Мозжечковый червь
| Мозжечковый червь | |
|---|---|
 Верхняя поверхность мозжечка. Червь выделен красным. | |
 Червь (выделен красным) на мозжечке. | |
| Подробности | |
| Часть | Мозжечок |
| Идентификаторы | |
| латинский | Мозжечковые черви |
| МеШ | D065814 |
| Нейроимена | 2463 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1106 |
| ТА98 | A14.1.07.006 |
| ТА2 | 5819 |
| ФМА | 76928 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Червь мозжечка (от лат. vermis, «червь») расположен в медиальной, корково-ядерной зоне мозжечка , что находится в ямке черепа . задней Первичная щель червя изгибается вентролатерально к верхней поверхности мозжечка , разделяя его на переднюю и заднюю доли . Функционально червь связан с позой и передвижением тела . Червь включен в состав спиноцеребеллума и получает соматическую сенсорную информацию от головы и проксимальных частей тела через восходящие спинномозговые пути . [1]
Мозжечок области по развивается ростро-каудальным образом: ростральные средней линии дают начало червю, а каудальные области развиваются в полушария мозжечка . [2] К 4 месяцам внутриутробного развития червь полностью расслаивается , при этом развитие полушарий отстает на 30–60 дней. [3] В постнатальном периоде пролиферация и организация клеточных компонентов мозжечка продолжаются , формирование слоения завершается к 7 месяцам жизни. [4] и окончательная миграция , пролиферация и разветвление нейронов мозжечка к 20 месяцам . [5]
Осмотр задней ямки является общей особенностью пренатального УЗИ и используется в первую очередь для определения наличия избытка жидкости или пороков развития мозжечка. [6] Аномалии червя мозжечка диагностируются таким образом и включают фенотипы , соответствующие пороку развития Денди-Уокера , ромбенцефалосинапсису , без червя со слиянием полушарий мозжечка , понтоцеребеллярной гипоплазии или задержке роста мозжечка и новообразованиям . У новорожденных и довольно часто встречается гипоксическое повреждение мозжечка, приводящее к гибели нейронов глиозу . Симптомы этих расстройств варьируются от легкой потери контроля над мелкой моторикой до тяжелой умственной отсталости и смерти . Кариотипирование показало, что большинство патологий, связанных с червем, наследуются по аутосомно-рецессивному типу, причем большинство известных мутаций происходят в Х-хромосоме . [1] [7]
Червь тесно связан со всеми областями коры мозжечка , которые можно разделить на три функциональные части, каждая из которых имеет четкие связи с головным и спинным мозгом . Этими областями являются вестибулоцеребеллум , который отвечает главным образом за контроль движений глаз ; спиноцеребеллум , участвующий в точной настройке движений тела и конечностей; и мозжечок , который связан с планированием, началом и расчетом времени движений . [8]
Структура
[ редактировать ]
Червь — это непарная срединная часть мозжечка, соединяющая два полушария . [9] И червь, и полушария состоят из долек, образованных группами листков . Червь состоит из девяти долек: язычка, центральной дольки, стебля, ската, листка червя , клубня, пирамиды, язычка и узелка. [9] Эти дольки часто трудно наблюдать на занятиях по анатомии человека, и они могут различаться по размеру, форме и количеству листочков. Было показано, что листки мозжечка часто различаются по форме, количеству и расположению у разных людей. [9]
Анатомия доли
[ редактировать ]
Язычок представляет собой первую дольку верхней части червя на верхненижней оси и относится к палеоцеребеллуму вместе с центральной долькой, кульменом, пирамидой и язычком. Она отделена от центральной дольки предцентральной щелью . Центральная долька — это вторая долька верхней части червя на верхне-нижней оси. Кульмен — третья и самая большая долька верхней части червя на верхне-нижней оси. Он отделен от ската первичной щелью и связан с передней четырехугольной долей полушария. Пирамида — седьмая долька червя на верхне-нижней оси. Он отделен от бугра и язычка соответственно препирамидной и вторичной щелями. [9] Эта долька связана с двубрюшной долей полушария. Язычок — вторая по величине долька после стебелька. Он относится к палеоцеребеллуму и отделен от узелка заднелатеральной щелью. [9]
Спиноцеребеллум
[ редактировать ]Спинноцеребеллум получает проприоцептивную информацию от дорсальных столбов спинного мозга (включая спинно-мозжечковый тракт ) и тройничного нерва , а также от зрительной и слуховой систем. Он посылает волокна к глубоким ядрам мозжечка , которые, в свою очередь, проецируются как в кору головного мозга , так и в ствол мозга , обеспечивая тем самым модуляцию нисходящих двигательных систем. [8] Эта область включает червь и промежуточные части полушарий мозжечка. В этой области заканчивается сенсорная информация с периферии, а также из первичной моторной и соматосенсорной коры . Клетки Пуркинье червя проецируются на фастигиальное ядро , контролируя осевую и проксимальную мускулатуру, участвующую в выполнении движений конечностей. [10] Клетки Пуркинье в промежуточной зоне спинно-мозжечка проецируются на расположенные между ними ядра, которые контролируют дистальные мышечные компоненты нисходящих двигательных путей, необходимых для движения конечностей. Оба этих ядра имеют проекции на моторную кору головного мозга . [10]
Ядра
[ редактировать ]меньше Вставочное ядро зубчатого ядра , но больше фастигиального ядра и модулирует рефлексы растяжения дистальных мышц. [9] Он расположен дорсально от четвертого желудочка и латеральнее фастигиального ядра ; он получает афферентные нейроны из передней доли мозжечка и посылает сигналы через верхнюю ножку мозжечка и красное ядро . [8]
Фастигиальное ядро является наиболее медиальным эфферентным ядром мозжечка, воздействующим на мостовую и медуллярную ретикулярную формацию , а также на вестибулярные ядра . [10] Эта область отвечает за антигравитационные группы мышц и другие синергии, связанные с стоянием и ходьбой. [11] Считается, что аксоны фастигиальных ядер являются возбуждающими и выступают за пределы мозжечка , вероятно, используя глутамат и аспартат в качестве нейротрансмиттеров . [10]
Патология
[ редактировать ]Пороки развития стали задней ямки чаще выявляться в течение последних нескольких десятилетий в результате последних достижений в области технологий. Пороки развития червя мозжечка впервые были выявлены с помощью пневмоэнцефалографии воздух , при которой в ликворные пространства мозжечка вводят ; смещенные, окклюзированные или диспластические могут быть идентифицированы структуры. С появлением компьютерной томографии (КТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) разрешение черепных структур, включая области среднего отдела заднего мозга, значительно улучшилось. [12]
синдром Жубера
[ редактировать ]Синдром Жубера (СЖ) – один из наиболее часто диагностируемых синдромов, связанных с симптомом коренного зуба (МТС). [13] или гипоплазия /дисплазия червя мозжечка, сопровождающаяся аномалиями ствола мозга. Клинически ЮС определяется признаками гипотонии в младенчестве с более поздним развитием атаксии , задержкой развития, умственной отсталостью , нарушениями дыхания, аномальными движениями глаз, специфичными для глазодвигательной апраксии , или наличием МТС на краниальной МРТ . [14] [15] JS является аутосомно-рецессивным заболеванием с предполагаемой распространенностью 1:100 000. [16]
Порок развития Денди Уокера
[ редактировать ]Порок развития Денди-Уокера — относительно распространенный врожденный порок развития головного мозга, распространенность которого составляет 1:30 000 живорождений. [17] Порок развития Денди-Уокера характеризуется увеличенной задней ямкой , при которой червь мозжечка полностью отсутствует или присутствует в рудиментарной форме, иногда ротирован, что сопровождается элевацией четвертого желудочка . Это также часто связано с дисплазией ядер ствола мозга . [18] Сообщается, что DWM связан с широким спектром хромосомных аномалий, включая трисомию 18 , трисомию 9 и трисомию 13 . Исследования показывают, что пренатальное воздействие тератогенов, таких как краснуха или алкоголь , коррелирует с развитием порока развития Денди-Уокера. [19] [20]
Ромбенцефалосинапсис
[ редактировать ]Ромбенцефалосинапсис — аномалия, характеризующаяся отсутствием или выраженной дисгенезией червя мозжечка со слиянием полушарий мозжечка , ножок и зубчатых ядер . Диагностические признаки включают слияние холмиков среднего мозга , гидроцефалию , отсутствие мозолистого тела и другие структурные пороки развития срединного мозга. [21] [22] [23]
Расстройства аутистического спектра
[ редактировать ]Гипоплазия и другие структурные изменения червя были выявлены у многих пациентов с расстройствами аутистического спектра (РАС). Хотя точная природа и степень воздействия РАС на червь остаются под вопросом, также было показано, что другие травмы и пороки развития червя иногда вызывают симптомы, очень похожие на РАС. Кроме того, было показано, что некоторые генетические синдромы, вызывающие аутизм (например, синдром ломкой Х-хромосомы ), также вызывают повреждение червя. [24]
Повреждать
[ редактировать ]Поражения червя обычно приводят к клинической депрессии , неадекватным эмоциональным проявлениям (например, необоснованному хихиканью) в дополнение к двигательным расстройствам. [ нужна ссылка ]
Сравнительная анатомия
[ редактировать ]Ранние нейрофизиологи предполагают, что ретинальные и инерционные сигналы были выбраны примерно 450 миллионов лет назад примитивными схемами ствола мозга и мозжечка из-за их связи с окружающей средой. [25] Под микроскопом очевидно, что предшественники клеток Пуркинье возникли из гранулярных клеток , сначала формируясь нерегулярно, а затем постепенно становясь организованными послойно. В ходе эволюции клетки Пуркинье затем развили обширные дендритные деревья , которые все больше ограничивались одной плоскостью, через которую проходили аксоны гранулярных клеток, в конечном итоге образуя нейронную сетку из прямых углов. [25] Происхождение мозжечка тесно связано с происхождением ядер вестибулярного черепно-мозгового нерва боковой линии и нервов , что позволяет, возможно, предположить, что эта часть мозжечка возникла как средство осуществления преобразований системы координат по входным данным вестибулярного аппарата. орган и органы боковой линии . [26] Это говорит о том, что функция мозжечка развивалась как способ вычислений и представления изображения, связанного с положением тела в пространстве. Червь мозжечка развился совместно с полушариями; это наблюдается у миног и высших позвоночных животных . [27]
В рыбе
[ редактировать ]У позвоночных червь мозжечка развивается между двумя двусторонне-симметричными образованиями, расположенными дорсальнее верхнего конца продолговатого мозга , или ромбенцефалона . Это место окончания волокон вестибулярного нерва и нервов боковой линии; таким образом, это древнейшие афферентные пути к мозжечку и черву мозжечка. [27] У костистых рыб, или костистых , было высказано предположение, что предсердия мозжечка, которые получают большое количество входных сигналов от системы вестибуло-боковой линии, составляют вестибуло-мозжечок и являются гомологами флоккулонодулярной доли высших позвоночных наряду с телом мозжечка , которое получает спиноцеребеллярные и тектоцеребеллярные волокна. Лабиринт имеют и органы боковой линии миног структурное и функциональное сходство. Важным различием между этими двумя структурами является то, что расположение органов боковой линии таково, что они чувствительны к относительному движению жидкости, окружающей животное, тогда как лабиринты, имеющие очень схожие механизмы восприятия, чувствительны к эндолимфе , предоставляя информацию о тела животного собственное равновесие и ориентация в пространстве. [27]
См. также
[ редактировать ]- червя мозжечка гипоплазия , генетическая цилиопатия
- Анатомия мозжечка
Дополнительные изображения
[ редактировать ]- Видео разбора. Объясняет положение червей.
Анимация. Вермис выделен красным.
Мозговой ствол. Вид сзади.
Среднесагиттальный вид
Дольки червя.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Коффман, штат Калифорния; Дум, РП; Стрик, Польша (2011). «Червь мозжечка является мишенью проекций двигательных областей коры головного мозга» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (38): 16068–16073. Бибкод : 2011PNAS..10816068C . дои : 10.1073/pnas.1107904108 . ПМК 3179064 . ПМИД 21911381 .
- ^ Чо, К.Х.; Родригес-Васкес, JF; Ким, Дж. Х.; Абэ, Х.; Мураками, Г.; Чо, Б.Х. (2011). «Раннее внутриутробное развитие мозжечка человека». Хирургическая и радиологическая анатомия . 33 (6): 523–530. дои : 10.1007/s00276-011-0796-8 . ПМИД 21380713 . S2CID 25451924 .
- ^ Паризия, М.; Добинсб, В. (2003). «Пороки развития среднего и заднего мозга человека: обзор и предлагаемая схема классификации». Молекулярная генетика и обмен веществ . 80 (1–2): 36–53. дои : 10.1016/j.ymgme.2003.08.010 . ПМИД 14567956 .
- ^ Дж. Д. Лозер; Р. Дж. Лемир; Дж. Алворд (1973). «Развитие листков червя мозжечка человека». Анат. Рек . 173 (1): 109–114. дои : 10.1002/ar.1091730109 . ПМИД 5028060 . S2CID 45169021 .
- ^ Д. Голдовиц; К. Хамре (1998). «Клетки и молекулы, составляющие мозжечок». Тенденции нейробиологии . 21 (9): 375–382. дои : 10.1016/S0166-2236(98)01313-7 . ПМИД 9735945 . S2CID 41916018 .
- ^ Робинсон А.Дж., Блазер С., Той А. и др. (2007). «Червь мозжечка плода: оценка аномального развития с помощью УЗИ и магнитно-резонансной томографии». УЗИ ежеквартально . 23 (3): 211–223. дои : 10.1097/ruq.0b013e31814b162c . ПМИД 17805192 . S2CID 23068656 .
- ^ Занни Дж., Бертини Э.С. (2011). «Х-сцепленные расстройства с дисгенезией мозжечка» . Сиротский журнал редких заболеваний . 6:24 . дои : 10.1186/1750-1172-6-24 . ПМК 3115841 . ПМИД 21569638 .
- ^ Jump up to: а б с Гез С., Фан С. (1985). «Мозжечок». В Кандель Э.Р., Шварц Дж.Х. (ред.). Принципы нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: Эльзевир. стр. 502–522.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Монте-Биспо, РФ; и др. (2010). «Мозжечковый червь: топография и вариации» . Межд. Дж. Морфол . 28 (2): 439–443. дои : 10.4067/s0717-95022010000200018 .
- ^ Jump up to: а б с д Рамон-Кахал, С. (1995). Гистология нервной системы . Издательство Оксфордского университета.
- ^ Джеймс Д. Гейер; Дженис М. Китинг; Дэниел С. Поттс (1998). Неврология для советов . Филадельфия: Липпинкотт-Рэйвен. п. 9.
- ^ Патель, Сандип; Баркович, А. Джеймс (2002). «Анализ и классификация пороков развития мозжечка» . Американский журнал нейрорадиологии . 23 (7): 1074–1087. ПМЦ 8185716 . ПМИД 12169461 .
- ^ Бранкати Ф., Даллапиккола Б., Валенте Э.М. (2010). «Синдром Жубера и связанные с ним расстройства» . Сиротский журнал редких заболеваний . 5:20 . дои : 10.1186/1750-1172-5-20 . ПМЦ 2913941 . ПМИД 20615230 .
- ^ Дж. М. Сарайва; М. Барайцер (1992). «Синдром Жубера: обзор». Американский журнал медицинской генетики . 43 (4): 726–731. дои : 10.1002/ajmg.1320430415 . ПМИД 1341417 .
- ^ БЛ Мария; Э. Больтшаузер; СК Палмер; Техас Тран (1999). «Клинические особенности и пересмотренные диагностические критерии синдрома Жубера». Детская неврология . 14 (9): 583–590. дои : 10.1177/088307389901400906 . ПМИД 10488903 . S2CID 7410607 .
- ^ Д.Б. Фланнери; Дж. Г. Хадсон (1994). Обследование синдрома Жубера . Семинар Дэвида В. Смита.
- ^ Озенбах, РК; Менезес, А.Х. (1992). «Диагностика и лечение порока развития Денди-Уокера: 30-летний опыт». Детская нейрохирургия . 18 (4): 179–89. дои : 10.1159/000120660 . ПМИД 1472430 .
- ^ Капур, Р.; Махони, Б.; Финч, Л.; Зиберт Дж. (2009). «Нормальная и аномальная анатомия червя мозжечка у плодов человека в середине беременности». Исследование врожденных дефектов . 85 (8): 700–709. дои : 10.1002/bdra.20589 . ПМИД 19441098 .
- ^ Джей Си Мюррей; Дж. А. Джонсон; Т.Д. Берд (1985). «Порок развития Денди-Уокера: этиологическая гетерогенность и эмпирический риск рецидива». Клин. Жене . 28 (4): 272–283. дои : 10.1111/j.1399-0004.1985.tb00401.x . ПМИД 4064366 . S2CID 22883753 .
- ^ СК Кларрен; Дж. Алворд; С.М. Суми (1978). «Пороки развития головного мозга, связанные с пренатальным воздействием этанола». Журнал педиатрии . 92 (1): 64–67. дои : 10.1016/S0022-3476(78)80072-9 . ПМИД 619080 .
- ^ СП Тёлле; С. Ялцинкая; Н. Кочер; Т. Деонна; WCG Овервег-Пландсоен; Т. Баст; Р. Калманчей; П. Барси; JFL Шнайдер; А. Капоне Мори; Э. Больцхаузер (2002). «Ромбенцефалосинапсис: клинические данные и нейровизуализация у 9 детей». Нейропедиатрия . 33 (4): 209–214. дои : 10.1055/s-2002-34498 . ПМИД 12368992 . S2CID 32510022 .
- ^ Х. Уцуномия; К. Такано; Т. Огасавара; Т. Хашимото; Т. Фукусима; М. Окадзаки (1998). «Ромбенцефалосинапсис: эмбриогенез мозжечка» . Американский журнал нейрорадиологии . 19 (3): 547–549. ПМЦ 8338264 . ПМИД 9541316 .
- ^ КЛ Трувит; А.Я. Баркович; Р. Шанахан; ТВ Марольдо (1991). «МРТ ромбоэнцефалосинапсиса: отчет о трех случаях и обзор литературы» . Американский журнал нейрорадиологии . 12 (5): 957–965. ПМЦ 8333516 . ПМИД 1950929 .
- ^ Хэмпсон, Дэвид Р.; Блатт, Джин Дж. (2015). «Расстройства аутистического спектра и невропатология мозжечка» . Границы в неврологии . 9 : 420. дои : 10.3389/fnins.2015.00420 . ISSN 1662-4548 . ПМЦ 4635214 . ПМИД 26594141 .
- ^ Jump up to: а б Ньювенхейс, Р.; Гардиан, Дж.; ван Хейзен, К. (1988). Центральная нервная система человека: краткий обзор и атлас (3-е изд.). Гейдельберг: Springer-Verlag.
- ^ Батлер, AB; Ходос, В. (1996). «12: Мозжечок». Сравнительная нейроанатомия позвоночных: эволюция и адаптация . Нью-Йорк: Вили-Лисс. стр. 180–197.
- ^ Jump up to: а б с Ариенс, К.; КУ; Хубер, GC; Кросби, ЕС (1960). Сравнительная анатомия нервной системы позвоночных, в том числе человека . Том. 3. Нью-Йорк: Хафнер.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
Поддержка сайта Ромбенцефалосинапсиса
- Фотография — переверните, чтобы увидеть выделенное в Юго-западном медицинском центре Техасского университета в Далласе.
- Схема на medFriendly.com
- Окрашенные изображения срезов мозга, включающие «червь» в проекте BrainMaps.
- «Анатомическая схема: 13048.000-3» . Roche Lexicon — иллюстрированный навигатор . Эльзевир. Архивировано из оригинала 22 июля 2012 г.
- Изображение атласа: n2a7p4 в системе здравоохранения Мичиганского университета.
