✖


Jump to content

Synechocystis sp. PCC 6803

Edit links
«6803» перенаправляет здесь. Для микроконтроллера см. Семейство Motorola 6800 .

Synechocystis sp. PCC6803
Научная классификация
Домен:
Бактерии
Филум:
Цианобактерии
Сорт:
Cyanophyceae
Заказ:
Synechococcales
Семья:
Merismopediaceae
Род:
Synechocystis
Разновидность:
S. sp. PCC6803
Биномиальное название
Synechocystis sp. PCC6803
Синонимы

Synechocystis sp. PCC6803 является штаммом одноклеточных пресноводных цианобактерий . Synechocystis sp. PCC6803 способен к фототрофическому росту с помощью кислородного фотосинтеза во время световых периодов и гетеротрофного роста с помощью гликолиза и окислительного фосфорилирования в темные периоды. [ 2 ] Экспрессия генов регулируется циркадными часами , и организм может эффективно предвидеть переходы между световыми и темными фазами. [ 3 ]

Эволюционная история

[ редактировать ]

Цианобактерии - это фотосинтетические прокариоты , которые существовали на Земле около 2,7 миллиарда лет. Способность цианобактерий продуцировать кислород, инициировавшая переход от планеты, состоящей из высоких уровней углекислого газа и небольшого кислорода, к тому, что называлось большим событием оксигенации, где было получено большое количество газа кислорода. [ 4 ] Цианобактерии колонизировали широкое разнообразие мест обитания, в том числе экосистемы свежей и соленой воды, и большинство земельных сред. [ 5 ] Филогенетически, Synechocystis отключается позже в цианобактериальном эволюционном дереве , в дальнейшем от наследственного корня ( Gloeobacter violaceus ). [ 6 ] Synechocystis , который является неазотрофическим, тесно связан с другим модельным организмом, Cyanothece ATCC 51442, который является диазотрофом . [ 7 ] Таким образом, было предложено, что Synechocystis изначально обладала способностью фиксировать газ азота, но потерял гены, необходимые для полностью функционирующего гена генов азота ( NIF ). [ 8 ]

Рост и использование в качестве модельного организма

[ редактировать ]

Цианобактерии являются модельными микроорганизмами для изучения фотосинтеза , ассимиляции углерода и азота , эволюции растительных пластидов и адаптивности к стрессам окружающей среды . Synechocystis sp. PCC6803 является одним из наиболее изученных типов цианобактерий , поскольку он может выращивать как автотрофически, так и гетеротрофически в отсутствие света. Он был изолирован из пресноводного озера в 1968 году и лучше всего растет между 32 и 38 градусами по Цельсию . [ 9 ] Synechocystis sp. PCC6803 может легко занимать экзогенную ДНК , в дополнение к тому, чтобы взять ДНК посредством электропорации , ультразвукового трансформации и конъюгации . [ 10 ] Фотосинтетический . аппарат очень похож на то, что встречается на наземных растениях Организм также демонстрирует фототаксическое движение .

Synechocystis sp. PCC6803 можно выращивать либо на пластинах агара , либо в жидкой культуре . Наиболее широко используемой культуральной средой является соляный раствор BG-11. [ 11 ] Идеальный pH составляет от 7 до 8,5. [ 2 ] Интенсивность света 50 мкмоль фотонов m −2 с −1 приводит к лучшему росту. [ 2 ] Пузырька с обогащенным воздухом углекислого газа (1–2% CO 2 ) может увеличить скорость роста, но может потребовать дополнительного буфера для поддержания pH [ 2 ]

Отбор обычно выполняется генами устойчивости к антибиотикам . Heidorn et al. 2011 экспериментально определен в Synechocystis sp. PCC6803 Идеальные концентрации канамицина , спектиномицина , стрептомицина , хлорамфеникола , эритромицина и гентамицина . [ 2 ] Культуры можно хранить на пластинах агара в течение приблизительно 2 недель и повторно настраиваться на неопределенный срок. [ 11 ] Для долгосрочного хранения культуры жидких клеток должны храниться в 15% растворе глицерина при -80 градусов по Цельсию . [ 11 ]

Геном

[ редактировать ]

Геном ​ Synechocystis sp . PCC6803 is contained within approximately 12 copies of a single chromosome (3.57 megabases), three small plasmids : pCC5.2 (5.2 kb) pCA2.4 (2.4 kb), and pCB2.4 (2.4 kb) and four large plasmids: pSYSM ( 120 КБ), PSYSX (106 КБ), PSYSA (103KB) и PSYSG (44 КБ). [ 12 ] [ 13 ] Геном Synechocystis sp. PCC6803 является четвертым геномом, который будет полностью секвенирован, и первый фототрофный организм, имеющий его геном полностью секвенировать. [ 14 ]

Дополнительные штаммы

[ редактировать ]

Первичный штамм Synechocystis sp. это PCC6803. Были созданы дальнейшие модификации родительского штамма PCC6803, таких как подразделение, в которой отсутствует фотосистема 1 (PSI). [ 15 ] Другой широко используемый подразделение Synechocystis sp. является толерантным штаммом глюкозы , ATCC 27184. Родительский штамм PCC 6803 не может использовать внешнюю глюкозу. [ 16 ]

Активированная светом гетеротрофия

[ редактировать ]

Synechocystis sp. PCC6803, подразделение ATCC 27184 может жить гетеротрофически в темноте на глюкозе источника углерода , но по еще неизвестным причинам требуется минимум от 5 до 15 минут (синий) свет в день. Эта регуляторная роль света не повреждена как в штаммах с дефицитом PSI , так и в PSII . [ 17 ]

Некоторые гликолитические гены регулируются геном SLL1330 в условиях света и с учетом глюкозы. Одним из наиболее важных гликолитических генов является фруктоза-1,6-бисфосфат-альдолаза ( FBAA ). Уровень мРНК FBAA увеличивается в условиях света и с учетом глюкозы. [ 18 ]

Нативная система CRISPR-CAS

[ редактировать ]

Система CRISPR -CAS (регулярно межпрессовые короткие палиндромные повтора -белки CRISPR) обеспечивает адаптивный иммунитет в археи и бактериях . Synechocystis sp. PCC6803 содержит три различных система CRISPR-CAS: идентификатор типа и две версии типа III. Все три системы CRISPR-CAS локализуются на плазмиде PSYSA. У всех цианобактерий отсутствуют система типа II, которая была широко адаптирована для целей генетической инженерии для многих видов. [ 19 ]

РНК -полимераза и сигма -факторы

[ редактировать ]

РНК -полимераза (RNAP) и сигма -факторы являются необходимыми белками для транскрипции ДНК в Мессенджер РНК (мРНК). Ебактериальные голофермента RNAP состоят из ядра с четырьмя основными субъединицами α2 ββ '. В цианобактериях β 'образуется из двух меньших субъединиц (U и β'), что соответствует RNAP в хлоропластах растений . [ 20 ] Бета -субъединицы ответственны за связывание RNAP с ДНК, предотвращая преждевременную диссоциацию. В Escherichia coli бета -зажим «зажимать» сначала связывается свободно и подтягивается, когда RNAP приближается к начальному кодону (август) . В цианобактериях бета -зажим тесно связывается при начальном связывании. Влияние этого различия заключается в том, что синтетические репрессируемые промоторы не функционируют, как ожидалось в Synechocystis sp. PCC6803. В E. coli репрессор связывает ДНК -оперон и смещает RNAP из -за слабо связанного бета -зажима, тогда как в Synechocystis RNAP тесно связан, ведущий обратный явление, где репрессор сбивают с ДНК. Таким образом, ген не эффективно подавлен. [ 21 ] Synechocystis обладает фактором Sigma 70 -х годов (σ70), который можно разделить на три группы. группы 1 Сигма -факторы имеют решающее значение для жизнеспособности клеток. Группа 2, сходная по структуре с группой 1, не является важной для жизнеспособности клеток. Группа 3 структурно отличается и связана с выживанием в условиях стресса. Synechocystis sp. PCC6803 не имеет σN -фактора, обнаруженного в других организмах, таких как Escherichia coli , которая связана с транскрибирующими генами, связанными с азотом, но, тем не менее, способен метаболизировать азот. [ 20 ]

Естественная генетическая трансформация

[ редактировать ]

Synechocystis sp. PCC6803 способен к естественной генетической трансформации . [ 22 ] Чтобы трансформация имела место, бактерии -получатели должны быть в компетентном состоянии . Было показано, что ген, COMF , участвует в развитии компетенции в Synechocystis sp. PCC6803. [ 23 ]

Синтетическая биология/генетическая инженерия

[ редактировать ]

Synechocystis sp. PCC6803 считается образцовым организмом , но существует мало синтетических частей, которые можно использовать для генной инженерии . Поскольку цианобактерии в целом имеют медленное время удвоения (от 4,5 до 5 ч в Synechocystis sp. PCC6301 [ 24 ] ), более эффективно выполнять как можно больше клонирования ДНК у быстро растущего хозяина, таких как Escherichia coli . Чтобы создать плазмиды -стабильные, воспроизводить круговые кусочки ДНК-которые будут успешно функционировать у нескольких видов, необходимы трансфер с широким хост-диапазоном (см. Репликативные плазмиды ниже). Генные промоторы, которые контролируют экспрессию генов, также должны также предсказуемо работать у нескольких хостов (см. Промоторы ниже).

Репликативные плазмиды

[ редактировать ]

В настоящее время существует только один трансфер с широким хост-диапазоном , RSF1010, который успешно повторяет в Synechocystis sp. PCC6803. [ 2 ] RSF1010 - это мобилизационная плазмида, которая облегчает конъюгацию между клетками, позволяя горизонтальному переносу гена ДНК. [ 25 ] Кроме того, RSF1010 кодирует свой собственный механизм репликации, так что он не зависит от своего хозяина, чтобы обладать необходимыми белками и различными факторами. [ 2 ]

Промоутеры

[ редактировать ]

Генные промоторы отвечают за набор RNAP и содействие транскрипции ДНК. Промоутеры типа I состоит из консенсуса -35 и -10 ( Pribnow Box ) [ 20 ] вверх по течению от сайта Gene Start. Heidorn et al. 2011 составил список Native Synechocystis sp. Промоторы PCC6803, которые использовались в синтетических конструкциях , хотя это приводит к перекрестному разговору и неоршогональной или неспецифической экспрессии генов. [ 2 ] Горстка промоутеров Андерсона [ 26 ] (Группа конститутивных промоторов, собранных из комбинаторной библиотеки, основанной на области консенсуса -35 ( 5'-ttgaca-3 ' ) и -10 ( 5'-татаат-3' ), представленные лучше всего BBA_J23101, были продемонстрированы Функция в Synechocystis sp. PCC6803. [ 27 ] Реестр IGEM проводит эти промоторные последовательности в рамках инициативы Biobrick для создания взаимозаменяемых генетических частей. Для синтетической биологии очень важно иметь индуцируемые промоторы или гены, которые можно включить/выключить по требованию. Несколько популярных индуцибельных промоторов в E. coli - это PBAD , PTET и промоторы PLAC , которые репрессируют экспрессию генов молекулой репрессора , которая связывает оператор гена и блокирует прогрессирование RNAP.

Прогресс в инженерии Synechocystis sp. PCC6803 в настоящее время мешает промоутеру. Как отмечено выше в РНК -полимеразе и сигма -факторах, белки -бета -зажимы в комплексе RNAP имеют более высокую начальную аффинность связывания в Synechocystis sp. по сравнению с другими эубактериальными моделями. [ 21 ] Таким образом, промоторы, которые включаются/выключены в ответ на малые молекулы связывания, менее эффективны в Synechocystis, поскольку RNAP может сбить их с цепи ДНК. [ 21 ] Camsund, Heidorn and Lindblad 2014 попытались улучшить репрессию на месте в Synechocystis sp. PCC6803, разработав промоутер с несколькими оперонами, что облегчает петлю ДНК. [ 21 ] Их попытка была слишком эффективной, так как теперь было слишком сложно вызвать транскрипцию в сильно подавленных вариантах. [ 21 ] Huang and Lindblad 2013 создали библиотеку модифицированных промоторов PTET с различными уровнями репрессии и динамического диапазона в глюкозе толерантном Synechocystis sp. ATCC 27184. [ 16 ] Другим вариантом являются промоторы, которые индуцируются тяжелыми металлами, такими как: цинк , кадмий , кобальт , мышьяк , никель и хром . [ 28 ] Несколько таких промоторов были оценены в Synechocystis sp. PCC6803 от PECA 2007. Эти промоторы не идеальны, так как ионы металлов имеют решающее значение по метаболическим путям Synechocystis , и изменение концентрации может привести к составлению нежелательных побочных эффектов. [ 28 ] Кроме того, работа с этими промоутерами производит отходы, загрязненные тяжелыми металлами , увеличивая затраты на утилизацию

Сайт связывания рибосом (RBS)

[ редактировать ]

Сайт связывания рибосомы (RBS) - это место, где рибосома связывает прядь мРНК и начинает трансляцию . В прокариотах RBS включает в себя последовательность Shine-Dalgarno . [ 2 ] Мало что известно о эффективности перевода RBSS в Synechocystis sp. PCC6803. [ 2 ] Heidorn et al. 2011 Сканирован Synechocystis sp. Genome PCC6803 и создал консенсусную последовательность RBS ( Tagtggaggt ), которая имела в 5 раз выше, чем консенсусная последовательность E. coli . [ 2 ]

Терминаторы

[ редактировать ]

Терминаторы - это сигнал ДНК, который останавливает транскрипцию . Native Synechocystis sp. Были охарактеризованы сайты завершения PCC6803. [ 29 ]

Транскрипционная единица (TU)

[ редактировать ]

Транскрипционные единицы (TUS) Synechocystis sp. PCC6803 были назначены с использованием начальных сайтов транскрипции (TSS) и транскрипта 3'-конца (TEPS). [ 29 ]

Производство биотоплива

[ редактировать ]

Цианобактерии использовались несколькими способами для производства возобновляемого биотоплива. Первоначальный метод состоял в том, чтобы выращивать цианобактерии для биомассы , которая может быть преобразована через разжижение в жидкое топливо. Современные оценки показывают, что производство биотоплива из цианобактерий невозможна, поскольку возврат энергии по инвестированной (EROEI) (EROEI) является неблагоприятным. [ 30 ] EROEI не является выгодным , поскольку многочисленные крупные, закрытые биореакторы с идеальными условиями роста (солнечный свет, удобрения, концентрированный углекислый газ, кислород) должны быть построены и эксплуатированы, что потребляет ископаемое топливо . [ 30 ] Кроме того, необходима дальнейшая обработка цианобактериальных продуктов, что требует дополнительного ископаемого топлива. [ 30 ]

Synechocystis sp. PCC6803 использовался в качестве модели для увеличения выхода цианобактериальной энергии через ген -инженерию следующими манипуляциями: расширение диапазона поглощения фотосинтетического света , [ 31 ] изменение размера антенны в фотосистеме II , [ 32 ] Увеличение бикарбоната , поглощения [ 33 ] модификация Rubisco фермента для увеличения углеродной фиксации , [ 34 ] и введение метаболических путей, продуцирующих биотопливо . [ 30 ] [ 35 ] Пока не ясно, будет ли цианобактериальная биотоплива быть жизнеспособной будущей альтернативой невозобновляемому ископаемому топливу.

Базы данных

[ редактировать ]
  • Synechonet : интегрированная база данных взаимодействия белка-белок модели Cyanobacterium synechocystis sp. PCC 6803. Synechonet-это специализированная база данных взаимодействия белкового белка. Он показывает возможные взаимодействия с цианобактериальным доменом доменом, а также их взаимодействия на уровне белка с использованием модели Cyanobacterium, Synechocystis sp. PCC 6803. Кроме того, Synechonet предоставляет трансмембранную топологию и информацию о домене, а также сети взаимодействия в графических веб -интерфейсах.
  • Цианобаза : цианобактерии несут полный набор генов для оксигенного фотосинтеза, который является наиболее фундаментальным жизненным процессом на Земле. Этот организм также интересен с эволюционной точки зрения, поскольку он возник в очень древней эпохе и выжил в различных условиях. Хлоропласт водорослей и земельного растения развивался из цианобактериальных предков, у которых развилась эндосимбиотическая связь с эукариотической клеткой -хозяева. Cyanobase обеспечивает простой способ получить доступ к последовательностям и данных аннотации в целях включения в структуры цианобактериальных геномов. Эта база данных была первоначально разработана Макото Хиросава, Такаказу Канеко и Сатоши Табата, а в текущей версии цианобазы была разработана и поддерживается Yasukazu Nakamura, Takakazu Kaneko и Satoshi Tabata в Научно -исследовательском институте Kazusa DNA.
  • Строка : Строка-это база данных известных и прогнозируемых белковых взаимодействий. Взаимодействия включают прямые (физические) и косвенные (функциональные) ассоциации; Они получены из четырех источников: геномный контекст, высокопроизводительные эксперименты, (консервативная) коэкспрессия и предыдущие знания. В настоящее время база данных содержит 1513 782 белка у 373 видов. В частности, база данных обеспечивает взаимодействия для Synechocystis sp. PCC 6803.
  • CTFBASE : CTFBASE содержит 1288 предполагаемых факторов транскрипции (TFS), идентифицированных из 21 полностью секвенированных цианобактериальных геномов. Благодаря своему удобному интерактивному интерфейсу пользователи могут использовать различные критерии для извлечения всех последовательностей TF и ​​их подробной информации о аннотации, включая функции последовательности, архитектуру доменов и сходство последовательности против связанных баз данных. Кроме того, CTFBASE также обеспечивает филогенетические деревья отдельных семейств TF, множественные выравнивания последовательности ДНК-связывающего домена и идентификацию ортолога из любых выбранных геномов .

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ "GTDB - Genome GCF_000284455.1" . База данных таксономии генома .
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Heidorn T, Camsund D, Huang HH, Lindberg P, Oliveira P, Stensjö K, Lindblad P (2011). «Синтетическая биология в цианобактериях». Синтетическая биология, часть а . Методы в фермере. Тол. 497. С. 539–79. doi : 10.1016/b978-0-12-385075-1.00024-x . ISBN  9780123850751 Полем PMID   21601103 .
  3. ^ Dong G, Golden SS (декабрь 2008 г.). «Как цианобактериум рассказывает время» . Текущее мнение о микробиологии . 11 (6): 541–6. doi : 10.1016/j.mib.2008.10.003 . PMC   2692899 . PMID   18983934 .
  4. ^ Wang M, Jiang YY, Kim KM, Qu G, Ji HF, Mittenthal JE, et al. (Январь 2011). «Универсальные молекулярные часы белков и его сила в отслеживании ранней истории аэробного метаболизма и оксигенации планеты» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 567–82. doi : 10.1093/molbev/msq232 . PMID   20805191 .
  5. ^ Уиттон Б.А., Поттс М. (2012). «Введение в цианобактерии». Экология цианобактерий II . С. 1–13. doi : 10.1007/978-94-007-3855-3_1 . ISBN  978-94-007-3854-6 Полем S2CID   18622903 .
  6. ^ Shih PM, Wu D, Latifi A, Axen SD, Leseer DP, Talla E, et al. (Январь 2013). «Улучшение охвата цианобактериального филома с использованием секвенирования генома, управляемого разнообразием» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (3): 1053–8. BIBCODE : 2013PNAS..110.1053S . doi : 10.1073/pnas.1217107110 . PMC   3549136 . PMID   23277585 .
  7. ^ Bandyopadhyay A, Elvitigala T, Welsh E, Stöckel J, Liberton M, Min H, et al. (4 октября 2011 г.). «Новые метаболические атрибуты рода Cyanothece, включающие группу одноклеточного азота-фиксирующего цианотеки» . Мбио . 2 (5): E00214–11 - E00214–11. doi : 10.1128/mbio.00214-11 . PMC   3187577 . PMID   21972240 .
  8. ^ Turner S, Huang TC, Chaw SM (2001). «Молекулярная филогения азотных фиксирующих одноклеточных цианобактерий». Ботанический бюллетень из академии синика . 42 : 181–186.
  9. ^ Червени Дж., Синетова М.А., Завел Т., Лос -да (март 2015 г.). «Механизмы высокой температурной устойчивости Synechocystis sp. PCC 6803: влияние гистидинкиназы 34» . Жизнь . 5 (1): 676–99. Bibcode : 2015life .... 5..676c . doi : 10.3390/life5010676 . PMC   4390874 . PMID   25738257 .
  10. ^ Marraccini P, Bulteau S, Cassier-Chauvat C, Mermet-Bouvier P, Chauvat F (ноябрь 1993). «Конъюгативный плазмидный вектор для промоторного анализа в нескольких цианобактериях родов Synechococcus и Synechocystis». Растительная молекулярная биология . 23 (4): 905–9. doi : 10.1007/bf00021546 . PMID   8251644 . S2CID   29521179 .
  11. ^ Jump up to: а беременный в Уильямс JG (1988). «Строительство конкретных мутаций в фотосинтетической реакционной центре Photogystem II методами генетической инженерии в Synechocystis 6803». Цианобактерии . Методы в фермере. Тол. 167. С. 766–778. doi : 10.1016/0076-6879 (88) 67088-1 . ISBN  9780121820688 .
  12. ^ Labarre J, Chauvat F, Thuriaux P (июнь 1989 г.). «Вставка мутагенеза путем случайного клонирования генов устойчивости к антибиотикам в геном штамма Cyanobacterium synechocystis PCC 6803» . Журнал бактериологии . 171 (6): 3449–57. doi : 10.1128/jb.171.6.3449-3457.1989 . PMC   210070 . PMID   2498291 .
  13. ^ Maineko T, Namura Y, Sasamoto S, Watanaba A, Kohara M, Matsumoto M, et al. (Октябрь 2003 г.). «Структурный анализ четырех больших плазмид, несущих одноцелушки Cyanbacterium, Synechocystis sp. PCC 6803 » ДНК -исследования 10 (5): 221–8 Doi : 10.1093/ dnares/ 10.5.2 PMID   14686584 .
  14. ^ Ikeuchi M, Tabata S (2001). «Synechocystis sp. PCC 6803 - полезный инструмент в изучении генетики цианобактерий». Фотосинтез исследования . 70 (1): 73–83. doi : 10.1023/a: 1013887908680 . PMID   16228363 . S2CID   32114202 .
  15. ^ Shen G, Boussiba S, Vermaas WF (декабрь 1993 г.). «Synechocystis SP PCC 6803 штаммы, в которых отсутствуют фотосистема I и функция Phycobilisome» . Растительная ячейка . 5 (12): 1853–63. doi : 10.1105/tpc.5.12.1853 . PMC   160410 . PMID   8305875 .
  16. ^ Jump up to: а беременный Huang HH, Lindblad P (апрель 2013 г.). «Широкодинамические промоторы, спроектированные для цианобактерий» . Журнал биологической инженерии . 7 (1): 10. doi : 10.1186/1754-1611-7-10 . PMC   3724501 . PMID   23607865 .
  17. ^ Андерсон С.Л., Макинтош Л (май 1991). «Световой активированный гетеротрофный рост цианобактерии Synechocystis sp. Штамм PCC 6803: процесс реквизиции синего света» . Журнал бактериологии . 173 (9): 2761–7. doi : 10.1128/jb.173.9.2761-2767.1991 . PMC   207855 . PMID   1902208 .
  18. ^ Табей Y, Окада К, Цузуки М (апрель 2007 г.). «SLL1330 контролирует экспрессию гликолитических генов в Synechocystis sp. PCC 6803». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 355 (4): 1045–50. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.02.065 . PMID   17331473 .
  19. ^ Scholz I, Lange SJ, Hein S, Hess WR, Backofen R (18 февраля 2013 г.). «Системы CRISPR-CAS в Cyanobacterium synechocystis sp. PCC6803 демонстрируют различные пути обработки, включающие по меньшей мере два CAS6 и белок CMR2» . Plos один . 8 (2): E56470. BIBCODE : 2013PLOSO ... 856470S . doi : 10.1371/journal.pone.0056470 . PMC   3575380 . PMID   23441196 .
  20. ^ Jump up to: а беременный в Имамура С., Асаяма М (апрель 2009 г.). «Сигма -факторы для цианобактериальной транскрипции» . Регуляция генов и системная биология . 3 : 65–87. doi : 10.4137/grsb.s2090 . PMC   2758279 . PMID   19838335 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Камсунд Д., Хайдорн Т., Линдблад П (январь 2014 г.). «Проектирование и анализ промоторов и сжигания ДНК в цианобактерии» . Журнал биологической инженерии . 8 (1): 4. doi : 10.1186/1754-1611-8-4 . PMC   3922697 . PMID   24467947 .
  22. ^ Grigorieva G, Shestakov S. Трансформация в Cyanobacterium synechocystis sp. 6803 FEMS Microbiology Letters 13 (1982) 367-370 Опубликовано Elsevier Biomedical Press https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1574-6968.1982.tb08289.x
  23. ^ Накасуги К., Свенсон С.Дж., Нилан Б.А. (декабрь 2006 г.). «Ген компетентности, COMF, от Synechocystis sp. Штамм PCC 6803 участвует в естественной трансформации, фототаксической подвижности и пилиации» . Микробиология . 152 (Pt 12): 3623–3631. doi : 10.1099/mic.0.29189-0 . PMID   17159215 .
  24. ^ Сакамото Т., Брайант Д.А. (февраль 1999 г.). «Транспорт нитратов, а не фотоингибирование ограничивает рост пресной воды Cyanobacterium synechococcus pcc 6301 при низкой температуре» . Физиология растений . 119 (2): 785–94. doi : 10.1104/pp.119.2.785 . PMC   32156 . PMID   9952475 .
  25. ^ Scholz P, Haring V, Wittmann-Liebold B, Ashman K, Bagdasarian M, Scherzinger E (февраль 1989 г.). «Полная нуклеотидная последовательность и генная организация плазмиды RSF1010 широко-хост-диапазона». Ген . 75 (2): 271–88. doi : 10.1016/0378-1119 (89) 90273-4 . PMID   2653965 .
  26. ^ «Промоутеры/каталог/Андерсон» . Реестр стандартных биологических частей .
  27. ^ Camsund D, Lindblad P (1 октября 2014 г.). «Инженерные транскрипционные системы для цианобактериальной биотехнологии» . Границы в биоинженерии и биотехнологии . 2 : 40. doi : 10.3389/fbioe.2014.00040 . PMC   4181335 . PMID   25325057 .
  28. ^ Jump up to: а беременный Peca L (2007). «Характеристика активности промоторов, чувствительных к тяжелым металлам, в цианобактерии Synechocystis PCC 6803». Acta Biologica Hungarica . 58 : 11–22. doi : 10.1556/abiol.58.2007.suppl.2 . PMID   18297791 . S2CID   27474839 .
  29. ^ Jump up to: а беременный Чо Ш.Х., Чжон Ю., Хонг С.Дж., Ли Х, Чой Х.К., Ким Д.М. и др. (Декабрь 2021 г.). «Различные регуляторные способы Synechocystis sp. PCC 6803 в ответ на условия ингибирования фотосинтеза» . Msystems . 6 (6): E0094321. doi : 10.1128/msystems.00943-21 . PMC   8651088 . PMID   34874777 .
  30. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Cotton CA, Douglass JS, De Coasemecker S, Brinkert K, Cardona T, Fantuzzi A, et al. (18 марта 2015 г.). «Фотосинтетические ограничения на топливе из микробов» . Границы в биоинженерии и биотехнологии . 3 : 36. doi : 10.3389/fbioe.2015.00036 . PMC   4364286 . PMID   25853129 .
  31. ^ Blankenship RE , Tiede DM, Barber J, Brudvig GW, Fleming G, Ghirardi M, et al. (Май 2011). «Сравнение фотосинтетической и фотоэлектрической эффективности и признание потенциала для улучшения» . Наука . 332 (6031): 805–9. Bibcode : 2011sci ... 332..805b . doi : 10.1126/science.1200165 . PMID   21566184 . S2CID   22798697 .
  32. ^ Накаджима Y, Ueda R (1997). «Улучшение фотосинтеза в плотной микроводоростной подвеске путем восстановления пигментов сбора света». Гидробиология . 9 (6): 503–510. doi : 10.1023/a: 1007920025419 . S2CID   6884865 .
  33. ^ Kamennaya NA, Ahn S, Park H, Bartal R, Sasaki Ka, Holman HY, Jansson C (май 2015). «Установка дополнительных бикарбонатных транспортеров в Cyanobacterium synechocystis sp. PCC6803 усиливает выработку биомассы» . Метаболическая инженерия . 29 : 76–85. doi : 10.1016/j.ymben.2015.03.002 . PMID   25769289 .
  34. ^ Дурао П., Агенер Х., Надь П., Мюллер-Каджар О., Хартл Фу, Хейер-Хартл М (февраль 2015 г.). «Противоположные последствия складывания и ассамблеи шаперонов на эволюционируемость Рубиско». Природная химическая биология . 11 (2): 148–55. doi : 10.1038/nchembio.1715 . PMID   25558973 .
  35. ^ Оливер Дж.В., Мачадо И.М., Йонда Х, Атсуми С (январь 2013 г.). «Цианобактериальное преобразование углекислого газа в 2,3-бутандиол» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (4): 1249–54. Bibcode : 2013pnas..110.1249o . doi : 10.1073/pnas.1213024110 . PMC   3557092 . PMID   23297225 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synechocystis_sp._PCC_6803&oldid=1246242946"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d0e716a456df5e302454b13fef1025f7__1726591380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d0/f7/d0e716a456df5e302454b13fef1025f7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Synechocystis sp. PCC 6803 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)