Jump to content

Телонемия

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено из Telonemida )

Телонемия
TelOnema Rivulare с помощью интерференционной контрастной микрографии
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Клада : Диафоретики
Клада : Цар
Филум: Телонемия
Salchian Tribei 2006 [ 2 ]
Сорт: Рулон
Кавалер-Смит 1993 [ 1 ]
Заказ: Телонемда
Кавалер-Смит 1993 [ 1 ]
Семья: Telonemidae
Кавалер-Смит 1993 [ 1 ]
Роды
Разнообразие
7 видов
Электронный микрофотография T. rivulare

Телонемия представляет собой тип микроскопических эукариот, широко известных как телонемды . Они представляют собой одноклеточные свободные жгутики с уникальной комбинацией клеточных структур, в том числе очень сложный цитоскелет, невидимый у других эукариот.

Телонемия разделяет несколько отличительных особенностей с соответствующей группой, SAR SuperGroup . Среди этих особенностей - коры альвеолы , небольшие мешки под поверхностью клетки, которые действуют как подушки, обеспечивая поддержку и помогая поддерживать форму клетки. Кроме того, они обладают трехсторонними мастигонемами , сложными трех частями, похожими на волосы на жгутиках , хвосты, похожие на кнут, используются для движения. Эти структуры расширяют их возможности плавания, повышая сопротивление к воде. Кроме того, теленемия оснащена филоподией , очень тонкими, подобными нитям, простирающимися от тела ячейки. Эти прогнозы могут служить различным целям, таким как помощь в движении или захват частиц пищи, обернувшись вокруг них. Вместе две линии составляют кладу царей .

Этот тип является монотипическим , состоит из одного классового телесамеи , порядка теленемиды и семейства telonemidae . Он классифицируется по трем родам и семи видам многочисленные неписанные клады экологической ДНК , хотя известны . Они обнаруживаются во всех морских и пресноводных средах, где они охотятся на бактерии и небольшой фитопланктон , охватив их в их плазматической мембране ( фаготрофия ).

Морфология

[ редактировать ]

Телонемия филома включает микроскопические одноклеточные эукариоты или протисты . [ 3 ] Большая часть разнообразия телонемды морфологически нехарактеризована . [ 4 ] Несколько описанных видов представляют собой свободноживущие хищные фаготрофные жгутики, состоящие из грушевидных клеток с двумя жгутиками . Эти клетки имеют длину приблизительно 5–10 мкм и ширину 3–7 мкм. Глазуния имеет разные длины, с коротким измерением до 12 мкм и длинным измеряющим до 16 мкм. Между жгутиком выступает короткая хоботоподобная структура, известная как рострам. Их митохондриальные кристы трубчатые. Они имеют уникальный многослойный цитоскелет высокой сложности, состоящий из слоев микрофиламентов и микротрубочек , невидимых в любом другом эукариоте. [ 4 ] Они демонстрируют уникальную комбинацию клеточных признаков, которые ранее считались исключительными для различных групп хромальвеолата , таких как сложные трехсторонние мастигонемы (как у стримененопилов ), коры альвеолиподобных структур (как у альвевеолатов ) и филоподий (как у корковых альвеол ). [ 4 ] Несмотря на их эволюционную близость к хромальвеолатам, им не хватает хлоропластов . [ 2 ]

Экология и распространение

[ редактировать ]

Телонемды питаются широким спектром организмов, а именно бактерий и фитопланктона, варьирующимися в размерах между пико- и нанопланктоном . Они широко распространены и иногда являются обильными, подразумевая, что они могут играть важную экологическую роль в водных экосистемах . [ 4 ] Около ста клад экологических последовательностей из неописанных телонемдов были извлечены в различных морских местах ( Антарктика , Арктика и Индийский океаны ; средиземноморские , балтийские , кара , мармара и белые моря), в том числе глубокие море и пресноводные тела из разных регионов ( Норвегия , Франция , Антарктида , Финляндия , Канада , Япония ). [ 5 ] [ 6 ] [ 4 ] Несколько клад телонемидов предпочитают открытые воды с более низкими питательными веществами, такими как Канадский бассейн и оффшор , река Маккензи , что позволяет предположить, что они способны процветать в экосистемах с низкой продуктивностью (то есть олиготрофический ). [ 7 ]

Систематика

[ редактировать ]

Первый род и виды телонемида , тонкие , были описаны Карлом Гриессманном в 1913 году из грубых культур зеленой водоросли Ulva и красных водорослей у побережья Роскоффа и Неаполя . [ 8 ] Восемьдесят лет спустя, в 1993 году, американский протистолог Томас Кавалер-Смит создал семейный Telonemidae , заказ Telonemida и класс Telonemea , чтобы сдержать этот протест . Первоначально эта группа была включена в ныне устаревшую тип опалозои , наряду с другими не связанными группами жгутиков, таких как апусомонады , якобиды , сермонады , спонгомонады , katablepharids , ebriids , протеомиксиды и так далее. В этой схеме классовая телонемия отличалась от присутствия двух задних ресничек равной длины (ресничка изоконта). Он содержал дополнительный заказ, помимо Telonemida, Nephromycida, который включал род Nephromyces [ 1 ] (позже рассматривается как апикомпетксан ). [ 9 ] В 2005 году был описан второй вид телесаемида, T. antarcticum , из поверхностных вод Ослофьорда . [ 10 ]

С 2006 года телонемия была разделена на новую эукариотическую эукариотической филома телесковую и соавторы Камран Шалчиан-Табризи и соавторы на основе филогенетических анализов , которые поставили его вблизи хромальвеолатных групп, таких как гаптиста и криптиста . [ 2 ] Однако в 2015 году Кавалер-Смит и соавторы отвергли свое лечение в качестве независимого типа и перенесли телесамею в Phylum Cryptista , под устаревшим субфилумом Corbihelia . В этот субфил включал другие протисты с глоточной корзиной или излучающей аксоподией [ 11 ] такие как Picomonas (позже классифицируется как отдельный Picozoa, тесно связанный с красными водорослями ) [ 12 ] и Microheliella (теперь предлагается в качестве сестринской группы для Cryptista). [ 13 ] Кроме того, они перенесли T. antarcticum в новый род LaterOnema , на основе филогенетического расстояния от телонема . [ 11 ]

Многочисленные филогенетические анализы в последующие годы укрепили позицию телесемии в качестве родственной клады в супергруппу SAR , оба в совокупности клады царей ( T Elonemia, S Tramenopila, A LVEOLATA и R Hizaria), [ 14 ] который ведут кавалеров-смит, чтобы наконец считать телесемию отдельным филомом в 2022 году. [ 15 ] В том же году еще пять видов и третий род, Arpakorses , были описаны протистологом Денисом Викторовичем Тихоненков и соавторами. [ 4 ]

Классификация

[ редактировать ]

До 2019 года было официально описано только два вида , [ 14 ] Хотя последовательности ДНК, собранные из морской воды, предположили, что еще больше не было описано. [ 16 ] В 2022 году было описано пять дополнительных видов вместе с третьим новым родом, в результате чего общее число видов до семи. [ 4 ]

Эволюция

[ редактировать ]
Телонемия на эукариот -дереве жизни
Кладограмма эукариот на основе пересмотров десятилетия 2020 года, показывающая жирным шрифтом позицию теленемии. [ 17 ] [ 18 ]

Телонемия-это клада протистов, которые используются независимо от других эукариотических групп супергрупп, как их собственное «микроэлемент». [ 19 ] Ранний молекулярный анализ теленемии поместил их в качестве независимой ветви в супергруппе SAR , разнообразной кладе эукариот, которые содержат Rhizaria , Alveolata и Stramenopila . [ 20 ] Другие анализы предложили тесную связь с центрогелидами , KatablePharids , Cryptomonads и Haptophophytes . [ 21 ] [ 11 ] В настоящее время они предполагалось, что они имеют эволюционное значение в том, что они являются возможной переходной формой между экологически важными гетеротрофными и фотосинтетическими видами среди хромальвеолатов. [ 2 ]

Нынешний филогенетический анализ ставит их в качестве сестры в супергруппу SAR в кладу, обычно известную как царь , [ 14 ] [ 4 ] который широко принят научным сообществом. [ 17 ] [ 18 ] Как сестра Клада SAR, теленемия имеет ключевую позицию в дереве эукариотической жизни. Это морфологически сложные организмы, которые сочетают в себе характеристики различных линий SAR. Основная черта, объединяющая каждую линию SAR, была описана, по крайней мере, в одном роде теленемии: трехсторонние мастигонемы в жгутиках , типичный для стрименопилов и описанный в LaterOnema ; Корковые альвеолы ​​под плазматической мембраной , типичная для альвеолатов и описано в LaterOnema ; и тонкая псевдоподия ( филоподия ), типичная для корневищей и описана в Теленеме . Более того, Arpakorses представляет кинетидную структуру, аналогичную той, которая наблюдается в Rhizaria, а в подготовительном виде в телефонах представлены микротрубочки в формировании, поверхностно напоминающем апикальный комплекс апикомплексан . [ 4 ]

Все роды телонемида обладают очень сложным многослойным цитоскелетом , сложность которого не обнаружена ни в каком другом эукариоте. Этот вывод может указывать на то, что телонемиды сохранили наследственную организацию цитоскелета, которая была потеряна у других эукариот. [ 4 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кавалер-Смит, Томас (1993). «Протозойский тип опалозоа». Журнал эукариотической микробиологии . 40 (5): 609–615. doi : 10.1111/j.1550-7408.1993.tb06117.x . S2CID   84129692 .
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Shalchian-Tabrizi, K; Eikrem, w; Claveness, D; Aluloth, D; Minge, MA; Le Gall, F; Ромари, К; Thronsden, J; Ботнен, а; Массана, R; Томсен, ха; Jakobsen, KS (28 апреля 2006 г.). «Телонемия, новая филовая филома с аффинностью к хромическим линиям » Труды Королевского общества B: биологические науки 273 (1595): 1833–1 Doi : 10.1098/ rspb.2006.3  1634789PMC PMID   16790418
  3. ^ Vogt, Yngve (1 февраля 2012 г.). «Найденная неизвестная группа океанических форм жизни» . Аполлон .
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Tikhonenkov, Denis V.; Jamy, Mahwash; Borodina, Anastasia S.; Belyaev, Artem O.; Zagumyonnyi, Dmitry G.; Prokina, Kristina I.; Mylnikov, Alexander P.; Burki, Fabien; Karpov, Sergey A. (2022). "On the origin of TSAR: morphology, diversity and phylogeny of Telonemia" . Open Biology . 12 (3). The Royal Society. doi : 10.1098/rsob.210325 . ISSN  2046-2441 . PMC  8924772 . PMID  35291881 .
  5. ^ Брэйт, Джон; Klaveness, Dag; Rygh, Tellef; Jakobsen, Kjetill S; Shalchian-Tabrizi, Kamran (2010). «Телонемия ПЦР, специфичная для экологии 18S RDNA, выявляет неизвестное разнообразие и многочисленные морские колонизации вод» . BMC Микробиология . 10 (1): 168. doi : 10.1186/1471-2180-10-168 . PMC   2891722 . PMID   20534135 .
  6. ^ Лефевр, Эмили; Руссель, Балбин; Амблард, Кристиан; Sime-Ngando, Télesphore; Ibelings, BAS (11 июня 2008 г.). «Молекулярное разнообразие пресноводных пикоукариот выявляет высокое появление предполагаемых паразитоидов в планктоне» . Plos один . 3 (6): E2324. Bibcode : 2008ploso ... 3.2324L . doi : 10.1371/journal.pone.0002324 . PMC   2396521 . PMID   18545660 .
  7. ^ Thaler M, Lovejoy C (2015). «Биогеография гетеротрофных жгутиковых популяций указывает на наличие универсалиста и специализированных таксонов в арктическом океане» . Прикладная и экологическая микробиология . 81 (6): 2137–2148. doi : 10.1128/aem.02737-14 . PMC   4345384 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Grießmann, Карл (1913). О морских жгутиках [ о морских жгутиках ] (тезис) (на немецком языке). Фишер. OCLC   638176877 .
  9. ^ Муньоз-Гомес, Серхио А.; Дурнин, Кейра; ЭМЕ, Лаура; Пайт, Кристофер; Лейн, Кристофер Э.; Saffo, Mary B.; Slamovits, Claudio H. (2019). « Nephromyces представляет собой разнообразную и новую линию Apicomplexa, которая сохранила апикопласты» . Биология и эволюция генома . 11 (10): 2727–2740. doi : 10.1093/gbe/evz155 . PMC   6777426 .
  10. ^ Jump up to: а беременный Клавейн, день; Шалчиан-Табризи, Камран; Томсен, Хельдж Абильдхейдж; Eikrem, Wenche; Jakobsen, Kjetill S. (2005). « Telonema antarcticum sp. Nov., обычный морской фаготрофный жгутичок» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 55 ​Микробиологическое общество: 2595–2604. doi : 10.1099/ijs.0.63652-0 .
  11. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Кавалер-Смит, Томас; Chao, Ema E.; Льюис, Родри (декабрь 2015 г.). «Многочисленные происхождения гелиозоа от жгутиковых предков: новый криптистский субфилум Corbihelia, суперклассная корбистома и монофилия Хаптиста, Криптиста, Хакробия и Хромиста» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 93 : 331–362. doi : 10.1016/j.ympev.2015.07.004 . PMID   26234272 .
  12. ^ Schön, Max E.; Zlatogursky, Vasily v.; Сингх, Рохан П.; Пуарье, Камилла; Уилкен, Сюзанна; Матур, Варша; Страссерт, Юрген Ф.Х.; Pinhassi, Jarone; Уорден, Александра З.; Килинг, Патрик Дж.; Ettema, thijs jg; Wideman, Джереми Дж.; Бурки, Фабен (2021). «Одноклеточная геномика показывает, что Plastid, затрагивающие пикозои, являются близкими родственниками красных водорослей» . Природная связь . 12 : 6651. DOI : 10.1038/S41467-021-26918-0 .
  13. ^ Yazaki, Euki; Ябуки, Агаори; Имайзуми, я ябс; Кум, Кейтаро; Хасимото, Тецуо; Инагаки, Юджи (2022). «Самая близкая линия архаиза, выявленная с помощью филогеномических анализов, которые включают цвет микроэллеллы » Открытый биол 12 : 210376. DOI : 10.1098/rsbob.210376 .  9006020PMC
  14. ^ Jump up to: а беременный в Страссерт, Юрген Ф.Х.; Джейми, Махваш; Милников, Александр П; Тихоненков, Денис V; Бурки, Фабен; Шапиро, Бет (апрель 2019 г.). «Новый филогеномный анализ загадочной филома -телесамии еще больше разрешает эукариотское дерево жизни» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (4): 757–765. doi : 10.1093/molbev/msz012 . PMC   6844682 . PMID   30668767 .
  15. ^ Кавалер-Смит, Томас (2022). «Эволюция ресничной переходной зоны и корень дерева эукариот: последствия для происхождения Опиштокона и классификации королевств простейших, растений и грибов» . Протоплазма . 259 : 487–593. doi : 10.1007/s00709-021-01665-7 . PMC   9010356 .
  16. ^ Shalchian-Tabrizi, K; Kauserud, h; Массана, R; Klaveness, D; Jakobsen, KS (18 апреля 2007 г.). «Анализ экологических 18S -рибосомных РНК -последовательностей выявляет неизвестное разнообразие космополитической филома -телесемии». Профист . 158 (2): 173–180. doi : 10.1016/j.protis.2006.10.003 . PMID   17196879 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Бурки, Фабен; Роджер, Эндрю Дж.; Браун, Мэтью В.; Симпсон, Аластер Г.Б. (2020). «Новое дерево эукариот» . Тенденции в экологии и эволюции . 35 (1): 43–55. doi : 10.1016/j.tree.2019.08.008 .
  18. ^ Jump up to: а беременный Бурки, Фабен; Сандин, Мигель М.; Джейми, Махвэш (2021). «Разнообразие и экология протистов, выявленные метабардодированием» . Текущая биология . 31 (19): R1267 - R1280. doi : 10.1016/j.cub.2021.07.066 .
  19. ^ Павловский, январь (15 апреля 2013 г.). «Новые микроэлементы эукариот» . BMC Biology . 11 : 40. DOI : 10.1186/1741-7007-11-40 . PMC   3626909 . PMID   23587248 .
  20. ^ Риб, Валери С.; Пеглар, Майкл Т.; Юн, Хван Су; и др. (Октябрь 2009 г.). «Взаимосвязь хромальвеолатов в широко отобранном дереве фотосинтетических протистов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (1): 202–211. doi : 10.1016/j.ympev.2009.04.012 . PMID   19398025 .
  21. ^ Бурки, Фабен; Инагаки, Юджи; Брэйт, Джон; и др. (2009). «Крупномасштабные филогеномные анализы показывают, что две загадочные протеристические линии, теленемия и центрогелиозоа, связаны с фотосинтетическими хромальвевеолатами» . Биология и эволюция генома . 1 : 231–238. doi : 10.1093/gbe/evp022 . PMC   2817417 . PMID   20333193 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6d64f945c1217b648618cfdb096af16c__1718153700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6d/6c/6d64f945c1217b648618cfdb096af16c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Telonemia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)