Гидрофлуметиазид
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
код АТС | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.004.704 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 8 Ч 8 Ж 3 Н 3 О 4 С 2 |
Молярная масса | 331.28 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
(проверять) |
Гидрофлуметиазид (или Салурон ) является мочегонным средством .
Синтез
[ редактировать ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Холдредж К.Т., Бабель Р.Б., Чейни Л.К. (1959). «Синтез трифторметилированных соединений, обладающих диуретической активностью1». Журнал Американского химического общества . 81 (18): 4807–4810. дои : 10.1021/ja01527a015 .
- ^ Клоуз У.Дж., Светт Л.Р., Брэди Л.Е., Шорт Дж.Х., Вернстен М. (1960). «Синтез потенциальных диуретиков. I. Производные 7-сульфамил-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксида». Журнал Американского химического общества . 82 (5): 1132–1135. дои : 10.1021/ja01490a028 .
- ^ Новелло ФК, Белл СК, Абрамс Э.Л., Зиглер С., Спрэг Дж.М. (1960). «Диуретики: 1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксиды». Журнал органической химии . 25 (6): 970–981. дои : 10.1021/jo01076a028 .