✖


Jump to content

Прокальцитонин

Рисунок 1: Незрелый кальцитонин
3D-мультфильм дочернего соединения прокальцитонина, кальцитонина.

Прокальцитонин ( ПКТ ) является пептидным предшественником гормона кальцитонина , последний участвует в кальция гомеостазе . Он возникает после расщепления препрокальцитонина эндопептидазой . [ 1 ] Впервые он был идентифицирован Леонардом Дж. Дефтосом и Бернардом А. Роосом в 1970-х годах. [ 2 ] Он состоит из 116 аминокислот и вырабатывается парафолликулярными клетками (С-клетками) щитовидной железы и нейроэндокринными клетками легких и кишечника.

Уровень прокальцитонина в кровотоке здоровых лиц ниже предела обнаружения (0,01 мкг/л) клинических анализов. [ 3 ] Уровень прокальцитонина повышается в ответ на провоспалительный раздражитель, особенно бактериального происхождения. Поэтому его часто классифицируют как реагент острой фазы . [ 4 ] Индукционный период прокальцитонина составляет 4–12 часов, а период полувыведения составляет 22–35 часов. [ 5 ] Она существенно не повышается при вирусных или неинфекционных воспалениях. В случае вирусных инфекций это связано с тем, что одним из клеточных ответов на вирусную инфекцию является выработка гамма-интерферона , который также подавляет начальное образование прокальцитонина. [ 6 ] Благодаря воспалительному каскаду и системной реакции, которые вызывает тяжелая инфекция , уровень прокальцитонина в крови может повышаться на несколько порядков, причем более высокие значения коррелируют с более тяжелым заболеванием. [ 7 ] Однако высокие уровни прокальцитонина, вырабатываемые во время инфекций, не сопровождаются параллельным увеличением уровня кальцитонина или снижением уровня кальция в сыворотке. [ 8 ]

Биохимия

[ редактировать ]
Рисунок 2: Путь продукции ПКТ и СТ у здоровых и инфицированных людей посредством индукции гена CALC-1.

ПКТ является членом кальцитонина (СТ) суперсемейства пептидов . Это пептид из 116 аминокислот с приблизительной молекулярной массой 14,5 кДа, и его структуру можно разделить на три части ( см. Рисунок 1 ): [ 9 ] амино-конец (представленный моделью шара и палочки на рисунке 1), незрелый кальцитонин (показан на рисунке 1 из PDB, поскольку кристаллическая структура прокальцитонина еще не доступна) и пептид 1 карбоксильного конца кальцитонина. [ 9 ] В нормальных физиологических условиях активный СТ вырабатывается и секретируется С-клетками щитовидной железы после протеолитического расщепления ПКТ, а это означает, что у здорового человека уровни ПКТ в кровообращении очень низкие (<0,05 нг/мл). [ нужна ссылка ] Путь продукции ПКТ в норме и при воспалении показан на рисунке 2. [ 10 ] Во время воспаления ЛПС, микробный токсин и медиаторы воспаления, такие как IL-6 или TNF-α, индуцируют ген CALC-1 в адипоцитах, но PCT никогда не расщепляется с образованием CT. [ 10 ] У здорового человека ПКТ в эндокринных клетках вырабатывается CALC-1 под действием повышенных уровней кальция, глюкокортикоидов, CGRP, глюкагона или гастрина и расщепляется с образованием CT, который высвобождается в кровь. [ 10 ]

ПКТ расположен в гене CALC-1 на хромосоме 11. [ 9 ] Бактериальные инфекции вызывают повсеместное увеличение экспрессии гена CALC-1 и высвобождение ПКТ (>1 мкг/мл). [ 11 ] Экспрессия этого гормона происходит в определенном месте. [ 9 ] У здоровых и неинфицированных людей транскрипция ПКТ происходит только в нейроэндокринной ткани, за исключением С-клеток щитовидной железы. Образованный PCT затем подвергается посттрансляционным модификациям, что приводит к образованию небольших пептидов и зрелых CT путем удаления C-концевого глицина из незрелого CT с помощью пептидилглицин-α-амидирующей монооксигеназы (PAM). [ 12 ] У человека, инфицированного микробами, ненейроэндокринная ткань также секретирует ПКТ за счет экспрессии CALC-1. Микробная инфекция вызывает существенное увеличение экспрессии CALC-1, что приводит к продукции ПКТ во всех дифференцированных типах клеток. [ 13 ] Функция ПКТ, синтезируемого в ненейроэндокринных тканях вследствие микробной инфекции, в настоящее время неизвестна, но его обнаружение помогает дифференцировать воспалительные процессы. [ 9 ]

Преимущества диагностики

[ редактировать ]

Из-за различий в ПКТ между микробными инфекциями и у здоровых людей он стал маркером, позволяющим улучшить идентификацию бактериальной инфекции и определить антибиотикотерапию. [ 14 ] Таблица ниже представляет собой резюме Шуца, Олбриха и Мюллера. [ 14 ] обобщение текущих данных избранных соответствующих исследований, посвященных ПКТ при различных типах инфекций.

Легенда:
✓ = Умеренные доказательства в пользу ПКТ
✓✓ = Хорошие доказательства в пользу ПКТ
✓✓✓ = Веские доказательства в пользу ПКТ
~ = Доказательства в пользу или против использования ПКТ или еще не определены

Тип заражения/установка Дизайн исследования Пороговое значение ПКТ (мкг/л) Пособие РСТ Заключение Ссылки
Брюшные инфекции наблюдательный 0.25 ~ ПКТ может помочь исключить ишемию и некроз при непроходимости кишечника [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]
Артрит наблюдательный 0.1-0.25 ✓ ПКТ отличает неинфекционный (подагрический) артрит от истинной инфекции. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]
Бактериемические инфекции наблюдательный 0.25 ✓✓ Низкий уровень ПКТ помогает исключить микробные инфекции [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]
Инфекция кровотока (первичная) наблюдательный 0.1 ✓✓ ПКТ отличает заражение от истинной инфекции [ 25 ]
Бронхит РКИ 0.1-0. 5 ✓✓✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков без неблагоприятных последствий в отделениях неотложной помощи [ 26 ] [ 27 ]
Обострение ХОБЛ РКИ 0.1-0. 5 ✓✓✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков без неблагоприятных последствий в отделениях неотложной помощи и больницах. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]
Эндокардит наблюдательный 2.3 ✓ ПКТ является независимым предиктором с высокой диагностической точностью острого эндокардита. [ 29 ] [ 30 ]
Менингит до-после 0.5 ✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков во время вспышки вирусного менингита [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
Нейтропения наблюдательный 0.1-0.5 ✓ ПКТ полезен при выявлении нейтропении у пациентов с системной бактериальной инфекцией. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]
Панкреатит наблюдательный 0.25-0.5 ~ ПКТ коррелирует с тяжестью и степенью инфицированного панкреатита. [ 37 ] [ 38 ]
Пневмония РКИ 0.1-0. 5; 80-90% ↓ ✓✓✓ ПКТ снижает количество антибиотиков без неблагоприятных последствий в больнице [ 26 ] [ 27 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]
Послеоперационная лихорадка наблюдательный 0.1-0.5 ✓ ПКТ отличает неинфекционную лихорадку от послеоперационных инфекций. [ 43 ]
Послеоперационные инфекции РКИ 0.5-1.0; 75-85% ↓ ✓✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков без неблагоприятных последствий в хирургическом отделении интенсивной терапии [ 44 ] [ 45 ]
Тяжелый сепсис /шок РКИ 0.25-0.5; 80-90% ↓ ✓✓✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков без неблагоприятных последствий в отделениях интенсивной терапии [ 46 ] [ 47 ]
Инфекции верхних дыхательных путей РКИ 0.1-0.25 ✓✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков без неблагоприятных последствий в первичной медико-санитарной помощи [ 48 ]
Инфекции мочевыводящих путей наблюдательный 0.25 ✓ ПКТ коррелирует с тяжестью инфекций мочевыводящих путей [ 23 ] [ 49 ]
Вентилятор-ассоциированная пневмония РКИ 0.1-0.25 ✓✓ ПКТ снижает воздействие антибиотиков без неблагоприятных последствий [ 47 ] [ 50 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Сепсис

[ редактировать ]

Измерение прокальцитонина может быть использовано в качестве маркера тяжелого сепсиса, вызванного бактериями, и обычно хорошо зависит от степени сепсиса. [ 51 ] хотя уровень прокальцитонина в крови очень низкий. ПКТ имеет наибольшую чувствительность (90%) и специфичность (91%) для дифференциации пациентов с синдромом системной воспалительной реакции (ССВО) от пациентов с сепсисом по сравнению с IL-2 , IL-6 , IL-8 , CRP и TNF-. альфа . [ 52 ] Появляются данные о том, что уровень прокальцитонина может снизить ненужное назначение антибиотиков людям с инфекциями нижних дыхательных путей . [ 53 ] В настоящее время в клинической практике широко используются анализы на прокальцитонин. [ 54 ]

Метаанализ показал чувствительность 76% и специфичность 70% в отношении бактериемии. [ 55 ]

Систематический обзор 2018 года, сравнивающий ПКТ и С-реактивный белок (СРБ), показал, что ПКТ имеет чувствительность 80% и специфичность 77% при выявлении пациентов с сепсисом. В исследовании ПКТ превосходил СРБ по диагностической точности прогнозирования сепсиса. [ 56 ]

В метаанализе 2018 года рандомизированных исследований с участием более 4400 пациентов отделения интенсивной терапии с сепсисом исследователи пришли к выводу, что терапия под руководством ПКТ привела к снижению смертности и снижению частоты применения антибиотиков. [ 57 ]

Отторжение органа

[ редактировать ]

Иммунные реакции как на отторжение органов , так и на тяжелую бактериальную инфекцию могут привести к схожим симптомам, таким как отек и лихорадка, что может затруднить первоначальную диагностику. Чтобы отличить острое отторжение трансплантата органа от бактериальных инфекций, уровень прокальцитонина в плазме был предложен в качестве потенциального диагностического инструмента. [ 58 ] Обычно уровни прокальцитонина в крови остаются ниже 0,5 нг/мл в случаях острого отторжения органа, которое, как сообщалось ранее, значительно ниже уровня 1 мкг/мл, обычно наблюдаемого при бактериальной инфекции. [ 6 ]

Респираторные заболевания

[ редактировать ]

Поскольку прокальцитонин является маркером бактериальных инфекций в крови, данные показывают, что он является полезным инструментом для определения начала и продолжительности лечения антибиотиками у пациентов с бактериальной пневмонией и другими острыми респираторными инфекциями. [ 59 ] Использование антибиотикотерапии под контролем прокальцитонина приводит к снижению смертности, меньшему использованию антибиотиков, уменьшению побочных эффектов, вызванных антибиотиками, и способствует правильному управлению антибиотиками . [ 59 ] Ценность этих протоколов очевидна, поскольку высокий уровень ПКТ коррелирует с повышенной смертностью у пациентов с пневмонией в критическом состоянии, особенно у пациентов с низким показателем фактора риска пневмонии CURB-65 . [ 60 ]

Систематический обзор 2017 года показал, что у взрослых с острыми респираторными инфекциями систематический обзор, проведенный в 2017 году, показал, что терапия под руководством ПКТ снижает смертность, сокращает использование антибиотиков (на 2,4 дня меньше дней приема антибиотиков) и приводит к снижению побочных эффектов лекарств в различных клинических условиях (отделение отделения интенсивной терапии, отделение первичной медико-санитарной помощи). клиника). [ 59 ]

Лечение под контролем прокальцитонина ограничивает воздействие антибиотиков без увеличения смертности у пациентов с острым обострением хронической обструктивной болезни легких . [ 61 ]

Использование прокальцитонина для руководства протоколом лечения острого обострения астмы привело к сокращению числа назначений антибиотиков в клиниках первичной медико-санитарной помощи, отделениях неотложной помощи и при госпитализации. Это было очевидно без увеличения продолжительности ИВЛ-дней или риска интубации. Несмотря на то, что острое обострение астмы является одним из состояний, которое приводит к чрезмерному использованию антибиотиков во всем мире, исследователи пришли к выводу, что ПКТ может помочь ограничить чрезмерное назначение антибиотиков. [ 62 ]

Сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

ПКТ служит маркером, помогающим дифференцировать острое респираторное заболевание, такое как инфекция, от острого сердечно-сосудистого заболевания. Он также имеет значение как прогностическое лабораторное значение у пациентов с атеросклерозом или ишемической болезнью сердца , поскольку его уровни коррелируют с тяжестью заболевания. [ 63 ]

Европейское общество кардиологов недавно опубликовало основанный на ПКТ алгоритм назначения антибиотиков пациентам с одышкой и подозрением на острую сердечную недостаточность . В рекомендациях в качестве точки для назначения антибиотиков используется пороговый уровень 0,2 нг/мл и выше. [ 64 ] Это совпадает с обзором литературы 2017 года, в котором был сделан вывод о том, что ПКТ может помочь снизить чрезмерное использование антибиотиков у пациентов с острой сердечной недостаточностью. [ 65 ] Что касается смертности, метаанализ более 5000 пациентов с сердечной недостаточностью пришел к выводу, что повышенный уровень ПКТ является надежным предиктором краткосрочной смертности. [ 66 ]

Менингит

[ редактировать ]

Уровни прокальцитонина в крови могут помочь подтвердить бактериальный менингит и. в случае отрицательного результата можно эффективно исключить бактериальный менингит. Это было показано в обзоре более 2000 пациентов, у которых ПКТ имела чувствительность 86% и специфичность 80% для ПКТ спинномозговой жидкости . Измерения ПКТ крови оказались более эффективными, чем ПКТ спинномозговой жидкости с чувствительностью 95% и специфичностью 97% в качестве маркера бактериального менингита. [ 67 ]

При остром менингите ПКТ в сыворотке используется в качестве биомаркера сепсиса. Он также может быть полезен при определении вирусного менингита по сравнению с бактериальным менингитом. Эти выводы являются результатом обзора литературы 2018 года. [ 68 ] Это последовало за метаанализом 2015 года, который показал, что ПКТ имеет чувствительность 90% и специфичность 98% при оценке вирусного и бактериального менингита. ПКТ также превзошел другие биомаркеры, такие как С-реактивный белок. [ 69 ]

Желудочно-кишечные заболевания

[ редактировать ]

Фактические данные показывают, что повышение ПКТ выше 0,5 нг/мл может помочь диагностировать инфекционные осложнения воспалительных заболеваний кишечника , такие как абсцессы брюшной полости, бактериальный энтероколит и т. д. ПКТ может быть эффективным для раннего распознавания инфекций у пациентов с ВЗК и принятия решения о назначении антибиотиков. [ 70 ]

Болезнь почек

[ редактировать ]

Пациенты с хронической болезнью почек и терминальной стадией почечной недостаточности подвергаются более высокому риску инфекций, и прокальцитонин изучался в этих группах населения, у которых часто наблюдаются более высокие уровни. Прокальцитонин можно подвергать диализу, поэтому его уровни зависят от того, когда пациенты получают гемодиализ . Хотя формально принятого порогового значения для пациентов, перенесших ГД, не существует, использование значения, большего или равного 0,5 нг/мл, дает чувствительность 97–98% и специфичность 70–96%. [ 71 ]

Гепатит

[ редактировать ]

ПКТ, возможно, вместе с СРБ , используется для подтверждения оценки MELD . [ 72 ] [ 73 ]

Септический артрит

[ редактировать ]

ПКТ при пороговом значении 0,5 нг/мл был эффективен для решения проблемы септического артрита По данным анализа более 8000 пациентов в 10 проспективных исследованиях . ПКТ имел чувствительность 54% и специфичность 95%. Исследование также пришло к выводу, что ПКТ превосходит С-реактивный белок в дифференциации септического артрита от несептического артрита. [ 74 ]

Рак

[ редактировать ]

Обзор литературы 2016 года показал, что ПКТ имеет хорошее значение для диагностики инфекций у онкологических больных. Кроме того, он особенно эффективен при диагностике серьезных угрожающих жизни эпизодов у онкологических больных, таких как бактериемия и сепсис. [ 75 ] Прокальцитонин является надежным средством мониторинга рецидивов медуллярной карциномы щитовидной железы . При выявлении рецидива рака чувствительность и специфичность ПКТ составляли 96% и 96% соответственно. [ 76 ]

Педиатрия

[ редактировать ]

По данным метаанализа 17 исследований, ПКТ имел чувствительность 85% и специфичность 54% при диагностике сепсиса у новорожденных и детей. Используемое пороговое значение ПКТ составляло 2–2,5 нг/мл. [ 77 ]

У детей с лихорадкой без видимого источника уровень ПКТ 0,5 нг/мл имел чувствительность 82% и специфичность 86%. При значении 5 нг/мл чувствительность и специфичность составляли 61% и 94%. ПКТ может помочь в принятии клинических решений при выявлении инвазивной бактериальной инфекции у детей с необъяснимой лихорадкой. [ 78 ]

Уровни ПКТ коррелируют со степенью заболевания у педиатрических пациентов с сепсисом или инфекциями мочевыводящих путей, что делает его эффективным прогностическим лабораторным показателем у этих пациентов. [ 79 ]

Управление антибиотиками

[ редактировать ]

Прекращение применения антибиотиков под контролем прокальцитонина сокращает продолжительность воздействия антибиотиков и снижает смертность у пациентов в критическом состоянии в отделениях интенсивной терапии . [ 80 ]

У взрослых пациентов отделений неотложной помощи с заболеваниями дыхательных путей группы лечения под руководством ПКТ снизили использование антибиотиков. [ 81 ] Референтные диапазоны ПКТ также используются для определения вероятности наличия у пациента системной инфекции (сепсиса), тем самым снижая частоту ненужного применения антибиотиков в тех случаях, когда сепсис маловероятен. [ 82 ]

Хотя в некоторых литературных источниках требования к прекращению приема антибиотиков различаются, общее мнение заключается в прекращении приема антибиотиков, когда уровень прокальцитонина падает на 80% ниже пикового значения или ниже 0,5 мкг/л на пятый день или позже во время терапии антибиотиками. [ 83 ]

ПКТ и амфетамины

[ редактировать ]

Чрезмерная передозировка амфетамина или его аналогов может вызвать системное воспаление; в сообщении о случае передозировки амфетамина без бактериальной инфекции наблюдалось значительное повышение уровня прокальцитонина. [ 84 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Прокальцитонин: референтный диапазон, интерпретация, сбор и панели» . 09.03.2017. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  2. ^ Дефтос Л.Дж., Роос Б.А., Партемор Дж.Г. (декабрь 1975 г.). «Кальций и скелетный обмен» . Западный медицинский журнал . 123 (6): 447–58. ПМК   1130411 . ПМИД   1105981 .
  3. ^ Дандона П., Никс Д., Уилсон М.Ф., Альджада А., Лав Дж., Ассикот М., Боуон С. (декабрь 1994 г.). «Увеличение прокальцитонина после инъекции эндотоксина у нормальных субъектов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 79 (6): 1605–8. дои : 10.1210/jcem.79.6.7989463 . ПМИД   7989463 .
  4. ^ Лонг С.С., Пикеринг Л.К., Пробер К.Г., ред. (2012). «Бактериальные инфекции у новорожденных» . Принципы и практика детских инфекционных болезней (4-е изд.). Эльзевир. ISBN  978-1437727029 .
  5. ^ Рейнхарт К., Карзай В., Мейснер М. (сентябрь 2000 г.). «Прокальцитонин как маркер системного воспалительного ответа на инфекцию» . Интенсивная медицина . 26 (9): 1193–200. дои : 10.1007/s001340000624 . ПМК   7095266 . ПМИД   11089742 .
  6. ^ Jump up to: а б Сандковский, Уриэль; Калил, Андре С.; Флореску, Диана Ф. (22 июня 2015 г.). «Использование и значение прокальцитонина при трансплантации твердых органов» . Клиническая трансплантация . 29 (8): 689–696. дои : 10.1111/ctr.12568 . ISSN   0902-0063 . ПМИД   25996831 . S2CID   10673879 .
  7. ^ Мейснер М (2010). Биохимия прокальцитонина и клиническая диагностика (1-е изд.). Бремен: UNI-MED-Verl. ISBN  9783837412413 . OCLC   697831954 .
  8. ^ Ассикот, М.; Боуон, К.; Гендрель, Д.; Раймонд, Дж.; Карсин, Х.; Гильбо, Ж. (27 февраля 1993 г.). «Высокие концентрации прокальцитонина в сыворотке крови у пациентов с сепсисом и инфекцией» . Ланцет . 341 (8844): 515–518. дои : 10.1016/0140-6736(93)90277-Н . ISSN   0140-6736 . ПМК   7141580 . ПМИД   8094770 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и Джин М, Хан А.И. (01 марта 2010 г.). «Прокальцитонин: использование в клинической лаборатории для диагностики сепсиса» . Лабораторная медицина . 41 (3): 173–177. дои : 10.1309/LMQ2GRR4QLFKHCH9 . ISSN   0007-5027 .
  10. ^ Jump up to: а б с Виджаян А.Л., Равиндран С., Сайкант Р., Лакшми С., Картик Р. (3 августа 2017 г.). «Прокальцитонин: многообещающий диагностический маркер сепсиса и антибиотикотерапии» . Журнал интенсивной терапии . 5:51 . дои : 10.1186/s40560-017-0246-8 . ПМЦ   5543591 . ПМИД   28794881 .
  11. ^ Хендриксон В.А., Уорд КБ (октябрь 1975 г.). «Атомные модели полипептидных остовов миогемеритрина и гемеритрина». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 66 (4): 1349–56. дои : 10.1016/0006-291X(75)90508-2 . ПМИД   5 .
  12. ^ Снайдер Р.Х., Найлен Э.С., Беккер К.Л. (декабрь 1997 г.). «Прокальцитонин и его составляющие пептиды при системном воспалении: иммунохимическая характеристика». Журнал исследовательской медицины . 45 (9): 552–60. ПМИД   9444882 .
  13. ^ Линшайд П., Себоек Д., Найлен Э.С., Лангер И., Шлаттер М., Беккер К.Л. и др. (декабрь 2003 г.). «Экспрессия гена кальцитонина I in vitro и in vivo в паренхиматозных клетках: новый продукт жировой ткани человека» . Эндокринология . 144 (12): 5578–84. дои : 10.1210/en.2003-0854 . ПМИД   12960010 .
  14. ^ Jump up to: а б Шуец П., Альбрих В., Мюллер Б. (сентябрь 2011 г.). «Прокальцитонин для диагностики инфекций и рекомендации по выбору антибиотиков: прошлое, настоящее и будущее» . БМК Медицина . 9 :107. дои : 10.1186/1741-7015-9-107 . ПМК   3186747 . ПМИД   21936959 .
  15. ^ Кафетцис Д.А., Велиссариу И.М., Николаидес П., Склавос М., Мактаби М., Спиридис Г. и др. (июль 2005 г.). «Прокальцитонин как предиктор тяжелого аппендицита у детей». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 24 (7): 484–7. дои : 10.1007/s10096-005-1360-4 . ПМИД   15995845 . S2CID   20987976 .
  16. ^ Санд М., Труллен XV, Бечара Ф.Г., Пала XF, Санд Д., Ландграф Г. и др. (2009). «Проспективное двухцентровое исследование по изучению диагностической ценности прокальцитонина у пациентов с острым аппендицитом» . Европейские хирургические исследования . 43 (3): 291–7. дои : 10.1159/000232939 . ПМК   2790741 . ПМИД   19672084 .
  17. ^ Анельски Р., Куньеж-Кабала Б., Шафранец К. (ноябрь 2010 г.). «Оценка полезности дополнительных тестов в предоперационной диагностике острого аппендицита». Архив хирургии Лангенбека . 395 (8): 1061–8. дои : 10.1007/s00423-009-0565-x . ПМИД   19924436 . S2CID   32467680 .
  18. ^ Маркояннакис Х., Мемос Н., Мессарис Е., Дардаманис Д., Ларентзакис А., Папаниколау Д. и др. (март 2011 г.). «Прогностическая ценность прокальцитонина при ишемии и некрозе кишечника при кишечной непроходимости». Операция . 149 (3): 394–403. дои : 10.1016/j.surg.2010.08.007 . ПМИД   20869092 .
  19. ^ Хюгле Т., Шуец П., Мюллер Б., Лайфер Г., Тиндалл А., Регенасс С., Дайкелер Т. (май 2008 г.). «Сывороточный прокальцитонин для распознавания септического и несептического артрита». Клиническая и экспериментальная ревматология . 26 (3): 453–6. ПМИД   18578968 .
  20. ^ Бутбул-Авиэль Ю., Корен А., Халеви Р., Сакран В. (декабрь 2005 г.). «Прокальцитонин как диагностическое средство при остеомиелите и септическом артрите». Детская неотложная помощь . 21 (12): 828–32. дои : 10.1097/01.pec.0000190226.12610.24 . ПМИД   16340758 . S2CID   24868635 .
  21. ^ Мартино М., Сорде С., Субрие М., Пуешаль Х., Сарау А., Лиоте Ф. и др. (май 2005 г.). «Диагностическая ценность сывороточного и синовиального прокальцитонина при остром артрите: проспективное исследование 42 пациентов». Клиническая и экспериментальная ревматология . 23 (3): 303–10. ПМИД   15971417 .
  22. ^ Сейф Ф., Хайята С., Хеджал Р. (2010). «Липоидная пневмония в виде одиночного легочного узла». Грудь . 138 (4): 121А. дои : 10.1378/сундук.10954 .
  23. ^ Jump up to: а б ван Ньюкооп С., Бонтен Т.Н., Вант Ваут Дж.В., Куйпер Э.Дж., Груневельд Г.Х., Беккер М.Дж. и др. (17 ноября 2010 г.). «Прокальцитонин отражает бактериемию и бактериальную нагрузку при синдроме уросепсиса: проспективное наблюдательное исследование» . Критическая помощь . 14 (6): R206. дои : 10.1186/cc9328 . ПМК   3220019 . ПМИД   21083886 .
  24. ^ Ридель С., Мелендес Дж. Х., Ан А. Т., Розенбаум Дж. Э., Зенилман Дж. М. (февраль 2011 г.). «Прокальцитонин как маркер выявления бактериемии и сепсиса в отделении неотложной помощи» . Американский журнал клинической патологии . 135 (2): 182–9. doi : 10.1309/ajcp1mfyinqlecv2 . hdl : 20.500.12648/8443 . ПМИД   21228358 .
  25. ^ Шуец П., Мюллер Б., Трампуз А. (октябрь 2007 г.). «Сывороточный прокальцитонин для распознавания заражения крови от инфекции кровотока, вызванной коагулазонегативными стафилококками» (PDF) . Инфекция . 35 (5): 352–5. дои : 10.1007/s15010-007-7065-0 . ПМИД   17882355 . S2CID   7550228 .
  26. ^ Jump up to: а б с Крист-Крейн М., Жаккар-Штольц Д., Бингиссер Р., Генкай М.М., Хубер П.Р., Тамм М., Мюллер Б. (февраль 2004 г.). «Влияние лечения под контролем прокальцитонина на использование антибиотиков и исход инфекций нижних дыхательных путей: кластерное рандомизированное одинарное слепое интервенционное исследование». Ланцет . 363 (9409): 600–7. дои : 10.1016/s0140-6736(04)15591-8 . ПМИД   14987884 . S2CID   31297549 .
  27. ^ Jump up to: а б с Шутц П., Крист-Крейн М., Томанн Р., Фальконье С., Вольберс М., Видмер И. и др. (сентябрь 2009 г.). «Влияние рекомендаций, основанных на прокальцитонине, по сравнению со стандартными рекомендациями по использованию антибиотиков при инфекциях нижних дыхательных путей: рандомизированное контролируемое исследование ProHOSP» . ДЖАМА . 302 (10): 1059–66. дои : 10.1001/jama.2009.1297 . ПМИД   19738090 .
  28. ^ Штольц Д., Крист-Крейн М., Бингиссер Р., Леуппи Дж., Мидингер Д., Мюллер С. и др. (январь 2007 г.). «Лечение антибиотиками обострений ХОБЛ: рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее применение прокальцитонина со стандартной терапией». Грудь . 131 (1): 9–19. дои : 10.1378/сундук.06-1500 . ПМИД   17218551 .
  29. ^ Кнудсен Дж.Б., Фюрстед К., Петерсен Э., Виеруп П., Мёлгаард Х., Поульсен Ш., Эгеблад Х. (декабрь 2010 г.). «Прокальцитонин у 759 пациентов с клиническим подозрением на инфекционный эндокардит». Американский медицинский журнал . 123 (12): 1121–7. doi : 10.1016/j.amjmed.2010.07.018 . ПМИД   20870199 .
  30. ^ Мюллер С., Хубер П., Лайфер Г., Мюллер Б., Перручо А.П. (апрель 2004 г.). «Прокальцитонин и ранняя диагностика инфекционного эндокардита» . Тираж . 109 (14): 1707–10. дои : 10.1161/01.cir.0000126281.52345.52 . ПМИД   15066945 . S2CID   45430180 .
  31. ^ Гендрел Д., Раймонд Дж., Ассикот М., Мулен Ф., Инигес Х.Л., Лебон П., Боуон С. (июнь 1997 г.). «Измерение уровня прокальцитонина у детей с бактериальным или вирусным менингитом» . Клинические инфекционные болезни . 24 (6): 1240–2. дои : 10.1086/513633 . ПМИД   9195090 .
  32. ^ Марк Э., Менагер С., Мулен Ф., Стос Б., Шалюмо М., Герен С. и др. (2002). «Прокальцитонин и вирусный менингит: сокращение ненужного лечения антибиотиками за счет обычного дозирования во время эпидемии». Архив педиатрии . 9 (4): 358–364. дои : 10.1016/s0929-693x(01)00793-x . ПМИД   11998420 .
  33. ^ Мэри Р., Вайнберг Ф., Кудерк Р. (2003). «[Острый менингит, белки острой фазы и прокальцитонин]». Анналы клинической биологии (на французском языке). 61 (2): 127–37. ПМИД   12702467 .
  34. ^ Стриевски Г.Р., Найлен Э.С., Белл М.Дж., Снайдер Р.Х., Беккер К.Л., Ву А., Лоулор С., Далтон Х. (март 2005 г.). «Интерлейкин-6, интерлейкин-8 и быстрый и чувствительный анализ предшественников кальцитонина для определения бактериального сепсиса у детей с фебрильной нейтропенией». Детская реанимационная медицина . 6 (2): 129–35. дои : 10.1097/01.pcc.0000149317.15274.48 . ПМИД   15730597 . S2CID   21603634 .
  35. ^ Сакр Й., Спонхольц К., Туче Ф., Брунхорст Ф., Рейнхарт К. (октябрь 2008 г.). «Роль прокальцитонина у пациентов с лихорадочной нейтропенией: обзор литературы» . Инфекция . 36 (5): 396–407. дои : 10.1007/s15010-008-7374-y . ПМИД   18759057 . S2CID   23043085 .
  36. ^ Койвула И, Хямяляйнен С, Янтунен Е, Пулкки К, Куиттинен Т, Ноусиайнен Т, Юутилайнен А (июль 2011 г.). «Повышенный уровень прокальцитонина предсказывает грамотрицательный сепсис у гематологических пациентов с фебрильной нейтропенией». Скандинавский журнал инфекционных заболеваний . 43 (6–7): 471–8. дои : 10.3109/00365548.2011.554855 . ПМИД   21299364 . S2CID   39760787 .
  37. ^ Гурда-Дуда А., Кушнеж-Кабала Б., Новак В., Наскальски Дж.В., Кулиг Дж. (ноябрь 2008 г.). «Оценка прогностической ценности некоторых белков острой фазы и прокальцитонина в прогнозе острого панкреатита». Поджелудочная железа . 37 (4): 449–53. дои : 10.1097/mpa.0b013e3181706d67 . ПМИД   18953261 . S2CID   7904222 .
  38. ^ Мофиди Р., Сатти С.А., Патил П.В., Огстон С., Паркс Р.В. (июль 2009 г.). «Значение прокальцитонина в прогнозировании тяжести острого панкреатита и развития инфицированного панкреонекроза: систематический обзор». Операция . 146 (1): 72–81. дои : 10.1016/j.surg.2009.02.013 . ПМИД   19541012 .
  39. ^ Крист-Крейн М., Штольц Д., Бингиссер Р., Мюллер С., Мидингер Д., Хубер П.Р., Циммерли В., Харбарт С., Тамм М., Мюллер Б. (июль 2006 г.). «Руководство по антибиотикотерапии прокальцитонином при внебольничной пневмонии: рандомизированное исследование». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 174 (1): 84–93. doi : 10.1164/rccm.200512-1922oc . ПМИД   16603606 . S2CID   5562730 .
  40. ^ Кристофферсен К.Б., Согаард О.С., Вейсе С., Блэк Ф.Т., Греве Т., Тарп Б. и др. (май 2009 г.). «Прерывание лечения антибиотиками при подозрении на инфекцию нижних дыхательных путей на основании однократного измерения прокальцитонина при поступлении в больницу — рандомизированное исследование» . Клиническая микробиология и инфекции . 15 (5): 481–7. дои : 10.1111/j.1469-0691.2009.02709.x . ПМИД   19416298 .
  41. ^ Лонг В., Дэн XQ, Тан JG, Се J, Чжан YC, Чжан Y, Гао YY, Лу G (март 2009 г.). «[Значение сывороточного прокальцитонина при лечении внебольничной пневмонии в амбулаторных условиях]». Чжунхуа Нэй Кэ За Чжи . 48 (3): 216–9. ПМИД   19576090 .
  42. ^ Лонг В., Дэн Х, Чжан Ю, Лу Г, Се Дж, Тан Дж (июль 2011 г.). «Руководство по прокальцитонину для снижения использования антибиотиков у амбулаторных пациентов низкого риска с внебольничной пневмонией». Респирология . 16 (5): 819–24. дои : 10.1111/j.1440-1843.2011.01978.x . ПМИД   21507143 . S2CID   13405593 .
  43. ^ Хунцикер С., Хюгле Т., Шухардт К., Гроешль И., Шуец П., Мюллер Б. и др. (январь 2010 г.). «Значение уровня прокальцитонина в сыворотке крови для дифференциации инфекционных и неинфекционных причин лихорадки после ортопедических операций». Журнал костной и суставной хирургии. Американский том . 92 (1): 138–48. дои : 10.2106/jbjs.h.01600 . ПМИД   20048106 .
  44. ^ Хохрайтер М., Келер Т., Швайгер А.М., Кек Ф.С., Бейн Б., фон Шпигель Т., Шредер С. (3 июня 2009 г.). «Прокальцитонин для определения продолжительности антибиотикотерапии у пациентов интенсивной терапии: рандомизированное проспективное контролируемое исследование» . Критическая помощь . 13 (3): С83. дои : 10.1186/cc7903 . ПМК   2717450 . ПМИД   19493352 .
  45. ^ Шредер С., Хохрайтер М., Келер Т., Швайгер А.М., Бейн Б., Кек Ф.С. и др. (март 2009 г.). «Алгоритм под контролем прокальцитонина (ПКТ) сокращает продолжительность лечения антибиотиками у пациентов хирургической интенсивной терапии с тяжелым сепсисом: результаты проспективного рандомизированного исследования» . Архив хирургии Лангенбека . 394 (2): 221–6. дои : 10.1007/s00423-008-0432-1 . ПМИД   19034493 . S2CID   33176056 .
  46. ^ Нобре В., Харбарт С., Граф Дж.Д., Ронер П., Пугин Дж. (март 2008 г.). «Использование прокальцитонина для сокращения продолжительности лечения антибиотиками у пациентов с сепсисом: рандомизированное исследование». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 177 (5): 498–505. дои : 10.1164/rccm.200708-1238OC . ПМИД   18096708 . S2CID   43309477 .
  47. ^ Jump up to: а б Буадма Л., Луйт С.Э., Тубах Ф., Кракко С., Альварес А., Швебель С. и др. (февраль 2010 г.). «Использование прокальцитонина для снижения воздействия антибиотиков на пациентов в отделениях интенсивной терапии (исследование PRORATA): многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет . 375 (9713): 463–74. дои : 10.1016/s0140-6736(09)61879-1 . ПМИД   20097417 . S2CID   925490 .
  48. ^ Буркхардт О., Эвиг С., Хааген У., Гирсдорф С., Хартманн О., Вегшайдер К., Хаммерс-Прадиер Э., Вельте Т. (сентябрь 2010 г.). «Руководство по прокальцитонину и снижение использования антибиотиков при острой инфекции дыхательных путей» . Европейский респираторный журнал . 36 (3): 601–7. дои : 10.1183/09031936.00163309 . ПМИД   20185423 . S2CID   17470949 .
  49. ^ Печиле П., Миорин Э., Романелло С., Фаллети Э., Валент Ф., Джакомуцци Ф., Теноре А. (август 2004 г.). «Прокальцитонин: маркер тяжести острого пиелонефрита у детей» . Педиатрия . 114 (2): с249–54. дои : 10.1542/peds.114.2.e249 . ПМИД   15286264 .
  50. ^ Штольц Д., Смирниос Н., Эггиманн П., Парггер Х., Таккар Н., Зигемунд М., Марш С., Аццола А., Ракич Дж., Мюллер Б., Тамм М. (декабрь 2009 г.). «Прокальцитонин для снижения воздействия антибиотиков при вентилятор-ассоциированной пневмонии: рандомизированное исследование» . Европейский респираторный журнал . 34 (6): 1364–75. дои : 10.1183/09031936.00053209 . ПМИД   19797133 . S2CID   15652881 .
  51. ^ Мейснер М, Чайковский К, Пальмаерс Т, Шмидт Дж (1999). «Сравнение концентраций прокальцитонина (ПКТ) и С-реактивного белка (СРБ) в плазме при различных показателях SOFA во время сепсиса и СПОН» . Критическая помощь . 3 (1): 45–50. дои : 10.1186/cc306 . ПМК   29013 . ПМИД   11056723 .
  52. ^ Балчи С, Сунгуртекин Х, Гюрсес Е, Сунгуртекин У, Каптаноглу Б (февраль 2003 г.). «Полезность прокальцитонина для диагностики сепсиса в отделении интенсивной терапии» . Критическая помощь . 7 (1): 85–90. дои : 10.1186/cc1843 . ПМК   154110 . ПМИД   12617745 .
  53. ^ Шутц П., Крист-Крейн М., Томанн Р., Фальконье С., Вольберс М., Видмер И., Нейдерт С., Фрикер Т., Блюм С., Шильд У., Регес К., Шененбергер Р., Хенцен С., Брегенцер Т., Хёсс С., Краузе М., Бухер Х.К., Циммерли В., Мюллер Б. (сентябрь 2009 г.). «Влияние рекомендаций, основанных на прокальцитонине, по сравнению со стандартными рекомендациями по использованию антибиотиков при инфекциях нижних дыхательных путей: рандомизированное контролируемое исследование ProHOSP» . ДЖАМА . 302 (10): 1059–66. дои : 10.1001/jama.2009.1297 . ПМИД   19738090 .
  54. ^ Йили DM, Fine MJ (сентябрь 2009 г.). «Измерение уровня прокальцитонина в сыворотке: шаг к индивидуальному лечению респираторных инфекций?». ДЖАМА . 302 (10): 1115–6. дои : 10.1001/jama.2009.1318 . ПМИД   19738100 .
  55. ^ Джонс А.Э., Фихтл Дж.Ф., Браун, доктор медицинских наук, Баллью Дж.Дж., Клайн Дж.А. (июль 2007 г.). «Прокальцитониновый тест в диагностике бактериемии: метаанализ». Анналы неотложной медицины . 50 (1): 34–41. doi : 10.1016/j.annemergmed.2006.10.020 . ПМИД   17161501 .
  56. ^ Тан М., Лу И, Цзян Х., Чжан Л. (ноябрь 2018 г.). «Диагностическая точность прокальцитонина и С-реактивного белка при сепсисе: систематический обзор и метаанализ». Журнал клеточной биохимии . 120 (4): 5852–5859. дои : 10.1002/jcb.27870 . ПМИД   30417415 . S2CID   53280481 .
  57. ^ Вирц Ю, Мейер М.А., Буадма Л., Луйт К.Э., Вольф М., Частр Дж., Тубах Ф., Шредер С., Нобре В., Аннан Д., Рейнхарт К., Дамас П., Нейстен М., Шажи А., ДеЛанге Д.В., Делиберато Р.О., Оливейра К.Ф. , Шехаби Ю., ван Орс Дж.А., Бейшуизен А., Гирбес А.Р., де Йонг Э., Мюллер Б., Шуец П. (август 2018 г.). «Влияние лечения антибиотиками под контролем прокальцитонина на клинические результаты у пациентов отделений интенсивной терапии с инфекциями и сепсисом: метаанализ рандомизированных исследований на уровне пациентов» . Критическая помощь . 22 (1): 191. дои : 10.1186/s13054-018-2125-7 . ПМК   6092799 . ПМИД   30111341 .
  58. ^ Ю, Х.-Ю.; Ван, Ю.; Чжун, Х.; Доу, К.-Л.; Песня, Ю.-Л.; Вэнь, Х. (01 января 2014 г.). «Диагностическая ценность сывороточного прокальцитонина у реципиентов трансплантата твердых органов: систематический обзор и метаанализ» . Процедура трансплантации . 46 (1): 26–32. doi : 10.1016/j.transproceed.2013.07.074 . ISSN   0041-1345 . ПМИД   24507021 .
  59. ^ Jump up to: а б с Шютц П., Вирц И., Сагер Р., Крист-Крейн М., Штольц Д., Тамм М., Буадма Л., Луйт CE, Вольф М., Частр Дж., Тубах Ф., Кристофферсен К.Б., Буркхардт О., Вельте Т., Шрёдер С., Нобре В., Вэй Л., Бухер Х.К., Бхатнагар Н., Аннан Д., Рейнхарт К., Бранч А, Дамас П., Нейстен М., де Ланге Д.В., Делиберато Р.О., Лима СС, Маравич-Стойкович В., Вердури А., Као Б., Шехаби Ю., Бейшуйзен А. , Дженсен Дж.С., Корти С., Ван Орс Дж.А., Фолси А.Р., де Йонг Э., Оливейра К.Ф., Беге Б., Бриэль М., Мюллер Б. (октябрь 2017 г.). «Прокальцитонин для начала или отмены антибиотиков при острых инфекциях дыхательных путей» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (5): CD007498. дои : 10.1002/14651858.CD007498.pub3 . ПМК   6485408 . ПМИД   29025194 .
  60. ^ Лю Д, Су LX, Гуань В, Сяо К, Се LX (февраль 2016 г.). «Прогностическая ценность прокальцитонина при пневмонии: систематический обзор и метаанализ» . Респирология . 21 (2): 280–8. дои : 10.1111/соответственно 12704 . ПМЦ   4738441 . ПМИД   26662169 .
  61. ^ Линь С., Панг К. (январь 2018 г.). «Метаанализ и систематический обзор лечения под контролем прокальцитонина при остром обострении хронической обструктивной болезни легких» . Клинический респираторный журнал . 12 (1): 10–15. дои : 10.1111/crj.12519 . ПМИД   27328801 . S2CID   12904494 .
  62. ^ Ибрагим В.Х., Муштак К., Раза Т., Карта А., Салех А.О., Малик Р.А. (декабрь 2017 г.). «Влияние лечения под контролем прокальцитонина на использование антибиотиков и необходимость искусственной вентиляции легких у пациентов с острым обострением астмы: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 65 : 75–80. дои : 10.1016/j.ijid.2017.10.005 . ПМИД   29038045 .
  63. ^ Шуец П., Дэниелс Л.Б., Кулкарни П., Анкер С.Д., Мюллер Б. (ноябрь 2016 г.). «Прокальцитонин: новый биомаркер для кардиолога». Международный журнал кардиологии . 223 : 390–397. дои : 10.1016/j.ijcard.2016.08.204 . ПМИД   27543716 .
  64. ^ Пониковски П., Вурс А.А., Анкер С.Д., Буэно Х., Клеланд Дж.Г., Коутс А.Дж., Фальк В., Гонсалес-Хуанатей Дж.Р., Харьола В.П., Янковска Э.А., Джессап М., Линде С., Нихояннопулос П., Париссис Дж.Т., Писке Б., Райли Дж.П., Розано ГМ, Руилопе Л.М., Рушицка Ф., Руттен Ф.Х., ван дер Меер П. (июль 2016 г.). «Руководство ESC по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности, 2016 г.: Рабочая группа по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов (ESC). Разработано при особом вкладе Ассоциации сердечной недостаточности ( ХФА) ЭСК» . Европейский кардиологический журнал . 37 (27): 2129–2200. doi : 10.1093/eurheartj/ehw128 . ПМИД   27206819 .
  65. ^ Мёкель М., Сирл Дж., Майзель А. (август 2017 г.). «Роль прокальцитонина у пациентов с острой сердечной недостаточностью» . ЭСК Сердечная недостаточность . 4 (3): 203–208. дои : 10.1002/ehf2.12189 . ПМЦ   5542739 . ПМИД   28772049 .
  66. ^ Айсу Л, Сорбетс Э, Лаллмахомед Э, Гудо FX, Поп Н, Эс-Себбани С, Бенуда Л, Нуэль Г, Мене К (июль 2018 г.). «Прогностическое и диагностическое значение повышенной концентрации прокальцитонина в сыворотке крови у пациентов с подозрением на сердечную недостаточность. Обзор и метаанализ». Биомаркеры . 23 (5): 407–413. дои : 10.1080/1354750X.2018.1443511 . ПМИД   29465002 . S2CID   3839967 .
  67. ^ Вэй Т.Т., Ху ЗД., Цинь Б.Д., Ма Н., Тан QQ, Ван Л.Л., Чжоу Л., Чжун RQ (март 2016 г.). «Диагностическая точность прокальцитонина при бактериальном менингите по сравнению с небактериальным менингитом: систематический обзор и метаанализ» . Лекарство . 95 (11): e3079. дои : 10.1097/MD.0000000000003079 . ПМЦ   4839921 . ПМИД   26986140 .
  68. ^ Велиссарис Д., Пинтеа М., Панцарис Н., Спата Е., Карамусос В., Пьерракос С., Караниколас М. (июнь 2018 г.). «Роль прокальцитонина в диагностике менингита: обзор литературы» . Журнал клинической медицины . 7 (6): 148. дои : 10.3390/jcm7060148 . ПМК   6025317 . ПМИД   29891780 .
  69. ^ Виксе Дж., Генри Б.М., Рой Дж., Рамакришнан П.К., Томашевски К.А., Валоча Дж.А. (сентябрь 2015 г.). «Роль сывороточного прокальцитонина в диагностике бактериального менингита у взрослых: систематический обзор и метаанализ» . Международный журнал инфекционных заболеваний . 38 : 68–76. дои : 10.1016/j.ijid.2015.07.011 . ПМИД   26188130 .
  70. ^ Липпи Дж., Санчис-Гомар Ф (декабрь 2017 г.). «Прокальцитонин при воспалительных заболеваниях кишечника: недостатки и возможности» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 23 (47): 8283–8290. дои : 10.3748/wjg.v23.i47.8283 . ПМЦ   5743499 . ПМИД   29307988 .
  71. ^ Грейс Э., Тернер Р.М. (декабрь 2014 г.). «Применение прокальцитонина у пациентов с различной степенью хронической болезни почек, включая заместительную почечную терапию» . Клинические инфекционные болезни . 59 (12): 1761–7. дои : 10.1093/cid/ciu732 . ПМИД   25228701 .
  72. ^ Чжоу Ц, Тан Д., И З, Чжэн Ю, Лу М (апрель 2013 г.). «[Прогностическое значение прокальцитонина, эндотоксина и общих маркеров воспаления, сочетающих оценку MELD, у пациентов с хроническим тяжелым гепатитом]». Чжун Нань да Сюэ Сюэ Бао. И Сюэ Бан = Журнал Центрального Южного университета. Медицинские науки . 38 (4): 388–94. дои : 10.3969/j.issn.1672-7347.2013.04.009 . ПМИД   23645239 .
  73. ^ Чирапонгсаторн С., Бунракса В., Чайпрасерт А., Пунпанич Д., Супасинд О., Камат П.С. (март 2018 г.). «Добавление С-реактивного белка и прокальцитонина к модели оценки терминальной стадии заболевания печени улучшает прогноз смертности у пациентов с осложнениями цирроза». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 33 (3): 726–732. дои : 10.1111/jgh.13928 . ПМИД   28840619 . S2CID   3452988 .
  74. ^ Чжао Дж, Чжан С, Чжан Л, Донг Х, Ли Дж, Ван Ю, Яо Ю (август 2017 г.). «Уровни прокальцитонина в сыворотке как диагностический маркер септического артрита: метаанализ». Американский журнал неотложной медицины . 35 (8): 1166–1171. дои : 10.1016/j.ajem.2017.06.014 . ПМИД   28623003 . S2CID   27912349 .
  75. ^ Сбрана А, Торчио М, Комолли Г, Антонуццо А, Данова М (июль 2016 г.). «Использование прокальцитонина в клинической онкологии: обзор литературы». Новая микробиология . 39 (3): 174–180. ПМИД   27284982 .
  76. ^ Тримболи П., Джованелла Л. (июнь 2018 г.). «Прокальцитонин как маркер рецидивирующего медуллярного рака щитовидной железы: систематический обзор и метаанализ» . Эндокринология и обмен веществ . 33 (2): 204–210. дои : 10.3803/EnM.2018.33.2.204 . ПМК   6021302 . ПМИД   29947178 .
  77. ^ Понтрелли Дж., Де Крещенцо Ф., Буццетти Р., Дженкнер А., Бальдуцци С., Кало Кардуччи Ф., Амодио Д., Де Лука М., Кюрчиу С., Дэвис Э.Х., Коппони Дж., Симонетти А., Ферретти Е., Ди Франко В., Раси В., Делла. Корте М., Граматика Л., Чиабаттини М., Ливадиотти С., Росси П. (апрель 2017 г.). «Точность определения сывороточного прокальцитонина для диагностики сепсиса у новорожденных и детей с системным воспалительным синдромом: метаанализ» . БМК Инфекционные болезни . 17 (1): 302. дои : 10.1186/s12879-017-2396-7 . ПМК   5404674 . ПМИД   28438138 .
  78. ^ Триппелла Дж., Галли Л., Де Мартино М., Лизи С., Кьяппини Е. (ноябрь 2017 г.). «Эффективность прокальцитонина при выявлении серьезных и инвазивных бактериальных инфекций у детей с лихорадкой без очевидного источника: систематический обзор и метаанализ». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 15 (11): 1041–1057. дои : 10.1080/14787210.2017.1400907 . ПМИД   29103336 . S2CID   205850540 .
  79. ^ Мемар М.Ю., Варшочи М., Шокоухи Б., Асгарзаде М., Кафил Х.С. (декабрь 2017 г.). «Прокальцитонин: маркер детской бактериальной инфекции». Биомедицина и фармакотерапия . 96 : 936–943. дои : 10.1016/j.biopha.2017.11.149 . ПМИД   29203386 .
  80. ^ Лам С.В., Бауэр С.Р., Фаулер Р., Дуггал А. (май 2018 г.). «Систематический обзор и метаанализ рекомендаций по применению прокальцитонина в сравнении с обычным лечением при лечении противомикробными препаратами у пациентов в критическом состоянии: фокус на подгруппах на основе начала приема антибиотиков, прекращения их применения или смешанных стратегий». Медицина критических состояний . 46 (5): 684–690. дои : 10.1097/CCM.0000000000002953 . ПМИД   29293146 . S2CID   4834970 .
  81. ^ ван дер Дуес Ю, Руд П.П., Хаагсма Дж.А., Патка П., ван Горп Э.К., Лимпер М. (июль 2016 г.). «Терапия под контролем прокальцитонина для начала применения антибиотиков в отделениях неотложной помощи: систематический обзор». Американский журнал неотложной медицины . 34 (7): 1286–93. дои : 10.1016/j.ajem.2016.03.065 . ПМИД   27130585 .
  82. ^ «Основные элементы | Программа рационального использования антибиотиков» . Термо Фишер Сайентифик . Проверено 4 августа 2022 г.
  83. ^ Валенсия L (июль 2023 г.). «ПКТ-тестирование в протоколах сепсиса» . Границы аналитической науки . 3 . дои : 10.3389/фр.2023.1229003 .
  84. ^ Ловас А, Агостон З, Кесмарки К, Ханковски П, Мольнар З (2014). «Чрезвычайное повышение прокальцитонина без доказанной бактериальной инфекции, связанной со злоупотреблением амфетамином» . Отчеты о случаях в отделениях интенсивной терапии . 2014 : 1–3. дои : 10.1155/2014/179313 . ПМК   4006559 . ПМИД   24826347 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Procalcitonin&oldid=1239794243"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 435252dbb19e12b5d947ffb2adbae25b__1723380960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/43/5b/435252dbb19e12b5d947ffb2adbae25b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Procalcitonin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)