Alpha-v beta-3
α V β 3 представляет собой тип интегрина который является рецептором витронектина , . [ 1 ] Он состоит из двух компонентов: интегрина альфа V и интегрина бета 3 ( CD 61) и экспрессируется тромбоцитами . он является рецептором фагоцитоза макрофагов Кроме того , или дендритных клеток . [ 2 ]
Как мишень для наркотиков
[ редактировать ]Интегрин α V β 3 является потенциальной мишенью для лекарств, поскольку аномальная экспрессия v3 связана с развитием и прогрессированием различных заболеваний. Его роль в ангиогенезе , раке и других заболеваниях связана с кровоснабжением проблемных разрастаний. [ 3 ]
Ингибиторы, такие как этарацизумаб, могут использоваться в качестве антиангиогенных средств . [ 4 ]
Был разработан один новый белок (ProAgio), который связывается с необычным сайтом и затем индуцирует апоптоз , рекрутируя каспазу 8 . [ 3 ] Он создан путем мутации домена 1 CD2 (D1-CD2), который естественным образом слабо связывается с рецептором. [ 5 ]
фибронектина Домен 10 содержит мотив RGD , который распознает α V β 3 . чистый мутант -антагонист с высоким сродством. Для этого белка был обнаружен [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]- Протеазы в ангиогенезе
- Витаксин , соответствующее антитело
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Герман П., Армант М., Браун Э., Рубио М., Исихара Х., Ульрих Д., Каспари Р.Г., Линдберг Ф.П., Армитидж Р., Малишевски К., Делеспесс Г., Сарфати М. (февраль 1999 г.). «Рецептор витронектина и связанная с ним молекула CD47 опосредуют синтез провоспалительных цитокинов в моноцитах человека путем взаимодействия с растворимым CD23» . Журнал клеточной биологии . 144 (4): 767–75. дои : 10.1083/jcb.144.4.767 . ПМК 2132927 . ПМИД 10037797 .
- ^ Ямагути Х., Такаги Дж., Миямаэ Т., Ёкота С., Фудзимото Т., Накамура С., Осима С., Нака Т., Нагата С. (май 2008 г.). «Глобулы молочного жира EGF-фактор 8 в сыворотке крови больных системной красной волчанкой» . Журнал биологии лейкоцитов . 83 (5): 1300–7. дои : 10.1189/jlb.1107730 . ПМИД 18303131 .
- ^ Jump up to: а б Новый белковый агент нацелен на рак и множество других заболеваний. июнь 2016 г.
- ^ Сантулли Г, Базиликата МФ, Де Симоне М, Дель Джудиче С, Анастасио А, Соррьенто Д, Савиано М, Дель Гатто А, Тримарко Б, Педоне С, Заккаро Л, Яккарино Г (январь 2011 г.). «Оценка антиангиогенных свойств нового селективного антагониста интегрина αVβ3 RGDechiHCit» . Журнал трансляционной медицины . 9 (1): 7. дои : 10.1186/1479-5876-9-7 . ПМК 3027097 . ПМИД 21232121 .
- ^ Турага, Рави Чакра; Инь, Лу; Янг, Дженни Дж.; Ли, Сяувэй; Иванов, Ивайло; Ян, Чуньли; Ян, Хуа; Гроссниклаус, Ганс Э.; Ван, Сымин; Ма, Ченг; Сунь, Ли; Лю, Чжи-Жен (31 мая 2016 г.). «Рациональный дизайн белка, который связывает интегрин αvβ3 вне сайта связывания лиганда» . Природные коммуникации . 7 (1): 11675. Бибкод : 2016NatCo...711675T . дои : 10.1038/ncomms11675 . ПМК 4895024 . ПМИД 27241473 .
- ^ Ван Агтховен Дж.Ф., Сионг Дж.П., Алонсо Дж.Л., Руи Икс, Адэр Б.Д., Гудман С.Л., Арнаут М.А. (апрель 2014 г.). «Структурная основа чистого антагонизма интегрина αVβ3 с помощью высокоаффинной формы фибронектина» . Структурная и молекулярная биология природы . 21 (4): 383–8. дои : 10.1038/nsmb.2797 . ПМК 4012256 . ПМИД 24658351 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Интегрин + альфаVbeta3 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)