Тенеурин
| Тенеурин | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | Тенеурин | ||
| Пфам | PF06484 | ||
| ИнтерПро | ИПР009471 | ||
| Мембраном | 1168 | ||
| |||
Тенейрины представляют собой семейство филогенетически консервативных однопроходных трансмембранных гликопротеинов, экспрессируемых во время формирования паттерна и морфогенеза . [ 1 ] Название относится к «тен-а» (от « тенасцин -подобный белок, аксессуар») и « нейронам », первичному месту экспрессии тенейрина. Тен-м относится к тенасцин-подобному основному белку.
Тенейрины высоко консервативны у дрозофилы , C. elegans и позвоночных . У каждого вида они экспрессируются подмножеством нейронов, а также в местах формирования паттернов и морфогенеза. У дрозофилы тенейрин, известный как ten-m или Odz, представляет собой ген парного правила, и его экспрессия необходима для нормального развития. Нокдаун экспрессии тенейрина ( ten-1 ) у C. elegans с помощью RNAi приводит к аномальному поиску нейронных путей и аномальному развитию гонад. [ 2 ]
Внутриклеточный домен некоторых, если не всех, тенейринов может быть расщеплен и транспортирован в ядро клетки , где он, как предполагается, действует как фактор транскрипции . Пептид, полученный из конца внеклеточного домена, имеет структурную гомологию с некоторыми нейропептидами .
У позвоночных имеется четыре гена теневрина, названных тенейринами от-1 до -4. Другие названия, встречающиеся в литературе, включают Одз-1–4 и Тенм-1–4.
История
[ редактировать ]Первоначально обнаруженное как десять-м и десять-а у Drosophila melanogaster , семейство тенейринов консервативно от Caenorhabditis elegans ( тен-1 ) до позвоночных, у которых существуют четыре паралога (тенеурин от-1 до -4 или odz-1 до -4). . Их особая белковых доменов архитектура высоко консервативна у тенейринов беспозвоночных и позвоночных , особенно во внеклеточной части. Внутриклеточные TEN - домены Ten-a, Ten-m/Odz и C. elegans 1 значительно отличаются как по размеру, так и по структуре от сопоставимых доменов тенейринов позвоночных, но внеклеточные домены всех этих белков удивительно схожи. .
Функция
[ редактировать ]Тенейрины перемещаются в ядро , где регулируют транскрипционную активность. Тенейрины способствуют росту нейритов и адгезии клеток . Внутриклеточный домен взаимодействует с ДНК-связывающими репрессорами транскрипции , а также регулирует активность факторов транскрипции .
Кроме того, известно, что они взаимодействуют с белком-адаптером цитоскелета CAP/ponsin, что указывает на их сигнальную роль в клетках и регуляцию организации актина. [ 3 ]
Тенейрин-3 регулирует структурную и функциональную проводку ганглиозных клеток сетчатки позвоночных зрительной системы . [ 4 ]
Структура
[ редактировать ]Ten-m1–4 существуют в виде гомодимеров и подвергаются гомофильным взаимодействиям у позвоночных .
Терминальный домен C
[ редактировать ]Большой С-концевой внеклеточный домен состоит из восьми EGF-подобных повторов (см. PROSITEDOC ), области консервативных цистеинов и уникальных YD-повторов.
N-концевой домен
[ редактировать ]| Тенейрин Внутриклеточная область | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | Десять_N | ||
| Пфам | PF06484 | ||
| ИнтерПро | ИПР009471 | ||
| |||
Внутриклеточный домен теневрина (IC) (~300–400 а.о.) расположен на N-конце и содержит ряд консервативных предполагаемых тирозина сайтов фосфорилирования , два EF-hand-подобных кальций-связывающих сайта. мотивы и два полипролиновых домена. Эти богатые пролином участки характерны для сайтов связывания SH3. Существует значительное расхождение между внутриклеточными доменами тенейринов беспозвоночных и позвоночных, а также между различными белками беспозвоночных . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Этот домен обнаружен во внутриклеточной N-концевой области семейства тенейринов.
Человеческие гены
[ редактировать ]Гены человека, кодирующие белки домена тенейрина (TENM1-4), перечислены в информационных полях.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Такер Р.П., Шике-Эрисманн Р., Шеврон М.П., Мартин Д., Холл Р.Дж., Рубин Б.П. (январь 2001 г.). «Тенейрин-2 экспрессируется в тканях, которые регулируют формирование структуры конечностей и сомитов, и индуцируется in vitro и in situ с помощью FGF8» . Дев. Дин . 220 (1): 27–39. doi : 10.1002/1097-0177(2000)9999:9999<::AID-DVDY1084>3.0.CO;2-B . ПМИД 11146505 .
- ^ Драбиковский, Кшиштоф; Тшебятовская, Агнешка; Шике-Эрисманн, Рут (1 июня 2005 г.). «ten-1, важный ген для развития зародышевых клеток, эпидермального морфогенеза, миграции гонад и поиска нейронных путей у Caenorhabditis elegans». Биология развития . 282 (1): 27–38. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.02.017 . ISSN 0012-1606 . ПМИД 15936327 .
- ^ Янг Т.Р., Лими, Калифорния (2009). «Тенейрины: важные регуляторы нейронных цепей». Int J Biochem Cell Biol . 41 (5): 990–3. doi : 10.1016/j.biocel.2008.06.014 . ПМИД 18723111 .
- ^ Антинуччи П., Николау Н., Мейер М.П., Хиндджес Р. (2013). «Тенейрин-3 определяет морфологическую и функциональную связь ганглиозных клеток сетчатки в зрительной системе позвоночных» . Представитель ячейки . 5 (3): 582–92. дои : 10.1016/j.celrep.2013.09.045 . ПМЦ 3898612 . ПМИД 24183672 .
- ^ Мине А.Д., Рубин Б.П., Такер Р.П., Баумгартнер С., Шике-Эрисманн Р. (июнь 1999 г.). «Теневрин-1, гомолог позвоночных гена парного правила ten-m дрозофилы, представляет собой нейрональный белок с новым типом гепаринсвязывающего домена». Дж. Клеточная наука . 112 (12): 2019–32. дои : 10.1242/jcs.112.12.2019 . ПМИД 10341219 .
- ^ Багутти С., Форро Г., Ферралли Дж., Рубин Б., Шике-Эрисманн Р. (июль 2003 г.). «Внутриклеточный домен тенейрина-2 подавляет транскрипцию, опосредованную zic-1». Дж. Клеточная наука . 116 (Пт 14): 2957–66. дои : 10.1242/jcs.00603 . ПМИД 12783990 . S2CID 30713 .
- ^ Такер Р.П., Шике-Эрисманн Р. (февраль 2006 г.). «Тенейрины: консервативное семейство трансмембранных белков, участвующих в межклеточной передаче сигналов во время развития» . Дев. Биол . 290 (2): 237–45. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.038 . ПМИД 16406038 .
- ^ Такер Р.П., Кензельманн Д., Тшебятовска А., Шике-Эрисманн Р. (2007). «Тенейрины: трансмембранные белки, играющие фундаментальную роль в развитии». Межд. Дж. Биохим. Клеточная Биол . 39 (2): 292–7. doi : 10.1016/j.biocel.2006.09.012 . ПМИД 17095284 .
- ^ Кензельманн Д., Шике-Эрисманн Р., Такер Р.П. (июнь 2007 г.). «Тенейрины, семейство трансмембранных белков, участвующих в клеточной коммуникации во время развития нейронов» (PDF) . Клетка. Мол. Наука о жизни . 64 (12): 1452–6. дои : 10.1007/s00018-007-7108-9 . ПМИД 17502993 . S2CID 1314540 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Баумгартнер С., Мартин Д., Хагиос С., Шике-Эрисманн Р. (август 1994 г.). «Tenm, ген дрозофилы, родственный тенасцину, представляет собой новый ген парного правила» . ЭМБО Дж . 13 (16): 3728–40. дои : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06682.x . ПМЦ 395283 . ПМИД 8070401 .
- Левин А., Башан-Аренд А., Будай-Адриан О., Гартенберг Д., Менашеров С., Уайдс Р. (май 1994 г.). «Странная страна Оз: новый ген правила пары дрозофилы». Клетка . 77 (4): 587–98. дои : 10.1016/0092-8674(94)90220-8 . ПМИД 7514504 . S2CID 32035939 .
- Такер Р.П., Шике-Эрисманн Р. (февраль 2006 г.). «Тенейрины: консервативное семейство трансмембранных белков, участвующих в межклеточной передаче сигналов во время развития» . Дев. Биол . 290 (2): 237–45. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.038 . ПМИД 16406038 .