кокс С.Дж. и др. (октябрь 2006 г.). «Реконструкция ранней эволюции грибов с использованием филогении из шести генов». Природа . 443 (7113): 818–22. Бибкод : 2006Natur.443..818J . дои : 10.1038/nature05110 . ПМИД   17051209 . S2CID   4302864 .
  125. ^ Тейлор и Тейлор 1993 , стр. 84–94 и 106–107.
  126. ^ Шох К.Л., Сунг Г.Х., Лопес-Хиральдес Ф., Таунсенд Дж.П., Миадликовска Дж., Хофстеттер В. и др. (апрель 2009 г.). «Древо жизни Ascomycota: филогения всего типа проясняет происхождение и эволюцию фундаментальных репродуктивных и экологических признаков» . Систематическая биология . 58 (2): 224–39. дои : 10.1093/sysbio/syp020 . ПМИД   20525580 .
  127. ^ Циммер С (22 мая 2019 г.). «Как жизнь появилась на суше? Гриб возрастом в миллиард лет может содержать подсказки: тайник микроскопических окаменелостей из Арктики намекает на то, что грибы достигли суши задолго до растений» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 года . Проверено 23 мая 2019 г.
  128. ^ Лорон CC, Франсуа С., Рейнберд Р.Х., Тернер Э.К., Боренштейн С., Яво Э.Дж. (22 мая 2019 г.). «Ранние грибы протерозоя в Арктической Канаде». Природа . 570 (7760). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа» : 232–235. Бибкод : 2019Natur.570..232L . дои : 10.1038/s41586-019-1217-0 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   31118507 . S2CID   162180486 .
  129. ^ Тиммер Дж (22 мая 2019 г.). «Окаменелости возрастом в миллиарды лет могут быть ранними грибами» . Арс Техника . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 года . Проверено 23 мая 2019 г.
  130. ^ Ган Т., Луо Т., Пан К., Чжоу С., Чжоу Г., Ван Б. и др. (28 января 2021 г.). «Загадочные наземные грибоподобные окаменелости раннего эдиакарского периода» . Природные коммуникации . 12 (1): 641. Бибкод : 2021NatCo..12..641G . дои : 10.1038/s41467-021-20975-1 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   7843733 . ПМИД   33510166 .
  131. ^ Перейти обратно: а б Брундретт MC (2002). «Коэволюция корней и микоризы наземных растений» . Новый фитолог . 154 (2): 275–304. дои : 10.1046/j.1469-8137.2002.00397.x . ПМИД   33873429 .
  132. ^ Редекер Д., Коднер Р., Грэм Л.Е. (сентябрь 2000 г.). «Гломалеевые грибы ордовика». Наука . 289 (5486): 1920–1. Бибкод : 2000Sci...289.1920R . дои : 10.1126/science.289.5486.1920 . ПМИД   10988069 . S2CID   43553633 .
  133. ^ Тейлор Т.Н., Тейлор Э.Л. (1996). «Распространение и взаимодействие некоторых палеозойских грибов». Обзор палеоботаники и палинологии . 95 (1–4): 83–94. дои : 10.1016/S0034-6667(96)00029-2 .
  134. ^ Доцлер Н., Уокер С., Крингс М., Хасс Х., Керп Х., Тейлор Т.Н. и др. (2009). « Споры акаулоспороидного гломеромикотана с щитком прорастания из черепа Райни возрастом 400 миллионов лет» (PDF) . Микологический прогресс . 8 (1): 9–18. Бибкод : 2009MycPr...8....9D . дои : 10.1007/s11557-008-0573-1 . hdl : 1808/13680 . S2CID   1746303 .
  135. ^ Тейлор Дж.В., Берби М.Л. (2006). «Дивергенции датировки на грибном древе жизни: обзор и новый анализ» . Микология . 98 (6): 838–49. doi : 10.3852/mycologia.98.6.838 . ПМИД   17486961 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  136. ^ Блэквелл М., Вилгалис Р., Джеймс Тай, Тейлор Дж.В. (2009). «Грибы. Eumycota: грибы, сумчатые грибы, дрожжи, плесень, ржавчина, головня и т. д.» . Веб-проект «Древо жизни». Архивировано из оригинала 13 апреля 2009 года . Проверено 25 апреля 2009 г.
  137. ^ Онеггер Р. , Эдвардс Д., Акс Л. (2013). «Самые ранние записи внутренне стратифицированных цианобактерий и водорослевых лишайников из нижнего девона Уэльского пограничья» . Новый фитолог . 197 (1): 264–275. дои : 10.1111/nph.12009 . ПМИД   23110612 .
  138. ^ Тейлор Т.Н., Хасс Х., Керп Х., Крингс М., Ханлин Р.Т. (2005). «Пертециальные аскомицеты из черепа Рини возрастом 400 миллионов лет: пример наследственного полиморфизма» . Микология . 97 (1): 269–85. дои : 10.3852/микология.97.1.269 . hdl : 1808/16786 . ПМИД   16389979 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  139. ^ Деннис Р.Л. (1970). «Мицелий базидиомицета Средней Пенсильвании с зажимными соединениями» . Микология . 62 (3): 578–584. дои : 10.2307/3757529 . JSTOR   3757529 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2018 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  140. ^ Хиббетт Д.С., Гримальди Д., Донохью М.Дж. (1995). «Меловые грибы в янтаре» . Природа . 377 (6549): 487. Бибкод : 1995Natur.377..487H . дои : 10.1038/377487a0 . S2CID   4346359 .
  141. ^ Хиббетт Д.С., Гримальди Д., Донохью М.Дж. (1997). «Ископаемые грибы из миоценовых и меловых янтарей и эволюция гомобазидиомицетов» . Американский журнал ботаники . 84 (7): 981–991. дои : 10.2307/2446289 . JSTOR   2446289 . ПМИД   21708653 . S2CID   22011469 .
  142. ^ Эшет Ю., Рампино М.Р., Вишер Х. (1995). «Грибное событие и палинологическая запись экологического кризиса и восстановления на границе перми и триаса». Геология . 23 (1): 967–970. Бибкод : 1995Geo....23..967E . doi : 10.1130/0091-7613(1995)023<0967:FEAPRO>2.3.CO;2 . S2CID   58937537 .
  143. ^ Фостер CB, Стивенсон М.Х., Маршалл С., Логан Г.А., Гринвуд П.Ф. (2002). «Пересмотр редувиаспоронитов Wilson 1962: описание, иллюстрация, сравнение и биологическое сходство». Палинология . 26 (1): 35–58. Бибкод : 2002Палы...26...35Ф . дои : 10.2113/0260035 .
  144. ^ Лопес-Гомес Дж., Тейлор Э.Л. (2005). «Пермско-триасовый переход в Испании: междисциплинарный подход». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 229 (1–2): 1–2. дои : 10.1016/j.palaeo.2005.06.028 .
  145. ^ Лой К.В., Твитчетт Р.Дж., Дилчер Д.Л., Ван Конийненбург-Ван Циттерт Дж.Х., Висшер Х. (июль 2001 г.). «Жизнь в конечно-пермской мертвой зоне» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (14): 7879–83. Бибкод : 2001PNAS...98.7879L . дои : 10.1073/pnas.131218098 . ПМК   35436 . ПМИД   11427710 . См. изображение 2.
  146. ^ Уорд П.Д., Бота Дж., Бьюик Р., Де Кок М.О., Эрвин Д.Х., Гаррисон Г.Х. и др. (февраль 2005 г.). «Внезапное и постепенное вымирание наземных позвоночных поздней перми в бассейне Кару, Южная Африка». Наука . 307 (5710): 709–14. Бибкод : 2005Sci...307..709W . CiteSeerX   10.1.1.503.2065 . дои : 10.1126/science.1107068 . ПМИД   15661973 . S2CID   46198018 .
  147. ^ Касадевалл А., Хейтман Дж. (16 августа 2012 г.). «Грибы и рост млекопитающих» . ПЛОС Патогены . 8 (8): e1002808. дои : 10.1371/journal.ppat.1002808 . ПМК   3420938 . ПМИД   22916007 . Это экологическое бедствие сопровождалось масштабной вырубкой лесов, за которой последовало цветение грибков, поскольку земля превратилась в огромный компост.
  148. ^ Перейти обратно: а б Шалчиан-Тебризи К., Минге М.А., Эспелунд М., Орр Р., Руден Т., Якобсен К.С. и др. (2008). «Мультигенная филогения хоанозоа и происхождение животных» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): e2098. Бибкод : 2008PLoSO...3.2098S . дои : 10.1371/journal.pone.0002098 . ПМК   2346548 . ПМИД   18461162 .
  149. ^ Перейти обратно: а б Ли Ю, Стинвик Дж. Л., Чанг Ю, Ван Ю, Джеймс Т., Стажич Дж. Э. и др. (2021). «Геномная филогения царства грибов» . Современная биология . 31 (8): 1653–1665. Бибкод : 2021CBio...31E1653L . дои : 10.1016/j.cub.2021.01.074 . ПМЦ   8347878 . ПМИД   33607033 .
  150. ^ «Палеосные грибы: Грибы» . Архивировано из оригинала 20 июня 2012 г. для введения в таксономию грибов, включая разногласия. архив
  151. ^ Селио Г.Дж., Падамси М., Дентингер Б.Т., Бауэр Р., Маклафлин DJ (2006). «Сборка грибного древа жизни: построение структурной и биохимической базы данных». Микология . 98 (6): 850–9. дои : 10.3852/микология.98.6.850 . ПМИД   17486962 . S2CID   23123595 .
  152. ^ Россман А.Ю. (2014). «Уроки, извлеченные из перехода к единому научному названию грибов» . ИМА Гриб . 5 (1): 81–89. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.10 . ПМК   4107901 . ПМИД   25083410 .
  153. ^ Рыжая С., Норвелл Л. (2013). «MycoBank, Index Fungorum и Fungal Names рекомендованы в качестве официальных номенклатурных хранилищ на 2013 год» . ИМА Гриб . 3 (2): 44–45.
  154. ^ Силар П. (2016). Эукариотические протисты: происхождение, эволюция и биология эукариотических микробов . ХЭЛ. п. 462. ИСБН  978-2-9555841-0-1 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2017 года . Проверено 7 апреля 2016 г.
  155. ^ Эссер К (2014). Маклафлин DJ, Спатафора JW (ред.). Систематика и эволюция . Спрингер. п. 461. дои : 10.1007/978-3-642-55318-9 . ISBN  978-3-642-55317-2 . S2CID   46141350 .
  156. ^ Тедерсоо Л., Санчес-Рамирес С., Кольялг У., Бахрам М., Доринг М., Шигель Д. и др. (22 февраля 2018 г.). «Классификация грибов высокого уровня и инструмент эволюционного экологического анализа» . Грибное разнообразие . 90 (1): 135–159. дои : 10.1007/s13225-018-0401-0 .
  157. ^ Перейти обратно: а б Наранхо-Ортис М.А., Габальдон Т. (2019). «Эволюция грибов: разнообразие, таксономия и филогения грибов» . Биологические обзоры . 94 (6): 2101–2137. дои : 10.1111/brv.12550 . ПМК   6899921 . ПМИД   31659870 .
  158. ^ Хан Б., Вайс Л.М., Хейтман Дж., Стукенброк Э.Х. (2017). «Микроспоридии: Облигатные внутриклеточные патогены грибного царства» . Микробиологический спектр . 5 (2). doi : 10.1128/microbiolspec.FUNK-0018-2016 . ПМК   5613672 . ПМИД   28944750 .
  159. ^ Джеймс Т., Летчер П.М., Лонгкор Дж.Э., Мозли-Стэндридж С.Э., Портер Д., Пауэлл М.Дж. и др. (2006). «Молекулярная филогения жгутиковых грибов (Chytridiomycota) и описание нового типа (Blastocladiomycota)» . Микология . 98 (6): 860–71. дои : 10.3852/микология.98.6.860 . ПМИД   17486963 . Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  160. ^ Локхарт Р.Дж., Ван Дайк М.И., Бидл И.Р., Хамфрис П., Маккарти А.Дж. (август 2006 г.). «Молекулярно-биологическое обнаружение анаэробных кишечных грибов (Neocallimastigales) на свалках» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (8): 5659–61. Бибкод : 2006ApEnM..72.5659L . дои : 10.1128/АЕМ.01057-06 . ПМЦ   1538735 . ПМИД   16885325 .
  161. ^ Перейти обратно: а б Реми В., Тейлор Т.Н., Хасс Х., Керп Х. (декабрь 1994 г.). «Везикулярная арбускулярная микориза возрастом четыреста миллионов лет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 11841–3. Бибкод : 1994PNAS...9111841R . дои : 10.1073/pnas.91.25.11841 . ПМЦ   45331 . ПМИД   11607500 .
  162. ^ Шюсслер А., Шварцотт Д., Уокер С. (2001). «Новый тип грибов Glomeromycota: филогения и эволюция». Микологические исследования . 105 (12): 1413–1421. дои : 10.1017/S0953756201005196 . S2CID   82128210 .
  163. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 145.
  164. ^ Вальтер Г., Вагнер Л., Курзай О. (2019). «Обновленные данные о таксономии Mucorales с акцентом на клинически важные таксоны» . Журнал грибов . 5 (4): 106. дои : 10.3390/jof5040106 . ПМК   6958464 . ПМИД   31739583 .
  165. ^ Пример см . Сэмюэлс Дж.Дж. (февраль 2006 г.). « Триходерма : систематика, половое состояние и экология» . Фитопатология . 96 (2): 195–206. дои : 10.1094/PHYTO-96-0195 . ПМИД   18943925 .
  166. ^ Арамайо Р., Селькер ЕС (2013). « Neurospora crassa , модельная система для эпигенетических исследований» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 5 (10): а017921. doi : 10.1101/cshperspect.a017921 . ПМЦ   3783048 . ПМИД   24086046 .
  167. ^ Оликон-Эрнандес Д.Р., Араиса-Вильянуэва М.Г., Пардо Х.П., Аранда Э., Герра-Санчес Г. (2019). «Новые идеи Ustilago maydis как модели дрожжей для генетических и биотехнологических исследований: обзор». Современная микробиология . 76 (8): 917–926. дои : 10.1007/s00284-019-01629-4 . ПМИД   30689003 . S2CID   59307118 .
  168. ^ Рими В., Тилен Б., Бёкхаут Т., Отранто Д., Кафарчия К. (2020). « Дрожжи Malassezia spp., вызывающие новые опасения в отношении грибков» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 10 : 370. дои : 10.3389/fcimb.2020.00370 . ПМЦ   7399178 . ПМИД   32850475 .
  169. ^ Perfect JR (июнь 2006 г.). « Cryptococcus neoformans : дрожжи, которые любят погорячее» . Исследование дрожжей FEMS . 6 (4): 463–8. дои : 10.1111/j.1567-1364.2006.00051.x . ПМИД   16696642 .
  170. ^ Леонтьев Д.В., Шниттлер М (2017). «Филогения миксомицетов». В Стивенсоне С.Л., Рохасе С. (ред.). Миксомицеты. Биология, систематика, биогеография и экология . Академическая пресса . стр. 83–106. дои : 10.1016/B978-0-12-805089-7.00003-2 . ISBN  978-0-12-805089-7 .
  171. ^ Блэквелл М., Спатафора Дж.В. (2004). «Грибы и их союзники». В Биллс Г.Ф., Мюллер Г.М., Фостер М.С. (ред.). Биоразнообразие грибов: методы инвентаризации и мониторинга . Амстердам: Elsevier Academic Press . стр. 18–20. ISBN  978-0-12-509551-8 .
  172. ^ Аморосо М.Ю., Бенимели К.С., Куоццо С.А. (2013). Актинобактерии: применение в биоремедиации и производстве промышленных ферментов . CRC Press , Taylor & Francisco Group. п. 33. ISBN  9781466578739 .
  173. ^ «Введение в биологию почвы» . Человечество Орегон .
  174. ^ Гэдд GM (январь 2007 г.). «Геомикология: биогеохимические преобразования горных пород, минералов, металлов и радионуклидов грибами, биовыветривание и биоремедиация». Микологические исследования . 111 (Часть 1): 3–49. дои : 10.1016/j.mycres.2006.12.001 . ПМИД   17307120 .
  175. ^ Перейти обратно: а б Линдаль Б.Д., Ирмарк К., Боберг Дж., Трамбор С.Е. , Хёгберг П., Стенлид Дж. и др. (2007). «Пространственное разделение разложения подстилки и поглощения азота микоризой в бореальном лесу» . Новый фитолог . 173 (3): 611–20. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01936.x . hdl : 11858/00-001M-0000-0027-D56D-D . ПМИД   17244056 .
  176. ^ Бареа Х.М., Посо М.Дж., Азкон Р., Азкон-Агилар К. (июль 2005 г.). «Микробное сотрудничество в ризосфере» . Журнал экспериментальной ботаники . 56 (417): 1761–78. дои : 10.1093/jxb/eri197 . ПМИД   15911555 .
  177. ^ Перейти обратно: а б Аанен Д.К. (июнь 2006 г.). «Что пожнешь, то и посеешь: сочетание сбора урожая и прививки стабилизирует взаимосвязь между термитами и грибами» . Письма по биологии . 2 (2): 209–12. дои : 10.1098/rsbl.2005.0424 . ПМЦ   1618886 . ПМИД   17148364 .
  178. ^ Нико Н., Фукацу Т. (апрель 2000 г.). «Междуцарствие хозяина, прыгающего под землей: филогенетический анализ энтомопаразитных грибов рода Cordyceps » . Молекулярная биология и эволюция . 17 (4): 629–38. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026341 . ПМИД   10742053 .
  179. ^ Перотто С., Бонфанте П. (декабрь 1997 г.). «Бактериальные ассоциации с микоризными грибами: близкие и дальние друзья в ризосфере». Тенденции в микробиологии . 5 (12): 496–501. дои : 10.1016/S0966-842X(97)01154-2 . ПМИД   9447662 .
  180. ^ Арнольд А.Е., Мехиа Л.С., Килло Д., Рохас Э.И., Мейнард З., Роббинс Н. и др. (декабрь 2003 г.). «Грибковые эндофиты ограничивают повреждение тропических деревьев патогенами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (26): 15649–54. Бибкод : 2003PNAS..10015649A . дои : 10.1073/pnas.2533483100 . ПМК   307622 . ПМИД   14671327 .
  181. ^ Перейти обратно: а б Пашковский У (август 2006 г.). «Мутуализм и паразитизм: инь и янь растительных симбиозов». Современное мнение в области биологии растений . 9 (4): 364–70. Бибкод : 2006COPB....9..364P . дои : 10.1016/j.pbi.2006.05.008 . ПМИД   16713732 .
  182. ^ Перейти обратно: а б Хубе Б. (август 2004 г.). «От комменсала к патогену: стадийная и тканеспецифичная экспрессия генов Candida albicans ». Современное мнение в микробиологии . 7 (4): 336–41. дои : 10.1016/j.mib.2004.06.003 . ПМИД   15288621 .
  183. ^ Бонфанте П. (апрель 2003 г.). «Растения, микоризные грибы и эндобактерии: диалог клеток и геномов» . Биологический вестник . 204 (2): 215–20. дои : 10.2307/1543562 . JSTOR   1543562 . ПМИД   12700157 . S2CID   12377410 .
  184. ^ ван дер Хейден М.Г., Стрейтвольф-Энгель Р., Ридл Р., Зигрист С., Нойдекер А., Инейхен К. и др. (2006). «Вклад микоризы в продуктивность растений, питание растений и структуру почвы на экспериментальных пастбищах» . Новый фитолог . 172 (4): 739–52. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01862.x . ПМИД   17096799 . S2CID   17048094 .
  185. ^ Хейден М.Г. (15 апреля 2016 г.). «Подземная сеть». Наука . 352 (6283): 290–291. Бибкод : 2016Sci...352..290H . doi : 10.1126/science.aaf4694 . hdl : 1874/344517 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   27081054 . S2CID   133399719 .
  186. ^ Селоссе М.А., Ричард Ф., Хе Х, Симард С.В. (ноябрь 2006 г.). «Микоризные сети: опасные связи?». Тенденции в экологии и эволюции . 21 (11): 621–8. Бибкод : 2006TEcoE..21..621S . дои : 10.1016/j.tree.2006.07.003 . ПМИД   16843567 .
  187. ^ Ён Э (14 апреля 2016 г.). «У деревьев есть свой Интернет» . Атлантика . Архивировано из оригинала 28 марта 2019 года . Проверено 9 марта 2019 г.
  188. ^ Меркс В., Бидартондо М.И., Хинсон Н.А. (декабрь 2009 г.). «Микогетеротрофия: грибы-хозяева растений» . Анналы ботаники . 104 (7): 1255–61. дои : 10.1093/aob/mcp235 . ПМЦ   2778383 . ПМИД   19767309 .
  189. ^ Шульц Б., Бойл С. (июнь 2005 г.). «Эндофитный континуум». Микологические исследования . 109 (Часть 6): 661–86. дои : 10.1017/S095375620500273X . ПМИД   16080390 . S2CID   23182632 .
  190. ^ Клей К., Шардл С. (октябрь 2002 г.). «Эволюционное происхождение и экологические последствия симбиоза эндофитов с травами». Американский натуралист . 160 Приложение 4 (дополнение 4): S99–S127. дои : 10.1086/342161 . ПМИД   18707456 . S2CID   23909652 .
  191. ^ Бродо И.М., Шарнов С.Д. (2001). Лишайники Северной Америки . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета . ISBN  978-0-300-08249-4 .
  192. ^ Рэйвен П.Х., Эверт РФ, Эйххорн, ЮВ (2005). «14 — Грибы» . Биология растений (7-е изд.). У. Х. Фриман. п. 290 . ISBN  978-0-7167-1007-3 .
  193. ^ Дикон 2005 , с. 267.
  194. ^ Первис В. (2000). Лишайники . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института совместно с Музеем естественной истории, Лондон. стр. 49–75 . ISBN  978-1-56098-879-3 .
  195. ^ Кирк и др. 2008 , с. 378.
  196. ^ Гарридо-Бенавент I, Перес-Ортега С (2017). «Прошлые, настоящие и будущие исследования биполярных лихенообразующих грибов и их фотобионтов» . Американский журнал ботаники . 104 (11): 1660–1674. дои : 10.3732/ajb.1700182 .
  197. ^ Дикон 2005 , стр. 267–276.
  198. ^ Хомицки Г., Реннер СС (2017). «Взаимодействие муравьев с биотической средой» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1850): 20170013. doi : 10.1098/rspb.2017.0013 . ПМК   5360932 . ПМИД   28298352 .
  199. ^ Джозеф Р., Кейхани Н.О. (2021). «Грибковые мутуализмы и патосистемы: жизнь и смерть микангии жука-амброзии». Прикладная микробиология и биотехнология . 105 (9): 3393–3410. дои : 10.1007/s00253-021-11268-0 . ПМИД   33837831 . S2CID   233200379 .
  200. ^ Дикон 2005 , с. 277.
  201. ^ «Энтомологи: чтобы выжить, бразильская безжалостная пчела должна культивировать особый вид гриба» . Sci-News.com . 23 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 25 октября 2015 г. Проверено 25 октября 2015 г.
  202. ^ Нгуен Н.Х., Су СО, Блэквелл М. (2007). «Пять новых видов Candida в кладах дрожжей, связанных с насекомыми, выделенных из Neuroptera и других насекомых» . Микология . 99 (6): 842–58. дои : 10.3852/микология.99.6.842 . ПМИД   18333508 . Архивировано из оригинала 7 мая 2017 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  203. ^ Перейти обратно: а б Филипиак М., Вайнер Дж. (март 2017 г.). «Динамика питания в процессе развития жуков-ксилофагов, связанная с изменением стехиометрии 11 элементов» . Физиологическая энтомология . 42 (1): 73–84. дои : 10.1111/phen.12168 .
  204. ^ Перейти обратно: а б Улышен М.Д. (2018). «Динамика питательных веществ при разложении мертвой древесины в контексте потребностей лесоядных: экологическая стехиометрия насекомых-сапроксилофагов». Сапроксильные насекомые . Зоологические монографии. Том. 1. Спрингер, Чам. стр. 429–469. дои : 10.1007/978-3-319-75937-1_13 . ISBN  978-3-319-75937-1 .
  205. ^ Перейти обратно: а б Улышен М.Д. (2018). «Взаимодействие насекомых и грибков в системах валежной древесины». Сапроксильные насекомые . Зоологические монографии. Том. 1. Спрингер, Чам. стр. 377–427. дои : 10.1007/978-3-319-75937-1_12 . ISBN  978-3-319-75936-4 .
  206. ^ Филипьяк М., Собчик Л., Вайнер Дж. (2016). «Грибная трансформация пней в подходящий ресурс для жуков-ксилофагов за счет изменения соотношения элементов» . Насекомые . 7 (2): 13. doi : 10.3390/insects7020013 . ПМЦ   4931425 .
  207. ^ Яковлев Ю (2012). «Грибные хозяева мицетофилид (Diptera: Sciaroidea, исключая Sciaridae): обзор» . Микология . 3 (1): 11–23. дои : 10.1080/21501203.2012.662533 . S2CID   82107953 .
  208. ^ Фернандес Дж., Орт К. (2018). «Восстание зернового убийцы: биология биотрофного роста Magnaporthe oryzae » . Тенденции в микробиологии . 26 (7): 582–597. дои : 10.1016/j.tim.2017.12.007 . ПМК   6003838 . ПМИД   29395728 .
  209. ^ Сантини А, Баттисти А (2019). «Сложные взаимодействия насекомых и патогенов при пандемиях деревьев» . Границы в физиологии . 10 : 550. doi : 10.3389/fphys.2019.00550 . ПМК   6517489 . ПМИД   31133880 .
  210. ^ Риглинг Д., Просперо С. (2018). « Cryphonectria parasitica , возбудитель фитофтороза каштана: история инвазии, биология популяции и борьба с болезнями» . Молекулярная патология растений . 19 (1): 7–20. дои : 10.1111/mpp.12542 . ПМК   6638123 . ПМИД   28142223 .
  211. ^ Ян Ю, Ян Э, Ан З, Лю Икс (май 2007 г.). «Эволюция клеток-ловушек нематод хищных грибов Orbiliaceae на основе данных, кодирующих рРНК, и мультибелковых последовательностей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (20): 8379–84. Бибкод : 2007PNAS..104.8379Y . дои : 10.1073/pnas.0702770104 . ЧВК   1895958 . ПМИД   17494736 .
  212. ^ Коек М., Хардхэм А., Доддс, П.Н. (2011). «Роль эффекторов биотрофных и гемибиотрофных грибов в инфекции» . Клеточная микробиология . 13 (12): 1849–1857. дои : 10.1111/j.1462-5822.2011.01665.x . ПМК   3218205 . ПМИД   21848815 .
  213. ^ « Asterotremella gen. nov. albida , анаморфные тремеллоидные дрожжи, выделенные из грибов Asterophora lycoperdoides и Asterophora parasitica » . Проверено 19 апреля 2019 г. - через ResearchGate .
  214. ^ Нильсен К., Хейтман Дж. (2007). «Пол и вирулентность патогенных грибов человека». Грибковая геномика . Достижения генетики. Том. 57. Эльзевир. стр. 143–73. дои : 10.1016/S0065-2660(06)57004-X . ISBN  978-0-12-017657-1 . ПМИД   17352904 .
  215. ^ Брахаге А.А. (декабрь 2005 г.). «Системные грибковые инфекции, вызванные видами Aspergillus: эпидемиология, инфекционный процесс и факторы вирулентности». Текущие цели по борьбе с наркотиками . 6 (8): 875–86. дои : 10.2174/138945005774912717 . ПМИД   16375671 .
  216. ^ Кауфман, Калифорния (январь 2007 г.). «Гистоплазмоз: клинические и лабораторные новости» . Обзоры клинической микробиологии . 20 (1): 115–32. дои : 10.1128/CMR.00027-06 . ПМЦ   1797635 . ПМИД   17223625 .
  217. ^ Кушон М.Т., Смулиан А.Г., Славен Б.Е., Сестерхенн Т., Арнольд Дж., Стабен С. и др. (2007). «Транскриптом Pneumocystis carinii во время молниеносной инфекции: углеводный обмен и концепция совместимого паразита» . ПЛОС ОДИН . 2 (5): е423. Бибкод : 2007PLoSO...2..423C . дои : 10.1371/journal.pone.0000423 . ПМК   1855432 . ПМИД   17487271 .
  218. ^ Кук Г.К., Зумла А.И. (2008). Тропические болезни Мэнсона: консультация эксперта . Эдинбург, Шотландия: Saunders Ltd. 347. ИСБН  978-1-4160-4470-3 .
  219. ^ Саймон-Ноббе Б., Денк У., Полл В., Рид Р., Брайтенбах М. (2008). «Спектр грибковой аллергии» . Международный архив аллергии и иммунологии . 145 (1): 58–86. дои : 10.1159/000107578 . ПМИД   17709917 .
  220. ^ Тамбугала К.М., Даранагама Д.А., Филлипс А.Дж., Каннангара С.Д., Промпутта I (2020). «Грибы против грибов в биоконтроле: обзор грибковых антагонистов, применяемых против грибковых патогенов растений» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 10 : 604923. дои : 10.3389/fcimb.2020.604923 . ПМК   7734056 . ПМИД   33330142 .
  221. ^ Пирсон М.Н., Бивер Р.Э., Бойн Б., Артур К. (январь 2009 г.). «Миковирусы нитчатых грибов и их значение для патологии растений» . Молекулярная патология растений . 10 (1): 115–28. дои : 10.1111/j.1364-3703.2008.00503.x . ПМК   6640375 . ПМИД   19161358 .
  222. ^ Бозарт РФ (октябрь 1972 г.). «Миковирусы: новое измерение в микробиологии» . Перспективы гигиены окружающей среды . 2 (1): 23–39. дои : 10.1289/ehp.720223 . ПМЦ   1474899 . ПМИД   4628853 .
  223. ^ Адамацкий А (2022). «Язык грибов возник на основе их электрической активности» . Королевское общество открытой науки . 9 (4): 211926. arXiv : 2112.09907 . Бибкод : 2022RSOS....911926A . дои : 10.1098/rsos.211926 . ПМЦ   8984380 . ПМИД   35425630 .
  224. ^ ЭЛЬБЕЙН С. (6 июня 2023 г.). «Грибы могут предложить потрясающее решение проблемы изменения климата» . Холм . Проверено 6 июня 2023 г.
  225. ^ «Грибки накапливают треть углерода, образующегося в результате выбросов ископаемого топлива, и могут иметь важное значение для достижения чистого нуля, показывает новое исследование» . ЭврекАлерт . УНИВЕРСИТЕТ ШЕФФИЛДА . Проверено 6 июня 2023 г.
  226. ^ Шардл К.Л., Панакчоне Д.Г., Тудзинский П. (2006). Глава 2 Алкалоиды спорыньи – биология и молекулярная биология . Алкалоиды: химия и биология. Том. 63. Эльзевир. стр. 45–86. дои : 10.1016/S1099-4831(06)63002-2 . ISBN  978-0-12-469563-4 . ПМИД   17133714 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  227. ^ Яник Э., Немцевич М., Черемуга М., Стела М., Салук-Бияк Дж., Сиадковски А. и др. (2020). «Молекулярные аспекты микотоксинов — серьезная проблема для здоровья человека» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (21): 8187. doi : 10.3390/ijms21218187 . ПМЦ   7662353 . ПМИД   33142955 .
  228. ^ Демейн А.Л., Фанг А. (2000). «Естественные функции вторичных метаболитов». История современной биотехнологии I. Достижения в области биохимической инженерии/биотехнологии. Том. 69. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. стр. 1–39. дои : 10.1007/3-540-44964-7_1 . ISBN  978-3-540-67793-2 . ПМИД   11036689 .
  229. ^ Рольфс М., Альберт М., Келлер Н.П., Кемпкен Ф. (октябрь 2007 г.). «Вторичные химикаты защищают плесень от грибков» . Письма по биологии . 3 (5): 523–5. дои : 10.1098/rsbl.2007.0338 . ПМК   2391202 . ПМИД   17686752 .
  230. ^ Молина Л., Кахманн Р. (июль 2007 г.). « ген Ustilago maydis , участвующий в детоксикации H 2 O 2 Для вирулентности необходим » . Растительная клетка . 19 (7): 2293–309. дои : 10.1105/tpc.107.052332 . ЧВК   1955693 . ПМИД   17616735 .
  231. ^ Кожич М., Чжоу К., Лисби М., Холломан В.К. (январь 2006 г.). «Взаимодействие Rec2 с Brh2 и Rad51 уравновешивает рекомбинационное восстановление у Ustilago maydis » . Молекулярная и клеточная биология . 26 (2): 678–88. дои : 10.1128/MCB.26.2.678-688.2006 . ПМК   1346908 . ПМИД   16382157 .
  232. ^ Перейти обратно: а б Мишод Р.Э., Бернштейн Х., Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптационное значение пола у микробных патогенов» (PDF) . Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. Бибкод : 2008InfGE...8..267M . дои : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . ПМИД   18295550 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 мая 2017 года . Проверено 22 июля 2013 г.
  233. ^ Перейти обратно: а б Фан В., Краус П.Р., Бойли М.Дж., Хейтман Дж. (август 2005 г.). « Экспрессия гена Cryptococcus neoformans во время инфекции макрофагов мышей» . Эукариотическая клетка . 4 (8): 1420–33. doi : 10.1128/EC.4.8.1420-1433.2005 . ПМЦ   1214536 . ПМИД   16087747 .
  234. ^ Перейти обратно: а б Лин X, Халл CM, Хейтман Дж (апрель 2005 г.). «Половое размножение между партнерами одного типа спаривания у Cryptococcus neoformans ». Природа . 434 (7036): 1017–21. Бибкод : 2005Natur.434.1017L . дои : 10.1038/nature03448 . ПМИД   15846346 . S2CID   52857557 .
  235. ^ Финчем-младший (март 1989 г.). «Превращение в грибах» . Микробиологические обзоры . 53 (1): 148–70. дои : 10.1128/MMBR.53.1.148-170.1989 . ПМЦ   372721 . ПМИД   2651864 .
  236. ^ Багбан Р., Фараджния С., Раджабибазл М., Гасеми И., Мафи А., Хосейнпур Р. и др. (2019). «Системы экспрессии дрожжей: обзор и последние достижения» . Молекулярная биотехнология . 61 (5): 365–384. дои : 10.1007/s12033-019-00164-8 . ПМИД   30805909 . S2CID   73501127 .
  237. ^ Хуан Б., Го Дж., И Б., Юй Х., Сунь Л., Чэнь В. (июль 2008 г.). «Гетерологичное производство вторичных метаболитов в качестве фармацевтических препаратов у Saccharomyces cerevisiae ». Письма о биотехнологиях . 30 (7): 1121–37. дои : 10.1007/s10529-008-9663-z . ПМИД   18512022 . S2CID   2222358 .
  238. ^ Мейер В., Басенко Е.Ю., Бенц Дж.П., Браус Г.Х., Кэддик М.Х., Чукай М. и др. (2 апреля 2020 г.). «Развитие экономики замкнутого цикла с помощью грибковой биотехнологии: официальный документ» . Грибковая биология и биотехнология . 7 (1): 5. дои : 10.1186/s40694-020-00095-z . ISSN   2054-3085 . ПМК   7140391 . ПМИД   32280481 . S2CID   215411291 .
  239. ^ Джонс М., Гандия А., Джон С., Бисмарк А. (январь 2021 г.). «Биопроизводство кожаных материалов с использованием грибов». Устойчивость природы . 4 (1): 9–16. дои : 10.1038/s41893-020-00606-1 . ISSN   2398-9629 . S2CID   221522085 .
  240. ^ «Заменители мяса на растительной основе – продукты с потенциалом будущего | Bioökonomie.de» . biooekonomie.de . Проверено 25 мая 2022 г.
  241. ^ Берлин KC, биотехнология, Artists HC, Artists H (28 января 2022 г.). «Грибные заменители мяса: краткий обзор патентов» . По биологии . Проверено 25 мая 2022 г.
  242. ^ Ланге Л. (декабрь 2014 г.). «Важность грибов и микологии для решения основных глобальных проблем*» . ИМА Гриб . 5 (2): 463–471. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.02.10 . ISSN   2210-6340 . ПМЦ   4329327 . ПМИД   25734035 .
  243. ^ Патак А., Ноуэлл Р.В., Уилсон К.Г., Райан М.Дж., Барракло Т.Г. (сентябрь 2020 г.). Александра Флеминга «Сравнительная геномика оригинального изолята Penicillium (IMI 15378) выявляет расхождение последовательностей генов синтеза пенициллина» . Научные отчеты . 10 (1): Статья 15705. Бибкод : 2020НацСР..1015705П . дои : 10.1038/s41598-020-72584-5 . ПМЦ   7515868 . ПМИД   32973216 .
  244. ^ Бракхаге А.А., Спруте П., Аль-Абдалла К., Герке А., Платтнер Х., Тюнчер А. (2004). «Регуляция биосинтеза пенициллина у нитчатых грибов». Молекулярная биотехнология грибковых бета-лактамных антибиотиков и родственных пептидсинтетаз . Достижения в области биохимической инженерии/биотехнологии. Том. 88. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. стр. 45–90. дои : 10.1007/b99257 . ISBN  978-3-540-22032-9 . ПМИД   15719552 .
  245. ^ Пан А., Лоренцотти С., Зонкада А. (январь 2008 г.). «Зарегистрированные и исследуемые препараты для лечения метициллинрезистентной инфекции Staphylococcus aureus ». Недавние патенты на открытие противоинфекционных препаратов . 3 (1): 10–33. дои : 10.2174/157489108783413173 . ПМИД   18221183 .
  246. ^ Фахардо А., Мартинес Х.Л. (апрель 2008 г.). «Антибиотики как сигналы, вызывающие специфические бактериальные реакции». Современное мнение в микробиологии . 11 (2): 161–7. дои : 10.1016/j.mib.2008.02.006 . ПМИД   18373943 .
  247. ^ Лоо Д.С. (2006). «Системные противогрибковые средства: обновление существующих и новых методов лечения». Достижения дерматологии . 22 : 101–24. дои : 10.1016/j.yadr.2006.07.001 . ПМИД   17249298 .
  248. ^ Манцони М., Роллини М. (апрель 2002 г.). «Биосинтез и биотехнологическое производство статинов мицелиальными грибами и применение этих препаратов, снижающих уровень холестерина». Прикладная микробиология и биотехнология . 58 (5): 555–64. дои : 10.1007/s00253-002-0932-9 . ПМИД   11956737 . S2CID   5761188 .
  249. ^ Доус Р.Э., Тиммерманн С., Гирибальди Б., Секстон Дж.Д., Уолл М.Б., Эрритцо Д. и др. (апрель 2022 г.). «Увеличенная глобальная интеграция в мозге после терапии депрессии псилоцибином» . Природная медицина . 28 (4): 844–851. дои : 10.1038/s41591-022-01744-z . hdl : 10044/1/95521 . ISSN   1546-170Х . ПМИД   35411074 . S2CID   248099554 .
  250. ^ Эль-Меккави С., Меселхи М.Р., Накамура Н., Тезука Й., Хаттори М., Какиучи Н. и др. (ноябрь 1998 г.). «Анти-ВИЧ-1 и анти-ВИЧ-1-протеазные вещества из Ganoderma lucidum ». Фитохимия . 49 (6): 1651–7. Бибкод : 1998PChem..49.1651E . дои : 10.1016/S0031-9422(98)00254-4 . ПМИД   9862140 .
  251. ^ Эль Дайн Р.С., Эль Халавани А.М., Ма К.М., Хаттори М. (июнь 2008 г.). «Анти-ВИЧ-1 протеазная активность тритерпенов ланостана из вьетнамского гриба Ganoderma colossum ». Журнал натуральных продуктов . 71 (6): 1022–6. дои : 10.1021/np8001139 . ПМИД   18547117 .
  252. ^ Перейти обратно: а б Хетланд Г., Джонсон Э., Либерг Т., Бернардшоу С., Триггестад А.М., Гринде Б. (октябрь 2008 г.). «Влияние лекарственного гриба Agaricus blazei Murill на иммунитет, инфекцию и рак» . Скандинавский журнал иммунологии . 68 (4): 363–70. дои : 10.1111/j.1365-3083.2008.02156.x . ПМИД   18782264 . S2CID   3866471 .
  253. ^ Салливан Р., Смит Дж. Э., Роуэн, Нью-Джерси (2006). «Лекарственные грибы и терапия рака: перевод традиционной практики в западную медицину». Перспективы биологии и медицины . 49 (2): 159–70. дои : 10.1353/pbm.2006.0034 . ПМИД   16702701 . S2CID   29723996 .
  254. ^ Халперн Г.М., Миллер А. (2002). Лекарственные грибы: древние средства лечения современных недугов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: М. Эванс и компания. 116. ИСБН  978-0-87131-981-4 .
  255. ^ Фриц Х., Кеннеди Д.А., Исии М., Фергюссон Д., Фернандес Р., Кули К. и др. (2015). «Экстракты полисахарида К и кориолуса разноцветного при раке легких» . Интегративная терапия рака . 14 (3): 201–211. дои : 10.1177/1534735415572883 . ПМИД   25784670 .
  256. ^ Фиренцуоли Ф, Гори Л, Ломбардо Дж (март 2008 г.). «Лекарственный гриб Agaricus blazei Murrill: обзор литературы и фармако-токсикологических проблем» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 5 (1): 3–15. дои : 10.1093/ecam/nem007 . ПМК   2249742 . ПМИД   18317543 .
  257. ^ Лу Дж., Хэ Р., Сунь П., Чжан Ф., Линхардт Р.Дж., Чжан А. (2020). «Молекулярные механизмы биоактивных полисахаридов Ganoderma lucidum (Lingzhi), обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 150 : 765–774. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2020.02.035 . ПМИД   32035956 . S2CID   211071754 .
  258. ^ Олатунджи О.Дж., Тан Дж., Тола А., Оберон Ф., Олуванийи О., Оуян З. (2018). «Род Кордицепс : обширный обзор его традиционного использования, фитохимии и фармакологии». Фитотерапия . 129 : 293–316. дои : 10.1016/j.fitote.2018.05.010 . ПМИД   29775778 . S2CID   21741034 .
  259. ^ Кулп К (2000). Справочник по науке и технологии зерна . ЦРК Пресс . ISBN  978-0-8247-8294-8 .
  260. ^ Пискур Дж., Розпедовска Е., Полакова С., Мерико А., Компаньо С. (апрель 2006 г.). «Как Saccharomyces превратились в хорошего пивовара?». Тенденции в генетике . 22 (4): 183–6. дои : 10.1016/j.tig.2006.02.002 . ПМИД   16499989 .
  261. ^ Абэ К., Гоми К., Хасегава Ф., Мачида М. (сентябрь 2006 г.). «Влияние геномики Aspergillus oryzae на промышленное производство метаболитов». Микопатология . 162 (3): 143–53. дои : 10.1007/s11046-006-0049-2 . ПМИД   16944282 . S2CID   36874528 .
  262. ^ Хачмейстер К.А., Фунг Д.Ю. (1993). «Темпе: модифицированная плесенью местная ферментированная пища, приготовленная из соевых бобов и / или зерновых культур». Критические обзоры по микробиологии . 19 (3): 137–88. дои : 10.3109/10408419309113527 . ПМИД   8267862 .
  263. ^ Йоргенсен Т.Р. (декабрь 2007 г.). «Идентификация и токсигенный потенциал промышленно важных грибов Aspergillus oryzae и Aspergillus sojae » . Журнал защиты пищевых продуктов . 70 (12): 2916–34. дои : 10.4315/0362-028X-70.12.2916 . ПМИД   18095455 .
  264. ^ О'Доннелл К., Цигельник Э., Каспер Х.Х. (февраль 1998 г.). «Молекулярно-филогенетические, морфологические данные и данные о микотоксинах подтверждают повторную идентификацию микопротеинового гриба Quorn как Fusarium venenatum ». Грибковая генетика и биология . 23 (1): 57–67. дои : 10.1006/fgbi.1997.1018 . ПМИД   9501477 . S2CID   23049409 .
  265. ^ Стамец П (2000). Выращивание деликатесных и лекарственных грибов [ Сёкуё ойоби якуё киноко но сайбай ]. Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. стр. 233–248. ISBN  978-1-58008-175-7 .
  266. ^ Холл 2003 , стр. 13–26.
  267. ^ Кинселла Дж. Э., Хван Д. Х. (ноябрь 1976 г.). «Ферменты Penicillium roqueforti, участвующие в биосинтезе сырного аромата». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 8 (2): 191–228. дои : 10.1080/10408397609527222 . ПМИД   21770 .
  268. ^ Эрдоган А., Гюрсес М., Серт С. (август 2003 г.). «Выделение плесени, способной продуцировать микотоксины, из сыров Тулум с голубой плесенью, произведенных в Турции». Международный журнал пищевой микробиологии . 85 (1–2): 83–5. дои : 10.1016/S0168-1605(02)00485-3 . ПМИД   12810273 .
  269. ^ Орр Д.Б., Орр РТ (1979). Грибы западной части Северной Америки . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета . п. 17. ISBN  978-0-520-03656-7 .
  270. ^ Веттер Дж. (январь 1998 г.). «Токсины мухомора фаллоидного ». Токсикон . 36 (1): 13–24. Бибкод : 1998Txcn...36...13В . дои : 10.1016/S0041-0101(97)00074-3 . ПМИД   9604278 .
  271. ^ Литем А.М., Дорран Т.Дж. (март 2007 г.). «Отравление сырым Gyromitra esculenta (ложные сморчки) к западу от Скалистых гор» . Канадский журнал неотложной медицины . 9 (2): 127–30. дои : 10.1017/s1481803500014937 . ПМИД   17391587 .
  272. ^ Карлсон-Стибер С., Перссон Х. (сентябрь 2003 г.). «Цитотоксические грибы - обзор». Токсикон . 42 (4): 339–49. Бибкод : 2003Txcn...42..339K . дои : 10.1016/S0041-0101(03)00238-1 . ПМИД   14505933 .
  273. ^ Мишло Д., Мелендес-Хауэлл Л.М. (февраль 2003 г.). « Amanita muscaria : химия, биология, токсикология и этномикология». Микологические исследования . 107 (Часть 2): 131–46. дои : 10.1017/S0953756203007305 . ПМИД   12747324 . S2CID   41451034 .
  274. ^ Холл 2003 , с. 7.
  275. ^ Аммирати Дж. Ф., Маккенни М., Станц Д. Е. (1987). Новый пикантный лесной гриб . Сиэтл, Вашингтон: Вашингтонский университет Press . стр. XII – XIII. ISBN  978-0-295-96480-5 .
  276. ^ Лопес-Гомес Дж., Молина-Мейер М. (февраль 2006 г.). «Принцип конкурентного исключения против биоразнообразия посредством конкурентной сегрегации и дальнейшей адаптации к пространственным неоднородностям». Теоретическая популяционная биология . 69 (1): 94–109. Бибкод : 2006TPBio..69...94L . дои : 10.1016/j.tpb.2005.08.004 . ПМИД   16223517 .
  277. ^ Беккер Х (1998). «Подготавливаем почву для скрининга грибов биоконтроля» . Министерство сельского хозяйства США , Служба сельскохозяйственных исследований. Архивировано из оригинала 16 января 2009 года . Проверено 23 февраля 2009 г.
  278. ^ Чендлер Д. (2017). «Фундаментальные и прикладные исследования энтомопатогенных грибов». В Лейси Лос-Анджелес (ред.). Микробиологическая борьба с насекомыми и клещами-вредителями . Академическая пресса . стр. 69–89. дои : 10.1016/B978-0-12-803527-6.00005-6 . ISBN  978-0-12-803527-6 .
  279. ^ Дешпанде М.В. (1999). «Производство микопестицидов путем ферментации: потенциал и проблемы». Критические обзоры по микробиологии . 25 (3): 229–43. дои : 10.1080/10408419991299220 . ПМИД   10524330 .
  280. ^ Томас МБ, Рид AF (май 2007 г.). «Могут ли грибковые биопестициды контролировать малярию?». Обзоры природы. Микробиология . 5 (5): 377–83. дои : 10.1038/nrmicro1638 . HDL : 1842/2089 . ПМИД   17426726 . S2CID   14460348 .
  281. ^ Герр П (2015). «Алкалоиды спорыньи, продуцируемые эндофитными грибами рода Epichloë » . Токсины . 7 (3): 773–790. дои : 10.3390/toxins7030773 . ПМЦ   4379524 . ПМИД   25756954 .
  282. ^ Бутон Дж.Х., Лэтч Г.С., Хилл Н.С., Хоувленд К.С., Макканн М.А., Уотсон Р.Х. и др. (2002). «Реинфекция сортов овсяницы высокорослой эндофитами, не продуцирующими алкалоиды спорыньи» . Агрономический журнал . 94 (3): 567–574. Бибкод : 2002AgrJ...94..567B . дои : 10.2134/agronj2002.5670 . Архивировано из оригинала 21 июля 2018 года . Проверено 21 мая 2020 г.
  283. ^ Пэриш Дж.А., Макканн М.А., Уотсон Р.Х., Хоувленд К.С., Хокинс Л.Л., Хилл Н.С. и др. (май 2003 г.). «Использование эндофитов, продуцирующих алкалоиды спорыньи, для облегчения токсикоза овсяницы тростниковой у овец». Журнал зоотехники . 81 (5): 1316–22. дои : 10.2527/2003.8151316x . ПМИД   12772860 .
  284. ^ Чжо Р., Фань Ф (2021). «Всестороннее представление о применении грибов белой гнили и их лигноцеллюлолитических ферментов для удаления органических загрязнителей». Наука об общей окружающей среде . 778 : 146132. Бибкод : 2021ScTEn.77846132Z . doi : 10.1016/j.scitotenv.2021.146132 . ПМИД   33714829 . S2CID   232230208 .
  285. ^ «Грибки для борьбы с «токсичными военными зонами» » . Новости Би-би-си . 5 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 15 сентября 2017 г. . Проверено 12 мая 2008 г.
  286. ^ Фомина М., Чарнок Дж.М., Хиллиер С., Альварес Р., Гэдд Г.М. (июль 2007 г.). «Грибные превращения оксидов урана». Экологическая микробиология . 9 (7): 1696–710. Бибкод : 2007EnvMi...9.1696F . дои : 10.1111/j.1462-2920.2007.01288.x . ПМИД   17564604 .
  287. ^ Фомина М., Чарнок Дж.М., Хиллиер С., Альварес Р., Ливенс Ф., Гэдд Г.М. (май 2008 г.). «Роль грибов в биогеохимической судьбе обедненного урана» . Современная биология . 18 (9): R375–7. Бибкод : 2008CBio...18.R375F . дои : 10.1016/j.cub.2008.03.011 . ПМИД   18460315 . S2CID   52805144 .
  288. ^ Бидл Г.В., Татум Э.Л. (ноябрь 1941 г.). «Генетический контроль биохимических реакций нейроспоры» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 27 (11): 499–506. Бибкод : 1941ПНАС...27..499Б . дои : 10.1073/pnas.27.11.499 . ПМЦ   1078370 . ПМИД   16588492 .
  289. ^ Датта А., Ганесан К., Натараджан К. (1990). «Современные тенденции в исследованиях Candida albicans». Достижения микробной физиологии, том 30 . Том. 30. Эльзевир. стр. 53–88. дои : 10.1016/S0065-2911(08)60110-1 . ISBN  978-0-12-027730-8 . ПМИД   2700541 .
  290. ^ Дин Р.А., Талбот, Нью-Джерси, Эббол Д.Д., Фарман М.Л., Митчелл Т.К., Орбах М.Дж. и др. (апрель 2005 г.). «Последовательность генома рисового гриба Magnaporthe grisea » . Природа . 434 (7036): 980–6. Бибкод : 2005Natur.434..980D . дои : 10.1038/nature03449 . ПМИД   15846337 .
  291. ^ Карбалаи М., Резаи С.А., Фарсиани Х. (2020). « Pichia Pastoris : весьма успешная система экспрессии для оптимального синтеза гетерологичных белков» . Журнал клеточной физиологии . 235 (9): 5867–5881. дои : 10.1002/jcp.29583 . ПМЦ   7228273 . ПМИД   32057111 .
  292. ^ Шлегель Х.Г. (1993). Общая микробиология . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета . п. 360. ИСБН  978-0-521-43980-0 .
  293. ^ Джозеф Б., Рамтеке П.В., Томас Г. (2008). «Холодные активные микробные липазы: некоторые острые проблемы и последние разработки». Достижения биотехнологии . 26 (5): 457–70. doi : 10.1016/j.biotechadv.2008.05.003 . ПМИД   18571355 .
  294. ^ Кумар Р., Сингх С., Сингх О.В. (май 2008 г.). «Биоконверсия лигноцеллюлозной биомассы: биохимические и молекулярные перспективы» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 35 (5): 377–91. дои : 10.1007/s10295-008-0327-8 . ПМИД   18338189 . S2CID   4830678 .
  295. ^ « Trichoderma spp., включая T. harzianum , T. viride , T. koningii , T. hamatum и другие виды. Deuteromycetes, Moniliales (бесполая классификационная система)» . Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке . Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 года . Проверено 10 июля 2007 г.
  296. ^ Олемпска-Беер З.С., Меркер Р.И., Дитто М.Д., ДиНови М.Дж. (июль 2006 г.). «Пищевые ферменты из рекомбинантных микроорганизмов — обзор» . Нормативная токсикология и фармакология . 45 (2): 144–158. дои : 10.1016/j.yrtph.2006.05.001 . ПМИД   16769167 . Архивировано из оригинала 3 июля 2019 года . Проверено 3 июля 2019 г.
  297. ^ Полизели М.Л., Риццатти AC, Монти Р., Теренци Х.Ф., Хорхе Х.А., Аморим Д.С. (июнь 2005 г.). «Ксиланазы грибов: свойства и промышленное применение». Прикладная микробиология и биотехнология . 67 (5): 577–91. дои : 10.1007/s00253-005-1904-7 . ПМИД   15944805 . S2CID   22956 .

Цитируемая литература

Дальнейшее чтение

  • Кольберт, Элизабет , «Споры до смерти» (рецензия на Эмили Моноссон , «Blight: Fungi and the Coming Pandemic» , Norton, 253 стр.; и Элисон Пулио , «Встречи с замечательными грибами: набеги грибов по полушариям» , University of Chicago Press, 278). стр.), The New York Review of Books , vol. LXX, № 14 (21 сентября 2023 г.), стр. 41–42. «Грибки вызывают у нас тошноту, а грибы поддерживают нас. В любом случае, мы игнорируем их на свой страх и риск». (стр. 42.)
Ресурсы библиотеки о
Грибок
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fungus&oldid=1237072091#Necrotroph"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2db13dd9949a2f1ec87c340aba243300__1722118320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2d/00/2db13dd9949a2f1ec87c340aba243300.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fungus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)