Jump to content

Корархеота

(Перенаправлено с Корархеи )

Корархеота
Сканирующая электронная микрофотография обогащающей культуры Обсидианового бассейна , на которой изображены Корархеоты.
Научная классификация
Домен:
Королевство:
Супертип:
Тип:
« Корархеота »

Барнс и др. 1996 год
Сорт:
"Корархея"

Rinke et al. 2020 [1]
Заказ:
«Корархеалес»

Петижан и др. 2015 год [2]
Семья:
«Корархеевые»

Rinke et al. 2020
Разновидность
Синонимы
  • «Ксенархея»
  • «Ксенархеота»

Korarchaeota тип предполагаемый внутри Archaea . [3] Название происходит от греческого существительного «корос» или «коре», что означает «молодой мужчина или молодая женщина», и греческого прилагательного «архаос», что означает «древний». [4] Они также известны как Xenarchaeota . Название эквивалентно Candidatus Korarchaeota, и они также носят название Xenarchaeota или Xenarchaea. [5]

Таксономия

[ редактировать ]

Korarchaeota — предполагаемый тип в домене Archaea . [6] Считается, что они разошлись относительно рано во время зарождения архей и относятся к числу глубоко разветвленных линий. [6] Корархеоты также известны как Ксенархеота. Korarchaeaota, наряду с Thaumarchaeota, Aigarchaeota, Crenarchaeota, относятся к надтипу под названием TACK. [7] Эволюционная связь между архей Асгарда и корархеотами TACK (Thaumarchaeota, Aigarchaeota, Crenarchaeota, Korarchaeota) пока неизвестна. [7]

Первым представителем Korarchaeota, геном которого был реконструирован, был Korarchaeum cryptofilum , который был найден в горячем источнике в Йеллоустонском национальном парке и описан в 2008 году. [8] С тех пор было описано лишь несколько геномов корархей. [9] Для проверки на Корархеоту были собраны образцы из различных горячих источников Исландии и Камчатки. По данным образцов и анализа, исландские образцы содержали около 87 различных последовательностей 16S рибосомальных нуклеиновых кислот , тогда как камчатские образцы содержали около 33. [10]

На основании белковых последовательностей и филогенетического анализа консервативных одиночных генов корархеоты были идентифицированы как «глубинная архейная линия» с возможным родством с кренархеотами. [11] Более того, учитывая известный генетический состав архей, корархеоты, возможно, сохранили набор биологических черт, которые соответствуют самой ранней известной форме архей. [11]

Анализ последовательностей их генов 16S рРНК позволяет предположить, что они представляют собой глубоко разветвленную линию, не принадлежащую основным группам архей, Thermoproteota и Euryarchaeota . [12] Анализ генома одного корархеота, обогащенного смешанной культурой, выявил ряд черт, сходных как с Crenarchaeota, так и с Euryarchaeota, и подтверждает гипотезу о глубоко разветвленном происхождении. [13]

Разновидность

[ редактировать ]

Принятая в настоящее время таксономия основана на Списке названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) и Национальном центре биотехнологической информации (NCBI).

Ниже перечислены известные виды Korarcheota. [14] Кандидат Корархеота

  • Род Candidatus Korarchaeota археон. [15]  
  • Род Candida Korarchaeota археон NZ13-K. [15]  
  • Род Кандида Корархеум [6]  
    • Вид Candida Korarchaeum cryptophilum [6]
      • Кандидат Korarchaeum cryptophilus OPF8. [6]
  • Род Candida Methanodesulfokores. [16]  
    • Вид Candidatus Methanodesulfokoreswashburnensis. [16]  
  • Род Korarchaeote SRI-306. [15]  
  • рода Образцы окружающей среды [15]  
    • некультивируемый корархеот pBA5 [15]  
    • некультивируемый корархеот pJP27 [15]  
    • некультивируемый корархеот pJP78 [15]

Эталонные виды

[ редактировать ]

Штамм Korarchaeum cryptofilum был выращен из накопительной культуры горячего источника в Йеллоустонском национальном парке, США, и описан в 2008 году. [13] Клетки длинные и игольчатые, что и дало виду название, намекающее на его «загадочные нити». У этого организма отсутствуют гены для биосинтеза пуриновых нуклеотидов , и поэтому он полагается на источники окружающей среды для удовлетворения своих потребностей в пуринах. [17]

Характеристики

[ редактировать ]

Korarchaeota представляют собой предполагаемый тип внутри домена Archaea и, следовательно, обладают такими характеристиками, как наличие клеточной стенки без пептидогликана, а также липидных мембран, связанных эфирной связью. [18] Они имеют поверхностный слой паракристаллического белка. [19] Этот поверхностный слой, известный как S-слой, плотно упакован и состоит из 1-2 белков, образующих различные решетчатые структуры и, скорее всего, поддерживающих структурную целостность клеток. [18] [19] Обычно они имеют стержнеобразную форму, однако было обнаружено, что эта морфология может измениться и стать более толстой в присутствии более высоких концентраций додецилсульфата натрия (ДСН). [20] Клетки корархеоты имеют ультратонкую нитевидную морфологию, длина которой может различаться. [6] Обычно они составляют в среднем 15 мкм в длину и 0,16 мкм в диаметре, но могут достигать длины до 100 мкм. [20] Некоторые археи могут связывать углекислый газ по пути 3-гидроксипропионат/4-гидроксибутират в органические соединения. [21]

Экология

[ редактировать ]

Корархеоты были обнаружены только в гидротермальных средах, начиная от наземных, включая горячие источники. [6] [22] до морских, включая мелководные гидротермальные жерла и глубоководные гидротермальные жерла. [23] Предыдущие исследования показали большее разнообразие корархей, обитающих в наземных горячих источниках, по сравнению с морской средой. [23] Корархеоты встречаются в природе лишь в небольших количествах. [24] [25] [26] Корархеота, вероятно, возникла в морской среде, а затем адаптировалась к наземной. [27]

Географически корархеота была обнаружена в различных местах по всему миру, включая Японию, Йеллоустонский национальный парк, Калифорнийский залив, Исландию и Россию. [18] [23]

Корархеоты — термофилы , обитающие при температуре до 128 градусов по Цельсию. [23] Самая низкая температура, при которой они были обнаружены, составляет 52 градуса по Цельсию. [18] Хотя их часто наблюдали живущими в кислых условиях, они также были обнаружены живущими в условиях с pH до 10. [28] [23]

Исследователи идентифицировали вирус, который потенциально может заразить Корархеоту. [29]

В каждом из этих шести горячих источников (слева вверху по часовой стрелке: Узон4, Узон7, Узон8, Узон9, Мут11, Мут13) на Камчатке были обнаружены корархеоты.
В каждом из этих шести горячих источников (по часовой стрелке сверху слева: Узон4, Узон7, Узон8, Узон9, Мут11, Мут13) на Камчатке были обнаружены корархеоты. [24]







См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Разрешение широко распространенных неполных и неравномерных классификаций архей на основе нормализованной по рангу таксономии, основанной на геноме.
  2. ^ Укоренение домена архей с помощью филогеномного анализа поддерживает основу протеоархеот Нового царства
  3. ^ См . веб-страницу NCBI о Корархеоте . Данные, извлеченные из «Ресурсы таксономии NCBI» . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 19 марта 2007 г.
  4. ^ Элкинс Дж.Г., Подар М., Грэм Д.Е., Макарова К.С., Вольф Ю., Рандау Л. и др. (июнь 2008 г.). «Геном корархей открывает понимание эволюции архей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (23): 8102–8107. Бибкод : 2008PNAS..105.8102E . дои : 10.1073/pnas.0801980105 . ПМК   2430366 . ПМИД   18535141 .
  5. ^ Бун Д.Р., Бреннер Д.Д., Кастенхольц Р.В., Де Вос П., Гаррити ГМ, Криг Н.Р., Гудфеллоу М. (2001). Руководство Берджи по систематической бактериологии (2-е изд.). Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  978-0-387-21609-6 . OCLC   619443681 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Элкинс Дж.Г., Подар М., Грэм Д.Е., Макарова К.С., Вольф Ю., Рандау Л. и др. (июнь 2008 г.). «Геном корархей открывает понимание эволюции архей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (23): 8102–8107. Бибкод : 2008PNAS..105.8102E . дои : 10.1073/pnas.0801980105 . ПМК   2430366 . ПМИД   18535141 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Лю Ю, Ли М (июнь 2022 г.). «Нестабильное эволюционное положение Корархеоты и ее взаимоотношения с другими архей TACK и Асгарда» . mLife . 1 (2): 218–222. дои : 10.1002/mlf2.12020 . ISSN   2770-100X . ПМЦ   10989867 . S2CID   249298036 .
  8. ^ Миллер-Коулман Р.Л., Додсворт Дж.А., Росс К.А., Шок Э.Л., Уильямс А.Дж., Хартнетт Х.Э. и др. (04 мая 2012 г.). «Разнообразие, биогеография и численность корархеот в горячих источниках Йеллоустона и Большого Бассейна, а также моделирование экологической ниши на основе машинного обучения» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e35964. дои : 10.1371/journal.pone.0035964 . ПМЦ   3344838 . ПМИД   22574130 .
  9. ^ Барнс С.М., Делвич К.Ф., Палмер Дж.Д., Пейс Н.Р. (август 1996 г.). «Перспективы разнообразия архей, термофилии и монофилии на основе последовательностей рРНК окружающей среды» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (17): 9188–9193. Бибкод : 1996PNAS...93.9188B . дои : 10.1073/pnas.93.17.9188 . ПМК   38617 . ПМИД   8799176 .
  10. ^ Рейгстад ​​Л.Дж., Йоргенсен С.Л., Шлепер С. (март 2010 г.). «Разнообразие и численность корархеот в наземных горячих источниках Исландии и Камчатки» . Журнал ISME . 4 (3): 346–356. дои : 10.1038/ismej.2009.126 . ПМИД   19956276 . S2CID   6951841 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Элкинс Дж.Г., Подар М., Грэм Д.Е., Макарова К.С., Вольф Ю., Рандау Л. и др. (июнь 2008 г.). «Геном корархей открывает понимание эволюции архей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (23): 8102–8107. Бибкод : 2008PNAS..105.8102E . дои : 10.1073/pnas.0801980105 . ПМК   2430366 . ПМИД   18535141 .
  12. ^ Барнс С.М., Делвич К.Ф., Палмер Дж.Д., Пейс Н.Р. (август 1996 г.). «Перспективы разнообразия архей, термофилии и монофилии на основе последовательностей рРНК окружающей среды» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (17): 9188–9193. Бибкод : 1996PNAS...93.9188B . дои : 10.1073/pnas.93.17.9188 . ПМК   38617 . ПМИД   8799176 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Элкинс Дж.Г., Подар М., Грэм Д.Е., Макарова К.С., Вольф Ю., Рандау Л. и др. (июнь 2008 г.). «Геном корархей открывает понимание эволюции архей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (23): 8102–8107. Бибкод : 2008PNAS..105.8102E . дои : 10.1073/pnas.0801980105 . ПМК   2430366 . ПМИД   18535141 .
  14. ^ Шох К.Л., Чуфо С., Домрачев М., Хоттон К.Л., Каннан С., Хованская Р. и др. (январь 2020 г.). «Таксономия NCBI: комплексная обновленная информация о курировании, ресурсах и инструментах» . База данных . 2020 : baaa062. дои : 10.1093/база данных/baaa062 . ПМК   7408187 . ПМИД   32761142 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Шох К.Л., Чуфо С., Домрачев М., Хоттон К.Л., Каннан С., Хованская Р. и др. (январь 2020 г.). «Таксономия NCBI: комплексная обновленная информация о курировании, ресурсах и инструментах» . База данных . 2020 : baaa062. дои : 10.1093/база данных/baaa062 . ПМК   7408187 . ПМИД   32761142 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Маккей Л.Дж., Длакич М., Филдс М.В., Дельмонт Т.О., Эрен А.М., Джей З.Дж. и др. (апрель 2019 г.). «Совместная геномная способность к анаэробному метаболизму метана и диссимиляционному метаболизму серы обнаружена у корархеот». Природная микробиология . 4 (4): 614–622. дои : 10.1038/s41564-019-0362-4 . ОСТИ   1779059 . ПМИД   30833730 . S2CID   256705892 .
  17. ^ Браун А.М., Хупс С.Л., Уайт Р.Х., Сариски Калифорния (декабрь 2011 г.). «Биосинтез пуринов у архей: вариации на тему» . Биология Директ . 6:63 . дои : 10.1186/1745-6150-6-63 . ПМК   3261824 . ПМИД   22168471 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Миллер Р.Л. (январь 2008 г.). «Разнообразие, биогеография и геохимическая среда обитания Korarchaeota в континентальных горячих источниках» . Ретроспективные тезисы и диссертации UNLV . дои : 10.25669/6h98-vit6 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Родригес-Оливейра Т., Бельмок А., Васконселлос Д., Шустер Б., Чьяу СМ (2017). «Археальные S-слои: обзор и современное состояние» . Границы микробиологии . 8 : 2597. дои : 10.3389/fmicb.2017.02597 . ПМК   5744192 . ПМИД   29312266 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Элкинс Дж.Г., Кунин В., Андерсон И., Барри К., Гольцман Э., Лапидус А. и др. (май 2007 г.). Корархеоты: архейные сироты, представляющие наследственную линию жизни (Отчет). Беркли, Калифорния (США): Национальная лаборатория Лоуренса Беркли. (ЛБНЛ). дои : 10.2172/960397 . ОСТИ   960397 .
  21. ^ Берг И.А., Кокелькорн Д., Бакель В., Фукс Г. (декабрь 2007 г.). «Путь автотрофной ассимиляции углекислого газа 3-гидроксипропионата / 4-гидроксибутирата у архей». Наука . 318 (5857): 1782–1786. дои : 10.1126/science.1149976 . ПМИД   18079405 . S2CID   13218676 .
  22. ^ Такай К., Ёсихико С (1 февраля 1999 г.). «Молекулярный взгляд на разнообразие архей в морской и наземной среде с горячей водой» . Микробиология Экология . 28 (2): 177–188. дои : 10.1111/j.1574-6941.1999.tb00573.x . S2CID   84495991 .
  23. ^ Перейти обратно: а б с д и Рейгстад ​​Л.Дж., Йоргенсен С.Л., Шлепер С. (март 2010 г.). «Разнообразие и численность корархеот в наземных горячих источниках Исландии и Камчатки» . Журнал ISME . 4 (3): 346–356. дои : 10.1038/ismej.2009.126 . ПМИД   19956276 . S2CID   6951841 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Аухтунг Т.А., Шындряева Г., Кавано К.М. (январь 2011 г.). «Филогенетический анализ 16S рРНК и количественная оценка корархеот, обитающих в горячих источниках Камчатки, Россия». Экстремофилы . 15 (1): 105–116. дои : 10.1007/s00792-010-0340-5 . ПМИД   21153671 . S2CID   12091232 .
  25. ^ Рейгстад ​​Л.Дж., Йоргенсен С.Л., Шлепер С. (март 2010 г.). «Разнообразие и численность корархеот в наземных горячих источниках Исландии и Камчатки» . Журнал ISME . 4 (3): 346–356. дои : 10.1038/ismej.2009.126 . ПМИД   19956276 .
  26. ^ Аухтунг ТА (2007). Экология гидротермального кандидатного архейного отдела Корархеота (кандидатская диссертация). Гарвардский университет.
  27. ^ Миллер-Коулман Р.Л., Додсворт Дж.А., Росс К.А., Шок Э.Л., Уильямс А.Дж., Хартнетт Х.Э. и др. (04 мая 2012 г.). Мормил М.Р. (ред.). «Разнообразие, биогеография и численность корархеот в горячих источниках Йеллоустона и Большого Бассейна, а также моделирование экологической ниши на основе машинного обучения» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e35964. дои : 10.1371/journal.pone.0035964 . ПМЦ   3344838 . ПМИД   22574130 .
  28. ^ Мартейнссон В.Т., Кристьянссон Дж.К., Кристмансдоттир Х., Дальквист М., Самундссон К., Ханнингтон М. и др. (февраль 2001 г.). «Открытие и описание гигантских подводных смектитовых конусов на морском дне Эйяфьордура, северная Исландия, и новой среды обитания термальных микробов» . Прикладная и экологическая микробиология . 67 (2): 827–833. дои : 10.1128/АЕМ.67.2.827-833.2001 . ПМК   92654 . ПМИД   11157250 .
  29. ^ Лю Ю, Брандт Д., Ишино С., Ишино Ю., Кунин Е.В., Калиновский Дж. и др. (июнь 2019 г.). «Новые архейные вирусы, обнаруженные путем метагеномного анализа вирусных сообществ в накопительных культурах» . Экологическая микробиология . 21 (6): 2002–2014. дои : 10.1111/1462-2920.14479 . ПМЦ   11128462 . ПМИД   30451355 . S2CID   53950297 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e1402df17347cb2ce7b10e3476878d89__1722040080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e1/89/e1402df17347cb2ce7b10e3476878d89.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Korarchaeota - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)