Jump to content

Дезоксиуридинмонофосфат

(Перенаправлено с DUMP )
Дезоксиуридинмонофосфат
Скелетная формула dUMP как аниона
Шаровидная модель молекулы dUMP как аниона.
Имена
Название ИЮПАК
2'-Дезоксиуридиловая кислота
Систематическое название ИЮПАК
[(2R , 3S , 5R ) -5-(2,4-Диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H ) -ил)-3-гидроксиоксолан-2-ил]метилдигидрофосфат
Другие имена
свалка
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЕМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.012.290 Отредактируйте это в Викиданных
МеШ уридин-4'-монофосфат
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 9 Н 13 Н 2 О 8 П
Молярная масса 308.182
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Дезоксиуридинмонофосфат ( dUMP ), также известный как дезоксиуридиловая кислота или дезоксиуридилат в форме сопряженной кислоты и основания соответственно, представляет собой дезоксинуклеотид .

Является промежуточным продуктом метаболизма дезоксирибонуклеотидов .

Биосинтез

[ редактировать ]

Дезоксиуридинмонофосфат (dUMP) представляет собой дезоксигенированную форму уридинмонофосфата (UMP) и является предшественником дезокситимидинмонофосфата (dTMP), компонента биосинтеза нуклеотидов ДНК . [1] Заменяя гидроксильную группу на 2'-углероде рибозы водородом, UMP деоксигенируется до dUMP.

Синтез дезоксиуридинмонофосфата (dUMP) представляет собой многостадийный процесс, который начинается с уридинмонофосфата (UMP), продукта биосинтеза пиримидинов . [2] Фермент нуклеозидмонофосфаткиназа превращает UMP и АТФ в уридиндифосфат (UDP) и АДФ .

В присутствии избытка АТФ фермент рибонуклеотидредуктаза инициирует цепную реакцию с УДФ, которая катализирует образование дезоксиуридиндифосфата (дУДФ), который затем превращается в дезоксиуридинтрифосфат (дУТФ), а затем в дезоксиуридинмонофосфат (дУМФ) путем присоединения или удаление фосфатных групп. [3]

Интерактивная карта маршрутов

[ редактировать ]

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]

[[Файл:
ФторпиримидинActivity_WP1601перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье путиперейти к статье путиперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьепойти в комплекс PubChemперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье путиперейти к статье путиперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
ФторпиримидинActivity_WP1601go to articlego to articlego to articlego to pathway articlego to pathway articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to PubChem Compoundgo to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to pathway articlego to pathway articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to WikiPathwaysgo to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to articlego to article
|alt=Фторурацил (5-ФУ) Редактирование активности ]]
  1. ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «Фторпиримидинактивность_WP1601» .

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Берг, Дж. М.; Тимочко, Дж.Л.; Страйер, Л. (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN  978-1-4641-2610-9 .
  2. ^ Шамбо, GE (июнь 1979 г.). «Биосинтез пиримидина». Американский журнал клинического питания . 32 (6): 1290–1297. дои : 10.1093/ajcn/32.6.1290 . ПМИД   35970 .
  3. ^ Гарретт, Реджинальд Х.; Гришэм, Чарльз М. (2013). Биохимия (6-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс/Коул, Cengage Learning. п. 949. ИСБН  9781133106296 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9bab099a685ff09cb31b53c4f60732a0__1714041780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9b/a0/9bab099a685ff09cb31b53c4f60732a0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Deoxyuridine monophosphate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)