Фибробластические и миофибробластические опухоли
| Фибробластические и миофибробластические опухоли | |
|---|---|
| Специальность | Патология , Дерматология , Общая хирургия , Онкология , Хирургическая онкология |
| Типы | Доброкачественные , местно-инвазивные , редко метастазирующие , злокачественные. |
Фибробластические и миофибробластические опухоли ( ФМТ ) – это опухоли , которые развиваются из мезенхимальных стволовых клеток , которые дифференцируются в фибробласты (наиболее распространенный тип клеток в соединительной ткани ) и/или миоциты / миобласты , которые дифференцируются в мышечные клетки . ТФМ представляют собой гетерогенную группу новообразований мягких тканей (т.е. аномальных и чрезмерных разрастаний тканей). Всемирная организация здравоохранения (2020) определила опухоли как FMT на основании их морфологии и, что более важно, недавно обнаруженных аномалий в уровнях экспрессии ключевых генных продуктов, вырабатываемых неопластическими клетками этих опухолей. [ 1 ] Гистопатологически FMT состоят из неопластических клеток соединительной ткани, которые превратились в клетки, микроскопически напоминающие фибробласты и/или миофибробласты . Фибробластические клетки характеризуются как веретенообразные клетки с незаметными ядрышками , которые экспрессируют виментин , внутриклеточный белок, обычно встречающийся в мезенхимальных клетках, и CD34 , клеточной поверхности гликопротеин . Миофибробластные клетки более пухлые, с более обильной цитоплазмой и более выраженными ядрышками; они экспрессируют белки-маркеры гладких мышц, такие как гладкомышечные актины , десмин и кальдесмон . [ 2 ] Всемирная организация здравоохранения далее классифицировала ТФМ на четыре формы опухолей в зависимости от их различных уровней агрессивности: доброкачественная, промежуточная (локально агрессивная) , промежуточная (редко метастазирующая ) и злокачественная . [ 1 ]
Доброкачественные ТФМ
- Узловой фасциит [ 3 ]
- Пролиферативный фасциит и пролиферативный миозит , первоначально считавшиеся отдельными заболеваниями, теперь считаются различающимися только вовлеченными тканями. [ 4 ]
- Оссифицирующий миозит и фиброзно-костная псевдоопухоль пальцев, ранее считавшиеся отдельными, но сходными опухолями, реклассифицируются как практически идентичные неопластические костеобразующие опухоли. [ 3 ]
- Ишемический фасциит , ранее называвшийся атипичной декубитальной фиброплазией или декубитальным ишемическим фасциитом, считался неопухолевым поражением и возникает только в глубоких подкожных тканях в точках давления или выступах костей, но совсем недавно было обнаружено, что это доброкачественное новообразование, которое может встречаются в более широком диапазоне участков тканей. [ 5 ] [ 6 ]
- Эластофиброма , также называемая эластофибромой спины, первоначально считалась отдельной опухолью с костеобразующей способностью, но теперь считается принадлежащей к одному и тому же неопластическому спектру. [ 3 ]
- Фиброзная гамартома младенчества [ 7 ]
- Фиброматоз шеи , также называемый грудино-ключично-сосцевидной псевдоопухолью младенчества и врожденной кривошеей. [ 8 ]
- Ювенильный гиалиновый фиброматоз , также называемый множественным ювенильным фиброматозом и синдромом Мюррея-Пуретика-Дрешера, аутосомно- рецессивное наследственное генетическое заболевание . [ 9 ]
- Инфантильный пальцевый фиброматоз , также называемый фиброматозом включенных телец. [ 10 ] или опухоль Рея [ 11 ]
- Фиброма сухожильной оболочки [ 12 ]
- Десмопластическая фибробластома , также называемая коллагенозной фибромой. [ 13 ]
- Миофибробластома молочного типа [ 14 ]
- Миофибробластома , также называемая миофибробластомой мягких тканей, представляет собой миофибробластому молочного типа, которая возникает в тканях, не относящихся к молочной железе. [ 15 ] и может встречаться в 10 раз чаще, чем тип молочной железы. [ 14 ]
- Кальцинирующая апоневротическая фиброма , также называемая апоневротической фибромой. [ 16 ]
- EWSR1-SMAD3 -положительная фибробластическая опухоль, также называемая EWSR1-SMAD3 -реаранжированной фибробластической опухолью, классифицируется как возникающая (т.е. недавно охарактеризованная фибробластическая опухоль). [ 17 ] ) организация Всемирной организации здравоохранения, 2020 г. [ 18 ] Это доброкачественная небольшая опухоль, расположенная на коже дистальных участков ног и, реже, рук; это происходило в основном у женщин. EWSR1-SMAD3 -положительная фибробластическая опухоль была названа на основании открытия, что ее опухолевые клетки экспрессируют EWSR1 - SMAD3 слитый ген . С момента первоначального описания в 2018 году по состоянию на 2021 год было зарегистрировано в общей сложности 15 случаев. [ 17 ] [ 19 ]
- Ангиомиофибробластома [ 20 ]
- Клеточная ангиофиброма , — ангиофиброма представляющая собой доброкачественную, обычно небольшую, медленно растущую опухоль, возникающую в паховой , мошоночной или вульвной областях. [ 15 ]
- Ангиофиброма мягких тканей , также называемая ангиофибромой БНО (NOS означает не « » указано иначе ) , ангиофиброма, которая развивается в конечностях, особенно вокруг или в крупных суставах. [ 21 ]
- Затылочная фиброма [ 22 ]
- Поверхностная акральная фибромиксома , также называемая акральной фибромиксомой. [ 15 ]
- Фиброма Гарднера — доброкачественная пролиферация толстых, беспорядочно расположенных пучков коллагена с вкраплениями фибробластов, часто ассоциированная с генетическим заболеванием — семейным аденоматозным полипозом. [ 23 ] и его вариант — синдром Гарднера . [ 24 ]
Промежуточные (локально агрессивные) FMT
- Фиброматоз Палмера/подошвенного типа , также известный как подошвенная фиброма и болезнь Леддерхоза. [ 25 ]
- Фиброматоз десмоидного типа , также называемый десмоидной опухолью и агрессивным фиброматозом. [ 26 ]
- Липофиброматоз – смесь липофиброматозных опухолей с различными генными аномалиями; [ 27 ] эти опухоли отличаются от липофиброматозоподобных нейральных опухолей , которые не классифицируются как фибробластические и миофибробластные опухоли.
- Гигантоклеточная фибробластома [ 28 ]
- Выбухающая дерматофибросаркома [ 29 ]
- Фиброзная гамартома младенчества [ 7 ]
Промежуточные (редко метастазирующие) ТФМ
- Выбухающая дерматофибросаркома, фибросаркоматозная , также называемая фибросаркоматозной выбухающей дерматофибросаркомой (или фибросаркоматозной DFSP), является более агрессивной опухолью, чем опухоли выбухающей дерматофибросаркомы). [ 29 ]
- Солитарная фиброзная опухоль , также называемая фиброзной опухолью плевры. [ 30 ]
- Воспалительная миофибробластическая опухоль [ 31 ]
- Миофибробластическая саркома низкой степени злокачественности [ 32 ]
- Поверхностная CD34-положительная фибробластическая опухоль [ 33 ]
- миксовоспалительная фибробластическая саркома , [ 34 ] также называется акральной миксовоспалительной фибробластической саркомой, поскольку первоначально считалось, что она ограничивается акральными областями (т. е. ногами и руками). [ 35 ]
- Инфантильная фибросаркома , также называемая врожденной инфантильной фибросаркомой и фибросаркомой инфантильного типа. [ 36 ]
Злокачественные ТФМ
- Одиночная фиброзная опухоль, злокачественный тип , злокачественная форма солитарной фиброзной опухоли. [ 37 ]
- Фибросаркома БДУ , т.е. фибросаркома, не уточненная иначе, или, альтернативно, фибросаркома взрослых, чтобы отличить ее от редко метастазирующей инфантильной фибросаркомы. [ 36 ] [ 38 ]
- Миксофибросаркома , когда-то классифицировавшаяся как гистиоцитарного происхождения гистиоцитома , теперь реклассифицируется как фибробластическая/миофибробластическая опухоль. [ 39 ]
- Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности [ 32 ]
- Склерозирующая эпителиоидная фибросаркома [ 36 ] [ 40 ]
См. также
[ редактировать ]Плексиформная ангиомиксоидная миофибробластная опухоль
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Сбаралья М., Беллан Э., Дей Тос А.П. (апрель 2021 г.). «Классификация опухолей мягких тканей ВОЗ 2020 года: новости и перспективы» . Патологика . 113 (2): 70–84. дои : 10.32074/1591-951X-213 . ПМЦ 8167394 . ПМИД 33179614 .
- ^ Слэк Дж.К., Брюндлер М.А., Нор Э., Макинтайр Дж.Б., Курек К.К. (май 2021 г.). «Молекулярные изменения в педиатрических фибробластических/миофибробластных опухолях: оценка анализа секвенирования следующего поколения в ретроспективном одноцентровом исследовании». Педиатрическая патология и патология развития . 24 (5): 405–421. дои : 10.1177/10935266211015558 . ПМИД 33970051 . S2CID 234348021 .
- ^ Jump up to: а б с Накаяма С., Нисио Дж., Аоки М., Кога К., Набешима К., Ямамото Т. (2021). «Убиквитин-специфическая пептидаза 6 (USP6)-ассоциированные фибробластические/миофибробластные опухоли: развивающиеся концепции» . Геномика и протеомика рака . 18 (2): 93–101. дои : 10.21873/cgp.20244 . ПМЦ 7943209 . ПМИД 33608306 .
- ^ Макисе Н., Мори Т., Мотои Т., Шибахара Дж., Ушику Т., Ёсида А. (май 2021 г.). «Рецидивирующая перестройка ФОС при пролиферативном фасциите/пролиферативном миозите» . Современная патология . 34 (5): 942–950. дои : 10.1038/s41379-020-00725-2 . ПМИД 33318581 . S2CID 228627775 .
- ^ Куюмджу Г., Чжан Ю., Иласлан Х. (декабрь 2019 г.). «Случай 272: Декубитальный ишемический фасциит». Радиология . 293 (3): 721–724. дои : 10.1148/radiol.2019171255 . ПМИД 31751192 . S2CID 208227281 .
- ^ Фукунага М. (сентябрь 2001 г.). «Атипичная декубитальная фиброплазия с необычной гистологией». АПМИС . 109 (9): 631–5. дои : 10.1034/j.1600-0463.2001.d01-185.x . ПМИД 11878717 . S2CID 29499215 .
- ^ Jump up to: а б Мартос-Кабрера Л., Сампедро-Руис Р., Перес-Гонсалес Ю.К., Менцель Т., Льямас-Веласко М. (июнь 2021 г.). «Фиброзная гамартома младенчества: серия из 21 случая и обзор литературы» . Дермо-сифилиографические Анналы . 112 (6): 520–527. дои : 10.1016/j.adengl.2021.03.010 . ПМИД 34088477 .
- ^ Дарнфорд Л., Патель М.С., Хамар Р., Хуррам Р. (апрель 2021 г.). «Двусторонние грудино-ключично-сосцевидные псевдоопухоли – описание случая и обзор литературы» . Отчеты о случаях радиологии . 16 (4): 964–967. дои : 10.1016/j.radcr.2021.02.001 . ПМЦ 7897923 . ПМИД 33664922 .
- ^ Брайзат О, Бадран С, Хаммуда А (октябрь 2020 г.). «Ювенильный гиалиновый фиброматоз: обзор литературы и случай лечения с помощью хирургического иссечения и применения кортикостероидов» . Куреус . 12 (10): е10823. дои : 10.7759/cureus.10823 . ПМЦ 7645300 . ПМИД 33173631 .
- ^ Агнихотри М.А., Сатхе П.А. (2021). «Фиброматоз телец включения – отчет о четырех случаях и обзор литературы» . Журнал последипломной медицины . 67 (1): 24–26. дои : 10.4103/jpgm.JPGM_774_20 . ПМЦ 8098864 . ПМИД 33565473 .
- ^ Адегоке О.О., Аджао А.Е., Ано-Эдвард Г.Х. (декабрь 2020 г.). «Врожденный детский фиброматоз пальцев: описание случая и обзор литературы» . Африканские науки о здоровье . 20 (4): 1865–1869. дои : 10.4314/ahs.v20i4.42 . ПМЦ 8351811 . ПМИД 34394250 .
- ^ Пижем Дж, Матьяшич А, Зупан А, Лузар Б, Шекоранья Д, Димник К (июнь 2021 г.). «Фиброма сухожильной оболочки определяется слиянием гена USP6 — морфологической и молекулярной переоценкой объекта» . Современная патология . 34 (10): 1876–1888. дои : 10.1038/s41379-021-00836-4 . ПМИД 34088995 . S2CID 235327044 .
- ^ Накаяма С., Нисио Дж., Аоки М., Набешима К., Ямамото Т. (2021 г.). «Обновленная информация о клинико-патологических, визуализирующих и генетических особенностях десмопластической фибробластомы (коллагеновой фибромы)» . In Vivo (Афины, Греция) . 35 (1): 69–73. дои : 10.21873/invivo.12233 . ISSN 0258-851X . ПМЦ 7880796 . ПМИД 33402451 .
- ^ Jump up to: а б Ховитт Б.Е., компакт-диск Флетчера (март 2016 г.). «Миофибробластома молочного типа: клинико-патологическая характеристика в серии из 143 случаев». Американский журнал хирургической патологии . 40 (3): 361–7. doi : 10.1097/PAS.0000000000000540 . ПМИД 26523539 . S2CID 45911598 .
- ^ Jump up to: а б с Либбрехт С., Ван Дорпе Дж., Крейтенс Д. (март 2021 г.). «Быстро расширяющаяся группа опухолей мягких тканей с удаленным RB1: обновленный обзор» . Диагностика (Базель, Швейцария) . 11 (3): 430. doi : 10.3390/diagnostics11030430 . ПМЦ 8000249 . ПМИД 33802620 .
- ^ Джон I, Фритчи К.Дж. (январь 2020 г.). «Что нового в перицитоматозных, миоидных и миофибробластных опухолях?». Архив Вирхова . 476 (1): 57–64. дои : 10.1007/s00428-019-02700-y . ПМИД 31705190 . S2CID 207941071 .
- ^ Jump up to: а б Фут О, Халлин М., Джонс Р.Л., Сумати В.П., Туэй К. (апрель 2021 г.). «EWSR1-SMAD3-положительная фибробластическая опухоль». Международный журнал хирургической патологии . 29 (2): 179–181. дои : 10.1177/1066896920938124 . ПМИД 32615834 . S2CID 220326585 .
- ^ Дермаван Дж.К., Ко Дж.С., Биллингс С.Д. (июнь 2021 г.). «Обновленная информация об опухолях мягких тканей кожи». Клиники хирургической патологии . 14 (2): 195–207. дои : 10.1016/j.path.2021.03.002 . ПМИД 34023100 . S2CID 235169042 .
- ^ Хабиб О., Корти К.Э., Аззато Э.М., Эстбери С., Фаркас Д.Х., Ко Дж.С., Биллингс С.Д. (февраль 2021 г.). «Реаранжированная фибробластическая опухоль EWSR1-SMAD3: серия случаев и обзор». Журнал кожной патологии . 48 (2): 255–262. дои : 10.1111/чашка.13870 . ПМИД 32901982 . S2CID 221572166 .
- ^ Часовня Д.Б., Чиприани Н.А., Беннетт Дж.А. (январь 2021 г.). «Мезенхимальные поражения вульвы». Семинары по диагностической патологии . 38 (1): 85–98. дои : 10.1053/j.semdp.2020.09.003 . ПМИД 32958293 . S2CID 221842800 .
- ^ Пуркаит С., Митра С., Адхья А.К., Сети М., Мишра Т.С. (июль 2021 г.). «Цитология ангиофибромы мягких тканей паховой области». Цитопатология . 33 (2): 276–280. дои : 10.1111/cyt.13039 . ПМИД 34273199 . S2CID 236034719 .
- ^ Костакис И.Д., Феретис Т., Дамаскос С., Гармпис Н., Лиапис Г., Патерас И., Гармпи А., Георгакопулу В.Е., Антониу Э.А. (2020). «Фиброма затылочного типа: одноцентровый опыт и систематический обзор литературы» . In Vivo (Афины, Греция) . 34 (5): 2217–2223. дои : 10.21873/invivo.12032 . ПМЦ 7652458 . ПМИД 32871744 .
- ^ Баранов Е., Хорник Дж.Л. (март 2020 г.). «Специальный выпуск мягких тканей: фибробластические и миофибробластические новообразования головы и шеи» . Патология головы и шеи . 14 (1): 43–58. дои : 10.1007/s12105-019-01104-3 . ПМК 7021862 . ПМИД 31950474 .
- ^ Гроб СМ, Хорник Дж.Л., Чжоу Х., Флетчер CD (март 2007 г.). «Фиброма Гарднера: клинико-патологический и иммуногистохимический анализ 45 пациентов с 57 фибромами». Американский журнал хирургической патологии . 31 (3): 410–6. дои : 10.1097/01.pas.0000213348.65014.0a . ПМИД 17325483 . S2CID 25831659 .
- ^ Стюарт Б.Д., Насименто АФ (июль 2021 г.). «Пальмарный и подошвенный фиброматоз: обзор» . Журнал патологии и трансляционной медицины . 55 (4): 265–270. дои : 10.4132/jptm.2021.06.14 . ПМЦ 8353138 . PMID 34225446 .
- ^ Берни И.А., Какариа А.К., Аль-Джахдами С. (май 2021 г.). «Полный ответ на сорафениб при локально рецидивирующем неоперабельном агрессивном фиброматозе» . Медицинский журнал Университета Султана Кабуса . 21 (2): е327–е328. дои : 10.18295/squmj.2021.21.02.027 . ПМЦ 8219336 . ПМИД 34221486 .
- ^ Малик Ф., Сантьяго Т., Ньюман С., Маккарвилл Б., Паппо А.С., Клей М.Р. (июнь 2020 г.). «Дополнение к развивающемуся спектру липофиброматоза и липофиброматозоподобной нервной опухоли: молекулярные данные необычного фенотипа помогают в точной классификации». Патология, исследования и практика . 216 (6): 152942. doi : 10.1016/j.prp.2020.152942 . ПМИД 32299759 . S2CID 215803522 .
- ^ «Гигантоклеточная фибробластома» . .
- ^ Jump up to: а б Сюн JX, Цай Т, Ху Л, Чен XL, Хуан К, Чен AJ, Ван П (июль 2021 г.). «Факторы риска, связанные с послеоперационным рецидивом выбухающей дерматофибросаркомы: ретроспективное исследование и обзор литературы» . Всемирный журнал клинических случаев . 9 (20): 5442–5452. дои : 10.12998/wjcc.v9.i20.5442 . ISSN 2307-8960 . ПМЦ 8281415 . ПМИД 34307598 .
- ^ Чжан Дж, Лю Дж, Чжан Цз, Тянь Б (2021). «Солитарные фиброзные опухоли грудной клетки: анализ пятидесяти пациентов» . Границы онкологии . 11 : 697156. doi : 10.3389/fonc.2021.697156 . ПМЦ 8280784 . ПМИД 34277442 .
- ^ Казанова М., Бреннан Б., Аладжио Р., Келси А., Орбах Д., ван Ноезель М.М., Коррадини Н., Минар-Колин В., Занетти И., Бизоньо Дж., Гальего С., Меркс Дж.Х., Де Сальво Г.Л., Феррари А. (март 2020 г.). «Воспалительная миофибробластическая опухоль: опыт Европейской педиатрической группы по изучению саркомы мягких тканей (EpSSG)». Европейский журнал рака . 127 : 123–129. дои : 10.1016/j.ejca.2019.12.021 . ПМИД 32007712 . S2CID 211012731 .
- ^ Jump up to: а б Мохамед М., Фишер С., Туэй К. (июнь 2017 г.). «Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности: клинические, морфологические и генетические особенности». Анналы диагностической патологии . 28 : 60–67. doi : 10.1016/j.anndiagpath.2017.04.001 . ПМИД 28648941 .
- ^ Линь Т.Л., Ян К.С., Хуан К.К., Венг Ю.К., Чен Ю.Дж. (январь 2020 г.). «Поверхностная CD34-положительная фибробластическая опухоль: описание случая и обзор литературы» . Американский журнал дерматопатологии . 42 (1): 68–71. дои : 10.1097/DAD.0000000000001355 . ПМИД 30702454 .
- ^ Вансирикарен С., Али С.З., Уэйкли П.Е. (2021 г.). «Цитопатология миксовоспалительной фибробластической саркомы: серия из восьми случаев и обзор литературы». Журнал Американского общества цитопатологий . 10 (3): 310–320. дои : 10.1016/j.jasc.2020.12.004 . ПМИД 33431307 . S2CID 231585966 .
- ^ Тиволи Я.А., Томас Дж.А., Чен А.Ф., Вайс Э.Т. (ноябрь 2013 г.). «Акральная миксовоспалительная фибробластическая саркома успешно вылечена с помощью микрографической хирургии Мооса». Дерматологическая хирургия . 39 (11): 1709–11. дои : 10.1111/dsu.12308 . ПМИД 24118192 . S2CID 39916092 .
- ^ Jump up to: а б с Мартинес-Труферо Х, Кросс Джури Дж, Гомес-Матео МС, Бернабеу Д, Флория Л.Дж., Лаверниа Х, Себио А, Гарсиа Дель Муро Х, Альварес Р., Корреа Р., Эрнандес-Леон CN, Маркина Г, Хинди Н, Раунд А , Мартинес В. , Асенсио Х.М. , Мата К. , Вальверде Моралес СМ , Мартин-Брото Дж. (июль 2021 г.). «Нечастые и своеобразные саркомы мягких тканей: междисциплинарный обзор и практические рекомендации по диагностике и лечению. Испанская группа по исследованию сарком (GEIS - GROUP). Часть I». Обзоры лечения рака . 99 : 102259 дои : 10.1016/j.ctrv.2021.102259 . ISSN 0305-7372 . ПМИД 34311246 .
- ^ Мартин-Брото Дж., Мондаса-Эрнандес Дж.Л., Моура Д.С., Хинди Н. (июнь 2021 г.). «Комплексный обзор одиночной фиброзной опухоли: новые идеи для новых горизонтов» . Раки . 13 (12): 2913. doi : 10.3390/cancers13122913 . ПМЦ 8230482 . ПМИД 34200924 .
- ^ Хансен Т., Катенкамп К., Бродхун М., Катенкамп Д. (август 2006 г.). «Фибросаркома низкой степени злокачественности - отчет о 39 неуказанных иных случаях и сравнение с определенными типами фибросаркомы низкой степени злокачественности». Гистопатология . 49 (2): 152–60. дои : 10.1111/j.1365-2559.2006.02480.x . ПМИД 16879392 . S2CID 39305599 .
- ^ Кларк Л.Е. (октябрь 2012 г.). «Фиброзные и фиброгистиоцитарные новообразования: обновленная информация». Дерматологические клиники . 30 (4): 643–56, vi. дои : 10.1016/j.det.2012.06.005 . ПМИД 23021051 .
- ^ Муршед К.А., Аль-Бозом I, Аммар А. (август 2021 г.). «Склерозирующая эпителиоидная фибросаркома: углубленный обзор генетически гетерогенной опухоли» . АПМИС . 129 (8): 455–460. дои : 10.1111/ап.13157 . ПМИД 34048081 .