Эдотреотид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2-[4-[2-[[(2R ) -1-[[( 4R , 7S , 10S , 13R , 16S ,19R ) -10-(4-аминобутил)-4-[ [(2R , 3R ) -1,3-дигидроксибутан-2-ил]карбамоил]-7-[( 1R )-1-гидроксиэтил]-16-[(4-гидроксифенил)метил]-13-(1 H -индол-3-илметил)-6,9,12,15,18-пентаоксо-1,2-дитиа-5,8,11,14,17-пентазациклоикос-19-ил]амино]-1-оксо- 3-фенилпропан-2-ил]амино]-2-оксоэтил]-7,10-бис(карбоксиметил)-1,4,7,10-тетразациклододек-1-ил]уксусная кислота кислота
| |
| Другие имена
СомаКит ОКР
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 65 Ч 92 Н 14 О 18 С 2 | |
| Молярная масса | 1 421 .65 g·mol −1 |
| Фармакология | |
| Данные лицензии | |
| Юридический статус | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эдотреотид ( USAN , также известный как ( DOTA) 0 - Пхе 1 - Тир 3 ) октреотид , ДОТА-ТОС , ДОТАТОК ) — вещество, которое при связывании с различными радионуклидами применяется при лечении и диагностике некоторых видов рака. [ 3 ] При терапевтическом использовании это пример радионуклидной терапии пептидных рецепторов .
Иттрий-90
[ редактировать ]эдотреотида Клиническое исследование I фазы , меченного иттрием-90, завершилось в 2011 году. [ 4 ] с целью изучения эффектов у молодых онкологических больных (до 25 лет). Конкретные виды рака, включенные в исследование, включают нейробластому , детские опухоли головного мозга и рак желудочно-кишечного тракта . [ 5 ]
по II фаза исследования использованию 90 Y DOTA-TOC для пациентов с метастатическим карциноидом , у которых лечение октреотидом больше не было эффективным, также сообщило о результатах в 2010 году. [ 6 ]
иттрием-90 эдотреотид, меченный
Париж-177
[ редактировать ]Лютеций-177, меченный эдотреотидом ( 177 Lu-DOTA-TOC) под торговым названием Solucin является предметом клинических испытаний фазы 3 для лечения GEP-NET . [ 7 ] [ 8 ] присвоило ему статус орфанного препарата В 2014 году Европейское агентство по лекарственным средствам . [ 9 ]
См. также
[ редактировать ]- ДОТА-ТАТЕ , аналогичное соединение
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Набор SomaKit TOC 40 микрограмм для радиофармацевтического препарата – Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 2 июля 2021 г. Проверено 9 июля 2021 г.
- ^ «СомаКит ТОС ЭПАР» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 17 сентября 2018 года . Проверено 20 октября 2020 г.
- ^ Мартиндейл, Дополнительная фармакопея, 30-е изд., стр. 1161.
- ^ С, О'Дорисио (17 июня 2016 г.). «Радиомеченый октреотид в лечении детей с распространенными или рефрактерными солидными опухолями» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 7 ноября 2020 г. .
- ^ Менда Ю., О'Дорисио М.С., Као С., Ханна Г., Майкл С., Коннолли М. и др. (октябрь 2010 г.). «Фаза I исследования терапии 90Y-DOTATOC у детей и молодых людей с рефрактерными солидными опухолями, которые экспрессируют рецепторы соматостатина» . Журнал ядерной медицины . 51 (10): 1524–31. дои : 10.2967/jnumed.110.075226 . ПМЦ 3753801 . ПМИД 20847174 .
- ^ Бушнелл Д.Л., О'Дорисио Т.М., О'Дорисио М.С., Менда Ю., Хикс Р.Дж., Ван Катсем Е. и др. (апрель 2010 г.). «90Y-эдотреотид при метастатическом карциноиде, рефрактерном к октреотиду» . Журнал клинической онкологии . 28 (10): 1652–9. дои : 10.1200/JCO.2009.22.8585 . ПМЦ 4872330 . ПМИД 20194865 .
- ^ «Терапевтический nca 177Lu-эдотреотид (солюцин)» . ITM Isotopen Technologien München AG . Проверено 7 ноября 2020 г. .
- ^ «Проспективное, рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности радионуклидной терапии пептидных рецепторов (PRRT) с лютецией 177-эдотреотидом по сравнению с таргетной молекулярной терапией эверолимусом у пациентов с неоперабельным, прогрессирующим рецептором соматостатина. -положительные (SSTR+) нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного или панкреатического происхождения (GEP-NET)» . Реестр клинических исследований ЕС . Проверено 7 ноября 2020 г. .
- ^ «ЕС/03/14/1269» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 года . Проверено 7 ноября 2020 г. .
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |