Ингибитор роста эндотелия сосудов

ТНФСФ15
Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 2O0O, 2QE3, 2RE9, 2RJK, 2RJL, 3K51, 3MI8
Идентификаторы
Псевдонимы	TNFSF15 , TL1, TL1A, VEGI, VEGI192A, ингибитор роста эндотелия сосудов, TNLG1B, член 15 суперсемейства факторов некроза опухоли, член 15 суперсемейства TNF
Внешние идентификаторы	Опустить : 604052 ; МГИ : 2180140 ; Гомологен : 3755 ; Генные карты : TNFSF15 ; ОМА : TNFSF15 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 9 (human) Band 9q32 Start 114,784,652 bp End 114,806,039 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 4 (mouse) Band 4|4 C1 Start 63,642,840 bp End 63,663,350 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in cartilage tissue jejunal mucosa duodenum germinal epithelium visceral pleura palpebral conjunctiva pancreatic ductal cell parotid gland urethra mucosa of ileum Top expressed in embryo right kidney lung human kidney duodenum ileum renal cortex jejunum colon zone of skin More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function tumor necrosis factor receptor binding cytokine activity signaling receptor binding protein binding Cellular component integral component of membrane extracellular region plasma membrane integral component of plasma membrane membrane intracellular anatomical structure extracellular space Biological process tumor necrosis factor-mediated signaling pathway activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process activation of NF-kappaB-inducing kinase activity immune response apoptotic process signal transduction regulation of signaling receptor activity Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 9966 326623 Вместе ENSG00000181634 ENSMUSG00000050395 ЮниПрот О95150 Q5UBV8 RefSeq (мРНК) НМ_005118 НМ_001204344 НМ_177371 RefSeq (белок) НП_001191273 НП_005109 НП_796345 Местоположение (UCSC) Чр 9: 114,78 – 114,81 Мб Chr 4: 63,64 – 63,66 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Ингибитор роста эндотелия сосудов ( VEGI ), также известный как TNF-подобный лиганд 1A ( TL1A ) и член суперсемейства TNF 15 ( TNFSF15 ), представляет собой белок , который у людей кодируется TNFSF15 геном . VEGI – антиангиогенный белок. Он принадлежит к суперсемейству факторов некроза опухоли (лигандов), где он является членом 15. Это единственный известный лиганд рецептора смерти 3 . и он также может быть распознан рецептором-ловушкой 3 .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой цитокин, принадлежащий к семейству лигандов фактора некроза опухоли (TNF). Этот белок обильно экспрессируется в эндотелиальных клетках , но не экспрессируется ни в В- , ни в Т-клетках . Экспрессия этого белка индуцируется TNF-альфа и IL-1 альфа . Этот цитокин является лигандом рецепторов TNFRSF25 (рецептор смерти 3) и TNFRSF6B (рецептор-ловушка 3). Он может активировать как сигнальные пути NF-κB, так и MAPK , а также действует как аутокринный фактор, вызывая апоптоз в эндотелиальных клетках. Также обнаружено, что этот цитокин ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток и, таким образом, может действовать как ингибитор ангиогенеза . Сообщалось о дополнительной изоформе, кодируемой альтернативно сплайсированным вариантом транскрипта, но последовательность этого транскрипта не определена.

Клиническая значимость

несколько TNFSF15 SNP Было обнаружено, что тесно связаны с воспалительными заболеваниями кишечника .

Дальнейшее чтение

• Тан К.Б., Харроп Дж., Редди М., Янг П., Терретт Дж., Эмери Дж., Мур Дж., Труне А. (декабрь 1997 г.). «Характеристика нового TNF-подобного лиганда и недавно описанных генов суперсемейства TNF-лиганда и рецептора TNF, а также их конститутивной и индуцируемой экспрессии в кроветворных и негематопоэтических клетках». Джин . 204 (1–2): 35–46. дои : 10.1016/s0378-1119(97)00509-x . ПМИД   9434163 .
• Чжай Ю, Ни Дж, Цзян ГВ, Лу Дж, Син Л, Линкольн С, Картер КЦ, Джанат Ф, Козак Д, Сюй С, Рохас Л, Аггарвал ББ, Рубен С, Ли ЛАЙ, Генц Р, Ю ГЛ ( январь 1999 г.). «VEGI, новый цитокин из семейства факторов некроза опухолей, является ингибитором ангиогенеза, который подавляет рост карциномы толстой кишки in vivo» . Журнал ФАСЭБ . 13 (1): 181–9. дои : 10.1096/phasebj.13.1.181 . ПМИД   9872942 . S2CID   26066673 .
• Юэ Т.Л., Ни Дж., Романик А.М., Гу Дж.Л., Келлер П., Ван С., Кумар С., Ю Г.Л., Харт ТК, Ван Х, Ся З., ДеВольф В.Е., Фейерштейн Г.З. (январь 1999 г.). «TL1, новый цитокин, подобный фактору некроза опухоли, индуцирует апоптоз в эндотелиальных клетках. Участие в активации стрессовых протеинкиназ (стресс-активируемой протеинкиназы и митоген-активируемой протеинкиназы р38) и каспазо-3-подобной протеазы» . Журнал биологической химии . 274 (3): 1479–86. дои : 10.1074/jbc.274.3.1479 . ПМИД   9880523 .
• Харидас В., Шривастава А., Су Дж., Ю Г.Л., Ни Дж., Лю Д., Чен С.Ф., Ни Ю, Рубен С.М., Генц Р., Аггарвал Б.Б. (ноябрь 1999 г.). «VEGI, новый член семейства TNF, активирует ядерный фактор каппа B и N-концевую киназу c-Jun и модулирует рост клеток». Онкоген . 18 (47): 6496–504. дои : 10.1038/sj.onc.1203059 . ПМИД   10597252 . S2CID   7013492 .
• Ю Дж., Тиан С., Метени-Барлоу Л., Чу Л.Дж., Хейс А.Дж., Пан Х., Ю Г.Л., Ли Л.И. (декабрь 2001 г.). «Модуляция остановки роста эндотелиальных клеток и апоптоза ингибитором роста эндотелия сосудов» . Исследование кровообращения . 89 (12): 1161–7. дои : 10.1161/hh2401.101909 . ПМИД   11739281 .
• Мигоне Т.С., Чжан Дж., Луо Икс, Чжуан Л., Чен С., Ху Б., Хун Дж.С., Перри Дж.В., Чен С.Ф., Чжоу Дж.Х., Чо Ю.Х., Ульрих С., Канакарадж П., Каррелл Дж., Бойд Э., Олсен Х.С., Ху Дж. , Пукач Л., Лю Д., Ни Дж., Ким С., Генц Р., Фэн П., Мур П.А., Рубен С.М., Вэй П. (Март 2002). «TL1A представляет собой TNF-подобный лиганд для DR3 и TR6/DcR3 и действует как костимулятор Т-клеток» . Иммунитет . 16 (3): 479–92. дои : 10.1016/S1074-7613(02)00283-2 . ПМИД   11911831 .
• Чу Л.Дж., Пан Х., Юй Дж., Тянь С., Хуан В.К., Чжан Ю.И., Пан С., Ли Л.И. (май 2002 г.). «Новый секретируемый сплайсинговый вариант ингибитора роста сосудистых эндотелиальных клеток» . Журнал ФАСЭБ . 16 (7): 742–4. doi : 10.1096/fj.01-0757fje . ПМИД   11923219 . S2CID   34749634 .
• Вэнь Л., Чжуан Л., Луо X, Вэй П. (октябрь 2003 г.). «TL1A-индуцированная активация NF-kappaB и продукция c-IAP2 предотвращают DR3-опосредованный апоптоз в клетках TF-1» . Журнал биологической химии . 278 (40): 39251–8. дои : 10.1074/jbc.M305833200 . ПМИД   12882979 .
• Бамиас Г., Мартин С., Марини М., Хоанг С., Мишина М., Росс В.Г., Сачедина М.А., Фрил С.М., Мизе Дж., Бикстон С.Дж., Писарро Т.Т., Вэй П., Коминелли Ф. (ноябрь 2003 г.). «Экспрессия, локализация и функциональная активность TL1A, нового Th1-поляризующего цитокина при воспалительных заболеваниях кишечника» . Журнал иммунологии . 171 (9): 4868–74. дои : 10.4049/гиммунол.171.9.4868 . ПМИД   14568967 .
• Прен Дж.Л., Мехдизаде С., Ландерс С.Дж., Луо X, Ча С.К., Вэй П., Тарган С.Р. (июль 2004 г.). «Потенциальная роль TL1A, нового члена семейства TNF и мощного костимулятора IFN-гамма, в воспалении слизистой оболочки». Клиническая иммунология . 112 (1): 66–77. дои : 10.1016/j.clim.2004.02.007 . ПМИД   15207783 .
• Кан YJ, Ким WJ, Пэ ХУ, Ким DI, Пак YB, Пак JE, Квон BS, Ли WH (март 2005 г.). «Участие TL1A и DR3 в индукции провоспалительных цитокинов и матриксной металлопротеиназы-9 в атерогенезе». Цитокин . 29 (5): 229–35. дои : 10.1016/j.cyto.2004.12.001 . ПМИД   15760679 .
• Хоу В., Медынски Д., Ву С., Лин Х., Ли Л.Ю. (август 2005 г.). «VEGI-192, новая изоформа TNFSF15, специфически уничтожает опухолевые эндотелиальные клетки сосудов и подавляет рост опухоли» . Клинические исследования рака . 11 (15): 5595–602. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-05-0384 . ПМИД   16061878 .
• Ямазаки К., Макговерн Д., Рагуссис Дж., Паолуччи М., Батлер Х., Джуэлл Д., Кардон Л., Таказо М., Танака Т., Ичимори Т., Сайто С., Секинэ А., Иида А., Такахаши А., Цунода Т., Латроп М., Накамура Ю. (ноябрь 2005 г.). «Однонуклеотидные полиморфизмы TNFSF15 определяют предрасположенность к болезни Крона» . Молекулярная генетика человека . 14 (22): 3499–506. дои : 10.1093/hmg/ddi379 . ПМИД   16221758 .
• Яо JJ, Чжан М, Мяо XH, Чжао П, Чжу СЮ, Дин Х, Ци ZT (апрель 2006 г.). «Изоформа ингибитора роста эндотелиальных клеток сосудов (VEGI72-251) увеличивает выработку интерлейкина-2 за счет активации Т-лимфоцитов». Acta Biochimica et Biophysica Sinica . 38 (4): 249–53. дои : 10.1111/j.1745-7270.2006.00155.x . ПМИД   16604264 .
• Прен Дж.Л., Томас Л.С., Ландерс С.Дж., Ю К.Т., Михельсен К.С., Тарган С.Р. (апрель 2007 г.). «Костимулятор Т-клеток TL1A индуцируется передачей сигналов FcgammaR в моноцитах и ​​дендритных клетках человека» . Журнал иммунологии . 178 (7): 4033–8. doi : 10.4049/jimmunol.178.7.4033 . ПМИД   17371957 .
• Кассателла М.А., Перейра-да-Сильва Г., да Силва Г.П., Тинацци I, Факкетти Ф, Скапини П., Кальцетти Ф., Тамассия Н., Вэй П., Нарделли Б., Рошке В., Векки А., Мантовани А., Бамбара Л.М., Эдвардс С.В., Карлетто А (июнь 2007 г.). «Продукция растворимого TNF-подобного цитокина (TL1A) иммунными комплексами стимулирует моноциты при ревматоидном артрите» . Журнал иммунологии . 178 (11): 7325–33. дои : 10.4049/jimmunol.178.11.7325 . ПМИД   17513783 .
• Цзинь Т., Го Ф., Ким С., Ховард А., Чжан Ю.З. (декабрь 2007 г.). «Рентгенокристаллическая структура члена семейства лигандов TNF TL1A при 2,1А». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 364 (1): 1–6. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.09.097 . ПМИД   17935696 .