Грипосухус
Грипосухус Временный диапазон: миоцен ,
| |
---|---|
![]() | |
Окаменелости черепа и командование Г. Колумбиана , геологического музея Хосе Ройо и Гомес, Богота. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Рептилия |
Клада : | Archosauromorpha |
Клада : | Archosauriformes |
Заказ: | Крокодилия |
Семья: | Gavialidae |
Подсемейство: | † Gryposuchinae |
Род: | † Gryposuchus Гурих, 1912 |
Тип видов | |
† Gryposuchus jessei Гурих, 1912
| |
Другие виды | |
|
Gryposuchus является вымершим родом Gavialid Crocodilian . Окаменелости были найдены из Аргентины , Колумбии , Венесуэлы , Бразилии и перуанской амазонки . Род существовал в эпоху миоцена ( Colhuehuapian to Huayquerian ). [ 2 ] Один недавно описанный вид , Г. Кроизати , вырос до приблизительной длины 10 метров (33 фута). Gryposuchus является типовым родом подсемейства эволюционной gryposuchinae , хотя исследование 2018 года показывает, что Gryposuchinae и Gryposuchus могут быть парафилетическими и, скорее, степенью по отношению к гариалу .
Разновидность
[ редактировать ]Типовым видом Gryposuchus в 1912 году . является Г. Джессей , названный на основе хорошо сохранившегося рострума собранного вдоль Пауини реки , Образец, вероятно, был разрушен во время Второй мировой войны в результате бомбардировки Гамбурга в 1943 году . [ 3 ] Другой образец под названием UFAC 1272, состоящий из предчезгиллы и верхней челюсти , был обнаружен в соседнем районе Сена Мадюрея поздней миоценовой солимеса , [ 2 ] в и ссылается на вид в 1997 году. [ 4 ] Gryposuchus jessei также упоминается из формирования Урумако Северо -Западной Венесуэлы. [ 2 ] Второй вид, G. neogaeus , был направлен на род в 1982 году; Образцы из этого вида были впервые описаны из поздней миоценовой итузайинговой формирования Аргентины в 1885 году, [ 2 ] [ 5 ] это было направлено на Rhamphostomopsis . Хотя в то время [ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]
Другой вид, G. Colombianus , был извлечен из отложений из средней миоценовой группы Honda в Колумбии и покойной миоценовой формирования Урумако в Венесуэле. [ 2 ] Этот вид, названный в 1965 году, первоначально был направлен на Gavialis . [ 8 ] Фрагментарный материал грипосухуса из арки Фицкарральда в перуанской амазонке, начиная с позднего среднего миоцена, имеет близкое сходство с Г. Колумбианом , но отличается от пропорций рострума. [ 2 ] [ 9 ] G. Neogaeus и G. Colombianus были предложены в качестве синонимов G. Jessei , [ 10 ] Но это маловероятно из -за количества анатомических различий между ними. [ 3 ] [ 4 ]

Вид, описанный в 2008 году, G. croizati , также обнаруженный из формации верхнего миоцена урумако в Венесуэле, [ 2 ] Можно отличить от других видов грипосухуса на основе уменьшенного числа верхнечелюстных зубов, тонкой теменной межфенестальной батончики, а также широко разделенного и уменьшенного неваточного фенестра и других признаков. Основываясь на измерениях орбитального черепного скелета, длина животного была оценена в 10,15 метра (33,3 фута) в длину, с общей массой около 1745 килограммов (3847 фунтов). Измерение всей длины черепа от конца рострума до супраоцципитала приведет к гораздо большей оценке размера, в три раза больше. Однако, поскольку существуют значительные различия в ростральных пропорциях среди крокодилов, последние измерения, вероятно, не являются точным способом оценки массы и длины тела. [ 11 ] Несмотря на это, этот вид по -прежнему является одним из крупнейших крокодилов, которые, как известно, существовали, и это могло быть вторым по величине гавиалоидом, когда -либо существовавшим, если бы недавний пересмотр расчетного размера большого гриального относительного рампхосухуса верен (род был После того, как считается 15 метров (49 футов) в длину; [ 12 ]
Некоторый материал черепа также восстановился от перуанской амазонки (Iquitos) в формировании Пебаса среднего миоцена, [ 2 ] был назван как Gryposuchus pachakamue в 2016 году Родольфо Салас-Гисмонди и соавт. Он включает в себя голотип Musm 987, хорошо сохранившийся череп, в котором отсутствует височные и затылочные кости; Он измеряет длину 623,2 миллиметра и серию упомянутых образцов, включая возможные несовершеннолетние. Этот вид был назван в честь кечуанского слова для изначального Бога и «Рассказчика». [ 13 ] Этот новый вид характеризуется 22 зубами в нижней челюсти и верхней челюсти, морда, сравнимая по относительной длине с современным Gavialis gangeticus , и известна, поскольку его орбиты были шире, чем длинные и не настолько повышенные, как другой вид Gavialid Грипосучины, что подразумевает, что у Г. Пачакамуэ не было полностью развитое состояние «телескопированных» орбит (выступающие глаза). С тех пор, как это видовый вид, который населял прото-амазонскую речную систему 13 миллионов лет назад, является самой старой записью гавиалидов в этой области, и у нее было примитивное состояние телескопированных глаз, это показывает, что развитие такого состояния было случаем сходящейся эволюции С видами гавиалиса также обнаружены в речных средах. [ 13 ]
Неопределенные находки Gryposuchus были отмечены из ранней миоценовой формирования кастильо Венесуэлы, среднего миоценового образования Перу, среднего/позднего миоценового транквитаса Аргентины и из поздних миоценовых образований Урумако из Венесуэлы и Солимеса в районе и Перу. [ 2 ] Кроме того, неопределенные находки гавиалоидов (все в прибрежных или морских отложениях) присутствуют в раннем образовании миоценового джимола и в формировании раннего/среднего миоцена кастиллетов в Колумбии, [ 2 ] [ 14 ] и из олиго-миоценовой границы пирабас формация прибрежной Бразилии. [ 15 ]
Филогения
[ редактировать ]Филогенетический анализ , проведенный в исследовании 2007 года, обнаружил, что Gryposuchinae включают роды Aktiogavialis , Gryposuchus , Ikanogavialis , Piscogavialis и Siquisiquesuchus . Ниже приведена кладограмма из анализа 2007 года, показывающая филогенетические отношения грипосучинов среди гавиалоидов : [ 16 ]
В качестве альтернативы, исследование датирования с наконечниками в 2018 году, одновременно с использованием данных морфологических , молекулярных ( секвенирования ДНК ) и стратиграфических ( ископаемого возраста), указывают на то, что члены грипосучины и рода Gryposuchus на самом деле могут быть парафилетическими и скорее эволюционными по направлению к gavialis и гариал , как показано в кладограмме ниже: [ 17 ]
Gavialidae | Gryposuchinae | |
Палеоэкология
[ редактировать ]Миоценовая эпоха представляет собой единственную историю гавиалоидов (исключительно подсемейства gryposuchinae ) в Южной Америке, из логовой панели Карибского бассейна ( Aktiogavialis из среднего олигоцена Пуэрто -Рико, [ 16 ] и Дадагавиалис из раннего миоцена Панамы). [ 18 ] Хотя было шесть других подтвержденных родов грипосучина, Gryposuchus почти наверняка был наиболее успешным: существование потенциально охватывало почти все миоцена, и от Венесуэлы до Аргентины в середине до позднего миоцена. Это доминирование, вероятно, было связано с тем, что Gryposuchus был одним из двух адаптированных пресноводных грипосухинов (кроме Hesperogavialis ), [ 19 ] в то время как другие (такие как Siquisiquesuchus и Piscogavialis ) были в первую очередь устьевые, прибрежные или морские хищники. [ 20 ] [ 21 ] Это, безусловно, было бы полезно для использования обширных континентальных водных путей и болот того, что станет бассейном Амазонки. Gryposuchus можно наблюдать повсюду, от прилегающих и инклюзивных образов, таких как формирование Урумако Венесуэлы, [ 22 ] [ 23 ] даже за пределами северных дренажных бассейнов, в Аргентину. [ 5 ] Это в отличие от почти всех других видов в подсемействе, которые ограничены определенными периодами времени вблизи или на побережье, причем только hesperogavialis проникает в Бразилию в конце миоцена.
Хотя Gryposuchus уже достиг Аргентины по средней миоцене, [ 2 ] Известное разнообразие видов достигло своего пика к позднему миоцене, причем четыре из пяти присутствующих видов три из которых также были перекрывались в формировании Урумако. Разнообразие Gryposuchinae также достигло своего пика в пять родов по всей Южной Америке. Однако на границе миоцена/плиоцена все Gavialoidea и Crocodyloidea (еще одна суперсемейство, колонизирующие в миоцене), вероятно, были изгнаны из Южной Америки, а эндемичный Caimaninae также подвергся серьезному уменьшению размеров и разнообразия. Вероятно, это произошло из-за продолжающейся возвышения северных участков цепи Анд, создавая будущий бассейн Амазонки, переосмысливая дренаж, текущий в сторону Карибского бассейна в гораздо более прохладную атлантику, и трансформировать мега-желез, ответственные за гипертиознообразие крокодилов. в полностью разработанную систему дренажа реки. Совместная аридификация континентальной внутренней части и заполнение периферических бассейнов водно-болотных угодий еще больше ограничило пространство и пищевые ресурсы этих крупных, пищевых специалистов крокодилов и, вероятно, стало основной причиной их исчезновения. [ 2 ] [ 14 ] [ 24 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рио, Джонатан П.; Маннион, Филипп Д. (6 сентября 2021 г.). «Филогенетический анализ нового морфологического набора данных выясняет эволюционную историю крокодилии и решает давнюю гариальную проблему» . ПЕРЕЙ . 9 : E12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266 . PMID 34567843 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Сидада, Джованна; Фортье, Даниэль; Hsiou, Annie (2018-12-01). «Крокодиломорфная фауна кайнозоя Южной Америки и ее эволюционная история: обзор» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 90 : 392–411. doi : 10.1016/j.jsames.2018.12.026 . S2CID 134902094 .
- ^ Jump up to: а беременный в Соуза, RG; Riff, D.; Souza-Son, JP; Келлнер, Ава (2018). и описание Crocodylia: специальное Зуоутхакса 4457 (1): 167–178. два 10.11646/zootaxa.4457.1.9: 30314186PMID 52976475S2CID
- ^ Jump up to: а беременный Лэнгстон, W.; Gasparini, Z. (1997). «Крокодильцы, грипосухус и южноамериканцы». В Кей, RF; Мэдден, RH; Cifelli, RL; Flynn, JJ (ред.). Палеонтология позвоночных в неотропиках: миоценовая фауна Ла -Вента, Колумбия . Вашингтон: Смитсоновский институт. С. 113–154.
- ^ Jump up to: а беременный Бона, Паула; Рифф, Дуглас; Gasparini, Zulma (2013-09-23). «Поздние миоценовые крокодилицы из северо -восточной Аргентины: новые подходы к австралийским компонентам неогеновой южноамериканской крокодилианской фауны» . Земля и экологическая наука Сделок Королевского общества Эдинбурга . 29 (3–4): 551–570. doi : 10.1017/s175569101300042x . HDL : 11336/23291 . S2CID 131646050 .
- ^ Burmeister, G. (1885). «Критическое исследование млекопитающих и рептилий по имени Пот Дон Аугусто Бравард». Анналы общественного музея Буэнос -Айреса . 3 : 95–173.
- ^ Cozzuol, MA (2006). «Фауна акра -позвоночных: возраст, разнообразие и география». Журнал южноамериканских наук о Земле . 21 (3): 185–203. Bibcode : 2006jsaes..21..185c . doi : 10.1016/j.jsames.2006.03.005 .
- ^ Лэнгстон, В. (1965). «Окаменелые крокодилии из Колумбии и кайнозойская история крокодилии в Южной Америке». Университет Калифорнийского университета в области геологических наук . 52 : 1–152.
- ^ Salas-Gisdix, R.; Антуан, По; Ребенок, P.; Brusset, S.; Бенамми, М.; Spprt, n.; Франциша, Д.; Pujos, F.; Tejada, J.; Урбина М. (2007). "Хрокодилы Minddle Mioceene для Arch Fitzcarrald Arch, Amazonian Peru. в Diaz-Martínez, E.; Рабанано, я. 4 -я европейская встреча Палеоногии и Стратигграфии Латинской Америки Cheominer Museum Qualgy. Создание. 8. Мадрид: Геологический и Миннерский институт Испании.
- ^ Buffetaut, E. (1982). «Систематическое, происхождение и эволюция южноамериканских Gavialidae». Geobios . 16 (1S): 127–140. Bibcode : 1982geobi..15..127b . Doi : 10.1016/s0016-6995 (82) 80107-1 .
- ^ Riff, D.; Aguila, OA (2008). Описание G. Полем 82 (2): 178–1 Bibcode : 2008palz..82..178r doi : 10.1007/bf02884408 . S2CID 85172486 .
- ^ Head, JJ (2001). «Систематическая и размер тела гигантских, загадочных крокодилоидных рампхосутусских Crassidens , а также история фауны группы Siwalik Group (Miocene) крокодилиан». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (Дополнение к № 3): 59а.
- ^ Jump up to: а беременный Salas-Gismondi, Родольфо; Флинн, Джон Дж.; Ребенок, Патрис; Tejada-Lara, Julia v.; Клод, Жюльен; Антуан, Пьер-Оливье (2016). «Новый 13-миллионный гэвилоидный крокодилиан из протоамазонских мега-ватландцев раскрывает параллельные эволюционные тенденции в форме черепа, связанных с Longirostry» . Plos один . 11 (4): E0152453. BIBCODE : 2016PLOSO..1152453S . doi : 10.1371/journal.pone.0152453 . PMC 4838223 . PMID 27097031 .
- ^ Jump up to: а беременный Морено-Бернал, Хорхе В.; Голова, Джейсон; Jaramillo, Carlos A. (2016-05-03). «Окаменелостные крокодильцы с высшего полуострова Гуаджира Колумбии: неогеновая фауна, изменение в самой северной Южной Америке». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (3): E1110586. BIBCODE : 2016JVPAL..36E0586M . doi : 10.1080/02724634.2016.1110586 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130332367 .
- ^ Moraes-Santos, Heloisa; Виллануева, Жан Бокквентин; Толедо, Питер Манн (2011-12-01). «Новые остатки гэвилоидного крокодиля из позднего олигоценового миоцена формирования пирабаса, Бразилия» . Зоологический журнал Линневого общества . 163 (Suppl_1): S132 - S139. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00710.x . ISSN 0024-4082 .
- ^ Jump up to: а беременный Vélez-Juarbe, Хорхе; Брочу, Калифорния; Святой, Х. (2007). Полем Королевское общество б 274 (1615): 1245–1 doi : 10.1098/rspbb . PMC 2176176 . PMID 17341454 .
- ^ Майкл Си Ли; Адам М. Йейтс (27 июня 2018 г.). «Совет по давлению и гомоплазию: примирение мелких молекулярных расхождений современных гариалов с их длинным окаменелостью» . Труды Королевского общества б . 285 (1881). doi : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855 .
- ^ Salas-Gsump, Родольфо; Moreo-Barge, Horge W.; Scheer, Torsten M.; Санчес-Виллара, Марсело Р.; Jalamillo, Carlos (2019-06-18). «Новые миоценовые карибские гавиалоиды и узоры Longirostry у крокодилиан». Журнал . 17 (12): 1049–1075. Bibcode : 2019jspal . doi : 10.1080/ 1472019.2018.1495275 ISSN 1477-2019 . 91495532S2CID
- ^ Кей, RF и Madden, RH (1997). Палеонеография и палеоэкология. В: RF, Madden, R. H, Felli, RL и Flynn, JJ, Eds., Палеонтология позвонков в неотропиках: миоценовая фауна La Venta, Колумбия Smithsonian Institution Press; Вашингтон, округ Колумбия. Стр. 520–5
- ^ Краус, Р. (1998). «Череп Piscogavialis jugaliperforatus n. Gen., N. Sp. (Gavialidae, Crocodyla) из миоцена Перу». Paläontologische Zeitschrift . 72 (3–4): 389–406. Bibcode : 1998palz ... 72..389k . doi : 10.1007/bf02988368 . S2CID 84214781 .
- ^ Брочу, Калифорния; Rincon, AD (2004). «Гавиалоидный крокодилиан из нижнего миоцена Венесуэлы». Специальные статьи в палеонтологии . 71 : 61–78.
- ^ Linares, OJ (2004). «Биоэстратиграфия фауны млекопитающих формирований Сокорро, Урумако и Кодора (средний миоцен) региона Урумако, Сокол, Венесуэла». Неотропическая палеобиология . 1 : 1–26.
- ^ Sánchez-Villagra, MR; Aguilera, OA (2006). «Негенные позвоночные из Урумако, штат Фалькон, Венесуэла: разнообразие и значение». Журнал систематической палеонтологии . 4 (3): 213–220. Bibcode : 2006Jspal ... 4..213S . doi : 10.1017/s1477201906001829 . S2CID 84357359 .
- ^ «Четырнадцать тесно связанных крокодилов существовали около 5 миллионов лет назад» . Scienceday . Получено 2020-04-19 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Gavialidae
- Доисторические псевдосухинские роды
- Миоцен крокодиломорфы
- Миоценовые рептилии в Южной Америке
- Фриасиан
- Они соберутся
- Лавентан
- Майоан
- Часикоан
- Huayquerian
- Неген Аргентина
- Неген Бразилия
- Неген Колумбия
- Неоген Перу
- Неген Венесуэла
- Окаменелости Аргентины
- Ituzaingó Formation
- Окаменелости Бразилии
- Окаменелости Колумбии
- Honda Group, Колумбия
- Окаменелости Перу
- Окаменелости Венесуэлы
- Ископаемые таксоны описаны в 1885 году