Целом

Целом
Целом
	Поперечное сечение червя-олигохеты . червя Полость тела окружает центральную тифлозоль .
Подробности
Произношение	( / ˈ s iː l əm / SEE -ləm , целомы или целоматы во множественном числе / s iː ˈ l oʊ m ə tə / tə see - LOH -mə- )
Идентификаторы
Греческий	койлома
	Анатомическая терминология [ править в Викиданных ]

Целом ( или целом ) ^[1] основная полость тела у многих животных ^[2] и расположен внутри тела , чтобы окружать и удерживать пищеварительный тракт и другие органы . У некоторых животных он выстлан мезотелием . У других животных, например у моллюсков , он остается недифференцированным. В прошлом в практических целях характеристики целома использовались для классификации двухлатеральных типов животных на неформальные группы.

Этимология

Термин целом происходит от древнегреческого слова κοιλία ( koilia ) «полость». ^[3]^[4]^[5]

Структура

Разработка

Целом — это полость, выстланная мезодермой, между кишечником и наружной стенкой тела.

В развитии зародыша начинается формирование целома на стадии гаструляции . Развивающаяся пищеварительная трубка эмбриона образует слепой мешочек, называемый архентероном .

У протостом целом формируется в результате процесса, известного как шизоцелия . ^[6] Первоначально формируется архентерон париетальный , а мезодерма распадается на два слоя: первый прикрепляется к стенке тела или эктодерме , образуя слой , а второй окружает энтодерму или пищеварительный канал, образуя висцеральный слой . Пространство между париетальным слоем и висцеральным слоем известно как целом или полость тела.

У вторичноротых целом целом формируется путем энтероцелии . ^[6] Стенка архентерона образует зачатки мезодермы , и эти мезодермальные дивертикулы полые, образуя целомические полости. Поэтому вторичноротые известны как энтероцеломаты . Примеры вторичноротых целоматов принадлежат к трем основным кладам: хордовые ( позвоночные , оболочники и ланцетники ), иглокожие ( морские звезды , морские ежи , голотурии ) и полухордовые ( желудевые черви и граптолиты ).

Происхождение

Эволюционное происхождение целома неясно. Самым старым известным животным, имевшим полость тела, была Vernanimalcula . Текущая гипотеза включает: ^{[ нужна ссылка ]}^[7]

Теория ацеломата, согласно которой целомат произошел от предка ацеломата.
Теория энтероцеля, утверждающая, что целом развился из желудочных мешков предков книдарий . Это подтверждается исследованиями плоских червей. ^{[ нужна ссылка ]} и маленькие черви, недавно обнаруженные ^{[ нужны разъяснения ]} в морской фауне ^{[ нужна ссылка ]} («целом» ^[8]).

Функции

Целом может поглощать удары или обеспечивать гидростатический скелет . Он также может поддерживать иммунную систему в виде целомоцитов , которые могут либо прикрепляться к стенке целома, либо свободно плавать в нем. Целом позволяет мышцам расти независимо от стенки тела - эту особенность можно увидеть в пищеварительном тракте тихоходок (водяных медведей), который подвешен внутри тела в брыжейке, происходящей из целома, выстланного мезодермой.

Целомическая жидкость

Жидкость внутри целома называется целомической жидкостью. Он циркулирует с помощью мезотелиальных ресничек или за счет сокращения мышц стенки тела. ^{[ нужны разъяснения ]}^[9] Целомическая жидкость выполняет несколько функций: действует как гидроскелет; обеспечивает свободное движение и рост внутренних органов; служит для транспортировки газов, питательных веществ и продуктов жизнедеятельности по организму; позволяет хранить сперму и яйцеклетки во время созревания; и он действует как резервуар для отходов. ^[10]

Классификация в зоологии

В прошлом некоторые зоологи для практических целей группировали типы двусторонних животных на основе характеристик, связанных с целомом, зная и явно заявляя, что эти группы не были филогенетически связаны. Животные были разделены на три неформальные группы в соответствии с типом полости тела, которой они обладают, нетаксономическим и утилитарным способом: Acoelomata, Pseudocoelomata и Coelomata. Эти группы никогда не предназначались для представления родственных животных или последовательности эволюционных черт.

Однако, хотя этой схеме следовал ряд учебников для колледжей и некоторые общие классификации, в настоящее время от нее почти полностью отказались как от формальной классификации. Действительно, еще в 2010 году один автор исследования молекулярной филогении ошибочно назвал эту схему классификации «традиционной филогенией, основанной на морфологии». ^[11]

Целомные животные или Coelomata (также известные как эуцеломаты - «настоящий целом») имеют полость тела, называемую целомом, с полной выстилкой, называемой брюшиной, происходящей из мезодермы (одного из трех первичных слоев ткани ). Полная выстилка мезодермы позволяет органам прикрепляться друг к другу так, чтобы их можно было подвешивать в определенном порядке, сохраняя при этом возможность свободно перемещаться внутри полости. Большинство двусторонних животных, включая всех позвоночных , являются целоматами.

Псевдоцеломные животные имеют псевдоцелом (буквально «ложная полость»), который представляет собой полость тела, заполненную жидкостью. Ткань, происходящая из мезодермы, частично выстилает заполненную жидкостью полость тела этих животных. Таким образом, хотя органы удерживаются на месте свободно, они не так хорошо организованы, как у целоматов. Все псевдоцеломаты являются протостомами ; однако не все протостомы являются псевдоцеломатами. Примером псевдоцеломата является круглый червь. псевдоцеломатные животные также называются бластоцеломатами .

Ацеломатные животные, как и плоские черви , вообще не имеют полости тела. Полутвердые мезодермальные ткани между кишечником и стенкой тела удерживают органы на месте.

Целоматы

Целомы развились в триплобластах , но впоследствии были потеряны в нескольких линиях. Отсутствие целома коррелирует с уменьшением размеров тела. Целом иногда неправильно используется для обозначения любого развитого пищеварительного тракта. Некоторые организмы могут не иметь целома или могут иметь ложный целом ( псевдоцелом ). Животные, имеющие целоматы, называются целоматами , а те, у которых их нет, — ацеломатами . Существуют также подтипы целома: ^{[ нужна ссылка ]}

шизоцелома: развивается из расщепления мезодермы , обнаруженного у кольчатых червей , членистоногих и моллюсков.
гемоцелом: истинный целом уменьшен и полость, заполненная кровью, обнаружена от членистоногих до моллюсков.
энтероцелом: развивается из стенки эмбриональной кишки от иглокожих до хордовых.

Целоматный тип

По мнению Бруски и Бруски , ^[12] Следующие двухлатеральные типы обладают целомом:

Немертея , традиционно рассматриваемая как ацеломаты. Его целом, называемый ринхоцелем, расположен над пищеварительным трактом, а не вокруг него, как у других целоматных животных. ^[13]
Priapulida , по-видимому, принадлежит к псевдоцеломным животным, но возможность наличия у нее настоящего целома до сих пор полностью не исключена. ^[14]
Онихофора
тихоходка
Членистоногие
Четогната
Мшанки
Моллюска
Аннелиды
Брахиоподы
Форониды
Иглокожие
полухордовые
Хордовые

Псевдоцеломаты

У некоторых протостом эмбриональное бластоцеле сохраняется в виде полости тела. Эти протостомы имеют заполненную жидкостью основную полость тела, не выстланную или частично выстланную тканью, полученной из мезодермы.

Это заполненное жидкостью пространство, окружающее внутренние органы, выполняет несколько функций, таких как распределение питательных веществ и удаление отходов или поддержка тела в качестве гидростатического скелета .

Псевдоцеломат бластоцеломат или — любое беспозвоночное животное с трехслойным телом и псевдоцелом . Целом, по-видимому, был утерян или уменьшен в результате мутаций определенных типов генов , влияющих на раннее развитие. Таким образом, псевдоцеломаты произошли от целоматов. ^[15] «Псевдоцеломат» больше не считается действительной таксономической группой , поскольку он не является монофилетическим . Однако он по-прежнему используется как описательный термин.

Важные характеристики:

отсутствие сосудистой системы крови
- Диффузия и осмос циркулируют питательные вещества и продукты жизнедеятельности по всему организму.
не хватает скелета
- гидростатическое давление придает телу опорную основу, выполняющую роль скелета.
нет сегментации
Стенка тела
- эпидермис и мышцы
- часто синцитиальный
- обычно покрыт секретируемой кутикулой
большинство из них микроскопические
паразиты почти всех форм жизни (хотя некоторые из них ведут свободный образ жизни)
почти в некоторых
потеря личиночной стадии у некоторых
возможно педоморфизм

Псевдоцеломатный тип

Тип двухлатеральных псевдоцеломатных по Бруске и Бруске: ^[12]

Нематода (круглые черви)
Nematomorpha (черви из конского волоса)
лорицифера
Приапулида
Кинорхинча
Rotifera , включая скребни (колючие черви) ^[16]^[17]

Ацеломаты

У ацеломатов отсутствует заполненная жидкостью полость тела между стенкой тела и пищеварительным трактом. Это может вызвать некоторые серьезные недостатки. Сжатие жидкости незначительно, тогда как ткань, окружающая органы этих животных, сжимается. Следовательно, ацеломатные органы не защищены от раздавливающих сил, приложенных к внешней поверхности животного. Целом можно использовать для диффузии газов, метаболитов и т. д. У этих существ нет этой необходимости, поскольку соотношение площади поверхности к объему достаточно велико, чтобы обеспечить поглощение питательных веществ и газообмен только за счет диффузии из-за дорзо-вентрального уплощения.

Плоские черви
Микрогнатозоа
Мезозоа ^[18]^[19]
Ксенацеломорфа ^[20]^[21]
Gastrotricha , традиционно рассматриваемая как бластоцеломаты.
Энтопрокта , традиционно рассматриваемая как бластоцеломаты.
Gnatostomulida , традиционно рассматриваемая как бластоцеломаты.
Циклиофора ^[22]

Полость тела отсутствует также у плакозойных , книдарий ( медуз и союзников) и гребневиков (гребневиков), но эти животные не являются ни билатериями , ни триплобластами .

См. также

Брюшная полость

Ссылки

^ «целом» . Словарь Merriam-Webster.com .
^ «целом» - через бесплатный словарь .
^ Байи, Анатоль (1 января 1981 г.). Сокращено из Французско-греческого словаря . Париж: Хашетт. ISBN 2010035283 . OCLC 461974285 .
^ Байи, Анатоль. «Греко-французский словарь онлайн» . www.tabularium.be . Проверено 14 января 2018 г.
^ Чисхолм, Хью , изд. (1911). «Целом и серозные оболочки» . Британская энциклопедия . Том. 6 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 642.
^ Jump up to: ^а ^б Лютер, Карстен (1 июня 2000 г.). «Происхождение целома у брахиопод и его филогенетическое значение». Зооморфология . 120 (1): 15–28. дои : 10.1007/s004359900019 . ISSN 1432-234X . S2CID 24929317 .
^ «Происхождение и эволюция животных» . Архивировано из оригинала 12 ноября 2018 г.
^ «Словарь научно-технических терминов Макгроу-Хилла» . Ответы.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2014 г.
^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 205. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Дорит, РЛ; Уокер, ВФ; Барнс, Р.Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 190 . ISBN 978-0-03-030504-7 .
^ Нильсен, К. (2010). « Новая филогения. Что в ней нового? » Палеоразнообразие 3, 149–150.
^ Jump up to: ^а ^б Р. К. Бруска, Г. Дж. Бруска. Беспозвоночные . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, 2003 (2-е изд.), стр. 47, ISBN 0-87893-097-3 .
^ Немертеа
^ Развитие целома у червя-приапулида Priapulus caudatus.
^ Эверс, Кристин А., Лиза Старр. Биология: концепции и приложения. 6-е изд. США: Томсон, 2006. ISBN 0-534-46224-3 .
^ Силафф, Мальта; Шмидт, Ханно; Удар, Торстен Х.; Розенкранц, Дэвид; Марк Уэлч, Дэвид Б.; Ханкельн, Томас; Херлин, Хольгер (2016). «Филогения Syndermata (Syn. Rotifera): порядок митохондриальных генов подтверждает, что эпизойные Seisonidea являются сестрой эндопаразитических скребней в составе монофилетических Hemirotifera» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 96 : 79–92. Бибкод : 2016МОЛПЭ..96...79С . дои : 10.1016/j.ympev.2015.11.017 .
^ Исследование коловраток сафари-зоопарка озера Лахор в зависимости от физико-химических параметров.
^ Биология нехордовых . PHI Learning Pvt. Ноябрь 2017. ISBN 978-93-87472-01-3 .
^ Сравнительные геномные исследования Dicyema japonicum: филогенетическое положение дицемид и геномная адаптация к паразитическому образу жизни.
^ Накано, Хироаки; Лундин, Кеннет; Бурла, Сара Дж.; Телфорд, Максимилиан Дж.; Фанч, Питер; Ньенгаард, Йенс Р.; Обст, Матиас; Торндайк, Майкл К. (2013). «Xenoturbella bocki демонстрирует прямое развитие, сходное с Acoelomorpha» . Природные коммуникации . 4 : 1537. Бибкод : 2013NatCo...4.1537N . дои : 10.1038/ncomms2556 . ПМЦ 3586728 .
^ Ксенацеломорф-специфичные Hox-пептиды: понимание филогении акоэлов, немертодерматид и ксенотурбеллид.
^ RCBrusca, GJBrusca 2003, с. 379.

Дальнейшее чтение

Дудек, Рональд В.; Фикс, Джеймс Д. (2004). «Полости тела» . Эмбриология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-5726-3 .
Холл, Британская Колумбия; и др. (2008). «Животные на основе трех зародышевых слоев и целомема» . Эволюция Стрикбергера: интеграция генов, организмов и популяций . Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN 978-0-7637-0066-9 .
Оверхилл, Райт, изд. (2006). «В чем преимущества целомема и метамаризма?» . Знакомство с беспозвоночными (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-85736-9 .

[1] «целом» . Словарь Merriam-Webster.com .

[2] «целом» - через бесплатный словарь .

[3] Байи, Анатоль (1 января 1981 г.). Сокращено из Французско-греческого словаря . Париж: Хашетт. ISBN 2010035283 . OCLC 461974285 .

[4] Байи, Анатоль. «Греко-французский словарь онлайн» . www.tabularium.be . Проверено 14 января 2018 г.

[5] Чисхолм, Хью , изд. (1911). «Целом и серозные оболочки» . Британская энциклопедия . Том. 6 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 642.

[Lüter2000-6] Jump up to: ^а ^б Лютер, Карстен (1 июня 2000 г.). «Происхождение целома у брахиопод и его филогенетическое значение». Зооморфология . 120 (1): 15–28. дои : 10.1007/s004359900019 . ISSN 1432-234X . S2CID 24929317 .

[7] «Происхождение и эволюция животных» . Архивировано из оригинала 12 ноября 2018 г.

[8] «Словарь научно-технических терминов Макгроу-Хилла» . Ответы.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2014 г.

[Ruppert-9] Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. п. 205. ИСБН 978-81-315-0104-7 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Dorit-10] Дорит, РЛ; Уокер, ВФ; Барнс, Р.Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 190 . ISBN 978-0-03-030504-7 .

[11] Нильсен, К. (2010). « Новая филогения. Что в ней нового? » Палеоразнообразие 3, 149–150.

[Brusca-12] Jump up to: ^а ^б Р. К. Бруска, Г. Дж. Бруска. Беспозвоночные . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, 2003 (2-е изд.), стр. 47, ISBN 0-87893-097-3 .

[13] Немертеа

[14] Развитие целома у червя-приапулида Priapulus caudatus.

[15] Эверс, Кристин А., Лиза Старр. Биология: концепции и приложения. 6-е изд. США: Томсон, 2006. ISBN 0-534-46224-3 .

[16] Силафф, Мальта; Шмидт, Ханно; Удар, Торстен Х.; Розенкранц, Дэвид; Марк Уэлч, Дэвид Б.; Ханкельн, Томас; Херлин, Хольгер (2016). «Филогения Syndermata (Syn. Rotifera): порядок митохондриальных генов подтверждает, что эпизойные Seisonidea являются сестрой эндопаразитических скребней в составе монофилетических Hemirotifera» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 96 : 79–92. Бибкод : 2016МОЛПЭ..96...79С . дои : 10.1016/j.ympev.2015.11.017 .

[17] Исследование коловраток сафари-зоопарка озера Лахор в зависимости от физико-химических параметров.

[18] Биология нехордовых . PHI Learning Pvt. Ноябрь 2017. ISBN 978-93-87472-01-3 .

[19] Сравнительные геномные исследования Dicyema japonicum: филогенетическое положение дицемид и геномная адаптация к паразитическому образу жизни.

[20] Накано, Хироаки; Лундин, Кеннет; Бурла, Сара Дж.; Телфорд, Максимилиан Дж.; Фанч, Питер; Ньенгаард, Йенс Р.; Обст, Матиас; Торндайк, Майкл К. (2013). «Xenoturbella bocki демонстрирует прямое развитие, сходное с Acoelomorpha» . Природные коммуникации . 4 : 1537. Бибкод : 2013NatCo...4.1537N . дои : 10.1038/ncomms2556 . ПМЦ 3586728 .

[21] Ксенацеломорф-специфичные Hox-пептиды: понимание филогении акоэлов, немертодерматид и ксенотурбеллид.

[22] RCBrusca, GJBrusca 2003, с. 379.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]