Номенклатура моноклональных антител
| Префикс | Целевой запас | Корень | ||
|---|---|---|---|---|
| значение | значение | |||
| переменная | -который- | сывороточный амилоидный белок (WIS) / Амилоидоз (предварительная подключение) |
-Барт | Искусственное антитело |
| -нет- | бактериальный | -примечание | фрагмент (получен из переменного домена ) | |
| -Там- | сердечно -сосудистый | -мне | мультииммуноглобулин (например, BSMAB ) | |
| -из- | метаболические или эндокринные пути | -Брать | Немодифицированный иммуноглобулин | |
| -н- | ингибирование ферментов | |||
| -fung- | Гриб | |||
| -Гро- | Рост, связанный с скелетной мышцей, рост
факторы и рецепторы (предварительная подставка) | |||
| -Я- | цитокинов и цитокинов рецептор | |||
| -В чтение- | аллерген | |||
| -ne- | нейронный | |||
| -ты- | кость | |||
| -pru- | иммунодепрессивный | |||
| -что- | иммуностимулирующий | |||
| -facing- | опухоль | |||
| -Toxa- | токсин | |||
| -Вет- | Ветеринарное использование (суб-сцен) | |||
| -мы- | популярный | |||
Номенклатура моноклональных антител является схемой именования для назначения общих или непреодоленных названий моноклональным антителам . Антитело белок - это как , который продуцируется в В -клетках и используется иммунной системой людей и других животных позвоночных для идентификации специфического постороннего объекта, такого бактерия или вирус . Моноклональные антитела - это те, которые были продуцированы в идентичных клетках , часто искусственно и, таким образом, имеют один и тот же целевой объект. У них широкий спектр приложений, включая медицинское использование. [ 5 ]
Эта схема именования используется как для здравоохранения Всемирной организации международных непреодолимые имен (Inn) [ 6 ] и Соединенные Штаты приняли имена (USAN) [ 7 ] Для фармацевтических препаратов. В целом, стебли слов используются для определения классов лекарств, в большинстве случаев размещены словами. Все имена моноклональных антител, назначенные до 2021 года, заканчиваются с помощью стебля -мада ; Новые имена имеют разные стебли. В отличие от большинства других фармацевтических препаратов, номенклатура моноклонального антитела использует различные предыдущие части слова ( морфемы ) в зависимости от структуры и функции. Они официально называются версиями , а иногда и ошибочно инфекциями даже самим советом USAN. [ 7 ]
Схема была пересмотрена несколько раз: в 2009 году, в 2017 году, в 2021 году и в 2022 году. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] [ 4 ]
Компоненты
[ редактировать ]
Корень
[ редактировать ]До 2021 года STEM -MAB использовался для всех моноклональных антител, а также для их фрагментов, при условии, что был включен по крайней мере один переменный домен ( домен , который содержит структуру связывания -мишени). [ 9 ] Это относится к фрагментам антиген-связывания [ 10 ] и одноцепочечные переменные фрагменты , [ 11 ] среди других искусственных белков.
Новая схема, опубликованная в ноябре 2021 года, разделяет антитела на четыре группы: группа 1 использует стебель -тип для полноразмерных иммунодифицированных иммуно -гром , которые могут происходить как таковые в иммунной системе. имеет STEM - BART для полноразмерного анти -биологического Группа 2 искусства точка , которые содержат одну или несколько инженерных областей (по крайней мере, одна -мутация ). Используется -MIG для mmuno G Lobulins биспецифические антитела Группа 3 любой длины, включающие и многоспецифические моноклональные . присваивает стволовое положение для моноспецифических антител без Наконец, группа 4 фрагментов региона FC . [ 1 ] [ 2 ]
Другие части антитела (такие как области FC) и миметики антител используют различные схемы именования.
Обланка для источника
[ редактировать ]
Человеческие части показаны в коричневых, нечеловеческих частях в синем. Переменные домены представляют собой коробки сверху каждого антитела; CDR . в этих доменах представлены как тройные петли
Для антител, названных до начала 2017 года, запас, предшествующий стеблу, обозначает животное, от которого было получено антитело. [ 7 ] Первые моноклональные антитела были продуцированы у мышей (запасной -а- , что дает конечный -амаб ; обычно мускулус , домашняя мышь) или других нечеловеческих организмов. Ни Inn, ни USAN никогда не были просят антитела от крыс (теоретически -а ), хомяков ( -e- ) и приматов ( - ). [ 9 ]
Эти нечеловеческие антитела признаны иностранными иммунной системой человека и могут быть быстро очищены от организма, провоцируют аллергическую реакцию или оба. [ 12 ] [ 13 ] Чтобы избежать этого, части антитела могут быть заменены аминокислотными последовательностями чистые человеческие антитела человека, или могут быть разработаны . Если постоянная область заменяется человеческой формой, антитело называется химерным , а используемая ( -XI- . Часть переменных областей также может быть заменена, и в этом случае она называется гуманизированным и -zu- использовался ; Как правило, все заменяется, за исключением областей, определяющих комплементарность (CDR), три петли аминокислотных последовательностей на внешней стороне каждой области переменной, которые связываются с целевой структурой; Хотя некоторые другие остатки, возможно, должны оставаться нечеловеческими, чтобы достичь хорошего обязательства. Частично химерные и частично гуманизированные антитела использовали -xizu- . Эти три экземпляра не указывали на иностранные виды, используемые для производства. химерного антитела человека/ мыши Таким образом, базиликсимаб заканчивается в -симбами человека/ макак так же, как и антитело gomiliximab . Чисто человеческие антитела используются -u- . [ 3 ]
Гибридные антитела крысы/мыши могут быть спроектированы с сайтами связывания для двух разных антигенов. Эти препараты, называемые трифункциональными антителами , имели запасные -аксо- . [ 14 ]
Новые имена антител опускают эту часть имени. [ 8 ]
Подчитывать для цели
[ редактировать ]Объект, предшествующий источнику антитела, относится к цели лекарства. Примерами мишеней являются опухоли , системы органов, такие как система кровообращения , или инфекционные агенты, такие как бактерии или вирусы . Термин -цель не подразумевает, какое действие оказывает антитело. Терапевтические , профилактические и диагностические агенты не отличаются этой номенклатурой.
В схеме именования, как первоначально разработанная, эти версии в основном состоят из согласного, гласного, а затем еще одного согласного. Последнее письмо может быть отброшено, если полученное имя будет трудно произнести иначе. Примеры включают -ci (r) - для системы кровообращения, -LI (M) - для иммунной системы ( LIM означает лимфоцит ) и -ne (R) - для нервной системы. Последняя буква обычно пропущена, если следующая запасная часть источника начинается с согласного (например, -zu- или -x- ), но не все цели -закуски используются в их укороченной форме. -Мал- , например, никогда не сводится к -MU-, потому что ни один химерный или гуманизированный антитела, нацеленные на опорно-двигательную систему, никогда не получали гостиницы. Комбинация целевых и источников приводила к окончаниям, таким как -лимумаб (иммунная система, человеческая) или -циксимаб (система кровообращения, химерная, согласная R , отброшенная). [ 7 ]
В 2009 году были приняты новые и более короткие цели цели. Они в основном состоят из согласного, а также гласного, которое опущено, если исходная лишь начинается с гласного. Например, человеческие антитела, нацеленные на иммунную систему, получают имена, заканчивающиеся -нумабом вместо старого -лимумаба . Некоторые окончания, такие как -Ciximab, оставались неизменными. [ 3 ] Старая система использовала семь различных версий для опухолевых мишеней, в зависимости от типа опухоли. Поскольку многие антитела исследуются для нескольких типов опухолей, новая конвенция имеет только -t (u) - . [ 7 ]
Поскольку в 2017 году была прекращена выставка источника, необходимость отказаться от последней гласной цели исчезла. [ 8 ]
Префикс
[ редактировать ]Префикс не имеет особого значения. Это должно быть уникальным для каждого лекарства и способствовать хорошо звучанию имени. [ 3 ] Это означает, что антитела с одинаковыми исходными и целевыми версиями различаются только по их префиксу. Даже антитела, нацеленные на одну и ту же структуру, по -разному префикс, такие как ADA Limumab и Go Limumab , оба из которых являются ингибиторами TNF , но различаются по своей химической структуре. [ 15 ] [ 16 ]
Дополнительные слова
[ редактировать ]Второе слово после названия антитела указывает на то, что прикреплено другое вещество, [ 3 ] который делается по нескольким причинам.
- Антитело может быть пеглировано (прикреплено к молекулам полиэтиленгликоля ), чтобы замедлить его деградацию ферментами и уменьшить его иммуногенность ; [ 17 ] Это показано словом Пегол , как у алацизумаба Пегола . [ 18 ]
- Цитотоксический агент может быть связан с противоопухолевым антителом для нацеливания на лекарства целей . Например, слово «Ведотин» означает монометил -ауристатин Е , который сам по себе токсичен, но преимущественно влияет на раковые клетки, если они используются в таких конъюгатах, как глембатумумаб ведотин . [ 19 ]
- Хелатор для привязки радиоизотопа может быть прикреплен. Пендетид , производное пентитуальной кислоты , используется, например, в капромабе пендетиде для хелата индия-111 . [ 20 ] Если препарат содержит радиоизотоп, название изотопа предшествует названию антитела. [ 3 ] Следовательно, индий ( 111 В) капримаб пендетид является названием для приведенного выше примера, включая индий-111. [ 20 ]
Обзор
[ редактировать ]| Префикс | Целевой запас | Источник (до 2017 года) | Корень | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ~1993 | 2009–2017 | 2017–2021 | с 2021 года | значение | значение | старый | с 2021 года | значение | |||
| переменная | — | -который- | -который- | -который- | сывороточный амилоидный белок (WIS) / Амилоидоз (предварительная подключение) |
-А- | крыса | -Маб | -Барт | Искусственное антитело | |
| -Аниби- | — | — | — | ангиогенез (ингибитор) | -и- | хомяк | -примечание | фрагмент (получен из переменного домена ) | |||
| -Ба (с)- | -b (a)- | -нет- | -нет- | бактериальный | -я- | примат | -мне | мультииммуноглобулин (например, BSMAB ) | |||
| -Ci (r)- | -c (i)- | -Там- | -Там- | сердечно -сосудистый | -По- | мышь | -Брать | Немодифицированный иммуноглобулин | |||
| -d (e)- | -d (e)- [ А ] | -из- [ А ] | -из- | эндокринный | -в- | человек | |||||
| — | — | -н- [ B ] | -н- | ингибирование ферментов | -x- | химерный (человек/иностранец) | |||||
| -fung- | -f (u)- | -fung- | -fung- | Гриб | -к- | гуманизированный | |||||
| -gr (o)- | -толстый- | -толстый- | -Гро- [ C ] | Факторы роста, связанные с скелетными мышцами и рецепторы (предварительная подставка) |
-xizu- | Химерный/гуманизированный гибрид | |||||
| -Ki (n)- | -k (i)- | -Я- | -Я- | Раньше: Интерлейкин ; с 2020 года: цитокинов и цитокинов рецептор | -Ко- | Гибрид крысы/мыши (См. Трифункциональное антитело ) | |||||
| -По- | — | — | — | Воспалительные поражения [ 25 ] | |||||||
| -Li (m)- | -l (i)- | -ли- | -В чтение- | Иммуномодулирование | аллерген | -Вет- | Ветеринарное использование (предварительная подставка) [ D ] | ||||
| -pru- | иммунодепрессивный | ||||||||||
| -что- | иммуностимулирующий | ||||||||||
| -как | — | — | — | Компалосная система [ 26 ] | |||||||
| -ne(u)(r)- | -n (e)- | -ne- | -ne- | нейронная (нервная система) | |||||||
| -ты- | -только)- | -ты- | -ты- | кость | |||||||
| -Wo (l)- | -t (u)- | -facing- | -facing- | толстой кишки | опухоль | ||||||
| -получил)- | Опухоль яичка | ||||||||||
| -go (v)- | яичница опухоль | ||||||||||
| -ma (r) - | опухоль молочной железы | ||||||||||
| -me (l)- | меланома | ||||||||||
| -Pr (o)- | опухоль простаты | ||||||||||
| -tu (m)- | Разное опухоль | ||||||||||
| -Toxa- | -tox (a)- | -Toxa- | -Toxa- | токсин | |||||||
| — | — | -Вет- | -Вет- | ветеринарное использование (предварительная сцен) [ D ] | |||||||
| -vi (r)- | -v(i)- | -мы- | -мы- | популярный | |||||||
- ^ Jump up to: а беременный не упоминается в документах 2010 -х годов
- ^ введено в период с 2017 по 2021 год
- ^ изменилось в 2019 году с -gros- на -gro-, чтобы избежать конфликтов именования с -ос-
- ^ Jump up to: а беременный может быть вставлен между целевым запасным и STEM, как в Lo-Ki- VET -MAB (эта часть имени была первоначально перечислена под исходными веществами и перенесена на забеги целевых, когда первые были сброшены в 2017 году. [ 8 ] )
История
[ редактировать ]
Эмиль фон Беринг и Китасато Шибасабуро обнаружили в 1890 году, что дифтерии и токсины из столбняка были нейтрализованы в кровотоке животных веществами, которые они называют антитоксинами , которые были специфичными для соответствующего токсина. [ 27 ] Беринг получил первую Нобелевскую премию по физиологии или медицине за их находку в 1901 году. [ 28 ] Через год после открытия Пол Эрлих использовал термины антитела ( немецкий антикёрпер ) для этих антитоксинов. [ 29 ]
Принцип производства моноклональных антител, называемый технологией гибридомы , был опубликован в 1975 году Жоржем Келером и Сезаром Милштейном , [ 30 ] которые были награждены Нобелевской премией «Медицина 1984 года за их открытие» вместе с Нильсом Кадж Джерном . [ 31 ] Muromonab-CD3 был первым моноклональным антителом, которое было одобрено для клинического использования у людей, в 1986 году. [ 32 ]
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) представила систему международных невитременных имен в 1950 году, а первый список гостиницы был опубликован три года спустя. В 1990 году был предложен STEM -MAB для моноклональных антител, и в период с 1991 по 1993 год была разработана текущая система с целевыми и исходными веществами. Из -за сотрудничества между ВОЗ и Соединенными Штатами приняли Совет по именам, антитела USAN имеют одинаковую структуру и в значительной степени идентичны гостиницам. До 2009 года более 170 моноклональных антител получали имена после этой номенклатуры. [ 9 ] [ 33 ]
В октябре 2008 года ВОЗ вызвал рабочую группу для пересмотра номенклатуры моноклональных антител, чтобы выполнить проблемы, обсуждаемые в апреле того же года. Это привело к принятию новых целевых версий в ноябре 2009 года. [ 9 ] Весной 2010 года были приняты первые новые имена антител. [ 34 ]
В апреле 2017 года, на 64 -й консультации ВОЗ по международным невитсорным именам для фармацевтических веществ, было решено отказаться от исходной экспозиции, и с этой встречи он больше не используется в новых именах антител. [ 35 ] Пересмотренная номенклатура была опубликована в мае 2017 года. [ 23 ] Трудность захвата сложности и тонкостей многих методов, с помощью которых могут быть произведены антител, является одной из причин, по которой гостиница сбросила исходную линию, как и необходимость в создании более четких различимых имен. [ 36 ] [ 23 ]
Редакция 2021 года, опубликованная в ноябре 2021 года, заменил до сих пор универсальный стебель -маб на четыре различных стебля в зависимости от основной структуры. Кроме того, целевой сущности -ли- для иммуномодулирующих антител были разделены на версии для иммунодепрессивных ( -PRU- ) и иммуностимулирующих антител ( -sto- ) и тех, которые нацелены на аллергены ( - -pler- ). [ 1 ] [ 4 ]
Примеры
[ редактировать ]1980 -е годы
[ редактировать ]- Моноклональное антитело Muromonab-CD3 , одобренное для клинического использования в 1986 году, было названо до вступления в силу этих конвенций, и, следовательно, его название не последует за ними. Вместо этого это сокращение от " Mur ine mon oclonal a nti b ody targeting cd3 ". [ 32 ]
Конвенция до 2009 года
[ редактировать ]- Адалимумаб - это лекарство, нацеленное на TNF Alpha . Его название может быть разбито на Ada-Lim-U-Mab . Следовательно, препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, нацеленное на иммунную систему. Если бы адалимумаб был назван в период с 2009 по 2017 год, это был бы адалумаб ( Ada-L
i-u-mab ). После 2017 года это будет Адалимаб ( Ada-Li-Mab ). [ 15 ] - Abciximab является обычно используемым лекарством для предотвращения тромбоцитов объединения . Разбитая на ab-c-xi-mab , его название показывает, что препарат является химерным моноклональным антителом, используемым в сердечно-сосудистой системе. Это и следующие два имена будут выглядеть одинаково, если бы применялись соглашение 2009 года. [ 37 ]
- Название от рака молочной железы лекарства Трастузумаб может быть проанализировано как tras-tu-zu-mab . Следовательно, препарат представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, используемое против опухоли. [ 38 ]
- Алацизумаб Пегол представляет собой пегилированное гуманизированное антитело, нацеленное на систему кровообращения. [ 18 ]
- Техний ( 99 м TC) прикрепление [ 39 ] и Technetium ( 99 м TC) Nofetumomab Merpentan являются радиоактивными антителами, Merpentan является хелатором, который связывает антитело nofetumomab с радиоизотопным Technetium-99M . [ 40 ]
- Розролимупаб является поликлональным антителом . Разбитая на Розро-Лим-У-Паб , его название показывает, что препарат является поликлональным антителом человека ( -PAB ), действующим на иммунную систему. [ 41 ]
Конвенция с 2009 по 2017 год
[ редактировать ]- Оларатумаб является противоопухолевым . Его название состоит из компонентов Olara-Tu-Mab . Это показывает, что препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, действующее против опухолей. [ 34 ]
- Название Benralizumab , препарата, предназначенного для лечения астмы , имеет компоненты Benra-li-zu-mab , отмечая его как гуманизированное антитело, действующее на иммунную систему. [ 42 ]
Конвенция с 2017 по 2021 год
[ редактировать ]- Белантамаб мафодотин ( Белан-Та-Маб ) также является противоопухолевым. Он конъюгирован с цитотоксическим агентом, который химически связан с монометиловым ауристатином E. [ 43 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Всемирная организация здравоохранения (ноябрь 2021 г.), Новая моноклональная схема моноклонального антитела (MAB): Женева, ноябрь 2021 г. (PDF) , архивирована (PDF) из оригинала 2021-11-09 , полученная 2021-11-09 .
- ^ Jump up to: а беременный в Всемирная организация здравоохранения (2021-10-31), схема номенклатуры New Inn моноклонального антитела (MAB): Международная схема непременных имен для моноклонального антитела (MAB) , архивирована из оригинала на 2021-09 , извлечен 2021-11-09 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин «Общая политика для моноклональных антител» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 2009-12-18. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-03 . Получено 2010-06-08 .
- ^ Jump up to: а беременный в «Новая моноклональная схема моноклонального антитела (MAB) (май 2022)» . ВОЗ . 2 мая 2022 года . Получено 9 мая 2022 года .
- ^ Janeway, CA Jr .; Travers, P.; Walport, M.; Shlomchik, MJ (2001). Иммунобиология (5 -е изд.). Garland Publishing . ISBN 978-0-8153-3642-6 .
- ^ «Руководящие принципы по использованию международных непременных имен (гостиницы) для фармацевтических веществ» (PDF) . 1997. С. 27–28. Архивировано (PDF) из оригинала 2012-10-18 . Получено 2007-08-15 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон «Ама (USAN) моноклональные антитела» . Соединенные Штаты приняли имена . 2007-08-07. Архивировано из оригинала 18 октября 2011 года . Получено 2007-08-15 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Всемирная организация здравоохранения (2017-05-26), Пересмотренная схема номенклатуры моноклонального антитела (MAB): Женева, 26 мая 2017 года (PDF) , архивирована (PDF) из оригинала 2021-06-05 , извлечен 2021-11-09 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый «Международные непреодоленные имена» (PDF) . Кто информация о наркотиках . 23 (3). Всемирная организация здравоохранения: 195–199. 2009. Архивировал (PDF) из оригинала 2021-07-11 . Получено 2010-12-08 .
- ^ «Международные непроприеменные названия для фармацевтических веществ (Inn)» (PDF) . Кто информация о наркотиках . 18 (1). Всемирная организация здравоохранения: 61. 2004. Архивировано из оригинала (PDF) 19 сентября 2007 года . Получено 2010-06-08 .
- ^ «Международные непроприеменные названия для фармацевтических веществ (Inn)» (PDF) . Кто информация о наркотиках . 15 (2). Всемирная организация здравоохранения: 121. 2001. Архивировал (PDF) из оригинала 2012-02-11 . Получено 2010-06-08 .
- ^ Стерн, М.; Herrmann, R. (2005). «Обзор моноклональных антител при лечении рака: присутствует и обещает». Критические обзоры в онкологии/гематологии . 54 (1): 11–29. doi : 10.1016/j.critrevonc.2004.10.011 . PMID 15780905 .
- ^ Табризи, М.; Ценг, С.; Роскос Л. (2006). «Механизмы элиминации терапевтических моноклональных антител». Drug Discovery сегодня . 11 (1–2): 81–88. doi : 10.1016/s1359-6446 (05) 03638-x . PMID 16478695 .
- ^ Lordick, F.; Отт, К.; Вейц, Дж.; Jäger, D. (2008). «Развивающаяся роль катумаксаба в раке желудка». Экспертное мнение о биологической терапии . 8 (9): 1407–15. doi : 10.1517/14712598.8.9.1407 . PMID 18694358 . S2CID 73237824 .
- ^ Jump up to: а беременный Миясака, Н. (2009). «Адалимумаб для лечения ревматоидного артрита». Экспертный обзор клинической иммунологии . 5 (1): 19–22. doi : 10.1586/1744666x.5.1.19 . PMID 20476896 . S2CID 34169476 .
- ^ «Международные непроприеменные названия для фармацевтических веществ (Inn)» (PDF) . Кто информация о наркотиках . 18 (2). Всемирная организация здравоохранения: 167. 2004. Архивировано из оригинала (PDF) 4 ноября 2005 года . Получено 2011-02-13 .
- ^ Veronese, F.; Pasut, G. (2005). «Пегилирование, успешный подход к доставке наркотиков». Drug Discovery сегодня . 10 (21): 1451–1458. doi : 10.1016/s1359-6446 (05) 03575-0 . PMID 16243265 .
- ^ Jump up to: а беременный «Международные непроприеменные названия для фармацевтических веществ (Inn)» (PDF) . Кто информация о наркотиках . 22 (3). Всемирная организация здравоохранения: 221. 2008. Архивированный (PDF) из оригинала 2021-07-14 . Получено 2010-06-08 .
- ^ «Словарь лекарств: глембатумумаб ведотин» . Национальный институт рака. 2011-02-02. Архивировано с оригинала 2015-04-05 . Получено 2010-12-24 .
- ^ Jump up to: а беременный «Классификация ATC/DDD (окончательный)» . Кто информация о наркотиках . 15 (2). Всемирная организация здравоохранения. 2001. Архивировано из оригинала 22 июля 2011 года . Получено 2011-02-13 .
- ^ «Использование стеблей при выборе международных непременных имен (Inn) для фармацевтических веществ» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 2009. С. 107–109, 168–169. Архивировано (PDF) из оригинала 2018-09-20 . Получено 2010-02-22 .
- ^ «Моноклональные антитела» . Американская медицинская ассоциация . 4 мая 2016 года. Архивировано с оригинала 23 февраля 2022 года . Получено 7 августа 2020 года .
- ^ Jump up to: а беременный в «Пересмотренная схема номенклатуры моноклонального антитела (MAB)» (PDF) . Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 26 мая 2017 года. Архивировал (PDF) из оригинала 5 июня 2021 года . Получено 6 августа 2020 года .
- ^ Международные непроприеменные названия (Inn) для биологических и биотехнологических веществ (обзор) (PDF) (отчет). 2019. WHO/EMP/RHT/TSN/2019.1. Архивировано (PDF) из оригинала на 2022-01-19 . Получено 2020-08-08 .
- ^ Дюбель С., Рейхерт Дж. М. (2014). "76.4.1: Besilesomab" . Справочник по терапевтическим антителам (2 -е изд.). Вайнхайм, Германия: Джон Вили и сыновья. п. 2131. ISBN 978-3-527-32937-3 .
- ^ Запись на Стамулумаб . AT: Römpp Online . Георг Тим Верлаг, получен 2021-11-17.
- ^ Агн (1931). «Покойный барон Шибабуро . медицинской ассоциации Журнал 25 (2): 206. PMC 382621 . PMID 20318414 .
- ^ «Нобелевская премия по физиологии или медицине 1901» . Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 2007-07-16 . Получено 2011-02-19 .
- ^ Линденманн, Дж. (1984). «Происхождение терминов« антитело »и« антиген » ». Скандинавский журнал иммунологии . 19 (4): 281–5. doi : 10.1111/j.1365-3083.1984.tb00931.x . PMID 6374880 . S2CID 222200504 .
- ^ Köhler, G.; Milstein, C. (2005). «Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела к предопределенной специфичности. 1975». Журнал иммунологии . 174 (5): 2453–5. PMID 15728446 .
- ^ «Нобелевская премия по физиологии или медицине 1984» . Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 2018-12-26 . Получено 2011-02-14 .
- ^ Jump up to: а беременный Mutecharler, E.; Geisslings, g .; Кромерс, HK; Чисто-бар, М. (2001). Arznimomitelellings (в Dranman) (8 изд.). Stuttgart: издательская компания Westsescalelushes. п. 937. ISBN 978-3-8047-1763-3 .
- ^ «Международные непреодоленные имена» . Drugs.com. Архивировано из оригинала на 2022-10-08 . Получено 2010-12-08 .
- ^ Jump up to: а беременный «Заявление о непрепотенционном имени, принятом Советом USAN: Olaratumab» (PDF) . Американская медицинская ассоциация. 2010-03-08. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-19 . Получено 2010-06-08 .
- ^ «64-я консультация по международным невитсорным именам для фармацевтических веществ, Женева, 4-7 апреля 2017 г. Резюме исполнительной власти» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 2017-07-31. Архивировано (PDF) из оригинала на 2022-01-19 . Получено 2017-08-22 .
- ^ Паррен, П.; Картер, PJ; Pluckthun, A. (2017). «Изменения в международных непреодоленных именах для антител к терапии 2017 года и далее: мышей, мужчин и многое другое» . Мабс . 9 (6): 898–906. doi : 10.1080/19420862.2017.1341029 . PMC 5590622 . PMID 28621572 .
- ^ "Абциксимаб" . Drugs.com . Архивировано из оригинала 2010-04-20 . Получено 2010-03-13 .
- ^ "Трастузумаб" . Drugs.com . Архивировано с оригинала 2017-07-15 . Получено 2010-06-08 .
- ^ «Международные непроприеменные названия для фармацевтических веществ (Inn)» (PDF) . Кто информация о наркотиках . 16 (3). Всемирная организация здравоохранения: 264. 2002. Архивировано из оригинала (PDF) 2010-01-21 . Получено 2010-06-08 .
- ^ «Международные непроприеменные названия (Inn) для фармацевтических веществ: названия для радикалов и групп Комплексный список» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 2002. с. 22. Архивировано из оригинала (PDF) 3 июля 2011 года . Получено 2010-12-24 .
- ^ Совет USAN. «Заявление о невитанском названии, принятом Советом USAN - Rozrolimupab» (PDF) . Американская медицинская ассоциация. Архивировано (PDF) из оригинала на 2021-10-26 . Получено 2020-12-06 .
- ^ «Заявление о непрепотентом имени, принятое Советом USAN: Benralizumab» (PDF) . Американская медицинская ассоциация. 2010-03-08. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-03-19 . Получено 2010-06-08 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2018). «Международные непроприеменные названия для фармацевтических веществ (Inn): Рекомендуемый гостиница: список 80». Кто информация о наркотиках . 32 (3): 431–2. HDL : 10665/330907 . Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.