2-тиоурацил

2-тиоурацил
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Сульфанилиден-2,3-дигидропиримидин-4(1H ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	141-90-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:348530 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ345768 ;
ХимическийПаук	1066108 ;
Информационная карта ECHA	100.005.008
КЕГГ	C19304 ;
МеШ	Тиоурацил
ПабХим CID	1269845 ;
НЕКОТОРЫЙ	59X161СКИЛ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4021347 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 4 Н 2 О С
Молярная масса	128.15 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

2-тиоурацил — химическое производное урацила , в котором атом кислорода во 2-м положении кольца замещен серой.

Медицинское использование

Вещество является исторически значимым антитиреоидным препаратом. Эдвин Аствуд использовал его в 1943 году для лечения болезни Грейвса . впервые ^[1]^[2]^[3]

Тиоурацил ингибирует активность щитовидной железы, блокируя фермент тиреопероксидазу . ^[4] Его использование в последнее время было заменено появлением более мощных и безопасных антитиреоидных препаратов. Встречается в семенах видов Brassica и Crucifera. Тиоурацил использовался в качестве антитиреоидного, коронарного вазодилататора и при застойной сердечной недостаточности, хотя его использование в значительной степени вытеснено другими препаратами. ^[5]

Ссылки

^ Аствуд, Э.Б. (1984). «Знаковая статья от 8 мая 1943 года: Лечение гипертиреоза тиомочевиной и тиоурацилом. Э. Б. Аствуд». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 251 (13): 1743–1746. дои : 10.1001/jama.251.13.1743 . ПМИД 6422063 .
^ Берч, Генри Б.; Купер, Дэвид С. (2018). «Антитироидная лекарственная терапия: 70 лет спустя». Европейский журнал эндокринологии . 179 (5): R261–R274. doi : 10.1530/EJE-18-0678 . ПМИД 30320502 .
^ Герабек, В. (2005). Энциклопедия истории медицины . Вальтер де Грюйтер. п. 152. ИСБН 978-3-11-015714-7 .
^ Нагасака, А.; Хидака, Х. (1976). «Влияние антитироидных агентов 6-пропил-2-тиоурацила и 1-метил-2-меркаптоимидазола на йодидпероксидазу щитовидной железы человека». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 43 (1): 152–8. doi : 10.1210/jcem-43-1-152 . ПМИД 947933 .
^ «2-Тиоурацил» .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Аствуд, Э.Б. (1984). «Знаковая статья от 8 мая 1943 года: Лечение гипертиреоза тиомочевиной и тиоурацилом. Э. Б. Аствуд». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 251 (13): 1743–1746. дои : 10.1001/jama.251.13.1743 . ПМИД 6422063 .

[2] Берч, Генри Б.; Купер, Дэвид С. (2018). «Антитироидная лекарственная терапия: 70 лет спустя». Европейский журнал эндокринологии . 179 (5): R261–R274. doi : 10.1530/EJE-18-0678 . ПМИД 30320502 .

[q1-3] Герабек, В. (2005). Энциклопедия истории медицины . Вальтер де Грюйтер. п. 152. ИСБН 978-3-11-015714-7 .

[4] Нагасака, А.; Хидака, Х. (1976). «Влияние антитироидных агентов 6-пропил-2-тиоурацила и 1-метил-2-меркаптоимидазола на йодидпероксидазу щитовидной железы человека». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 43 (1): 152–8. doi : 10.1210/jcem-43-1-152 . ПМИД 947933 .

[5] «2-Тиоурацил» .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]