Список хладагентов
Это список хладагентов , отсортированный по номерам, обозначенным ASHRAE , обычно известным как номера R. Многие современные хладагенты представляют собой искусственные галогенированные газы, особенно фторированные и хлорированные газы, которые часто называют фреоном (зарегистрированная торговая марка Chemours ).
Схема нумерации
[ редактировать ]Согласно стандарту ASHRAE 34, R-номер химического хладагента присваивается систематически в соответствии с его молекулярной структурой и имеет от двух до четырех цифр. Если есть углерод - кратные связи углерод , всего их четыре цифры: число этих связей — это первая цифра, а количество атомов углерода минус один (C-1) — следующая. Если имеется более одного атома углерода, но нет кратных связей, имеется три цифры, а количество атомов углерода минус один — это первая цифра. Если атом углерода всего один, то цифр всего две. Последние две цифры всегда обозначают количество атомов водорода плюс один (H+1), за которым следует количество атомов фтора . Предполагается, что любые другие атомы, присоединенные к атомам углерода, являются атомами хлора . Например, R-22 имеет один атом углерода, один атом водорода (2-1 = 1), два атома фтора и один атом хлора (4-2-1 = 1), поэтому это хлордифторметан , а R-134 имеет два атома углерода (2–1 = 1), два атома водорода (3–1 = 2), четыре атома фтора и отсутствие атомов хлора (6–2–4 = 0), поэтому это один из тетрафторэтаны . Эта базовая схема модифицируется следующим образом:
- Заглавные буквы «B» и «I» добавляются вместе с количеством атомов, если атомы хлора были заменены бромом или йодом .
- If there are two carbons, the isomer without suffix is the most symmetrical; after this, lower-case suffixed letters "a", "b", ..., are added, moving forwards through the alphabet as symmetry decreases.
- If there are more than two carbons, a more complex system of suffixed letters and possibly numbers is used to distinguish isomers, when necessary.
- The suffixes "(Z)" and "(E)" may be used to differentiate (Z)- and (E)- (cis- and trans-) isomers.
- For larger molecules, numerical "digits" exceeding 9 may occur; in this case, these numbers are separated by dashes.
- For a cyclic carbon skeleton, the prefixed capital letter "C" is used.
- For an oxygen-containing refrigerant (an ether), the prefixed capital letter "E" is used.[1]: §4
There are separate numbering schemes for zeotropic and azeotropic blends, organic chemicals which don't fit into the scheme above, and inorganic chemicals:
- Zeotropic blends are numbered starting with 400. Suffixed capital letters "A", "B", ... may be used to distinguish different blends with the same constitutents.
- Azeotropic blends are numbered similarly to zeotropic blends, but starting with 500.
- Other organic chemicals may be numbered starting with 600. Suffixed lowercase letters "a", "b", ..., may be used to distinguish isomers.
- Inorganic chemicals are given numbers equalling 700 plus their molecular weight, if the weight is less than 100, or 7000 plus the molecular weight otherwise. Suffixed capital letters "A", "B", ... may be used to distinguish different chemicals with the same molecular weight.[1]: §4
Columns
[edit]The table is sortable by each of the following refrigerant properties (scroll right or reduce magnification to view more properties):
- Type/prefix (see legends)
- ASHRAE number
- IUPAC chemical name
- molecular formula
- CAS registry number / blend name
- Atmospheric lifetime in years
- Semi-empirical ozone depletion potential, ODP (normalized to be 1 for R-11)
- Net global warming potential, GWP, over a 100-year time horizon (normalized to be 1 for R-744, carbon dioxide)
- Occupational exposure limit/permissible exposure limit in parts per million (volume per volume) over a time-weighted average (TWA) concentration for a normal eight-hour work day and a 40-hour work week
- ASHRAE 34 safety group in toxicity & flammability (in air @ 60 °C, 101.3 kPa) classing (see legends)
- Refrigerant concentration limit / immediately dangerous to life or health in parts per million (volume per volume) and grams per cubic meter
- Molecular mass in atomic mass units
- Normal boiling points for pure substances, bubble and dew points for zeotropic blends, or normal boiling point and azeotropic temperature for the azeotropic blends, at 101,325 Pa (1 atmosphere) and in degrees Celsius
- Critical temperature in degrees Celsius
- Absolute critical pressure in kilopascals
Since over 100,000 refrigerant blends are possible,[2] this list should only have notable refrigerants and refrigerant blends.
List
[edit]Type | ASHRAE number |
IUPAC chemical name | Molecular formula |
CAS no/ blend name |
Atmospheric lifetime (years) |
Semi- empirical ODP (R-11 = 1) |
Net GWP 100-yr (R-744 = 1) |
OEL/PEL ppm (v/v) & ASHRAE 34 safety group |
RCL/IDLH (ppm v/v, followed by g/m3) |
Molecular mass u |
Boiling, or bubble/dew /azeotropic point(s) °C |
Critical temp. °C |
Critical pressure, absolute kPa | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
PCC | R-10 | Carbon tetrachloride (Tetrachloromethane) | CCl4 | 56-23-5 | 26[3][4] | 0.73[4] | 1,400[5] | 100? B1[6] | 153.8[7] | 76.72[8] | 283.35[9] | 4,560[9] | |||
CFC | R-11 | Trichlorofluoromethane | CCl3F | 75-69-4 | 45[3][4] | 1.0[4] | 4,660[10] | 1,000[11] A1[11] | 1,100[11] | 6.2[11] | 137.4[7] | 23.77[8] | 197.96[9] | 4,408[9] | |
CFC | R-12 | Dichlorodifluoromethane | CCl2F2 | 75-71-8 | 100[3][4] | 1.0[4] | 10,200[10] | 1,000[11] A1[11] | 18,000[11] | 90[11] | 120.9[7] | −29.8[8] | 111.97[9] | 4,136[9] | |
H | R-12B1 | Bromochlorodifluoromethane | CBrClF2 or CF2ClBr | 353-59-3 | 16[3][4] | 7.1[4] | 1,750[5] | 165.4[7] | −3.7[8] | 153.8[9] | 4,102[9] | ||||
H | R-12B2 | Dibromodifluoromethane | CBr2F2 | 75-61-6 | 2.9[4] | 1.7[4] | 209.8[7] | 22.8[8] | 198.11[9] | 4,130[9] | |||||
CFC | R-13 | Chlorotrifluoromethane | CClF3 | 75-72-9 | 640[3] | 1[12] | 13,900[10] | 1,000[11] A1[11] | 40,000? | 200? | 104.5[7] | −81.5[8] | 28.73[9] | 3,877[9] | |
H | R-13B1 | Bromotrifluoromethane | CBrF3 or CF3Br | 75-63-8 | 65[3][4] | 16[4] | 6,290[5] | 1,000[11] A1[11] | 148.9[7] | −57.75[8] | 67[9] | 3,964[9] | |||
H | R-13I1 | Trifluoroiodomethane | CF3I | 2314-97-8 | 500[13] A1[13] | 195.9[13] | −21.9[13] | ||||||||
PFC | R-14 | Tetrafluoromethane | CF4 | 75-73-0 | 50,000[3] | 0[14] | 7,390[3] | 1,000[11] A1[11] | 110,000[11] | 400[11] | 88[7] | −127.8[8] | −45.64[9] | 3,750[9] | |
HCC | R-20 | Chloroform (Trichloromethane) | CHCl3 | 67-66-3 | 0.51[3] | 31[3] | 119.4[7] | 61.2[8] | 262.35[9] | 5,480[9] | |||||
HCFC | R-21 | Dichlorofluoromethane | CHFCl2 | 75-43-4 | 1.7[4] | 0.04[15] | 148[5] | 100? B1[11] | 102.9[7] | 8.92[8] | 178.45[9] | 5,180[9] | |||
HCFC | R-22 | Chlorodifluoromethane | CHClF2 | 75-45-6 | 12.0[3][4] | 0.055[4][16] | 1,760[5] | 1,000[11] A1[11] | 59,000[11] | 210[11] | 86.5[7] | −40.7[8] | 96.14[9] | 4,990[9] | |
H | R-22B1 | Bromodifluoromethane | CHBrF2 or CHF2Br | 1511-62-2 | 5.8[4] | 0.74[12] | 404[4] | 130.9[7] | −14.6[8] | 138.83[9] | 5,132[9] | ||||
HFC | R-23 | Trifluoromethane (Fluoroform) | CHF3 | 75-46-7 | 270[3] | 0[14] | 12,400[5] | 1,000[11] A1[11] | 41,000[11] | 120[11] | 70[7] | −82.1[8] | 25.92[9] | 4,836[9] | |
HCC | R-30 | Dichloromethane (Methylene chloride) | CH2Cl2 | 75-09-2 | 0.38[3] | 0[17] | 8.7[3] | 100? B2[11] | 84.9[7] | 39.6[8] | 235.15[9] | 6,080[9] | |||
HCFC | R-31 | Chlorofluoromethane | CH2FCl | 593-70-4 | 0.02[15] | 350? B2? | 10,000? | 20? | 68.5[7] | −9.1[8] | 151.76[9] | 5,131[9] | |||
HFC | R-32 | Difluoromethane | CH2F2 | 75-10-5 | 4.9[3] | 0[14] | 677[5] | 1,000[11] A2L[18] | 36,000[11] | 77[11] | 52[7] | −52[8][19] | 78.11[9] | 5,782[9] | |
HCC | R-40 | Chloromethane | CH3Cl | 74-87-3 | 1.0[3][4] | 0.02[4] | 13[3] | 100? B2[11] | 50.5[7] | −24.2[8] | 143.05[9] | 6,660[9] | |||
HFC | R-41 | Fluoromethane | CH3F | 593-53-3 | 2.4[3] | 0[14] | 116[5] | 34[7] | −78.2[8] | 44.13[9] | 5,897[9] | ||||
HC | R-50 | Methane | CH4 | 74-82-8 | 12 ± 3[3] | <0(smog)[20] | 28[5] | 1,000[11] A3[11] | 9,000? | 9? | 16.04[7] | −162±2[8] | −82.3[21] | 4,640[21] | |
PCC | R-110 | Hexachloroethane | C2Cl6 | 67-72-1 | 236.7[7] | 431.28[9] | 3,937[9] | ||||||||
CFC | R-111 | Pentachlorofluoroethane | C2FCl5 | 354-56-3 | 1[12] | 220.3[7] | 135[8] | ||||||||
CFC | R-112 | 1,1,2,2-Tetrachloro-1,2-difluoroethane | C2F2Cl4 | 76-12-0 | 1[12] | 203.8[7] | |||||||||
CFC | R-112a | 1,1,1,2-Tetrachloro-2,2-difluoroethane | C2F2Cl4 | 76-11-9 | 1[a] | 203.8[7] | |||||||||
CFC | R-113 | 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane | C2F3Cl3 | 76-13-1 | 85[3][4] | 1.0[4] | 5,820[10] | 1,000[11] A1[11] | 2,600[11] | 20[11] | 187.4[7] | 48[19] | 214.06[9] | 3,392[9] | |
CFC | R-113a | 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane | C2F3Cl3 | 354-58-5 | 1[a] | 187.4[7] | |||||||||
CFC | R-114 | 1,2-Dichlorotetrafluoroethane | C2F4Cl2 | 76-14-2 | 300[3][4] | 1.0[4] | 8,590[10] | 1,000[11] A1[11] | 20,000[11] | 140[11] | 170.9[7] | 3.5[8] | 145.68[9] | 3,257[9] | |
CFC | R-114a | 1,1-Dichlorotetrafluoroethane | C2F4Cl2 | 374-07-2 | 1[a] | 170.9[7] | |||||||||
H | R-114B2 | Dibromotetrafluoroethane | C2F4Br2 or CF2BrCF2Br | 124-73-2 | 20[3][4] | 11.5[4] | 1,470[5] | 259.8[7] | 47.3[8] | 214.67[9] | |||||
CFC | R-115 | Chloropentafluoroethane | C2F5Cl | 76-15-3 | 1,700[3][4] | 0.44[4] | 7,670[5] | 1,000[11] A1[11] | 120,000[11] | 760[11] | 154.5[7] | −39.1[8] | 79.95[9] | 3,120[9] | |
PFC | R-116 | Hexafluoroethane | C2F6 | 76-16-4 | 10,000[3] | 0[14] | 12,200[3] | 1,000[11] A1[11] | 97,000[11] | 550[11] | 138[7] | −78.2[8] | 19.88[9] | 3,042[9] | |
HCC | R-120 | Pentachloroethane | C2HCl5 | 76-01-7 | 202.3[7] | ||||||||||
HCFC | R-121 | 1,1,2,2-Tetrachloro-1-fluoroethane | C2HFCl4 | 354-14-3 | 0.01–0.04[15] | 185.8[7] | |||||||||
HCFC | R-121a | 1,1,1,2-Tetrachloro-2-fluoroethane | C2HFCl4 | 354-11-0 | 0.01–0.04[b] | 185.8[7] | |||||||||
HCFC | R-122 | 1,1,2-Trichloro-2,2-difluoroethane | C2HF2Cl3 | 354-21-2 | 0.02–0.08[15] | 169.4[7] | |||||||||
HCFC | R-122a | 1,1,2-Trichloro-1,2-difluoroethane | C2HF2Cl3 | 354-15-4 | 0.02–0.08[b] | 169.4[7] | |||||||||
HCFC | R-122b | 1,1,1-Trichloro-2,2-difluoroethane | C2HF2Cl3 | 354-12-1 | 0.02–0.08[b] | 169.4[7] | |||||||||
HCFC | R-123 | 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane | C2HF3Cl2 | 306-83-2 | 1.3[3][4] | 0.02[4] | 79[5] | 50[11] B1[11] | 9,100[11] | 57[11] | 152.9[7] | 27.6[8] | 183.68[9] | 3,662[9] | |
HCFC | R-123a | 1,2-Dichloro-1,1,2-trifluoroethane | C2HF3Cl2 | 354-23-4 | 1.3?[c] | 0.02?[b] | 77?[c] | 152.9[7] | |||||||
HCFC | R-123b | 1,1-Dichloro-1,2,2-trifluoroethane | C2HF3Cl2 | 812-04-4 | 1.3?[c] | 0.02?[b] | 77?[c] | 152.9[7] | |||||||
HCFC | R-124 | 1-Chloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane | C2HF4Cl | 2837-89-0 | 5.8[3][4] | 0.022[4] | 527[5] | 1,000[11] A1[11] | 10,000[11] | 56[11] | 136.5[7] | −12[19] | 122.28[9] | 3,624[9] | |
HCFC | R-124a | 1-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane | C2HF4Cl | 354-25-6 | 5.8?[c] | 0.022?[b] | 609?[c] | 136.5[7] | |||||||
HFC | R-125 | Pentafluoroethane | C2HF5 | 354-33-6 | 29[3] | 0[14] | 3,170[5] | 1,000[11] A1[11] | 75,000[11] | 370[11] | 120[7] | −48.5[8] | 66.18[9] | 3,629[9] | |
HFC | R-E125 | Pentafluorodimethyl ether | C2F5OC2F5 | 3822-68-2 | 136[3] | 0[d] | 14,900[3] | 136[7] | |||||||
HCC | R-130 | 1,1,2,2-Tetrachloroethane | C2H2Cl4 | 79-34-5 | 167.8[7] | 146.5[8] | 388.06[9] | 5,840[9] | |||||||
HCC | R-130a | 1,1,1,2-Tetrachloroethane | C2H2Cl4 | 630-20-6 | 167.8[7] | 130.5[8] | |||||||||
HCFC | R-131 | 1,1,2-Trichloro-2-fluoroethane | C2H2FCl3 | 359-28-4 | 0.007–0.05[15] | 151.4[7] | |||||||||
HCFC | R-131a | 1,1,2-Trichloro-1-fluoroethane | C2H2FCl3 | 811-95-0 | 0.007–0.05[b] | 151.4[7] | |||||||||
HCFC | R-131b | 1,1,1-Trichloro-2-fluoroethane | C2H2FCl3 | 2366-36-1 | 0.007–0.05[b] | 151.4[7] | |||||||||
HCFC | R-132 | 1,2-Dichloro-1,2-difluoroethane | C2H2F2Cl2 | 431-06-1 | 0.008–0.05[b] | 134.9[7] | |||||||||
HCFC | R-132a | 1,1-Dichloro-2,2-difluoroethane | C2H2F2Cl2 | 471-43-2 | 0.008–0.05[b] | 134.9[7] | |||||||||
HCFC | R-132b | 1,2-Dichloro-1,1-difluoroethane | C2H2F2Cl2 | 1649-08-7 | 0.008–0.05[15] | 134.9[7] | |||||||||
HCFC | R-132c | 1,1-Dichloro-1,2-difluoroethane | C2H2F2Cl2 | 1842-05-3 | 0.008–0.05[b] | 134.9[7] | |||||||||
H | R-132bB2 | 1,2-Dibromo-1,1-difluoroethane | C2H2Br2F2 | 75-82-1 | 0.2–1.5[12] | 223.8[7] | |||||||||
HCFC | R-133 | 1-Chloro-1,2,2-Trifluoroethane | C2H2F3Cl | 431-07-2 | 0.02–0.06[b] | 118.5[7] | |||||||||
HCFC | R-133a | 1-Chloro-2,2,2-Trifluoroethane | C2H2F3Cl | 75-88-7 | 0.02–0.06[15] | 118.5[7] | |||||||||
HCFC | R-133b | 1-Chloro-1,1,2-Trifluoroethane | C2H2F3Cl | 421-04-5 | 0.02–0.06[b] | 118.5[7] | |||||||||
HFC | R-134 | 1,1,2,2-Tetrafluoroethane | C2H2F4 | 359-35-3 | 9.6[3] | 0[14] | 1,120[5] | 102[7] | |||||||
HFC | R-134a | 1,1,1,2-Tetrafluoroethane | C2H2F4 | 811-97-2 | 14[3] | 0[14][17] | 1,300[5] | 1,000[11] A1[11] | 50,000[11] | 210[11] | 102[7] | −26.3[8] | 101.06[9] | 4,059[9] | |
HFC | R-E134 | Bis(difluoromethyl)ether | C2H2F4O | 1691-17-4 | 26[3] | 0[d] | 6,320[3] | 118[7] | |||||||
HCC | R-140 | 1,1,2-Trichloroethane | C2H3Cl3 | 79-00-5 | 133.4[7] | 112.5±2.5[8] | |||||||||
HCC | R-140a | 1,1,1-Trichloroethane (Methyl chloroform) | C2H3Cl3 or CH3CCl3 | 71-55-6 | 5.0[3][4] | 0.12[4] | 160[5] | 133.4[7] | 74[8] | ||||||
HCFC | R-141 | 1,2-Dichloro-1-fluoroethane | C2H3FCl2 | 430-57-9 | 9.3?[c] | 0.12?[b] | 725?[c] | 116.9[7] | |||||||
H | R-141B2 | 1,2-Dibromo-1-fluoroethane | C2H3Br2F | 358-97-4 | 0.1–1.7[12] | 205.9[7] | |||||||||
HCFC | R-141a | 1,1-Dichloro-2-fluoroethane | C2H3FCl2 | 430-53-5 | 9.3?[c] | 0.12?[b] | 725?[c] | 116.9[7] | |||||||
HCFC | R-141b | 1,1-Dichloro-1-fluoroethane | C2H3FCl2 | 1717-00-6 | 9.3[3][4] | 0.12[4] | 725[3] | 500[11] A2? | 2,600[11] | 12[11] | 116.9[7] | 32[8][19] | 204.2[9] | 4,250[9] | |
HCFC | R-142a | 1-Chloro-1,2-difluoroethane | C2H3F2Cl | 338-64-7 | 17.9?[c] | 0.07?[b] | 2,310?[c] | 100.5[7] | |||||||
HCFC | R-142b | 1-Chloro-1,1-difluoroethane | C2H3F2Cl | 75-68-3 | 17.9[3][4] | 0.07[4] | 2,310[3] | 1,000[11] A2[11] | 20,000[11] | 83[11] | 100.5[7] | −10[8][19] | 137.1[9] | 4,123[9] | |
HFC | R-143 | 1,1,2-Trifluoroethane | C2H3F3 | 430-66-0 | 3.5[3] | 0[14] | 328[5] | 84[7] | |||||||
HFC | R-143a | 1,1,1-Trifluoroethane | C2H3F3 | 420-46-2 | 52[3] | 0[14] | 4,800[5] | 1,000[11] A2L[18] | 21,000[11] | 70[11] | 84[7] | −47.6[8] | 72.89[9] | 3,776[9] | |
HFC | R-E143a | Methyl trifluoromethyl ether | C2H3F3O | 421-14-7 | 4.3[3] | 0[d] | 756[3] | 100[7] | |||||||
HCC | R-150 | 1,2-Dichloroethane | C2H4Cl2 | 107-06-2 | 99[7] | 84[8] | 292.83[9] | 5,370[9] | |||||||
HCC | R-150a | 1,1-Dichloroethane | C2H4Cl2 | 75-34-3 | 99[7] | 57.2[8] | 249.83[9] | 5,070[9] | |||||||
HCFC | R-151 | 1-Chloro-2-fluoroethane | C2H4ClF | 762-50-5 | 82.5[7] | ||||||||||
HCFC | R-151a | 1-Chloro-1-fluoroethane | C2H4ClF | 1615-75-4 | 82.5[7] | ||||||||||
HFC | R-152 | 1,2-Difluoroethane | C2H4F2 | 624-72-6 | 0.60[3] | 0[d] | 16[5] | 66[7] | |||||||
HFC | R-152a | 1,1-Difluoroethane | C2H4F2 | 75-37-6 | 1.4[3] | 0[14][17] | 138[5] | 1,000[11] A2[11] | 12,000[11] | 32[11] | 66[7] | −25[8][19] | 113.26[9] | 4,517[9] | |
HCC | R-160 | Chloroethane (ethyl chloride) | C2H5Cl | 75-00-3 | 64.5[7] | 12.3[8] | 187.28[9] | 5,268[9] | |||||||
HFC | R-161 | Fluoroethane | C2H5F | 353-36-6 | 0.3[3] | 0[d] | 4[5] | 48.1[7] | 102.22[9] | 4,702[9] | |||||
HC | R-170 | Ethane | C2H6 or CH3CH3 | 74-84-0 | 58 days[22] | < 0(smog)[e] | 5.5[3]–10.2[22] | 1,000[11] A3[11] | 7,000[11] | 8.7[11] | 30.07[7] | −88.6[8][23] | 32.18[9] | 4,872[9] | |
HC | R-E170 | Dimethyl ether | CH3OCH3 | 115-10-6 | 0.015[3] | < 0(smog)[e] | 1[3] | 1,000[11] A3[11] | 8,500[11] | 16[11] | 46.1[7] | −24[8] | |||
CFC | R-211 | 1,1,1,2,2,3,3-Heptachloro-3-fluoropropane | C3FCl7 | 422-78-6 | 1[12] | 303.2[7] | |||||||||
CFC | R-212 | Hexachlorodifluoropropane | C3F2Cl6 | 134452-44-1 | 1[12] | 286.7[7] | |||||||||
CFC | R-213 | 1,1,1,3,3-Pentachloro-2,2,3-trifluoropropane | C3F3Cl5 | 2354-06-5 | 1[12] | 270.3[7] | |||||||||
CFC | R-214 | 1,2,2,3-Tetrachloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane | C3F4Cl4 | 2268-46-4 | 1[12] | 253.8[7] | |||||||||
CFC | R-215 | 1,1,1-Trichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane | C3F5Cl3 | 4259-43-2 | 1[12] | 237.4[7] | |||||||||
CFC | R-216 | 1,2-Dichloro-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane | C3F6Cl2 | 661-97-2 | 1[12] | 220.9[7] | |||||||||
CFC | R-216ca | 1,3-Dichloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane | C3F6Cl2 | 662-01-1 | 1[a] | 220.9[7] | |||||||||
CFC | R-217 | 1-Chloro-1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane | C3F7Cl | 422-86-6 | 1[12] | 204.5[7] | |||||||||
CFC | R-217ba | 2-Chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane | C3F7Cl | 76-18-6 | 1[a] | 204.5[7] | |||||||||
PFC | R-218 | Octafluoropropane | C3F8 | 76-19-7 | 2,600[3] | 0[14] | 8,830[3] | 1,000[11] A1[11] | 90,000[11] | 690[11] | 188[7] | −36.7[8] | |||
HCFC | R-221 | 1,1,1,2,2,3-Hexachloro-3-fluoropropane | C3HFCl6 | 422-26-4 | 0.015–0.07[15] | 268.7[7] | |||||||||
HCFC | R-222 | Pentachlorodifluoropropane | C3HF2Cl5 | 134237-36-8 | 0.01–0.09[b] | 252.3[7] | |||||||||
HCFC | R-222c | 1,1,1,3,3-Pentachloro-2,2-difluoropropane | C3HF2Cl5 | 422-49-1 | 0.01–0.09[15] | 252.3[7] | |||||||||
HCFC | R-223 | Tetrachlorotrifluoropropane | C3HF3Cl4 | 134237-37-9 | 0.01–0.08[b] | 235.8[7] | |||||||||
HCFC | R-223ca | 1,1,3,3-Tetrachloro-1,2,2-trifluoropropane | C3HF3Cl4 | 422-52-6 | 0.01–0.08[15] | 235.8[7] | |||||||||
HCFC | R-223cb | 1,1,1,3-Tetrachloro-2,2,3-trifluoropropane | C3HF3Cl4 | 422-50-4 | 0.01–0.08[b] | 235.8[7] | |||||||||
HCFC | R-224 | Trichlorotetrafluoropropane | C3HF4Cl3 | 134237-38-0 | 0.01–0.09[b] | 219.4[7] | |||||||||
HCFC | R-224ca | 1,3,3-Trichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane | C3HF4Cl3 | 422-54-8 | 0.01–0.09[15] | 219.4[7] | |||||||||
HCFC | R-224cb | 1,1,3-Trichloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane | C3HF4Cl3 | 422-53-7 | 0.01–0.09[b] | 219.4[7] | |||||||||
HCFC | R-224cc | 1,1,1-Trichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane | C3HF4Cl3 | 422-51-5 | 0.01–0.09[b] | 219.4[7] | |||||||||
HCFC | R-225 | Dichloropentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 127564-92-5 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225aa | 2,2-Dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 128903-21-9 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225ba | 2,3-Dichloro-1,1,1,2,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 422-48-0 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225bb | 1,2-Dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 422-44-6 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225ca | 3,3-Dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 422-56-0 | 1.9[3][4] | 0.02[4] | 127[5] | 202.9[7] | |||||||
HCFC | R-225cb | 1,3-Dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 507-55-1 | 5.8[3][4] | 0.03[4] | 525[5] | 202.9[7] | |||||||
HCFC | R-225cc | 1,1-Dichloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 13474-88-9 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225da | 1,2-Dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 431-86-7 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225ea | 1,3-Dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 136013-79-1 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-225eb | 1,1-Dichloro-1,2,3,3,3-pentafluoropropane | C3HF5Cl2 | 111512-56-2 | 0.01–0.05[b] | 202.9[7] | |||||||||
HCFC | R-226 | Chlorohexafluoropropane | C3HF6Cl | 134308-72-8 | 0.02–0.1[b] | 186.5[7] | |||||||||
HCFC | R-226ba | 2-Chloro-1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane | C3HF6Cl | 51346-64-6 | 0.02–0.1[b] | 186.5[7] | |||||||||
HCFC | R-226ca | 3-Chloro-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane | C3HF6Cl | 422-57-1 | 0.02–0.1[b] | 186.5[7] | |||||||||
HCFC | R-226cb | 1-Chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane | C3HF6Cl | 422-55-9 | 0.02–0.1[b] | 186.5[7] | |||||||||
HCFC | R-226da | 2-Chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane | C3HF6Cl | 431-87-8 | 0.02–0.1[15] | 186.5[7] | |||||||||
HCFC | R-226ea | 1-Chloro-1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane | C3HF6Cl | 359-58-0 | 0.02–0.1[b] | 186.5[7] | |||||||||
HFC | R-227ca | 1,1,2,2,3,3,3-Heptafluoropropane | C3HF7 | 2252-84-8 | 0[d] | 170[7] | |||||||||
HFC | R-227ca2 | Trifluoromethyl 1,1,2,2-tetrafluoroethyl ether | C3HF7O | 2356-61-8 | 0[d] | 186[7] | |||||||||
HFC | R-227ea | 1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane | C3HF7 | 431-89-0 | 34.2[3] | 0[14][17] | 3,350[5] | 1,000[11] A1[11] | 84,000[11] | 580[11] | 170[7] | −16.4[8] | 102.8[9] | 2,980[9] | |
HFC | R-227me | Trifluoromethyl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl ether | C3HF7O | 2356-62-9 | 11[4] | 0[d] | 1,540[4] | 186[7] | |||||||
HCFC | R-231 | Pentachlorofluoropropane | C3H2FCl5 | 134190-48-0 | 0.05–0.09[15] | 234.3[7] | |||||||||
HCFC | R-232 | Tetrachlorodifluoropropane | C3H2F2Cl4 | 134237-39-1 | 0.008–0.1[15] | 217.9[7] | |||||||||
HCFC | R-232ca | 1,1,3,3-Tetrachloro-2,2-difluoropropane | C3H2F2Cl4 | 1112-14-7 | 0.008–0.1[b] | 217.9[7] | |||||||||
HCFC | R-232cb | 1,1,1,3-Tetrachloro-2,2-difluoropropane | C3H2F2Cl4 | 677-54-3 | 0.008–0.1[b] | 217.9[7] | |||||||||
HCFC | R-233 | Trichlorotrifluoropropane | C3H2F3Cl3 | 134237-40-4 | 0.007–0.23[15] | 201.4[7] | |||||||||
HCFC | R-233ca | 1,1,3-Trichloro-2,2,3-trifluoropropane | C3H2F3Cl3 | 131221-36-8 | 0.007–0.23[b] | 201.4[7] | |||||||||
HCFC | R-233cb | 1,1,3-Trichloro-1,2,2-trifluoropropane | C3H2F3Cl3 | 421-99-8 | 0.007–0.23[b] | 201.4[7] | |||||||||
HCFC | R-233cc | 1,1,1-Trichloro-2,2,3-trifluoropropane | C3H2F3Cl3 | 131211-71-7 | 0.007–0.23[b] | 201.4[7] | |||||||||
HCFC | R-234 | Dichlorotetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 127564-83-4 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234aa | 2,2-Dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 17705-30-5 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234ab | 2,2-Dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 149329-24-8 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234ba | 1,2-Dichloro-1,2,3,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 425-94-5 | 0.01–0.28[15] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234bb | 2,3-Dichloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 149329-25-9 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234bc | 1,2-Dichloro-1,1,2,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 149329-26-0 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234ca | 1,3-Dichloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 70341-81-0 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234cb | 1,1-Dichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 4071-01-6 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234cc | 1,3-Dichloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 422-00-4 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234cd | 1,1-Dichloro-1,2,2,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 70192-63-1 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234da | 2,3-Dichloro-1,1,1,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 146916-90-7 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234fa | 1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 76140-39-1 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-234fb | 1,1-Dichloro-1,3,3,3-tetrafluoropropane | C3H2F4Cl2 | 64712-27-2 | 0.01–0.28[b] | 184.9[7] | |||||||||
HCFC | R-235 | Chloropentafluoropropane | C3H2F5Cl | 134237-41-5 | 0.03–0.52[15] | 168.5[7] | |||||||||
HCFC | R-235ca | 1-Chloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropane | C3H2F5Cl | 28103-66-4 | 0.03–0.52[b] | 168.5[7] | |||||||||
HCFC | R-235cb | 3-Chloro-1,1,1,2,3-pentafluoropropane | C3H2F5Cl | 422-02-6 | 0.03–0.52[b] | 168.5[7] | |||||||||
HCFC | R-235cc | 1-Chloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane | C3H2F5Cl | 679-99-2 | 0.03–0.52[b] | 168.5[7] | |||||||||
HCFC | R-235da | 2-Chloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane | C3H2F5Cl | 134251-06-2 | 0.03–0.52[b] | 168.5[7] | |||||||||
HCFC | R-235fa | 1-Chloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane | C3H2F5Cl | 677-55-4 | 0.03–0.52[b] | 168.5[7] | |||||||||
HFC | R-236cb | 1,1,1,2,2,3-Hexafluoropropane | C3H2F6 | 677-56-5 | 13.6[3] | 0[d] | 1,210[5] | 152[7] | −1.5 | ||||||
HFC | R-236ea | 1,1,1,2,3,3-Hexafluoropropane | C3H2F6 | 431-63-0 | 10.7[3] | 0[14] | 1,330[5] | 152[7] | 139.29[9] | 3,502[9] | |||||
HFC | R-236fa | 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane | C3H2F6 | 690-39-1 | 240[3] | 0[14] | 8,060[5] | 1,000[11] A1[11] | 55,000[11] | 340[11] | 152[7] | −1.05±.35[8] | 124.92[9] | 3,200[9] | |
HFC | R-236me | 1,2,2,2-Tetrafluoroethyl difluoromethyl ether | C3H2F6O | 57041-67-5 | 5.8[4] | 0[d] | 989[4] | 168[7] | |||||||
HCFC | R-241 | Tetrachlorofluoropropane | C3H3FCl4 | 134190-49-1 | 0.004–0.09[15] | 199.9[7] | |||||||||
HCFC | R-242 | Trichlorodifluoropropane | C3H3F2Cl3 | 134237-42-6 | 0.005–0.13[15] | 183.4[7] | |||||||||
HCFC | R-243 | Dichlorotrifluoropropane | C3H3F3Cl2 | 134237-43-7 | 0.007–0.12[15] | 167[7] | |||||||||
HCFC | R-243ca | 1,3-Dichloro-1,2,2-trifluoropropane | C3H3F3Cl2 | 67406-68-2 | 0.007–0.12[b] | 167[7] | |||||||||
HCFC | R-243cb | 1,1-Dichloro-2,2,3-trifluoropropane | C3H3F3Cl2 | 70192-70-0 | 0.007–0.12[b] | 167[7] | |||||||||
HCFC | R-243cc | 1,1-Dichloro-1,2,2-trifluoropropane | C3H3F3Cl2 | 7125-99-7 | 0.007–0.12[b] | 167[7] | |||||||||
HCFC | R-243da | 2,3-Dichloro-1,1,1-trifluoropropane | C3H3F3Cl2 | 338-75-0 | 0.007–0.12[b] | 167[7] | |||||||||
HCFC | R-243ea | 1,3-Dichloro-1,2,3-trifluoropropane | C3H3F3Cl2 | 151771-08-3 | 0.007–0.12[b] | 167[7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 243 эк | 1,3-Дихлор-1,1,2-трифторпропан | C3H3F3ClC3H3F3Cl2 | 149329-27-1 | 0.007–0.12[б] | 167 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 | хлоротетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 134190-50-4 | 0.009–0.14 [15] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 ба | 2-Хлор-1,2,3,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 149329-28-2 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 бб | 2-Хлор-1,1,1,2-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 421-73-8 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 ок. | 3-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 679-85-6 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 сб | 1-Хлор-1,2,2,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 67406-66-0 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 куб.см | 1-Хлор-1,1,2,2-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 421-75-0 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 да | 2-Хлор-1,1,3,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 19041-02-2 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 дБ | 2-Хлор-1,1,1,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 117970-90-8 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 это | 3-Хлор-1,1,2,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | ||||||||||
ГХФУ | Р- 244 еб | 3-Хлор-1,1,1,2-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 151771-09-4 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 эк | 1-Хлор-1,1,2,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 149448-09-9 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 фа | 3-Хлор-1,1,1,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 149329-29-3 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 244 фб | 1-Хлор-1,1,3,3-тетрафторпропан | C3H3F4C3H3F4Cl | 2730-64-5 | 0.009–0.14 [б] | 150.5 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 245 ок. | 1,1,2,2,3-Пентафторпропан | С 3 Ч 3 Ж 5 | 679-86-7 | 6.2 [3] | 0 [14] | 716 [5] | 134 [7] | 174.42 [9] | 3,925 [9] | |||||
ГФУ | Р- 245 сб | Пентафторпропан | С 3 Ч 3 Ж 5 | 1814-88-6 | 0 [д] | 134 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 245 шт. | 1,1,2,3,3-Пентафторпропан | С 3 Ч 3 Ж 5 | 24270-66-4 | 0 [д] | 134 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 245 еб | 1,1,1,2,3-Пентафторпропан | С 3 Ч 3 Ж 5 | 431-31-2 | 0 [д] | 134 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 245 фа | 1,1,1,3,3-Пентафторпропан | С 3 Ч 3 Ж 5 | 460-73-1 | 7.6 [3] | 0 [14] [17] | 858 [5] | 300 [11] Б1 [11] | 34,000 [11] | 190 [11] | 134 [7] | 15 [19] | 154.05 [9] | 3,640 [9] | |
ГФУ | Р- 245 мк | Метилпентафторэтиловый эфир | С 3 Ч 3 Ж 5 О | 22410-44-2 | 0 [д] | 150 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 245 мф | Дифторметил-2,2,2-трифторэтиловый эфир | С 3 Ч 3 Ж 5 О | 1885-48-9 | 2.2 [4] | 0 [д] | 286 [4] | 150 [7] | |||||||
ГФУ | Р- 245 кк | Дифторметил-1,1,2-трифторэтиловый эфир | С 3 Ч 3 Ж 5 О | 69948-24-9 | 0 [д] | 150 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 251 | Трихлорфторпропан | C3H4FClC3H4FCl3 | 134190-51-5 | 0.001–0.01 [15] | 165.4 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 252 | Дихлордифторпропан | С 3 Н 4 F 2 Cl 2 | 134190-52-6 | 0.005–0.04 [15] | 149 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 252 ок. | 1,3-Дихлор-2,2-дифторпропан | С 3 Н 4 F 2 Cl 2 | 1112-36-3 | 0.005–0.04 [б] | 149 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 252 сб | 1,1-Дихлор-2,2-дифторпропан | С 3 Н 4 F 2 Cl 2 | 1112-01-2 | 0.005–0.04 [б] | 149 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 252 постоянного тока | 1,2-Дихлор-1,1-дифторпропан | С 3 Н 4 F 2 Cl 2 | 7126-15-0 | 0.005–0.04 [б] | 149 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 252 акра | 1,1-Дихлор-1,2-дифторпропан | С 3 Н 4 F 2 Cl 2 | 151771-10-7 | 0.005–0.04 [б] | 149 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 | хлортрифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 134237-44-8 | 0.003–0.03 [15] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 ба | 2-Хлор-1,2,3-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 151771-11-8 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 бб | 2-Хлор-1,1,2-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 69202-10-4 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 ок. | 1-Хлор-2,2,3-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 56758-54-4 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 сб | 1-Хлор-1,2,2-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 70192-76-6 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 шт. | 3-Хлор-1,1,2-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 121612-65-5 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 еб | 1-Хлор-1,2,3-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 151771-12-9 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 акра | 1-Хлор-1,1,2-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 134251-05-1 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 фа | 3-Хлор-1,3,3-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | ||||||||||
ГХФУ | Р- 253 фб | 3-Хлор-1,1,1-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 460-35-5 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 253 ФК | 1-Хлор-1,1,3-трифторпропан | C3H4F3C3H4F3Cl | 83124-56-5 | 0.003–0.03 [б] | 132.5 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 254 сб | 1,1,2,2-Тетрафторпропан | С 3 Ч 4 Ж 4 | 40723-63-5 | 0 [д] | 116.1 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 254 шт. | Метиловый 1,1,2,2-тетрафторэтиловый эфир | С 3 Ч 4 Ж 4 О | 425-88-7 | 2.6 [3] | 0 [д] | 359 [3] | 132.1 [7] | |||||||
ГХФУ | Р- 261 | Дихлорфторпропан | С 3 Н 5 FCl 2 | 134237-45-9 | 0.002–0.02 [б] | 131 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 261 ба | 1,2-Дихлор-2-фторпропан | С 3 Н 5 FCl 2 | 420-97-3 | 0.002–0.02 [15] | 131 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 262 | Хлордифторпропан | С 3 Н 5 F 2 Cl | 134190-53-7 | 0.002–0.02 [15] | 114.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 262 ок. | 1-хлор-2,2-дифторпропан | С 3 Н 5 F 2 Cl | 420-99-5 | 0.002–0.02 [б] | 114.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 262 фа | 3-Хлор-1,1-дифторпропан | С 3 Н 5 F 2 Cl | 83124-57-6 | 0.002–0.02 [б] | 114.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 262 фб | 1-хлор-1,3-дифторпропан | С 3 Н 5 F 2 Cl | 151771-13-0 | 0.002–0.02 [б] | 114.5 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 263 | Трифторпропан | С 3 Ч 5 Ж 3 | 94458-05-6 | 0 [д] | 98.1 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 271 | хлорфторпропан | С 3 Н 6 FCl | 134190-54-8 | 0.001–0.03 [15] | 96.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 271 б | 2-хлор-2-фторпропан | С 3 Н 6 FCl | 420-44-0 | 0.001–0.03 [б] | 96.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 271 д | 2-хлор-1-фторпропан | С 3 Н 6 FCl | 20372-78-5 | 0.001–0.03 [б] | 96.5 [7] | |||||||||
ГХФУ | Р- 271 фб | 1-хлор-1-фторпропан | С 3 Н 6 FCl | 430-55-7 | 0.001–0.03 [б] | 96.5 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 272 | Дифторпропан | С 3 Ч 6 Ж 2 | 94458-04-5 | 0 [д] | 80.1 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 281 | Фторпропан | С 3 Ч 7 Ж | 106857-11-8 | 0 [д] | 62.1 [7] | |||||||||
ХК | Р- 290 | Пропан | C 3 H 8 или СН 3 СН 2 СН 3 | 74-98-6 | 13 дней [22] | < 0(smog) [и] | 3.3 [3] – 9.5 [22] | 1,000 [11] А3 [11] | 5,300 [11] | 9.5 [11] | 44.1 [7] | −42.1 ±.2 [8] | 96.7 [9] | 4,248 [9] | |
ХФУ | Р- С316 | Дихлоргексафторциклобутан | С 4 Cl 2 F 6 | 356-18-3 | 74,6 ± 3 (Е), 114,1 ± 10 (З) [24] | 0,40(Е), 0,49(Z) [24] | 4160(Е), 5400(Z) [24] | 232.9 [7] | |||||||
ХФУ | Р- С317 | Хлорогептафторциклобутан | С 4 ClF 7 | 377-41-3 | 216.5 [7] | ||||||||||
ПФК | Р- С318 | Октафторциклобутан (Перфторциклобутан) | C 4 F 8 или -(CF 2 ) 4 - | 115-25-3 | 3,200 [3] | 0 [14] | 10,300 [3] | 1,000 [11] А1 [11] | 69,000 [11] | 570 [11] | 200 [7] | −6 [8] [19] | 115.23 [9] | 2,777 [9] | |
ПФК | Р- 3-1-10 | Декафторбутан (Перфторбутан) | С 4 Ж 10 | 355-25-9 | 2,600 [3] | 0 [14] | 8,860 [3] | 238 [7] | −1.7 [8] | ||||||
ГФУ | Р- 329 куб.см. | 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафторбутан | C4HFC4HF9 | 375-17-7 | 0 [д] | 220 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 338 шт. | 1,1,1,2,3,4,4,4-октафторбутан | C4H2FC4H2F8 | 75995-72-1 | 0 [д] | 202 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 347 куб.см. | 1,1,1,2,2,3,3-Гептафторбутан | С 4 Ч 3 Ж 7 | 662-00-0 | 0 [д] | 184.1 [7] | |||||||||
ГФУ | Р- 347 МСС | Перфторпропилметиловый эфир | С 4 Ч 3 Ж 7 О | 375-03-1 | 5.2 [3] | 0 [д] | 575 [3] | 200.1 [7] | |||||||
ГФУ | Р- 347 мм в год | Перфторизопропилметиловый эфир | С 4 Ч 3 Ж 7 О | 22052-84-2 | 3.4 [4] | 0 [д] | 343 [4] | 200.1 [7] | |||||||
ГФУ | Р- 365 мфц | 1,1,1,3,3-Пентафторбутан | С 4 Ч 5 Ж 5 | 406-58-6 | 8.6 [3] | 0 [14] [17] | 804 [3] | 148.1 [7] | |||||||
ПФК | Р- 4-1-12 | Додекафторпентан (Перфторпентан) | С 5 Ж 12 | 678-26-2 | 4,100 [3] | 0 [14] | 9,160 [3] | 288 [7] | |||||||
ПФК | Р- 5-1-14 | Тетрадекафторгексан (Перфторгексан) | С 6 Ж 14 | 355-42-0 | 3,200 [3] | 0 [14] | 9,300 [3] | 338 [7] | 56 [8] | ||||||
ХФУ | Р- 400 | R-12/114(50/50 мас.%) ИЛИ (60/40)(нужно указать) |
50% CCl 2 F 2 · 50% C 2 F 4 Cl 2 ИЛИ 60 % CCl 2 F 2 · 40 % C 2 F 4 Cl 2 |
200 [примечание 1] ИЛИ 180 [примечание 1] |
1.0 [примечание 2] | 10,450 [примечание 1] 10,540 [примечание 1] |
1,000 [11] А1 [11] 1,000 [11] А1 [11] |
28,000 [11] 30,000 [11] |
160 [11] 170 [11] |
141.6 [7] 136.9 [7] |
|||||
ГХФУ | Р- 401 А | Р-22/152а/124 (53±2/13+.5,-1,5/34±1) | 53±2% CHClF 2 · 13+,5,-1,5% C 2 H 4 F 2 · 34±1% C 2 HF 4 Cl | МП-39 [9] [26] | 8.514 [примечание 1] | 0.03398 [примечание 2] | 1,182 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 27,000 [11] | 110 [11] | 94.4 [7] | −34.4/−28.8 [19] | 105.27 [9] | 4,613 [9] | |
ГХФУ | Р- 401 Б | Р-22/152а/124 (61±2/11+.5,-1,5/28±1) | 61±2% CHClF 2 · 11+,5,-1,5% C 2 H 4 F 2 · 28±1% C 2 HF 4 Cl | МП-66 [9] [26] | 9.098 [примечание 1] | 0.03666 [примечание 2] | 1,288 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 30,000 [11] | 120 [11] | 92.8 [7] | −35.7/−30.8 [19] | 103.54 [9] | 4,682 [9] | |
ГХФУ | Р- 401 С | Р-22/152а/124 (33±2/15+.5,-1,5/52±1) | 33±2% CHClF 2 · 15+,5,-1,5% C 2 H 4 F 2 · 52±1% C 2 HF 4 Cl | МП-52 [26] | 7.186 [примечание 1] | 0.02794 [примечание 2] | 933 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 20,000 [11] | 84 [11] | 101 [7] | −30.5/−23.8 [19] | |||
ГХФУ | Р- 402 А | Р-125/290/22 (60±2/2±1/38±2) | 60±2% C 2 HF 5 · 2±1% C 3 H 8 · 38±2% CHClF 2 | НР-80 [9] [26] | 22.2 ? [примечание 1] | 0.019 [примечание 2] | 2,788 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 33,000 [11] | 140 [11] | 101.5 [7] | −49.2/−47.0 [19] | 76.03 [9] | 4,234 [9] | |
ГХФУ | Р- 402 Б | Р-125/290/22 (38±2/2±1/60±2) | 38±2% C 2 HF 5 · 2±1% C 3 H 8 · 60±2% CHClF 2 | ХП-81 [9] [26] | 18.46 ? [примечание 1] | 0.03 [примечание 2] | 2,416 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 63,000 [11] | 240 [11] | 94.7 [7] | −47.2/−44.9 [19] | 83.03 [9] | 4,525 [9] | |
ГХФУ | Р- 403 А | Р-290/22/218 (5+.2,-2/75±2/20±0) | 5+,2,-2% C 3 H 8 · 75±2% CHClF 2 · 20±0% C 3 F 8 | ИСЦЕОН 69-С [9] | 529.6 ? [примечание 1] | 0.0375 [примечание 2] | 3,124 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [27] | 33,000 [11] | 120 [11] | 92 [7] | −44.0/−42.3 [19] | 91.22 [9] | 4,688 [9] | |
ГХФУ | Р- 403 Б | Р-290/22/218 (5+.2,-2/56±2/39±0) | 5+,2,-2% C 3 H 8 · 56±2% CHClF 2 · 39±0% C 3 F 8 | ИСЦЕОН 69-Л [9] | 1,021.32 ? [примечание 1] | 0.028 [примечание 2] | 4,457 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 70,000 [11] | 290 [11] | 103.3 [7] | −43.8/−42.3 [19] | 88.72 [9] | 4,399 [9] | |
ГФУ | Р- 404 А | Р-125/143а/134а (44±2/52±1/4±2) | 44±2% C 2 HF 5 · 52±1% C 2 H 3 F 3 · 4±2% C 2 H 2 F 4 | ХП-62, [9] [26] FX-70 [9] [26] | 40.36 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,922 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 130,000 [11] | 500 [11] | 97.6 [7] | −46.6/−45.8 [19] | 72.14 [9] | 3,735 [9] | |
ГХФУ | Р- 405 А | Р-22/152а/142б/С318 (45±0/7±1/5,5±1/42,5±2) | 45±0% CHClF 2 · 7±1% C 2 H 4 F 2 · 5,5±1% C 2 H 3 F 2 Cl · 42,5±2% C 4 F 8 | ГРИНКУЛ G2015 [9] | 1,366.4825 [примечание 1] | 0.02635 [примечание 2] | 5,328 [примечание 1] | 1,000 [11] А1? | 57,000 [11] | 260 [11] | 111.9 [7] | −32.9/−24.5 [19] | 106 [9] | 4,289 [9] | |
ГХФУ | Р- 406 А | Р-22/600а/142б (55±2/4±1/41±0) | 55±2% CHClF 2 · 4±1% C 4 H 10 · 41±0% C 2 H 3 F 2 Cl | парниковые газы [9] [26] | 14.419 ? [примечание 1] | 0.0562 [примечание 2] | 1,943 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 21,000 [11] | 25 [11] | 89.9 [7] | −32.7/−23.5 [19] | 116.5 [9] | 4,881 [9] | |
ГХФУ | Р- 406 Б | Р-22/600а/142б (65±2/4±1/31±0) | 65±2% CHClF 2 · 4±1% C 4 H 10 · 31±0% C 2 H 3 F 2 Cl | Парниковые газы-HP [9] | 13.829 ? [примечание 1] | 0.0542 [примечание 2] | 1,893 [примечание 1] | 1000 ? А2? | 21,000 ? | 25 ? | 88.6 [7] | ||||
ГФУ | Р- 407 А | Р-32/125/134а (20±2/40±2/40±2) | 20±2% CH 2 F 2 · 40±2% C 2 HF 5 · 40±2% C 2 H 2 F 4 | Клеа 60 [9] [26] | 18.18 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,107 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 83,000 [28] | 300 [28] | 90.1 [7] | −45.2/−38.7 [19] | 81.91 [9] | 4,487 [9] | |
ГФУ | Р- 407 Б | Р-32/125/134а (10±2/70±2/20±2) | 10±2% CH 2 F 2 · 70±2% C 2 HF 5 · 20±2% C 2 H 2 F 4 | Клеа 61 [9] | 23.59 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,804 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 79,000 [28] | 330 [28] | 102.9 [7] | −46.8/−42.4 [19] | 74.38 [9] | 4,083 [9] | |
ГФУ | Р- 407 С | Р-32/125/134а (23±2/25±2/52±2) | 23±2% CH 2 F 2 · 25±2% C 2 HF 5 · 52±2% C 2 H 2 F 4 | Клеа 66, [9] AC9000 [26] | 15.657 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,774 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 81,000 [28] | 290 [28] | 86.2 [7] | −43.8/−36.7 [19] | 86.05 [9] | 4,634 [9] | |
ГФУ | Р- 407 Д | Р-32/125/134а (15±2/15±2/70±2) | 15±2% CH 2 F 2 · 15±2% C 2 HF 5 · 70±2% C 2 H 2 F 4 | 14.885 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,627 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 68,000 [28] | 250 [28] | 91 [7] | −39.4/−32.7 [19] | 91.57 [9] | 4,483 [9] | ||
ГФУ | Р- 407 Э | Р-32/125/134а (25±2/15±2/60±2) | 25±2% CH 2 F 2 · 15±2% C 2 HF 5 · 60±2% C 2 H 2 F 4 | 13.975 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,552 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 80,000 [28] | 280 [28] | 83.8 [7] | −42.8/−35.6 [19] | 88.77 [9] | 4,734 [9] | ||
ГФУ | Р- 407 Ф | Р-32/125/134а (30±2/30±2/40±2) | 30±2% CH 2 F 2 · 30±2% C 2 HF 5 · 40±2% C 2 H 2 F 4 | Генетрон Перформакс ЛТ [26] | 15.77 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,825 [примечание 1] | 1,000 [29] А1 [29] | 95,000 [28] | 320 [28] | 82.1 [7] | −46.1/−39.7 [29] | |||
ГХФУ | Р- 408 А | Р-125/143а/22 (7±2/46±1/47±2) | 7±2% C 2 HF 5 · 46±1% C 2 H 3 F 3 · 47±2% CHClF 2 | FX-10 [9] [26] | 31.59 [примечание 1] | 0.0235 [примечание 2] | 3,152 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 95,000 [11] | 340 [11] | 87 [7] | −45.5/−45.0 [19] | 83.5 [9] | 4,340 [9] | |
ГХФУ | Р- 409 А | Р-22/124/142б (60±2/25±2/15±1) | 60±2% CHClF 2 · 25±2% C 2 HF 4 Cl · 15±1% C 2 H 3 F 2 Cl | FX-56 [9] [26] | 11.335 [примечание 1] | 0.046 [примечание 2] | 1,585 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 29,000 [11] | 110 [11] | 97.4 [7] | −35.4/−27.5 [19] | 106.92 [9] | 4,600 [9] | |
ГХФУ | Р- 409 Б | Р-22/124/142б (65±2/25±2/10±1) | 65±2% CHClF 2 · 25±2% C 2 HF 4 Cl · 10±1% C 2 H 3 F 2 Cl | FX-57 [9] | 11.04 [примечание 1] | 0.045 [примечание 2] | 1,560 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 30,000 [11] | 120 [11] | 96.7 [7] | −36.5/−29.7 [19] | 104.36 [9] | 4,711 [9] | |
ГФУ | Р- 410 А | Р-32/125 (50+.5,–1,5/50+1,5,–.5) | 50+.5,–1.5% CH 2 F 2 50 +1.5,–.5% CHF 2 CF 3 [30] | АЗ-20, [9] транслировать, [9] Сува 9100 [9] | 16.95 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,088 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 140,000 [28] | 420 [28] | 72.6 [7] | −51.6/−51.5 [19] | 70.17 [9] | 4,770 [9] | |
ГФУ | Р- 410 Б | Р-32/125 (45±1/55±1) | 45±1% CH 2 F 2 55 ±1% CHF 2 CF 3 [30] | AC9100 [26] | 18.155 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,229 [примечание 1] | 1000 ? А1 [11] | 140,000 [28] | 430 [28] | 75.6 [7] | −51.5/−51.4 [19] | |||
HCFO | Р- 411 А | Р-1270/22/152а (1,5+0,–1/87,5+2,–0/11+0,–1) | 1,5+0,–1% C 3 H 6 · 87,5+2,–0% CHClF 2 · 11+0,–1% C 2 H 4 F 2 | ГРИНКУЛ G2018a [9] | 10.834 [примечание 1] | 0.04375 [примечание 2] | 1,597 [примечание 1] | 990 [11] А2 [11] | 14,000 [11] | 46 [11] | 82.4 [7] | −39.7/−37.2 [19] | 99.06 [9] | 4,954 [9] | |
HCFO | Р- 411 Б | Р-1270/22/152а (3+0,–1/94+2,–0/3+0,–1) | 3+0,–1% C 3 H 6 · 94+2,–0% CHClF 2 · 3+0,–1% C 2 H 4 F 2 | ГРИНКУЛ G2018b [9] | 11.682 [примечание 1] | 0.047 [примечание 2] | 1,705 [примечание 1] | 980 [11] А2 [11] | 13,000 [11] | 45 [11] | 83.1 [7] | −41.6/−41.3 [19] | 95.95 [9] | 4,947 [9] | |
HCFO | Р- 411 С | Р-1270/22/152а (3+0,–1/95,5+2,–0/1,5+0,–1) | 3+0,–1% C 3 H 6 · 95,5+2,–0% CHClF 2 · 1,5+0,–1% C 2 H 4 F 2 | ГРИНКУЛ G2018c [9] | 11.841 [примечание 1] | 0.04775 [примечание 2] | 1,730 [примечание 1] | 970 ? А2? | 12,000 ? | 44 ? | 83.4 [7] | 95.5 [9] | 4,950 [9] | ||
ГХФУ | Р- 412 А | Р-22/218/142б (70±2/5±2/25±1) | 70±2% CHClF 2 · 5±2% C 3 F 8 · 25±1% C 2 H 3 F 2 Cl | Арктон TP5R [9] | 142.875 [примечание 1] | 0.0525 [примечание 2] | 2,286 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 22,000 [11] | 82 [11] | 92.2 [7] | −36.4/−28.8 [19] | 107.5 [9] | 4,881 [9] | |
ГФУ | Р- 413 А | Р-218/134а/600а (9±1/88±2/3+0,–1) | 9±1% C 3 F 8 · 88±2% C 2 H 2 F 4 · 3+0,–1% C 4 H 10 | ИСЦЕОН 49 [9] | 246.68 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,053 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 22,000 [11] | 94 [11] | 104 [7] | −29.3/−27.6 [19] | 101.39 [9] | 4,240 [9] | |
ГХФУ | Р- 414 А | Р-22/124/600а/142б (51±2/28,5±2/4±.5/16,5+.5,–1) | 51±2% CHClF 2 · 28,5±2% C 2 HF 4 Cl · 4±.5% C 4 H 10 · 16,5+.5,–1% C 2 H 3 F 2 Cl | ПГ-X4, [9] автомобильный мороз, [9] Расслабься [9] | 11.2065 ? [примечание 1] | 0.04332 [примечание 2] | 1,478 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 26,000 [11] | 100 [11] | 96.9 [7] | −34.0/−25.8 [19] | 110.72 [9] | 4,702 [9] | |
ГХФУ | Р- 414 Б | Р-22/124/600а/142б (50±2/39±2/1,5±.5/9,5+.5,–1) | 50±2% CHClF 2 · 39±2% C 2 HF 4 Cl · 1,5±.5% C 4 H 10 · 9,5+.5,–1% C 2 H 3 F 2 Cl | Горячий выстрел, [9] [26] Кар Кул [9] | 10.1425 ? [примечание 1] | 0.04023 [примечание 2] | 1,362 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 23,000 [11] | 95 [11] | 101.5 [7] | −34.4/−26.1 [19] | 108 [9] | 4,592 [9] | |
ГХФУ | Р- 415 А | Р-22/152а (82±1/18±1) | 82±1% CHClF 2 · 18±1% C 2 H 4 F 2 | 10.092 [примечание 1] | 0.041 [примечание 2] | 1,507 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 57,000 [11] | 190 [11] | 81.9 [7] | −37.5/−34.7 [19] | ||||
ГХФУ | Р- 415 Б | Р-22/152а (25±1/75±1) | 25±1% CHClF 2 · 75±1% C 2 H 4 F 2 | 4.05 [примечание 1] | 0.0125 [примечание 2] | 546 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 52,000 [11] | 120 [11] | 70.2 [7] | −23.4/−21.8 [19] | ||||
ГХФУ | Р- 416 А | Р-134а/124/600 (59+.5,–1/39,5+1,–.5/1,5+1,–.2) | 59+.5,-1% C 2 H 2 F 4 · 39,5+1,–.5% C 2 HF 4 Cl · 1,5+1,–.2% C 4 H 10 | ФРИГК (ФР-12) [9] | 10.731 ? [примечание 1] | 0.00869 [примечание 2] | 1,084 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 14,000 [11] | 62 [11] | 111.9 [7] | −38.0/−32.9 [19] | 108.22 [9] | 4,020 [9] | |
ГФУ | Р- 417 А | Р-125/134а/600 (46,6±1,1/50±1/3,4+.1,–.4) | 46,6±1,1% C 2 HF 5 · 50±1% C 2 H 2 F 4 · 3,4+.1,–.4% C 4 H 10 | ИСЦЕОН 59, [9] НЕТ-22 [9] | 20.922 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,346 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 13,000 [11] | 56 [11] | 106.7 [7] | −41.2/−40.1 [19] | 89.89 [9] | 4,102 [9] | |
ГФУ | Р- 417 Б | Р-125/134а/600 (79±1/18,3±1/2,7+.1,–.5) | 79±1% C 2 HF 5 · 18,3±1% C 2 H 2 F 4 · 2,7+.1,–.5% C 4 H 10 | 25.796 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,027 [примечание 1] | 1,000 [29] А1 [29] | 15,000 [29] | 70 [29] | 113.1 [7] | −44.9/−41.5 [29] | ||||
ГХФУ | Р- 418 А | Р-290/22/152а (1,5±.5/96±1/2,5±.5) | 1,5±.5% C 3 H 8 · 96±1% CHClF 2 · 2,5±.5% C 2 H 4 F 2 | 11.735 ? [примечание 1] | 0.048 [примечание 2] | 1,741 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 59,000 [11] | 200 [11] | 84.6 [7] | −42.6/−36.0 [19] | ||||
ГФУ | Р- 419 А | Р-125/134а/Е170 (77±1/19±1/4±1) | 77±1% C 2 HF 5 · 19±1% C 2 H 2 F 4 · 4±1% C 2 H 6 O | 24.9906 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,967 [примечание 1] | 1,000 [11] А2 [11] | 70,000 [11] | 310 [11] | 109.3 [7] | −25.0/−24.2 [19] | ||||
ГХФУ | Р- 420 А | Р-134а/142б (88+1,–0/12+0,–1) | 88+1,–0% C 2 H 2 F 4 · 12+0,–1% C 2 H 3 F 2 Cl | Выбор хладагента [26] | 14.468 [примечание 1] | 0.0084 [примечание 2] | 1,548 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 45,000 [11] | 190 [11] | 101.8 [7] | −34.4/−28.8 [19] | |||
ГФУ | Р- 421 А | Р-125/134а (58±1/42±1) | 58±1% C 2 HF 5 · 42±1% C 2 H 2 F 4 | Выбор R421A [26] | 22.7 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,631 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 61,000 [11] | 280 [11] | 111.7 [7] | ||||
ГФУ | Р- 421 Б | Р-125/134а (85±1/15±1) | 85±1% C 2 HF 5 · 15±1% C 2 H 2 F 4 | Выбор 421B [26] | 26.75 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,190 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 69,000 [11] | 330 [11] | 116.9 [7] | ||||
ГФУ | Р- 422 А | Р-125/134а/600а (85,1±1/11,5±1/3,4+.1,–.4) | 85,1±1% C 2 HF 5 · 11,5±1% C 2 H 2 F 4 · 3,4+.1,–.4% C 4 H 10 | ИСЦЕОН 79 [26] | 26.697 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,143 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 63,000 [11] | 290 [11] | 113.6 [7] | ||||
ГФУ | Р- 422 Б | Р-125/134а/600а (55±1/42±1/3+.1,–.5) | 55±1% C 2 HF 5 · 42±1% C 2 H 2 F 4 · 3+.1,–.5% C 4 H 10 | ИКОР XAC1 [26] | 22.19 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,526 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 56,000 [11] | 250 [11] | 108.5 [7] | ||||
ГФУ | Р- 422 С | Р-125/134а/600а (82±1/15±1/3+.1,–.5) | 82±1% C 2 HF 5 · 15±1% C 2 H 2 F 4 · 3+.1,–.5% C 4 H 10 | ICOR XLT1 [26] | 26.24 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,085 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 62,000 [11] | 290 [11] | 113.4 [7] | ||||
ГФУ | Р- 422 Д | Р-125/134а/600а (65,1+.9,–1,1/31,5±1/3,4+.1,–.4) | 65,1+.9,–1,1% C 2 HF 5 · 31,5±1% C 2 H 2 F 4 · 3,4+.1,–.4% C 4 H 10 | ИСЦЕОН МО29 [26] | 23.697 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,729 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 58,000 [11] | 260 [11] | 109.9 [7] | ||||
ГФУ | Р- 423 А | Р-134а/227еа (52,5±1/47,5±1) | 52,5±1% C 2 H 2 F 4 · 47,5±1% C 3 HF 7 | 23.595 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,280 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 59,000 [11] | 310 [11] | 126 [7] | |||||
ГФУ | Р- 424 А | Р-125/134а/600а/600/601а (50,5±1/47±1/.9+.1,–.2/1+.1,+.2/.6+.1,–.2) | 50,5±1% C 2 HF 5 · 47±1% C 2 H 2 F 4 · 1,9+.3,–.1% C 4 H 10 · .6+.1,–.2% C 5 H 12 | РС-44 (новая комп.) [26] | 21.525 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,440 ? [примечание 1] | 970 [11] А1 [11] | 23,000 [11] | 100 [11] | 108.4 [7] | ||||
ГФУ | Р- 425 А | Р-32/134а/227еа (18,5±0,5/69,5±0,5/12±0,5) | 18,5±.5% CH 2 F 2 · 69,5±.5% C 2 H 2 F 4 · 12±.5% C 3 HF 7 | 14.7405 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,505 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 72,000 [28] | 260 [28] | 90.3 [7] | |||||
ГФУ | Р- 426 А | Р-125/134а/600/601а (5,1±1/93±1/1,3+.1,–.2/.6+.1,–.2) | 5,1±1% C 2 HF 5 · 93±1% C 2 H 2 F 4 · 1,3+.1,–.2% C 4 H 10 · .6+.1,–.2% C 5 H 12 | РС-24 (новая комп.) [26] | 14.727 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,508 ? [примечание 1] | 990 [11] А1 [11] | 20,000 [11] | 83 [11] | 101.6 [7] | ||||
ГФУ | Р- 427 А | Р-32/125/143а/134а (15±2/25±2/10±2/50±2) | 15±2% CH 2 F 2 · 25±2% C 2 HF 5 · 10±2% C 2 H 3 F 3 · 50±2% C 2 H 2 F 4 | Форане 427А [26] | 20.185 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,138 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 79,000 [28] | 290 [28] | 90.4 [7] | ||||
ГФУ | Р- 428 А | Р-125/143а/290/600а (77,5±1/20±1/.6+.1,–.2/1,9+.1,–.2) | 77,5±1% C 2 HF 5 · 20±1% C 2 H 3 F 3 · .6+.1,–.2% C 3 H 8 · 1,9+.1,–.2% C 4 H 10 | РС-52 [26] | 33.175 ? [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 3,607 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 83,000 [31] | 370 [31] | 107.5 [7] | ||||
ГФУ | Р- 429 А | Р-Э170/152а/600а (60±1/10±1/30±1) | 60±1% C 2 H 6 O · 10±1% C 2 H 4 F 2 · 30±1% C 4 H 10 | 3.749 ? [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 13.9 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 6,300 [11] | 13 [11] | 50.8 [7] | |||||
ГФУ | Р- 430 А | Р-152а/600а (76±1/24±1) | 76±1% C 2 H 4 F 2 · 24±1% C 4 H 10 | 3.944 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 95 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 8,000 [11] | 21 [11] | 64 [7] | |||||
ГФУ | Р- 431 А | Р-290/152а (71±1/29±1) | 71±1% C 3 H 8 · 29±1% C 2 H 4 F 2 | 8.926 ? [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 38.3 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 5,500 [11] | 11 [11] | 48.8 [7] | |||||
К | Р- 432 А | Р-1270/Э170 (80±1/20±1) | 80±1% С 3 Н 6 20± 1 % С 2 Н 6 О | 9.603 ? [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 1.64 [примечание 1] | 710 [11] А3 [11] | 1,200 [11] | 2.1 [11] | 42.8 [7] | |||||
К | Р 433А - | Р-1270/290 (30±1/70±1) | 30±1% С 3 Н 6 · 70±1% С 3 Н 8 | 12 ± 3 [и] | < 0(smog) [и] | 2.85 [примечание 1] | 880 [11] А3 [11] | 3,100 [11] | 5.5 [11] | 43.5 [7] | −44.6/−44.2? | ||||
К | Р- 433 Б | Р-1270/290 (5±1/95±1) | 5±1% С 3 Н 6 95± 1 % С 3 Н 8 | 12 ± 3 [и] | < 0(smog) [и] | 3.23 [примечание 1] | 950 [32] А3 [32] | 4,500 [32] | 8.1 [32] | 44 [7] | −42.7/−42.5 [32] | ||||
К | Р- 433 С | Р-1270/290 (25±1/75±1) | 25±1% С 3 Н 6 75± 1 % С 3 Н 8 | 12 ± 3 [и] | < 0(smog) [и] | 2.93 [примечание 1] | 790 [32] А3 [32] | 3,600 [32] | 6.6 [32] | 43.6 [7] | −44.3/−43.9 [32] | ||||
ГФУ | Р- 434 А | Р-125/143а/134а/600а (63,2±1/18±1/16±1/2,8+.1,–.2) | 63,2±1% C 2 HF 5 · 18±1% C 2 H 3 F 3 · 16±1% C 2 H 2 F 4 · 2,8+.1,–.2% C 4 H 10 | РС-45 [26] | 30.264 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,245 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 73,000 [11] | 320 [11] | 105.7 [7] | −45.0/−42.3 [33] | |||
ГФУ | Р- 435 А | Р-Э170/152а (80±1/20±1) | 80±1% C 2 H 6 O · 20±1% C 2 H 4 F 2 | 0.292 [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 25.6 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 8,500 [11] | 17 [11] | 49 [7] | −26.1/−25.9 [11] | ||||
ХК | Р- 436 А | Р-290/600а (56±1/44±1) | 56±1% С 3 Н 8 · 44±1% С 4 Н 10 | 12 ± 3 [и] | <0(smog) [примечание 2] | 3.17 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 4,000 [11] | 8 [11] | 49.3 [7] | −34.3/−26.2 [11] | ||||
ХК | Р- 436 Б | Р-290/600а (52±1/48±1) | 52±1% С 3 Н 8 · 48±1% С 4 Н 10 | 12 ± 3 [и] | <0(smog) [примечание 2] | 3.16 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 4,000 [11] | 8 [11] | 49.9 [7] | −33.4/−25.0 [11] | ||||
ГФУ | Р 437А - | Р-125/134а/600/601 (19,5+.5,–1,8/78,5+1,5,–.7/1,4+.1,–.2/.6+.1,–.2) | 19,5+.5,–1,8% C 2 HF 5 · 78,5+1,5,–.7% C 2 H 2 F 4 · 1,4+.1,–.2% C 4 H 10 · .6+.1,–. 2% С 5 Н 12 | 16.885 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,805 ? [примечание 1] | 990 [11] А1 [11] | 19,000 [11] | 81 [11] | 103.7 [7] | −32.9/−29.2 [11] | ||||
ГФУ | Р- 438 А | Р-32/125/134а/600/601а (8,5+.5,-1,5/45±1,5/44,2±1,5/1,7+.1,-.2/.6+.1,-.2) | 8,5+.5,-1,5% CH 2 F 2 · 45±1,5% C 2 HF 5 · 44,2±1,5% C 2 H 2 F 4 · 1,7+.1,-.2% C 4 H 10 · .6+ .1,-.2% С 5 Н 12 | КДД5, [26] ИСЦЕОН МО99 [26] | 19.9305 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 2,265 ? [примечание 1] | 990 [27] А1 [27] | 20,000 [28] | 79 [28] | 99.1 [7] | −43.0/−36.4 [27] | |||
ГФУ | Р- 439 А | Р-32/125/600а (50±1/47±1/3±.5) | 50±1% CH 2 F 2 · 47±1% C 2 HF 5 · 3±.5% C 4 H 10 | 16.44 ? [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 1,983 [примечание 1] | 990 [18] А2 [18] | 26,000 [18] | 76 [18] | 71.2 [7] | −52.0/−51.8 [18] | ||||
ГФУ | Р- 440 А | Р-290/134а/152а (0,6±0,1/1,6±0,6/97,8±0,5) | .6±.1% C 3 H 8 · 1,6±.6% C 2 H 2 F 4 · 97,8±.5% C 2 H 4 F 2 | 1.6652 ? [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 144 [примечание 1] | 1,000 [18] А2 [18] | 12,000 [18] | 31 [18] | 66.2 [7] | −25.5/−24.3 [18] | ||||
ХК | Р- 441 А | Р-170/290/600а/600 (3,1±.3/54,8±2/6±.6/36,1±2) | 3,1±.3% C 2 H 6 · 54,8±2% C 3 H 8 · 42,1±2,6% C 4 H 10 | HCR-188C [26] | 12 ± 3 [и] | <0(smog) [примечание 2] | 3.6 [примечание 1] | 1,000 [18] А3 [18] | 3,200 [18] | 6.3 [18] | 48.3 [7] | −41.9/−20.4 [18] | |||
ГФУ /
ГФО [34] |
Р- 448 А | Р-32/125/134а/1234зе/1234yf
(26%/26%/21%/7%/20%) [34] |
26% СН 2 F 2 · 26% С 2 HF 5 · 21% С 2 Н 2 F 4 · 7% С 3 Н 2 F 4 · |
Солисты Н-40 [34] | 0 [34] | 1273 [34] | А1 [34] | 189.9 [34] | −45.9 [35] | 83.7 [34] | 4,660 [34] | ||||
ГФО | Р- 449 А | Р-32/Р-125/134а/1234йф (24.3%/24.7%/25.7%/25.3%) |
24,3% СН 2 F 2 · 24,7% С 2 HF 5 · 25,7% С 2 Н 2 F 4 · 25,3% С 3 Н 2 F 4 |
Форане 449а [36] | 0 | 1,282 [36] | А1 [36] | 87.2 [36] | −45.9 [36] | 81.5 [36] | |||||
ГФО | Р- 452 Б | Р-32/Р-125/1234йф (67.0%/7.0%/26.0%) |
67,0% СН 2 F 2 · 7,0% С 2 HF 5 · 26,0% С 3 Н 2 F 4 |
Оптеон XL55, [37] Солнцестояние L41y [38] | 0 | 676 [37] [38] | А2Л [38] | 63.5 [38] | −50.9/−50.1 [38] | 76.0 [38] | 5,220 [38] | ||||
ГФУ | Р 453А - | Р-32/125/134а/227еа/600/601а (20%/20%/53.8%/5%/0.6%/0.6%) |
20,0% СН 2 F 2 · 20,0% С 2 HF 5 · 53,8% С 2 Н 2 F 4 · 5,0 HFC3HF7 % 0,6% С 4 Н 10 · 0,6% С 5 Н 12 |
РС-70 [39] | 0 | 1,765 [39] | 1,000 [39] А1 [39] | 88.8 [39] | −42.2 [39] | 87.9 [39] | 4,530 [39] | ||||
ГФО | Р- 454 А | Р-32/1234yf (35,0%/65,0%) | 35,0% СН 2 F 2 · 65,0% С 3 Н 2 F 4 |
Оптеон XL40 [40] | 0 | 239 [40] | А2Л [40] | 80.5 [40] | −48.3 [40] | 78.9 [40] | |||||
ГФО | Р- 454 Б | Р-32/1234йф (68,9%/31,1%) | 68,9% СН 2 F 2 · 31,1% С 3 Н 2 F 4 |
Оптеон XL41, [41] Пурон Адванс [42] | 0 | 466 [41] | А2Л [41] | 62.6 [41] | −50.9 [41] | 77.0 [41] | |||||
ГФО | Р- 454 С | Р-32/1234йф (21,5%/78,5%) | 21,5% СН 2 F 2 · 78,5% С 3 Н 2 F 4 |
Оптеон XL20 [43] | 0 | 148 [43] | А2Л [43] | 90.8 [43] | −45.9 [43] | 82.4 [43] | |||||
ГФО | Р- 455 А | Р-32/1234yf/744 (75,5%/21,5%/3%) | 21,5% СН 2 F 2 · 75,5% С 3 Н 2 F 4 · 3% СО 2 |
Солнцестояние L40x [44] | 0 | 146 [44] | А2Л [44] | 87.5 [44] | −52.3/−39.4 [44] | 85.6 [44] | 4,660 [44] | ||||
ГФО | R- 456 A | R-32/134a/1234ze(E) (6,0%/45,0%/49,0%) | 6,0% СН 2 F 2 · 45,0% С 2 Н 2 F 4 · 49,0% С 3 Н 2 F 4 |
0 | 687 | 102.4 | |||||||||
ГФО | Р- 457 А | Р-32/152а/1234йф (18.0%/12.0%/70.0%) |
18,0% СН 2 F 2 · 12,0% С 2 Н 4 F 2 · 70,0% С 3 Н 2 F 4 |
Форане 457а [45] | 0 | 139 [46] | А2Л [46] | 92.6 | |||||||
ГФУ | Р- 458 А | R-32/125/134a/227ea/236fa (20,5%/4,0%/61,4%/13,5%/0,6%) | 20,5% СН 2 F 2 · 4,0% С 2 HF 5 · 61,4% С 2 Н 3 F 3 · 13,5 HFC3HF7 % 0,6% С 3 Н 2 F 6 |
0 | 1,650 [47] | 92.0 | |||||||||
ГФО | Р- 459 А | R-32/1234yf(E)/1234ze(E) (68,0%/26,0%/6,0%) | 68,0% СН 2 F 2 · 26,0% С 3 H 2 F 4 · 6,0% С 3 Н 2 F 4 |
Форане 459а [45] | 0 | 460 | |||||||||
ГФУ/Г | Р-466А | Р-32/125/13И1 (49/11,5/39,5) | 49% СН 2 F 2 · 11,5% С 2 HF 5 · 39,5% СИФ 3 |
Солнцестояние N41 [48] | 0 [48] | 733 [48] | А1 [48] | −51.7 [48] | 76.5 [48] | 5144 [48] | |||||
ГХФУ | Р- 500 | Р-12/152а (73,8/26,2) | 73,8% CCl 2 F 2 · 26,2% C 2 H 4 F 2 | Каррен #7 [9] | 74.1668 [примечание 1] | 0.738 [примечание 2] | 8,077 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 30,000 [11] | 120 [11] | 99.3 [7] | −33/0 [19] | 102.15 [9] | 4,173 [9] | |
ГХФУ | Р- 501 | Р-22/12 (75/25) | 75 % CHClF 2 · 25 % CCl 2 F 2 | 34 [примечание 1] | 0.2875 [примечание 2] | 4,083 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 54,000 [11] | 210 [11] | 93.1 [7] | −41 /−41 [19] | 96.19 [9] | 4,764 [9] | ||
ГХФУ | Р- 502 | Р-22/115 (48,8/51,2) | 48,8 CHClF2 · % C2F5Cl % 51,2 | 876.256 [примечание 1] | 0.24968 [примечание 2] | 4,657 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 73,000 [11] | 330 [11] | 111.6 [7] | −45 /19 [19] | 80.73 [9] | 4,019 [9] | ||
ГХФУ | Р- 503 | Р-23/13 (40,1/59,9) | 40,1% CHF 59,9 3 % CClF 3 | 491.63 [примечание 1] | 0.599 [примечание 2] | 14,560 [примечание 1] | 1,000 [11] А1? | 40,000 ? | 200 ? | 87.2 [7] | −88 /88 [19] | 18.43 [9] | 4,265 [9] | ||
ГХФУ | Р- 504 | Р-32/115 (48,2/51,8) | 48,2% CH 2 F 2 · 51,8% C 2 F 5 Cl | 882.9618 [примечание 1] | 0.22792 [примечание 2] | 4,143 [примечание 1] | 1,000 [11] А1? | 140,000 [28] | 450 [28] | 79.2 [7] | −57 /17 [19] | 62.13 [9] | 4,439 [9] | ||
ГХФУ | Р- 505 | Р-12/31 (78/22) | 78% CCl 2 F 2 · 22% CH 2 FCl | 78.0836 + [примечание 1] | 0.7844 [примечание 2] | 8,504 + [примечание 1] | 350 ? Б2? | 10,000 ? | 20 ? | 103.5 [7] | −30 /115 [19] | 117.78 [9] | 4,730 [9] | ||
ГХФУ | Р- 506 | Р-31/114 (55,1/44,9) | 55,1% CH 2 FCl · 44,9% C 2 F 4 Cl 2 | 134.90938 + [примечание 1] | 0.46002 [примечание 2] | 4,495 + [примечание 1] | 350 ? Б2? | 10,000 ? | 20 ? | 93.7 [7] | −12 /18 [19] | 142.22 [9] | 5,157 [9] | ||
ГФУ | Р- 507 [А] | Р-125/143а (50/50) | 50% С 2 HF 5 · 50% С 2 H 3 F 3 | АЗ-50 [9] [26] | 40.5 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 3,985 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 130,000 [11] | 520 [11] | 98.9 [7] | −46.7 /−40 [19] | 70.74 [9] | 3,715 [9] | |
ГФУ | Р- 508 [А] | Р-23/116 (39/61) | 39% шв. фр. 3 61 % C 2 F 6 | Клеа 5R3 [9] [26] | 6,205.3 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 13,214 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 55,000 [11] | 220 [11] | 100.1 [7] | −86 /−86 [19] | 11.01 [9] | 3,701 [9] | |
ГФУ | Р- 508 Б | Р-23/116 (46/54) | 46% Швейцарский франк 3 54 % C 2 F 6 | Сува 95 [9] [26] | 5,524.2 [примечание 1] | 0 [примечание 2] | 13,396 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 52,000 [11] | 200 [11] | 95.4 [7] | -88.3/−45.6 [19] | 12.06 [9] | 3,834 [9] | |
ГХФУ | Р- 509 [А] | Р-22/218 (44/56) | % · % 56 C3F8 44 CHClF2 | Арктон TP5R2 [9] | 1,461.28 [примечание 1] | 0.022 [примечание 2] | 5,741 [примечание 1] | 1,000 [11] А1 [11] | 75,000 [11] | 390 [11] | 124 [7] | −47 /0 [19] | 87.22 [9] | 4,033 [9] | |
ХК | Р- 510 [А] | Р-Э170/600а (88±.5/12±.5) | 88±.5% C 2 H 6 O · 12±.5% C 4 H 10 | 1.4532 ? [примечание 1] | <0(smog) [примечание 2] | 1.24 [примечание 1] | 1,000 [11] А3 [11] | 7,300 [11] | 14 [11] | 47.2 [7] | −25.2 /−25.2 [11] | ||||
ХК | Р- 511 [А] | Р-290/Э170 (95±1/5±1) | 95±1% С 3 Н 8 · 5±1% С 2 Н 6 О | 11.40075 ? [примечание 1] | < 0(smog) [и] | 3.19 [примечание 1] | 1,000 [28] А3 [28] | 5,300 [28] | 9.5 [28] | 44.2 [7] | −42.1 /−20-40 [28] | ||||
ГФО | Р 513А - | R-1234yf/134a (56%/44%) | 56% С 3 Н 2 Ж 4 · 44 % С 2 Н 2 Ж 4 | 0 [49] | 573 [49] | А1 [49] | 108.4 [49] | −29.4 [49] | 96.5 [49] | 3,766 [46] | |||||
ГФО | Р- 514 А | R-1336mzz-Z/транс- 1,2-Дихлорэтен (т-ДХЭ)(74,7%/25,3%) [50] | 74,7% C 4 H 2 F 6 · 25,3% C 2 H 2 CL 2 [51] | 0 | 2 | Б1 | 139.6 | 29.1 | 96.5 | 3,520 | |||||
ГФО | Р- 515 Б | Р-1234зе/227еа | 299 [52] | ||||||||||||
ХК | Р- 600 | Бутан | C 4 H 10 или СН 3 СН 2 СН 2 СН 3 | 106-97-8 | 6,8 дней [22] | 0 [17] | 4.0 [3] – 6.5 [22] | 1,000 [11] А3 [11] | 4,000 ? | 9.6 ? | 58.1 [7] | 0 [19] ±1 [8] | 152.01 [9] | 3,796 [9] | |
ХК | Р- 600 а | изобутан | C 4 H 10 или СН(СН 3 ) 2 СН 3 | 75-28-5 | 12 ± 3 [53] [и] | 0 [17] [54] | 3 [54] | 1,000 [11] А3 [11] | 4,000 [11] | 9.6 [11] | 58.1 [7] | −11.7 [8] | 134.7 [9] | 3,640 [9] | |
ХК | Р- 601 | Пентан | C 5 H 12 или СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СН 3 | 109-66-0 | 12 ± 3 [и] | 0 [17] | 4 ± 2 [ф] | 600 [11] А3 [33] | 1,000 [33] | 2.9 [33] | 72.1 [7] | 36.1 [33] ±.2 [8] | 196.56 [9] | 3,358 [9] | |
ХК | Р- 601 а | изопентан | C 5 H 12 или (СН 3 ) 2 СНСН 2 СН 3 | 78-78-4 | 12 ± 3 [и] | 0 [17] | 4 ± 2 [ф] | 600 [11] А3 [11] | 1,000 [11] | 2.9 [11] | 72.1 [7] | 27.7 [8] | 187.78 [9] | 3,378 [9] | |
ХК | Р- 610 | Этоксиэтан (диэтиловый эфир) | СН 3 СН 2 ОЧ 2 СН 3 | 60-29-7 | 12 ± 3 [и] | < 0(smog) [и] | 4 ± 2 [ф] | 400 [11] А3? | 74.1 [7] | 34.6 [8] | 193.65 [9] | 3,640 [9] | |||
ХК | Р- 611 | Метилформиат | ХКОЧ 3 | 107-31-3 | 12 ± 3 [и] | 0 [17] [54] | < 25 [17] [54] | 100 [11] Б2 [11] | 60.1 [7] | 32 [8] [19] | 213.55 [9] | 6,000 [9] | |||
ХК | ХК-12а | Пропан/ изобутан [55] | 40–70 % C 3 H 8 · 30–60 % C 4 H 6 (по объёму) | −33 | |||||||||||
ХК | ХК-22а | Пропан [55] | C 3 H 8 98% по объему | −42 | |||||||||||
ХК | ХК-502а | Пропан/этан [55] | C 3 H 8 60–100% · C 2 H 6 3-7% (по объему) | −49 | |||||||||||
ГФУ / ГФО | ДР-14А [56] | 415 | −20.4 | 110.7 | 3,960 | ||||||||||
ГФУ | СП34Э [57] | Р-134а (98,5%) | С 2 Н 2 F 4 (98,5%) | ||||||||||||
Р- 630 | Метиламин | CH3NHCH3NH2 | 74-89-5 | 31.1 [7] | −6 [8] | 156.89 [9] | 7,460 [9] | ||||||||
Р- 631 | Этиламин | СН 3 СН 2 (NH 2 ) | 75-04-7 | 45.1 [7] | 16.6 [8] | 183 [9] | 5,620 [9] | ||||||||
Р- 702 | Водород | Ч 2 | 1333-74-0 | 5.8 [3] | А3 [11] | 2.016 [7] | −252.87 [8] | −239.95 [21] | 1,300 [21] | ||||||
Р- 704 | Гелий | Он | 7440-59-7 | Безлимитный [г] | 0 [г] | 0 [г] | 9340 ? А1 [11] | 4.002 [7] | −268.93 [8] | −267.96 [21] | 227 [21] | ||||
Р- 717 | Аммиак | НХ 3 | 7664-41-7 | < 0,019165 [58] | 0 [58] | 0 [58] | 25 [11] Б2Л [18] | 320 [11] | 0.22 [11] | 17.03 [7] | −33.34 [8] | 132.4 [59] | 11,280 [59] | ||
Р- 718 | Вода / Пар | Н 2 О | 7732-18-5 | 0.026 | 0 [60] | 0.2 ± 0.2 [3] | А1 [11] | 18.02 [7] | 100 [19] | 373.946 [21] | 22,060 [21] | ||||
Р- 720 | Неон | Ne | 7440-01-9 | Безлимитный [г] | 0 [г] | 0 [г] | 9340 ? А1 [11] | 20.18 [7] | −246.08 [8] | −228.75 [21] | 2,760 [21] | ||||
Р- 728 | Азот | № 2 | 7727-37-9 | Безлимитный [г] | 0 [г] | 0 [г] | А1 [11] | 28.01 [7] | −195.79 [8] | −146.9 [21] | 3,390 [21] | ||||
Р- 729 | Воздух N 2 /O 2 /Ar (78,082/20,945/0,934 об.%) | 78,082% N 2 · 20,945% O 2 · 0,934% Ar | Безлимитный [г] | 0 [60] [г] | 0.00054 + [3] | А1? | 28.97 [7] | −192.97 ? | −140.53 [9] | 3,785 [9] | |||||
Р- 732 | Кислород | О 2 | 7782-44-7 | Безлимитный [г] | < 0 [г] | 0 [г] | А1? | 32 [7] | −182.95 [8] | −118.6 [21] | 5,050 [21] | ||||
Р- 740 | Аргон | С | 7440-37-1 | Безлимитный [г] | 0 [г] | 0 [г] | 9340 ? А1 [11] | 39.95 [7] | −185.85 [8] | −122.4 [21] | 4,870 [21] | ||||
Р- 744 | Углекислый газ | СО 2 | 124-38-9 | 29,300-36,100 [61] | 0 [17] | 1 [3] | 5,000 [11] А1 [11] | 40,000 [11] | 72 [11] | 44 [7] | −56,56 при 518 кПа [примечание 3] [62] | 31.04 [21] | 7,380 [21] | ||
Р- 744 А | Закись азота | Н 2 О | 10024-97-2 | 114 [3] | 0.017 [20] | 265 [5] | А1? | 44 [7] | −88.48 [8] | 36.4 [21] | 7,240 [21] | ||||
Р- 764 | Диоксид серы | SOSO2 | 7446-09-5 | 5 [63] Б1 [11] | 100 [63] | 0.262 [63] | 64.1 [7] | −10 [8] [19] | 157.65 [9] | 7,880 [9] | |||||
Р- 784 | Криптон | НОК | 7439-90-9 | Безлимитный [г] | 0 [г] | 0 [г] | 9340 ? А1? | 83.80 [7] | −153.22 [8] | −63.8 [21] | 5,500 [21] | ||||
Финансовый директор | Р- 1112 а | 1,1-Дихлор-2,2-дифторэтилен | С 2 Cl 2 F 2 | 79-35-6 | 132.9 [7] | ||||||||||
Финансовый директор | Р- 1113 | хлортрифторэтилен | С 2 ClF 3 | 79-38-9 | 116.5 [7] | −27.8 [8] | |||||||||
ПФО | Р- 1114 | Тетрафторэтилен | С 2 Ж 4 | 116-14-3 | 0 [д] | 100 [7] | −76.3 [8] | ||||||||
ОЗС | Р- 1120 | Трихлорэтилен (трилен) | С 2 HCl 3 | 79-01-6 | 131.4 [7] | 87.2 [8] | 297.78 [9] | 4,909 [9] | |||||||
ОЗС | Р- 1130 (Э) | транс -1,2-дихлорэтилен | С 2 Н 2 Cl 2 | 156-60-5 | 0 [17] | < 25 [17] | 96.9 [7] | 48.5 [8] | 243.28 [9] | 5,481 [9] | |||||
ГФО | Р- 1132 а | 1,1-дифторэтилен | С 2 Ч 2 Ж 2 | 75-38-7 | 0 [д] | 64 [7] | −83 [64] | 29.7 [9] | 4,458 [9] | ||||||
ОЗС | Р- 1140 | Хлорэтилен (винилхлорид) | С 2 Н 3 Cl | 75-01-4 | 100 ? Б3 [6] | 62.5 [7] | −13.4 [8] | 151.83 [9] | 5,150 [9] | ||||||
ГФО | Р- 1141 | Фторэтилен (винилфторид) | С 2 Ч 3 Ж | 75-02-5 | 0 [д] | 46 [7] | −72.2 [8] | ||||||||
К | Р- 1150 | Этен (Этилен) | СН 2 =СН 2 | 74-85-1 | 12 ± 3 [и] | < 0(smog) [и] | 3.7 [3] | 200 [11] А3 [11] | 28.05 [7] | −103.7 [8] | 9.19 [9] | 5,040 [9] | |||
ПФО | Р- 1216 | Гексафторпропилен | С 3 Ж 6 | 116-15-4 | 1,000 + [3] [4] | 0 [д] | 17,340 + [3] | 150 [7] | −28 [8] | ||||||
ПФО | Р- 1218 | Гексафторпропеновый тример | (С 3 F 6 ) 3 | 6792-31-0 | 0 [д] | 450.1 [7] | |||||||||
HCFO | R- 1224 ярда (Z) | (Z)-2,3,3,3,-Тетрафтор-1-хлорпропен [65] [66] [67] | (Z)-CF3-CF=CHCl | 111512-60-8 | 0,032 (21 день) [68] | 0.00012 [68] | <1 [68] | 148.5 [68] | 14°С [68] | 156°С [68] | 3330 [68] | ||||
HCFO | Р- 1233 зд(Э) | транс -1-хлор-3,3,3-трифторпропен | C3H2ClFC3H2ClF3 | 102687-65-0 | 0.0712328 [69] | 0 [69] | 1 [69] | 130.5 [7] | 19 | ||||||
ГФО | Р- 1234 г.ф. | 2,3,3,3-Тетрафторпропен | С 3 Ч 2 Ж 4 | 754-12-1 | 0.030116 [70] | 0 [54] | 4 [54] [70] | 500 [71] А2Л [18] | 16,000 [72] | 75 [72] | 114 [7] | −29.4 [72] | |||
ГФО | Р- 1234 зе(Э) | транс -1,3,3,3-тетрафторпропен | С 3 Ч 2 Ж 4 | 29118-24-9 | 0 [54] | 6 [54] | 800 [28] А2Л [28] | 16,000 [28] | 75 [28] | 114 [7] | −19.0 [8] [28] | ||||
К | Р- 1270 | Пропен (Пропилен) | C 3 H 6 или СН 3 СН=СН 2 | 115-07-1 | 12 ± 3 [и] | < 0(smog) [и] | 1.8 [3] | 500 [11] А3 [11] | 1,000 [11] | 1.7 [11] | 42.1 [7] | −47.6 [8] | 92.42 [9] | 4,665 [9] | |
ГФО | Р- 1336 мзз(Э) [56] | транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен | С 4 Ч 2 Ж 6 | 66711-86-2 | 0 | 18 | 7.5 | 137.7 | 3,150 | ||||||
ГФО | Р- 1336 мзз(З) (ДР-2) [56] [73] | цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен | CF 3 CH=CHCF 3 (Z) | 692-49-9 | 0 | 2 | А1 | 37.4 | 171.3 | 2,900 | |||||
Т и п и |
АШРАЭ число |
Химическое название ИЮПАК | Молекулярный формула |
Номер CAS / смешивать имя |
Атмосферный продолжительность жизни (годы) |
Полу- эмпирический ОДП |
Сеть ПГП 100 лет |
ОЕЛ / ПЭЛ ppm (v/v) & АШРАЭ 34 группа безопасности |
РКЛ/ ИДЛХ | Молекулярный масса в |
Кипячение, или пузырь/роса /азеотропный точка(и) °C |
Критический темп. °С |
Критический давление, абсолютный кПа | ||
ppm (v/v) |
г/м 3 |
Тип и воспламеняемость
[ редактировать ]
|
LFL = нижний предел воспламеняемости |
Соединения, используемые в качестве хладагентов, могут быть описаны либо с использованием соответствующего префикса, указанного выше, либо с помощью префиксов «R-» или «Хладагент». Таким образом, CFC-12 также может быть записан как R-12 или Хладагент 12.
Алкен, олефин или олефин представляет собой ненасыщенное соединение , содержащее по крайней мере одну двойную связь углерод-углерод . [77]
- Обоснованные оценки
- ^ Перейти обратно: а б с д и Предполагается, что некоторые ХФУ аналогичны с точки зрения полуэмпирического ODP. [4] [12]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр Предполагается, что некоторые ГХФУ аналогичны с точки зрения полуэмпирического ОРП. [4] [15]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Предполагается, что некоторые ГХФУ схожи с точки зрения срока службы в атмосфере. [3] [4] и чистый ПГП за 100-летний период времени. [3] [4]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но Предполагается, что все ГФУ, ГФО, ПФУ и ПФО аналогичны с точки зрения полуэмпирического ОРП, равного нулю. [14] [17]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Предполагается, что большинство углеводородов аналогичны метану с точки зрения времени жизни в атмосфере, составляющего 12 ± 3 года. [3] & Полуэмпирический показатель ODP < 0 (химия смога). [20]
- ^ Перейти обратно: а б с Предполагается, что чистый ПГП пентана, изопентана и этоксиэтана (диэтилового эфира) за 100 лет составляет 4 ± 2.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Предполагается, что воздух, азот, кислород и благородные газы имеют неограниченное время жизни в атмосфере, полуэмпирический ОРП равен нулю (за исключением кислорода, который немного меньше нуля), а чистый ПГП за 100 лет равен нулю (за исключением воздуха, являющегося суммой его частей).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2022: Обозначение и классификация безопасности хладагентов» . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 2022. ISSN 1041-2336 . Проверено 9 января 2024 г.
- ^ «Смеси хладагентов бросают вызов эффективности использования углеводородов» . 22 декабря 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там П. Форстер; В. Рамасвами; П. Артаксо; Т. Бернтсен; Р. Беттс; Д. У. Фэйи; Дж. Хейвуд; Дж. Лин; округ Колумбия Лоу; Г. Мире; Дж. Нганга; Р. Принн; Г. Рага; М. Шульц; Р. Ван Дорланд (2007). «Глава 2: Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии» . В Соломоне, С.; Миллер, Х.Л.; Тиньор, М.; Аверит, КБ; Маркиз, М.; Чен, З.; Мэннинг, М.; Цинь, Д. (ред.). Изменение климата 2007: Основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в Четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата . Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Издательство Кембриджского университета. Архивировано из оригинала 1 декабря 2016 года . Проверено 9 октября 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры Джон С. Дэниел; Гус Дж. М. Велдерс; А.Р. Дуглас; ПМД Форстер; Д. А. Хауглюстейн; ИСА Исаксен; Л.Дж.М. Куйперс; А. Маккалок; Ти Джей Уоллингтон (2006). «Глава 8. Сценарии галогенуглеродов, потенциал разрушения озонового слоя и потенциал глобального потепления» (PDF) . Научная оценка разрушения озона: 2006 г. Женева, Швейцария: Всемирная метеорологическая организация . Проверено 9 октября 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но Мире, Г., Д. Шинделл, Ф.-М. Бреон, В. Коллинз, Дж. Фуглеведт, Дж. Хуанг, Д. Кох, Ж.-Ф. Ламарк, Д. Ли, Б. Мендоса, Т. Накадзима, А. Робок, Г. Стивенс, Т. Такемура и Х. Чжан, 2013: Антропогенное и природное радиационное воздействие. В: Изменение климата 2013: Основы физической науки. Вклад Рабочей группы I в пятый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Stocker, TF, D. Qin, G.‐K. Платтнер, М. Тиньор, С. К. Аллен, Дж. Бошунг, А. Науэлс, Ю. Ся, В. Бекс и П. М. Миджли (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США.
- ^ Перейти обратно: а б «Дополнения к стандарту ANSI/ASHRAE 34-1997» . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-1997, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 15 ноября 2000 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала ( PDF ) 10 октября 2016 г. . Проверено 10 октября 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Эд да если например ага нет ej я он в в там эп. экв. является является И Евросоюз этот Вон тот бывший эй нет но ФБ ФК ФД фе фф фг фх быть фджей хз в фм фн фо фп fq фр. фс футы это было фв фу валюта мой фз га ГБ ГК Боже ге подруга gg хх ги джей ГК гл гм гн идти врач gq гр гс гт к гв гв gx гы гз ха чб хк HD он хф рт.ст. хх привет дрочка хк гл хм хн к л.с. штаб-квартира час хз хт ху что как хх он хз это а IC идентификатор т.е. если ig ih ii ij я il в в этот IP iq и является это я iv я ix запах iz и джб Джей Си Джей Ди является JF джг джх из Джей-Джей джк джл Джейм джин потому что Япония jq младший js ДжТ верно СП jw jx ты джз тот КБ кс кд тот кф кг х к кДж ок в км знать является КП кг ДКК кс КТ к кв кВт кх этот КЗ тот фунт ЖК лд тот лф LG левый что жж lk я буду лм Ин это лп лк лр лс лт ему лв лв лк ли лз и мб MC Мэриленд Визер, Майкл Э.; Коплен, Тайлер Б. (12 декабря 2010 г.). «Атомные массы элементов 2009 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистая и прикладная химия . 83 (2): 359–396. doi : 10.1351/PAC-REP-10-09-14 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95898322 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б Arc.Ask3.Ru:Химическая информация#Ссылки
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Эд да если например ага нет ej я он в в там эп. экв. является является И Евросоюз этот Вон тот бывший эй нет но ФБ ФК ФД фе фф фг фх быть фджей хз в фм фн фо фп fq фр. фс футы это было фв фу валюта мой фз га ГБ ГК Боже ге подруга gg хх ги джей ГК гл гм гн идти врач gq гр гс гт к гв гв gx гы гз ха чб хк HD он хф рт.ст. хх привет дрочка хк гл хм хн к л.с. штаб-квартира час хз хт ху что как хх он хз это Шон, Дж. Эндрю, «Список хладагентов» (PDF) , веб-страница Энди по HVAC/R , заархивировано из оригинала (PDF) 19 марта 2009 г. , получено 17 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Межправительственная группа экспертов по изменению климата, под ред. (2014), «Антропогенное и естественное радиационное воздействие», Изменение климата, 2013 г. - Основы физических наук , Cambridge University Press, стр. 659–740, doi : 10.1017/cbo9781107415324.018 , ISBN 9781107415324
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Эд да если например ага нет ej я он в в там эп. экв. является является И Евросоюз этот Вон тот бывший эй нет но ФБ ФК ФД фе фф фг фх быть фджей хз в фм фн фо фп fq фр. фс футы это было фв фу валюта мой фз га ГБ ГК Боже ге подруга gg хх ги джей ГК гл гм гн идти врач gq гр гс гт к гв гв gx гы гз ха чб хк HD он хф рт.ст. хх привет дрочка хк гл хм хн к л.с. штаб-квартира час хз хт ху что как хх он хз это а IC идентификатор т.е. если ig ih ii ij я il в в этот IP iq и является это я iv я ix запах iz и джб Джей Си Джей Ди является JF джг джх из Джей-Джей джк джл Джейм джин потому что Япония jq младший js ДжТ верно СП jw jx ты джз тот КБ кс кд тот кф кг х к кДж ок в км знать является КП кг ДКК кс КТ к кв кВт кх этот КЗ тот фунт ЖК лд тот лф LG левый что жж lk я буду лм Ин это лп лк лр лс лт ему лв лв лк ли лз и мб MC Мэриленд мне мф мг мх мне ЭмДжей мк мл мм минута для депутат кв.м. Мистер РС тонна в МВ МВт мх мой мз уже обратите внимание NC nd ne нф из нет в Нью-Джерси такой как Нидерланды нм пп нет например нк Нет. нс нт нет нв теперь нх «Дополнения m, n, o, p, q, r, s, t, u и v к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 26 июня 2008 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот «Озоноразрушающие вещества I класса» . Наука - Защита озонового слоя . Агентство по охране окружающей среды США. 2007. Архивировано из оригинала 10 декабря 2010 г. Проверено 16 декабря 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Дополнение ANSI/ASHRAE к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2019: Обозначение и классификация безопасности хладагентов» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2019: Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 25 июля 2019 г. ISSN 1041-2336 . Проверено 08 января 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х «Потенциал глобального потепления заменителей ОРВ» . Наука - Защита озонового слоя . Агентство по охране окружающей среды США. 2007. Архивировано из оригинала 16 октября 2010 г. Проверено 16 декабря 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и «Озоноразрушающие вещества II класса» . Наука - Защита озонового слоя . Агентство по охране окружающей среды США. 2007. Архивировано из оригинала 9 декабря 2010 г. Проверено 16 декабря 2010 г.
- ^ Монреальский протокол по веществам, разрушающим озоновый слой. ЮНЕП, 2000. ISBN 92-807-1888-6
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Монреальский протокол по веществам, разрушающим озоновый слой: Отчет Комитета по техническим вариантам замены жестких и гибких пенопластов (FTOC), 2006 г.; Оценка 2006 г. (PDF) , Найроби, Кения: Секретариат по озону Программы Организации Объединенных Наций по окружающей среде (ЮНЕП), март 2007 г., ISBN 978-92-807-2826-2 , получено 16 декабря 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с «Дополнения e, f, g и h к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2010» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2010, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 03.02.2011. ISSN 1041-2336 . Проверено 18 декабря 2011 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. «Дополнения d, j, l, m и t к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2004» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2004, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 03.03.2007. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Равишанкара, Арканзас; Дэниел, Джон С.; Портманн, Роберт В. (27 августа 2009 г.), «Поддерживающие онлайн-материалы по закиси азота (N 2 O): доминирующему озоноразрушающему веществу, выбрасываемому в 21 веке» (PDF) , Science , 326 (5949), Вашингтон, округ Колумбия: 123–125, Bibcode : 2009Sci...326..123R , doi : 10.1126/science.1176985 , PMID 19713491 , S2CID 2100618 ,
Влияние метана на озон очень зависит от высоты. В тропосфере и нижней стратосфере он вызывает образование озона посредством «химии смога» (10), тогда как на больших высотах он вызывает потери озона [...] Конечным эффектом обычно является увеличение количества озона в столбе из-за увеличения количества метана, как в стратосферный столб и общий столбец (11). Таким образом, в отличие от N 2 O, расчетное значение ОРП для метана, скорее всего, будет отрицательным.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Критическая точка (термодинамика)#Таблица критической температуры и давления жидкость-пар для отдельных веществ.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Ходнеброг, ∅.; Далсёрен, С.; Мире, Г. (2018), «Время жизни, прямое и косвенное радиационное воздействие и потенциалы глобального потепления этана (C2H6), пропана (C3H8) и бутана (C4H10)», Atmos. наук. Летт. , 2018, 19:e804 (2): e804, Bibcode : 2018AtScL..19E.804H , doi : 10.1002/asl.804
- ^ Лиде, Д.Р., изд. (2005). Справочник CRC по химии и физике (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. п. 3.22. ISBN 978-0-8493-0486-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с Пападимитриу, Василиос К.; МакГиллен, Макс Р.; Смит, Шона К.; Джабб, Аарон М.; Портманн, Роберт В.; Холл, Брэдли Д.; Флеминг, Эрик Л.; Джекман, Чарльз Х.; Беркхолдер, Джеймс Б. (2013). «1,2-Дихлоргексафторциклобутан (1,2-c-C4F6Cl2, R-316c) — сильное озоноразрушающее вещество и парниковый газ: процессы потери в атмосфере, время жизни, разрушение озона и потенциал глобального потепления для (E) и ( З) Стереоизомеры». Журнал физической химии А. 117 (43): 11049–11065. Бибкод : 2013JPCA..11711049P . дои : 10.1021/jp407823k . hdl : 2060/20140012685 . ПМИД 24079521 . S2CID 25162740 .
- ^ Предполагается, что углеводороды аналогичны метану с точки зрения полуэмпирического ОРП <0 (химия смога).
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в Состав смесей хладагентов , Агентство по охране окружающей среды США, 18 ноября 2014 г. , получено 19 июля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Дополнения к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 25 июня 2009 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах «Дополнения i, j, k, l, n и o к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2010» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2010, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 30 июня 2011 г. ISSN 1041-2336 . Проверено 18 декабря 2011 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Дополнения a, b и d к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2010» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2010, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 01 июля 2010 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б Отчет об оценке МГЭИК 4 (ДО4), 2007 г., таблица 2.14, стр. 212.
- ^ Перейти обратно: а б «Дополнения a, b, c, d, e, f, g и h к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 28 июня 2007 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Дополнения x, y, aa, ab, ac, ad и ae к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 29 января 2009 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Дополнения i, j и k к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 24 января 2008 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Solstice® N40 (R-448A) | Европейские хладагенты» . www.honeywell-ridgeants.com . Проверено 13 декабря 2020 г.
- ^ «Солнцестояние N40 TDS» (PDF) .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Хладагент Forane® 449A (XP40) — информация о продукте» . Аркема. Архивировано из оригинала 16 октября 2020 г. Проверено 14 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Хладагент Opteon™ XL55 — информация о продукте» (PDF) . Чемуры . Проверено 13 октября 2020 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Хладагент Solstice® L41y (R-452B) — брошюра» (PDF) . Ханивелл . Проверено 13 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час «Особенности и использование RS-70» (PDF) . Газ Сервис . Проверено 19 июля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Хладагент Opteon™ XL40 — информация о продукте» (PDF) . Чемуры . Проверено 13 октября 2020 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Хладагент Opteon™ XL41 — информация о продукте» (PDF) . Чемуры . Проверено 13 октября 2020 г.
- ^ «Carrier представляет Puron Advance™» . Перевозчик. 19 декабря 2018 года . Проверено 13 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Хладагент Opteon™ XL20 — информация о продукте» (PDF) . Чемуры . Проверено 13 октября 2020 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Solstice® L40X (R-455A) | Европейские хладагенты» (PDF) . www.honeywell-ridgeants.com . Проверено 24 сентября 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Фторированные альтернативы в жилых и легких коммерческих целях - Forane Refrigerants» (PDF) . Аркема . Проверено 13 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Защита стратосферного озона: список заменителей в рамках важной программы политики новых альтернатив» . Федеральный реестр . 12.06.2020 . Проверено 01 июля 2020 г.
- ^ «Федеральный регистр :: Защита стратосферного озона: Определение 33 для важной программы политики новых альтернатив» . www.federalregister.gov . Проверено 16 августа 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Солнцестояние® N41 (R-466A)» . Advancedmaterials.honeywell.com . Проверено 17 марта 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Хладагент Opteon™ XP10 (R-513A)» . www.chemours.com . Проверено 12 декабря 2018 г.
- ^ https://www.opteon.com/en/-/media/files/opteon/opteon-xp30-product-information.pdf?la=en&rev=dbb567acf6554988840dff8d3c725d97 [ только URL-адрес PDF ]
- ^ «Trane использует новый хладагент с низким ПГП R514A» . 15 июня 2016 г.
- ^ «Honeywell выпускает R515B, новейший негорючий тяжёлый топливный газ в качестве замены R134a» . 4 февраля 2020 г.
- ^ ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ ПРОДУКТА — ПРОДУКТ: RS-45 (R434A) (PDF) , Refrigerant Solutions Limited, 1 октября 2001 г., заархивировано из оригинала (PDF) 03 июля 2011 г. , получено 16 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час ПЕРЕХОД К НИЗКОМУ ПГП — АЛЬТЕРНАТИВЫ В БЫТОВОМ ХОЛОДИЛЬНОМ ОБОРУДОВАНИИ (PDF) , Агентство по охране окружающей среды США, октябрь 2010 г. , получено 17 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Хладагент ХК» .
- ^ Перейти обратно: а б с http://hpc2017.org/wp-content/uploads/2017/05/O.3.3.4-Novel-Working-Fluid-HFO-1336mzzE-for-Use-in-Waste-Heat-Recovery-Applications.pdf [ только URL-адрес PDF ]
- ^ «EPA добавляет SP34E в программу SNAP» .
- ^ Перейти обратно: а б с «II. ПРЕИМУЩЕСТВА АММИАКА КАК ХЛАДАГЕНТА» . Аммиак: лучший природный хладагент (Зеленая книга IIAR) . Международный институт аммиачного охлаждения. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 г. Проверено 21 декабря 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Аммиак – NH 3 – Свойства» . Инженерный набор инструментов . Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Хладагенты – свойства окружающей среды» . Инженерный набор инструментов. Архивировано из оригинала 14 марта 2013 г. Проверено 27 декабря 2011 г.
- ^ Арчер, Дэвид (2005). «Судьба ископаемого топлива CO
2 в геологическом времени» (PDF) . Журнал геофизических исследований . 110 (C9): C09S05.1–6. Бибкод : 2005JGRC..110.9S05A . doi : 10.1029/2004JC002625 . Проверено 27 июля 2007 г. - ^ Спан Р., Вагнер В. (1 ноября 1996 г.). «Новое уравнение состояния углекислого газа, охватывающее область жидкости от температуры тройной точки до 1100 К при давлениях до 800 МПа». Журнал физических и химических справочных данных . 25 (6): 1519. Бибкод : 1996JPCRD..25.1509S . дои : 10.1063/1.555991 .
- ^ Перейти обратно: а б с «CDC – Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям – диоксид серы» , Национальный институт безопасности и гигиены труда , Центры по контролю и профилактике заболеваний 1600 Clifton Rd. Атланта, Джорджия 30333, США, 18 ноября 2010 г. , получено 6 февраля 2012 г.
- ^ «ICSC 0687 – ВИНИЛИДЕН ФТОРИД» . www.ilo.org . Проверено 18 июня 2018 г.
- ^ «Новый хладагент HCFO внесен в список ASHRAE» . Охлаждающий пост . 23 октября 2017 г. Проверено 6 февраля 2021 г.
- ^ «NEC разрабатывает технологию охлаждения для центров обработки данных, которая снижает мощность кондиционирования воздуха на 50%» . НЭК . Проверено 6 февраля 2021 г.
- ^ «NEC и NTT разрабатывают систему охлаждения центра обработки данных с использованием нового хладагента низкого давления» . www.datacenterdynamics.com . Проверено 6 февраля 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г https://www.coolingpost.com/world-news/new-hcfo-refrigerant-ashrae-listed/
- ^ Перейти обратно: а б с «Техническая брошюра Solstice® LBA | Порообразователи» . www.honeywell-blowingagents.com . Проверено 5 июля 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б GM первой выпустила на рынок хладагент для систем кондиционирования воздуха, не вызывающий выбросов парниковых газов, в США , Уоррен, Мичиган : General Motors, 23 июля 2010 г. , получено 27 декабря 2010 г.
- ^ «Дополнение c ANSI/ASHRAE к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2010: Обозначение и классификация безопасности хладагентов» (PDF) . АШРАЭ . 27 июля 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Дополнение к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 18 ноября 2008 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ https://docs.lib.purdue.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=2524&context=iracc [ только URL-адрес PDF ]
- ^ «Схема нумерации озоноразрушающих веществ и их заменителей» . Наука - Защита озонового слоя . Агентство по охране окружающей среды США. 2007 . Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ «Дополнение ANSI/ASHRAE к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 24 февраля 2010 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «ANSI/ASHRAE Дополнения z, ah, ai и aj к стандарту ANSI/ASHRAE 34-2007» (PDF) . Стандарт ANSI/ASHRAE 34-2007, Обозначение и классификация безопасности хладагентов . Атланта, Джорджия: Американское общество инженеров по отоплению, охлаждению и кондиционированию воздуха. 28 января 2010 г. ISSN 1041-2336 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2011 г. Проверено 18 декабря 2011 г.
- ^ Уэйд, Лерой Дж. младший (2006). Органическая химия (Шестое изд.). Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси : Пирсон Прентис Холл . стр. 279 . ISBN 978-0-13-147871-8 . OCLC 56876670 .
Примечания
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б бх к бз что CB копия компакт-диск Этот см. cg ч Там СиДжей ск кл см CN со КП cq кр CS КТ с резюме cw сх сай чешский и БД округ Колумбия дд из дф дг д Из диджей дк дл дм дн делать дп дк доктор дс дт из дв ДВ дх ты дз из Эб ЕС Эд да если например ага нет ej я он в в там эп. экв. является является И Евросоюз этот Вон тот бывший Расчет смеси с использованием следующей информации: (a) Предполагается, что углеводороды аналогичны метану с точки зрения времени жизни в атмосфере, составляющего 12 ± 3 года, (b) Предполагается, что пентан и изопентан имеют чистый ПГП за 100 лет, равный 4 ± 3 года. 2
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б Расчет смеси с использованием следующей информации: [4] [12] [15] [14] [17] [25]
- ^ Тройная точка; вещество сублимируется при атмосферном давлении.