Метилтиоурацил

Метилтиоурацил
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	H03BA01 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	56-04-2 ;
ПабХим CID	667493 ;
ХимическийПаук	580871 ;
НЕКОТОРЫЙ	QW24888U5F ;
КЕГГ	C19265 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1330588 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2020890 ;
Информационная карта ECHA	100.000.230
Химические и физические данные
Формула	С 5 Н 6 Н 2 О С
Молярная масса	142.18 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Метилтиоурацил – сероорганическое соединение , применяемое в качестве антитиреоидного препарата. Это тиоамид , тесно связанный с пропилтиоурацилом . Метилтиоурацил не используется клинически в США, он имеет тот же механизм действия и побочные эффекты, что и пропилтиоурицил. Препарат снижает образование запасов гормона щитовидной железы, такого как тиреоглобулин, в щитовидной железе. Клинические эффекты препарата для лечения гипертиреоидного состояния могут иметь лаг-период до двух недель, в зависимости от запасов тиреоглобулина и других факторов.

Синтез

Метилтиоурацил получают довольно просто конденсацией этилацетоацетата с тиомочевиной . ^[2]

Дальнейшие работы в этой серии показывают, что лучшая активность была достигнута за счет включения липофильной боковой цепи.

Ссылки

^ Список Р (1886 г.). «I. О конденсации тиомочевины и ацетоуксусного эфира» (PDF) . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 236 (1–2): 1–32. дои : 10.1002/jlac.18862360102 .
^ Форбрюгген Х, Рух-Поленц К (апрель 2004 г.). «Синтез нуклеозидов». Органические реакции . 55 : 1–630. дои : 10.1002/0471264180.или055.01 .

[1] Список Р (1886 г.). «I. О конденсации тиомочевины и ацетоуксусного эфира» (PDF) . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 236 (1–2): 1–32. дои : 10.1002/jlac.18862360102 .

[2] Форбрюгген Х, Рух-Поленц К (апрель 2004 г.). «Синтез нуклеозидов». Органические реакции . 55 : 1–630. дои : 10.1002/0471264180.или055.01 .

[1]

[2]