✖


Jump to content

Последовательность импульсов МРТ

(Перенаправлено из «Время инверсии »)
Временная диаграмма для спин-эхо . последовательности импульсов типа

Последовательность импульсов МРТ в магнитно-резонансной томографии (МРТ) представляет собой определенную настройку последовательностей импульсов и градиентов импульсного поля , приводящую к определенному внешнему виду изображения. [1]

Многопараметрическая МРТ представляет собой комбинацию двух или более последовательностей и/или включает другие специализированные конфигурации МРТ, такие как спектроскопия . [2] [3]

Обзорная таблица

редактировать
В эту таблицу не включены необычные и экспериментальные последовательности .

Группа Последовательность Сокр. Физика Основные клинические различия Пример
Спиновое эхо Т1 взвешенный Т1 Измерение спин-решеточной релаксации с использованием короткого времени повторения (TR) и времени эха (TE).

Стандартная основа и сравнение с другими последовательностями

Т2 взвешенный Т2 Измерение спин-спиновой релаксации с использованием больших времен TR и TE.
  • Более высокий сигнал для большего содержания воды [4]
  • Низкий сигнал для жира [4] − Обратите внимание, что это применимо только к стандартным последовательностям спинового эхо (SE), а не к более современной последовательности быстрого спинового эха (FSE) (также называемой турбо-спиновым эхо, TSE), которая сегодня является наиболее часто используемым методом. В FSE/TSE жир будет иметь высокий сигнал. [6]
  • Низкий сигнал для парамагнитных веществ [5]

Стандартная основа и сравнение с другими последовательностями

Взвешенная плотность протонов ПД Длинный TR (для уменьшения T1) и короткий TE (для минимизации T2). [7] суставов . Заболевания и травмы [8]
Градиентное эхо (GRE) Стационарная свободная прецессия ССФП Поддержание постоянной остаточной поперечной намагниченности в течение последовательных циклов. [10] Создание видеороликов МРТ сердца (на фото). [10]
Эффективный Т2
или «Т2-звезда» 		Т2* Испорченное градиентное отраженное эхо (GRE) с длительным временем эхо и небольшим углом поворота [11] Низкий сигнал от отложений гемосидерина (на фото) и кровоизлияний. [11]
Взвешенный по восприимчивости SWI Испорченное градиентное эхо-сигнал (GRE), полная компенсация потока, длительное время эхо-сигнала, сочетает фазовое изображение с изображением магнитуды [12] Обнаружение небольшого количества кровоизлияний ( на фото диффузное повреждение аксонов ) или кальция. [12]
Инверсионное восстановление Восстановление короткой тау-инверсии ПОМЕШИВАТЬ Подавление жира путем установки времени инверсии , при котором сигнал жира равен нулю. [13] Высокий сигнал при отеке , например, при более тяжелом стрессовом переломе . [14] На фото голени :
Инверсионное восстановление с ослаблением жидкости Чутье Подавление жидкости путем установки времени инверсии, которое обнуляет жидкости Высокий сигнал при лакунарном инфаркте , бляшках рассеянного склероза (РС) , субарахноидальном кровоизлиянии и менингите (на фото). [15]
Восстановление двойной инверсии ТЫ Одновременное подавление спинномозговой жидкости и белого вещества за два раза инверсии. [16] Высокий сигнал бляшек рассеянного склероза (на фото). [16]
Диффузионно-взвешенный ( DWI ) Общепринятый Вождение в нетрезвом виде Мера броуновского движения молекул воды. [17] Высокий сигнал в течение нескольких минут после инфаркта головного мозга (на фото). [18]
Видимый коэффициент диффузии АЦП Уменьшение взвешивания T2 за счет получения нескольких обычных изображений DWI с разным взвешиванием DWI, и это изменение соответствует диффузии. [19] Низкий сигнал через несколько минут после инфаркта мозга (на фото). [20]
Тензор диффузии ДТИ В основном трактография (на фото) за счет общего большего броуновского движения молекул воды в направлении нервных волокон. [21]
Перфузионно-взвешенный ( PWI ) Контраст динамической чувствительности ДСК Измеряет изменения во времени потери сигнала, вызванной чувствительностью, из-за введения контрастного вещества с гадолинием . [23]
Маркировка артериального спина АСЛ Магнитная маркировка артериальной крови под пластиной визуализации, которая впоследствии попадает в область интереса. [25] Контраст с гадолинием не требуется. [26]
Улучшен динамический контраст ДЦЭ Измеряет изменения во времени сокращения спин-решеточной релаксации (T1), вызванного болюсом контраста гадолиния . [27] Более быстрое поглощение контрастного вещества Gd наряду с другими признаками указывает на злокачественность (на фото). [28]
Функциональная МРТ ( фМРТ ) зависящая от уровня кислорода в крови Визуализация, СМЕЛЫЙ Изменение насыщения кислородом зависимого от магнетизма гемоглобина отражает активность тканей. [29] Локализация активности мозга от выполнения поставленной задачи (например, разговор, движение пальцев) до операции, также используется в исследованиях познания. [30]
Магнитно-резонансная ангиография ( МРА ) и венография Время полета TOF Кровь, попадающая в область изображения, еще не насыщена магнитным полем , что дает ей гораздо более сильный сигнал при использовании короткого времени эха и компенсации потока. Обнаружение аневризмы , стеноза или расслоения [31]
Фазово-контрастная магнитно-резонансная томография ПК-МРА Два градиента с одинаковой величиной, но противоположным направлением используются для кодирования фазового сдвига, который пропорционален скорости спинов . [32] Обнаружение аневризмы , стеноза или расслоения (на фото). [31]
( ВИПР )

Спиновое эхо

[ редактировать ]
Основные статьи: Спиновое эхо и релаксация (ЯМР)
Влияние TR и TE на МР-сигнал
Примеры Т1-взвешенных, Т2-взвешенных и PD -взвешенных МРТ-сканирований

Т1 и Т2

[ редактировать ]

Каждая ткань возвращается в свое равновесное состояние после возбуждения независимыми процессами релаксации Т1 ( спин-решетка ; то есть намагниченность в том же направлении, что и статическое магнитное поле) и Т2 ( спин-спин ; поперечно статическому магнитному полю). Чтобы создать Т1-взвешенное изображение, намагниченность восстанавливается перед измерением МР-сигнала путем изменения времени повторения (TR). Такое взвешивание изображений полезно для оценки коры головного мозга, выявления жировой ткани, характеристики очаговых поражений печени и в целом для получения морфологической информации, а также для постконтрастной визуализации. Чтобы создать Т2-взвешенное изображение, перед измерением МР-сигнала намагниченность снижается, изменяя время эхо-сигнала (TE). Это взвешивание изображений полезно для обнаружения отеков и воспалений, выявления поражений белого вещества и оценки зональной анатомии простаты и матки .

Стандартное отображение изображений МРТ заключается в представлении характеристик жидкости в черно-белых изображениях, на которых различные ткани выглядят следующим образом:

Сигнал Т1-взвешенный Т2-взвешенный
Высокий
Средний Серое вещество темнее белого вещества [35] Белое вещество темнее серого вещества [35]
Низкий

Плотность протонов

[ редактировать ]
Изображение коленного сустава с синовиальным хондроматозом, взвешенное по протонной плотности

Изображения, взвешенные по протонной плотности (PD), создаются за счет длительного времени повторения (TR) и короткого времени эха (TE). [36] На изображениях мозга эта последовательность имеет более выраженное различие между серым веществом (светлым) и белым веществом (темно-серым), но с небольшим контрастом между мозгом и спинномозговой жидкостью. [36] Это очень полезно для выявления артропатий и травм. [37]

Градиентное эхо

[ редактировать ]
Основная статья: Градиентное эхо
Последовательность градиентного эха [38]

Последовательность градиентного эха не использует радиочастотный импульс на 180 градусов, чтобы сделать спины частиц когерентными. Вместо этого он использует магнитные градиенты для управления спинами, позволяя им дефазироваться и рефазироваться, когда это необходимо. После импульса возбуждения спины дефазируются, сигнал не вырабатывается, поскольку спины не когерентны. Когда спины перефазируются, они становятся когерентными, и, таким образом, генерируется сигнал (или «эхо») для формирования изображений. В отличие от спинового эха, градиентному эху не нужно ждать полного затухания поперечной намагниченности, прежде чем инициировать следующую последовательность, поэтому для него требуется очень короткое время повторения (TR) и, следовательно, для получения изображений за короткое время. После формирования эха остается некоторая поперечная намагниченность. Манипулирование градиентами в это время приведет к созданию изображений с разной контрастностью. На этом этапе существует три основных метода управления контрастом, а именно стационарная свободная прецессия (SSFP), которая не портит оставшуюся поперечную намагниченность, но пытается ее восстановить (таким образом создавая Т2-взвешенные изображения); последовательность с градиентом спойлера, который усредняет поперечную намагниченность (таким образом создавая смешанные изображения, взвешенные по Т1 и Т2), и радиочастотным спойлером, который изменяет фазы радиочастотного импульса, чтобы устранить поперечную намагниченность, создавая тем самым чистые изображения, взвешенные по Т1. [39]

Для целей сравнения время повторения последовательности градиентного эха составляет порядка 3 миллисекунд по сравнению с примерно 30 мс последовательности спинового эха. [ нужна ссылка ]

Инверсионное восстановление

[ редактировать ]
Основная статья: Восстановление инверсии

Инверсионное восстановление — это последовательность МРТ, которая обеспечивает высокий контраст между тканью и поражением. Его можно использовать для получения изображения с высоким Т1-взвешенным изображением, изображения с высоким Т2-взвешенным изображением, а также для подавления сигналов от жира, крови или спинномозговой жидкости (СМЖ). [40]

Диффузионно-взвешенный

[ редактировать ]
Основная статья: Диффузионная МРТ
DTI-изображение

Диффузионная МРТ измеряет диффузию молекул воды в биологических тканях. [41] Клинически диффузионная МРТ полезна для диагностики состояний (например, инсульта ) или неврологических расстройств (например, рассеянного склероза ) и помогает лучше понять связь аксонов белого вещества в центральной нервной системе. [42] В изотропной среде (например, внутри стакана с водой) молекулы воды естественным образом движутся хаотично в соответствии с турбулентностью и броуновским движением . Однако в биологических тканях, где число Рейнольдса достаточно низко для ламинарного потока , диффузия может быть анизотропной . Например, молекула внутри аксона нейрона имеет низкую вероятность пересечения миелиновой мембраны. Следовательно, молекула движется преимущественно вдоль оси нервного волокна. Если известно, что молекулы в конкретном вокселе диффундируют преимущественно в одном направлении, можно предположить, что большинство волокон в этой области параллельны этому направлению.

Недавняя разработка диффузионно-тензорной визуализации (DTI). [43] позволяет измерять диффузию в нескольких направлениях и рассчитывать фракционную анизотропию в каждом направлении для каждого воксела. Это позволяет исследователям составлять карты направлений волокон мозга, чтобы исследовать связи различных областей мозга (с помощью трактографии ) или исследовать области нервной дегенерации и демиелинизации при таких заболеваниях, как рассеянный склероз.

Еще одним применением диффузной МРТ является диффузионно-взвешенная визуализация (ДВИ). После ишемического инсульта ДВИ очень чувствителен к изменениям, происходящим в очаге поражения. [44] Предполагается, что увеличение ограничения (барьеров) для диффузии воды в результате цитотоксического отека (клеточного набухания) ответственно за увеличение сигнала при ДВИ-сканировании. Усиление ДВИ появляется через 5–10 минут после появления симптомов инсульта (по сравнению с компьютерной томографией , которая часто не выявляет изменений острого инфаркта в течение 4–6 часов) и сохраняется до двух недель. В сочетании с визуализацией церебральной перфузии исследователи могут выделить области «несоответствия перфузии/диффузии», которые могут указывать на области, которые можно спасти с помощью реперфузионной терапии.

Как и многие другие специализированные приложения, этот метод обычно сочетается с последовательностью быстрого получения изображений, такой как последовательность эхопланарных изображений .

Перфузионно-взвешенный

[ редактировать ]
МРТ-перфузия показывает задержку достижения максимального кровотока (T max ) в полутени в случае окклюзии левой средней мозговой артерии .
Основная статья: Перфузионная МРТ

Перфузионно-взвешенная визуализация (PWI) выполняется тремя основными методами:

Полученные данные затем подвергаются постобработке для получения карт перфузии с различными параметрами, такими как BV (объем крови), BF (поток крови), MTT (среднее время прохождения) и TTP (время достижения пика).

При инфаркте головного мозга снижается в полутени перфузия. [24] Другая последовательность МРТ, диффузионно-взвешенная МРТ , оценивает количество ткани, которая уже некротизирована, и поэтому комбинация этих последовательностей может использоваться для оценки количества ткани головного мозга, которую можно спасти с помощью тромболизиса и/или тромбэктомии .

Функциональная МРТ

[ редактировать ]
Основная статья: Функциональная МРТ
ФМРТ-сканирование, показывающее области активации оранжевого цвета, включая первичную зрительную кору (V1, BA17).

Функциональная МРТ (фМРТ) измеряет изменения сигналов в мозге , вызванные изменением нейронной активности. Он используется для понимания того, как различные части мозга реагируют на внешние раздражители или пассивную активность в состоянии покоя, а также находит применение в поведенческих и когнитивных исследованиях , а также при планировании нейрохирургии красноречивых областей мозга . [48] [49] Исследователи используют статистические методы для построения параметрической трехмерной карты мозга, указывающей области коры, которые демонстрируют значительное изменение активности в ответ на задачу. По сравнению с анатомической визуализацией T1W, мозг сканируется с более низким пространственным разрешением, но с более высоким временным разрешением (обычно раз в 2–3 секунды). Увеличение нейронной активности вызывает изменения МР-сигнала через T *
2 изменения; [50] этот механизм называется эффектом ЖИРНОГО ( зависимого от уровня кислорода в крови ) эффекта. Повышенная нервная активность вызывает повышенную потребность в кислороде, а сосудистая система фактически сверхкомпенсирует это, увеличивая количество оксигенированного гемоглобина по сравнению с дезоксигенированным гемоглобином. Поскольку дезоксигенированный гемоглобин ослабляет МР-сигнал, сосудистая реакция приводит к усилению сигнала, что связано с нервной активностью. Точная природа взаимосвязи между нейронной активностью и BOLD-сигналом является предметом текущих исследований. Эффект BOLD также позволяет создавать трехмерные карты венозной сосудистой сети высокого разрешения в нервной ткани.

Хотя анализ сигналов BOLD является наиболее распространенным методом, используемым для нейробиологических исследований на людях, гибкий характер МР-визуализации обеспечивает средства для повышения чувствительности сигнала к другим аспектам кровоснабжения. Альтернативные методы используют маркировку спина артерий (ASL) или взвешивание сигнала МРТ по церебральному кровотоку (CBF) и объему церебральной крови (CBV). Метод CBV требует инъекции класса контрастных веществ для МРТ , которые сейчас проходят клинические испытания на людях. Поскольку в доклинических исследованиях было показано, что этот метод гораздо более чувствителен, чем метод BOLD, он потенциально может расширить роль фМРТ в клинических приложениях. Метод CBF предоставляет больше количественной информации, чем сигнал BOLD, хотя и со значительной потерей чувствительности обнаружения. [ нужна ссылка ]

Магнитно-резонансная ангиография

[ редактировать ]
Времяпролетная МРА на уровне Виллисова круга .
Основная статья: Магнитно-резонансная ангиография

Магнитно-резонансная ангиография ( МРА ) — это группа методов, основанных на визуализации кровеносных сосудов. Магнитно-резонансная ангиография используется для получения изображений артерий (и реже вен) с целью оценки их стеноза (аномального сужения), окклюзий , аневризм (расширение стенок сосудов, риск разрыва) или других аномалий. МРА часто используется для оценки артерий шеи и головного мозга, грудной и брюшной аорты, почечных артерий и ног (последнее исследование часто называют «сливом»).

Фазовый контраст

[ редактировать ]
Основная статья: Фазово-контрастная магнитно-резонансная томография

Фазово-контрастная МРТ (ПК-МРТ) используется для измерения скорости кровотока в организме. Он используется в основном для измерения кровотока в сердце и во всем организме. ПК-МРТ можно рассматривать как метод магнитно-резонансной велосиметрии . Поскольку современная ПК-МРТ обычно имеет временное разрешение, ее также можно назвать 4-D визуализацией (три пространственных измерения плюс время). [51]

Визуализация, взвешенная по чувствительности

[ редактировать ]
Основная статья: Визуализация, взвешенная по чувствительности

Визуализация, взвешенная по чувствительности (SWI), представляет собой новый тип контраста в МРТ, отличающийся от визуализации спиновой плотности, T 1 или T 2 . Этот метод использует различия в чувствительности между тканями и использует полностью компенсированное по скорости трехмерное, радиочастотное эхосканирование с высоким разрешением и 3D-градиентным эхосканированием. Этот специальный сбор данных и обработка изображений создают изображение с повышенной контрастностью, очень чувствительное к венозной крови, кровотечениям и накоплению железа. Его применяют для улучшения выявления и диагностики опухолей, сосудистых и нервно-сосудистых заболеваний (инсульт и кровоизлияние), рассеянного склероза, [52] Альцгеймера, а также выявляет черепно-мозговые травмы, которые невозможно диагностировать другими методами. [53]

Перенос намагничивания

[ редактировать ]
Основная статья: Перенос намагничивания

Перенос намагничивания (МП) — это метод повышения контрастности изображения в некоторых применениях МРТ.

Связанные протоны связаны с белками и, поскольку у них очень короткий Т2-распад, они обычно не способствуют контрасту изображения. Однако, поскольку эти протоны имеют широкий резонансный пик, их можно возбудить радиочастотным импульсом, который не оказывает никакого влияния на свободные протоны. Их возбуждение увеличивает контрастность изображения за счет переноса насыщенных спинов из связанного пула в свободный, тем самым уменьшая сигнал свободной воды. Этот гомоядерный перенос намагниченности обеспечивает косвенное измерение содержания макромолекул в ткани. Реализация гомоядерной передачи намагниченности включает выбор подходящих сдвигов частоты и формы импульсов для достаточно сильного насыщения связанных спинов в пределах безопасности удельной скорости поглощения для МРТ. [54]

Чаще всего этот метод используется для подавления фонового сигнала во времяпролетной МР-ангиографии. [55] Существуют также применения в нейровизуализации, особенно для характеристики поражений белого вещества при рассеянном склерозе . [56]

Подавление жира

[ редактировать ]
Основная статья: Подавление жира

Подавление жира полезно, например, для того, чтобы отличить активное воспаление в кишечнике от отложения жира, которое может быть вызвано длительным (но, возможно, неактивным) воспалительным заболеванием кишечника , а также ожирением , химиотерапией и целиакией . [57] Без методов подавления жира жир и жидкость будут иметь одинаковую интенсивность сигналов на быстрых последовательностях спин-эхо. [58]

Методы подавления жира на МРТ в основном включают: [59]

  • Идентификация жира по химическому сдвигу его атомов, вызывающему различные фазовые сдвиги, зависящие от времени, по сравнению с водой.
  • Частотно-селективное насыщение спектрального пика жира импульсом «насыщение жира» перед визуализацией.
  • Восстановление с помощью короткой тау-инверсии (STIR), T1 -зависимый метод
  • Спектральное предварительное насыщение с инверсионным восстановлением (СПИР)

Нейромеланиновая визуализация

[ редактировать ]

Этот метод использует парамагнитные свойства нейромеланина и может использоваться для визуализации черной субстанции и голубого пятна . Он используется для обнаружения атрофии этих ядер при болезни Паркинсона и других паркинсонизмах , а также обнаруживает изменения интенсивности сигнала при большом депрессивном расстройстве и шизофрении . [60]

Необычные и экспериментальные эпизоды

[ редактировать ]

Следующие последовательности обычно не используются клинически и/или находятся на экспериментальной стадии.

Т1 ро (Т1ρ)

[ редактировать ]

T1 rho (T1ρ) — это экспериментальная последовательность МРТ, которую можно использовать для визуализации скелетно-мышечной системы. Он еще не получил широкого распространения. [61]

Молекулы обладают кинетической энергией , которая зависит от температуры и выражается в поступательных и вращательных движениях, а также в столкновениях между молекулами. Движущиеся диполи нарушают магнитное поле, но часто происходят очень быстро, так что средний эффект за длительный период времени может быть нулевым. Однако, в зависимости от масштаба времени, взаимодействия между диполями не всегда усредняются. В самом медленном пределе время взаимодействия фактически бесконечно и возникает там, где имеются большие стационарные возмущения поля (например, металлический имплантат). В этом случае потеря когерентности описывается как «статическая дефазировка». T2* — мера потери когерентности в ансамбле спинов, включающем все взаимодействия (включая статическую дефазировку). T2 — это мера потери когерентности, которая исключает статическую дефазировку и использует РЧ-импульс для обращения вспять самых медленных типов диполярного взаимодействия. На самом деле в данном биологическом образце существует континуум временных масштабов взаимодействия, и свойства перефокусирующего радиочастотного импульса можно настроить так, чтобы перефокусировать больше, чем просто статическую дефазировку. В общем, скорость распада ансамбля спинов является функцией времени взаимодействия, а также мощности радиочастотного импульса. Этот тип распада, происходящий под воздействием RF, известен как T1ρ. Он похож на распад T2, но с перефокусировкой некоторых более медленных диполярных взаимодействий, а также статических взаимодействий, следовательно, T1ρ≥T2. [62]

Другие

[ редактировать ]
  • Последовательности восстановления насыщения используются редко, но могут измерять время релаксации спин-решетки (T1) быстрее, чем последовательность импульсов восстановления инверсии. [63]
  • Визуализация с двойным осциллирующим диффузионным кодированием (DODE) и двойным диффузионным кодированием (DDE) являются специфическими формами диффузионной визуализации МРТ, которые можно использовать для измерения диаметра и длины пор аксонов . [64]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Джонс Дж., Гайяр Ф. «Последовательности МРТ (обзор)» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  2. ^ Марино М.А., Хельбих Т., Бальтцер П., Пинкер-Домениг К. (февраль 2018 г.). «Мультипараметрическая МРТ молочной железы: обзор» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 47 (2): 301–315. дои : 10.1002/jmri.25790 . ПМИД   28639300 . S2CID   206108382 .
  3. ^ Тахмассеби А., Венгерт Г.Дж., Хельбих Т.Х., Баго-Хорват З., Алаи С., Барч Р. и др. (февраль 2019 г.). «Воздействие машинного обучения с помощью многопараметрической магнитно-резонансной томографии молочной железы для раннего прогнозирования ответа на неоадъювантную химиотерапию и результатов выживаемости у больных раком молочной железы» . Исследовательская радиология . 54 (2): 110–117. doi : 10.1097/RLI.0000000000000518 . ПМК   6310100 . ПМИД   30358693 .
  4. ^ Jump up to: а б с д «Магнитно-резонансная томография» . Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала» . Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  6. ^ «Вопросы МРТ, быстрое спиновое эхо» . MRIQuestions.com . Проверено 18 мая 2021 г.
  7. ^ Грэм Д., Клоук П., Воспер М. (31 мая 2011 г.). Электронная книга «Принципы и применение радиологической физики» (6-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. п. 292. ИСБН  978-0-7020-4614-8 . }
  8. ^ дю Плесси В., Джонс Дж. «Последовательности МРТ (обзор)» . Радиопедия . Проверено 13 января 2017 г.
  9. ^ Лефевр Н., Наури Дж. Ф., Герман С., Джерометта А., Клуш С., Боху Ю. (2016). «Текущий обзор изображений мениска: предложение полезного инструмента для его радиологического анализа» . Радиологические исследования и практика . 2016 : 8329296. doi : 10.1155/2016/8329296 . ПМЦ   4766355 . ПМИД   27057352 .
  10. ^ Jump up to: а б Луийкс Т., Вираккоди Ю. «МРТ со свободной прецессией в стационарном состоянии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  11. ^ Jump up to: а б Чавхан ГБ, Бабин П.С., Томас Б., Шрофф М.М., Хааке Э.М. (2009). «Принципы, методы и применение МР-изображений на основе Т2 * и их специальные применения» . Рентгенография . 29 (5): 1433–49. дои : 10.1148/rg.295095034 . ПМЦ   2799958 . ПМИД   19755604 .
  12. ^ Jump up to: а б Ди Муцио Б., Гайяр Ф. «Визуализация, взвешенная по восприимчивости» . Проверено 15 октября 2017 г.
  13. ^ Шарма Р., Таги Никнеджад М. «Восстановление короткой тау-инверсии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  14. ^ Бергер Ф., де Йонге М., Смитуис Р., Маас М. «Стрессовые переломы» . Помощник радиолога . Общество радиологии Нидерландов . Проверено 13 октября 2017 г.
  15. ^ Хакинг С., Таги Никнежад М. и др. «Восстановление инверсии затухания жидкостиg» . Radiopaedia.org . Проверено 3 декабря 2015 г.
  16. ^ Jump up to: а б Ди Музио Б., Абд Рабу А. «Последовательность восстановления двойной инверсии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  17. ^ Ли М., Башир У. «Диффузионно-взвешенная визуализация» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  18. ^ Вираккоди Ю., Гайяр Ф. «Ишемический инсульт» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  19. ^ Хаммер М. «Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация» . XRayФизика . Проверено 15 октября 2017 г.
  20. ^ Ан Х., Форд А.Л., Во К., Пауэрс В.Дж., Ли Дж.М., Лин В. (май 2011 г.). «Эволюция сигнала и риск инфаркта при видимых поражениях коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии» . Гладить . 42 (5): 1276–81. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.110.610501 . ПМЦ   3384724 . ПМИД   21454821 .
  21. ^ Jump up to: а б Смит Д., Башир У. «Тензорная визуализация диффузии» . Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  22. ^ Чуа Т.С., Вэнь В., Славин М.Ю., Сачдев П.С. (февраль 2008 г.). «Диффузионно-тензорная визуализация при легких когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера: обзор». Современное мнение в неврологии . 21 (1): 83–92. дои : 10.1097/WCO.0b013e3282f4594b . ПМИД   18180656 . S2CID   24731783 .
  23. ^ Гайяр Ф. «Контраст динамической чувствительности (ДСК) МР-перфузия» . Радиопедия . Проверено 14 октября 2017 г.
  24. ^ Jump up to: а б Чен Ф., Ни Ю.К. (март 2012 г.). «Магнитно-резонансное диффузионно-перфузионное несоответствие при остром ишемическом инсульте: обновленная информация» . Всемирный журнал радиологии . 4 (3): 63–74. дои : 10.4329/wjr.v4.i3.63 . ПМК   3314930 . ПМИД   22468186 .
  25. ^ «Артериальная спиновая маркировка» . Мичиганский университет . Проверено 27 октября 2017 г.
  26. ^ Гайяр Ф. «Артериальная спин-маркировка (ASL) МР-перфузия» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  27. ^ Гайяр Ф. «МРТ-перфузия с динамическим контрастированием (DCE)» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  28. ^ Тернбулл Л.В. (январь 2009 г.). «Динамическая МРТ с контрастным усилением в диагностике и лечении рака молочной железы». ЯМР в биомедицине . 22 (1): 28–39. дои : 10.1002/nbm.1273 . ПМИД   18654999 . S2CID   5305422 .
  29. ^ Чоу Их. «Веха 19: (1990) Функциональная МРТ» . Природа . Проверено 9 августа 2013 г.
  30. ^ Луикс Т., Гайяр Ф. «Функциональная МРТ» . Радиопедия . Проверено 16 октября 2017 г.
  31. ^ Jump up to: а б «Магнитно-резонансная ангиография (МРА)» . Больница Джонса Хопкинса . Проверено 15 октября 2017 г.
  32. ^ Кешавамурти Дж., Баллинджер Р. и др. «Фазово-контрастная визуализация» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  33. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Магнитно-резонансная томография» . Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  34. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала» . Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  35. ^ Jump up to: а б Патил Т (18 января 2013 г.). «МРТ-последовательности» . Проверено 14 марта 2016 г.
  36. ^ Jump up to: а б «Структурная МРТ» . Медицинская школа Калифорнийского университета в Сан-Диего . Проверено 1 января 2017 г.
  37. ^ Джонс Дж., Гайяр Ф. «Последовательности МРТ (обзор)» . Радиопедия . Проверено 13 января 2017 г.
  38. ^ Гебкер Р., Швиттер Дж., Флек Э., Нагель Э. (2007). «Как мы выполняем перфузию миокарда с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса». Журнал сердечно-сосудистого магнитного резонанса . 9 (3): 539–547. CiteSeerX   10.1.1.655.7675 . дои : 10.1080/10976640600897286 . ПМИД   17365233 .
  39. ^ Харгривз, BA (декабрь 2012 г.). «Быстрая визуализация градиентного эха» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (6): 1300–1313. дои : 10.1002/jmri.23742 . ПМЦ   3502662 . ПМИД   23097185 .
  40. ^ Биддер Г.М. , Хайнал СП, Янг ИР (март 1998 г.). «МРТ: использование инверсно-восстановительной импульсной последовательности». Клиническая радиология . 53 (3): 159–76. дои : 10.1016/s0009-9260(98)80096-2 . ПМИД   9528866 .
  41. ^ Ле Биан Д., Бретон Э., Лаллеман Д., Гренье П., Кабанис Э., Лаваль-Жанте М. (ноябрь 1986 г.). «МРТ-визуализация внутривоксельных некогерентных движений: применение к диффузии и перфузии при неврологических расстройствах». Радиология . 161 (2): 401–407. дои : 10.1148/radiology.161.2.3763909 . ПМИД   3763909 . S2CID   14420005 .
  42. ^ «Диффузионное старение» . Стэнфордский университет. Архивировано из оригинала 24 декабря 2011 года . Проверено 28 апреля 2012 г.
  43. ^ Наполнитель А (2009). «История, развитие и влияние компьютерной визуализации в неврологической диагностике и нейрохирургии: КТ, МРТ и DTI» . Предшественники природы . дои : 10.1038/npre.2009.3267.4 .
  44. ^ Мозли М.Э., Коэн Ю., Минторович Дж., Чилиуитт Л., Симидзу Х., Кучарчик Дж. и др. (май 1990 г.). «Раннее выявление региональной ишемии головного мозга у кошек: сравнение диффузионной и Т2-взвешенной МРТ и спектроскопии». Магнитный резонанс в медицине . 14 (2): 330–346. дои : 10.1002/mrm.1910140218 . ПМИД   2345513 . S2CID   23754356 .
  45. ^ Гайяр Ф. «Контраст динамической чувствительности (ДСК) МР-перфузия» . Радиопедия . Проверено 14 октября 2017 г.
  46. ^ Гайяр Ф., Гоэл А., Мерфи А. «МРТ-перфузия с динамическим контрастированием (DCE)» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  47. ^ Гайяр Ф. «Артериальная спин-маркировка (ASL) МР-перфузия» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  48. ^ Хигер DJ, Ресс Д. (февраль 2002 г.). «Что фМРТ говорит нам об активности нейронов?» . Обзоры природы. Нейронаука . 3 (2): 142–151. дои : 10.1038/nrn730 . ПМИД   11836522 . S2CID   7132655 .
  49. ^ Джуссани С., Ру Ф.Е., Ожеманн Дж., Сганцерла Э.П., Пирилло Д., Папаньо С. (январь 2010 г.). «Надежна ли предоперационная функциональная магнитно-резонансная томография для картирования языковых областей при хирургии опухолей головного мозга? Обзор исследований функциональной магнитно-резонансной томографии языка и исследований корреляции прямой корковой стимуляции». Нейрохирургия . 66 (1): 113–120. дои : 10.1227/01.NEU.0000360392.15450.C9 . ПМИД   19935438 . S2CID   207142804 .
  50. ^ Тулборн К.Р., Уотертон Дж.К., Мэтьюз П.М., Радда Г.К. (февраль 1982 г.). «Оксигенационная зависимость времени поперечной релаксации протонов воды в цельной крови в сильном поле». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 714 (2): 265–270. дои : 10.1016/0304-4165(82)90333-6 . ПМИД   6275909 .
  51. ^ Станкович З., Аллен Б.Д., Гарсия Дж., Джарвис К.Б., Маркл М. (апрель 2014 г.). «4D визуализация потока с помощью МРТ» . Сердечно-сосудистая диагностика и терапия . 4 (2): 173–192. дои : 10.3978/j.issn.2223-3652.2014.01.02 . ПМЦ   3996243 . ПМИД   24834414 .
  52. ^ Виггерманн В., Эрнандес Торрес Э., Вавасур И.М., Мур Г.Р., Лауле С., Маккей А.Л. и др. (июль 2013 г.). «Сдвиг частоты магнитного резонанса при формировании острого поражения рассеянного склероза» . Неврология . 81 (3): 211–218. дои : 10.1212/WNL.0b013e31829bfd63 . ПМК   3770162 . ПМИД   23761621 .
  53. ^ Райхенбах-младший, Венкатесан Р., Шиллингер DJ, Кидо Д.К., Хааке Э.М. (июль 1997 г.). «Маленькие сосуды головного мозга человека: МР-венография с дезоксигемоглобином в качестве внутреннего контрастного вещества». Радиология . 204 (1): 272–277. дои : 10.1148/radiology.204.1.9205259 . ПМИД   9205259 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  54. ^ МакРобби Д.В. (2007). МРТ от изображения к протону . Кембридж, Великобритания ; Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-68384-5 .
  55. ^ Уитон А.Дж., Миядзаки М. (август 2012 г.). «МРТ-ангиография без контрастирования: физические принципы» . Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (2): 286–304. дои : 10.1002/jmri.23641 . ПМИД   22807222 . S2CID   24048799 .
  56. ^ Филиппи М., Рокка М.А., Де Стефано Н., Энзингер С., Фишер Э., Хорсфилд М.А. и др. (декабрь 2011 г.). «Методы магнитного резонанса при рассеянном склерозе: настоящее и будущее» . Архив неврологии . 68 (12): 1514–1520. дои : 10.1001/archneurol.2011.914 . ПМИД   22159052 .
  57. ^ Гор Р., Смитуис Р. (21 мая 2014 г.). «Утолщение стенки кишечника – КТ-картина – Тип 4 – Целевой признак жира» . Помощник радиолога . Проверено 27 сентября 2017 г.
  58. ^ Блум Дж.Л., Рейньерс М., Хейзинга Т.В., ван дер Хельм-ван Мил А.Х. (июнь 2018 г.). «Интенсивность МР-сигнала: оставайтесь на позитивной стороне в интерпретации МР-изображений» . РМД Открыть . 4 (1): e000728. doi : 10.1136/rmdopen-2018-000728 . ПМК   6018882 . ПМИД   29955387 .
  59. ^ Вейсгаупт Д., Коехли В.Д., Маринчек Б. (2008). «Глава 9: Методы быстрого подавления» . Как работает МРТ?: Введение в физику и функции магнитно-резонансной томографии (2-е изд.). Springer Science & Business Media. п. 70. ИСБН  978-3-540-37845-7 .
  60. ^ Сасаки М., Сибата Э., Тохьяма К., Такахаши Дж., Оцука К., Цучия К. и др. (июль 2006 г.). «Нейромеланиновая магнитно-резонансная томография голубого пятна и черной субстанции при болезни Паркинсона». НейроОтчёт . 17 (11): 1215–1218. дои : 10.1097/01.wnr.0000227984.84927.a7 . ПМИД   16837857 . S2CID   24597825 .
  61. ^ Луикс Т., Морган М.А. «Т1 ро» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  62. ^ Бортакур А., Меллон Э., Нийоги С., Витчи В., Ниланд Дж. Б., Редди Р. (ноябрь 2006 г.). «МРТ натрия и Т1ро для молекулярной и диагностической визуализации суставного хряща» . ЯМР в биомедицине . 19 (7): 781–821. дои : 10.1002/nbm.1102 . ПМК   2896046 . ПМИД   17075961 .
  63. ^ Джонс Дж., Баллинджер Дж.Р. «Последовательности восстановления насыщения» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  64. ^ Андрада И, Ивана Д, Ноам С, Дэниел А (2016). «Усовершенствованная диффузионная МРТ для визуализации микроструктур» . Границы в физике . 4 . doi : 10.3389/conf.FPHY.2016.01.00001 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MRI_pulse_sequence&oldid=1235328181#Inversion_time"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1b9cc43d821c76759a4fae898e1bbee9__1721318220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1b/e9/1b9cc43d821c76759a4fae898e1bbee9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
MRI pulse sequence - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)