Хлоротиазид
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Диурил, другие |
| Другие имена | 6-Хлор- 2H -1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид-1,1-диоксид |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| МедлайнПлюс | а682341 |
| Маршруты администрация | Внутрь, IV |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | низкий |
| Метаболизм | ноль |
| Период полувыведения | от 45 до 120 минут |
| Экскреция | Реналь |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.368 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C7H6ClN3O4SC7H6ClN3O4S2 |
| Молярная масса | 295.71 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 342,5–343 ° C (648,5–649,4 ° F) |
| (проверять) | |
Хлоротиазид под торговой маркой Диурил , продаваемый , среди прочего, , представляет собой органическое соединение, используемое в качестве мочегонного и антигипертензивного средства . [1] [2]
Он используется как в условиях больницы, так и в личных целях для контроля избыточной жидкости, связанной с застойной сердечной недостаточностью . Чаще всего его принимают в форме таблеток, обычно его принимают внутрь один или два раза в день. В условиях отделения интенсивной терапии (лазикс) пациенту назначают хлоротиазид для диуреза в дополнение к фуросемиду . Действуя по механизму, отличному от фуросемида, и всасываясь энтерально в виде разведенной суспензии, вводимой через назогастральный зонд (НГ-зонд), эти два препарата усиливают действие друг друга.
Он был запатентован в 1956 году и одобрен для медицинского использования в 1958 году. [3] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [4]
Показания
[ редактировать ]- Большое количество лишней жидкости, в том числе:
Противопоказания
[ редактировать ]Побочные эффекты
[ редактировать ]- Тошнота / рвота
- Головная боль
- Головокружение
- Избыточное производство мочи
- Обезвоживание
- Гипоэлектролитемия (особенно гипокалиемия / гипомагнезия )
История
[ редактировать ]Исследовательская группа исследовательских лабораторий Merck Sharp и Dohme (Beyer, Sprague, Baer и Novello) создала новую серию препаратов — тиазидные диуретики, в состав которой входит хлоротиазид. За эту работу они получили специальную премию Альберта Ласкера в 1975 году. [6]
Структура определена методом рентгеновской кристаллографии . [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эрнст М.Е., Гримм Дж., Ричард Х. (ноябрь 2008 г.). «Тиазидные диуретики: 50 лет и дальше». Текущие обзоры гипертонии . 4 (4): 256–65. дои : 10.2174/157340208786241264 .
- ^ Дуарте JD, Купер-ДеХофф RM (июнь 2010 г.). «Механизмы снижения артериального давления и метаболические эффекты тиазидных и тиазидоподобных диуретиков» . Экспертный обзор сердечно-сосудистой терапии . 8 (6): 793–802. дои : 10.1586/erc.10.27 . ПМК 2904515 . ПМИД 20528637 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 456. ИСБН 9783527607495 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Jump up to: а б «Диурил (хлоротиазид): побочные эффекты, взаимодействие, предупреждения, дозировка и применение» . RxList . Проверено 7 октября 2019 г.
- ^ «Историческая премия – Фонд Ласкера» . Фонд Ласкера .
- ^ Джонстон А., Бардин Дж., Джонстон Б.Ф., Фернандес П., Кеннеди А.Р., Прайс С.Л., Флоренс А.Дж. (2011). «Экспериментальные и предсказанные кристаллические энергетические ландшафты хлоротиазида». Рост и дизайн кристаллов . 11 (2): 405–413. дои : 10.1021/cg1010049 .