Изобензофуран

Изобензофуран
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-бензофуран
	Другие имена 2-Окса-2Н - изоинден; Бензо[ c ]фуран
Идентификаторы
Номер CAS	270-75-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:35261 ;
ХимическийПаук	9553388 ;
ПабХим CID	11378474 ;
НЕКОТОРЫЙ	9T5PJS6W2B ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00943009 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 6 О
Молярная масса	118.13 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Изобензофуран представляет собой бициклический гетероцикл, состоящий из конденсированных циклогекса-1,3-диенового и фуранового колец. Он изомерен бензофурану .

Изобензофуран обладает высокой реакционной способностью и быстро полимеризуется; однако он был идентифицирован ^{[ 2 ]} и получают термолизом подходящих предшественников и улавливают при низкой температуре. ^{[ 3 ]}

Хотя сам изобензофуран нестабилен, он является родителем родственных стабильных соединений с более сложной структурой. ^{[ 4 ]} такой как затрудненный аналог 1,3-дифенилизобензофуран .

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 218. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Физер, ЛФ ; Хаддадин, MJ (1964). «Изобензофуран, временный промежуточный продукт». Журнал Американского химического общества . 86 (10): 2081–2082. дои : 10.1021/ja01064a044 .
^ Веге, Д. (1971). «Выделение изобензофурана». Буквы тетраэдра . 12 (25): 2337–2338. дои : 10.1016/S0040-4039(01)96856-X .
^ Джоуль, Дж.А.; Миллс, К.; Смит, Г.Ф. (1995). Гетероциклическая химия (3-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 364–365. ISBN 978-0748740697 .

[1] Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 218. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] Физер, ЛФ ; Хаддадин, MJ (1964). «Изобензофуран, временный промежуточный продукт». Журнал Американского химического общества . 86 (10): 2081–2082. дои : 10.1021/ja01064a044 .

[3] Веге, Д. (1971). «Выделение изобензофурана». Буквы тетраэдра . 12 (25): 2337–2338. дои : 10.1016/S0040-4039(01)96856-X .

[4] Джоуль, Дж.А.; Миллс, К.; Смит, Г.Ф. (1995). Гетероциклическая химия (3-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 364–365. ISBN 978-0748740697 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]