Jump to content

Живые системы

(Перенаправлено из теории живых систем )

Живые системы — это формы жизни (или, в более просторечии, живые существа ), рассматриваемые как система . Говорят, что они открыты, самоорганизуются и взаимодействуют с окружающей средой. Эти системы поддерживаются потоками информации , энергии и материи . Было предложено множество теорий живых систем. Такие теории пытаются отобразить общие принципы работы всех живых систем.

Контекст [ править ]

В последние несколько десятилетий некоторые ученые предположили, что для объяснения природы жизни необходима общая теория живых систем. [1] Такая общая теория возникла бы на базе экологических и биологических наук и попыталась бы обозначить общие принципы работы всех живых систем. Вместо изучения явлений, пытаясь разложить их на компоненты, общая теория живых систем исследует явления с точки зрения динамических закономерностей взаимоотношений организмов с окружающей средой. [2]

Теории [ править ]

Открытые системы Миллера [ править ]

Теория живых систем Джеймса Гриера Миллера — это общая теория о существовании всех живых систем, их структуре , взаимодействии , поведении и развитии , призванная формализовать концепцию жизни. Согласно книге Миллера « Живые системы » 1978 года , такая система должна содержать каждую из двадцати «критических подсистем», определяемых их функциями. Миллер рассматривает живые системы как тип системы . Ниже уровня живых систем он определяет пространство и время , материю и энергию , информацию и энтропию , уровни организации , а также физические и концептуальные факторы, а выше живых систем — экологические, планетарные и солнечные системы, галактики и т. д. [3] [4] [5] Центральный тезис Миллера заключается в том, что многочисленные уровни живых систем (клетки, органы, организмы, группы, организации, общества, наднациональные системы) представляют собой открытые системы, состоящие из критически важных и взаимозависимых подсистем, которые обрабатывают входные, выходные и выходные энергии и информации. . [6] [7] [8] Сеппянен (1998) говорит, что Миллер применял общую теорию систем для описания всех аспектов живых систем. широко [9] Бейли утверждает, что теория Миллера, возможно, является «наиболее комплексной» теорией социальных систем. [10] четко различая обработку материи-энергии и обработку информации, показывая, как социальные системы связаны с биологическими системами. LST анализирует нарушения или «организационные патологии» функционирования систем (например, системный стресс и напряжение, нарушения обратной связи, информационную перегрузку). Он объясняет роль энтропии в социальных исследованиях, приравнивая негэнтропию к информации и порядку. Он подчеркивает как структуру, так и процесс, а также их взаимосвязи. [11]

Гайи Гипотеза Лавлока

Идея о том, что Земля живая, встречается в философии и религии, но первое научное обсуждение ее было проведено шотландским геологом Джеймсом Хаттоном . В 1785 году он заявил, что Земля является сверхорганизмом и что ее надлежащим изучением должна стать физиология . [12] : 10  Гипотеза Геи, предложенная в 1960-х годах Джеймсом Лавлоком , предполагает, что жизнь на Земле функционирует как единый организм, определяющий и поддерживающий условия окружающей среды, необходимые для ее выживания. [13] [14]

Самостоятельная информация Пяста [ править ]

Согласно теории самоподдерживаемой информации, сущности можно ранжировать по тому, насколько они живы, получают способность развиваться и сохранять свою индивидуальность.

Все живые существа обладают генетической информацией , которая сохраняется посредством процессов, называемых цис-действиями. [15] Цис-действие — это любое действие, оказывающее воздействие на инициатор, и в химических системах известно как автокаталитический набор . В живых системах все цис-действия обычно оказывают положительное влияние на систему, поскольку те, которые оказывают отрицательное воздействие, устраняются естественным отбором . Генетическая информация действует как инициатор и может поддерживать себя посредством серии цис-действий, таких как самовосстановление или самопроизводство (производство частей тела, которое следует отличать от самовоспроизведения, которое представляет собой дублирование всего тела). сущность). Различные цис-действия придают сущности дополнительные черты, позволяющие считать ее живой. Самоподдерживаемая информация является основным требованием — нулевым уровнем для обретения жизни, и ее можно получить любым цис-действием, например, самовосстановлением (например, геном, кодирующим белок, который фиксирует изменение нуклеиновой кислоты, вызванное УФ- излучением). Впоследствии, если сущность способна выполнять подверженное ошибкам самовоспроизведение, она приобретает свойство эволюции и принадлежит к континууму самоподдерживаемых информация – она становится частью живого мира в смысле явления , но еще не живой личностью . Для этого обновления сущность должна обработать особенность отличимости, понимаемую как способность определять себя как отдельную сущность со своей судьбой. Есть два возможных пути достижения отличимости: 1) поддержание открытой системы ( клетки ) и/или 2) поддержание процесса передачи (для облигатных паразитов ). Выполнение любого из этих цис-действий поднимает сущность на уровень живого индивидуума – отдельного элемента самоподдерживающегося информационного континуума. Последний уровень рассматривает состояние сущности как мертвое или живое и требует наличия черты функциональности. [15] Этот подход обеспечивает лестничную иерархию сущностей в зависимости от их способности сохранять себя, их способности к развитию и их различимости. Он различает жизнь как явление, живого человека и живую личность. [15]

Свойство экосистем Моровица [ править ]

Системный взгляд на жизнь рассматривает потоки окружающей среды и биологические потоки вместе как «взаимное влияние». [16] и взаимные отношения с окружающей средой, возможно, так же важны для понимания жизни, как и для понимания экосистем. Как объясняет Гарольд Дж. Моровиц (1992), жизнь — это свойство экологической системы, а не отдельного организма или вида. [17] Он утверждает, что экосистемное определение жизни предпочтительнее строго биохимического или физического. Роберт Уланович (2009) выделяет мутуализм как ключ к пониманию системного, генерирующего порядок поведения жизни и экосистем. [18]

Розена Сложная системная биология

Роберт Розен посвятил большую часть своей карьеры, начиная с 1958 года. [19] и далее, к разработке всеобъемлющей теории жизни как самоорганизующейся сложной системы, «закрытой для эффективной причинности». Он определил компонент системы как «единицу организации; часть с функцией, т. е. определенным отношением между частью и целым». Он определил «нефракционность компонентов в организме» как фундаментальное отличие живых систем от «биологических машин». Свои взгляды он обобщил в книге «Сама жизнь» . [20]

Биология сложных систем — это область науки, которая изучает возникновение сложности в функциональных организмах с точки зрения теории динамических систем . [21] Последнюю также часто называют системной биологией , и она направлена ​​на понимание наиболее фундаментальных аспектов жизни. Близкий подход — реляционная биология — занимается главным образом пониманием жизненных процессов с точки зрения наиболее важных отношений и категорий таких отношений между основными функциональными компонентами организмов; для многоклеточных организмов это было определено как «категорическая биология» или модельное представление организмов как теория категорий биологических отношений, а также алгебраическая топология функциональной организации живых организмов с точки зрения их динамических, сетей сложных метаболические, генетические и эпигенетические процессы и сигнальные пути . [22] [23] Связанные подходы сосредоточены на взаимозависимости ограничений, причем ограничения могут быть либо молекулярными, например, ферменты, либо макроскопическими, например, геометрия кости или сосудистой системы. [24]

Хопфа Дарвиновская Бернштейна, Байерли и динамика

Харрис Бернштейн и его коллеги в 1983 году утверждали, что эволюция порядка в живых системах и некоторых физических системах подчиняется общему фундаментальному принципу, названному дарвиновской динамикой. Это было сформулировано путем сначала рассмотрения того, как макроскопический порядок создается в простой небиологической системе, далекой от термодинамического равновесия, а затем распространения рассмотрения на короткие реплицирующиеся молекулы РНК . Был сделан вывод, что основополагающий процесс генерации заказов в основном аналогичен для обоих типов систем. [25] [26]

операторов Теория Джерарда Ягерса

Операторная теория Джерарда Джагерса предполагает, что жизнь — это общий термин, обозначающий наличие типичных замыканий, обнаруженных в организмах; типичные затворы представляют собой мембрану и автокаталитический набор в клетке. [27] и что организм — это любая система, организация которой соответствует типу оператора, который по крайней мере столь же сложен, как и клетка. [28] [29] [30] [31] Жизнь можно смоделировать как сеть низших отрицательных обратных связей регуляторных механизмов, подчиненных высшей положительной обратной связи, образованной потенциалом расширения и воспроизводства. [32]

Мультиагентная система Кауфмана [ править ]

Стюарт Кауфман определяет живую систему как автономный агент или мультиагентную систему, способную воспроизводить себя или себя и выполнять по крайней мере один термодинамический рабочий цикл . [33] Это определение расширяется за счет эволюции новых функций с течением времени. [34]

Четыре столпа Будиса, Кубышкина и Шмидта [ править ]

Определение клеточной жизни по Будисе , Кубышкину и Шмидту.

Будиса , Кубышкин и Шмидт определили клеточную жизнь как организационную единицу, опирающуюся на четыре столпа/краеугольных камня: (i) энергию , (ii) метаболизм , (iii) информацию и (iv) форму . Эта система способна регулировать и контролировать обмен веществ и энергообеспечение и содержит по крайней мере одну подсистему, выполняющую функцию носителя информации ( генетической информации ). Клетки как самоподдерживающиеся единицы являются частью различных популяций , которые участвуют в однонаправленном и необратимом открытом процессе, известном как эволюция . [35]

См. также [ править ]

  • Искусственная жизнь - Область исследования
  • Теория автономных агентств - теория жизнеспособных систем.
  • Аутопоэзис - концепция системы, предполагающая автоматическое воспроизводство и поддержание.
  • Биологическая организация – Иерархия сложных структур и систем в биологических науках.
  • Биологические системы – сложная сеть, соединяющая несколько биологически значимых объектов.
  • Сложные системы — система, состоящая из множества взаимодействующих компонентов.
  • Наука о системе Земли - Научное исследование сфер Земли и их естественных интегрированных систем.
  • Внеземная жизнь – Жизнь не на Земле
  • Информационный метаболизм - Психологическая теория взаимодействия биологических организмов с окружающей средой.
  • Организм – индивидуальная живая форма жизни.
  • Спом - Гипотетическая материя-замкнутая и энергетически открытая система жизнеобеспечения.
  • Системная биология - Вычислительное и математическое моделирование сложных биологических систем.
  • Теория систем - междисциплинарное исследование систем
  • Теория жизнеспособных систем - касается кибернетических процессов в связи с развитием / эволюцией динамических систем.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Клиленд, Кэрол Э.; Чиба, Кристофер Ф. (8 октября 2007 г.). «Есть ли у «жизни» определение?». В Вудраффе, Т. Салливан; Баросс, Джон (ред.). Планеты и жизнь: новая наука астробиология . Издательство Кембриджского университета. В отсутствие такой теории мы находимся в положении, аналогичном положению исследователя XVI века, пытающегося дать определение «воде» в отсутствие молекулярной теории. [...] Без доступа к живым существам, имеющим иное историческое происхождение, трудно и, возможно, в конечном итоге невозможно сформулировать адекватно общую теорию природы живых систем.
  2. ^ Браун, Молли Янг (2002). «Шаблоны, потоки и взаимосвязи» . Архивировано из оригинала 8 января 2009 года . Проверено 27 июня 2009 г.
  3. ^ Миллер, Джеймс Гриер (1978). Живые системы . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN  978-0070420151 .
  4. ^ Сеппянен, Йоуко (1998). «Системная идеология в гуманитарных и социальных науках». В Альтманне, Г.; Кох, Вашингтон (ред.). Системы: новые парадигмы для гуманитарных наук . Берлин: Вальтер де Грюйтер. стр. 180–302.
  5. ^ Ярош, Дьёрдь (2000). «Теория живых систем Джеймса Грира Миллера и телеоника». Системные исследования и поведенческая наука . 17 (3). Уайли: 289–300. doi : 10.1002/(sici)1099-1743(200005/06)17:3<289::aid-sres333>3.0.co;2-z . ISSN   1092-7026 .
  6. ^ (Миллер, 1978, стр. 1025)
  7. ^ Родитель, Элейн (1996). «Теория живых систем Джеймса Грира Миллера» . Проект Праймер . Проверено 20 сентября 2023 г.
  8. ^ «Земля как система» . Праймер проекта ISSS . Проверено 20 сентября 2023 г.
  9. ^ Сеппянен 1998, стр. 197–198.
  10. ^ Кеннет Д. Бэйли, 2006, стр. 292–296.
  11. ^ Кеннет Д. Бэйли, 1994, стр. 209–210.
  12. ^ Лавлок, Джеймс (1979). Гайя: новый взгляд на жизнь на Земле . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-286030-9 .
  13. ^ Лавлок, Дж. Э. (1965). «Физическая основа экспериментов по обнаружению жизни». Природа . 207 (7): 568–570. Бибкод : 1965Natur.207..568L . дои : 10.1038/207568a0 . ПМИД   5883628 . S2CID   33821197 .
  14. ^ Лавлок, Джеймс . «Геофизиология» . Статьи Джеймса Лавлока . Архивировано из оригинала 6 мая 2007 года . Проверено 1 октября 2009 г.
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Пяст, Радослав В. (июнь 2019 г.). «Информация Шеннона, биопоэз Бернала и распределение Бернулли как опоры для построения определения жизни» . Журнал теоретической биологии . 470 : 101–107. Бибкод : 2019JThBi.470..101P . дои : 10.1016/j.jtbi.2019.03.009 . ПМИД   30876803 . S2CID   80625250 . Архивировано из оригинала 15 декабря 2019 года . Проверено 1 января 2023 г.
  16. ^ Фискус, Дэниел А. (апрель 2002 г.). «Гипотеза экосистемной жизни» . Бюллетень Экологического общества Америки. Архивировано из оригинала 6 августа 2009 года . Проверено 28 августа 2009 г.
  17. ^ Моровиц, Гарольд Дж. (1992). Начало клеточной жизни: метаболизм повторяет биогенез . Издательство Йельского университета. ISBN  978-0-300-05483-5 .
  18. ^ Уланович, Роберт В.; Уланович, Роберт Э. (2009). Третье окно: естественная жизнь за пределами Ньютона и Дарвина . Издательство Фонда Темплтона. ISBN  978-1-59947-154-9 .
  19. ^ Розен, Роберт (1958). «Реляционная теория биологических систем». Вестник математической биофизики . 20 (3): 245–260. дои : 10.1007/bf02478302 .
  20. ^ Роберт, Розен (1991). Сама жизнь: всестороннее исследование природы, происхождения и создания жизни . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN  978-0-231-07565-7 .
  21. ^ Баяну, IC (2006). «Работа Роберта Розена и биология сложных систем». Аксиоматика . 16 (1–2): 25–34. дои : 10.1007/s10516-005-4204-z . S2CID   4673166 .
  22. ^ * Розен, Роберт (1958a). «Реляционная теория биологических систем». Вестник математической биофизики . 20 (3): 245–260. дои : 10.1007/bf02478302 .
  23. ^ * Розен, Р. (1958b). «Представление биологических систем с точки зрения теории категорий». Вестник математической биофизики . 20 (4): 317–341. дои : 10.1007/bf02477890 .
  24. ^ Монтевиль, Маэль; Моссио, Маттео (7 мая 2015 г.). «Биологическая организация как замыкание ограничений» . Журнал теоретической биологии . 372 : 179–191. Бибкод : 2015JThBi.372..179M . CiteSeerX   10.1.1.701.3373 . дои : 10.1016/j.jtbi.2015.02.029 . ПМИД   25752259 . S2CID   4654439 . Архивировано из оригинала 17 ноября 2017 года.
  25. ^ Бернштейн, Харрис; Байерли, Генри К.; Хопф, Фредерик А.; Мишод, Ричард А.; Вемулапалли, Г. Кришна (июнь 1983 г.). «Дарвиновская динамика». Ежеквартальный обзор биологии . 58 (2): 185. дои : 10.1086/413216 . JSTOR   2828805 . S2CID   83956410 .
  26. ^ Мишод, Ричард Э. (2000). Дарвиновская динамика: эволюционные переходы в приспособленности и индивидуальности . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-05011-9 .
  27. ^ Джагерс, Джерард (2012). В погоне за сложностью: полезность биоразнообразия с эволюционной точки зрения . Издательство КННВ. стр. 27–29, 87–88, 94–96. ISBN  978-90-5011-443-1 .
  28. ^ Jagers Op Akkerhuis, Жерар AJM (2010). «К иерархическому определению жизни, организма и смерти». Основы науки . 15 (3): 245–262. дои : 10.1007/s10699-010-9177-8 . S2CID   195282529 .
  29. ^ Jagers Op Akkerhuis, Жерар (2011). «Объяснения происхождения жизни недостаточно для определения жизни». Основы науки . 16 (4): 327–329. дои : 10.1007/s10699-010-9209-4 . S2CID   195284978 .
  30. ^ Jagers Op Akkerhuis, Жерар AJM (2012). «Роль логики и проницательности в поисках определения жизни» . Журнал биомолекулярной структуры и динамики . 29 (4): 619–620. дои : 10.1080/073911012010525006 . ПМИД   22208258 . S2CID   35426048 . Архивировано из оригинала 16 апреля 2021 года . Проверено 16 апреля 2021 г.
  31. ^ Джагерс, Джеральд (2012). «Вклад операторной иерархии в область биологической математики и вычислений». В Эресманне, Андре К.; Симеонов, Пламен Л.; Смит, Лесли С. (ред.). Интегральная биоматика . Спрингер. ISBN  978-3-642-28110-5 .
  32. ^ Корженевский, Бернар (7 апреля 2001 г.). «Кибернетическая формулировка определения жизни». Журнал теоретической биологии . 209 (3): 275–286. Бибкод : 2001JThBi.209..275K . дои : 10.1006/jtbi.2001.2262 . ПМИД   11312589 .
  33. ^ Кауфманн, Стюарт (2004). «Автономные агенты» . В Барроу, Джон Д.; Дэвис, PCW; Харпер-младший, CL (ред.). Наука и высшая реальность . стр. 654–666. дои : 10.1017/CBO9780511814990.032 . ISBN  978-0-521-83113-0 .
  34. ^ Лонго, Джузеппе; Монтевиль, Маэль; Кауфман, Стюарт (1 января 2012 г.). «Нет законов, влекущих за собой, но есть возможность эволюции биосферы». Материалы 14-й ежегодной конференции по генетическим и эволюционным вычислениям . ГЕККО '12. стр. 1379–1392. arXiv : 1201.2069 . Бибкод : 2012arXiv1201.2069L . CiteSeerX   10.1.1.701.3838 . дои : 10.1145/2330784.2330946 . ISBN  978-1-4503-1178-6 . S2CID   15609415 . Архивировано из оригинала 11 мая 2017 года.
  35. ^ Будиса, Недилько; Кубышкин Владимир; Шмидт, Маркус (22 апреля 2020 г.). «Ксенобиология: путешествие к параллельным формам жизни» . ХимБиоХим . 21 (16): 2228–2231. дои : 10.1002/cbic.202000141 . ПМИД   32323410 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кеннет Д. Бэйли (1994). Социология и новая теория систем: на пути к теоретическому синтезу . Олбани, Нью-Йорк: SUNY Press .
  • Кеннет Д. Бейли (2006). Теория живых систем и теория социальной энтропии. Системные исследования и поведенческая наука, 22 , 291–300.
  • Джеймс Гриер Миллер (1978). Живые системы. Нью-Йорк: МакГроу-Хилл . ISBN   0-87081-363-3
  • Миллер, Дж.Л., и Миллер, Дж.Г. (1992). Больше, чем сумма частей: подсистемы, обрабатывающие как материю-энергию, так и информацию. Поведенческая наука, 37 , 1–38.
  • Умберто Матурана (1978), « Биология языка: эпистемология реальности », в книге Миллера, Джорджа А. и Элизабет Леннеберг (ред.), «Психология и биология языка и мысли: Очерки в честь Эрика Леннеберга» . Академическая пресса: 27-63.
  • Йоуко Сеппянен (1998). Системная идеология в гуманитарных и социальных науках. В книге Г. Альтманна и В.А. Коха (ред.), Системы: новые парадигмы для гуманитарных наук (стр. 180–302). Берлин: Вальтер де Грюйтер.
  • Джеймс Р. Симмс (1999). Принципы количественной науки о живых системах . Дордрехт: Kluwer Academic . ISBN   0-306-45979-5

Внешние ссылки [ править ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6f4fd44e837d82890d35ed63c6b4fef9__1705048500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6f/f9/6f4fd44e837d82890d35ed63c6b4fef9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Living systems - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)