✖


Jump to content

коллембола

(Перенаправлено с Коллемболанс )

коллемболы
Временной диапазон: ранний девон – настоящее время.
Оркезелла в окружении
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Клэйд : Панкрустацея
Подтип: Шестиногий
Подкласс: Коллембола
Лаббок , 1871 г.
Заказы
Синонимы [1]
  • Олигентома
  • Олигоэнтомический

Коллемболы ( Collembola ) образуют самую крупную из трех линий современных шестиногих , которые больше не считаются насекомыми (две другие — Protura и Diplura ). Хотя эти три отряда иногда группируются в класс под названием Entognatha , поскольку у них есть внутренний ротовой аппарат , они, по-видимому, не более тесно связаны друг с другом, чем со всеми насекомыми, имеющими внешний ротовой аппарат.

Коллемболы — всеядные , свободноживущие организмы, предпочитающие влажные условия. Они не участвуют непосредственно в разложении органического вещества, а способствуют ему косвенно через фрагментацию органического вещества. [2] и контроль почвенных микробных сообществ. [3] Слово коллембола происходит от древнегреческого κόλλα kólla «клей» и ἔμβολος émbolos «колышек»; это название было дано из-за существования коллофора , который, как ранее считалось, прилипал к поверхностям, чтобы стабилизировать существо. [4]

Ранние последовательности ДНК исследования [5] [6] [7] предположил, что Коллемболы представляют собой отдельную эволюционную линию от других Hexapoda , но другие с этим не согласны; [8] это, по-видимому, вызвано широко расходящимся паттерном молекулярной эволюции среди членистоногих . [9] Корректировки традиционного таксономического ранга ногохвостов отражают случайную несовместимость традиционных группировок с современной кладистикой : когда они были включены в состав насекомых, их причисляли к отряду ; как часть Entognatha, они причисляются к подклассу . Если их считают базовой линией Hexapoda, им присваивается статус полного класса .

Морфология

[ редактировать ]
Isotoma anglicana ( Entomobryomorpha ) с видимой вилкой.
Deutonura monticola ( Poduromorpha )

Члены коллемболы обычно имеют длину менее 6 мм (0,24 дюйма), имеют шесть или менее брюшных сегментов и имеют трубчатый придаток ( коллофор или брюшную трубку) с обратимыми липкими пузырьками, выступающими вентрально из первого брюшного сегмента. [10] Считается, что это связано с поглощением и балансом жидкости, выведением и ориентацией самого организма. [11] У большинства видов есть брюшной хвостообразный придаток, известный как вилка (или вилка). Он расположен на четвертом брюшном сегменте коллембол и сложен под телом и удерживается под напряжением небольшой структурой, называемой удерживателем (или тенакулумом). При отпускании он прижимается к субстрату, подбрасывая коллемболу в воздух и позволяя быстро уклоняться и путешествовать. Все это происходит всего за 18 миллисекунд. [12] [11]

Коллемболы также обладают способностью уменьшать размер своего тела на целых 30% за счет последующего шелушения (линьки), если температура поднимается достаточно высоко. Усадка контролируется генетически. Поскольку более теплые условия увеличивают скорость метаболизма и потребности организмов в энергии, уменьшение размера тела выгодно для их выживания. [13]

У Poduromorpha и Entomobryomorpha тело удлиненное, а у Symphypleona и Nelipleona — шаровидное. У коллембол отсутствует система трахейного дыхания, что заставляет их дышать через пористую кутикулу , за исключением двух семейств Sminthuridae и Actaletidae, у которых имеется одна пара дыхалец между головой и грудной клеткой , что приводит к рудиментарной, хотя и полностью функциональной, трахеальной системе. система. [14] [10] Анатомические различия между разными видами частично зависят от почвы морфологии и состава . Поверхностные обитатели обычно крупнее, имеют более темную пигментацию, более длинные усики и функционирующую вилку. Подповерхностные обитатели обычно непигментированы, имеют удлиненное тело и редуцированные вилки. В зависимости от состава почвы и глубины их можно разделить на четыре основные формы: атмобиотические, эпедафические, гемиэдафические и эвэдафические. Атмобиотические виды обитают на макрофитах и ​​подстилочных поверхностях. Обычно они имеют длину 8-10 миллиметров (около ⅓ дюйма), пигментированы, имеют длинные конечности и полный набор глазков (фоторецепторов). Эпедафические виды обитают в верхних слоях подстилки и опавших бревнах. Они немного меньше и имеют менее выраженную пигментацию. , а также менее развитые конечности и глазки, чем у атмобиотических видов. Гемиэдафические виды обитают в нижних слоях подстилки разлагающегося органического материала. Они имеют длину 1-2 миллиметра (около 1/16 дюйма), имеют рассредоточенную пигментацию, укороченные конечности. уменьшенное количество глазков. Эвэдафические виды обитают в верхних минеральных слоях, известных как гумусовый горизонт. Они меньше гемиэдафических видов; имеют мягкое, удлиненное тело; отсутствие пигментации и глазков; и имеют уменьшенную или отсутствующую фурку. [15] [16] [17]

Для подуроморфов характерно удлиненное тело и выраженная сегментация: три грудных сегмента, шесть брюшных сегментов, в том числе хорошо развитая переднегруди с тергальными хетами, [17] а у Entomobryomorpha первый грудной сегмент явно редуцирован и не несет хет.

Пищеварительный тракт видов коллембол состоит из трех основных компонентов: передней, средней и задней кишки. Средняя кишка окружена сетью мышц и выстлана монослоем столбчатых или кубовидных клеток. Его функция — смешивать и транспортировать пищу из просвета кишечника в заднюю кишку посредством сокращения. В просвете присутствуют многие виды синтрофных бактерий, архей и грибов. Эти различные пищеварительные регионы имеют разный pH для поддержания специфической ферментативной активности и микробных популяций. Передняя часть средней и задней кишки слегка кислая (рН около 6,0), а задняя часть средней кишки слегка щелочная (рН около 8,0). Между средней и задней кишкой находится пищеварительный канал, называемый пилорической областью, который представляет собой мышечный сфинктер. [11] Мальпигиевы канальцы отсутствуют. [18]

Систематика и эволюция

[ редактировать ]
Allacma fusca ( Симфиплеона ) на гниющей древесине

Традиционно ногохвосты делились на отряды Arthropleona , Symphypleona , а иногда и Nelipleona . Arthropleona были разделены на два надсемейства : Entomobryoidea и Poduroidea . Однако недавние филогенетические исследования показывают, что Arthropleona является парафилетическим видом . [19] [20] [21] Таким образом, Arthropleona упразднены в современных классификациях, а их надсемейства соответственно повышены в ранге, превратившись теперь в отряды Entomobryomorpha и Poduromorpha . Таким образом, технически Артроплеона является частичным младшим синонимом Коллемболы. [22]

Термин «Неоплеона» по сути является синонимом Симфиплеоны + Нелиплеоны. [23] Первоначально Нелипплеона рассматривалась как наиболее продвинутая линия Симфиплеоны, основанная на общей глобальной форме тела, но глобальное тело Нелипплеоны реализовано совершенно иначе, чем у Симфиплеоны. Впоследствии Nelipleona стали рассматривать как производную от Entomobryomorpha. Однако анализ 18S и 28S рРНК данных о последовательностях предполагает, что они образуют самую древнюю линию ногохвостов, что могло бы объяснить их своеобразные апоморфии . [8] Эта филогенетическая связь была также подтверждена с использованием филогении, основанной на мтДНК. [20] и данные всего генома . [21]

Новейшая полногеномная филогения, подтверждающая четыре порядка коллембол: [21]

Коллемболы встречаются с раннего девона . [24] Окаменелость, существовавшая 400 миллионов лет назад , Rhyniella praecursor , является старейшим наземным членистоногим и была найдена в знаменитом кремне Рини в Шотландии . Учитывая, что его морфология довольно близко напоминает современные виды, распространение Hexapoda может происходить в силурийском периоде , 420 миллионов лет назад или более. [25] Дополнительные исследования копролитов (окаменевших фекалий) древних коллембол позволили исследователям проследить их происхождение примерно на 412 миллионов лет назад. [11]

Ископаемые коллемболы встречаются редко. Вместо этого большинство из них содержится в янтаре. [26] Но даже они редки, и многие месторождения янтаря содержат мало коллембол или вообще не содержат их. Лучшие месторождения относятся к раннему эоцену Канады и Европы. [27] Миоцен Центральной Америки, [28] и средний мел Бирмы и Канады. [29] Они обладают некоторыми необъяснимыми характеристиками: во-первых, все окаменелости мелового периода, кроме одной, принадлежат к вымершим родам, тогда как ни один из экземпляров эоцена или миоцена не принадлежит к вымершим родам; во-вторых, виды из Бирмы больше похожи на современную фауну Канады, чем канадские меловые экземпляры.

Существует около 3600 различных видов. [30]

Экология

[ редактировать ]

Пищевое поведение

[ редактировать ]

Для соответствия конкретным нишам используются конкретные стратегии и механизмы кормления. [31] Травоядные и детритоядные виды фрагментируют биологический материал, присутствующий в почве и листовом опаде, способствуя разложению и увеличивая доступность питательных веществ для различных видов микробов и грибов. [32] Плотоядные виды поддерживают популяции мелких беспозвоночных, таких как нематоды, коловратки и другие виды коллембол. [11] [15] Коллемболы обычно поедают гифы и споры грибов, но также было обнаружено, что они потребляют растительный материал и пыльцу, останки животных, коллоидные материалы, минералы и бактерии. [33]

Хищники

[ редактировать ]

Коллемболы поедаются мезостигматовыми клещами различных семейств, включая Ascidae , Laelapidae , Parasitidae , Rhodacaridae и Veigaiidae . [34]

Обитающие в пещерах коллемболы являются источником пищи для пауков и сборщиков урожая в одной и той же среде, например, для находящегося под угрозой исчезновения сенокосца Texella reyesi . [35]

Чтобы защитить себя, некоторые виды выработали химическую защиту. [36]

Распределение

[ редактировать ]

Коллемболы — это криптозои, часто встречающиеся в опавших листьях и других гниющих материалах. [37] где они являются в первую очередь детритофагами и микробоядными животными и одними из основных биологических агентов, ответственных за контроль и распространение почвенных микроорганизмов . [38] В зрелых лиственных лесах умеренного климата листовая подстилка и растительность обычно поддерживают от 30 до 40 видов ногохвостов, а в тропиках их число может превышать 100. [39]

«Снежная блоха»
Вид Sminthurinae ( Smyphypleona : Sminthuridae ).

По своей численности они считаются одними из самых многочисленных макроскопических животных: по оценкам, их численность составляет 100 000 особей на квадратный метр земли. [40] практически везде на Земле, где встречаются почва и связанные с ней среды обитания ( мховые подушки, валежник , пучки гнезда травы, и термитов ) . муравьев [41] Только нематоды , ракообразные и клещи, вероятно, будут иметь глобальные популяции одинаковой величины, и каждая из этих групп, за исключением клещей, является более инклюзивной. Хотя таксономический ранг не может быть использован для абсолютных сравнений, примечательно, что нематоды представляют собой тип , а ракообразные — подтип . Большинство ногохвосток маленькие, и их трудно увидеть при случайном наблюдении, но одну коллемболу, так называемую снежную блоху ( Hypogastrura nivicola ), легко заметить в теплые зимние дни, когда она активна и ее темная окраска резко контрастирует с фоном снега. [42]

Кроме того, некоторые виды регулярно лазают по деревьям и составляют доминирующий компонент фауны крон, где их можно собирать путем выбивания или опрыскивания инсектицидами. [43] [44] Это, как правило, более крупные (>2 мм) виды, в основном представители родов Entomobrya и Orchesella , хотя плотность на квадратный метр обычно на 1–2 порядка ниже, чем у почвенных популяций того же вида. В регионах с умеренным климатом некоторые виды (например, Anurophorus spp., Entomobrya albocincta , Xenylla xavieri , Hypogastrura arborea ) ведут почти исключительно древесный образ жизни. [41] В тропических регионах на одном квадратном метре растительного покрова может обитать множество видов коллембол. [12]

Основным экологическим фактором, определяющим локальное распространение видов, является вертикальная стратификация среды: в лесной местности можно наблюдать непрерывное изменение видовых комплексов от крон деревьев до наземной растительности, а затем до растительной подстилки в более глубокие горизонты почвы . [41] Это сложный фактор, охватывающий как пищевые , так и физиологические потребности, а также поведенческие тенденции. [45] ограничение рассеивания [46] и возможные взаимодействия видов . Было показано, что некоторые виды проявляют отрицательные [47] или положительный [45] гравитропизм , который добавляет поведенческий аспект к этой до сих пор плохо изученной вертикальной сегрегации. Эксперименты с перевернутыми образцами торфа показали два типа реакций на нарушение этого вертикального градиента, названные «стайеры» и «движители». [48]

Дициртомина сп. на листе

Как группа, коллемболы очень чувствительны к высыханию из-за их тегументарного дыхания . [49] хотя было показано, что некоторые виды с тонкой проницаемой кутикулой сопротивляются сильной засухе, регулируя осмотическое давление жидкости своего организма. [50] Стадное поведение коллембол, в основном обусловленное притягательной силой феромонов , выделяемых взрослыми особями, [51] дает больше шансов каждому подростку или взрослому человеку найти подходящие, лучше защищенные места, где можно было бы избежать высыхания и где воспроизводства и выживаемости показатели (и, следовательно, приспособленность ) могли бы поддерживаться на оптимальном уровне. [52] Чувствительность к засухе варьируется от вида к виду. [53] и увеличивается во время шелушения . [54] Учитывая, что коллемболы линяют неоднократно в течение всей своей жизни ( наследственный признак Hexapoda ), они проводят много времени в скрытых микроучастках, где могут найти защиту от высыхания и нападения хищников во время шелушения, преимущество, подкрепляемое синхронной линькой. [55] Высокая влажность во многих пещерах также способствует развитию коллембол, и существует множество видов, адаптированных к пещерам. [56] [57] в том числе один, Plutomurus ortobalaganensis, живущий на глубине 1980 метров (6500 футов) в пещере Крубера . [58]

Анурида приморская на воде

На горизонтальное распределение видов коллембол влияют факторы окружающей среды, действующие в ландшафтном масштабе, такие как кислотность почвы , влажность и свет . [41] Требования к pH можно реконструировать экспериментально. [59] Высотные изменения в распространении видов можно, по крайней мере частично, объяснить повышенной кислотностью на большей высоте. [60] Потребность во влаге, среди других экологических и поведенческих факторов, объясняет, почему некоторые виды не могут жить над землей. [61] или отступить в почву в засушливые сезоны, [62] но и почему некоторые эпигеальные ногохвосты всегда встречаются вблизи прудов и озер, например влаголюбивый Isotomurus palustris . [63] Адаптивные особенности, такие как наличие веерообразной смачиваемой мукро, позволяют некоторым видам перемещаться по поверхности воды в пресноводной и морской среде. [64] Podura aquatica , уникальный представитель семейства Poduridae (и один из первых ногохвостов, описанных Карлом Линнеем ), проводит всю свою жизнь на поверхности воды, его смачиваемые яйца падают в воду до тех пор, пока не вылупится несмачиваемая первая возрастная стадия. затем поверхности. [65] Некоторые роды способны жить под водой, а после линьки молодые коллемболы теряют водоотталкивающие свойства и способны выживать под водой. [66]

В разнообразном ландшафте, состоящем из лоскутного одеяла закрытой ( леса ) и открытой ( луга , зерновые культуры ) среды обитания, большинство почвенных видов не специализированы и могут быть найдены повсюду, но большинство эпигеальных и подстилочных видов привлекаются конкретная среда, будь то лесная или нет. [41] [67] Вследствие расселения ограничения изменение землепользования , если оно слишком быстрое, может привести к локальному исчезновению медленно движущихся специализированных видов . [68] явление, мера которого была названа колонизационным кредитом. [69] [70]

Отношения с людьми

[ редактировать ]
Томоцерус сп. из Германии

Коллемболы широко известны как вредители некоторых сельскохозяйственных культур. Sminthurus viridis , люцерновая блошка, наносит серьезный ущерб сельскохозяйственным культурам. [71] и считается вредителем в Австралии. [72] [73] Известно также, что Onychiuridae питаются клубнями и в некоторой степени повреждают их. [74] Однако почвенные ногохвостки, обладая способностью переносить на своей тегументе споры микоризных грибов и бактерии-помощники микоризы , играют положительную роль в установлении растительно-грибных симбиозов и тем самым полезны для сельского хозяйства. [75] Они также способствуют борьбе с грибковыми заболеваниями растений счет активного потребления мицелия и спор выпревающих за и патогенных грибов. [76] [77] Было высказано предположение, что их можно выращивать для использования для борьбы с патогенными грибами в теплицах и других комнатных культурах. [78] [79]

В различных источниках и публикациях высказываются предположения, что некоторые коллемболы могут паразитировать на человеке, но это совершенно не согласуется с их биологией, и ни один такой феномен никогда не был научно подтвержден, хотя документально подтверждено, что чешуйки или волоски коллембол могут вызывать раздражение при растирании. кожа. [80] Иногда их может быть много во влажных помещениях, таких как ванные комнаты и подвалы, а также случайно обнаружить при себе. Чаще всего заявления о стойком инфицировании кожи человека коллемболами могут указывать на неврологические проблемы, такие как бредовый паразитоз , скорее психологическую, чем энтомологическую проблему. Сами исследователи могут быть подвержены психологическим явлениям. Например, публикация 2004 года, в которой утверждалось, что коллемболы были обнаружены в образцах кожи, позже была признана случаем парейдолии ; то есть на самом деле не было обнаружено ни одного экземпляра коллемболы, но исследователи усовершенствовали фотографии обломков образцов с помощью цифровой обработки, чтобы создать изображения, напоминающие маленькие головы членистоногих, которые затем были объявлены остатками коллемболы. [80] [81] [82] [83] [84] Тем не менее, Стив Хопкин сообщает об одном случае, когда энтомолог аспирировал вид Isotoma и в процессе случайно вдыхал некоторые из их яиц, которые вылупились в его носовой полости и сделали его серьезно больным, пока они не были вымыты. [39]

В 1952 году Китай обвинил военных США в распространении зараженных бактериями насекомых и других предметов во время Корейской войны , сбрасывая их с истребителей P-51 над повстанческими деревнями над Северной Кореей . В целом США обвиняли в разбрасывании муравьев, жуков, сверчков, блох, мух, кузнечиков, вшей, коллембол и веснянок в рамках усилий по созданию биологической войны . Предполагаемые сопутствующие заболевания включали сибирскую язву , холеру , дизентерию , сепсис птиц , паратиф , чуму , кустарниковый тиф , оспа и брюшной тиф . Китай создал международную научную комиссию для расследования возможной бактериальной войны, в конечном итоге постановив, что Соединенные Штаты, вероятно, действительно участвовали в ограниченной биологической войне в Корее. Правительство США отвергло все обвинения и вместо этого предложило Организации Объединенных Наций направить официальный комитет по расследованию в Китай и Корею, но Китай и Корея отказались сотрудничать. Американские и канадские энтомологи далее заявили, что обвинения абсурдны, и заявили, что аномальный внешний вид насекомых можно объяснить природными явлениями. [85] Видами коллембол, упомянутыми в обвинениях в биологической войне во время Корейской войны, были Isotoma (Desoria) negishina (местный вид) и «белая крысиная ногохвостка» Folsomia candida . [86]

В неволе ногохвостов часто содержат в террариуме в составе бригады по уборке . [87]

Экотоксикологические лабораторные животные

[ редактировать ]

Коллемболы в настоящее время используются в лабораторных исследованиях для раннего обнаружения загрязнения почвы . на острую и хроническую токсичность Исследователями были проведены тесты , в основном с использованием партеногенетической изотомиды Folsomia candida . [88] Эти тесты стандартизированы. [89] Подробности о кольцевом тесте , биологии и экотоксикологии Folsomia candida и сравнении с близкими половыми видами Folsomia fimetaria (иногда предпочитаемыми Folsomia candida ) приведены в документе, написанном Полом Хеннингом Крогом. [90] Следует позаботиться о том, чтобы разные штаммы одного и того же вида могли привести к разным результатам. Также были проведены тесты на избегание. [91] Они также стандартизированы. [92] Тесты на предотвращение загрязнения дополняют тесты на токсичность, но они также имеют ряд преимуществ: они более быстрые (и, следовательно, более дешевые), более чувствительные и экологически более надежные, поскольку в реальном мире коллемболы активно перемещаются вдали от пятен загрязнения. [93] Можно предположить, что почва может локально обеднеть у животных (и, таким образом, стать непригодной для нормального использования), находясь ниже порога токсичности. В отличие от дождевых червей , а также, как и многие насекомые и моллюски, коллемболы очень чувствительны к гербицидам и, таким образом, находятся под угрозой исчезновения в беспахотном земледелии, в котором гербициды используются более интенсивно, чем в традиционном сельском хозяйстве. [94] Коллембола Folsomia candida также становится геномным модельным организмом для почвенной токсикологии. [95] [96] С помощью технологии микрочипов можно параллельно измерять экспрессию тысяч генов. Профили экспрессии генов Folsomia candida, подвергшихся воздействию токсикантов окружающей среды, позволяют быстро и чувствительно обнаруживать загрязнение, а также дополнительно проясняют молекулярные механизмы, вызывающие токсикологию.

Было обнаружено, что коллемболы полезны в качестве биоиндикаторов качества почвы. Проведены лабораторные исследования, подтвердившие, что прыгучесть ногохвостов можно использовать для оценки качества почвы на участках, загрязненных медью и никелем. [97]

Влияние потепления климата

[ редактировать ]

В полярных регионах, которые, как ожидается, испытают наиболее быстрое воздействие потепления климата, коллемболы продемонстрировали противоположные реакции на потепление в экспериментальных исследованиях потепления. [98] Есть отрицательные, [99] [100] позитивный [101] [102] и нейтральные ответы. [100] [103] Нейтральные реакции на экспериментальное потепление также наблюдались в исследованиях неполярных регионов. [104] Важность влажности почвы была продемонстрирована в экспериментах с использованием инфракрасного обогрева на альпийском лугу, что оказало отрицательное влияние на биомассу и разнообразие мезофауны в более засушливых частях и положительное влияние во влажных подрайонах. [105] Более того, исследование, включающее 20 лет экспериментального потепления в трех контрастирующих растительных сообществах, показало, что мелкомасштабная гетерогенность может защитить ногохвостов от потенциального потепления климата. [103]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Половое размножение происходит путем группового или рассеянного отложения сперматофоров взрослыми самцами . Стимуляция отложения сперматофоров женскими феромонами была продемонстрирована у Sinella curviseta . [106] Брачное поведение можно наблюдать у Symphypleona . [107] Среди Symphypleona самцы некоторых Sminthuridae используют зажимающий орган, расположенный на их антенне . [37] Многие виды коллембол, в основном обитающие в более глубоких горизонтах почвы, являются партеногенетическими, что способствует воспроизводству в ущерб генетическому разнообразию и, тем самым, к популяции толерантности к опасностям окружающей среды . [108] Партеногенез (также называемый телитокой ) находится под контролем симбиотических бактерий рода Wolbachia , которые живут, размножаются и переносятся в женских репродуктивных органах и яйцах коллембол. [109] Феминизирующие виды Wolbachia широко распространены среди членистоногих. [110] и нематоды , [111] где они эволюционировали вместе с большинством своих линий .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Гиллотт, Седрик (2005). «Аптериготы шестиногие». Энтомология (3-е изд.). Берлин: Шпрингер . стр. 113–125. дои : 10.1007/1-4020-3183-1_5 . ISBN  978-0-306-44967-3 .
  2. ^ Брэди, Найл К. и Вейл, Рэй Р. (2009). «Организмы и экология почвы». Элементы природы и свойств почв (3-е изд.). Река Аппер-Седл: Прентис-Холл . ISBN  978-0-13-501433-2 . ОСЛК   276340542 .
  3. ^ Тимм, Торстен; Хоффманн, Андреа; Боркотт, Хайнц; Мунк, Жан Чарльз и Теббе, Кристоф К. (1998). «Кишечник почвенного микроартропода Folsomia candida (Collembola) представляет собой часто изменчивую, но избирательную среду обитания и переносчик микроорганизмов» . Прикладная и экологическая микробиология . 64 (7): 2660–2669. Бибкод : 1998ApEnM..64.2660T . дои : 10.1128/АЕМ.64.7.2660-2669.1998 . ПМК   106441 . ПМИД   9647845 .
  4. ^ Лаббок, Джон (1873). Монография Коллемболы и Тисануры . Лондон: Общество Рэя. п. 36.
  5. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (21 марта 2003 г.). «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 299 (5614): 1887–1889. Бибкод : 2003Sci...299.1887N . дои : 10.1126/science.1078607 . ПМИД   12649480 . S2CID   38792657 .
  6. ^ Дельсук, Фредерик; Филлипс, Мэтью Дж.; Пенни, Дэвид (12 сентября 2003 г.). «Комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?» " (PDF) . Наука . 301 (5639): 1482. doi : 10.1126/science.1086558 . ПМИД   12970547 . S2CID   43942720 .
  7. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (12 сентября 2003 г.). «Ответ на комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетический или парафилетический?» " . Наука . 301 (5639): 1482. doi : 10.1126/science.1087632 . S2CID   82407120 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Гао, Ян; Бу, Юн; Луан, Юнь-Ся (25 ноября 2008 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных шестиногих, реконструированные на основе почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК». Зоологическая наука . 25 (11): 1139–1145. дои : 10.2108/zsj.25.1139 . ПМИД   19267625 . S2CID   10783597 .
  9. ^ Хасанин, Александр (январь 2006 г.). «Филогения членистоногих, выведенная на основе митохондриальных последовательностей: стратегии ограничения вводящих в заблуждение эффектов множественных изменений в структуре и скорости замещения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (1): 100–116. дои : 10.1016/j.ympev.2005.09.012 . ПМИД   16290034 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Дэвис, В. Молдуин (1 мая 1927 г.). «О трахейной системе коллемболы, с особым упором на систему Sminthurus viridis, Lubb». Журнал клеточной науки . С2-71 (281): 15–30. дои : 10.1242/jcs.s2-71.281.15 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвосток (Insecta: Collembola) . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  12. ^ Перейти обратно: а б Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press . ISBN  9780313339226 . OCLC   124074839 .
  13. ^ «Случайная выборка». Наука . 341 (6149): 945. 30 августа 2013 г. doi : 10.1126/science.341.6149.945-a .
  14. ^ Топор, Питер (9 марта 2013 г.). Многоклеточные животные: Том II: Филогенетическая система многоклеточных животных . Springer Science & Business Media. ISBN  978-3-662-10396-8 – через Google Книги.
  15. ^ Перейти обратно: а б Коулман, Дэвид С.; Уолл, Диана Х. (2015). «Почвенная фауна». Почвенная микробиология, экология и биохимия . стр. 111–149. дои : 10.1016/B978-0-12-415955-6.00005-0 . ISBN  978-0-12-415955-6 .
  16. ^ Потапов Антон А.; Семенина Евгения Евгеньевна; Короткевич Анастасия Ю.; Кузнецова Наталья Александровна; Тиунов, Алексей В. (октябрь 2016 г.). «Соединяя таксономию и экологию: трофические ниши коллембол в связи с таксономической идентичностью и формами жизни». Биология и биохимия почвы . 101 : 20–31. doi : 10.1016/j.soilbio.2016.07.002 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Джордана, Рафаэль; БАКУЭРО, Энрике; ЛЕДЕСМА, Энрике; Сендра, Альберто; Ортуньо, Висенте М. (март 2020 г.). «Poduromorpha (Collembola) из проб из мелкого мезовидного субстрата национального парка Сьерра-де-Гуадаррама (Мадрид и Сеговия, Испания): таксономия и биогеография». Зоологический обзор . 285 :81–96. doi : 10.1016/j.jcz.2020.02.001 . S2CID   214349457 .
  18. ^ «Перенос воды и ионов через выворачивающиеся пузырьки в коллофоре ногохвоста Orchesella cincta | Журнал экспериментальной биологии | Компания биологов» .
  19. ^ Сюн, Ю; Гао, Ю; Инь, Вт; Луан, Ю. (декабрь 2008 г.). «Молекулярная филогения коллембол, выведенная из генов рибосомальной РНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 49 (3): 728–735. дои : 10.1016/j.ympev.2008.09.007 . ПМИД   18835455 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Лео, Кьяра; Карапелли, Антонио; Чикконарди, Франческо; Монахи, Франческо; Нарди, Франческо (17 сентября 2019 г.). «Разнообразие митохондриального генома коллемболы: филогения, датировка и порядок генов» . Разнообразие . 11 (9): 169. дои : 10.3390/d11090169 . hdl : 11365/1079696 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Сунь, Синь; Дин, Иньхуань; Орр, Майкл С.; Чжан, Фэн (май 2020 г.). «Оптимизация универсального ортолога с одной копией и дизайна ультраконсервативных элементов: пример из Коллемболы». Ресурсы молекулярной экологии . 20 (3): 706–717. дои : 10.1111/1755-0998.13146 . ПМИД   32065730 . S2CID   211133755 .
  22. ^ «Контрольный список коллемболы» . Проверено 2 января 2016 г.
  23. ^ Санчес-Гарсия, Альба; Энгель, Майкл С. (3 июля 2017 г.). «Длительный застой в разнообразной фауне раннемеловых коллембол (Collembola: Symphypleona)». Журнал систематической палеонтологии . 15 (7): 513–537. Бибкод : 2017JSPal..15..513S . дои : 10.1080/14772019.2016.1194575 . S2CID   88641582 .
  24. ^ Дейли, Хауэлл В.; Дойен, Джон Т. и Перселл, Александр Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN  978-0-19-510033-4 . OCLC   925231875 .
  25. ^ «Шестиногие. Насекомые, коллемболы, двукрылые и протураны» . Веб-проект «Древо жизни» . 1 января 2002 года . Проверено 26 марта 2017 г.
  26. ^ Мари Матт, Хосе А. (1983). «Коллембола в янтаре из Доминиканской Республики» (PDF) . Труды Энтомологического общества Вашингтона . 85 (3): 575–587.
  27. ^ Нел, Андре; Де Плёг, Гаэль; Миллиет, Жаклин; Менье, Жан-Жак и Уоллер, Ален (2004). «Французский янтарь: общий обзор и месторождение янтаря самого нижнего эоцена Ле Кенуа в Парижском бассейне» ( PDF ) . Геология Акта . 2 (1): 3–8.
  28. ^ Пенни, Дэвид; Макнил, Эндрю; Грин, Дэвид И.; Брэдли, Роберт С.; Джепсон, Джеймс Э.; Уизерс, Филип Дж. и Презиози, Ричард Ф. (2012). «Древний симбиоз Ephemeroptera-Collembol, окаменелый в янтаре, предсказывает современные форетические ассоциации» . ПЛОС ОДИН . 7 (10): е47651. Бибкод : 2012PLoSO...747651P . дои : 10.1371/journal.pone.0047651 . ПМЦ   3474712 . ПМИД   23082186 .
  29. ^ Кристиансен, Кеннет; Насимбене, Пол (июнь 2006 г.). «Коллембола (Arthropoda, Hexapoda) из среднего мела Мьянмы (Бирмы)». Меловые исследования . 27 (3): 318–363. Бибкод : 2006CrRes..27..318C . дои : 10.1016/j.cretres.2005.07.003 .
  30. ^ Келер, Филип Г.; Апарисио, М.Л. и Пфистер, Маргарет (июль 2011 г.). «Коллемболы» (PDF) . Гейнсвилл, Флорида: Расширение IFAS Университета Флориды . Проверено 26 марта 2017 г.
  31. ^ Сечи, Валентина; Д'Аннибале, Алессандра; Амбус, Пер; Саросси, Жужа; Крог, Пол Хеннинг; Эриксен, Йорген; Холмструп, Мартин (июль 2014 г.). «Привычки питания коллембол и нишевая специализация на сельскохозяйственных лугах различного состава». Биология и биохимия почвы . 74 : 31–38. doi : 10.1016/j.soilbio.2014.02.019 .
  32. ^ Русек, Йозеф (сентябрь 1998 г.). «Биоразнообразие коллембол и их функциональная роль в экосистеме». Биоразнообразие и сохранение . 7 (9): 1207–1219. Бибкод : 1998BiCon...7.1207R . дои : 10.1023/а:1008887817883 . S2CID   22883809 .
  33. ^ Чен, Бенронг; Снайдер, Ричард Дж. и Снайдер, Рената М. (1996). «Потребление пищи коллемболой из лиственных лесов северного Мичигана» ( PDF ) . Педобиология . 40 (2): 149–161. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00348-2 .
  34. ^ Келер, Х.Х. (1999). «Хищные клещи (Gamasina, Mesostigmata)». Биоразнообразие беспозвоночных как биоиндикаторы устойчивых ландшафтов . стр. 395–410. дои : 10.1016/b978-0-444-50019-9.50022-4 . ISBN  978-0-444-50019-9 .
  35. ^ Город Остин и округ Трэвис (3 сентября 2020 г.). «Поддержка сохранения статуса находящегося под угрозой исчезновения жнеца из пещеры костей (Texella reyesi)» . Проверено 6 октября 2022 г.
  36. ^ Хоффманн, Клаус Х. (19 декабря 2014 г.). Молекулярная биология и экология насекомых . ЦРК Пресс. ISBN  978-1-4822-3189-2 – через Google Книги.
  37. ^ Перейти обратно: а б Хопкин, Стивен П. (1997). «Биология коллемболы (ногохвостки): самые распространенные насекомые в мире» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 2 января 2016 г.
  38. ^ Понг, Жан-Франсуа (1991). «Пищевые ресурсы и рацион почвенных животных на небольшом участке подстилки сосны обыкновенной». Геодерма . 49 (1–2): 33–62. Бибкод : 1991Geode..49...33P . CiteSeerX   10.1.1.635.8529 . дои : 10.1016/0016-7061(91)90090-G .
  39. ^ Перейти обратно: а б Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвостов: (Insecta: Collembola) . ОУП Оксфорд. п. 127. ИСБН  978-0-19-158925-6 .
  40. ^ Понг, Жан-Франсуа; Арпен, Пьер; Сондаг, Фрэнсис; Делекур, Фердинанд (декабрь 1997 г.). «Почвенная фауна и оценка территории буковых насаждений в Бельгийских Арденнах» . Канадский журнал лесных исследований . 27 (12): 2053–2064. дои : 10.1139/x97-169 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с д и Понг, Жан-Франсуа (1993). «Биоценозы коллемболы в травянисто-лесных экосистемах умеренного пояса Атлантического океана» . Педобиология . 37 (4): 223–244. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00100-8 .
  42. ^ Лайфорд, Уолтер Х. (1975). «Сухопутная миграция колоний коллемболы (Hypogastrura nivicola Fitch)». Американский натуралист из Мидленда . 94 (1): 205–209. дои : 10.2307/2424550 . JSTOR   2424550 .
  43. ^ Шоу, Питер; Озанн, Клэр; Спейт, Мартин; Палмер, Имоджен (октябрь 2007 г.). «Эффекты края и древесные коллемболы в хвойных насаждениях». Педобиология . 51 (4): 287–293. дои : 10.1016/j.pedobi.2007.04.010 .
  44. ^ Зеттель, Йорг; Зеттель, Урсула; Эггер, Беатрис (15 апреля 2000 г.). «Техника прыжков и поведение коллемболы Ceratophysella sigillata (Collembola: Hypogastruridae)» . Европейский журнал энтомологии . 97 (1): 41–45. дои : 10.14411/eje.2000.010 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Дидден, Вим AM (1987). «Реакция Onychiurus fimatus (Collembola) на рыхлую и уплотненную почву: методы и первые результаты» . Педобиология . 30 (2): 93–100. дои : 10.1016/S0031-4056(23)00360-8 . S2CID   258140448 .
  46. ^ Роджерс, Денис Дж. и Китчинг, Роджер Л. (1998). «Вертикальная стратификация комплексов коллембол тропических лесов (Collembola: Insecta): описание экологических закономерностей и гипотез, касающихся их образования». Экография . 21 (4): 392–400. Бибкод : 1998Экогр..21..392Р . CiteSeerX   10.1.1.476.6663 . дои : 10.1111/j.1600-0587.1998.tb00404.x . S2CID   85133291 .
  47. ^ Боуден, Джон; Хейнс, Ян Х. и Мерсер, Д. (1976). «Восхождение на Коллемболу». Педобиология . 16 (4): 298–312. дои : 10.1016/S0031-4056(23)02178-9 . S2CID   258572651 .
  48. ^ Краб, Эвелин Дж.; Уорспронг, Хильда; Берг, Мэтти П. и Корнелиссен, Йоханнес ХК (2010). «Переворачивая северные торфяники вверх тормашками: распутывание влияния микроклимата и качества субстрата на вертикальное распространение коллемболы» . Функциональная экология . 24 (6): 1362–1369. Бибкод : 2010FuEco..24.1362K . дои : 10.1111/j.1365-2435.2010.01754.x .
  49. ^ Никерл, Джулия; Хельбиг, Ральф; Шульц, Ханс-Юрген; Вернер, Карстен; Найнхейс, Кристоф (июнь 2013 г.). «Разнообразие и потенциальная корреляция с функцией структур кутикулы коллемболы». Зооморфология . 132 (2): 183–195. дои : 10.1007/s00435-012-0181-0 . S2CID   14442664 .
  50. ^ Холмструп, Мартин и Бэйли, Марк (2013). « Protaphorura tricampata , эвэдафическая и очень проницаемая коллемма, которая может поддерживать активность за счет осморегуляции во время сильной засухи». Журнал физиологии насекомых . 59 (11): 1104–1110. дои : 10.1016/j.jinsphys.2013.08.015 . ПМИД   24035747 .
  51. ^ Верховф, Герман А. (1984). «Высвобождающие и праймерные феромоны в коллемболе». Журнал физиологии насекомых . 30 (8): 665–670. дои : 10.1016/0022-1910(84)90052-0 .
  52. ^ Бенуа, Джошуа Б.; Ельницкий, Михаил А.; Шульте, Глен Г.; Ли, Ричард Э. младший и Денлингер, Дэвид Л. (2009). «Антарктические коллемболы используют химические сигналы для стимулирования агрегации и откладки яиц». Журнал поведения насекомых . 22 (2): 121–133. Бибкод : 2009JIBeh..22..121B . дои : 10.1007/s10905-008-9159-7 . S2CID   914560 .
  53. ^ Принцинг, Андреас; Д'Хезе, Сирил А.; Павуан, Сандрин и Понг, Жан-Франсуа (2014). «Виды, живущие в суровых условиях, имеют низкий кладовый ранг и локализованы на бывших лавразийских континентах: пример Willemia (Collembola)» (PDF) . Журнал биогеографии . 41 (2): 353–365. Бибкод : 2014JBiog..41..353P . дои : 10.1111/jbi.12188 . S2CID   86619537 .
  54. ^ Верховф, Герман А. (1981). «Водный баланс коллемболы и его связь с выбором среды обитания: содержание воды, осмотическое давление гемолимфы и транспирация на возрастном этапе». Журнал физиологии насекомых . 27 (11): 755–760. дои : 10.1016/0022-1910(81)90065-2 .
  55. ^ Лейнаас, Ганс Петтер (1983). «Синхронная линька, контролируемая общением у коллембол, живущих в группах». Наука . 219 (4581): 193–195. Бибкод : 1983Sci...219..193P . дои : 10.1126/science.219.4581.193 . ПМИД   17841689 . S2CID   41604935 .
  56. ^ Уилсон, Джейн М. (1982). «Обзор мировых Troglopedetini (Insecta, Collembola, Paronellidae), включая идентификационную таблицу и описания новых видов» (PDF) . Пещерная наука: Труды Британской ассоциации исследования пещер . 9 (3): 210–226.
  57. ^ Паласиос-Варгас, Хосе Г. и Уилсон, Джейн (1990). « Troglobius coprophagus , новый род и вид пещерных коллембол с Мадагаскара с заметками по его экологии». Международный журнал спелеологии . 19 (1–4): 67–73. дои : 10.5038/1827-806x.19.1.6 .
  58. ^ Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Реболейра, София и Сендра, Альберто (2012). «Обзоры родов Schaefferia Absolon, 1900, Deuteraphorura Absolon, 1901, Plutomurus Yosii, 1956 и группы видов Anurida Laboulbène, 1865 без глаз, с описанием четырех новых видов пещерных ногохвостов (Collembola-Voronya) из Круберы, Аравийский массив. , Абхазия». Обзоры наземных членистоногих . 5 (1): 35–85. дои : 10.1163/187498312X622430 . hdl : 10171/27607 .
  59. ^ Лосось, Сандрин; Понге, Жан-Франсуа и Ван Страален, Нико (2002). «Ионная идентичность поровой воды влияет на предпочтение pH в коллемболе» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 34 (11): 1663–1667. дои : 10.1016/S0038-0717(02)00150-5 .
  60. ^ Лорангер, Глэдис; Бандиопадхьяя, Ипса; Разака, Барбара и Понг, Жан-Франсуа (2001). «Объясняет ли кислотность почвы высотные последовательности в сообществах коллембол?» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 33 (3): 381–393. дои : 10.1016/S0038-0717(00)00153-X . S2CID   84523833 .
  61. ^ Фабер, Джек Х. и Джусс, Элс Н.Г. (1993). «Вертикальное распределение коллемболы в органической почве Pinus nigra» . Педобиология . 37 (6): 336–350. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00108-2 .
  62. ^ Децис, Василис (2000). «Вертикальное распространение коллемболы в лиственных лесах в средиземноморских климатических условиях» ( PDF ) . Бельгийский журнал зоологии . 130 (Приложение 1): 57–61.
  63. ^ «Isotomurus palustris (Muller, 1776)» . Проверено 2 апреля 2017 г.
  64. ^ Маасри, Ален; Торп, Джеймс Х. (31 октября 2023 г.). Идентификация и экология пресноводных членистоногих Средиземноморского бассейна . Эльзевир. ISBN  978-0-12-821856-3 – через Google Книги.
  65. ^ Пишар, Сильвен (1973). «Вклад в изучение биологии Podura aquatica (Linnaeus) Коллембола». Биологический бюллетень Франции и Бельгии (на французском языке). 107 (4): 291–299.
  66. ^ Дель-Кларо, Клебер; Гильермо, Райнер (10 июня 2019 г.). Водные насекомые: поведение и экология . Спрингер. ISBN  978-3-030-16327-3 – через Google Книги.
  67. ^ Понг, Жан-Франсуа; Жилле, Серван; Дубс, Флоренция; Федоров, Эрик; Хаезе, Люсьен; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2003). «Коллемболские сообщества как биоиндикаторы интенсификации землепользования». Биология и биохимия почвы . 35 (6): 813–826. дои : 10.1016/S0038-0717(03)00108-1 . hdl : 10316/3875 . S2CID   86289373 .
  68. ^ Понг, Жан-Франсуа; Дубс, Флоренция; Жилле, Серван; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2006). «Снижение биоразнообразия в почвенных сообществах коллембол: важность расселения и истории землепользования в гетерогенных ландшафтах» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 38 (5): 1158–1161. doi : 10.1016/j.soilbio.2005.09.004 .
  69. ^ Кристофоли, Сара и Махи, Грегори (2010). «Заслуга колонизации в недавних сообществах бабочек влажных пустошей». Сохранение и разнообразие насекомых . 3 (2): 83–91. дои : 10.1111/j.1752-4598.2009.00075.x . S2CID   86558143 .
  70. ^ Хейнигер, Шарлин; Баро, Себастьен; Понг, Жан-Франсуа; Лосось, Сандрин; Боттон-Диве, Лео; Карминьяк, Дэвид и Дабс, Флоренция (2014). «Влияние пространственно-временной структуры среды обитания на разнообразие коллембол» (PDF) . Педобиология . 57 (2): 103–117. дои : 10.1016/j.pedobi.2014.01.006 .
  71. ^ Шоу, Майкл В. и Хаугс, генеральный менеджер (1983). «Повреждение листвы картофеля Sminthurus viridis (L.)». Патология растений . 32 (4): 465–466. дои : 10.1111/j.1365-3059.1983.tb02864.x .
  72. ^ Бишоп, Алан Л.; Харрис, Энн М. и Маккензи, Гарри Дж. (2001). «Распространение и экология люцерновой блохи Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в молочном регионе Хантер в Новом Южном Уэльсе». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 49–55. дои : 10.1046/j.1440-6055.2001.00202.x .
  73. ^ «Люцернская блоха» . Штат Виктория . 2017 . Проверено 2 июня 2018 г.
  74. ^ Бейкер, А.Н. и Даннинг, Эндрю Р. (1975). «Ассоциация популяций онихиурид Collembola с повреждением всходов сахарной свеклы». Патология растений . 24 (3): 150–154. дои : 10.1111/j.1365-3059.1975.tb01882.x .
  75. ^ Клирономос, Джон Н. и Мутоглис, Питер (1999). «Колонизация немикоризных растений микоризными соседями под влиянием коллемболы Folsomia candida ». Биология и плодородие почв . 29 (3): 277–281. Бибкод : 1999BioFS..29..277K . дои : 10.1007/s003740050553 . S2CID   11014525 .
  76. ^ Сабатини, Мария Аньезе и Инноченти, Глория (2001). «Влияние коллемболы на взаимодействие растительных и патогенных грибов в простых экспериментальных системах». Биология и плодородие почв . 33 (1): 62–66. Бибкод : 2001BioFS..33...62S . дои : 10.1007/s003740000290 . S2CID   9273050 .
  77. ^ Сираиси, Хироёси; Энами, Ёсинари и Окано, Сейго (2003). « Folsomia hidakana (Collembola) предотвращает заболевание капусты и пекинской капусты, вызванное Rhizoctonia solani ». Педобиология . 47 (1): 33–38. дои : 10.1078/0031-4056-00167 .
  78. ^ Понг, Жан-Франсуа; Шарпантье, Мари-Жозе (1981). «Изучение взаимоотношений микрофлоры и микрофауны: эксперименты на Pseudosinella alba (Packard), микофаге коллемболе» . Журнал экологии и биологии почвы . 18 (3): 291–303.
  79. ^ Ларти, Роберт Т.; Керл, Элрой А.; Петерсон, Курт М. и Харпер, Джеймс Д. (1989). «Выпас микофагов и пищевые предпочтения Proisotoma minuta (Collembola: Isotomidae) и Onychiurus encarpatus (Collembola: Onychiuridae)». Экологическая энтомология . 18 (2): 334–337. дои : 10.1093/ee/18.2.334 .
  80. ^ Перейти обратно: а б Янссенс, Франс и Кристиансен, Кеннет А. (22 ноября 2007 г.). «Синантропные коллемболы, коллемболы в ассоциации с Человеком» . Контрольный список Коллемболы . Проверено 9 апреля 2017 г.
  81. ^ Беренбаум, май (2005 г.). «Время лица». Американский энтомолог . 51 (2): 68–69. дои : 10.1093/ae/51.2.68 .
  82. ^ Кристиансен, Кеннет и Бернард, Эрнест К. (2008). «Критика статьи «Коллембола (Коллембола) (Arthropoda: Hexapoda: Entognatha), обнаруженная в соскобах от лиц с диагнозом иллюзорный паразитоз» ». Энтомологические новости . 119 (5): 537–540. дои : 10.3157/0013-872x-119.5.537 . S2CID   83870937 .
  83. ^ Лим, Кристофер Сенг-Хонг; Лим, Скотт Л.; Чу, Фук Тим и Дехарвенг, Луи (2009). «Коллемболы вряд ли могут вызвать у человека дерматит» . Журнал науки о насекомых . 9 (3): 1–5. дои : 10.1673/031.009.0301 . ПМК   3011850 . ПМИД   19611235 .
  84. ^ Шеломи, Матан (2013). «Доказательства фотоманипуляций в статье о бредовом паразитозе». Журнал паразитологии . 99 (3): 583–585. дои : 10.1645/12-12.1 . ПМИД   23198757 . S2CID   6473251 .
  85. ^ «Насекомые как биологическое оружие: насекомые, болезни и история | Университет штата Монтана» . www.montana.edu . Проверено 6 октября 2022 г.
  86. ^ Локвуд, Джеффри А. (2009). Шестиногие солдаты: использование насекомых как оружие войны (1-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . ISBN  978-0-19-533305-3 .
  87. ^ «5 лучших бригад по очистке биоактивных веществ» . Нортгемптонский центр рептилий . 16 декабря 2015 года . Проверено 6 июля 2021 г.
  88. ^ Фонтан, Мишель Т. и Хопкин, Стив П. (2001). «Постоянный мониторинг Folsomia candida (Insecta: Collembola) в тесте на воздействие металлов». Экотоксикология и экологическая безопасность . 48 (3): 275–286. дои : 10.1006/eesa.2000.2007 . ПМИД   11222037 .
  89. ^ ИСО 11267 (2014 г.). «Качество почвы. Подавление размножения коллемболы ( Folsomia candida ) почвенными загрязнителями» . Женева: Международная организация по стандартизации . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  90. ^ Крог, Пол Хеннинг (1 августа 2008 г.). «Исследование токсичности коллембол Folsomia fimetaria и Folsomia candida и результаты кольцевого теста» (PDF) . Проверено 17 апреля 2017 г.
  91. ^ Лорс, Кристина; Мартинес Алдайя, Майте; Лосось, Сандрин и Понг, Жан-Франсуа (2006). «Использование теста на избегание для оценки микробного разложения ПАУ» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 38 (8): 2199–2204. doi : 10.1016/j.soilbio.2006.01.026 .
  92. ^ ИСО 17512-2 (2011). «Качество почвы. Тест на предотвращение определения качества почвы и влияния химикатов на поведение. Часть 2: Тест с коллемболами ( Folsomia candida )» . Женева: Международная организация по стандартизации . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  93. ^ Шова, Матье и Понг, Жан-Франсуа (2002). «Колонизация коллемболой почв, загрязненных тяжелыми металлами: предварительные эксперименты в разделенных ящиках» (PDF) . Прикладная экология почв . 21 (2): 91–106. Бибкод : 2002AppSE..21...91C . дои : 10.1016/S0929-1393(02)00087-2 .
  94. ^ Понг, Жан-Франсуа; Бандиопадхьяя, Ипса и Маркетти, Валери (2002). «Взаимодействие между формой гумуса и токсичностью гербицидов для коллемболы (Hexapoda)» (PDF) . Прикладная экология почв . 20 (3): 239–253. Бибкод : 2002AppSE..20..239P . дои : 10.1016/S0929-1393(02)00026-4 .
  95. ^ Обратите внимание, Бенджамин; Тиммерманс, Мартин Дж.Т.Н.; Франкен, Оскар; Монтань-Вайер, Кора; Мэри, Джанин; Де Бур, Мюриэл Э.; Де Бур, Тьялф Э.; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2008). «Анализ экспрессии генов коллемболы в кадмийсодержащей почве». Экологические науки и технологии . 42 (21): 8152–8157. Бибкод : 2008EnST...42.8152N . дои : 10.1021/es801472r . ПМИД   19031917 .
  96. ^ Нота, Бенджамин; Боссе, Мирте; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2009). «Транскриптомика обнаруживает обширную индуцируемую биотрансформацию у почвенных беспозвоночных Folsomia candida, подвергшихся воздействию фенантрена» . БМК Геномика . 10 :236. дои : 10.1186/1471-2164-10-236 . ПМЦ   2688526 . ПМИД   19457238 .
  97. ^ Ким, Шин Ун и Ан, Ён Чжу (2014). «Прыгающее поведение ногохвостки Folsomia candida как новый индикатор качества почвы в почвах, загрязненных металлами». Экологические показатели . 38 : 67–71. дои : 10.1016/j.ecolind.2013.10.033 .
  98. ^ Нильсен, Уффе Н. и Уолл, Диана Х. (2013). «Будущее сообществ почвенных беспозвоночных в полярных регионах: разные реакции на изменение климата в Арктике и Антарктике?». Экологические письма . 16 (3): 409–419. Бибкод : 2013EcolL..16..409N . дои : 10.1111/ele.12058 . ПМИД   23278945 .
  99. ^ Коулсон, Стивен Джеймс; Ходкинсон, Ян Д.; Вулли, Кристофер; Уэбб, Найджел Р.; Блок, Уильям; Уорланд, М. Роджер; Бэйл, Джефф С. и Стратди, Эндрю Т. (1996). «Влияние экспериментального повышения температуры на популяции микроартропод высокоарктической почвы». Полярная биология . 16 (2): 147–153. Бибкод : 1996PoBio..16..147C . дои : 10.1007/BF02390435 . S2CID   13826340 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Сьюрсен, Хайди; Микельсен, Андерс и Йонассон, Свен (2005). «Влияние длительного потепления почвы и внесения удобрений на численность микрочленистоногих в трех субарктических экосистемах». Прикладная экология почв . 30 (3): 148–161. Бибкод : 2005AppSE..30..148S . doi : 10.1016/j.apsoil.2005.02.013 .
  101. ^ Доллери, Ребекка; Ходкинсон, Ян Д. и Йонсдоттир, Ингибьорг С. (2006). «Влияние потепления и времени таяния снега на сообщества почвенных микроартропод, связанных с растительными сообществами с преобладанием дриаса на Шпицбергене». Экография . 29 (1): 111–119. Бибкод : 2006Экогр..29..111Д . дои : 10.1111/j.2006.0906-7590.04366.x .
  102. ^ Хогвар, Зигмунд и Кландеруд, Кари (2009). «Влияние смоделированных изменений окружающей среды на членистоногих альпийской почвы». Биология глобальных изменений . 15 (12): 2972–2980. Бибкод : 2009GCBio..15.2972H . CiteSeerX   10.1.1.658.1606 . дои : 10.1111/j.1365-2486.2009.01926.x . S2CID   36287733 .
  103. ^ Перейти обратно: а б Алатало, Юха М.; Егербранд, Анника К. и Чухта, Питер (2015). «Коллембола в трех альпийских субарктических участках, устойчивых к двадцатилетнему экспериментальному потеплению» . Научные отчеты . 5 (18161): 18161. Бибкод : 2015NatSR...518161A . дои : 10.1038/srep18161 . ПМК   4680968 . ПМИД   26670681 .
  104. ^ Кардол, Пол; Рейнольдс, В. Николас; Норби, Ричард Дж.; Классен, Эме Т. (январь 2011 г.). «Влияние изменения климата на численность почвенных микрочленистоногих и структуру сообщества». Прикладная экология почв . 47 (1): 37–44. Бибкод : 2011AppSE..47...37K . дои : 10.1016/j.apsoil.2010.11.001 .
  105. ^ Харт, Джон; Рава, Агнешка и Прайс, Ванесса (1996). «Влияние манипулируемого микроклимата почвы на биомассу и разнообразие мезофауны». Биология и биохимия почвы . 28 (3): 313–322. дои : 10.1016/0038-0717(95)00139-5 .
  106. ^ Уолдорф, Элизабет С. (1974). «Половой феромон ногохвоста Sinella curviseta ». Экологическая энтомология . 3 (6): 916–918. дои : 10.1093/ee/3.6.916 .
  107. ^ Козловский, Марек Войцех и Аосян, Ши (2006). «Ритуальное поведение, связанное с переносом сперматофоров у Deuterosminthurus bicinctus (Collembola: Bourletiellidae)». Журнал этологии 24 (2): 103–110. дои : 10.1007/ s10164-005-0162-6 S2CID   12056710 .
  108. ^ Симон, Жан-Кристоф; Дельмот, Франсуа; Риспе, Клод и Криз, Тереза ​​(2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути партеногенеза у животных» . Биологический журнал Линнеевского общества . 79 (1): 151–153. дои : 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x .
  109. ^ Чарнецки, Алиса Б. и Теббе, Кристоф К. (2004). «Обнаружение и филогенетический анализ вольбахии в коллемболе». Экологическая микробиология . 6 (1): 35–44. Бибкод : 2004EnvMi...6...35C . дои : 10.1046/j.1462-2920.2003.00537.x . ПМИД   14686939 .
  110. ^ Веррен, Джон Х.; Чжан, Ван и Го, Ли Жун (1995). «Эволюция и филогения Wolbachia : репродуктивные паразиты членистоногих». Труды Королевского общества Б. 261 (1360): 55–63. Бибкод : 1995РСПСБ.261...55Вт . дои : 10.1098/rspb.1995.0117 . JSTOR   50047 . ПМИД   7644549 . S2CID   8585323 .
  111. ^ Фенн, Кейтлин и Блакстер, Марк (2004). «Являются ли филяриатозные нематоды Wolbachia обязательными мутуалистическими симбионтами?». Тенденции экологии и эволюции . 19 (4): 163–166. дои : 10.1016/j.tree.2004.01.002 . ПМИД   16701248 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Коллемболы .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Springtail&oldid=1231117378"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b43e43a8bba8099b0f3d572313c1552f__1719404580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b4/2f/b43e43a8bba8099b0f3d572313c1552f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Springtail - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)