(Бензилиденацетон)трикарбонил железа
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| Характеристики | |
| С 13 Н 10 FeO 4 | |
| Молярная масса | 286.060 |
| Появление | Красный сплошной |
| Температура плавления | От 88 до 89 ° C (от 190 до 192 ° F; от 361 до 362 К) |
| слабо растворим | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
(Бензилиденацетон)трикарбонил железа представляет собой железоорганическое соединение формулы (C 6 H 5 CH=CHC(O)CH 3 )Fe(CO) 3 . Является реагентом для перевода звена Fe(CO) 3 . [1] Это соединение красного цвета обычно обозначается сокращенно (bda)Fe(CO) 3 .
Структура и связь
[ редактировать ](bda)Fe(CO) 3 является примером комплекса η 2 -кетон . Это комплекс табуреток для фортепиано . Соединение характеризуется ИК-полосами 2065, 2005 и 1985 см-1. −1 ( раствор циклогексана ), причем три полосы указывают на низкую симметрию комплекса, который является хиральным.
Синтез, реакции, родственные реагенты
[ редактировать ]
Его получают реакцией Fe 2 (CO) 9 с бензилиденацетоном . [2]
(bda)Fe(CO) 3 иногда реагирует с основаниями Льюиса с образованием аддуктов без смещения bda. [3] Реагенты типа (bda)Fe(CO) 2 (PR 3 ) выполняют функцию источников «Fe(CO) 2 (PR 3 )» (R = арил и т.п.). [4]
Другими источниками Fe(CO) 3 являются Fe 2 (CO) 9 и Fe(CO) 3 ( циклооктен ) 2 . Последний обладает высокой реакционной способностью и термической чувствительностью. Иминные производные коричного альдегида , например C 6 H 5 CH=CHC(H)=NC 6 H 5 Fe(CO) 3 , также образуют реакционноспособные аддукты , которые, как было показано, в некоторых отношениях превосходят (bda)Fe(CO) 3 . [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кнёлкер, Ханс-Йоахим (15 апреля 2001 г.). "(η 4 -Бензилиденацетон)трикарбонилирон». В John Wiley & Sons, Ltd (ред.). (η 4 -Бензилиденацетон)трикарбонилирон . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. doi : 10.1002/047084289x.rb058 . ISBN 978-0-471-93623-7 .
- ^ Домингос, AJP; Хауэлл, JAS; Джонсон, BFG; Льюис, Дж. (1990). «Реагенты для синтеза η-диеновых комплексов трикарбонилирона и трикарбонилрутения». Неорг. Синтез . Неорганические синтезы. Том. 28. С. 52–55. дои : 10.1002/9780470132593.ch11 . ISBN 9780470132593 .
- ^ А. С. Хауэлл, Джеймс; Кола, Джон К.; Диксон, Денис Т.; Буркиншоу, Филип М.; Томас, Мэрион Дж. (1984). «Кинетика и механизм диенового обмена в комплексах (η4-енона) Fe(CO)2L (L = фосфин, фосфит)» . Журнал металлоорганической химии . 266 (1): 83–96. дои : 10.1016/0022-328X(84)80113-8 .
- ^ Джонсон, Брайан Ф.Г.; Льюис, Джек; Стивенсон, Дж. Ричард; Вичи, Эдуардо Дж.С. (1978). «Получение и реакции трифенилфосфиновых и трифенилфосфитных комплексов (бензилиденацетона)дикарбонилирона(0)» . Журнал Химического общества, Dalton Transactions (5): 369–373. дои : 10.1039/dt9780000369 . ISSN 0300-9246 .
- ^ Кнёлькер, Ханс-Иоахим; Брайер, Арнольд; Брохер, Дирк Дж.; Каммерер, Саймон; Фрёнер, Вольфганг; Гонсер, Питер; Герман, Хольгер; Герцберг, Даниэла; Редди, Кетири Р.; Роде, Гай (1 июля 2001 г.). «Недавние применения трикарбонилирондиеновых комплексов в органическом синтезе» . Чистая и прикладная химия . 73 (7): 1075–1086. дои : 10.1351/pac200173071075 . ISSN 1365-3075 . S2CID 98692646 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Алкок, Натаниэль В.; Ричардс, Кристофер Дж.; Томас, Сьюзен Э. (1991). «Получение комплексов трикарбонил(.4-винилкетен)железа(0) из комплексов трикарбонил(.4-винилкетон)железо(0) и их последующее превращение в трикарбонил(.эта.4-винилкетенимин)железо(0) ) комплексы» . Металлоорганические соединения . 10 (1): 231–238. дои : 10.1021/om00047a054 . ISSN 0276-7333 .