Боковой лемниск

Боковой лемниск
Боковой лемниск
	Латеральный лемниск выделен красным, так как он соединяет ядро улитки , верхнее оливковое ядро и нижний холмик . Вид сзади.
Подробности
Идентификаторы
латинский	латеральная лемниска
Нейроимена	609
НейроЛекс ID	бирнлекс_976
ТА98	А14.1.05.317 ; А14.1.08.670 ; А14.1.06.204
ТА2	5866
ФМА	72502
	Анатомические термины нейроанатомии [ править в Викиданных ]

Латеральный лемниск — это тракт аксонов в стволе мозга , который передает информацию о звуке от ядра улитки к различным ядрам ствола мозга и, в конечном итоге, к контралатеральным нижним бугоркам среднего мозга . Внутри этих волокон расположены три отдельные, преимущественно тормозные, клеточные группы, которые поэтому называются ядрами латерального переплетения.

Соединения

На каждой из боковых лемнисков имеется по три небольших ядра:

промежуточное ядро боковой петли (INLL)
вентральное ядро латеральной петли (VNLL)
дорсальное ядро латеральной петли (DNLL)

Волокна, выходящие из этих ядер ствола мозга, поднимаясь к нижнему холмику, снова присоединяются к латеральной петле. В этом смысле это не « лемниск » в истинном смысле этого слова (второй порядок, перекрещенные сенсорные аксоны), поскольку третьего (а из латеральной верхней оливы из некоторых из них исходит информация — четвертого) порядка. ядра ствола мозга.

Латеральная петля расположена в месте пересечения ядер улитки и ретикулярной формации моста (PRF). PRF спускается по ретикулоспинальному тракту, где иннервирует мотонейроны и спинальные интернейроны. Это главный слуховой тракт в стволе мозга, который соединяет верхний оливковый комплекс (SOC) с нижними холмиками (IC). Дорсальное ядро улитки (DCN) имеет вход от LL и выход к контралатеральному LL через ипсилатеральную и контралатеральную дорсальную акустическую полоску.

Две лемниски сообщаются через комиссуральные волокна Пробста.

Ядра латеральной петли

Функция комплекса ядер латеральной петли неизвестна; однако он имеет хорошее временное разрешение по сравнению с другими клетками, расположенными выше ядер улитки, и чувствителен как к временным, так и к амплитудным изменениям звука. Он также участвует в акустическом рефлексе испуга; наиболее вероятным регионом для этого является VNLL.

ДНЛЛ

Клетки DNLL лучше всего реагируют на двусторонние входные сигналы и имеют устойчивые ответы, настроенные по началу и сложности. Ядро преимущественно ГАМКергическое. ^{[ 1 ]} и проецируется билатерально к нижнему холмику и контралатерально к DNLL, при этом разные популяции клеток проецируются к каждому IC. ^{[ 2 ]}

У крыс DNLL имеет выраженную столбчатую организацию. Почти все нейроны окрашиваются на ГАМК, особенно в центральной части ядра, а оставшиеся ГАМК-отрицательные клетки перемежаются с положительными и часто окрашиваются на глицин. Видны две популяции ГАМК+ клеток: более крупные светлоокрашенные клетки, выступающие в сторону контралатерального IC, и более мелкие, более темные окрашенные клетки, выступающие ипсилатерально. ГАМКергические окончания аксонов образуют плотные группы, окруженные ГАМК-лемнискальными волокнами по всему ядру, и образуют синапсы как на соматах, так и в нейропиле. Глицинергические окончания аксонов, с другой стороны, более точно локализованы, при этом большинство нейронов-реципиентов расположены латерально в ядре. ^{[ 3 ]}

ИНЛЛ

INLL также имеет небольшую спонтанную активность и широкие кривые настройки. Временные реакции существенно отличаются от клеток VNLL.

У крыс эта структура сильно гипертрофирована, образуя выраженную выпуклость на поверхности ствола мозга. Окрашивание GAD, GABA и глицина выявляет несколько отдельных областей, которые не заметны в стандартных цитоархитектурных препаратах. Небольшое количество нейронов, окрашенных ГАМК, организовано в небольшие группы, обычно в центре ядра, тогда как нейроны, окрашенные глицином, более распространены и широко рассредоточены, с региональными концентрациями в дорсолатеральной и вентролатеральной частях ядра. Большинство ГАМК+ клеток также являются глико+. ^{[ 1 ]}^{[неработающая сноска]}

ВНЛЛ

Звук в контралатеральном ухе вызывает самые сильные реакции в VNLL, который занимается некоторой временной обработкой. VNLL также может быть важен для декодирования IC амплитудно-модулированных звуков.

Клетки VNLL имеют небольшую спонтанную активность, широкие и умеренно сложные кривые настройки; они имеют как фазические, так и тонические реакции и участвуют во временной обработке.

У крысы VNLL состоит из двух подразделений: вентральной (столбчатой) и дорсальной (нестолбчатой) областей. Столбчатая область содержит множество глицин-положительных (0 ГАМК+) нейронов, тогда как дорсальная область содержит кластеры ГАМК+-нейронов, смешанных с гли+-клетками, причем некоторые клетки содержат и то, и другое. ^{[ 1 ]}

Вводы и выводы в ядра

В таблице ниже показано, что каждое из ядер имеет сложное расположение ипсилатеральных и контралатеральных афферентных входов и выходов: ^{[ нужна ссылка ]}

Ядро	Вход		Выход
	Контралатеральный	Ипсилатеральный	Контралатеральный	Ипсилатеральный
ВНЛЛ	Передние и задние вентральные ядра улитки	Медиальное ядро трапециевидного тела		Нижний холмик ДНЛЛ
ИНЛЛ	Переднее и заднее вентральное ядро улитки	Медиальное ядро трапециевидного тела		Медиальное коленчатое тело Нижний холмик
ДНЛЛ	Передняя Вентральная Улитковое ядро (и двустороннее)	Медиальное верхнее оливковое ядро Латеральное верхнее оливковое ядро (и двустороннее)	ДНЛЛ Нижний холмик Ретикулярная формация среднего мозга Улучшенный оливковый комплекс	Нижний холмик Медиальное коленчатое тело Ретикулярная формация среднего мозга Улучшенный оливковый комплекс

Дополнительные изображения

Рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола головного мозга. Вентральный вид.
Рассечение ствола головного мозга. Дорсальный вид.
Корональный срез среднего мозга.
Поперечный срез среднего мозга на уровне нижних холмов.
Схема, показывающая ход волокон лемниска; медиальная петля синего цвета, латеральная - красного.

Ссылки

Эта статья включает общедоступный текст со страницы 805 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Адамс, Дж. К. и Э. Мугнаини (1984). «Дорсальное ядро боковой петли: ядро ГАМКергических проекционных нейронов». Brain Res Bull 13 (4): 585-90.
^ Баджо, В.М., М.А. Мерчан и др. (1993). «Морфология нейронов и эфферентные проекции дорсального ядра латеральной петли у крысы». J Comp Neurol 334(2): 241-62.
^ Винер, Дж. А., Д. Т. Ларю и др. (1995). «ГАМК и глицин в центральной слуховой системе усатой летучей мыши: структурные субстраты тормозной нейронной организации». J Comp Neurol 355(3): 317-53.

[Adams-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Адамс, Дж. К. и Э. Мугнаини (1984). «Дорсальное ядро боковой петли: ядро ГАМКергических проекционных нейронов». Brain Res Bull 13 (4): 585-90.

[2] Баджо, В.М., М.А. Мерчан и др. (1993). «Морфология нейронов и эфферентные проекции дорсального ядра латеральной петли у крысы». J Comp Neurol 334(2): 241-62.

[R1-3] Винер, Дж. А., Д. Т. Ларю и др. (1995). «ГАМК и глицин в центральной слуховой системе усатой летучей мыши: структурные субстраты тормозной нейронной организации». J Comp Neurol 355(3): 317-53.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]