Приземистый омар

Приземистый омар
	Munidopsis serricornis ( Galatheidae )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Малакострака
Заказ:	Десятиногие
Подотряд:	Плеоциемы
(без рейтинга):	ползать
Инфрапорядок:	Он зевает
Группы включены
	Хиростилодея ; Галатеоидея ;
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны
	Эглоидея ; † Эокарциноид ; Гиппоидея ; Литодоидея ; Идеи для отпуска ; Пагуроидеа ;

Приземистые омары — это уплощенные в дорсовентральном направлении ракообразные с длинными хвостами, свернутыми под головогрудью . Они встречаются в двух надсемействах Galatheoidea и Chirostyloidea , которые образуют часть десятиногих инфраотряда Anomura , наряду с группами, включающими раков-отшельников и крабов-кротов . Они распространены по всему миру в океанах и встречаются от поверхности до глубоководных гидротермальных источников , причем один вид обитает в пещерах над уровнем моря. Описано более 900 видов, относящихся примерно к 60 родам. Некоторые виды образуют плотные скопления либо на морском дне, либо в толще воды , а небольшое их количество вылавливается в коммерческих целях .

Описание

Две основные группы приземистых омаров имеют большинство общих черт морфологии. В чем-то они напоминают настоящих омаров , но несколько сплющены в дорзо-вентральной части и обычно меньше по размеру: от 0,7 до 3,5 дюймов в длину. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Приземистые омары различаются по длине посторбитального панциря (измеряется от глазницы до заднего края): от 90 миллиметров (3,5 дюйма) в случае Munidopsis aries до всего лишь нескольких миллиметров в случае Galathea intermedia и некоторых видов Uroptychus. . ^{[ 2 ]} Как и у других десятиногих ракообразных, двусторонне-симметричное тело приземистого лобстера можно разделить на две основные области: головогрудь (которая сама состоит из головного мозга , или головы, и грудной клетки) и плеон , или брюшко. ^{[ 2 ]} Плеон лишь частично согнут под головогрудью, а головогрудь более длинная, чем широкая, что делает приземистого омара морфологическим промежуточным звеном между омаром и крабом. ^{[ 3 ]}

Головогрудь состоит из 19 сегментов тела (сомитов), хотя разделения неочевидны и легче всего определяются по парным придаткам. Спереди назад это две пары усиков , шесть пар ротовых аппаратов ( мандибулы , максиллы , максиллулы и три пары максиллопед ) и пять пар переоподов . ^{[ 2 ]} Головогрудь покрыта толстым панцирем, который может выступать вперед перед глазами, образуя трибуну ; это сильно варьируется среди приземистых омаров: рудиментарное у Chirostylus , широкое и часто зазубренное у некоторых родов, а также длинное, узкое и с «надглазничными шипами» по бокам у других. ^{[ 2 ]} Степень орнаментации на поверхности панциря также широко варьирует, и почти всегда имеется хотя бы несколько щетинок (щетинок), которые могут быть переливающимися у некоторых представителей Galatheidae и Munididae . ^{[ 2 ]} Пара сложных глаз также выступает на стебельках передней части панциря; они состоят из омматидий с квадратными гранями, что типично для формы глаза «отражающей суперпозиции». У многих глубоководных видов глаза уменьшены, а движение стебельков глаз уменьшено. ^{[ 2 ]} У семейств Munididae и Galatheidae вблизи глаз часто имеется ряд щетинок, образующих «ресницы». ^{[ 2 ]}

Ротовой аппарат состоит из шести пар придатков — трёх задних головных придатков и первых трёх пар грудных придатков. ^{[ 2 ]} Хотя традиционно считалось, что их функция ограничивается обработкой пищи, ротовой аппарат имеет более сложную схему движения, которая позволяет им выполнять различные функции, такие как сбор добычи и осадка, перенос осадка и сортировка осадка / отбраковка частиц. ^{[ 4 ]} У Мунида Сарси чем дальше ото рта расположены ротовые органы, тем они сложнее по движению и функциональной схеме. ^{[ 4 ]}

Наиболее заметными придатками являются переоподы, самая крупная из них — первая пара. Каждый из них заканчивается челой (клешкой) и поэтому известен как «хелипеды»; они могут быть более чем в шесть раз длиннее тела, хотя некоторые группы демонстрируют половой диморфизм : у самок пропорционально более короткие хелипеды. ^{[ 2 ]} Следующие три пары переопод несколько мельче хелипед и не имеют когтей, но в остальном похожи; они используются для прогулок. Пятая пара переопод значительно меньше предыдущих пар и незаметно держится под панцирем. Каждая из них заканчивается крошечной челой и, как полагают, используется для чистки тела, особенно жабр , которые находятся в полости, защищенной панцирем. ^{[ 2 ]}

Плеон состоит из шести сомитов, каждый из которых несет пару плеопод и заканчивается тельсоном . Первый сомит уже последующих сомитов, а последняя пара плеопод преобразуется в уроподы , которые обрамляют тельсон. ^{[ 2 ]} Плеон обычно загнут под грудную клетку, так что сверху видны только первые три сомита. ^{[ 2 ]} Форма плеопод варьируется в зависимости от пола. У самок первые одна или две пары отсутствуют, а остальные пары одноветвистые и имеют длинные щетинки, к которым могут прикрепляться яйца. ^{[ 2 ]} У самцов первые две пары формируются в гоноподы и используются для передачи сперматофора самке во время спаривания; первая пара часто отсутствует. Остальные плеоподы могут быть аналогичны таковым у самок, уменьшены в размерах или вовсе отсутствовать. ^{[ 2 ]} У обоих полов уроподы двуветвистые. ^{[ 2 ]}

Карцинизация ранее изучалась в отношении внешней морфологии; однако внешнее изменение формы тела оказывает влияние и на внутренние анатомические особенности. Использование микрокомпьютерной томографии и 3D-реконструкции выявило анатомические различия внутри Galatheoidea . ^{[ 3 ]} Были обнаружены различия в системе вентральных сосудов фарфоровых крабов и приземистых омаров. Карцинизация также является причиной потери каридоидной реакции ускользания , которая вызвала сдвиг гонад и плеональных нейромеров у приземистых омаров. ^{[ 3 ]}

Разработка

Плодовитость или количество яиц увеличивается с уменьшением размера яиц и увеличением размера тела родителя. Это приводит к увеличению времени инкубации и, как следствие, к увеличению объема яиц. ^{[ 5 ]} Тенденция к увеличению количества яиц и яиц меньшего размера в основном наблюдается в более низких широтах и более низких температурах, чтобы обеспечить более длительный период инкубации. ^{[ 6 ]}

Период развития эмбриона состоит из пяти отдельных стадий, которые продолжаются несколько месяцев. На протяжении пяти стадий диаметр и объем яйца увеличиваются. На первой стадии развития эмбриона сферическое яйцо имеет однородный темный цвет. На II стадии начинается формирование зрительной доли и придатков. Стадия III – это когда начинают развиваться брюшные сегменты и концевые отростки. На IV стадии наблюдаются пигментация глазной доли, сегментация челюстей и движение сердца. На пятой и последней стадии глаза увеличиваются, а живот расширяется. ^{[ 7 ]}

Экология и поведение

Агрегация и миграция

Бентосные скопления

Предполагается, что скопление приземистых омаров пропорционально количеству доступных органических частиц углерода, достигающих морского дна. ^{[ 8 ]} Таким образом, многие виды донных приземистых омаров объединяются в группы с очень высокой плотностью населения вокруг ряда различных типов высокопродуктивных районов глубокого моря, таких как гидротермальные источники , холодные просачивания , места падения пищи, такие как падения китов или падения деревьев, и кораблекрушения. потому что они связаны с фауной, которая там процветает, например, мидии Bathymodiolus и трубчатые черви вестиментиферан Приземистые омары, кажется, собираются в этих местах , , но их также привлекают обнаруженные в них трехмерные структуры. Предполагается, что норы, расщелины или обломки кораблекрушений служат укрытием от хищников, а также местами накопления пищи. ^{[ 6 ]} разновидность приземистого лобстера под названием Emmunida picta Было обнаружено, что почти исключительно обитает на структурах определенного типа, в основном на Lophelia pertusa . ^{[ 9 ]}

Виды приземистых омаров, обитающие на подводных горах, обычно имеют меньшие тела и более короткие личиночные стадии, в отличие от мест обитания на возвышенностях и хребтах. Высказано предположение, что это связано с различием субстратов в этих местообитаниях. ^{[ 8 ]}

Онтогенетические миграции и пелагические агрегации

Pleuroncodes planipes осуществляют вертикальную миграцию в толщу воды из бентоса на разных стадиях развития, что является примером онтогенетической миграции . Ранние личиночные стадии встречаются в основном у поверхности моря, но более старые личиночные и молодые стадии имеют широкое вертикальное распространение в толще воды, а взрослые особи становятся почти полностью бентосными, совершая лишь несколько вертикальных миграций за оставшуюся жизнь. В ходе этих миграций они образуют большие стаи (до 200 м по вертикали и до 10 км по горизонтали), в которых для питания они используют избирательный приливный поток. ^{[ 6 ]}

Munida gregaria образуют скопления в теплых летних водах Тихого океана, связанные с фронтами речных шлейфов , фронтами мысов и неглубокими внутренними волнами. Плотность этих скоплений составляет в среднем 2700 особей на кубический метр. M. gregaria способны концентрироваться в пелагической зоне благодаря ряду уникальных особенностей по сравнению с донными приземистыми омарами, включая высокую скорость плавания, пониженную плотность, снижение скорости погружения в результате большей морфологической площади поверхности и оптимизированный аэробный метаболизм. M. gregaria также демонстрирует онтогенетическую миграцию посредством накопления личинок в высокопродуктивных прибрежных водах, которые затем по мере созревания движутся к срединному континентальному шельфу и полностью перемещаются в море к моменту полного созревания. ^{[ 6 ]}

В 2020 году исследование приземистых омаров показало, что эти ракообразные гораздо более разнообразны, чем считалось ранее. В ходе этого исследования Leiogalathea было описано 16 новых видов рода . Выявлено также, что разнообразие приземистых омаров в Атлантическом океане относительно бедно по сравнению с Тихим океаном. ^{[ 10 ]}

Поведение когтей

В позе отдыха приземистые омары упираются клешнями в субстрат перед собой. Чаще всего во всех условиях E. picta наблюдались с вытянутыми в толщу воды клешнями перпендикулярно субстрату. В случае этого исследования такое поведение считалось реакцией избегания наблюдения за подводным аппаратом, поэтому такое поведение наблюдалось так часто. В целом считается, что такое поведение может быть механизмом увеличения воспринимаемого размера приземистого лобстера как агрессивного или, возможно, иллюзорного проявления для отпугивания хищников, а также как активная стратегия «рыбалки» для ловли добычи. ^{[ 9 ]}

Агрессия и агонистическое поведение

Хотя приземистые омары выглядят как настоящие лобстеры, они более тесно связаны с крабами-отшельниками. Вместо того, чтобы носить на спине панцири, они втискивают свое тело в расщелины и оставляют когти открытыми, чтобы защитить себя от хищников или других приземистых омаров. ^{[ 1 ]}

Приземистые омары, как правило, неагрессивны по отношению друг к другу, но в определенных сценариях могут возникать такие случаи. Особи в плотных популяциях будут принимать решения о том, охотиться ли за едой или заниматься откладыванием кормления, исходя из минимизации агрессивных взаимодействий. ^{[ 5 ]} В целом, приземистые омары не демонстрируют устойчивой иерархии доминирования и не проявляют территориалистского поведения. ^{[ 11 ]} Когда агрессивные проявления действительно происходят в результате конкуренции за партнера или еду, агрессивное поведение игнорируется в 70% случаев, встречается подчинением в 20% случаев и встречается ответной агрессией в 10% случаев. ^{[ 11 ]} Исследование 2001 года изучило влияние серотонинергической и октопаминэргической систем у Munida Quadrispina и обнаружило, что инъекция серотонина вызывает агрессивные позы и поведение, включая повышенную вероятность и интенсивность агрессивных реакций на настоящих или искусственных приземистых омаров, в то время как инъекция октопамина снижает случаи агрессивного поведения. включая повышение вероятности реакции побега. ^{[ 11 ]}

Кормление

Приземистые омары питаются разнообразной пищей, при этом некоторые виды питаются фильтратором , в то время как другие питаются детритом , питаются водорослями , падальщиками , хищниками и иногда каннибалами. Некоторые из них узкоспециализированы; Munidopsis andamanica — глубоководный вид, который питается только затонувшей древесиной, в том числе деревьями, вымытыми в море, и древесиной после кораблекрушений. Приземистые омары достаточно велики, чтобы их могли поймать высшие хищники , и, таким образом, могут образовывать «прямой трофический путь» между первичными производителями в нижней части пищевой цепи и хищниками наверху. ^{[ 5 ]}

Разведение

приземистые омары, в частности Cervimunida johni и Pleuroncodes monodon , Известно, что спариваются в период между линькой. Было показано, что спаривание приземистых омаров не связано с периодом линьки самок, в отличие от многих других видов ракообразных; вместо этого спаривание происходит, когда обнаруживается, что большинство самок имеют яйцеклетку и отсутствует или наблюдается лишь незначительная линька, то есть период между линькой. ^{[ 12 ]} У этих видов приземистых омаров также были очень короткие интервалы между выводками или время между спариванием, обычно не более нескольких дней. ^{[ 12 ]}

Рыболовство

Мясо этих животных часто продается в ресторанах под названием « лангостино », а иногда его нечестно называют «лобстером», когда его добавляют в блюда из морепродуктов . ^{[ 13 ]} Помимо того, что мясо приземистых омаров используется в пищу человеком, существует спрос на мясо приземистых омаров, которое будет использоваться в качестве корма на рыбных фермах , а также на фермах по выращиванию креветок или креветок . Частично это связано с тем, что они содержат астаксантин , пигмент, который помогает окрашивать мясо выращенного лосося и форели . ^{[ 14 ]}

Несмотря на их распространение по всему миру и большую численность, существует мало действующих промыслов приземистых омаров. Экспериментальный промысел имел место в нескольких странах, включая Аргентину , Мексику и Новую Зеландию , но коммерческая эксплуатация в настоящее время ограничена Латинской Америкой и главным образом Чили . Основными целевыми видами являются Pleuroncodes monodon , P. planipes и Cervimunida johni . ^{[ 14 ]}

В Центральной Америке основным видом приземистых омаров, объектом рыболовства, является вид Pleuroncodes . Существует большая путаница как в научных, так и в общепринятых названиях , а точный вид часто неизвестен. В Сальвадоре , например, коммерческий улов обычно называют « P. planipes », но на самом деле это P. monodon . ^{[ 14 ]} Коммерческий промысел приземистых омаров в Сальвадоре начался в начале 1980-х годов; добыча заметно увеличилась в сезоне 2001 года и продолжает расти, составляя в настоящее время 98% донных ресурсов, выгруженных в Сальвадоре , при этом годовой улов достиг пика в 13 708 тонн в 2005 году. ^{[ 14 ]} В Коста-Рике избегают скопления приземистых омаров, поскольку рыбаки опасаются, что приземистые омары засорят их сети. ^{[ 14 ]} В Никарагуа приземистые омары активно вылавливаются, особенно после значительного увеличения рыболовных усилий в сезоне 2007 года. ^{[ 14 ]} В Панаме в 2008 году производство достигло 492 т. ^{[ 14 ]} Чилийский промысел омаров первоначально был нацелен на Cervimunida johni , начиная с 1953 года. К середине 1960-х годов усилия в основном переключились на P. monodon . Стремясь сохранить запасы, чилийское правительство установило квоты на вылов приземистых омаров, и промысел находится под пристальным контролем. ^{[ 14 ]} В Новой Зеландии Munida gregaria рассматривается как потенциальный рыбный ресурс, особенно в качестве корма для выращиваемой чавычи ( Oncorhynchus tshawytscha ). ^{[ 14 ]}

Классификация

В общих чертах приземистые омары делятся на два надсемейства: Chirostyloidea и Galatheoidea. ^{[ 15 ]} Chirostyloidea включает семейства Chirostylidae , Eumunididae и Kiwaidae . Galatheoidea включает семейства Galatheidae , Munididae , Munidopsidae и Porcellanidae . Систематика приземистых омаров и классификация глубоководных приземистых омаров являются областью активных исследований из-за ограниченности летописи окаменелостей. ^{[ 16 ]} Глубоководные приземистые омары, обитающие на глубине более 200 м, относятся к семействам Mundidiae и Munidopsidae надсемейства Galatheoidea. ^{[ 15 ]} Глубоководные приземистые омары демонстрируют большие морфологические различия и меньшие эволюционные генетические различия по сравнению со своими мелководными собратьями. ^{[ 17 ]} В ранних классификациях приземистые омары относились к надсемейству Galatheoidea рядом с фарфоровыми крабами семейства Porcellanidae. Однако эти отношения были пересмотрены в конце XXI века. ^{[ 18 ]} Молекулярные и морфологические данные свидетельствуют о том, что Galatheoidea не является монофилетической группой; Galatheidae, Porcellanidae, Kiwaidae и Chirostylidae имеют независимое происхождение. ^{[ 18 ]} Galatheoidea — крупнейшее надсемейство подотряда Anomura, что отражается в широком спектре ареалов видов, принадлежащих к этому «надсемейству». ^{[ 18 ]} Немногие морфологические характеристики отличают приземистых омаров от других семейств Аномуры . Таким образом, в 2012 году глубоководные приземистые омары были отнесены к надсемейству Chirostyloidea, поскольку секвенирование ДНК показало, что приземистые омары не являются монофилетической группой . ^{[ 18 ]} Например, Chirostylidae и Kiwaidae отдаленно связаны с другими приземистыми омарами и более близки к ракам-отшельникам и камчатским крабам ( Paguroidea ), крабам-кротам из надсемейства Hippoidea и небольшим семействам Lomisidae и Aeglidae . ^{[ 18 ]} Приземистые омары по-прежнему описываются как в надсемействе Chirostyloidea, так и в надсемействе Galatheoidea. ^{[ 15 ]}

Эволюционная история

Приземистые омары насчитывают в общей сложности около 60 родов. ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} разделен на более чем 900 признанных видов; Вероятно, существует более 120 неописанных видов . ^{[ 21 ]} Вполне вероятно, что приземистые омары неоднократно подвергались глубоководной колонизации в истории эволюции. ^{[ 17 ]} Приземистые омары претерпели быструю диверсификацию в период с позднего олигоцена по миоцен, вероятно, из-за различных давлений отбора, начиная с юго-западной части Тихого океана. ^{[ 16 ]} Ископаемые галатеоидные приземистые омары были найдены в слоях, относящихся к юре Европы средней . ^{[ 22 ]} В настоящее время к Chirostyloidea не отнесены никакие окаменелости. ^{[ 21 ]} Pristinaspina может принадлежать либо к семейству Kiwaidae , либо к Chirostylidae . ^{[ 21 ]}

Распределение

Как правило, видовое богатство глубоководных приземистых омаров увеличивается по мере приближения к экватору и западной части Тихого океана. ^{[ 23 ]} В фауне галатеид существует раскол между восточной частью Тихого океана, содержащей гораздо меньше видового богатства , и западной частью Тихого океана. ^{[ 23 ]} Центром разнообразия приземистых омаров является «коралловый треугольник», или Индо-Австралийский архипелаг , особенно в районе Новой Каледонии (более 300 видов), а также в районе Индонезии и Филиппин . ^{[ 21 ]} Сообщается о высоком эндемизме в этой области, и предполагается, что это связано со многими независимыми эволюциями. ^{[ 23 ]} В этом регионе наблюдается высокая диверсификация из-за глобального потепления, тектонической активности и океанических течений. ^{[ 16 ]} Современные регионы высокого вида приземистых омаров включают подводные горы возле океанских впадин в западной части Тихого океана, но приземистые омары встречаются в различных средах обитания, включая континентальные шельфы, хребты и глубокое морское дно. ^{[ 15 ]} Распределение горячих точек приземистых омаров на мелководье, по-видимому, отражает распространение глубоководных видов. ^{[ 23 ]}

В марте 2022 года сообщалось, что приземистый омар, возможно, из рода Munidopsis был снят на месте крушения корабля « Эндьюранс» , затонувшего в 1915 году в Антарктике , . Это была первая регистрация живого приземистого лобстера в море Уэдделла . ^{[ 24 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Приземистый лобстер» . www.montereybayaquarium.org . Проверено 27 марта 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Кейджи Баба; Шейн Т. Ахьонг и Энрике Макферсон (2011). «Морфология морских приземистых омаров». В Гэри Пуре; Шейн Ахёнг и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 1–37. ISBN 978-0-643-10172-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кейлер, Йонас; Рихтер, Стефан; Виркнер, Кристиан С. (январь 2015 г.). «Эволюционная морфология систем органов приземистых омаров и фарфоровых крабов (Crustacea: Decapoda: Anomala): взгляд на карцинизацию: карцинизация у Galatheoidea» . Журнал морфологии . 276 (1): 1–21. дои : 10.1002/jmor.20311 . ПМИД 25156549 . S2CID 26260996 .
^ Jump up to: ^а ^б Гарм, А.; Хёг, Джей Ти (18 августа 2000 г.). «Функциональная морфология ротового аппарата приземистого лобстера Munida sarsi в сравнении с другими аномуранами» . Морская биология . 137 (1): 123–138. Бибкод : 2000МарБи.137..123Г . дои : 10.1007/s002270000318 . ISSN 0025-3162 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Густаво А. Ловрич и Мартин Тиль (2011). «Экология, физиология, питание и трофическая роль приземистых омаров». В Гэри Пуре; Шейн Ахёнг и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 183–221. ISBN 978-0-643-10172-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ловрич, Густаво А; Тиль, Мартин (2011). Экология, физиология, питание и трофическая роль приземистых омаров . КЛЕЙТОН: ИЗДАТЕЛЬСТВО CSIRO.
^ Флорес, Андрес; Браун, Дональд И.; Кейроло, Данте; Ахумада, Маурисио (01 мая 2020 г.). «Развитие гонад самок красных приземистых омаров (Pleuroncodes monodon H Milne Edwards, 1837)» . Рыболовные исследования . 225 : 105508. doi : 10.1016/j.fishres.2020.105508 . ISSN 0165-7836 . S2CID 213011895 .
^ Jump up to: ^а ^б Роуден А.А., Шнабель К.Е., Шлахер Т.А., Макферсон Э., Ахьонг С.Т. и Ричер де Форж Б. (2010). Скопления приземистых омаров на подводных горах отличаются от некоторых, но не всех, глубоководных местообитаний сопоставимой глубины. Морская экология , 31 , 63-83.
^ Jump up to: ^а ^б Низински, Марта С.; Макклейн-Каунтс, Дженнифер П.; Росс, Стив В. (01 марта 2023 г.). «Использование среды обитания, демография и наблюдения за поведением приземистого лобстера Eumunida picta (Crustacea: Anomura: Eumunididae) в глубоководных коралловых средах западной части Северной Атлантики» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 193 : 103953. Бибкод : 2023DSRI..19303953N . дои : 10.1016/j.dsr.2022.103953 . ISSN 0967-0637 .
^ Родригес-Флорес, Паула К.; Бакли, Дэвид; Макферсон, Энрике; Корбари, Лора; Махордом, Энни (03 марта 2020 г.). «Биогеография глубоководных приземистых омаров (Munidopsidae: Leiogalathea ) раскрывает тетскую викариантность и закономерности эволюции, общие для мелководных родственников» . Зоологика Скрипта . 49 (3): 340–356. дои : 10.1111/zsc.12414 . hdl : 10261/200285 . ISSN 0300-3256 . S2CID 213494922 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Антонсен, Б.Л.; Пол, Д.Х. (20 октября 1997 г.). «Серотонин и октопамин вызывают стереотипное агонистическое поведение у приземистого лобстера Munida Quadrispina (Anomura, Galatheidae)» . Журнал сравнительной физиологии A: Сенсорная, нервная и поведенческая физиология . 181 (5): 501–510. дои : 10.1007/s003590050134 . ISSN 0340-7594 .
^ Jump up to: ^а ^б Эспиноза-Фуэнзалида, Нуксия Л.; Акунья, Энцо; Инохоса, Иван А.; Тиль, Мартин (01 января 2012 г.). «Репродуктивная биология двух видов приземистых омаров – восприимчивость самок и межвыводковые интервалы» . Журнал биологии ракообразных . 32 (4): 565–574. дои : 10.1163/193724012x626601 . ISSN 0278-0372 .
^ Дэвид Шарп (3 октября 2006 г.). «Сенатор от штата Мэн пытается разоблачить «лобстера-самозванца» » . Ассошиэйтед Пресс .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Инго С. Вертманн и Энцо Акунья (2011). «Приземистый промысел омаров». В Гэри Пуре; Шейн Ахёнг и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 297–322. ISBN 978-0-643-10172-2 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Донг, Донг; Ган, Жибин; Ли, Синьчжэн (12 марта 2021 г.). «Описания одиннадцати новых видов приземистых омаров (Crustacea: Anomura) с подводных гор вокруг Япа и Марианской впадины с примечаниями о штрих-кодах ДНК и филогении» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 192 (2): 306–355. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab003 . ISSN 0024-4082 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кабесас, Патрисия; Санмартин, Изабель; Паулай, Густав; Макферсон, Энрике; Махордом, Энни (4 марта 2012 г.). «Глубоко под водой: разгадка эволюционной истории глубоководного приземистого лобстера Paramunida (Decapoda, Munididae)» . Эволюция . 66 (6): 1878–1896. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01560.x . ISSN 0014-3820 . ПМИД 22671553 . S2CID 7933932 .
^ Jump up to: ^а ^б Родригес-Флорес, ПК; Макферсон, Э.; Шнабель, Кентукки; Ахьонг, Северная Каролина; Корбари, Л.; Махордом, А. (01 июня 2022 г.). «Глубина как движущая сила эволюции и диверсификации древних приземистых омаров (Decapoda, Galatheoidea, Phylladiorhynchus)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 171 :107467 дои : 10.1016/j.ympev.2022.107467 . hdl : 10261/266186 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 35351636 . S2CID 247772934 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Шнабель, Кентукки; Ахьонг, ST и Маас, EW (2011). « Galatheoidea не являются монофилетическими – молекулярная и морфологическая филогения приземистых омаров (Decapoda: Anomura) с признанием нового надсемейства». Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 157–168. дои : 10.1016/j.ympev.2010.11.011 . ПМИД 21095236 .
^ де Грав, Сэмми; Пенчефф, Н. Дин; Ахён, Шейн Т.; и др. (2009). «Классификация живых и ископаемых родов десятиногих ракообразных» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . Доп. 21:1–109.
^ Ахён, Шейн Т.; Отец Кейджи; Макферсон, Генри и Бедный, Гэри CB (2010). «Новая классификация Galatheoidea (Crustacea: Decapoda: Anomura)» (PDF ) Зоотаксы 2676 : 57–68. дои : 10.11646/zootaxa.2676.1.4 . hdl : 10261/42217 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шнабель, Карен Э.; Хедс, Патрисия; МакКаллум, Анна; Макферсон, Генри; Ахён, Шейн Т. и Баба, Кейджи (2011). «Схемы распространения морских приземистых омаров по всему миру». В Пуре, Гэри; Ахён, Шейн и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 100-1 149–182. ISBN 978-0-643-10172-2 .
^ Швейцер, Кэрри Э. и Фельдманн, Родни М. (2000). «Первое упоминание о Chirostylidae (Decapoda) в летописи окаменелостей и новых третичных Galatheidae (Decapoda) из Америки» (PDF) . Бюллетень Музея окаменелостей Мизунами . 27 : 147–165.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Махордом, Энни; Макферсон, Энрике (1 ноября 2004 г.). «Быстрая радиация и загадочное видообразование у приземистых омаров рода Munida (Crustacea, Decapoda) и родственных родов в юго-западной части Тихого океана: молекулярные и морфологические данные» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 33 (2): 259–279. дои : 10.1016/j.ympev.2004.06.001 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 15336662 .
^ Амос, Джонатан (11 марта 2022 г.). « Приземистый омар» устроил фотобомбу на корабле Шеклтона «Эндьюранс » bbc.co.uk. Новости Би-би-си . Проверено 11 марта 2022 г.

Внешние ссылки

Данные, относящиеся к Chirostyloidea , в Wikispecies
Данные, относящиеся к Galatheoidea, в Wikispecies
СМИ, связанные с Chirostylidae, на Викискладе?
СМИ, связанные с Galatheidae, на Викискладе?

[:9-1] Jump up to: ^а ^б «Приземистый лобстер» . www.montereybayaquarium.org . Проверено 27 марта 2023 г.

[BAM-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п Кейджи Баба; Шейн Т. Ахьонг и Энрике Макферсон (2011). «Морфология морских приземистых омаров». В Гэри Пуре; Шейн Ахёнг и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 1–37. ISBN 978-0-643-10172-2 .

[:11-3] Jump up to: ^а ^б ^с Кейлер, Йонас; Рихтер, Стефан; Виркнер, Кристиан С. (январь 2015 г.). «Эволюционная морфология систем органов приземистых омаров и фарфоровых крабов (Crustacea: Decapoda: Anomala): взгляд на карцинизацию: карцинизация у Galatheoidea» . Журнал морфологии . 276 (1): 1–21. дои : 10.1002/jmor.20311 . ПМИД 25156549 . S2CID 26260996 .

[:10-4] Jump up to: ^а ^б Гарм, А.; Хёг, Джей Ти (18 августа 2000 г.). «Функциональная морфология ротового аппарата приземистого лобстера Munida sarsi в сравнении с другими аномуранами» . Морская биология . 137 (1): 123–138. Бибкод : 2000МарБи.137..123Г . дои : 10.1007/s002270000318 . ISSN 0025-3162 .

[ecology-5] Jump up to: ^а ^б ^с Густаво А. Ловрич и Мартин Тиль (2011). «Экология, физиология, питание и трофическая роль приземистых омаров». В Гэри Пуре; Шейн Ахёнг и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 183–221. ISBN 978-0-643-10172-2 .

[:0-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ловрич, Густаво А; Тиль, Мартин (2011). Экология, физиология, питание и трофическая роль приземистых омаров . КЛЕЙТОН: ИЗДАТЕЛЬСТВО CSIRO.

[7] Флорес, Андрес; Браун, Дональд И.; Кейроло, Данте; Ахумада, Маурисио (01 мая 2020 г.). «Развитие гонад самок красных приземистых омаров (Pleuroncodes monodon H Milne Edwards, 1837)» . Рыболовные исследования . 225 : 105508. doi : 10.1016/j.fishres.2020.105508 . ISSN 0165-7836 . S2CID 213011895 .

[:8-8] Jump up to: ^а ^б Роуден А.А., Шнабель К.Е., Шлахер Т.А., Макферсон Э., Ахьонг С.Т. и Ричер де Форж Б. (2010). Скопления приземистых омаров на подводных горах отличаются от некоторых, но не всех, глубоководных местообитаний сопоставимой глубины. Морская экология , 31 , 63-83.

[:1-9] Jump up to: ^а ^б Низински, Марта С.; Макклейн-Каунтс, Дженнифер П.; Росс, Стив В. (01 марта 2023 г.). «Использование среды обитания, демография и наблюдения за поведением приземистого лобстера Eumunida picta (Crustacea: Anomura: Eumunididae) в глубоководных коралловых средах западной части Северной Атлантики» . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 193 : 103953. Бибкод : 2023DSRI..19303953N . дои : 10.1016/j.dsr.2022.103953 . ISSN 0967-0637 .

[10] Родригес-Флорес, Паула К.; Бакли, Дэвид; Макферсон, Энрике; Корбари, Лора; Махордом, Энни (03 марта 2020 г.). «Биогеография глубоководных приземистых омаров (Munidopsidae: Leiogalathea ) раскрывает тетскую викариантность и закономерности эволюции, общие для мелководных родственников» . Зоологика Скрипта . 49 (3): 340–356. дои : 10.1111/zsc.12414 . hdl : 10261/200285 . ISSN 0300-3256 . S2CID 213494922 .

[:2-11] Jump up to: ^а ^б ^с Антонсен, Б.Л.; Пол, Д.Х. (20 октября 1997 г.). «Серотонин и октопамин вызывают стереотипное агонистическое поведение у приземистого лобстера Munida Quadrispina (Anomura, Galatheidae)» . Журнал сравнительной физиологии A: Сенсорная, нервная и поведенческая физиология . 181 (5): 501–510. дои : 10.1007/s003590050134 . ISSN 0340-7594 .

[:3-12] Jump up to: ^а ^б Эспиноза-Фуэнзалида, Нуксия Л.; Акунья, Энцо; Инохоса, Иван А.; Тиль, Мартин (01 января 2012 г.). «Репродуктивная биология двух видов приземистых омаров – восприимчивость самок и межвыводковые интервалы» . Журнал биологии ракообразных . 32 (4): 565–574. дои : 10.1163/193724012x626601 . ISSN 0278-0372 .

[13] Дэвид Шарп (3 октября 2006 г.). «Сенатор от штата Мэн пытается разоблачить «лобстера-самозванца» » . Ассошиэйтед Пресс .

[fishery-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Инго С. Вертманн и Энцо Акунья (2011). «Приземистый промысел омаров». В Гэри Пуре; Шейн Ахёнг и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 297–322. ISBN 978-0-643-10172-2 .

[:5-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Донг, Донг; Ган, Жибин; Ли, Синьчжэн (12 марта 2021 г.). «Описания одиннадцати новых видов приземистых омаров (Crustacea: Anomura) с подводных гор вокруг Япа и Марианской впадины с примечаниями о штрих-кодах ДНК и филогении» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 192 (2): 306–355. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab003 . ISSN 0024-4082 .

[:4-16] Jump up to: ^а ^б ^с Кабесас, Патрисия; Санмартин, Изабель; Паулай, Густав; Макферсон, Энрике; Махордом, Энни (4 марта 2012 г.). «Глубоко под водой: разгадка эволюционной истории глубоководного приземистого лобстера Paramunida (Decapoda, Munididae)» . Эволюция . 66 (6): 1878–1896. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01560.x . ISSN 0014-3820 . ПМИД 22671553 . S2CID 7933932 .

[:6-17] Jump up to: ^а ^б Родригес-Флорес, ПК; Макферсон, Э.; Шнабель, Кентукки; Ахьонг, Северная Каролина; Корбари, Л.; Махордом, А. (01 июня 2022 г.). «Глубина как движущая сила эволюции и диверсификации древних приземистых омаров (Decapoda, Galatheoidea, Phylladiorhynchus)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 171 :107467 дои : 10.1016/j.ympev.2022.107467 . hdl : 10261/266186 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 35351636 . S2CID 247772934 .

[Schnabel-18] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Шнабель, Кентукки; Ахьонг, ST и Маас, EW (2011). « Galatheoidea не являются монофилетическими – молекулярная и морфологическая филогения приземистых омаров (Decapoda: Anomura) с признанием нового надсемейства». Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 157–168. дои : 10.1016/j.ympev.2010.11.011 . ПМИД 21095236 .

[Grave-19] де Грав, Сэмми; Пенчефф, Н. Дин; Ахён, Шейн Т.; и др. (2009). «Классификация живых и ископаемых родов десятиногих ракообразных» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . Доп. 21:1–109.

[20] Ахён, Шейн Т.; Отец Кейджи; Макферсон, Генри и Бедный, Гэри CB (2010). «Новая классификация Galatheoidea (Crustacea: Decapoda: Anomura)» (PDF ) Зоотаксы 2676 : 57–68. дои : 10.11646/zootaxa.2676.1.4 . hdl : 10261/42217 .

[distribution-21] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шнабель, Карен Э.; Хедс, Патрисия; МакКаллум, Анна; Макферсон, Генри; Ахён, Шейн Т. и Баба, Кейджи (2011). «Схемы распространения морских приземистых омаров по всему миру». В Пуре, Гэри; Ахён, Шейн и Джоан Тейлор (ред.). Биология приземистых омаров . Издательство CSIRO . стр. 100-1 149–182. ISBN 978-0-643-10172-2 .

[22] Швейцер, Кэрри Э. и Фельдманн, Родни М. (2000). «Первое упоминание о Chirostylidae (Decapoda) в летописи окаменелостей и новых третичных Galatheidae (Decapoda) из Америки» (PDF) . Бюллетень Музея окаменелостей Мизунами . 27 : 147–165.

[:7-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Махордом, Энни; Макферсон, Энрике (1 ноября 2004 г.). «Быстрая радиация и загадочное видообразование у приземистых омаров рода Munida (Crustacea, Decapoda) и родственных родов в юго-западной части Тихого океана: молекулярные и морфологические данные» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 33 (2): 259–279. дои : 10.1016/j.ympev.2004.06.001 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 15336662 .

[24] Амос, Джонатан (11 марта 2022 г.). « Приземистый омар» устроил фотобомбу на корабле Шеклтона «Эндьюранс » bbc.co.uk. Новости Би-би-си . Проверено 11 марта 2022 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

v т и Съедобные ракообразные
Креветка / креветки	Ацеты Крэнгон Крэнгон Крифиопс цементарий Сушеные креветки Индийская креветка Litopenaeus setiferus Макробрачиум розенберги Палемон распиленный Пандалус северный Пенеус эскулентус Пеней монодон Вы едите обработанную пищу Креветочная паста Белоногая креветка Ксифопеней кроери
Омары (включая слип & spiny )	Американский омар Арктидес гвиненсис California spiny lobster Хомарус гаммарус Ибакус пероний Japanese spiny lobster Иисус Иисус Эдвардс Ясус лаландии Метанефропс челленджери Потом восток Нефропс норвегикус Слон Палинурус Панулирус Аргус Панулирус цигнус Панулирус эхинатус Панулирус гуттатус Панулирус хомарус Панулирус длиннолистный Одетый в ткань Панулирус паскуенсис Панулирус пенициллатус Панулирус разноцветный Паррибакус японский Сагмариас Сциллариды герклотсии Сторона Сцилларидов Сциллар близко Тимопс щетинистый Тристанский каменный омар
Крабы	Каллинектес сапидус Каллинекты как Рак ирроратус Беллианский рак Рак у гуру Раковые продукты Часеон Феннери Часеон пятиконечный Китайский краб-рукавица хионоцеты Удаление когтей крабов Дандженесский краб Каменный краб Флориды Гекарцинус рурикола Краб из конского волоса Острая гипоталазия Иона краб Косой пестик Мениппе Адина Орифия китайская Овалипы австралийские Крабовый корж для пирога Пелагический порт Портунус тритуберкулатус Идет дождь Сцилла парамамозаин Сцилла зубчатая Краб с мягким панцирем
Рак	Акоцил Восходящее вознесение Коричневый Черакс Паранефропсы Прокамбарус Кларкии Орконектес самец Сигнальные раки
Другие	Аустромегабаланус пситакус Кокосовый краб Галатея стригоза Глиптолитоды Гусиный ракушка Королевский краб Криль Креветка Лизиосквиллина пятнистая Креветки-богомолы Оратория Оратоскиллы Паралитодес камчатический Красный камчатский краб Приземистый омар Кольцевой богомол Тасманский гигантский краб Талассина
Категория