✖


Jump to content

Каолинит

(Перенаправлено из каолинитовой глины )
"Каолин" перенаправляет здесь. Для других видов использования см. Kaolin (устранение неоднозначности) .
Смотрите также: алюминиевый силикат

Каолинит
Общий
Категория Филлозиликаты
Каолинит- Серпантин Группа
Формула
(Повторяющий блок) 		Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 или в оксидных обозначениях: Al 2 o 3 · 2sio 2 · 2h 2 o
У него есть символ Клн [ 1 ]
Классификация Strunz 9.ed.05
Кристаллическая система Триклинический
Кристалл класс Педиал (1)
(тот же символ HM )
Космическая группа П 1
Единица ячейка a = 5,13 Å , b = 8,89 Å
C = 7,25 Å; α = 90 °
B = 104,5 °, C = 89,8 °; Z = 2
Идентификация
Цвет Белый к сливкам, иногда красные, синие или коричневые оттенки от примесей и бледно-желтого; Также часто окрашивали различные оттенки, таны и коричневые, обычные.
Хрустальная привычка Редко кристаллы, тонкие пластины или сложенные. Чаще, как микроскопические псевдогексагональные пластины и кластеры пластин, агрегируются в компактные, глинистые массы.
Расщепление Идеально на {001}
Упорство Гибкий, но неэластичный
Масштаб MOHS твердость 2–2.5
Блеск Жемчужный до тусклого землистого
Полоса Белый
Удельная гравитация 2.16–2.68
Оптические свойства Biaxial ( -)
Показатель преломления n a = 1,553–1,565,
n β = 1,559–1,569,
n γ = 1,569-1,570
Угол 2 В. Измерено: от 24 ° до 50 °, рассчитано: 44 °
Ссылки [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Каолинит ( / ˈ k eɪ . ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] является глинистым минералом , с химическим составом: Al 2 Si 2 O 5 ( OH ) 4 . Это слоистый силикатный минерал , с одним тетраэдрическим листом кремнезема ( SIO 4 ) Связано через кислорода атомы с одним октаэдрическим листом глинозема ( Это 6 ). [ 8 ]

Каолинит - это мягкая, землистая, обычно белая, минеральная (диоктаэдрическая филлосиликатная глина ), создаваемой химическим выветриванием алюминиевых силикатных минералов, таких как полевой шпат . Он имеет низкую пропускную способность сокращения и низкую емкость с низкой катионной обменой (1–15 мэкв/100 г).

Скалы, богатые каолинитом и галлуайсит , известны как каолин ( / ˈ k eɪ . Ə l ɪ n / ) или китайская глина . [ 9 ] Во многих частях мира каолин окрашен розово-оранжевым оксидом железа , что придает ему отчетливый оттенок ржавчины . Более низкие концентрации оксида железа дают белые, желтые или светло -оранжевые цвета каолина. Иногда встречаются чередующиеся более легкие и темные слои, как в государственном парке Каньон Провиденс в Грузии, США.

Каолин является важным сырью во многих отраслях и приложениях. Коммерческие оценки каолина поставляются и транспортируются в виде порошка, комков, полусухой лапши или суспензии . Глобальное производство Каолина в 2021 году было оценено в 45 миллионов тонн, [ 10 ] с общей рыночной стоимостью 4,24 млрд долларов США. [ 11 ]

Имена

[ редактировать ]

Английское Франсуа название Каолин было заимствовано в 1727 году у Ксавье Д'Эндреколлеса 1712 года Франции о производстве фарфора Джингдезхэна . [ 12 ] D'Entercolles транскрибировал китайский термин gāolǐngtǔ , в настоящее время романизированный как округе в пининине имени деревни галлянга («Высокий хребет») возле Эху в Фуланг , в настоящее время часть Цзянджэна префектуры , взятый с . [ 13 ] [ 14 ] Район вокруг деревни стал основным источником каолина Цзинджэна в ходе династии Цин . [ 14 ] Минералогический . суффикс -ит был позже добавлен для обобщения названия, чтобы покрыть почти идентичные минералы из других мест

Каолинит также иногда обсуждается под архаичными именами Lithomarge и Lithomarga из латинской литомарги , комбинации лито- ( греческий : λίθος ， líthos , «камень») и Марга (« Мальки »). В более правильном современном использовании Lithomarge теперь относится конкретно к уплотненной и массивной форме каолина. [ 15 ]

Химия

[ редактировать ]

Обозначение

[ редактировать ]

Химическая формула написанная в минералогии для каолинита , Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 , [ 4 ] Однако в приложениях керамике та же формула обычно написана с точки зрения оксидов, что дает таким образом AL 2 O 3 · 2SIO · 2H 2 O. 2 [ 16 ]

Структура

[ редактировать ]
Каолинитовая структура, показывающая межслойные водородные связи

По сравнению с другими глинистыми минералами, каолинит химически и структурно прост. Он описывается как 1: 1 или глиняный минерал, потому что его кристаллы состоят из слоя до слоев. Каждый для слоя состоит из тетраэдрического ( T ) листа, состоящего из ионов кремния и кислорода, связанного с октаэдрическим ( O ) листом, состоящим из ионов кислорода, алюминия и гидроксила. Т -лист называется так, потому что каждый кремниевый ион окружен четырьмя ионами кислорода, образующими тетраэдр. Лист o называется так, потому что каждый алюминиевый ион окружен шестью кислородом или гидроксиловыми ионами, расположенными по углам октаэдрона. Два листа в каждом слое тесно связаны с помощью общих ионов кислорода, в то время как слои связываются через водородную связь между кислородом на внешней поверхности Т -листа одного слоя и гидроксил на внешней поверхности O листа O следующего слоя. [ 17 ]

  • Вид структуры тетраэдрического (T) листа каолинита
    Вид структуры тетраэдрического ( T ) листа каолинита
  • Вид структуры октаэдрического (о) листа каолинита
    Вид структуры октаэдрического ( о ) листа каолинита
  • Каолинитовая кристаллическая структура смотрит вдоль слоев
    Каолинитовая кристаллическая структура смотрит вдоль слоев

Каолинитовый слой не имеет чистого электрического заряда, и поэтому между слоями нет больших катионов (таких как кальций, натрий или калий), как у большинства других глинистых минералов. Это объясняет относительно низкую ионную обменную пропускную способность Каолинита. Тесная водородная связь между слоями также препятствует проникновению молекул воды между слоями, что объясняет невещающий характер Каолинита. [ 17 ]

При увлажнении крошечные пластинчатые кристаллы каолинита приобретают слой молекул воды, которые заставляют кристаллы прилипнуть друг к другу и придавать каолиновую глину его сплоченность. Облигации достаточно слабые, чтобы позволить пластинам проскользнуть мимо друг друга, когда глина отличается, но достаточно прочная, чтобы удерживать пластины на месте и позволить литой глине сохранить свою форму. Когда глина сушат, большинство молекул воды удаляются, а водородные связки пластин непосредственно друг с другом, так что высушенная глина жесткая, но все же хрупкая. Если глина снова увлажнена, она снова станет пластиком. [ 18 ]

Структурные преобразования

[ редактировать ]

Каолинитовая группа глины подвергаются серии фазовых преобразований при термической обработке в воздухе при атмосферном давлении.

Фрезерование

[ редактировать ]

Высокоэнергетическое фрезерование каолина приводит к образованию механоохимически аморфизированной фазы, сходной с метакаолином , хотя свойства этого твердого вещества совершенно разные. [ 19 ] Высокоэнергетический процесс фрезерования очень неэффективен и потребляет большое количество энергии. [ 20 ]

Сушка

[ редактировать ]
Смотрите также: Buell Dryer

Ниже 100 ° C, воздействие воздуха с низкой влажностью приведет к медленному испарению любой жидкой воды в каолине. При низком содержании влаги масса может быть описана кожаной сухой , а при почти 0% влажности это называется костью сухой .

Выше 100 ° C любая оставшаяся свободная вода теряется. Выше около 400 ° C гидроксиловые ионы (OH - ) теряются из структуры кристаллов каолинита в форме воды: материал теперь не может быть пластифицирован путем поглощения воды. [ 21 ] Это необратимо, как и последующие преобразования; Это называется кальцинированием .

Метазарин

[ редактировать ]

Эндотермическая дегидратация каолинита начинается при производстве 550–600 ° C, продуцируемого метакаолином , но непрерывная потеря гидроксила наблюдается до 900 ° C (1650 ° F). [ 22 ] Хотя исторически было много разногласий в отношении природы фазы метакаолина, обширные исследования привели к общему мнению о том, что метакаолин не является простой смесью аморфного кремнезема ( SIO 2 ) и глинозем ( Al 2 O 3 ), а скорее сложная аморфная структура, которая сохраняет некоторый порядок более длительного диапазона (но не строго кристаллический ) из-за укладки его гексагональных слоев. [ 22 ]

Шпинель

[ редактировать ]

-алюминия, Дальнейшее нагревание в 925–950 ° C преобразует метакаолин в шпинель который иногда также называется структурой типа гамма-алюминия:

Тромбоциты муллит

[ редактировать ]

При прокалировании выше 1050 ° C шпинельная фаза зародытся и трансформируется в муллит тромбоцитов и очень кристаллический кристобалит :

Игла муллит

[ редактировать ]

Наконец, при 1400 ° C появляется форма «иглы» муллита , предлагая существенное увеличение прочности структурной и термостойкости. Это структурная, но не химическая трансформация. См. Примечание для получения дополнительной информации об этой форме.

Возникновение

[ редактировать ]
Каолиновая шахта в Чешской Республике

Каолинит является одним из наиболее распространенных минералов; Он добывается, как Каолин, в Австралии , Бразилии , Болгарии , Китае , Чешской Республике , Франции , Германии , Индии , Иране , Малайзии , Южной Африке , Южной Корее , Испании , Танзании , Таиланде , Соединенном Королевстве , Соединенных Штатах и ​​Вьетнаме . [ 2 ]

Мантии каолинита распространены в западной и северной Европе. Возраст этих мантий мезозойс до раннего кайнозоя. [ 23 ]

Каолинитная глина происходит в изобилии в почвах , которые образовались из химического выветривания камней в горячем, влажном климате ; Например, в районах тропических тропических лесов . Сравнивая почвы вдоль градиента в сторону постепенно прохладного или более сухого климата, доля каолинита уменьшается, в то время как доля других глинистых минералов, таких как иллит (в холодном климате) или смектит (в более сухих климатах). Такие климатические различия в содержании минералов в глине часто используются для вывода изменений в климате в геологическом прошлом, где древние почвы были похоронены и сохраняются. [ 24 ]

Каолиновая переработка

В Национальном институте агрономических исследований в системе классификации бельгийского Конго (INEAC), почвы, в которых глиняная фракция преимущественно каолинит называются каолизолом (из каолина и почвы). [ 25 ]

В США основные месторождения каолина находятся в центральной Грузии , на участке падения Атлантического морского моря между Августом и Мейконом . Эта область тринадцати округов называется ремнем «белого золота»; Сандерсвилл известен как «столица мира Каолин» из -за его изобилия Каолина. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] В конце 1800-х годов в крайнем юго-восточном углу Пенсильвании, недалеко от города Ланденберг и Каолин , существовала активная каолиновая индустрия поверхностной индустрии, недалеко от города Ланденберг и Каолин. Продукт был доставлен на поезде в Ньюарк, штат Делавэр , на линии Ньюарка-Помероя , вдоль которой все еще можно увидеть много глинистых рудников с открытым питом. Депозиты были сформированы между поздним меловым и ранним палеогеном , около 100-45 миллионов лет назад, в отложениях, полученных из выветрившихся магматических и метакаолиновых пород. [ 13 ] Производство Kaolin в США в течение 2011 года составило 5,5 миллионов тонн. [ 29 ]

Сушилка Buell в Великобритании, которая используется для высушивания обработанного каолина

Во время палеоцен -эоценовых термических максимальных отложений, осажденных в области Эсплагафреда в Испании, были обогащены каолинитом из детритового источника из -за денудации . [ 30 ]

Синтез и Бытие

[ редактировать ]

Трудности сталкиваются при попытке объяснить образование каолинита в атмосферных условиях путем экстраполяции термодинамических данных из более успешных высокотемпературных синтезов. [ 31 ] La Iglesia и Van Oosterwijk-Gastuche (1978) [ 32 ] думал, что условия, при которых каолинит будет зародить, могут быть выведены из диаграмм стабильности, основанные на данных о растворении. Однако из-за отсутствия убедительных результатов в своих собственных экспериментах La Iglesia и Van Oosterwijk-Gastuche (1978) пришлось сделать вывод, что были другие, все еще неизвестные факторы, участвующие в низкотемпературной зарождении каолинита. Из-за наблюдаемых очень медленных скоростей кристаллизации каолинита из раствора при комнатной температуре Fripiat и Herbillon (1971) постулировали существование высоких энергий активации в низкотемпературной зарождении каолинита.

При высоких температурах равновесные термодинамические модели, по -видимому, являются удовлетворительными для описания растворения и зарождения каолинита , потому что тепловая энергия достаточно для преодоления энергетических барьеров, участвующих в процессе зарождения . Важность синтезов при температуре окружающей среды и давления в атмосферном отношении в направлении понимания механизма, участвующего в зарождении глинистых минералов, заключается в преодолении этих энергетических барьеров. Как указано Caillère и Hénin (1960) [ 33 ] Задействованные процессы должны будут изучаться в четко определенных экспериментах, поскольку практически невозможно выделить факторы, связанные с простой вычетом из сложных естественных физико-химических систем, таких как почвенная среда. Fripiat и Herbillon (1971), [ 34 ] В обзоре формирования каолинита поднял фундаментальный вопрос, как может быть трансформирован неупорядоченный материал (т. Е. Аморфная доля тропических почв) может быть трансформирован в соответствующую упорядоченную структуру. Это трансформация, по -видимому, происходит в почвах без серьезных изменений в окружающей среде, в относительно короткий период времени и при температуре окружающей среды (и давлением ).

Низкотемпературный синтез глинистых минералов (с каолинитом в качестве примера) имеет несколько аспектов. Во -первых, кремнетическая кислота, которая будет поставляться в растущий кристалл, должен быть в мономерной форме, то есть кремнезый должен присутствовать в очень разбавленном растворе (Caillère et al., 1957; [ 35 ] Caillère and Hénin, 1960; [ 33 ] Wey and Siffert, 1962; [ 36 ] Милло, 1970 [ 37 ] ) Чтобы предотвратить образование аморфных силикагелей , осаждающих от перенасыщенных растворов, не реагируя с алюминиевыми или магниевыми катионами с образованием кристаллических силикатов , кремниевая кислота должна присутствовать в концентрациях ниже максимальной растворимости аморфного кремнезема. Принцип, лежащий в основе этой предпосылки, можно найти в структурной химии: «Поскольку ионы полисиликата не имеют равномерного размера, они не могут расположить себя вместе с ионами металлов в обычную кристаллическую решетку». (Iler, 1955, p. 182 [ 38 ] )

Вторым аспектом низкотемпературного синтеза каолинита является то, что алюминиевые катионы должны быть гексакоординированными по отношению к кислороду (Caillère and Hénin, 1947; [ 39 ] Caillère et al., 1953; [ 40 ] Hénin and Robichet, 1955 [ 41 ] ) Gastiche et al. (1962) [ 42 ] и Caillère и Hénin (1962) пришли к выводу, что каолинит может быть образован только тогда, когда гидроксид алюминия находится в форме гиббсита . В противном случае образованный осадок будет «смешанным алюмино-силиковым гелем» (как выразился Millot, 1970, стр. 343). Если бы это было единственным требованием, можно собрать большое количество каолинита, просто добавив порошок гиббсита в раствор кремнезема. Несомненно, будет иметь место заметную степень адсорбции кремнезема в растворе поверхностями гиббсита, но, как указывалось ранее, простая адсорбция не создает слоя решетки, типичной для кристаллов каолинита.

Третий аспект заключается в том, что эти два начальных компонента должны быть включены в один смешанный кристалл со структурой слоя. Из следующего уравнения (как дан Gastuche and Dekimpe, 1962) [ 43 ] Для каолинита

Можно видеть, что пять молекул воды должны быть удалены из реакции для каждой образованной молекулы каолинита. Полевые доказательства, иллюстрирующие важность удаления воды из каолинитовой реакции, были предоставлены Gastuche and Dekimpe (1962). При изучении образования почвы на базальтовой породе в Киву ( Зайр ) они отметили, как возникновение каолинита зависело от «дегр -дренажа» участвующего района. Было обнаружено четкое различие между областями с хорошим дренажем (то есть областями с заметной разницей между влажными и сухими сезонами) и теми областями с плохим дренажом (то есть, постоянно болотистые районы). Каолинит был обнаружен только в районах с отчетливыми сезонными чередованием между влажными и сухими. Возможное значение чередующихся влажных и сухих условий при переходе аллофана в каолинит был подчеркнут Тамурой и Джексоном (1953). [ 44 ] Роль чередований между смачиванием и сушкой в ​​формировании каолинита также была отмечена Мур (1964). [ 45 ]

Лабораторные синтезы

[ редактировать ]

Синтезы каолинита при высоких температурах (более 100 ° C [212 ° F]) являются относительно хорошо известны. Например, есть синтезы Ван Ниувенберга и Питерса (1929); [ 46 ] Нолл (1934); [ 47 ] Нолл (1936); [ 48 ] Нортон (1939); [ 49 ] Рой и Осборн (1954); [ 50 ] Рой (1961); [ 51 ] Хокинс и Рой (1962); [ 52 ] Tomura et al. (1985); [ 53 ] Satokawa et al. (1994) [ 54 ] и Huertas et al. (1999). [ 55 ] Относительно несколько низкотемпературных синтезов стали известны (ср. Бриндли и ДеКим (1961); [ 56 ] Decimpe (1969); [ 57 ] Bogatyrev et al. (1997) [ 58 ] ).

Лабораторные синтезы каолинита при комнатной температуре и атмосферном давлении были описаны Dekimpe et al. (1961). [ 59 ] Из этих тестов роль периодичности становится убедительно ясной. Dekimpe et al. (1961) использовали ежедневные дополнения глинозема (как Alcl 3 · 6 H 2 O ) и кремнезем (в форме этил силиката ) в течение по крайней мере двух месяцев. Кроме того, корректировки pH проводились каждый день за счет добавления либо соляной кислоты , либо гидроксида натрия . Такие ежедневные добавления Si и Al в раствор в сочетании с ежедневными титрованием с гидрохлорной кислотой или гидроксидом натрия в течение не менее 60 дней будут ввести необходимый элемент периодичности. Только теперь фактическая роль того, что было описано как «старение» ( Alterung ) алюмино-силикатов (как, например, Harder, 1978 [ 60 ] отметил) может быть полностью понят. Таким образом, время не приводит к каким -либо изменениям в закрытой системе в равновесии; Но серия чередований периодически изменяющихся условий (по определению, происходящее в открытой системе) приведет к низкотемпературному образованию все больше и больше стабильного фазы каолинита вместо (плохо определенных) алюмино-алюмино.

Приложения

[ редактировать ]

Основной

[ редактировать ]

использовалось до 70% каолина В 2009 году при производстве бумаги . После снижения спроса со стороны бумажной отрасли, вызванной как конкурирующими минералами, так и с эффектом цифровых медиа, в 2016 году доля рынка, как сообщается, составила: Paper, 36%; керамика, 31%; Краска, 7% и другие, 26%. [ 61 ] [ 62 ] Согласно USGS , в 2021 году глобальное производство каолина оценивается в 45 миллионов тонн. [ 63 ]

  • Бумажные применения требуют высокой яркости, низкого истирания и раскаленных каолинов. Для бумажных покрытий он используется для улучшения глянцевого, блеска, плавности и восприимчивости к чернилам; Это может составлять 25% массы бумаги. В качестве бумажного наполнителя он используется в качестве удлинителя пульпы и для увеличения непрозрачности; Это может составлять 15% массы. [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ]
  • В керамических телах белых программ Каолин может составлять до 50% сырья. В безрассудных телах это способствует зеленой силе, пластичности и реологическим свойствам, таким как скорость литья. Во время стрельбы он реагирует с другими компонентами тела, образуя кристаллические и стеклянные фазы. С подходящими графиками стрельбы это ключ к формированию муллита . Наиболее ценные оценки имеют низкое содержание хромофорических оксидов, так что увольенный материал имеет высокую белизную. [ 67 ] [ 65 ] [ 68 ] [ 69 ] В глазурях он в первую очередь используется в качестве агента контроля реологии, но также способствует некоторой зеленой силе. Как в глазурях, так и в FRITS он вносит некоторые SIO 2 в качестве бывшей стеклянной сети и Al 2 O 3 в качестве бывшего сети и модификатора. [ 70 ]

Другое промышленное

[ редактировать ]

Медицинский

[ редактировать ]

Косметика

[ редактировать ]
  • Как наполнитель в косметике .
  • Для масок на лице или мыла.
  • for spa body treatments, such as body wraps, cocoons, or spot treatments.

Археология

[ редактировать ]

Геофагия

[ редактировать ]
  • Люди иногда едят каолин для удовольствия или подавлять голод, [ 76 ] практика, известная как геофагия . В Африке Каолин, используемый для таких целей, известен как Калаба (в Габоне [ 77 ] и Камерун [ 76 ] ), calaba, and calabachop (in Equatorial Guinea). Consumption is greater among women, especially during pregnancy,[ 78 ] и его использование иногда говорят женщинами региона как привычка, аналогичную курение сигарет среди мужчин. Практика также наблюдалась в небольшом населении афроамериканских женщин на юге Соединенных Штатов , особенно Грузии , вероятно, принесена с традициями вышеупомянутых африканцев через рабство . [ 79 ] [ 80 ] Там каолин называется белой грязи , мелом или белой глиной . [ 79 ]

Геотехническая инженерия

[ редактировать ]
  • Результаты исследований показывают, что использование каолинита в геотехнической инженерии может быть альтернативно заменено более безопасным иллитом, особенно если его присутствие составляет менее 10,8% от общей массы горных пород. [ 81 ]

Небольшое использование

[ редактировать ]

Производственное производство

[ редактировать ]

Глобальное производство каолина по стране в 2012 году было оценено: [ 83 ]

'000 тонн
Global - Total 26,651
Египет 275
Нигерия 100
Алжир 80
Танзания 45
Судан 35
Уганда 30
ЮАР 15
Эфиопия 2
Кения 1
Africa - total 583
Китай 3,950
Южная Корея 800
Вьетнам 650
Малайзия 450
Таиланд 180
Индонезия' 175
Индия 75
Бангладеш 20
Тайвань 17
Пакистан 15
Шри -Ланка 11
Япония 3
Филиппины 2
Азия - общая 6,348
Германия 4,800
Великобритания 1,000
Чешская Республика 650
Италия 625
Франция 350
Португалия 325
Испания 300
Bosnia–Herzegovina 250
Болгария 225
Россия 170
Польша 125
Украина 100
Сербия 90
Австрия 65
Дания 3
Europe - total 9,078
олень 5,900
Мексика 120
Н. Америка - Всего 6,020
Иран 1,500
Турция 725
Иордания 100
Саудовская Аравия 70
Ирак 3
Ближний Восток - общее 2,398
Австралия 40
Новая Зеландия 11
Океания - общее 51
Бразилия 1,900
Аргентина 80
Парагвай 66
Чили 60
Колумбия 20
Перу 20
Эквадор 15
Венесуэла 10
Гватемала 2
S. & C. America - Всего 2,173

Типичные свойства

[ редактировать ]

Некоторые избранные типичные свойства различных каолинов керамического сорта: [ 61 ]

Название продукта SSP Премиум Лонгян 325# Zettlitz 1a Причина
Страна Великобритания Новая Зеландия Китай Чешская Республика Германия
Производитель Imerys Imerys Логай Sedlecly Счет
% <2 мкм 85 97 25 56 82
% <1 μm 50 88 15 41 50
SIO 2 , % 48.0 49.5 49.3 48.0 49.5
Al 2 O 3 , % 37.0 35.5 35.5 37.0 35.5
Fe 2 O 3 , % 0.44 0.29 0.22 0.68 0.43
Tio 2 , % 0.01 0.09 0.01 0.20 0.17
Высокий, % 0.10 - 0.03 0.08 0.20
Mgo, % 0.25 - 0.25 0.23 0.02
K 2 o, % 1.25 - 1.90 0.92 0.30
NA 2 O, % 0.15 - 0.09 0.07 0.01
ЗАКОН, % 12.8 13.8 11.9 12.9 13.4
Каолинит, % 95 - 40 89 86
Halloysite, % - 92 40 - -
Слюда, % 4 - - - -
Кварц, % 1 4 3 1 8
Смектит, % - - - 1 6
Кристобалит, % - 4 - - -

Безопасность

[ редактировать ]
NFPA 704
безопасная площадь
[ 84 ]
NFPA 704 четырехцветный бриллиантЗдоровье 1: воздействие вызовет раздражение, но лишь незначительные остаточные травмы. Например, скипидарВозмалите 0: не горит. Например, водаНестабильность 0: обычно стабильная, даже в условиях воздействия огня, и не реагирует с водой. Например, жидкий азотСпециальные опасности (белый): нет кода
1
0
0
Каолин

Каолин обычно признан безопасным , но может вызвать легкое раздражение кожи или слизистых оболочек. Продукты каолина также могут содержать следы кристаллического кремнезема , известного канцерогена , если вдыхают. [ 84 ]

В США Администрация по безопасности и гигиене труда (OSHA) установило законное предел ( допустимый предел воздействия ) для воздействия каолина на рабочем месте как 15 мг/м. 3 Общая экспозиция и 5 мг/м 3 respiratory exposure over an 8-hour workday. Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH) установил рекомендуемый лимит воздействия (REL) 10 мг/м. 3 Общая экспозиция TWA 5 мг/м 3 Респираторное воздействие в течение 8-часового рабочего дня. [ 85 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Уор, Лн (2021). «IMA - CNMNC одобрил минеральные символы» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Bibcode : 2021minm ... 85..291W . doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID   235729616 .
  2. ^ Jump up to: а беременный Каолинит , Mindat.org , извлечен 5 августа 2009 г.
  3. ^ Каолинитные минеральные данные , webmineral.com , получен 5 августа 2009 г.
  4. ^ Jump up to: а беременный Энтони Дж.В., Бидо Р.А., Biglish KW, Eds. (1995). "Калин" (PDF ) Справочник: кремнезем, силикеты . Тусон, Ариз.: Mirrid Data Publishing. ISBN  9780962209734 Полем OCLC   928816381 .
  5. ^ "Каолинит" . Dictionary.com unabridged (онлайн). н.д.
  6. ^ "Каолинит" . Lexico UK English Dictionary . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 25 января 2021 года.
  7. ^ "Каолинит" . The American Heritage Dictionary of the English Language (5th ed.). HarperCollins.
  8. ^ Олень, Хауи и Зуссман (1992) .
  9. ^ Пол В.Л. (2011). Экономическая геология: принципы и практика: металлы, минералы, уголь и углеводороды - Введение в формирование и устойчивую эксплуатацию минеральных отложений . Чичестер, Западный Суссекс: Wiley-Blackwell. п. 331. ISBN  9781444336627 .
  10. ^ «Геологическая служба США, Резюме минеральных товаров, январь 2022 года», USGS, 2022.
  11. ^ 'Отчет о рынке Kaolin, Анализ акций и тенденций по применению, по прогнозам региона и сегментам, 2022 - 2030 годы. Grand View Research, 2022
  12. ^ Харпер, Дуглас. "kaolin" . Онлайн этимологический словарь .
  13. ^ Jump up to: а беременный Schroeder PA (31 июля 2018 г.). "Каолин" . Новая Энциклопедия Грузии (онлайн) . Получено 14 марта 2019 года .
  14. ^ Jump up to: а беременный Нуждается и Al. (2004) , с. 220 .
  15. ^ "Lithomarge" . www.mindat.org . Получено 23 февраля 2022 года .
  16. ^ Perry DL (2011). Справочник неорганических соединений (2 -е изд.). Бока Ратон: Тейлор и Фрэнсис. ISBN  9781439814611 Полем OCLC   587104373 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию . Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. С. 254–255. ISBN  9780195106916 .
  18. ^ Брейер, Стивен (июль 2012 г.). «Химия керамики» (PDF) . Образование в химии : 17–20 . Получено 8 декабря 2020 года .
  19. ^ Каса Е., Сабадос М., Баан К, Коня З., Куковек А., Кутус Б., Палинко И., Сипос П (2021). «Кинетика растворения сырых и механохимически обработанных каолинитов в промышленных ликерах-влияние физико-химических свойств твердых веществ» . Приложение Clay Sci. 203 : 105994. Bibcode : 2021apcs..20305994K . doi : 10.1016/j.clay.2021.105994 . HDL : 21.11116/0000-0008-06AA-2 .
  20. ^ Балаж, Питер (2008). «Высокоэнергетическое фрезерование». Механохимия в области нанонауки и минералов . С. 103–132. doi : 10.1007/978-3-540-74855-7_2 . ISBN  978-3-540-74854-0 .
  21. ^ «Керамика - это больше, чем только глина - сырье, продукты, применение» П. Борманс. Cambridge International Science Publishing, 2004. Стр. 180
  22. ^ Jump up to: а беременный Bellotto M, Gualtieri A, Artioli G, et al. (1995). «Кинетическое исследование каолинито-муллитной последовательности реакции. Часть I: каолинитовое дегидроксилирование». Физический Химический Майнер. 22 (4): 207–214. Bibcode : 1995PCM....22..207B . doi : 10.1007/bf00202253 . S2CID   95897543 .
  23. ^ Мигонь П. , Лидмар-Бергстрем К. (2002). «Глубокое выветривание во времени в центральной и северо -западной Европе: проблемы датирования и интерпретации геологических записей». Катена . 49 (1–2): 25–40. Bibcode : 2002caten..49 ... 25m . doi : 10.1016/s0341-8162 (02) 00015-2 .
  24. ^ Жирард, Жан-Пьер; Freyssinet, Philippe; Чазот, Жиль (1 февраля 2000 г.). «Разрушание климатических изменений из внутрипрофильного изменений в изотопном композиции кислорода и водорода в латеритах в латеритах: интегрированное исследование от Yaou, французская Гуяна» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 64 (3): 409–426. Bibcode : 2000gecoa..64..409g . doi : 10.1016/s0016-7037 (99) 00299-9 . ISSN   0016-7037 .
  25. ^ Янг А (1980). Тропические почвы и обследование почвы . Кембриджские географические исследования. Тол. 9. CUP Archive. п. 132. ISBN  9780521297684 .
  26. ^ "Kaolin Capital of the World" . City of Sandersville, GA . Получено 27 августа 2018 года .
  27. ^ Reece C. "Making Peace With the Age-Old Practice of Eating White Dirt" . The Bitter Southerner . Получено 27 августа 2018 года .
  28. ^ Smothers, Ronald (12 December 1987). "White George clay turns into cash" . New York Times . Получено 19 января 2021 года .
  29. ^ Virta R (2012). Mineral Commodity Summaries (PDF) (Technical report). Геологическая служба США. С. 44–45.
  30. ^ Adatte T, Khozyem H, Spangenberg JE, et al. (2014). "Response of terrestrial environment to the Paleocene-Eocene Thermal Maximum (PETM), new insights from India and NE Spain" . Rendiconti Online della Società Geologica Italiana . 31 : 5–6. doi : 10.3301/rol.2014.17 .
  31. ^ Meijer El, van der Plas L (1980). Относительная стабильность или почвенные минералы . Объявления сельскохозяйственной больницы Вагенинген. Полный. 80. Wageningen: Veenman. п. 18
  32. ^ La Iglesia A, Van Oosterwyck-Gastuche MC (1978). «Синтез каолинита. И. Условия кристаллизации при низких температурах и расчету термодинамических равновесия. Применение в лабораторных и полевых наблюдениях» . Глины и глиняные минералы . 26 (6): 397–408. Bibcode : 1978ccm .... 26..397L . doi : 10.1346/ccmn.1978.0260603 .
  33. ^ Jump up to: а беременный Caillère S, Hénin S (1960). «Общие взгляды на проблему синтеза глинистых минералов при низкой температуре». Бюллетень французской глиной группы (на французском языке). 12 (7): 63. doi : 10.3406/argil .
  34. ^ Fripiat JJ, Herbillon AJ (1971). «Образование и трансформации глинистых минералов в тропических почвах». Почвы и тропическое выветривание: Материалы Симпозиума Бандунг с 16 по 23 ноября 1969 года . Исследование природных ресурсов. Тол. 11. Париж: ЮНЕСКО . С. 15–24. OCLC   421565 .
  35. ^ Caillère S, Hénin S, Esquevin J (1957). «Резюме глиняных минералов». Бюллетень французской глиной группы (на французском языке). 9 (4): 67–76. Doi : 10.3406/Argil .
  36. ^ Wey R, Siffert B (1961). «Реакции мономолекулярного кремнезема в растворах с ионами Al3+ и Mg2+». Международные конференции (по -французски). 105 ​Национальный центр научных исследований: 11–23.
  37. ^ Милот Г. (1970). Геология претензий Перевод Paquet H, Farrand Wr. Нью-Йорк: Springer-Verlag. Doi : 10.1007/ 978-3-662-41609-9 ISBN  9783662416099 Полем S2CID   128831318 .
  38. ^ Iler RK (1955). The colloid chemistry of silica and silicates . Итака, Нью -Йорк: издательство Корнелльского университета.
  39. ^ Caillère S, Hénin S (1947). «Образование филлита каолинического типа путем лечения монмиориллонита». Отчеты Парижской академии наук . 224 (1): 53–55.
  40. ^ Caillère S, Hénin S, Esquevin J (1953). «Исследование синтеза глинистых минералов». Бюллетень французского общества минералогии и кристаллографии (на французском языке). 76 (7): 300–314. DOI : 10.3406/Bulmi .
  41. ^ Хэнин С., Робикет О (1955). «Результаты, полученные во время новых испытаний синтеза глинистых минералов». Бюллетень французской глиной группы (на французском языке). 6 (1): 19–22. Doi : 10.3406/argil .
  42. ^ Gastiche MC, Fripiat JJ, Dekimpe C (1962). «Бытие глинистых минералов семейства Каолинов. I. - коллоидный аспект». CNRS Conference . 105 : 57–65.
  43. ^ Gastiche MC, Dekimpe C (1962). «Бытие глинистых минералов семейства Каолинов. II. Кристаллический аспект». CNRS Conference . 105 : 75–88.
  44. ^ Тамура Т., Джексон М.Л. (1953). «Структурные и энергетические отношения в образовании железа и оксидов, гидроксидов и силикатов». Наука . 117 (3041): 381–383. Bibcode : 1953sci ... 117..381t . doi : 10.1126/science.117.3041.381 . PMID   17749950 .
  45. ^ Moore LR (1964). «Формирование и развитие некоторых каолинитовых макрокристаллов» . Глиняные минералы . 5 (31): 338–352. Bibcode : 1964clmin ... 5..338m . doi : 10.1180/claymin.1964.005.31.02 .
  46. ^ Van Nieuwenburg CJ, Pieters HA (1929). «Исследования гидратированных алюминиевых силикатов: I. Редратация метакаолина и синтез каолина». Рекл Трав. Чим. Платит бас . 48 (1): 27–36. doi : 10.1002/recl.19290480106 .
  47. ^ Noll W (1934). «Гидротермальный синтез каолина». Журнал по кристаллографии, минералогии и петрографии (на немецком языке). 45 (2–3): 175–190. Bibcode : 1934zkmp ... 45..175n . Doi : 10.1007/bf02943371 . S2CID   96869398 .
  48. ^ Noll W (1936). «О образовательных условиях Каолина, монмиориллонита, серисиса, пирофиллита и анализа». Журнал по кристаллографии, минералогии и петрографии (на немецком языке). 48 (3–4): 210–247. Bibcode : 1936zkmp ... 48..210n . Doi : 10.1007/bf02939458 . S2CID   128744123 .
  49. ^ Norton FH (1939). «Гидротермальное образование глинистых минералов в лаборатории» . Являюсь. Минерал. 24 (1): 1–17.
  50. ^ Рой Р, Осборн Эф (1954). "Система Al 2 O 3 -sio 2 -h 2 O" . Являюсь. Минерал. 39 (11–12): 853–885.
  51. ^ Roy R (1962). "The preparation and properties of synthetic clay minerals". Colloque C.N.R.S. 105: 83–98.
  52. ^ Hawkins DB, Roy R (1962). «Электролитический синтез каолинита в гидротермальных условиях». J. Am. Керам. Соц 45 (10): 507–508. doi : 10.1111/j.1151-2916.1962.tb11044.x .
  53. ^ Tomura S, Shibasaki Y, Mizuta H, et al. (1985). "Growth Conditions and Genesis of Spherical and Platy Kaolinite" . Глины и глиняные минералы . 33 (3): 200–206. Bibcode : 1985ccm .... 33..200t . doi : 10.1346/ccmn.1985.0330305 .
  54. ^ Satokawa S, Osaki Y, Somejima S, et al. (1994). «Влияние структуры геля кремнезема-алюминия на гидротермальный синтез каолинита» . Глины и глиняные минералы . 42 (3): 288–297. Bibcode : 1994ccm .... 42..288s . doi : 10.1346/ccmn.1994.0420307 .
  55. ^ Huertas FJ, Fiore S, Huertas F, et al. (1999). «Экспериментальное исследование гидротермального образования каолинита». Химическая геология . 156 (1–4): 171–190. Bibcode : 1999Chgeo.156..171H . doi : 10.1016/s0009-2541 (98) 00180-6 .
  56. ^ Бриндли Г.В., Де Кимпе С. (1961). «Попытка низкотемпературного синтеза каолиновых минералов» . Природа . 190 (4772): 254. Bibcode : 1961natur.190..254b . doi : 10.1038/190254a0 . S2CID   4149442 .
  57. ^ Де Ким К.Р. (1969). «Кристаллизация каолинита при низкой температуре из алюмино-силикового геля» . Глины и глиняные минералы . 17 (1): 37–38. Bibcode : 1969ccm .... 17 ... 37d . doi : 10.1346/ccmn.1969.0170107 .
  58. ^ Bogatyrev Ba, Mateeva LA, Zhukov VV, et al. (1997). «Низкотемпературный синтез каолинита и галлуизита на системе раствора гиббсит-креминовая кислота». Труды (доклади) Российской академии наук . Земные науки. 353 A: 403–405.
  59. ^ Dekimpe CR, Gastuche MC, Brindley GW (1961). «Ионная координация в алюмино-силисиновых кислотах в отношении образования минералов глины» (PDF) . Являюсь. Минерал. 46 (11–12): 1370–1381.
  60. ^ Хардер Х (1978). «Синтез тонминеров при особом рассмотрении праздничных условий». Серия для геологических наук (Берлин) (на немецком языке). 11 : 51–78.
  61. ^ Jump up to: а беременный «Позитивный взгляд на Каолин в керамике» Ф. Харт, И. Уилсон. Промышленные минералы, апрель 2019 года. Стр.28
  62. ^ Кинг, RJ (март 2009 г.). "Каолинит". Геология сегодня . 25 (2): 75–78. Bibcode : 2009geolt..25 ... 75K . doi : 10.1111/j.1365-2451.2009.00711.x . S2CID   242917623 .
  63. ^ Геологическая служба США, Резюме минеральных товаров, январь 2022 г.
  64. ^ «Промышленные минералы и их использование - справочник и формула. Па Ciullo. Уильям Эндрю, 1996. Стр. 43
  65. ^ Jump up to: а беременный «Каолин - Глобальные рынки и отраслевые перспективы» 13 -е издание. Информационные услуги Roskill, 2013. Стр. 332
  66. ^ Мюррей Х.Х., Лионс С.С. (1955). «Корреляция качества покрытия бумаги со степенью совершенства кристаллов каолинита» . Глины и глиняные минералы . 4 (1): 31–40. Bibcode : 1955ccm ..... 4 ... 31m . doi : 10.1346/ccmn.1955.0040105 .
  67. ^ «Промышленные минералы и их использование - справочник и формула» Pa Ciullo. Уильям Эндрю, 1996. Стр. 43
  68. ^ 'Словарь керамической науки и инженерии' LS O'Bannon. Plenum Press / Springer. 1984. Стр.146
  69. ^ «Словарь керамической науки и инженерии» 3 -е издание. И. Макколм. Springer, 2013
  70. ^ 'Керамика Глазурь Технология. Jrtaylor & Acbull. Институт керамики/Pergamon Press986
  71. ^ Ciullo PA (1996). Промышленные минералы и их использование: справочник и формулярный завод . Вествуд, Нью -Джерси: Noyes Publications. С. 41–43. ISBN  9780815518082 .
  72. ^ Leiviskä T, Gehör S, Eijärvi E, et al. (2012). «Характеристики и потенциальное применение коарой глинистых фракций из Пуланки, Финляндия» . Открытый англ. 2 (2): 239-247. Bibcode : 2012ceje .... 2..239L . Doi : 10.2478/s13531-011-0067-9 .
  73. ^ Diamond JM (1999). «Грязная еда для здорового образа жизни» . Природа . Эволюционная биология. 400 (6740): 120–121. Bibcode : 1999natur.400..120d . doi : 10.1038/22014 . PMID   10408435 .
  74. ^ «Стокодерма защищает чистое» (PDF) . debgroup.com (листовка продукта). Deb USA, Inc. 2017 . Получено 12 апреля 2018 года .
  75. ^ Роу А (24 апреля 2008 г.). «Наночастицы помогают марлей, остановите тратить раны» . Проводной . Конде Наст. Архивировано из оригинала 6 июля 2009 года . Получено 5 августа 2009 года .
  76. ^ Jump up to: а беременный Камтче Ф. (2012). "Balengou: Autour des Mines" [Balengou: вокруг рудников]. Le Jour (по -французски). Архивировано из оригинала 4 марта 2012 года . Получено 22 марта 2019 года .
  77. ^ Карин Баучер, Сюзанна Лафадж. «Французский лексикон Габона: К.» Французский в Африке: обзор сети обсерваторий современного француза в Африке . 2000.
  78. ^ Джеральд Н. Каллахан. «Ешьте грязь». Возникающие инфекционные заболевания . 9,8 (август 2003 г.).
  79. ^ Jump up to: а беременный Григсби Р.К. (3 февраля 2004 г.). "Клэй едят" . Новая Энциклопедия Грузии (онлайн). Наука и медицина . Получено 20 октября 2019 года .
  80. ^ Чен Л (2 апреля 2014 г.). «Старая и загадочная практика поедания грязи, раскрыта» . Соль . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР.
  81. ^ Superand, Superand; Закария, Зуфилди; Сукия, Эми; Судраджат, административный (29 августа 2019 г.). «Влияние каолинита - иллита на механические свойства претензий » Открытые геоссии 11 (1): 440–4 Bibcode : 2019ogeo ... 11 ... 35s Doi : 10.1515/geo- 2019-0
  82. ^ Грайк Т. (2006). «Эдисон Даймонд диски: 1912 - 1929» . Фонографы Тима Грачика, певцы и старые записи . Получено 22 марта 2019 года .
  83. ^ 'Каолин - Глобальные рынки и отраслевые перспективы' 13 -е издание. Roskill Information Services, 2013. Pgs. 28-30
  84. ^ Jump up to: а беременный «Лист данных безопасности материала: каолин» (PDF) . Коннектикут -колледж . Imerys Pigments and Additives Group . Получено 11 ноября 2021 года .
  85. ^ "Каолин" . Niosh Pocket Guide к химическим опасностям . CDC . Получено 6 ноября 2015 года .

Общие ссылки

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kaolinite&oldid=1242490120"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d2490c9e6f5dee4fb93ebdc10bcc43b9__1724713920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d2/b9/d2490c9e6f5dee4fb93ebdc10bcc43b9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Kaolinite - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)