Jump to content

Краснохвостый ястреб

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Buteo jamaicensis )

Краснохвостый ястреб
Продолжительность: 4 секунды.
Звонок краснохвостого ястреба

Безопасный ( NatureServe ) [ 2 ]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: похожий на ястреба
Семья: Accipitridae
Род: Бутео
Разновидность:
Б. ямайский
Биномиальное имя
Бутео ямайский
  Разведение
  Круглый год
  Неразмножающийся
Синонимы

Бутео северный
Buteo Borealis ( осень )
Северный сокол Гмелин
Фалько Харлани Одюбон

Краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ) — хищная птица , гнездящаяся на большей части территории Северной Америки, от внутренних районов Аляски и северной Канады до самого юга, вплоть до Панамы и Вест-Индии . Это один из наиболее распространенных представителей рода Buteo в Северной Америке и во всем мире. [ 3 ] Краснохвостый ястреб — один из трех видов, известных в Соединенных Штатах как « курятный ястреб », хотя он редко охотится на цыплят стандартного размера. [ 4 ] Птицу иногда сокращенно называют краснохвостой , если значение ясно из контекста. Краснохвостые ястребы могут акклиматизироваться ко всем биомам в пределах своего ареала, обитая на окраинах неидеальных мест обитания, таких как густые леса и песчаные пустыни. [ 5 ] Краснохвостый ястреб занимает широкий диапазон сред обитания и высот, включая пустыни , луга (от небольших лугов до лесистых окраин более обширных прерий ), хвойные и лиственные леса, сельскохозяйственные поля и городские территории . Его широтные границы совпадают с линией деревьев в субарктике , и он отсутствует в высоких широтах Арктики . Обычно он предпочитает разнообразные места обитания с открытыми лесами , опушками лесов и открытой местностью . Он юридически защищен в Канаде, Мексике и США Законом о перелетных птицах .

различаются 14 признанных подвидов по внешнему виду и ареалу, чаще всего различаются по цвету, а на западе Северной Америки краснохвостые особи особенно часто сильно полиморфны : от почти белых до почти полностью черных. [ 6 ] Подвид ястреба Харлана ( B.j.harlani ) иногда считают отдельным видом ( B.harlani ). [ 7 ] Краснохвостый ястреб — один из крупнейших представителей рода Buteo , обычно весом от 690 до 1600 г (от 1,5 до 3,5 фунтов) и длиной 45–65 см (18–26 дюймов) с размахом крыльев 110–26 дюймов. 141 см (3 фута 7 дюймов – 4 фута 8 дюймов). Этот вид демонстрирует половой диморфизм в размерах: самки в среднем примерно на 25% тяжелее самцов. [ 3 ] [ 8 ]

Диета краснохвостых ястребов весьма разнообразна и отражает их статус оппортунистических универсалов, но в Северной Америке они чаще всего являются хищниками мелких млекопитающих, таких как грызуны огромного разнообразия семейств и видов . Предпочтительна наземная и, по крайней мере, частично дневная добыча, поэтому такие виды, как суслики, предпочтительнее там, где они встречаются в природе. [ 9 ] На большей части ареала мелкие грызуны, такие как полевки, чередующиеся с более крупными кроликами и зайцами основную часть рациона часто составляют . Большое количество птиц и рептилий может присутствовать в рационе в нескольких регионах и даже быть основным продуктом питания. Между тем, амфибии , рыбы и беспозвоночные могут показаться редкостью в обычном рационе ястреба, но их нередко поедают неполовозрелые ястребы. Краснохвостые ястребы могут выжить на островах, где нет местных млекопитающих, питаясь разнообразным рационом, включая беспозвоночных , таких как крабы , а также ящериц или птиц. Как и многие виды бутео , они чаще всего охотятся с насеста, но могут варьировать свои методы охоты, если этого требуют добыча и среда обитания. [ 6 ] [ 10 ] Поскольку они настолько распространены и их легко обучать как способных охотников, в Соединенных Штатах их чаще всего ловят для соколиной охоты . Сокольникам разрешается брать только перелётных ястребов (покинувших гнездо, находящихся самостоятельно, но не старше года), чтобы не влиять на гнездовую популяцию. Сокольники также предпочитают проходных краснохвостых ястребов, потому что они еще не развили поведение взрослых особей, которое затрудняло бы их дрессировку. [ 11 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Краснохвостый ястреб был официально описан в 1788 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином под биномиальным названием Falco jamaicensis . [ 12 ] Гмелин основал свое описание на «кремовом канюке», описанном в 1781 году Джоном Лэтэмом в его «Общем обзоре птиц» . [ 13 ] Типовая местность — Ямайка. [ 14 ] Краснохвостый ястреб теперь отнесен к роду Buteo , который был выделен французским натуралистом Бернаром Жерменом де Ласепедом в 1799 году. [ 15 ] [ 16 ]

В полете показывает красный хвост
Продолжительность: 13 секунд.
Краснохвостый ястреб парит на ветру.

Краснохвостый ястреб — представитель подсемейства Buteoninae , включающего около 55 признанных в настоящее время видов. [ 3 ] [ 17 ] В отличие от многих линий ястребиных, которые, судя по всему, произошли из Африки или Южной Азии, Buteoninae явно возникли в Америке, если судить по записям окаменелостей и нынешнему распространению видов (более 75% современных ястребов этой линии обитают в Америке). ). [ 3 ] [ 18 ] Судя по генетическому материалу, Buteoninae как подсемейство кажутся довольно старыми, с монофилетическими родами, имеющими несколько миллионов лет индивидуальной эволюции. Разнообразные по внешнему виду оперения, среде обитания, добыче и предпочтениям в отношении гнездования, бутеониновые ястребы, тем не менее, обычно представляют собой ястребов среднего и крупного размера с обширными крыльями (в то время как некоторые ископаемые формы очень большие, крупнее любого современного орла). [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Краснохвостый ястреб — представитель рода Buteo , группы хищников среднего размера с крепким телом и широкими крыльями. Представители этого рода известны в Евразии как «канюки», а в Северной Америке — как «ястребы». [ 22 ] Согласно современной классификации, род включает около 29 видов, что является вторым по разнообразию из всех существующих родов ястреба после только Accipiter . [ 16 ] Канюки Евразии и Африки в основном относятся к роду Buteo , хотя два других небольших рода подсемейства Buteoninae встречаются в Африке. [ 3 ] [ 17 ] [ 23 ]

Одно время рыжехвостого ястреба ( B. ventralis ), распространенного в Патагонии к виду краснохвостого ястреба считали и некоторых других районах юга Южной Америки. Из-за огромного разрыва в распространении, охватывающего большую часть Южной Америки, рыжехвостый ястреб сейчас считается отдельным видом, но эти два ястреба по-прежнему представляют собой «пару видов» или надвиды , поскольку они явно тесно связаны. Рыжехвостый ястреб, хотя и сравнительно мало изучен, очень похож на краснохвостого ястреба, будучи примерно такого же размера, с таким же строением крыльев и имея более или менее параллельные образы гнездования и охоты. Физически, однако, взрослые особи рыжехвостых ястребов не приобретают ярко-кирпично-красный хвост, как краснохвостые ястребы, вместо этого сохраняя темный коричнево-коричный хвост со множеством черноватых перекладин, как у молодых краснохвостых ястребов. [ 3 ] [ 24 ] [ 25 ] Другим, более известным и близким родственником краснохвостого ястреба, является обыкновенный канюк ( B. Buteo ), который считается его евразийским « широким экологическим аналогом » и может также входить в комплекс видов с краснохвостыми ястребами. . Обыкновенный канюк, в свою очередь, также входит в комплекс видов с другими канюками Старого Света, а именно с горным канюком ( B. oreophilus ), лесным канюком ( B. trizonatus ) и мадагаскарским канюком ( B. brachypterus ). [ 3 ] [ 23 ] [ 26 ] Все шесть видов, хотя и заметно различаются по размеру и характеристикам оперения, в предполагаемом видовом комплексе, включающем краснохвостого ястреба, имеют общую черту - черноватую окраску патагиума, которая отсутствует у большинства других видов Buteo . [ 3 ] [ 27 ]

как минимум 14 признанных подвидов B. jamaicensis Описано , которые различаются по ареалу и окраске. Однако не все авторы признают все подвиды, особенно некоторые островные расы тропиков (которые в некоторых случаях лишь незначительно отличаются от ближайших материковых форм) и особенно ястреба Крайдера – безусловно, самую противоречивую расу краснохвостых ястребов, поскольку немногие авторы сходятся во мнении о его пригодности как полноценного подвида. [ 6 ] [ 10 ] [ 28 ]

Изображение Подвиды Распределение
Ямайский краснохвостый ястреб ( Bj jamaicensis ) Встречается по всей Вест-Индии (включая Ямайку, Эспаньолу , Пуэрто-Рико и Малые Антильские острова ), за исключением Багамских островов и Кубы.
Аляскинский краснохвостый ястреб ( B.j. alascensis ) гнездится (вероятно, постоянно) от юго-восточного побережья Аляски до Хайда-Гвайи и острова Ванкувер в Британской Колумбии.
Восточный краснохвостый ястреб ( B. j. Borealis ) гнездится от юго-востока Канады и штата Мэн на юг через Техас и с востока до северной Флориды .
Западный краснохвостый ястреб ( B.j.calurus ) наибольшее продольное распространение среди всех рас краснохвостого ястреба.
Центральноамериканский краснохвостый ястреб ( B.j.costaricensis ) из Никарагуа в Панаму.
Юго-западный краснохвостый ястреб ( Bj fuertesi ) размножается от северного Чиуауа до Южного Техаса .
Краснохвостый ястреб Трес Мариас ( Bj fumosus ) Эндемик острова Мариас в Мексике.
Краснохвостый ястреб Мексиканского нагорья ( Bj Hadropus ) Родом из Мексиканского нагорья.
Ястреб Харлана ( Bj harlani ) гнездится от центральной Аляски до северо-западной Канады, при этом наибольшее количество птиц гнездится на Юконе или западной Аляске, достигая своего южного предела в северо-центральной части Британской Колумбии .
Краснохвостый ястреб ( кемсиеси ) ( B.j.kemsiesi) темный подвид, обитающий от штата Чьяпас , Мексика , до Никарагуа .
Ястреб Крайдера ( B.j. kriderii ) Гнездится от южной Альберты , южного Саскачевана , южной Манитобы и крайнего западного Онтарио на юг до южно-центральной Монтаны , Вайоминга , западной Небраски и западной Миннесоты .
Сокорро-краснохвостый ястреб ( Bj socorroensis ) Эндемик острова Сокорро в Мексике.
Кубинский краснохвостый ястреб ( B.j.solitudinis ) Родом из Багамских островов и Кубы.
Флоридский краснохвостый ястреб ( Bj umbrinus ) Встречается круглый год на полуострове Флорида на севере до залива Тампа и прерии Киссимми на юге на протяжении всей остальной части полуострова Флорида на юге до Флорида-Кис .

Описание

[ редактировать ]
Краснохвостый ястреб в Национальном заповеднике дикой природы Джона Хайнца в Тиникуме.

краснохвостого ястреба Оперение может быть изменчивым в зависимости от подвида и региона. Эти цветовые вариации являются морфами и не связаны с линькой . Популяция западной части Северной Америки, B.j. Calurus , является наиболее изменчивым подвидом и имеет три основные цветовые морфы: светлую, темную и промежуточную или рыжую. Темные и промежуточные морфы составляют 10–20% популяции на западе США, но, по-видимому, составляют только 1–2% B. j. Calurus в западной Канаде. [ 29 ] [ 30 ] Беловатый низ живота с темно-коричневой полосой поперек живота, образованной горизонтальными полосами рисунка перьев , присутствует в большинстве цветовых вариаций. Эта особенность изменчива у восточных ястребов и обычно отсутствует у некоторых светлых подвидов (например, B. j. fuertesi ). [ 3 ] У большинства взрослых краснохвостых затылок и верхняя часть головы темно-коричневые, что придает им вид с капюшоном, а на горле в различных вариантах может присутствовать более светло-коричневое «ожерелье». В противном случае нижняя сторона может быть покрыта темно-коричневыми пятнами, особенно у молодых птиц, и у некоторых взрослых птиц такая пунктирность может также проявляться. Спина обычно немного более темно-коричневая, чем где-либо еще, с более светлыми лопаточными перьями, от желтовато-коричневых до белых, образующих на спине переменную несовершенную букву «V». Хвост большинства взрослых особей, давший название этому виду, сверху рыжевато-кирпично-красный с черной субтерминальной полосой разного размера, а снизу обычно выглядит светло-желто-оранжевым. Для сравнения, типичные бледные неполовозрелые особи (т.е. младше двух лет) обычно имеют слегка более светлую голову и имеют тенденцию иметь более темную спину, чем взрослые особи, с более заметными светлыми краями крыльев наверху (для описаний молодых особей темной морфы из B. j) . .calurus , который также в целом подходит для описания редких темных морф других рас, см. описание этого подвида). У неполовозрелых краснохвостых ястребов всех морф хвост светло-коричневый сверху с многочисленными маленькими темно-коричневыми полосами примерно одинаковой ширины, но у птиц темных морф они, как правило, намного шире. Даже у молодых краснохвостых хвост может иметь несколько рыжеватый оттенок коричневого. [ 3 ] [ 5 ] [ 31 ] Клюв хищников относительно короткий и темный, имеет крючковидную форму, характерную для , а голова иногда может казаться маленькой на фоне толстого тела. [ 3 ] Восковица . , ноги и ступни краснохвостого ястреба желтые, как и цвет голых частей у многих ястребиных разных линий [ 32 ] Неполовозрелых птиц можно легко узнать с близкого расстояния по желтоватым радужкам . По мере того, как птица достигает полной зрелости в течение 3–4 лет, радужная оболочка постепенно темнеет и становится красновато-коричневой, что является цветом глаз взрослых особей всех рас. [ 5 ] [ 31 ] В полете взрослые особи обычно имеют темно-коричневый цвет по нижнему краю крыльев на фоне преимущественно бледного крыла со светло-коричневатой полосой. По отдельности кроющие крыла могут варьироваться от темных до грязно-беловатых (чаще всего с более интенсивными коричневыми прожилками), что контрастирует с характерным черным рисунком патагиума . Окраска крыльев взрослых и неполовозрелых особей одинакова, но у типичных неполовозрелых особей бледной морфы наблюдаются несколько более тяжелые коричневатые отметины. [ 3 ] [ 28 ]

Западный подросток в полете

Хотя отметины и цвет различаются в зависимости от подвида, основной внешний вид краснохвостого ястреба относительно одинаков.

В целом этот вид имеет квадратную и широкую форму, часто кажется (и оказывается) тяжелее, чем другие бутео такой же длины. В среднем это самые тяжелые бутео на востоке Северной Америки, хотя и едва опережающие более крупного крылатого шершавого канюка ( Buteo lagopus ) и уступающие по размеру только на западе после железистого ястреба ( Buteo regalis ). Краснохвостые ястребы могут занимать от пятого до девятого места по весу бутео в мире, в зависимости от того, какие цифры используются. Однако на северо-западе США самки железистого ястреба на 35% тяжелее самок краснохвостых из того же района. [ 3 ] В среднем западные краснохвостые ястребы имеют относительно более длинные крылья и более долговязые пропорции, но немного менее коренастые, компактные и тяжелые, чем восточные краснохвостые ястребы в Северной Америке. У восточных ястребов когти и клювы могут быть немного больше, чем у западных. Основываясь на сравнении морфологии и функций среди всех ястребиных, эти особенности подразумевают, что западным краснохвостым, возможно, придется чаще менять свою охоту на полет, поскольку среда обитания диверсифицируется в сторону более открытых ситуаций и, по-видимому, будет охотиться на более изменчивую и быструю добычу, тогда как птицы востока, который исторически был богат лесом, более преданные охотники на окуня и могут поймать более крупную добычу, но, вероятно, являются более преданными охотниками на млекопитающих. [ 10 ] [ 33 ] [ 34 ] С точки зрения размеров, краснохвостые ястребы почти противоречат правилу Бергмана (т. е. что северные животные должны быть крупнее по сравнению с животными, расположенными ближе к экватору внутри вида), как один из самых северных подвидов, B. j. alascensis — вторая наименьшая раса по линейным размерам, а также две самые южные расы в Соединенных Штатах, B. j. Фуэртези и Б.Дж. umbrinus , соответственно, являются самыми крупными среди всех краснохвостых ястребов. [ 10 ] [ 34 ] [ 35 ] Краснохвостые ястребы, как правило, имеют относительно короткий, но широкий хвост и толстые, коренастые крылья. [ 31 ] Хотя его часто называют длиннокрылым, [ 3 ] [ 5 ] Пропорциональный размер крыльев довольно мал, а у краснохвостых крыльев высокая нагрузка на крылья бутеонинового ястреба. Для сравнения, было обнаружено, что два других широко распространенных в Северной Америке ястребов -бутео весят: 30 г (1,1 унции) на каждый квадратный сантиметр площади крыла у шершавого канюка ( B. lagopus ) и 44 г (1,6 унции)/см. 2 у красноплечего ястреба ( B. lineatus ). Напротив, краснохвостый ястреб весил значительно больше для площади своих крыльев: 199 г (7,0 унций) на квадратный см. [ 36 ]

Таксидермированный краснохвостый ястреб в Публичном музее Милуоки

Как и в случае со многими хищниками, краснохвостый ястреб демонстрирует половой диморфизм в размерах: самки в среднем на 25% крупнее самцов. [ 32 ] Как это типично для крупных хищников, часто сообщаемая средняя масса тела краснохвостых ястребов несколько выше, чем показывают обширные исследования. [ 37 ] Частью этого изменения веса являются сезонные колебания; Ястребы, как правило, тяжелее зимой, чем во время миграции или особенно во время трудного летнего сезона размножения, а также из-за клинальной изменчивости. Кроме того, неполовозрелые ястребы обычно легче своих взрослых собратьев, несмотря на то, что у них несколько более длинные крылья и хвосты. Самцы краснохвостых ястребов могут весить от 690 до 1300 г (от 1,52 до 2,87 фунта), а самки могут весить от 801 до 1723 г (от 1,766 до 3,799 фунтов) (самый низкий показатель у мигрирующей неполовозрелой самки из гор Гошуте , штат Невада , самый высокий у зимующая самка в Висконсине ). [ 6 ] [ 17 ] [ 38 ] Некоторые источники утверждают, что самые крупные самки могут весить до 2000 г (4,4 фунта), но неясно, относится ли это к диким ястребам (в отличие от тех, кто содержится в неволе или используется для соколиной охоты). [ 39 ] Крупнейшее известное исследование массы тела краснохвостых ястребов до сих пор принадлежит Крейгхеду и Крейгхеду (1956), которые обнаружили, что 100 самцов имеют средний вес 1028 г (2,266 фунта), а 108 самок - 1244 г (2,743 фунта). Однако эти цифры, очевидно, были взяты с этикеток на музейных образцах, из коллекций естествознания в Висконсине и Пенсильвании , без указания региона, возраста или подвида образцов. [ 6 ] [ 40 ] Однако 16 источников, размер выборки которых варьируется от вышеупомянутых 208 особей до всего лишь четырех ястребов в Пуэрто-Рико (с 9 из 16 исследований мигрирующих краснохвостых), показали, что самцы весят в среднем 860,2 г (1,896 фунта), а самки - в среднем 1036,2 г (2,284 фунта), что примерно на 15% легче, чем опубликованный ранее вес для всего вида. В континентальной части Соединенных Штатов типичный вес самцов может варьироваться от 840,8 г (1,854 фунта) (для мигрирующих самцов в округе Челан, штат Вашингтон ) до 1031 г (2,273 фунта) (для самцов ястребов, найденных мертвыми в Массачусетсе ), а самки варьировались от От 1057,9 г (2,332 фунта) (мигранты в Гошутесе ) до 1373 г (3,027 фунта) (для женщин с диагнозом B. j. Borealis в западном Канзасе ). [ 37 ] [ 10 ] [ 33 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] Размерные различия в массе тела показывают, что краснохвостый ястреб обычно различается лишь незначительно и что различия в размерах географически непостоянны. [ 10 ] [ 41 ]

Общая длина самцов краснохвостых ястребов может составлять от 45 до 60 см (от 18 до 24 дюймов), а длина самок - от 48 до 65 см (от 19 до 26 дюймов). Размах их крыльев обычно может составлять от 105 до 141 см (от 3 футов 5 дюймов до 4 футов 8 дюймов), хотя самые крупные самки могут достигать размаха до 147 см (4 футов 10 дюймов). В стандартном научном методе измерения размера крыла хорда крыла имеет длину 325,1–444,5 мм (12,80–17,50 дюйма). Длина хвоста составляет от 188 до 258,7 мм (от 7,40 до 10,19 дюйма). [ 3 ] [ 17 ] [ 46 ] варьировалась открытая стебелька Сообщалось, что от 21,7 до 30,2 мм (от 0,85 до 1,19 дюйма), а предплюсна в среднем составляла 74,7–95,8 мм (2,94–3,77 дюйма) у разных рас. [ 37 ] [ 10 ] [ 47 ] Средний палец (без когтя) может иметь длину от 38,3 до 53,8 мм (от 1,51 до 2,12 дюйма), а размер когтя большого пальца стопы (коготь заднего пальца, который в ходе эволюции стал самым большим у ястребиных) - от 24,1 до 33,6 мм. (от 0,95 до 1,32 дюйма) в длину. [ 37 ] [ 10 ]

Идентификация

[ редактировать ]
Крупный план головы краснохвостого ястреба
Характерный красный хвост.
Продолжительность: 31 секунда.
Этот краснохвостый ястреб — животное-посол Центра дикой природы Огайо.

Хотя их ареал пересекается с большинством других американских дневных хищников, идентифицировать виды наиболее взрослых краснохвостых ястребов относительно просто, особенно если наблюдать за типичной взрослой особью на разумном расстоянии. Краснохвостый ястреб - единственный североамериканский ястреб с рыжеватым хвостом и черноватым пятном на переднем крае крыла (который скрыт только у взрослых особей темной морфы и ястребов Харлана перьями такого же темного цвета). [ 3 ] Другие более крупные взрослые особи Buteo spp. в Северной Америке обычно имеют явные отчетливые отметины, отсутствующие у краснохвостых, будь то рыжевато-коричневая «борода» ястребов Свейнсона ( B. swainsonii ) или красочные рыжие отметины на животе и плечах, а также яркая черно-белая красная мантия. -плечие ястребы (а также маленькие «окна», видимые в конце их основных цветов). [ 48 ] У сидящих особей, даже в виде силуэтов, форма крупных Buteo spp. могут быть отличительными, например, у некоторых других видов кончики крыльев нависают над хвостом, но не у краснохвостых. Североамериканский вид Buteo . варьируются от изящного, компактного строения гораздо более мелких видов, таких как ширококрылый ястреб ( B. platypterus ), до тяжеловесного вида без шеи железистых ястребов или шершавых канюков , которые имеют компактный и меньший вид, чем красноногий канюк. хвост у сидящих птиц из-за его маленького клюва, короткой шеи и гораздо более коротких лапок, в то время как противоположный эффект наблюдается у летающих грубоногих птиц с гораздо большей площадью крыльев. [ 3 ] [ 48 ] В полете большинство других крупных североамериканских видов Buteo . заметно длиннее и с более тонкими крыльями, чем краснохвостые ястребы, причем у гораздо более бледного железистого ястреба крылья особенно тонкие по сравнению с его массивным коренастым телом. У ястребов Свенсона крылья заметно темнее, а у железистых ястребов крылья гораздо светлее, чем у типичных краснохвостых ястребов. Бледноморфный взрослый железистый ястреб может иметь слегка желтовато-розовый (но никогда не по-настоящему рыжий) верхний хвост и, как и краснохвостые, имеет тенденцию иметь темные отметины на нижних кроющих крыльях и может иметь темную полосу на брюхе, но по сравнению с краснохвостыми ястребами у них явно более широкая голова, их ремиги выглядят намного белее с очень маленькими темными первичными кончиками, у них отсутствуют диагностические патагиальные знаки красного хвоста, а также обычно отсутствует темная субтерминальная полоса на хвосте, а у железистых ястребов лапки полностью оперены. Своей беловатой головой железистый ястреб больше всего похож на краснохвостых ястребов Крайдера, особенно в неполовозрелом оперении, но более крупный ястреб имеет более широкую голову и более узкую форму крыльев, а железистые неполовозрелые особи более светлые снизу и на ногах. У некоторых видов есть общая полоса на брюхе, как у типичного краснохвостого ястреба, но она варьируется от едва заметной (как у железистого ястреба) до сплошной черноватой, последняя у большинства светломорфных ястребов. грубоногие канюки . [ 3 ] [ 28 ] Среди взрослых краснохвостых труднее идентифицировать их самые темные разновидности, поскольку большинство видов Бутео в Северной Америке также имеют темные морфы. Тем не менее, взрослые темно-морфные краснохвостые особи западной морфы (т.е. B. j. Calurus ) сохраняют типичный характерный кирпично-красный хвост, которого нет у других видов, и могут еще больше выделяться на фоне птиц от шоколадно-коричневого до черного цвета. У стандартных бледных молодых особей, когда они сидят, на внешней половине верхней поверхности крыла наблюдается беловатое пятно, которое у других молодых особей Buteo spp. недостаток. [ 5 ] Сложнее всего идентифицировать стадии и типы оперения у молоди темной морфы, ястреба Харлана и некоторых ястребов Крайдера (последние в основном с типичными железистыми ястребами, как уже упоминалось). Некоторые более темные молодые особи настолько похожи на других молодых особей Бутео , что их «нельзя с уверенностью идентифицировать по видам в различных полевых условиях». [ 6 ] [ 5 ] Однако за последние несколько десятилетий методы полевой идентификации продвинулись вперед, и самые опытные наблюдатели за ястребами могут отличить даже неполовозрелых ястребов с самым неприятным оперением, тем более что форма крыльев каждого вида становится очевидной после наблюдения за многими. Ястребы Харлана больше всего похожи на шершавых канюков темной морфы и железистых ястребов темной морфы . Форма крыльев - наиболее надежный инструмент идентификации, позволяющий отличить ястребов Харлана от них, а также бледная полоса на груди Харлана, которая обычно заметна у большинства особей и отсутствует у других ястребов. Кроме того, железистые ястребы темной морфы не имеют темной субтерминальной полосы, как у ястреба Харлана, но имеют черный кроющий подхвосток, отсутствующий у ястреба Харлана. [ 3 ] [ 49 ]

Характерный кирпично-красный хвост краснохвостого ястреба.
Краснохвостый ястреб, Форт-Коллинз, Колорадо.

Вокализация

[ редактировать ]

Крик краснохвостого ястреба представляет собой хриплый, скрипучий крик продолжительностью 2–3 секунды, который по-разному транскрибируется как кри-ее-ар , тсее-ее-арр или ши-и-и . [ 50 ] это начинается с высокого тона и плавно нисходит вниз. [ 3 ] [ 28 ] [ 51 ] Этот крик часто описывают как звук, похожий на паровой свисток. [ 32 ] [ 28 ] Краснохвостый ястреб часто издает звуки во время охоты или парения, но наиболее громко и настойчиво издает звуки в знак неповиновения или гнева, в ответ на вторжение хищника или соперничающего ястреба на его территорию. [ 28 ] [ 50 ] На близком расстоянии он издает кваканье , возможно, в качестве предупреждающего звука. [ 52 ] Птенцы могут издавать «мягкие, сонные звуки», которые по мере развития время от времени сменяются криками, но это скорее тихий свист, а не резкие крики взрослых особей. Их последний сигнал о голоде, раздаваемый в период с 11 дней (как зафиксировано на Аляске) до момента вылупления птенцов (в Калифорнии), отличается от двухсложного воющего крика о еде, издаваемого птенцами, когда родители покидают гнездо или выходят на свое поле. видения. [ 6 ] [ 53 ] Сообщается, что странный механический звук, «мало чем отличающийся от журчания далекой воды», был произнесен во время небесного танца. [ 6 ] Модифицированный крик « чириканье-чириканье» издается во время ухаживания, а сдержанный, похожий на утиный, носовой рывок может издаваться парами, когда они расслаблены. [ 28 ]

Яростный кричащий крик взрослого краснохвостого ястреба часто используется в качестве обычного звукового эффекта хищника в телевизионных шоу и других средствах массовой информации, даже если изображенная птица не является краснохвостым ястребом. [ 54 ] [ 55 ] Он особенно используется в изображениях белоголового орлана , что способствует распространенному заблуждению , что это крик белоголового орлана; настоящие вокализации белоголового орлана гораздо мягче и веселее, чем у краснохвостого ястреба. [ 56 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]
Незрелый в Калифорнии
Молодой краснохвостый ястреб

Краснохвостый ястреб — один из наиболее распространенных хищников в Америке. Он занимает самый большой ареал размножения среди всех дневных хищников к северу от мексиканской границы, сразу перед американской пустельгой ( Falco sparverius ). Хотя сапсан ( Falco peregrinus ) имеет более широкое распространение по широте в качестве гнездящегося вида в Северной Америке, его ареал как гнездящегося вида гораздо более спорадический и редкий, чем у краснохвостых ястребов. [ 57 ] Краснохвостый ястреб гнездится почти на севере центральной Аляски, Юконе и значительной части Северо-Западных территорий , достигая гнездовья вплоть до Инувика , дельты реки Маккензи и огибая южные берега Большого Медвежьего озера и Большого Невольничьего озера. Озеро . После этого на севере Канады размножение краснохвостов продолжается до северного Саскачевана и через северо-центральную часть Онтарио на восток до центрального Квебека и приморских провинций Канады, а также на юг до Флориды. На всей прилегающей территории Соединенных Штатов, где не происходит размножения краснохвостых ястребов, существенных разрывов не наблюдается. Вдоль Тихого океана их ареал включает всю Нижнюю Калифорнию , включая острова Мариас и остров Сокорро на островах Ревиллахихедо . На материке гнездящиеся краснохвостые постоянно встречаются до Оахаки , затем испытывают небольшой перерыв на перешейке Теуантепек, после чего продолжают путь от Чьяпаса через центральную Гватемалу до северной Никарагуа. На юге популяция в горных районах от Коста-Рики до центральной Панамы изолирована от гнездящихся птиц в Никарагуа. Далее на восток гнездящиеся краснохвостые ястребы встречаются в Вест-Индия на севере Багамских островов (т.е. Большой Багама , Абако и Андрос ) и на всех крупных островах (таких как Куба, Ямайка, Эспаньола и Пуэрто-Рико), а также на севере Малых Антильских островов ( Виргинские острова , Сен-Бартелеми , Саба , Сент-Китс и Невис , редко встречающиеся на острове Сент-Эстатиус и, вероятно, вымершие на острове Сен-Мартен ). Их типичный зимний ареал простирается от юга Канады на юг до остальной части ареала размножения. [ 3 ] [ 58 ] [ 57 ]

Краснохвостые ястребы предпочитают места с рощами высоких деревьев для охоты и гнездования.

Краснохвостые ястребы продемонстрировали способность приспосабливаться практически к любой среде обитания, существующей в Северной и Центральной Америке. Их предпочтительная среда обитания - смешанный лес и поле , в основном опушка леса с высокими деревьями или высокие обрывы , которые могут использоваться в качестве мест для гнездования и насестов. Они занимают широкий диапазон сред обитания и высот, включая пустыни , луга , почти любую прибрежную или водно-болотную среду обитания, горы , предгорья , хвойные и лиственные леса , а также тропические леса . Сельскохозяйственные поля и пастбища , которые в большинстве частей Америки чаще всего разнообразны рощами , грядами или прибрежными деревьями , могут стать почти идеальной средой обитания для размножения или зимовки краснохвостов. Они также хорошо адаптируются к пригородным районам, особенно с высокими деревьями или любыми парковыми зонами. [ 1 ] [ 6 ] [ 10 ] [ 28 ] [ чрезмерное цитирование ] Некоторые краснохвосты могут выжить или даже процветать в городских районах, обычно охотясь и ночуя в доступных городских парках , кладбищах , обочинах дорог и т. д., а также свободно гнездясь либо на деревьях, либо практически в любых высоких искусственных сооружениях. [ 50 ] [ 59 ] Один известный городской краснохвостый ястреб, известный как « Бледный самец », стал героем научно-популярной книги « Влюбленные краснохвостые: драма о дикой природе в Центральном парке » и является первым известным краснохвостым ястребом за последние десятилетия, который успешно гнездится и воспитывайте детей в многолюдном районе Нью-Йорка на Манхэттене . [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ чрезмерное цитирование ] Как показали исследования в Сиракузах, штат Нью-Йорк , система автомагистралей была очень полезна для краснохвостых, поскольку она соседствовала с деревьями и открытыми территориями и блокировала вторжение людей заборами, а краснохвостые ястребы легко приспосабливаются к автомобильному движению. Единственная практика, которая оказывает негативное влияние на обитающих на шоссе краснохвостов, — это посадка экзотических фрагмитов , которые иногда могут затенять идеальную среду обитания на шоссе. [ 64 ]

На севере Великих равнин широко распространенная практика тушения лесных пожаров и посадки экзотических деревьев людьми позволила осиновым рощам и различным другим деревьям вторгнуться в то, что когда-то было обширными, почти сплошными лугами прерий, что привело к сокращению численности таких луговых обитателей, как железистые ястребы. позволяя процветать краснохвостам, предпочитающим парковые зоны. [ 6 ] [ 65 ] Напротив, было зарегистрировано, что сплошная вырубка зрелых лесных массивов в Новой Англии , в результате которой остались только фрагментированные и изолированные насаждения деревьев или низкий второй прирост , также принесла пользу краснохвостым ястребам, несмотря на то, что это сдерживает размножение красноплечих ястребов. . [ 66 ] Краснохвостый ястреб в целом конкурирует с сапсаном и большой рогатой совой среди хищных птиц в использовании разнообразных местообитаний Северной Америки. [ 6 ] [ 67 ] За пределами высоких широт Арктики (поскольку они прекращают размножаться на границе деревьев) существует несколько других территорий, где краснохвостые ястребы отсутствуют или редки в Северной и Центральной Америке. В некоторых районах сплошного леса , особенно в низинных тропических лесах, редко встречаются краснохвостые ястребы, хотя они на удивление хорошо могут населять покрытые лесом тропические высокогорья . В пустынях они могут встречаться только там, где встречаются различные древесные заросли или обширные скалистые обрывы или каньоны . [ 29 ] [ 68 ] [ 69 ]

Поведение

[ редактировать ]
Краснохвостым ястребам часто приходится сталкиваться с преследованием ворон.

Краснохвостый ястреб очень заметен для людей в большинстве случаев своего повседневного поведения. Большинство птиц в постоянных популяциях, а это более половины всех краснохвостых ястребов, в период вне сезона размножения обычно делят активность между территориальным парящим полетом и сидением на насесте. Часто они садятся на насест в целях охоты, но многие сидят на ветке дерева часами, время от времени вытягиваясь на одном крыле или ноге, чтобы сохранить гибкость, без каких-либо признаков охотничьих намерений. [ 6 ] [ 5 ] [ 66 ] Было обнаружено, что зимующие типичные бледноморфные ястребы в Арканзасе садятся на открытые участки возле вершин высоких изолированных деревьев, тогда как темные морфы чаще садятся в густые группы деревьев. [ 5 ] различных птиц на краснохвостых ястребов Для многих, а возможно, и для большинства, нападения являются повседневной проблемой и могут эффективно нарушить многие из их повседневных привычек. В основном это более крупные воробьиные , принадлежащие к нескольким семействам, от мухоловок-тиранов до желтушников , толпа краснохвостых, несмотря на то, что другие хищники, такие как ястребы -ястребы и соколы, представляют для них значительно большую опасность. [ 70 ] [ 71 ] Самым агрессивным и опасным нападающим как таковым, скорее всего, будут различные вороны или другие врановые , то есть американские вороны ( Corvus brachyrhynchos ), поскольку группа моббинга (или «убийства») из них может насчитывать до 75 ворон, что может нанести тяжкий физический вред одиночному ястребу, а если ястребы гнездятся, отделить родительских ястребов и подвергнуть яйца или птенцов в их гнезде опасности нападения ворон. [ 72 ] [ 73 ] Птицы, которые нападают на краснохвостых ястребов, могут определить, насколько вздутый у ястреба зоб (т. е. верхняя часть груди и горло пухлые, а не плоские и гладкие), поэтому они чаще собираются в стаю, когда ястреб предположительно собирается на охоту. [ 74 ]

Краснохвостые ястребы сражаются за добычу в полете, картина Джона Джеймса Одюбона.

В полете этот ястреб парит с крыльями, часто слегка наклоненными под углом друг к другу , взмахивая как можно меньше, чтобы сохранить энергию. Парение — безусловно, самый эффективный метод полета краснохвостых ястребов, поэтому он используется чаще, чем нет. [ 75 ] Активный полет медленный и размеренный, с глубокими взмахами крыльев. Взмахи крыльями в активном полете несколько менее быстрые, чем у большинства других ястребов -бутео ; даже более тяжелые виды, такие как железистые ястребы, имеют тенденцию взмахивать быстрее из-за морфологии крыльев. [ 76 ] При ветре он иногда парит, взмахивая крыльями, и остается неподвижным над землей, но этот способ полета используется этим видом редко. [ 10 ] [ 29 ] Когда он парит или взмахивает крыльями, он обычно движется со скоростью от 32 до 64 км/ч (от 20 до 40 миль в час), но при пикировании может превышать 190 км/ч (120 миль в час). [ 51 ] Хотя североамериканские краснохвостые ястребы иногда охотятся с полета, подавляющее большинство полетов краснохвостых ястребов в этом районе совершается не с охотничьими целями. [ 75 ] Во время защиты гнезда краснохвостые ястребы могут быть способны к удивительно быстрому и энергичному полету, неоднократно ныряя при предполагаемой угрозе. [ 77 ]

Миграция

[ редактировать ]

Краснохвостые ястребы считаются частичными мигрантами, так как примерно в северной трети их ареала, что составляет большую часть их ареала в Канаде и на Аляске, они почти полностью покидают места размножения. [ 3 ] [ 10 ] Однако в прибрежных районах севера, например, от северо-запада Тихого океана до южной Аляски и в Новой Шотландии на Атлантическом океане, краснохвостые ястребы обычно не мигрируют. [ 6 ] Более или менее, в любой области, где снежный покров в течение зимы почти непрерывен, наблюдается длительное отсутствие большинства краснохвостых ястребов, поэтому в некоторых районах даже на юге, например в Монтане, может наблюдаться сильная сезонная вакансия краснохвостых ястребов. [ 6 ] В южном Мичигане неполовозрелые краснохвостые ястребы, как правило, оставались зимой только тогда, когда полевок было много. Во время относительно продолжительных и суровых зим в Мичигане на северо-востоке Мексики было зарегистрировано гораздо больше молодых особей. [ 6 ] [ 40 ] С другой стороны, ястребы, живущие так далеко на севере, как Фэрбенкс на Аляске, могут пережить зиму на своей родной территории, что было зарегистрировано с одним самцом в течение трех лет подряд. [ 78 ] Птицы любого возраста, как правило, территориальны в течение зимы, но могут менять ареал, когда этого требуют потребности в пище. [ 6 ] Зимующие птицы, как правило, садятся на неприметные насесты на деревьях, ища укрытие, особенно если у них полный урожай или в плохую или слишком ветреную погоду. Взрослые зимующие краснохвосты, как правило, занимают более видное место, чем неполовозрелые особи, которые выбирают более низкие или более укромные насесты. Неполовозрелые особи часто не учитываются при учете зимних птиц, если только их не вытесняют доминирующие взрослые особи. Однако в целом неполовозрелые особи, похоже, осознают, что зимой на них реже нападают взрослые особи, и они могут садиться на удивление близко к ним. Возраст является наиболее важным фактором в иерархии зимующих ястребов, но размер также имеет значение, поскольку более крупные неполовозрелые особи (предположительно, обычно самки) с меньшей вероятностью будут перемещены, чем более мелкие. [ 5 ] [ 6 ] [ 10 ] Темных взрослых краснохвостых ястребов труднее обнаружить, когда они сидят, чем других краснохвостых ястребов. В Оклахоме, например, зимующие взрослые ястребы Харлана редко вступали в драки или преследовались другими краснохвостыми. Эти ястребы имели тенденцию собираться в региональных очагах, и часто одни и те же происходили из года в год. [ 78 ] В целом, миграционное поведение является сложным и зависит от принятия решений каждым отдельным ястребом (т. е. достаточно ли популяции добычи, чтобы побудить ястреба переносить длительный снежный покров). [ 10 ] Во время осенней миграции отъезд может произойти уже в конце сентября, но пиковые перемещения приходятся на конец октября и весь ноябрь в Соединенных Штатах, а миграция прекращается после середины декабря. Самые северные мигранты могут пройти мимо краснохвостых ястребов, обитающих в прилегающих Соединенных Штатах, в то время как последние все еще находятся среди вынашивающих птенцов. [ 6 ] Нередко несколько осенних наблюдателей за ястребами в Онтарио, Квебеке и на севере США фиксируют 4 500–8 900 краснохвостых ястребов, мигрирующих каждую осень, при этом в наблюдениях за ястребами Хоук-Ридж в Дулуте, штат Миннесота , за сезон регистрируется до 15 000 особей . [ 3 ] [ 79 ] В отличие от некоторых других видов Buteo , таких как ястребы Свенсона и ширококрылые ястребы, краснохвостые ястребы обычно не мигрируют группами, а проходят мимо один за другим, и мигрируют только в дни, когда ветер благоприятный. [ 3 ] [ 6 ] Большинство мигрантов не проходят мимо южной Мексики поздней осенью, но некоторые мигранты из Северной Америки могут ежегодно перемещаться настолько далеко на юг, где происходит размножение краснохвостых ястребов, то есть из Центральной Америки до самого юга Панамы. Тем не менее, сообщалось о нескольких сообщениях о появлении зимующих краснохвостых мигрантов в Колумбии , что стало первым их обнаружением где-либо в Южной Америке. [ 3 ] [ 10 ] [ 80 ] Весеннее перемещение на север может начаться уже в конце февраля, а пик численности обычно приходится на конец марта и начало апреля. Сезонные подсчеты могут включать до 19 000 краснохвостых весной в ястребином наблюдателе Дерби-Хилл в Освего, штат Нью-Йорк , иногда там регистрируется более 5 000 особей в день. [ 3 ] [ 81 ] Самые северные мигрирующие особи могут добраться до мест размножения только в июне, даже взрослые особи. [ 3 ] [ 78 ]

Неполовозрелые ястребы мигрируют в среднем позже взрослых весной, но не осенью, вообще говоря, нет. В северные районы Великих озер неполовозрелые особи возвращаются в конце мая - начале июня, когда взрослые особи уже в самом разгаре сезона гнездования и должны найти незанятые ареалы. [ 6 ] На Аляске взрослые особи, как правило, мигрируют раньше неполовозрелых особей в начале-середине сентября, в отличие от других районов, вероятно, с началом сильного снегопада. [ 78 ] [ 82 ] Годовалые сеголетки, окольцованные на юго-западе Айдахо , оставались около 2 месяцев после окрыления, а затем путешествовали на большие расстояния с сильным смещением направления, при этом 9 из 12 выловились к юго-востоку от района исследования - шесть из них переместились на юг, в прибрежные низменности в Мексике] и как до Гватемалы, в 4205 км (2613 миль) от их первоначального разделения. [ 83 ] В Калифорнии 35 ястребов были окольцованы в качестве птенцов; 26 человек были обнаружены на расстоянии менее 50 миль, при этом молодые особи рассеялись в разных направлениях. Птенцы, окольцованные в Южной Калифорнии, иногда фактически путешествовали на север до 1190 км (740 миль) до Орегона, вплоть до противоположной крайности, вплоть до полосатой птицы из Сьерра-Невады , которая переместилась на 1700 км (1100 миль) на юг до Синалоа . [ 6 ] [ 84 ] Птенцы, окольцованные в округе Грин, штат Висконсин , к октябрю-ноябрю не улетели очень далеко, но к декабрю выздоровления были обнаружены в штатах, включая Иллинойс, Айову, Техас, Луизиану и Флориду. [ 85 ]

Несовершеннолетний ест восточную серую белку

Краснохвостый ястреб плотояден и очень приспособлен к кормлению. Почти любое маленькое животное, с которым они сталкиваются, может рассматриваться как потенциальная еда. [ 5 ] Их наиболее распространенной добычей являются мелкие млекопитающие, такие как грызуны и зайцеобразные , но они также потребляют птиц, рептилий, рыб, земноводных и беспозвоночных . Добыча значительно варьируется в зависимости от региона и сезона, но обычно в основном это грызуны, составляющие до 85% рациона ястреба. [ 32 ]

Всего в их рационе зарегистрировано около 500 видов добычи, почти столько же, сколько у больших рогатых сов. [ 10 ] [ 66 ] [ 86 ] [ 87 ] При рассмотрении 27 североамериканских исследований млекопитающие составляют 65,3% рациона по частоте, 20,9% — птицы, 10,8% — рептилии, 2,8% — беспозвоночные и 0,2% — амфибии и рыбы. [ 6 ] [ 5 ] [ 86 ] [ 87 ] Средняя геометрическая масса тела добычи, добытой краснохвостыми ястребами в Северной Америке, составляет около 187 г (6,6 унции), согласно паре компиляционных исследований, проведенных по всему континенту, и варьируется в зависимости от региона от 43,4 до 361,4 г (от 1,53 до 12,75 унции). ). [ 88 ] [ 89 ] Утверждается, что основная добыча (за исключением беспозвоночных) весит от 15 до 2114 г (от 0,033 до 4,661 фунта), что варьируется от размера маленькой мыши или ящерицы до размера чернохвостого кролика ( Lepus Californicus ). [ 6 ] [ 10 ] [ 90 ] Ежедневная потребность в пище колеблется от 7 до 11,2% от их собственного веса, так что около трех полевок или эквивалентного веса. типичному взрослому ареалу ежедневно требуется [ 40 ]

Грозные ноги и когти краснохвостого ястреба.

Когти и лапы краснохвостых ястребов относительно велики для ястреба Бутео ; у взрослой краснохвостой особи среднего размера «коготь большого пальца» или задний коготь, самый большой коготь среди всех ястребиных, составляет в среднем около 29,7 мм (1,17 дюйма). [ 33 ] [ 91 ] Фактически, когти краснохвостых в некоторых районах в среднем такого же размера, как и у железистых ястребов, которые могут быть значительно тяжелее и заметно больше, чем у лишь немного более легкого ястреба Свенсона. [ 33 ] [ 92 ] [ 93 ] Этот вид может проявлять в среднем около 91 кг/см. 2 (1290 фунтов/дюйм 2 ) давления через ноги. [ 33 ] [ 94 ] [ 95 ] Благодаря своей морфологии краснохвостые ястребы обычно могут атаковать более крупную добычу, чем другие ястребы Бутео , и способны выбирать самую крупную добычу, соответствующую их собственному размеру, доступную во время охоты, хотя, по всей вероятности, численно большая часть добычи, вероятно, весит в среднем около 20% от собственного веса ястреба (что характерно для многих хищных птиц). [ 10 ] [ 40 ] [ 96 ]

Краснохвостые ястребы обычно охотятся, наблюдая за активностью добычи с высокого насеста, что также известно как «стоячая охота». После обнаружения ястреб сбрасывает добычу. Краснохвостые часто выбирают самые высокие доступные насесты в данной среде, поскольку чем на большей высоте они находятся, тем меньше взмахов требуется и тем быстрее они могут скользить вниз к ближайшей добыче. Если добыча находится ближе среднего, ястреб может планировать под крутым углом вниз с небольшим количеством взмахов, если дальше среднего, он может совершить несколько быстрых взмахов крыльев, чередующихся с планированием. Охота на окуня является, вообще говоря, наиболее успешным методом охоты для краснохвостых ястребов и может составлять до 83% их повседневной деятельности (т.е. зимой). [ 10 ] [ 6 ] [ 97 ] Зимующие пары могут объединяться , а в сезон могут объединять свои силы для групповой охоты на подвижную добычу, которую им может быть трудно поймать самостоятельно, например, на древесных белок . Это может заключаться в выслеживании противоположных сторон дерева, чтобы окружить белку и почти неизбежно заставить грызуна быть пойманным одним после того, как его спугнул другой ястреб. [ 6 ] [ 28 ]

Типичный метод охоты краснохвостых ястребов — нырнуть на добычу с высокой насеста.

Самый распространенный метод летной охоты на краснохвостых - это полет на высоте от 10 до 50 м (от 33 до 164 футов) над землей с полетом типа взмаха и планирования, иногда перемежающимся с четвертями, похожими на луня, над землей. Этот метод менее успешен, чем охота на окуня, но кажется относительно полезным для поимки мелких птиц и может показать лучшие результаты при охоте в холмистой местности. [ 3 ] [ 6 ] [ 28 ] Охотящиеся краснохвостые ястребы с готовностью используют деревья, кусты или камни в качестве укрытия перед внезапной атакой, даже демонстрируя частичную способность уклоняться среди деревьев, как ястреб . Считалось, что среди густых еловых зарослей на Аляске уклонение от охотничьего полета было чрезвычайно важно для краснохвостых, живущих на обширных хвойных территориях: ястребы даже спускались на землю и торопливо шли в погоне за добычей, особенно если добыча была крупной. поведение похожее на ястребов-тетеревятников . [ 6 ] [ 78 ] Сообщается о дополнительной удивительно быстрой воздушной охоте на краснохвостых, которые обычно охотятся на летучих мышей в Техасе. Здесь специалисты по охоте на летучих мышей наклонились с полураскрытыми крыльями, совсем как соколы, пробираясь сквозь огромный поток летучих мышей, выходящих из пещер, а затем взлетая вверх с летучей мышью в когтях. Эти ястребы также летели параллельно ручью, затем резко поворачивали к нему и хватали летучую мышь. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] В неотропах краснохвосты продемонстрировали способность прятаться среди полога леса во время охоты. [ 3 ] [ 101 ] В Канзасе краснохвостые ястребы были зарегистрированы в плавании для ловли летающих насекомых — метод охоты, более типичный для ястреба Свенсона. [ 102 ] С другой стороны, они могут падать на землю в поисках корма для насекомых, таких как кузнечики и жуки , а также для других беспозвоночных и, вероятно, амфибий и рыб (за исключением воды в последних случаях). Пешая охота, по-видимому, особенно распространена среди неполовозрелых особей. Молодые краснохвостые ястребы на северо-востоке Флориды часто добывали дождевых червей у поверхности земли, а у некоторых после дождей урожай был полон дождевых червей. Наземная охота также довольно распространена на острове Сокорро , где не встречаются местные млекопитающие, а беспозвоночные играют более важную роль в их общем рационе. [ 3 ] [ 6 ] [ 103 ] Было замечено, что краснохвостый ястреб применил нетрадиционный метод убийства: цаплю утопили сразу после поимки. [ 104 ] Было замечено, что один краснохвостый ястреб попытался схватить молодого суслика и, промахнувшись, громко закричал, что, в свою очередь, заставило другого молодого суслика бежать, где он был пойман. Вопрос о том, был ли это преднамеренный метод охоты, требует расследования. [ 28 ] При поимке более мелкая добыча переносится на кормушку, которая почти всегда ниже охотничьего насеста. Из мелкой добычи грызунов часто заглатывают целиком, а также землероек и мелких змей, а птиц ощипывают и обезглавливают. Даже такой маленькой добыче, как бурундуки, может потребоваться два или три укуса. Более крупным млекопитающим транспортабельного размера иногда обезглавливают и выбрасывают часть меха, а остатки либо складируют на дереве, либо падают на землю. Крупную добычу, особенно если она слишком тяжела для перевозки на крыле, часто оттаскивают в укромное место и разбирают различными способами. Если им удается успешно донести то, что осталось, до низкого насеста, они, как правило, наедаются до тех пор, пока не насытятся, а затем выбрасывают остальное. [ 6 ] [ 5 ] [ 28 ]

Млекопитающие

[ редактировать ]
Краснохвостый ястреб поедает грызуна

Грызуны, безусловно, являются тем типом добычи, который чаще всего добывается по частоте, но их вклад в биомассу добычи в гнездах может быть низким в зависимости от региона, а тип, разнообразие и важность добычи грызунов могут сильно различаться. Всего в рационе краснохвостых ястребов оказалось более 100 видов грызунов. [ 10 ] [ 86 ] [ 87 ] Краснохвостые грызуны могут охотиться на грызунов самых разных размеров: от восточной промысловой мыши весом 8,2 г (0,29 унции) ( Reithrodontomys humulis ) до взрослой ондатры ( Ondatra zibethicus ). [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] Иногда краснохвостого ястреба рассматривают как полуспециализированного ловца полевок , но полевки - это натуральный корм, который в той или иной степени потребляется до тех пор, пока не будет поймана более крупная добыча, такая как кролики и белки. В районе Мичигана неполовозрелые ястребы поедали почти полностью полевок, но взрослые особи питались разнообразно. [ 6 ] [ 40 ] ) весом 44,1 г (1,56 унции ) Действительно, луговая полевка ( Microtus pennsylvanicus была самым часто встречающимся видом добычи в 27 диетических исследованиях в Северной Америке, на ее долю приходилось до 54% ​​пищи в гнездах по частоте. В исследованиях по питанию краснохвостых ястребов довольно редко какой-либо один вид составляет более половины пищи. [ 6 ] [ 5 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 109 ] [ 110 ] Всего Microtus в общем рационе известно около 9 видов еще 5 полевок и леммингов . , а в их спектр добычи входят [ 86 ] [ 87 ] Еще одним широко представленным видом была степная полевка весом 27,9 г (0,98 унции) ( Microtus ochrogaster ), которая была основной пищей, составляя 26,4% от выборки из 1322 особей в восточном Канзасе . [ 107 ] Несмотря на сумеречную основную пищевую активность, полевки, как известно, активны как днем, так и ночью, и поэтому являются надежной пищей для ястребов, чем большинство небеличьих грызунов, которые обычно ведут ночной образ жизни. [ 40 ] [ 111 ] [ 112 ] Действительно, большинство других микрозубчатых грызунов в значительной степени недоступны для краснохвостых ястребов из-за их преимущественно ночного образа жизни, хотя известно, что на 24 вида, помимо полевок и леммингов, ведется охота. В некоторых регионах вудраты используются в качестве важной дополнительной добычи, поскольку они значительно крупнее большинства других критетидных грызунов, а также некоторое количество североамериканских мышей-оленей ( Peromyscus maniculatus может появиться ). Наибольшее представительство последних видов составляло 11,9% рациона в Большом бассейне штата Юта , что делало их вторым наиболее представленным видом добычи там. [ 86 ] [ 113 ] Учитывая эту ограниченную связь с ночными грызунами, высокая роль карманных сусликов в рационе краснохвостых ястребов озадачивает многих биологов, поскольку они, как правило, ведут ночной образ жизни и неуловимы днем, редко покидая пределы своей норы. В спектр добычи входят не менее 8 видов карманных сусликов (не говоря уже о 5 видах карманных мышей ). ) массой 110 г (3,9 унции) Особенно часто сообщается о северном карманном суслике ( Thomomys talpoides , а по частоте он даже оказывается третьим наиболее часто регистрируемым видом добычи в 27 американских диетических исследованиях. Предположительно, охота краснохвостых на карманных сусликов, которая, возможно, никогда не наблюдалась, происходит в тусклом свете на первом рассвете и в последних сумерках, когда им повезло найти суслика, идущего за кормом. [ 6 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 114 ] [ 115 ]

Краснохвостые полевки часто ловятся, особенно неполовозрелые ястребы, поскольку это может почти полностью зависеть от них.

Безусловно, самой важной добычей среди грызунов являются белки , поскольку они почти полностью ведут дневной образ жизни. В общей сложности в пищу попало около 50 видов семейства белок. В частности, там, где они распространены, суслики вдвойне привлекательны в качестве основного источника пищи из-за их наземных привычек, поскольку краснохвостые предпочитают атаковать наземную добычу. [ 10 ] [ 6 ] [ 86 ] [ 87 ] У сусликов в качестве добычи также есть много недостатков: они могут быстро убежать в безопасные свои норы, они, как правило, очень социальны, очень эффективно и быстро реагируют на сигналы тревоги, а многие виды впадают в спячку, которая в самом холодном климате период может составлять от 6 до 9 месяцев (хотя те, кто живет в более теплом климате с небольшим количеством снежной погоды или вообще без нее, часто имеют краткий период покоя и не имеют настоящей спячки). Тем не менее, краснохвостые ястребы являются преданными хищниками сусликов, особенно ловя неосторожных, когда они выходят на поиски пищи (которые часто являются более молодыми животными). [ 116 ] [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ] Многолетнее исследование, проведенное на экспериментальном полигоне Сан-Хоакин в Калифорнии, по-видимому, до сих пор является крупнейшим на сегодняшний день исследованием питания краснохвостых ястребов, в котором был изучен 4031 объект, и показало, что в любое время года калифорнийский суслик весом 722 г (1,592 фунта) ( Otospermophilus beecheii ) была наиболее значимой добычей, составляя 60,8% рациона в период размножения и около 27,2% рациона ястребов круглый год. Из-за чрезвычайно высокой плотности краснохвостых ястребов на этом ареале некоторые пары стали специализироваться на разнообразной альтернативной добыче, которая состояла из кенгуровых крыс , ящериц , змей или бурундуков . Одна пара, очевидно, уменьшила конкуренцию, сосредоточившись вместо этого на карманных сусликах , несмотря на то, что находилась недалеко от центра активности сусликов. [ 120 ] [ 121 ] В Снейк-Ривер, Северная Каролина , основной пищей краснохвостых ястребов был суслик Таунсенда весом 203,5 г (7,18 унции) ( Urocitellus Townsendii ), который составлял почти 21% пищи в 382 объектах добычи в течение нескольких лет, несмотря на резкие всплески и сбои. популяции сусликов там. [ 90 ] [ 122 ] Этот же вид был основной пищей краснохвостых ястребов на юго-востоке Вашингтона , составляя 31,2% от 170 экземпляров. [ 123 ] Еще более тесные хищнические отношения были зарегистрированы в долине Сентенниал в Монтане и на юге центральной части Монтаны, где 45,4% из 194 объектов добычи и 40,2% из 261 объекта соответственно пища краснохвостых состояла из 455,7 г (1,005 фунта) ) Суслик Ричардсона ( Urocitellus richardsonii ). [ 92 ] [ 124 ] [ 125 ] Локально в Рочестере, Альберта , суслик Ричардсона , средний вес которого оценивается в 444 г (15,7 унции), уступал по численности неопознанным мелким грызунам, но краснохвостые в этом регионе убили примерно 22–60% сусликов в этом районе, крупных сокращение популяции белок. [ 126 ] Далее на восток суслики распространены не так надежно, но в одном исследовании, проведенном в южном Висконсине , в одном из нескольких совершенно разных диетических исследований в этом штате, тринадцатилинейный суслик весом 172,7 г (6,09 унции) ( Ictidomys tridecemlineatus ) был основной добычей. виды, составляющие 29,7% рациона (из выборки в 165 особей). [ 127 ] [ 128 ]

Краснохвостый ястреб поедает суслика Уинта .

В озере Клуэйн , Юкон , 750 г (1,65 фунта) арктических сусликов ( Spermophilus parryii ) были основным кормом для краснохвостых ястребов Харлана, составляя 30,8% от выборки из 1074 объектов добычи. Когда эти суслики впадают в длительную спячку, гнездящиеся ястребы Харлана мигрируют на юг на зимовку. [ 129 ] ) весом 200 г (7,1 унции) Почти такую ​​же важную роль в озере Клуэйн имела американская рыжая белка ( Tamiasciurus hudsonicus , которая составляла 29,8% от вышеуказанной выборки. Красные белки — очень подвижные обитатели густых еловых насаждений, что заставило биологов задуматься о том, как краснохвостые ястребы могут регулярно их ловить. Вполне возможно, что ястребы ловят их на земле, например, когда белки роют свои тайники, но теоретически темный цвет ястребов Харлана может позволить им более эффективно устраивать засады на белок в лесах. [ 6 ] [ 128 ] [ 129 ] В то время как американские рыжие белки нередко оказываются в качестве дополнительной добычи в других частях Северной Америки, другие древесные белки, по-видимому, ловятся сравнительно редко, по крайней мере, во время летнего сезона размножения. Известно, что пары краснохвостых ястребов время от времени совместно охотятся на белок, вероятно, в основном в период с поздней осени до ранней весны. Белки-лисицы ( niger ), самые крупные из древесных белок Северной Америки весом 800 г (1,8 фунта), являются относительно распространенной дополнительной добычей, но более легкая и предположительно более подвижная восточная серая белка массой 533 г (1,175 фунта), по-видимому , Sciurus является редко вылавливается, основываясь на диетических исследованиях. [ 10 ] [ 85 ] [ 127 ] [ 128 ] [ 130 ] В то время как краснохвостым ястребам может быть трудно поймать взрослого сурка, молодых сурков легко ловить в больших количествах после отъема от груди, как, например, часто встречающийся желтобрюхий сурок ( Marmota flaviventris ) в Боулдере, штат Колорадо . [ 131 ] Еще одна группа белок , но находящаяся на противоположном конце размерного спектра для белок. Бурундуки также в основном являются дополнительной добычей, но их легче поймать, чем древесных белок, поскольку они являются более привычными наземными собирателями. [ 6 ] [ 5 ] [ 86 ] В центральном восточные Огайо бурундуки ( Tamias striatus ), самый крупный вид бурундуков со средним весом 96 г (3,4 унции), фактически были ведущей добычей по численности, составляя 12,3% выборки из 179 экземпляров. [ 130 ] [ 132 ]

Помимо грызунов, наиболее важной добычей североамериканских краснохвостых ястребов являются кролики и зайцы , из которых не менее 13 видов включены в их спектр добычи. Судя по биомассе и репродуктивному успеху среди популяций, они, несомненно, будут их наиболее важным источником пищи (по крайней мере, в Северной Америке). [ 10 ] [ 86 ] Взрослые кролики Sylvilagus , на которых, как известно, охотятся краснохвостые кролики, могут варьироваться от 700-граммового (1,5 фунта) кустарникового кролика ( Sylvilagus bachmani ) до кролика Трес-Мариас ( Sylvilagus Graysoni ) с весом 1470 г (3,24 фунта), в то время как все лепориды, на которых охотятся, могут варьироваться от ) весит от 421,3 г (14,86 унции) Карликовый кролик ( Brachylagus idahoensis до зайцев и кроликов, что потенциально превышает собственный вес ястреба в два раза. [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ] [ 43 ] Хотя на пике активности кролики и зайцы в основном ведут сумеречный образ жизни , они часто добывают пищу как днем, так и ночью и поэтому сталкиваются с почти постоянным давлением со стороны самых разных хищников. Самцы краснохвостых ястребов или пары, которые являются талантливыми охотниками на кроликов, вероятно, будут иметь продуктивность выше средней из-за размера и питательности еды, обеспечивающей здоровое и быстрорастущее потомство. [ 6 ] [ 10 ] [ 40 ] [ 136 ] Наиболее широко сообщается о хлопчатобумажном хвосте , трех наиболее распространенных в Северной Америке разновидностях, которые плавно подразделяются на в основном аллопатрические ареалы, в значительной степени разделенные предпочтениями среды обитания, где они перекрываются в распространении. А именно, в порядке убывания репортажей были: восточный хвостик ( Sylvilagus floridanus ), второй по распространенности вид добычи в Северной Америке, максимальный процент которого, известный в данном исследовании, составлял 26,4% в Оклахоме (из 958 объектов добычи), горный хвостик ( Sylvilagus nuttallii ), максимальная представленность составляет 17,6% из выборки из 478 особей на плато Кайбаб , штат Аризона , и пустынный хвостик ( Sylvilagus audubonii ), максимальная представленность составляет 22,4% из выборки из 326 особей в западно-центральной Аризоне . [ 86 ] [ 124 ] [ 137 ] [ 138 ] Чернохвостые кролики ( Lepus Californicus ) еще более активно используются в качестве источника пищи для ястребов, обитающих на западе, особенно в Большом Бассейне . [ 113 ] При весе около 2114 г (4,661 фунта) взрослые особи этого вида являются самой крупной добычей, на которую обычно охотятся краснохвостые ястребы. [ 123 ] [ 90 ] Когда численность зайцев падает, продуктивность краснохвостого ястреба также имеет тенденцию снижаться. [ 139 ] В северной Юте чернохвостые кролики составляли 55,3% от выборки из 329 особей. В других местах они обычно второстепенны по численности. [ 86 ]

Молодь после того, как съела добычу из горного хвоста .

В бореальных лесах Канады и Аляски краснохвостые в значительной степени зависят от зайца-беляка ( Lepus americanus ), отставая где-то от большой рогатой совы и опережая американского ястреба-тетеревятника в своей региональной зависимости от этого источника пищи. [ 78 ] [ 129 ] [ 126 ] Охотничьи предпочтения краснохвостых зайцев-беляков разнообразны. В Рочестере, Альберта , 52% пойманных зайцев-снегоступов были взрослыми, средняя масса такой добычи оценивалась в 1287 г (2,837 фунта), а взрослых особей в некоторые годы ловили в шесть раз чаще, чем молодых зайцев, средний вес которых оценивался в 560 г ( 1,23 фунта). Краснохвосты поймали 1,9–7,1% взрослых особей региональной популяции Рочестера, тогда как молоди зайцев ими было добыто лишь 0,3–0,8%. Несмотря на зависимость от него, только 4% (против 53,4% биомассы) пищи по частоте здесь составляли зайцы. [ 126 ] С другой стороны, в озере Клуэйн, Юкон , молодых зайцев ловили примерно в 11 раз чаще, чем взрослых, несмотря на более крупный размер взрослых особей, в среднем 1406,6 г (3,101 фунта), и то, что общая кормовая база в этом месте была менее разнообразной. более северный климат. И в Рочестере, и на озере Клуэйн количество пойманных зайцев-снегоступов было значительно меньше, чем количество пойманных сусликов. Различия в средних характеристиках зайцев-беляков, на которых охотились, могут быть частично обусловлены средой обитания (расстояние от болот до густого леса) или топографией. [ 129 ] [ 140 ] еще один представитель отряда зайцеобразных В рационе был обнаружен , включая молодь белохвостого кролика ( Lepus Townsendii ) и гораздо меньшую американскую пищуху ( Ochotona Princeps ) весом 150 г (5,3 унции). [ 92 ] [ 141 ] [ 142 ]

Краснохвостый ястреб питается своей добычей — молодой кошкой .

Разнообразие млекопитающих может употребляться в пищу вне основных пищевых групп грызунов и лепорид, но обычно встречается в небольших количествах. Берется по меньшей мере пять видов землероек и кротов , начиная от самых маленьких млекопитающих-жертв, синереусов ( Sorex cinereus ) и наименьших землероек ( Cryptotis parva ), которые весят около 4,4 г (0,16 унции), до крота Таунсенда ( Scapanus Townsendii ), который весит около 126 г (4,4 унции). [ 86 ] [ 87 ] [ 143 ] [ 144 ] [ 145 ] [ 146 ] Значительное количество восточных кротов ( Scalopus aquaticus ) весом 90 г (3,2 унции) было зарегистрировано в ходе исследований в Оклахоме и Канзасе . [ 86 ] [ 107 ] В их пище были обнаружены четыре вида летучих мышей. [ 86 ] [ 120 ] Краснохвостые ястребы, обитающие в больших пещерных колониях мексиканских свободнохвостых летучих мышей ( Tadarida brasiliensis ) массой 12,3 г (0,43 унции ) в Техасе, могут проявлять удивительную ловкость, некоторые из тех же ястребов проводят свои ранние вечерние и ранние утренние часы в летном патрулировании. входы в пещеры, чтобы внезапно напасть на этих летающих млекопитающих. [ 98 ] [ 99 ] [ 147 ] Более крупную добычу млекопитающих обычно добывают либо в виде молодых особей, как девятиполосный броненосец ( Dasypus novemcinctus ), либо в основном в виде падали , как вирджинский опоссум ( Didelphis Virginiana ). [ 146 ] [ 148 ] мелких хищников Можно ловить , обычно состоящих из гораздо более мелких куньих , таких как ласки ( Mustela nivalis ), горностаи ( Mustela erminea ) и длиннохвостые ласки ( Neogale frenata ). [ 86 ] [ 90 ] [ 137 ] [ 149 ] несколько более крупные хищники, такие как мелкие индийские мангусты ( Herpestes auropunctatus ), кольчатые хвостатые ( Bassariscus astutus ), американские норки ( Neovison vison ). Известно, что добываются [ 150 ] [ 137 ] [ 151 ] [ 152 ] Сообщается, что даже взрослый полосатый скунс ( Mephitis mephitis ), который может быть намного крупнее взрослого ястреба, был убит и съеден краснохвостыми ястребами. [ 153 ] Кроме того, краснохвостые ястребы считаются потенциальными хищниками белоносой коати ( Nasua narica ) и лисицы ( Vulpes macrotis ). [ 154 ] [ 155 ] Останки исключительно крупных видов хищных животных, таких как домашние кошки ( Felis catus ), рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) и обыкновенный енот ( Procyon lotor ), иногда встречаются среди их еды, но большинство из них, скорее всего, употребляются в молодом возрасте или потребляются только как падаль. [ 87 ] [ 131 ] [ 156 ] Многих из этих хищников среднего размера, вероятно, посещают в качестве жертв на дорогах, особенно в более редкие зимние месяцы, но падаль встречается чаще, чем считалось ранее. Некоторые гнезда были найдены (к периодическому «шоку» исследователей) с частями тел крупных домашних животных, таких как овцы ( Ovis aries ), свиньи ( Sus Domesticus ), лошади ( Equus caballus ) и крупный рогатый скот ( Bos taurus ) (не говоря уже о дикие разновидности, такие как олени ), которые краснохвосты должны посетить, когда только что умерли на пастбищах, и съесть пару когтей мяса. [ 6 ] [ 137 ] [ 120 ] [ 156 ] В одном случае было замечено, как краснохвостый ястреб убил маленького, но, казалось бы, здорового ягненка . Они рождаются тяжелее, чем большинство краснохвостых, и весят 1500 г (3,3 фунта), но в этом случае ястреб был спугнут, прежде чем успел съесть свою добычу, ружейным огнем пастуха, который был свидетелем этого случая. [ 157 ]

Ястреб съедает дикого голубя недалеко от гавани Торонто.

Как и большинство ястребов Бутео , краснохвостые ястребы в большинстве районов в основном не охотятся на птиц, но могут довольно часто ловить их, когда у них появляется возможность атаковать уязвимых птиц. Птицы, безусловно, являются самым разнообразным классом в спектре добычи краснохвостого ястреба: в их пище известно более 200 видов. [ 66 ] [ 86 ] [ 87 ] В большинстве случаев птицы становятся основной пищей краснохвостых ястребов в ответ на многочисленные местные популяции курообразных . Поскольку это мясистые, в основном наземные птицы, которые обычно бегут, а не летают от опасности (хотя все дикие виды Северной Америки способны к полету), курообразные являются идеальной добычей для краснохвостых птиц. Известно, что краснохвостые ястребы поедают около 23 видов курообразных, причем около трети из них являются видами, завезенными человеком. [ 86 ] [ 87 ] Местные перепела всех пяти североамериканских видов могут ожидать случайных потерь. [ 120 ] [ 158 ] [ 159 ] Все 12 видов тетеревов , обитающих в Северной Америке, также иногда включаются в их спектр добычи. [ 129 ] [ 92 ] [ 160 ] [ 161 ] [ 162 ] [ 163 ] [ 164 ] [ 165 ] [ 166 ] В штате Висконсин два крупных исследования, проведенные в Уопане и округе Грин , показали, что основной добычей является фазан с кольцевой шеей ( Phasianus colchicus ), составляющий 22,7% выборки из 176 особей и 33,8% выборки из 139 особей. , соответственно. [ 85 ] [ 167 ] При массе тела в среднем 1135 г (2,502 фунта) взрослые фазаны являются одними из самых крупных блюд, которые самцы краснохвостов, вероятно, доставляют, не считая взрослых кроликов и зайцев, и поэтому эти гнезда, как правило, относительно продуктивны. Несмотря на то, что фазаны не являются родными для Северной Америки, они обычно живут в дикой природе. Кур ( Gallus Gallus Domesticus ) также развозят по всей Северной Америке. [ 168 ] Все исследования в Висконсине также обнаружили их большое количество, составляющее до 14,4% рациона. Многие исследования показывают, что куры, находящиеся на свободном выгуле, уязвимы для краснохвостых ястребов, хотя в целом они добывают несколько меньшие количества по сравнению с ночными хищниками (например, совами и лисами ) и ястребами-тетеревятниками . [ 85 ] [ 89 ] [ 167 ] В Рочестере, Альберта , было выловлено довольно большое количество рябчиков ( Bonasa umbellus ), но было выловлено относительно больше молоди этого вида, чем двух других основных источников биомассы здесь, зайца-беляка и суслика Таунсенда, поскольку на раннем этапе они довольно независимы. и более доступны. Здесь взрослый тетерев весил в среднем 550 г (1,21 фунта) по сравнению со средней молодью, которая в середине лета составляла в среднем 170 г (6,0 унций). [ 126 ]

Помимо курообразных, наиболее значительный вклад в птичий рацион краснохвостого ястреба вносят еще три совершенно разных семейства птиц. Ни одно из этих трех семейств не известно как особенно опытные или быстрые летчики, но, как правило, они достаточно малы, чтобы легко быть более проворными в полете. Одним из них являются дятлы , хотя бы для одного вида, северного мерцания весом 131,6 г (4,64 унции) ( Colaptes auratus ), который был наиболее представленным видом птиц в рационе в 27 североамериканских исследованиях и даже был четвертым по частоте обнаружения. все виды добычи. [ 6 ] [ 5 ] [ 86 ] [ 87 ] Дятлы часто являются фаворитами в рационе крупных хищников, поскольку их относительно медленный и волнообразный полет делает их относительно легкой добычей. В частности, мерцание - это очень многочисленный вид, который имеет такие же предпочтения в среде обитания, что и краснохвостые ястребы, предпочитая фрагментированные ландшафты с деревьями и проемами или лесную мозаику в стиле парковых зон и часто добывая муравьев на земле, что может сделать их еще более восприимчивыми. . [ 169 ] [ 170 ] В их пище могут присутствовать и другие виды дятлов, от самых маленьких до самых крупных из ныне живущих в Северной Америке, но в диетических исследованиях они обнаруживаются гораздо реже. [ 146 ] [ 171 ] Еще одно семейство, относительно часто выбираемое в качестве добычи, — это врановые , которые, несмотря на свой относительно большой размер, огромные способности к моббингу и интеллект, также медленнее, чем средние летатели воробьиных. Известно, что 14 видов врановых становятся жертвами краснохвостых ястребов. [ 86 ] [ 87 ] [ 172 ] На плато Кайбаб ) массой 128 г (4,5 унции) стеллерова сойка ( Cyanocitta stelleri была четвертым наиболее идентифицируемым видом добычи (10,3% рациона). [ 137 ] весом 453 г (0,999 фунта) Американские вороны также регулярно являются дополнительной добычей в нескольких районах. [ 85 ] [ 124 ] [ 167 ] Даже огромный ворон ( Corvus corax ), вес которого составляет 1050 г (2,31 фунта), по крайней мере такого же размера, как сам краснохвостый ястреб, может стать жертвой краснохвостов, хотя и очень нечасто и только в хорошо организованной засаде. [ 137 ] Одним из наиболее удивительных крупных представителей являются иктериды , несмотря на их немного меньшие размеры и склонность путешествовать большими, осторожными стаями, известно, что на них охотятся 12 видов. [ 86 ] [ 87 ] Чаще всего выбирают одну пару видов, луговых жаворонков , поскольку они не сбиваются в стаи, как многие другие желтушники, и часто спускаются на землю на протяжении всей своей жизненной истории, редко покидая высоту кустарника. ) массой 100,7 г (3,55 унции) В частности, западный луговой жаворонок ( Sturnella ignorea был третьим наиболее часто обнаруживаемым видом птиц в Северной Америке. [ 6 ] [ 5 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 90 ] Краснокрылые черные дрозды ( Agelaius phoeniceus ), которые, вероятно, слишком малы (средний вес составляет 52,4 г (1,85 унции) и быстры, чтобы краснохвостый ястреб мог гоняться на крыле (и действительно путешествуют огромными стаями, особенно в зимой) тем не менее также довольно часто встречаются в их рационе, составляя до 8% местного рациона краснохвостых. Вполне возможно, что самцы, которые обычно смелы и часто выбирают высокие насесты для показа, чаще всего попадают в засады. [ 6 ] [ 167 ] Один вид птиц, который зимой часто стается с краснокрылыми дроздами, еще лучше представлен в рационе краснохвостых: чужой европейский скворец массой 78 г (2,8 унции) ( Sturnus vulgaris ), являющийся вторым по численности видом птичьей добычи и седьмое место в Северной Америке. [ 86 ] [ 87 ] Хотя, возможно, они наиболее уязвимы, когда их застают врасплох во время атонального крика на насесте, несколько скворцов (или различных черных дроздов) могут быть пойманы краснохвостыми, которые проверяют подвижное, извилистое бормотание птиц, заметно летая к стае, чтобы намеренно потревожить их и возможно обнаружить отстающих, травмированных отдельных птиц, которых можно поймать в отличие от здоровых птиц. Однако такое поведение скорее подразумевалось, чем подтверждалось. [ 6 ] [ 120 ]

Краснохвостый ястреб с птичьей добычей.

Более 50 видов воробьиных из других семейств, помимо врановых, желтушных и скворцов, включены в спектр добычи краснохвостых ястребов, но вылавливаются настолько редко, что, как правило, не требуют отдельного упоминания. [ 86 ] [ 87 ] Нечасто добываемая добыча, не являющаяся воробьиными, может включать, помимо прочего , голубей и голубей , кукушек , козодоев , зимородков и попугаев. [ 10 ] [ 90 ] [ 120 ] [ 173 ] [ 174 ] [ 175 ] [ 176 ] Однако определенный интерес представляет диапазон размеров птиц, на которых можно охотиться. Краснохвостые ястребы на островах Карибского моря, кажется, чаще ловят мелких птиц из-за скудного разнообразия здесь позвоночных животных. Такие маленькие птицы, как камышевка ( Setophaga angelae ) весом 10 г (0,35 унции) ) весом 7,7 г (0,27 унции) и бананаквит ( Coereba flaveola нередко могут оказаться в качестве еды. Непонятно, как краснохвосты могут ловить такую ​​маленькую и проворную добычу (вероятно, в основном жертвами становятся еще более мелкие птенцы или слетки). [ 6 ] [ 10 ] [ 101 ] В Калифорнии большая часть птичьей добычи была размером от скворца до перепела . [ 6 ] [ 120 ] многочисленные водоплавающие птицы Охотой могут стать , в том числе не менее 22 видов куликов , не менее 17 видов водоплавающих птиц , не менее 8 видов цапель и цапель и не менее 8 видов рябчиков , а также меньшее разнообразие поганок , буревестников и ибисов . [ 6 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 177 ] Они могут варьироваться от крошечных, загадочных и «мышиных» черных рельсов ( Laterallus jamaicensis ) со средним весом 32,7 г (1,15 унции) и снежной ржанки ( Charadrius nivosus ) со средним весом 42,3 г. 1,49 унции) (как они ловят взрослых особей этой добычи, неизвестно), для некоторых чаек , уток и гусей такой же тяжёлый или тяжелее, чем сам краснохвостый ястреб. [ 178 ] [ 179 ]

Размер утки, которую могут поймать краснохвостые ястребы, может быть разным. В одном случае краснохвостый ястреб не смог убить здорового красногрудого крохаля-селезня ( Mergus serrator ), вес этой утки оценивается в 1100 г (2,4 фунта), позже тот же краснохвостый смог убить истощенного красного крохаля. Поганка с длинной шеей ( Podiceps grisegena ) (вид обычно примерно такой же тяжелый, как крохаль), весит примерно 657 г (1,448 фунта). [ 180 ] Однако во внутренних районах Аляски местные краснохвостые ястребы стали обычными хищниками взрослых уток, вес которых варьируется от 345 г (12,2 унции) зеленокрылого чирка ( Anas carolinensis ) до 1141 г (2,515 фунта) кряквы ( Anas platyrhynchos ). [ 78 ] еще более крупные, иногда взрослые гуси Росса ( Chen rossii ), весом в среднем 1636 г (3,607 фунта). Были убиты и [ 181 ] неместный египетский гусь ( Alopochen aegyptiaca от краснохвоста был убит Кроме того, в Техасе ), взрослые особи которого в среднем весят 1762 г (3,885 фунта) . [ 182 ] Известно несколько случаев нападения хищников на молодых шалфейных тетеревов ( Centrocercus urophasianus ), а также на взрослую самку весом 1500 г (3,3 фунта). [ 160 ] Еще более крупный вид: по крайней мере в одном случае была поймана взрослая птица года вылупления редкого, неместного гималайского улара ( Tetraogallus hisalayensis ), взрослая особь этого вида весила в среднем 2428 г (5,353 фунта). [ 183 ] Краснохвостые ястребы представляют угрозу для детенышей дикой индейки ( Meleagris Gallopavo ), вес которых достигает не менее 1500 г (3,3 фунта). [ 184 ] В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб пытался напасть на взрослую самку индейки, но ему не удалось ее убить. [ 185 ] Кроме того, молодые домашние индейки. Помимо диких индеек, другие более крупные птицы иногда теряют молодняк из-за краснохвостых, таких как лебеди-трубачи ( Cygnus buccinator ), песчаные журавли ( Grus canadensis ) и большие голубые цапли ( Ardea Herodias ). [ 186 ] [ 187 ]

Рептилии

[ редактировать ]
Краснохвостый ястреб, питающийся добычей, большая змея-колобрида.

В ранних сообщениях утверждалось, что краснохвостые ястребы относительно мало охотятся на рептилий, но в региональном масштабе они были смещены в сторону восточного побережья и верхнего Среднего Запада Соединенных Штатов. [ 188 ] Однако на местном уровне хищничество рептилий может быть довольно сильным, и они могут стать основной добычей там, где невозможно надежно обнаружить большое стабильное количество грызунов и лепорид. На данный момент в рационе зарегистрировано около 80 видов рептилий. [ 6 ] [ 86 ] [ 87 ] Наибольшее количество хищников приходится на змей: в спектре их добычи известно более 40 видов. Наиболее часто встречающимся видом рептилий в рационе (и шестым в 27 исследованиях питания в Северной Америке) была змея -суслик ( Pituophis catenifer ). Краснохвостые змеи являются эффективными хищниками этих крупных змей, средний вес которых у взрослых составляет от 532 до 747 г (от 1,173 до 1,647 фунтов), хотя они также охотятся на многих маленьких и молодых змей-сусликов. [ 90 ] [ 123 ] [ 189 ] [ 190 ] [ 191 ] [ 192 ] Вдоль реки Колумбия в Вашингтоне крупные колубридные змеи было обнаружено, что основной добычей являются , причем восточный скакун ( Coluber constrictor ), средний вес которого у взрослых взрослых особей составляет около 556 г (1,226 фунта), чаще всего регистрируется у 21,3% от 150 жертв. предметы, за которым следует змея-суслик с 18%. В этом речном регионе отсутствуют суслики и небольшое количество зайцев. 43,2% общего рациона здесь составляли рептилии, а млекопитающие - 40,6%. [ 189 ] [ 193 ] В Снейк-Ривер , Северная Каролина, змея-суслик была вторым наиболее регулярно регистрируемым видом добычи (16,2% из 382 экземпляров) на протяжении многих лет и, по-видимому, не подвергалась здесь резким колебаниям численности млекопитающих. [ 90 ] Также можно взять большое количество более мелких колубрид, особенно подвязочных змей . [ 86 ] [ 92 ] [ 107 ] Краснохвостые ястребы могут в некоторой степени избегать ядовитых змей . Например, на экспериментальном полигоне Сан-Хоакин в Калифорнии было зарегистрировано, что они поймали 225 змей-сусликов против 83 западных гремучих змей ( Crotalus oreganus ). Однако, согласно исследованиям, гремучих змей на ареале было в пять раз больше, чем змей-сусликов. [ 6 ] [ 120 ] Тем не менее, в рационе краснохвостого ястреба зарегистрировано как минимум 15 ядовитых змей. [ 86 ] [ 87 ] нескольких нападениях на взрослых гремучих змей Сообщалось о , в том числе на взрослую восточную гремучую змею ( Crotalus adamanteus ) длиной от морды до отверстия около 126,4 см (4 фута 2 дюйма). [ 194 ] Эти гремучие змеи являются самыми тяжелыми ядовитыми змеями в Америке, их взрослый размер составляет около 2300 г (5,1 фунта) и могут быть опасны для ястребов, хотя была сфотографирована неполовозрелая краснохвостая змея, убившая «довольно большую» восточную гремучую змею с ромбовидной спиной в одном случае . . [ 17 ] [ 195 ] [ 196 ] Кроме того, восточных змей цвета индиго ( Drymarchon couperi ), самую длинную местную змею Северной Америки. можно поймать [ 197 ] Хотя этих крупных змей обычно выпускают на земле, были замечены краснохвостые ястребы, улетающие с добычей змей, длина которой в некоторых случаях может превышать 153 см (5 футов 0 дюймов). [ 10 ] На противоположном конце шкалы среди змей-жертв находится самая маленькая известная змея, на которую, как известно, охотятся краснохвостые ястребы, - это краснобрюхая змея весом 6 г (0,21 унции) ( Storeria occipitomaculata ). [ 198 ]

В Северной Америке в пище краснохвостых ястребов обычно встречается меньше ящериц, чем змей, вероятно, потому, что змеи значительно лучше приспособлены к более прохладной сезонной погоде, при этом большое разнообразие ящериц встречается только в самых южных районах прилегающих Соединенных Штатов. Штаты . Изрядное количество ящериц было зафиксировано в рационе жителей южной Калифорнии. Краснохвостых можно считать одной из основных хищных угроз для крупных ящериц в Соединенных Штатах, таких как обыкновенная чукавалла ( Sauromalus ater ) массой 245 г (8,6 унции). [ 87 ] [ 120 ] [ 199 ] [ 200 ] Однако краснохвостые ястребы, обитающие в неотропах, регулярно ловят многочисленные виды ящериц. Особенно это касается ястребов, живущих на островах, где мелкие млекопитающие не колонизируются естественным путем. Островные краснохвосты обычно собирают в основном крошечные анолисы , масса взрослой особи которых может составлять в среднем всего от 1,75 до 43,5 г (от 0,062 до 1,534 унции), в зависимости от вида. [ 10 ] [ 101 ] [ 201 ] Не все тропические ящерицы, пойманные краснохвостыми ястребами, настолько изящны, что краснохвостые ястребы могут охотиться на таких крупных ящериц, как мыс колючие игуаны ( Ctenosaura hemilopha ) и зеленые игуаны ( Iguana iguana ), которые обычно весят от 700 до 1000 г ( от 1,5 до 2,2 фунта) и около 1530 г (3,37 фунта) соответственно. [ 202 ] [ 203 ] [ 204 ] Помимо змей и ящериц, есть несколько случаев, когда краснохвостые ястребы охотятся на детенышей или молодых черепах, например, черепаху-суслика ( Gopherus polyphemus ), пустынную черепаху ( Gopherus agassizii ) и обыкновенную щелкающую черепаху ( Chelydra serpentina ). [ 146 ] [ 205 ]

Другая добыча

[ редактировать ]
Краснохвостый ястреб безуспешно пытается отобрать рыбу у скопы .

Сведения о нападениях хищников на земноводных довольно редки. Считается, что такая добыча может быть немного недопредставлена, поскольку ее часто употребляют в пищу целиком и могут не оставлять следов в виде гранул. Их тонкие кости могут раствориться при употреблении в пищу. [ 6 ] [ 86 ] [ 188 ] Насколько известно, североамериканские краснохвостые ястребы охотились на 9 видов земноводных, четыре из которых — жабы . Известная добыча амфибий варьировалась от красноспинной саламандры весом 0,75 г (0,026 унции) ( Plethodon cinereus ), самой маленькой известной позвоночной добычи краснохвостых ястребов, до американской лягушки-быка ( Lithobates catesbeianus ) весом 430 г (15 унций ). . [ 127 ] [ 146 ] [ 206 ] Беспозвоночные , представленные в основном насекомыми, такими как жуки и сверчки , лучше представлены в содержимом желудка краснохвостых ястребов, чем их погадки или остатки добычи. [ 6 ] [ 188 ] Вполне возможно, что некоторые виды беспозвоночных попадают в организм случайно, как и у других различных хищных птиц, в некоторых случаях они могут быть на самом деле из желудков птиц, съеденных хищником. [ 3 ] [ 6 ] Однако некоторые краснохвосты, особенно неполовозрелые особи в начале своей охоты, часто проводят большую часть дня на земле, хватая наземных насекомых и пауков. [ 6 ] [ 86 ] [ 188 ] [ 207 ] [ 208 ] [ чрезмерное цитирование ] Краснохвостые ястребы из Пуэрто-Рико часто едят пуэрто-риканских пресноводных крабов ( Epilobocera sinuatifrons ), средний вес которых составляет 9,4 г (0,33 унции). [ 10 ] [ 101 ] [ 209 ] Другие островные популяции, например, на острове Сокорро , также часто питаются наземными крабами , здесь часто притупляя когти во время их ловли. [ 28 ] Согласно исследованиям диеты, рыба — самый редкий класс добычи. Среди редких случаев поимки рыбы были поимки дикого канального сома ( Ictalurus punctatus ), чужеродного карпа ( Cyprinus carpio ) и декоративного кои ( Cyprinus Rubrofuscus ), а также некоторых ястребов, которые были замечены питающимися мертвой кетой ( Oncorhynchus). кета ). [ 87 ] [ 210 ] [ 211 ]

Межвидовые хищнические отношения

[ редактировать ]
Красноплечий ястреб прилетает, чтобы преследовать краснохвостого ястреба, который часто побеждает в конкурентной борьбе и иногда опасен для более мелких хищников.

Краснохвостые ястребы, одна из самых многочисленных хищных птиц Америки, были зарегистрированы как взаимодействующие с любой другой дневной хищной птицей. Из-за чрезвычайной пищевой пластичности краснохвостых пищевые привычки других хищных птиц регулярно значительно совпадают с пищевыми привычками краснохвостых. Более того, из-за его способности гнездиться в различных средах обитания, ареалы обитания часто примыкают к ареалам других видов хищников. [ 6 ] [ 10 ] Наиболее очевидными похожими видами в их ареале являются другие ястребы Бутео , особенно более крупные виды с аналогичной экологической нишей. Двумя более крупными и широко распространенными другими бутеосами являются ястреб Свенсона и железистые ястребы , и, как и многие другие хищные птицы, краснохвостые ястребы встречаются почти на всех ареалах гнездования этих птиц. [ 10 ] [ 212 ] У этих видов во многом схожий рацион в период размножения, особенно у железистых и краснохвостых ястребов. В некоторых районах, таких как река Снейк, NCA, рацион этих двух видов более чем на 90% состоит из представителей одного и того же вида, а масса тела пойманной добычи была одинаковой. [ 90 ] [ 92 ] Поэтому все три крупных ястреба -бутео защищают свои территории друг от друга почти с такой же самоотверженностью, как и от представителей своего вида. В некоторых случаях территориальные столкновения ястребов Свенсона и краснохвостых ястребов могут длиться до 12 часов, однако участвующие в них птицы обычно стараются избегать физического контакта. [ 6 ] [ 213 ] Из-за сходства пищи и их агрессивного отношения друг к другу, этим бутео требуется определенная степень разделения, чтобы выжить рядом друг с другом, и это обычно определяется предпочтениями среды обитания. Железистый ястреб предпочитает открытые, практически безлесные прерии , из них краснохвостые ястребы предпочитают наиболее лесистые участки с большими деревьями, а ястреб Свенсона предпочитает примерно промежуточные участки. [ 92 ] [ 213 ] [ 9 ] Там, где среда обитания более открыта, например, в округе Кассия, штат Айдахо , свенсоновы и железистые ястребы имеют преимущество в численности, а краснохвостых мало. [ 214 ] Однако изменения среды обитания людьми, такие как тушение пожаров и восстановление пастбищ, обычно идут на пользу краснохвостому ястребу и наносят ущерб двум другим видам. [ 212 ] [ 215 ] [ 65 ] Эта практика привела к расширению ареала многих других видов птиц, но сокращению численности многих других. [ 216 ] [ 217 ] [ 218 ] Из этих трех видов Buteo ястреб Свейнсона наиболее непохож на других: он является мигрирующим человеком на большие расстояния, каждую зиму путешествует в Южную Америку и большую часть года предпочитает охотиться на насекомых (за исключением периода размножения, когда более питательная пища, такая как поскольку сусликов в основном кормят молодняком). Кроме того, он размножается заметно позже, чем два других вида. [ 219 ] Удивительно, но, хотя он немного меньше по массе тела и имеет заметно меньшие (и, предположительно, более слабые) ноги, чем железистые и краснохвостые ястребы, на самом деле свенсоны обычно (но не всегда) доминируют в территориальных конфликтах над двумя другими. Частично это преимущество заключается в том, что «Ястреб Свейнсона», по-видимому, превосходно летает как на дальние, так и на короткие расстояния, поскольку его более заостренная форма крыла и меньшая нагрузка на крыло делают его более маневренным, устойчивым и быстрым полетом, с которым не могут сравниться более громоздкие «ястребы». [ 220 ] [ нужна полная цитата ] Таким образом, в северо-центральной части Орегона ястребы Свенсона оказались более продуктивными, на деревьях, расположенных в прериях, и несколько раз частично вытесняли ранее размножающихся краснохвостых ястребов, хотя общие показатели успешности размножения у последних ястребов заметно не снизились. [ 213 ] [ 221 ] В пустыне Чиуауа в Мексике ястребы Свенсона обычно гнездились в низинах, а краснохвостые - в высокогорьях, но межвидовые конфликты, тем не менее, по-видимому, были довольно частыми. Обычно предпочтения краснохвостых ястребов и железистых ястребов в отношении среды обитания достаточно различаются, чтобы свести к минимуму серьезные территориальные конфликты. [ 90 ] [ 213 ] Однако краснохвостые ястребы и железистые ястребы иногда вступали в клептопаразитизм по отношению друг к другу, обычно зимой. Судя по предыдущим сообщениям, краснохвостый ястреб может в некоторой степени доминировать в пищевых конфликтах, но железистый ястреб также может в них победить. [ 5 ] Там, где они пересекаются, виды ястребов могут корректировать свой распорядок дня, чтобы свести к минимуму контакты, что, как правило, требует больших затрат времени и энергии и может привести к тому, что ястребы покидают свои гнезда на длительные периоды времени, что, в свою очередь, делает их детенышей уязвимыми для хищников. [ 6 ] Когда среда обитания быстро меняется, часто из-за вмешательства человека, и они гнездятся более тесно, чем позволяет естественное разделение, во всех трех случаях успех гнездования может значительно снизиться. [ 9 ]

Помимо Свейнсона и железистых ястребов, шесть других Buteos встречаются вместе с краснохвостыми ястребами в разных частях Северной Америки. Многие из них значительно меньше краснохвостых, и наиболее серьезные территориальные конфликты с ними естественным образом смягчаются путем гнездования в более глубоких лесных районах. [ 66 ] [ 212 ] Еще один более крупный вид, шершавый канюк , в основном гнездится далеко к северу от ареала гнездования краснохвостого ястреба. Однако на Аляске они иногда гнездятся в одних и тех же местах. Мохоногие канюки гнездятся как на скалах, так и на деревьях, и территории, используемые этими двумя видами, не обязательно являются взаимоисключающими, но каждый из них, похоже, избегает другого, отчасти из-за разных графиков размножения. [ 222 ] Зимующие шершавые канюки могут регулярно вступать в конфликты из-за еды с краснохвостыми ястребами и, по-видимому, подчиняются краснохвостым, при этом есть несколько записей о том, что краснохвостые ястребы отгоняли их как от добычи, так и от падали. Зимой их охотничьи привычки могут держать их в некоторой степени обособленными: грубоногие охотятся с воздуха, но грубоногие канюки обычно отступают, если к ним летит краснохвостый ястреб. Однако есть по крайней мере один случай, когда шершавый канюк стал победителем в конфликте из-за добычи с краснохвостым ястребом. [ 78 ] [ 156 ] Краснохвостые ястребы заметно более агрессивны и, как правило, доминируют над более тонкими бутео среднего размера, такими как красноплечие ястребы и зональнохвостые ястребы ( Buteo albonotatus ). [ 28 ] В Массачусетсе красноплечие ястребы использовали смешанные леса и лиственные породы в качестве среды обитания для гнездования, тогда как краснохвостые ястребы чаще всего использовали смоляные сосны и низкорослые дубы на Кейп-Коде . Перекрытие гнездового ареала здесь чаще всего происходило на белых сосняках . Поскольку со временем среда обитания открылась, краснохвостые ястребы часто захватывали бывшие территории красноплечих ястребов, в двух случаях даже используя их гнезда. [ 6 ] [ 66 ] В северо-центральной Флориде зимой было обнаружено, что использование среды обитания красноплечих и краснохвостых ястребов размыто, и, поскольку местная среда обитания предпочитает красноплечих ястребов, они легко превосходят численность краснохвостых ястребов в этом районе. Следовательно, опять же, при достаточном разделении среды обитания, эти два вида могут жить рядом друг с другом, не оказывая друг на друга негативного влияния. [ 223 ] На юго-западе Америки и в Техасе рядом с краснохвостыми ястребами также живут два относительно крупных бутеоновых ястребов: ястреб Харриса ( Parabuteo unicinctus ) и белохвостый ястреб ( Geranoaetus albicaudatus ). Обычно предпочтения среды обитания сводят конфликты к минимуму: краснохвостый ястреб предпочитает для гнездования более высокие и изолированные кактусы сагуаро, тогда как другие виды превосходят по численности краснохвостых в более густых и кустарниковых районах. [ 224 ] [ 225 ] Ястреб Харриса был полон решимости стать лучшим воздушным охотником по сравнению с краснохвостыми ястребами и мог чаще уничтожать летающих птиц. [ 224 ]

преследует Белохвостый коршун краснохвостого ястреба.

Ястребы и коршуны, не принадлежащие к линии бутеонина, обычно значительно меньше или, по крайней мере, достаточно различаются по рациону и среде обитания, чтобы в значительной степени избежать тяжелых конфликтов с краснохвостыми ястребами. Иногда северные луни ( Circus hudsonius ), у которых нагрузка на крылья гораздо ниже, выгоняют краснохвостых ястребов за пределы их ареала, но зимой краснохвостые, похоже, доминируют над ними в конфликтах из-за еды. [ 156 ] [ 226 ] Среди ястребов- ястребов наиболее сходным с краснохвостым ястребом по питанию и размерам является американский ястреб-тетеревятник . В некоторых районах их виды добычи могут быть очень похожими, и североамериканские популяции ястребов-тетеревятников поедают гораздо больше белок и лепорид, чем их евразийские собратья. [ 129 ] [ 227 ] Было обнаружено, что ноги и ударная сила охотничьих ястребов-тетеревятников были более мощными, чем у краснохвостого ястреба, несмотря на то, что в некоторых частях Северной Америки краснохвостые ястребы были на 10% тяжелее. [ 95 ] Таким образом, дикие ястребы-тетеревятники могут добывать более крупную добычу как в среднем, так и в максимальном размере, при этом некоторые жертвы самок ястребов-тетеревятников, таких как взрослые зайцы и куропатки, такие как индейка и глухарь, весят примерно до 4000 г (8,8 фунта) или превышают их. [ 228 ] [ 229 ] [ 230 ] Однако в сравнительном исследовании на плато Кайбаб в Аризоне было обнаружено, что краснохвостые ястребы имеют несколько популяционных преимуществ. Краснохвостые были более гибкими в питании, хотя выбор видов добычи и мест гнездования очень сильно перекрывался, чем у ястребов-тетеревятников. [ 137 ] Поскольку конфликт краснохвостых ястребов с другими, более близкими родственниками ястребов -бутео , редко (если вообще когда-либо) приводит к смертности с обеих сторон, ястребы-тетеревятники и краснохвостые ястребы, похоже, с готовностью убивают друг друга. Было показано, что взрослые особи обоих видов способны убивать взрослых особей другого вида. [ 126 ] [ 231 ] [ 232 ] [ 233 ] [ чрезмерное цитирование ]

Краснохвостый ястреб атакован северным пересмешником в городской среде Филадельфии , штат Пенсильвания.

Большая рогатая сова в ночное время занимает ту же экологическую нишу, что и краснохвостый ястреб. [ 89 ] Было проведено множество исследований, сравнивающих экологию этих двух могущественных хищников. [ 40 ] [ 85 ] [ 130 ] Большая рогатая неясыть в среднем тяжелее и имеет более крупные ноги, при этом в северных популяциях сова в среднем на 26% тяжелее, чем ястреб. [ 40 ] Однако отчасти из-за более широкого доступа краснохвостого ястреба к крупной добыче, такой как суслики, несколько контрастирующих диетических исследований показали, что предполагаемый средний размер добычи краснохвостого ястреба, составляющий 175 г (6,2 унции), был значительно выше. чем у большой рогатой совы, на 76 г (2,7 унции). [ 89 ] Кроме того, рацион краснохвостого ястреба, по-видимому, более гибок в зависимости от типа добычи, поскольку лишь немногим более 65% его рациона составляют млекопитающие, тогда как большие рогатые совы более ограниченно питались млекопитающими, выбирая их в 87,6% случаев. . [ 86 ] [ 87 ] [ 234 ] Тем не менее, общий спектр добычи больших рогатых сов включает в себя больше видов млекопитающих и птиц (но гораздо меньше рептилий), и большая рогатая сова может атаковать добычу более широкого диапазона размеров, включая гораздо более крупные объекты добычи, чем те, которые добываются краснохвостыми ястребами. . Средний вес добычи больших рогатых сов в разных районах может варьироваться от 22,5 до 610,4 г (от 0,79 до 21,53 унции), поэтому он гораздо более изменчив, чем у краснохвостых ястребов (от 43,4 до 361,4 г (от 1,53 до 12,75 унций)) и может быть намного больше (примерно на 45%), чем самый большой предполагаемый размер, известный для краснохвостого вида. средний вес добычи ястреба, но, наоборот, сова также может существовать за счет сообществ добычи, размер тела которых в среднем намного меньше, чем может поддерживать ястреб. [ 235 ] [ 236 ] По оценкам, вес некоторых жертв, убитых большими рогатыми совами, достигал 6800 г (15,0 фунтов). [ 86 ] [ 234 ] [ 237 ] Большие рогатые совы и краснохвостые ястребы конкурируют не только за пищу, но и за места гнездования и ареалы обитания. Большие рогатые совы не способны строить гнезда и охотно экспроприируют существующие гнезда краснохвостых. Предпочтения среды обитания этих двух видов весьма схожи, и сова часто использует старые гнезда краснохвостых ястребов, но, похоже, они предпочитают более закрытые места для гнезд, если таковые имеются, а не обычно открытую ситуацию вокруг гнезд краснохвостого ястреба. Иногда в более теплых регионах совы могут гнездиться достаточно рано, чтобы к моменту начала откладки краснохвостых птенцов уже опериться. Однако, когда репродуктивные циклы перекрываются во времени, сова иногда захватывает занятое краснохвостое гнездо, вызывая дезертирство. Как уже упоминалось, краснохвостые ястребы имеют преимущество в гибкости основной добычи, в то время как популяции больших рогатых сов могут испытывать стресс, когда предпочитаемой добычи мало, особенно когда они полагаются на лепорид, таких как зайцы и кролики . [ 6 ] [ 89 ] [ 129 ] [ 113 ] [ чрезмерное цитирование ] Например, в Альберте , когда зайцы-беляки были на пике своей численности, популяция краснохвостых ястребов не увеличивалась, несмотря на то, что их было много, с лишь небольшим увеличением среднего размера кладки, тогда как у сов колебания колебались гораздо более резкими способами в соответствии с цифры зайцев на снегоступах. Вероятной причиной отсутствия эффекта считалось миграционное поведение краснохвостых совы, тогда как большие рогатые совы оставались там всю зиму и подвергались зимнему стрессу и большему риску голодной смерти. [ 238 ] Как гнездовье, большая рогатая неясыть имеет преимущество с точки зрения гибкости, поскольку она более равномерно распределена по разным средам обитания, тогда как на ненарушенных территориях краснохвостые ястребы, похоже, гнездятся чаще в скоплениях, где среда обитания благоприятна. [ 6 ] [ 85 ] [ 130 ] [ 238 ] [ чрезмерное цитирование ] Хищнические отношения между краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами довольно односторонние: большая рогатая сова, вероятно, является основным хищником краснохвостых сов. С другой стороны, краснохвостые ястребы редко (если вообще когда-либо) представляют угрозу для большой рогатой совы. Иногда краснохвостый ястреб может сбить сову в течение дня, но лишь в нескольких единичных случаях это приводит к гибели совы. [ 239 ] [ 240 ] Большая часть хищничества совы на ястребах направлена ​​на птенцов в тот момент, когда птенцы краснохвостых становятся достаточно взрослыми, и родители больше не ночуют вокруг гнезда по ночам. По крайней мере, до 36% птенцов краснохвостого ястреба в популяции могут быть потеряны из-за больших рогатых сов. [ 6 ] [ 126 ] На взрослых и неполовозрелых краснохвостых ястребов иногда в любое время года ночью охотятся большие рогатые совы. В одном случае большая рогатая сова, похоже, устроила засаду, убила и съела взрослую мигрирующую краснохвостую сову даже средь бела дня. [ 6 ] [ 66 ] Иногда и краснохвостые, и большие рогатые совы вступают в бой друг с другом в течение дня, и, хотя в это время дня краснохвостый ястреб имеет преимущество, одному из них может удастся отогнать другого. [ 5 ] [ 66 ] [ 238 ] Несмотря на спорные отношения, эти два вида могут гнездиться довольно близко друг к другу. Например, в Саскачеване наименьшее расстояние между гнездами составляло всего от 32 до 65 м (от 105 футов 0 дюймов до 213 футов 3 дюйма). В этих близлежащих районах все гнезда сов оказались успешными, в то время как только два гнезда краснохвостых оказались успешными. [ 241 ] В Ватерлоо, штат Висконсин , эти два вида были в значительной степени разделены по времени гнездования, поскольку краснохвостые ястребы, вернувшиеся в апреле – июне, обычно могли успешно избежать гнездования в рощах, где обитают большие рогатые совы, которые могут начать гнездовую деятельность уже в феврале. [ 242 ] В округе Делавэр, штат Огайо , и в центральном штате Нью-Йорк расхождение во времени охоты и гнездования обычно позволяло обоим видам успешно гнездиться. Во всех трех районах, каждый раз, когда краснохвостые пытались гнездиться поближе к большим рогатым совам, показатели успешности их размножения значительно снижались. Предполагается, что более редкие места обитания и кормовые ресурсы увеличили близость гнездовых привычек двух видов в ущерб краснохвостым. Из-за близости гнездования к большим рогатым совам потери взрослых краснохвостов могут составлять от 10 до 26%. [ 126 ] [ 130 ] [ 241 ] [ 243 ] [ чрезмерное цитирование ]

Краснохвостые ястребы могут столкнуться с конкуренцией со стороны очень широкого круга хищных животных, включая птиц, не входящих в типично активные хищные семейства, хищных млекопитающих и некоторых рептилий, таких как змеи. В основном эти разнообразные виды хищников разделяются по методам охоты, основному времени активности и предпочтениям среды обитания. В Калифорнии как краснохвостые, так и западные гремучие змеи с ромбовидной спиной ( Crotalus atrox ) живут в основном на калифорнийских сусликах , но гремучая змея обычно нападает на белок в их норах и вокруг них, тогда как ястребам приходится ждать, пока они покинут норы, чтобы поймать их. [ 244 ] Ястребы были замечены вслед за американскими барсуками ( Taxidea Taxus ), чтобы поймать добычу, которую они сбрасывают, и эти двое считаются потенциальными конкурентами, особенно в редких районах субпустыни, где еды для грызунов, которую они оба предпочитают, недостаточно. [ 245 ] Конкуренция за тушки может возникнуть с американскими воронами , причем несколько ворон, обычно около шести и более, работая вместе, могут вытеснить ястреба. [ 246 ] У другого птичьего падальщика, стервятника-индейки ( Cathartes aura ), преобладают краснохвосты, и за ним могут следовать краснохвостые, чтобы заменить труп, найденный стервятником, своим острым обонянием. [ 247 ] В некоторых случаях краснохвостых ястребов можно считать менее конкурентоспособными в еде из-за отсутствия у них специализации. Например, между ними и канадской рысью ( Lyx canadensis ), вероятно, не возникает серьезной конкуренции, несмотря на то, что обе они питаются зайцами-снегоступами. [ 248 ]

Краснохвостый ястреб с луной над заливом Эстеро, Калифорния

Различить территориальное исключительное поведение и поведение против хищников у хищных птиц сложно. Однако, в отличие от других средних и крупных ястребов, которые, скорее всего, преследуют краснохвостых ястребов, скорее всего, в качестве конкуренции, у гораздо более мелких хищников, таких как пустельги и более мелкие ястребы-ястребы , их агрессивная реакция на краснохвостых ястребов почти наверняка является поведением против хищников. менее плодовиты, чем ястребы-тетеревятники Хотя некоторые орлы и особенно большие рогатые совы , краснохвостые ястребы могут охотиться и охотятся на более мелких хищных птиц. Известно, что следующие виды ястреба становятся жертвами краснохвостых ястребов, включая птенцов, слетков, неполовозрелых особей и/или взрослых особей: коршун с ласточкиным хвостом ( Elanoides forficatus ), [ 249 ] Миссисипский коршун ( Ictinia Mississippiensis ), [ 250 ] белохвостый коршун ( Elanus leucurus ), [ 251 ] северный лунь ( Circus hudsonius ), [ 87 ] остроногий ястреб ( Accipiter striatus ), [ 252 ] Куперовский ястреб [ 253 ] ястребы-тетеревятники , [ 233 ] серый ястреб ( Buteo plagiatus ), [ 254 ] красноплечий ястреб [ 255 ] и ширококрылый ястреб ( Buteo platypterus ). [ 256 ] Эти виды варьируются от остроносого ястреба весом 135,7 г (4,79 унции), самого маленького ястреба в Северной Америке, до ястреба-тетеревятника, который при весе 956 г (2,108 фунта) почти равен размеру краснохвостого ястреба. [ 233 ] Кроме того, есть записи об охоте краснохвостых ястребов на 9 видов сов, размер которых варьируется от 104,2 г (3,68 унции) северной совы ( Aegolius acadius весом 1079 г (2,379 фунта ) ) до молодых особей большой серой совы . Strix nebulosa весом 717 г (1,581 фунта) ) и, по-видимому, взрослые особи полосатой совы ( Strix varia ). [ 86 ] [ 87 ] Краснохвостые также охотятся на соколов, в том числе на взрослых американских пустельг ( Falco sparverius ) и кречетов ( Falco columbarius ), а также на предполагаемых птенцов сапсана ( Falco peregrinus ). [ 87 ] [ 257 ] [ 258 ] Охотясь на других хищных птиц, краснохвостые ястребы, кажется, устраивают на них засаду с насеста, внезапно и неожиданно ныряют, заметив добычу, и, как правило, добиваются наибольшего успеха, когда хищная добыча отвлекается, например, те, которые мигрируют в ветреные дни, питаясь свою собственную добычу и присматривают за своим гнездом. [ 6 ] [ 233 ] [ 257 ]

В конце агрессивного бегства

В свою очередь, краснохвостые ястребы могут проявлять поведение, которое сочетает в себе территориальное отчуждение и поведение против хищников по сравнению с двумя гораздо более крупными хищниками Северной Америки, которые активно охотятся, - орлами . Краснохвостые чаще всего летят навстречу и агрессивно вытесняют как летающих белоголовых орланов ( Haliaeetus leucocephalus ), так и беркутов ( Aquila chrysaetos ), но могут и, наоборот, незаметно нырнуть с полета на неприметное насест, когда орел заметил. Поведенческие вариации, вероятно, связаны с активностью ястребов, которые могут чувствовать необходимость защищать свои гнезда и кормовые ресурсы во время активного размножения, но обычно не готовы рисковать своей жизнью, нападая на орла во время миграции или зимовки. Иногда агрессивное поведение более мелких хищников может привести к тому, что оба орла перевернутся и подставят свои большие когти нападающему, что может быть опасно для меньшего ястреба. [ 6 ] [ 120 ] [ 213 ] [ 259 ] [ чрезмерное цитирование ] Помимо большой рогатой совы, эти два вида орлов являются единственными известными животными, которые регулярно угрожают краснохвостым ястребам любого возраста. В частности, беркут, вероятно, представляет собой наибольшую дневную угрозу для оперившихся неполовозрелых и взрослых краснохвостых, поскольку они были выявлены во многих исследованиях питания могучего орла. [ 86 ] [ 260 ] Менее эффективные хищники краснохвостых орланов, тем не менее, в некоторых случаях белоголовые орланы фиксируют убийство взрослых особей или, что чаще, грабежи гнезд краснохвостого ястреба. Иногда это может привести к тому, что белоголовый орлан принесет птенцов краснохвостов в собственное гнездо и по какой-то причине не убьет их. В некоторых случаях белоголовые орланы случайно сами выращивают птенцов краснохвостых ястребов, и детеныши краснохвостых ястребов могут успешно опериться. [ 261 ] В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб убил птенца белоголового орлана, независимо от того, было ли это хищничество или соревнование. Он быстро бросил мертвого птенца после возвращения родителей орлана. [ 262 ] На нескольких тропических островах, которые часто обитают только с другими ястребами, совами и соколами среднего или маленького размера и обычно не имеют более крупных хищников или хищников, краснохвостый ястреб может быть крупнейшим местным хищником и в этих случаях будет считается высшим хищником . [ 263 ] [ 264 ] За исключением крупных хищных птиц, обширные данные о хищничестве краснохвостых ястребов на удивление скудны, несмотря на то, что в нескольких популяциях зафиксировано исчезновение птенцов и яиц в результате предполагаемых актов естественного хищничества. Наиболее вероятным главным хищником исчезающих яиц и птенцов является енот , который во время ночного кормления является заклятым врагом гнезд практически любого вида птиц. [ 6 ] [ 5 ] [ 265 ] Известно также, что неопознанные крупные змеи, вероятно, принадлежащие к тем же видам, на которых краснохвостые так охотно охотятся средь бела дня, охотятся на птенцов краснохвостых. [ 266 ] В Калифорнии были зарегистрированы случаи, когда обыкновенные вороны охотились на пушистых детенышей краснохвостых ястребов. [ 267 ] Известно, что другие врановые, в том числе голубые сойки ( Cyanocitta cristata ), калифорнийские кустарниковые сойки ( Aphelocoma Californica ) и вороны , питаются яйцами и мелкими птенцами либо тогда, когда ястребы посещают гнездо нетипично низко, либо когда они могут успешно беспокоить родителей-ястребов с помощью травля настолько жестокая, что они временно покидают гнездо. [ 5 ] [ 28 ] [ 268 ] мошки ( Simulium canonicolum ) убивают нескольких краснохвостых птенцов из-за потери крови. Зарегистрировано, что [ 269 ] Есть также несколько случаев, когда возможная добыча меняла ситуацию с краснохвостыми ястребами и либо калечила, либо убивала их. Это особенно верно в отношении змей: некоторые виды добычи Pituophis , Pantherophis и Coluber , как известно, одолевают и почти убивают, часто ястреб выживает только благодаря вмешательству человека. Нередко жертвам, таким как коралловые змеи и гремучие змеи, удается убить краснохвостых ястребов своим ядом, даже если они сами также убиты и частично съедены. [ 120 ] [ 191 ] [ 270 ] [ 271 ] [ чрезмерное цитирование ] Известно также, что сапсаны убивают краснохвостых ястребов, которые подошли слишком близко к их гнездам, наклонившись к ним. [ 6 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]
Клоака краснохвостого ястреба, где происходит выделение биологических отходов и размножение.
Территориальная взрослая особь прогоняет неполовозрелого краснохвостого ястреба

Ухаживание и поведение перед кладкой

[ редактировать ]

Пары либо ухаживают впервые, либо участвуют в ритуалах ухаживания, чтобы укрепить уже существующие парные связи, прежде чем приступить к размножению. Сезон размножения обычно начинается с конца февраля по март, но может начаться уже в конце декабря в Аризоне и в конце января в Висконсине или, наоборот, в середине апреля, как в Альберте . [ 10 ] [ 85 ] [ 126 ] [ 224 ] [ чрезмерное цитирование ] В этот предгнездовой период произойдет кружение с большим количеством криков. В игре могут участвовать один или оба члена пары. Демонстрация ухаживания часто включает свешивание ног, иногда пара касается крыльев друг друга, а ступни самца могут касаться спины самки, иногда она может перевернуться и обнажить когти. Пропуски на питание выдаются редко. [ 3 ] [ 10 ] [ 78 ] Высокий взлет происходит несезонно. Кружение над территорией обычно происходит шумно и заметно, что помогает застраховаться от возможных захватов. Весеннее кружение пары может стать прелюдией к совокуплению. [ 28 ] Типичный небесный танец предполагает, что самец ястреба поднимается высоко в полете с глубокими, преувеличенными ударами, а затем резко ныряет на полуоткрытых крыльях на большой скорости, останавливается и стреляет обратно вверх или часто падает менее круто и повторяет процесс на полных американских горках. по небу. Небесные танцы исполняются на периферии территории пары и, по-видимому, обозначают границы территории; иногда небесный танец одного самца может также вызвать небесный танец соседнего самца, который может даже бежать параллельным курсом в небе. Небесные танцы больше не происходят после поздней инкубации. [ 3 ] [ 6 ] [ 66 ] В демонстрациях приграничных полетов могут участвовать все четыре птицы из двух соседних пар. [ 28 ] Весной также иногда можно увидеть движение телеги со сцепленными когтями: почти всегда территориальный самец изгоняет вторгшегося, причем последний часто является недавно созревшим самцом второго или третьего года жизни. В это время также может возникнуть сидячая демонстрация с распушенными перьями на груди. Было зарегистрировано, что даже самцы, находящиеся в состоянии весенней миграции, участвуют в отдельной демонстрации: кружат на медленной скорости, прежде чем частично сомкнуть крылья, опускают ноги с растопыренными когтями и наклоняются из стороны в сторону. Самка ястреба обычно присутствует рядом, когда мигрирующий самец делает это, но сама она в этом не участвует. [ 3 ] [ 6 ] Площадь обитания парами гнездовых территорий варьирует в зависимости от регионального состава местообитаний. Самая высокая зарегистрированная плотность пар была в Калифорнии, где каждая пара встречалась на расстоянии 1,3 км. 2 (0,50 квадратных миль), что фактически опережало Пуэрто-Рико , где парная заполняемость составляла в среднем 1,56 км 2. 2 (0,60 квадратных миль) в пиковой среде обитания. Удивительно, но наибольшие известные средние размеры территории были в Огайо , где средняя площадь проживания пар составила 50 км . 2 (19 квадратных миль). [ 10 ] [ 101 ] [ 120 ] В Висконсине средний диапазон самцов колеблется от 1,17 до 3,9 км. 2 (0,45–1,51 кв. миль) у самцов и от 0,85 до 1,67 км2. 2 (от 0,33 до 0,64 квадратных миль) у самок соответственно летом и зимой. Здесь и в других местах оба члена пары всю зиму держатся довольно близко друг к другу, если ведут малоподвижный образ жизни. С другой стороны, популяции мигрантов имеют тенденцию разделяться во время миграции и возвращаться на ту же территорию, чтобы найти своего предыдущего партнера, иногда до того, как они достигнут своего ареала. [ 10 ] [ 101 ] [ 242 ] На Аляске вернувшиеся пары мигрантов смогли вытеснить одиноких краснохвостых ястребов, оставшихся на месте жительства, особенно одиночных самцов, но иногда и одиноких самок. [ 78 ] Как правило, краснохвостый ястреб берет нового партнера только тогда, когда его первоначальный партнер умирает. [ 272 ] Хотя пары часто спариваются на всю жизнь, у этого распространенного вида птиц замена партнеров часто может происходить довольно быстро. В одном случае в Нижней Калифорнии , когда 16 мая была застрелена самка, самец этой пары на следующий день выбрал себе новую самку. [ 6 ] [ 273 ] Во время совокупления самка, сидя на месте, наклоняется вперед, позволяя самцу приземлиться, положив ноги на ее горизонтальную спину. Самка скручивает и отводит хвостовые перья в сторону, в то время как самец закручивает свое клоакальное отверстие вокруг клоаки самки. Копуляция длится от 5 до 10 секунд, и во время ухаживания перед гнездованием в конце зимы или начале весны может происходить несколько раз в день. [ 274 ]

Краснохвостые ястребы строят большие, но неопрятно выглядящие гнезда.

Пара чаще всего строит гнездо на большом дереве на высоте от 4 до 21 м (от 13 до 69 футов) над землей. Они также могут гнездиться практически на любых искусственных сооружениях с широкими выступами или поверхностями и хорошим видом на окружающую среду (например, на опорах линий электропередач, вышках радиопередачи, небоскребах). [ 10 ] [ 6 ] [ 63 ] [ 275 ] [ 276 ] [ 277 ] [ чрезмерное цитирование ] Значительные различия наблюдаются в поведении при использовании гнезд: многие краснохвосты строят новые гнезда каждый год, несмотря на то, что предыдущие гнезда иногда находятся в хорошем состоянии и незаняты, некоторые могут повторно использовать гнездо в последующие годы или могут покинуть гнездо на год, а затем вернуться в это в следующем году. [ 10 ] [ 6 ] Гнездо краснохвостого ястреба обычно располагается в градиентной зоне между лесами с высокими взрослыми деревьями, если таковые имеются, и проемами, независимо от того, состоят ли они из кустарников, лугов или сельскохозяйственных угодий. [ 278 ] Места гнездования сильно различаются по топографии и растительному составу. [ 279 ] Хотя гнезда на деревьях в большинстве случаев являются предпочтительными, иногда их скал можно использовать для гнездования на уступах , даже если предположительно доступны другие места для гнезд. Гнезда на скалах могут располагаться на высоте 35 м (115 футов) или выше над ближайшей ровной поверхностью. [ 6 ] [ 280 ] [ 281 ] Иногда, в отличие от больших рогатых сов , краснохвостые ястребы гнездятся в удивительно нетронутых лесах. [ 282 ] В Северной Дакоте места гнездования обычно концентрируются вдоль лесистых речных стоков. [ 283 ] По сравнению с ястребами Свенсона и железистыми ястребами , гнезда краснохвостых ястребов обычно располагаются на более высоких деревьях и ближе к водным путям. [ 9 ] [ 284 ] В Пуэрто-Рико гнезда чаще всего встречаются в переходной зоне между засушливыми низменностями и гористыми облачными лесами, где деревья обычно выше, чем их соседи, что позволяет видеть более половины их домашних ареалов. В Пуэрто-Рико было зарегистрировано использование более 21 породы деревьев. [ 101 ] Порода деревьев, по-видимому, не имеет значения для краснохвостых ястребов. [ 285 ] В некоторых частях Аризоны кактусы сагуаро использовались исключительно как места гнездования. [ 224 ] старые гнезда других ястребов -бутео , врановых , беркутов и даже гнезда древесных белок . С другой стороны, краснохвостые ястребы также использовали [ 3 ] Оба члена пары строят гнезда, но самка тратит больше времени на формирование чаши, причем наибольшая активность часто приходится на утро, а строительство гнезда завершается за 1 неделю или меньше. [ 85 ] [ 120 ] Гнездо обычно имеет диаметр от 71 до 97 см (от 28 до 38 дюймов), в среднем около 76 см (30 дюймов), а после нескольких лет использования может достигать 96 см (38 дюймов) в высоту. Внутренняя чаша в среднем имеет ширину около 37 см (15 дюймов) и глубину 13 см (5,1 дюйма). [ 10 ] [ 66 ] [ 242 ] Гнездо строится из веток и выстилается корой , сосновыми иголками, кукурузными початками , шелухой, стеблями, осиновыми сережками или другим растительным материалом. Выстилка гнезда может служить для предупреждения других краснохвостых об активном использовании гнезда. [ 10 ] [ 85 ] В умеренном и северном климате краснохвостые ястребы обычно смотрят на юг или запад, предположительно, чтобы сделать их менее уязвимыми для сильных северо-восточных штормовых ветров. [ 286 ]

На большей части прилегающих внутренних территорий США первое яйцо откладывается в период с середины марта по начало апреля, то есть через 3–5 недель после постройки гнезда, при этом кладка завершается через 2–5 дней после откладки первого яйца. [ 10 ] [ 287 ] Средняя дата откладки первого яйца может быть различной: пик приходится на середину января в Пуэрто-Рико , в среднем 9 марта в Аризоне , 26 марта в городском коридоре Фронт-Рейндж и 1 мая в Альберте . [ 10 ] [ 101 ] [ 126 ] [ 224 ] [ чрезмерное цитирование ] Среднее начало кладки может увеличиться через несколько недель, если в Висконсине на земле все еще лежит 10 см (3,9 дюйма) или более снега. в марте [ 85 ] Кладка из одного-трех яиц откладывается в марте или апреле, в зависимости от широты, при этом четыре яйца встречаются редко, а пять, а возможно, даже шесть - все реже. [ 66 ] Размер кладки зависит почти исключительно от наличия добычи у взрослых особей. На уровне вида размер тела также определяет размер кладки. Например, если общая масса кладки составляет до 18% веса самки, а размер кладки в среднем составляет 2–3 яйца, то более крупный хищник, такой как беркут, откладывает меньшую кладку, обычно не более двух, весом менее 10%. в общей массе тела самки, тогда как более мелкий хищник, такой как пустельга, откладывает более крупную кладку, в среднем состоящую из пяти особей, которая весит 50% веса самки. [ 5 ] Средний размер кладки варьируется от 1,96 яиц на Аляске , когда популяция жертв была низкой, до 2,96 яиц в Вашингтоне . [ 78 ] [ 288 ] Яйца откладываются примерно через день. Средние размеры яиц по высоте и ширине (каждое при объеме выборки 20 штук) относятся к следующим подвидам – B. j. Borealis : 59,53 × 47,49 мм (2,344 × 1,870 дюйма); Б. Дж. калурус : 60,04 × 47,1 мм (2,364 × 1,854 дюйма); Б. Дж. фуэртези : 59,42 × 46,99 мм (2,339 × 1,850 дюйма). [ 289 ] Яйца краснохвостых ястребов в основном белые, иногда со слабым охристым отливом; иногда яйца имеют редкую или сильно испещренную пятнами желтовато-желтую, бледно-красновато-коричневую, темно-коричневую или фиолетовую окраску. Отметины часто появляются нечетко и могут объединяться, образуя мелкие крапинки. [ 290 ] Их насиживает в основном самка, а самец заменяет ее, когда она уходит на охоту или просто расправляет крылья. Редко самцы насиживают более четырех часов светового дня. Самец приносит самке большую часть еды, пока она насиживает. [ 10 ] [ 66 ] [ 242 ] [ 267 ] [ чрезмерное цитирование ]

Высиживание, развитие и высиживание

[ редактировать ]
Родитель в гнезде с птенцами

После 28–35 дней инкубации (в среднем примерно на 3 дня дольше в Карибском бассейне, как и у птенцов по сравнению с североамериканскими краснохвостыми), яйца вылупляются в течение 2–4 дней. [ 3 ] [ 291 ] Как и у большинства хищных птиц, птенцы являются альтрициальными и гнездовыми . при вылуплении [ 10 ] [ 120 ] Масса тела детенышей в среднем составляет 58 г (2,0 унции) без каких-либо различий в размерах полов, пока молодняку ​​не исполнится около 29 дней по массе и около 21 дня по внешним линейным стандартным измерениям, таким как размер клюва и когтей. [ 292 ] Самка их высиживает, в то время как самец обеспечивает большую часть еды самке и молодым особям, которые также известны как глазки (произносится как «ГЛАЗ-эсс-эз»). Самка кормит глаза, разрывая пищу на мелкие кусочки. Молодые краснохвосты становятся активными на второй день, когда они издают тихие пищащие крики, подпрыгивают и непрерывно машут крыльями. К 7-му дню подпрыгивания и писки начинают ослабевать, и молодые начинают клевать добычу в своем гнезде. К 10-му дню птенцы издают высокие свистящие звуки (обычно в ответ на взрослых особей над головой), к 15-му дню садятся на предплюсневые лапки, к 16-му дню становятся агрессивными по отношению к злоумышленникам, к 21-му дню наносят удары когтями и крыльями, начинают расправлять крылья и регулярно заниматься физическими упражнениями. к 30-му дню. Через 42–46 дней глазки начинают покидать гнездо и разрывать себе добычу. [ 10 ] [ 120 ] Количество еды, приносимой в гнездо ежедневно, значительно варьируется в зависимости от размера выводка и наличия добычи. В Альберте в среднем каждый день приносят от 410 до 730 г (от 14 до 26 унций) на 1-3 птенцов, в то время как в Вашингтоне , по оценкам, минимум 520 г (1,15 фунта) в день на 1 выжившего птенца и в Висконсине , примерно 219 г (7,7 унций) требовалось для 1 птенца и 313 г (11,0 унций) для 2. [ 242 ] [ 238 ] [ 293 ] Высиживание является напряженным для родителей-краснохвостов, и оба члена пары обычно теряют вес, особенно самка. Некоторые самки могут потерять более 100 г (3,5 унции) между вылуплением и оперением. [ 10 ] Во время высиживания самка может стать агрессивной по отношению к злоумышленникам, в том числе к человеку. На востоке самки краснохвостого ястреба редко защищают гнезда от людей, но исторически в Калифорнии, а нередко и на Аляске , некоторые самки неоднократно и «жестоко» ныряют, иногда в гневе отламывая большие ветки, иногда оглушая себя или непреднамеренно сбивая с ног. убить собственного детеныша, если он попытается опереться. По-видимому, менее обширное предварительное общение с людьми может сделать зрелых самок более агрессивными по отношению к людям рядом с гнездом. [ 6 ] [ 28 ] [ 78 ] Хотя в большинстве гнезд развитие асинхронно, беготню иногда можно зарегистрировать и даже произойти сиблицид , при этом родители меньше кормят более слабых и молодых птенцов, а как братья и сестры, так и родители иногда агрессивно клеют «коротков» в гнезде. В конечном итоге, в таких случаях коротышка обычно не выживает и может быть либо найдена раздавленной в гнезде, либо выброшена из гнезда после голодания, либо съедена родителями или братьями и сестрами. Однако в целом такие убийства довольно редки и происходят только тогда, когда запасы продовольствия крайне низкие, часто это синхронизируется с плохой весенней погодой (например, чрезмерно дождливыми или холодными условиями). [ 6 ] [ 243 ] [ 293 ] Если еды слишком много, как, например, у калифорнийских сусликов в Калифорнии, родители выбросят остатки через день или два, поскольку разложение их добычи приводит к попаданию в гнездо инфекций, других болезней и кровососущих насекомых, которые могут поставить под угрозу птенцов. Однако примерно через 4 недели самка часто перестает выбрасывать оставшуюся добычу, и повышенное присутствие мух может создать определенный риск заболевания у молодняка, но также может просто заставить молодых покинуть гнездо раньше. [ 28 ] [ 120 ] В одном гнезде в Калифорнии обслуживали две самки и один самец; самец выполнял свою обычную функцию, но обе самки высиживали яйца и ухаживали за гнездом. [ 294 ] Кроме того, было зарегистрировано, что белоголовые орланы иногда принимают в свои гнезда птенцов краснохвостых. Как зафиксировано в заповеднике перелетных птиц Шоал-Харбор, расположенном недалеко от Сиднея, Британская Колумбия, 9 июня 2017 года молодой краснохвостый ястреб был взят парой белоголовых орланов обратно в свое гнездо, после чего птенец, первоначально взятый в качестве добычи, был принят. в семью вошли как родители, так и трое птенцов орлов. Прожив 6 недель среди орлов, птенец, которого орнитологи прозвали «Спанки», успешно начал учиться охотиться и летать, показывая, что агрессивный ястреб способен выжить среди гнезда, состоящего из гораздо более крупных приемных братьев и сестер. [ 295 ] [ 296 ]

Оперение и незрелость

[ редактировать ]
Птенец краснохвостого ястреба выглядывает из своего гнезда на скале

Птенцы обычно впервые покидают гнездо и совершают свои первые полеты примерно через 42–46 дней после вылупления, но обычно первые несколько дней они остаются очень близко к гнезду. В этот период птенцы ведут довольно малоподвижный образ жизни, хотя могут преследовать родителей и выпрашивать еду. Родители доставляют еду напрямую или, что чаще, бросают ее рядом с детенышами. Короткие полеты обычно совершаются в течение первых 3 недель после вылупления, и уровень активности молодых краснохвостов часто удваивается. Примерно через 6–7 недель после оперения молодые ястребы начинают ловить собственную добычу, которая часто состоит из насекомых и лягушек, на которых молодые ястребы могут относительно легко спуститься на землю. В возрасте 15 недель они могут начать попытки охотиться на более сложную добычу млекопитающих и птиц, синхронно с недавно развитыми навыками устойчивого полета, и большинство из них становятся эффективными хищниками-млекопитающими довольно скоро после их первых попыток добыть такую ​​добычу. Вскоре после этого, когда детенышам исполняется около 4 месяцев, они становятся независимыми от своих родителей. В некоторых крайних случаях молодые краснохвосты могут продолжать общение с родителями до полугода, как было зафиксировано в Висконсин . [ 242 ] [ 5 ] [ 297 ] [ 298 ] [ чрезмерное цитирование ] После расселения с родительской территории птенцы из нескольких гнезд могут собираться и взаимодействовать в зоне отстоя молоди. Хотя молодые братья и сестры, находящиеся на попечении родителей, довольно общительны, их редко можно увидеть вместе после распределения из родительского ареала. [ 10 ] [ 299 ] наблюдалось обратное Обычно молодые ястребы, ставшие независимыми, покидают район размножения и при необходимости мигрируют раньше, чем взрослые особи, однако на крайнем севере Аляски , где было зарегистрировано, что взрослые особи уходили первыми. [ 299 ] [ 300 ] Неполовозрелые ястребы в мигрирующих популяциях имеют тенденцию распространяться зимой дальше, чем взрослые особи этих популяций. [ 301 ] Неполовозрелые особи, пытающиеся устроиться на зимовку, часто подвергаются преследованиям с территории на территорию со стороны старших краснохвостов, селящихся только на небольших, маргинальных участках. В некоторых случаях, например, вблизи городских районов, неполовозрелые особи могут быть вытеснены в небольшие участки городской растительности с меньшим древесным покровом и ограниченными пищевыми ресурсами. Когда появляется далекая взрослая особь, неполовозрелые особи могут переместиться с видного насеста на более скрытое. [ 28 ] [ 85 ] В некоторых случаях были зарегистрированы случаи, когда голодные неполовозрелые краснохвосты пытались охотиться на добычу, превышающую их возможности, затрачивая ценную энергию, например, здоровые взрослые особи более крупных хищников, таких как койоты ( Canis latrans ), лисы и барсуки , а также здоровые летающие воробьиные животные . [ 6 ] Известны случаи, когда краснохвостые ястребы, предположительно моложе двух лет, пытались размножаться, часто со взрослой птицей противоположного пола. Такие случаи были зафиксированы в Альберте , Аризоне и Висконсине , причем около половины этих попыток оказались успешными в производстве молодняка. [ 126 ] [ 167 ] [ 288 ] [ 302 ] [ чрезмерное цитирование ] Однако, хотя оперение взрослой особи и технически половая зрелость достигаются в возрасте двух лет, многие краснохвостые не могут успешно размножаться до тех пор, пока им не исполнится около трех лет. [ 10 ]

Племенной успех и долголетие

[ редактировать ]
Недавний птенец на земле, вероятно, предпринимающий первые попытки охоты.

Успех размножения зависит от многих факторов. Предполагаемый успех гнездования обычно составляет от 58% до 93%. [ 224 ] [ 243 ] Вероятность успеха гнездования, вероятно, обусловлена ​​в первую очередь популяцией добычи, региональным составом среды обитания, уровнем конкуренции с другими краснохвостыми ястребами, уровнем хищничества (часто из-за больших рогатых сов или, возможно, енотов ) и уровнем беспокойства со стороны человека. [ 6 ] [ 10 ] [ 5 ] В частности, в Орегоне успех гнездования варьировался в первую очередь в зависимости от «рассредоточенности и плотности насестов», а затем от численности сусликов и от того, было ли гнездо других пар краснохвостых непосредственно видно из гнезда. [ 213 ] [ 303 ] Повторяющиеся нарушения гнезда в начале цикла гнездования в некоторых случаях могут привести к отказу от яиц или птенцов, но, по-видимому, пары с меньшей вероятностью оставят птенцов в конце сезона из-за вмешательства человека. [ 6 ] По данным исследования, проведенного в Висконсине, 30% случаев гибели птенцов в гнездах произошли из-за падения птенцов насмерть или разрушения гнезда. [ 242 ] В Пуэрто-Рико среда обитания оказалась основным фактором успеха размножения, так как на низинных пастбищах успех гнездования составлял 43%, при этом среднее количество птенцов составляло 1,5, тогда как в облачных лесах успех составлял 34%, производя в среднем 0,7 птенцов. [ 101 ] Моделирование в Пуэрто-Рико показало, что, помимо выживания взрослых особей, выживание птенцов оказывает второе по величине влияние на рост популяции. [ 304 ] В Вайоминге 12 пар на участке площадью 12 квадратных миль произвели в среднем 1,4 детеныша на пару. [ 28 ] Для сравнения, среднее количество птенцов составило 0,96 в Мичигане , 1,36 в Монтане и 1,4 в Аппалачах . [ 40 ] [ 297 ] [ 305 ] В Висконсине число молодых особей, успешно оперившихся на оперение, колебалось от 1,1 до 1,8 из года в год, вероятно, в зависимости от количества основной добычи. [ 85 ] Рекордная продолжительность жизни краснохвостого ястреба в дикой природе составляет 25 лет и 5 месяцев, согласно исследованиям по кольцеванию. Для сравнения, в неволе зарегистрирована продолжительность жизни до 29,5 лет. [ 6 ] В дикой природе другие краснохвостые ястребы живут не менее 25 лет, например, Бледный самец родился в 1990 году, а весной 2014 года все еще выращивал глаза. [ 63 ] Однако из 5195 окольцованных диких краснохвостых ястребов, зарегистрированных в записях одного окуня, только 31 дожил до 17 лет и только 11 дожили до 20 лет. [ 306 ] Средний уровень смертности краснохвостых в возрасте 1 года составляет 54%, а в дальнейшем - около 20% от источников кольцевания. [ 288 ] По оценкам Палмера (1988), средняя продолжительность жизни краснохвостых ястребов, достигших зрелости, составляет всего 6–7 лет. [ 6 ] Основными причинами смертности считаются поражение электрическим током на линиях электропередачи, другие столкновения, стрельба, употребление в пищу отравленных приманок, установленных для других животных, а также столкновение с транспортными средствами и другими плавсредствами. В то время как большая часть смертности молодых краснохвостых происходит, по крайней мере, в основном из-за естественных причин, смертность оперившихся или более старых краснохвостых в настоящее время в основном объясняется убийством людей, случайным или преднамеренным, а также попаданием в искусственные материалы. [ 3 ] [ 267 ] [ 307 ] Ястребам в городских районах угрожает опасность использования крысиных ловушек и отравленных приманок для уничтожения грызунов. Обычно это печенье с варфарином , которое вызывает внутреннее кровотечение у крыс и мышей, а ястреб, который глотает грызунов, употребивших крысиный яд, сам может пострадать. [ 308 ] Краснохвостые ястребы также уязвимы к смертельным бактериальным инфекциям, включая перитонит , миокардит , гранулемотоз , саркоцистоз и микобактериоз , а также к некоторым формам вирусных инфекций, которым особенно подвержены неполовозрелые ястребы, так как они часто имеют меньший доступ к укрытию в плохих погодных условиях. самый уязвимый. [ 10 ] Ни этот, ни другие ястребы Бутео не оказались сильно восприимчивы к длительному истончению яичной скорлупы ДДТ из-за того, что они, как правило, являются частью относительно коротких наземных пищевых цепей. [ 5 ]

Отношения с людьми

[ редактировать ]
Ястреб в канадском заповеднике хищников в Онтарио, Канада.

Использование в соколиной охоте

[ редактировать ]

Краснохвостый ястреб — популярная птица в соколиной охоте , особенно в Соединенных Штатах, где соколиная охота строго регулируется; этот тип ястреба широко доступен, и его часто назначают ученикам сокольничих. [ 309 ] Краснохвостые ястребы легко приручаются и поддаются дрессировке, у них более социальный характер, чем у всех других соколов или ястребов, кроме ястреба Харриса . [ 310 ] Они также долгоживущие и достаточно устойчивы к болезням, что позволяет сокольнику содержать краснохвостого ястреба в качестве компаньона на охоте потенциально до двух десятилетий. [ 11 ] В Соединенных Штатах насчитывается менее 5000 сокольников, поэтому, несмотря на их популярность, какое-либо влияние на популяцию краснохвостого ястреба, которая в Соединенных Штатах оценивается примерно в один миллион, незначительно. [ 311 ]

Не такие быстрые, как соколы или ястребы , краснохвостые ястребы обычно используются для охоты на мелкую дичь, такую ​​как кролики и белки, а также на более крупную добычу, например, зайцев . Однако некоторые особи могут научиться устраивать засаду на диких птиц на земле до того, как они смогут взлететь и разогнаться до полной скорости или когда они улетят в укрытие после погони. Некоторые даже научились использовать ныряющий крючок, похожий на сокола, для ловли сложных промысловых птиц, таких как фазаны, на открытой местности.

В ходе типичной охоты сокольничий, использующий краснохвостого ястреба, чаще всего выпускает ястреба и позволяет ему устроиться на дереве или другой высокой точке обзора. Затем сокольничий, которому может помочь собака, пытается спугнуть добычу, встряхивая почвенный покров. Хорошо обученный краснохвостый ястреб будет следовать за сокольничим и собакой, понимая, что их деятельность дает возможность поймать дичь. Поймав дичь, хищник не возвращает ее сокольнику. Вместо этого сокольничий должен найти птицу и ее пойманную добычу, «въехать» (осторожно приблизиться) и обменять добычу на кусок предлагаемого мяса. [ 11 ] [ 312 ]

Перья и использование коренных американцев

[ редактировать ]

Перья , иногда и другие части краснохвостого ястреба считаются священными для многих коренных народов и, как перья белоголового орлана и беркута используются в религиозных церемониях и украшают регалии многих коренных американцев в Соединенных Штатах. ; эти части, особенно их характерные рулевые перья, являются популярным предметом среди индейцев. [ 313 ] Как и в случае с двумя другими видами, перья и части краснохвостого ястреба регулируются законом об орлиных перьях . [ 314 ] который регулирует владение перьями и частями перелетных птиц. [ 315 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б BirdLife International (2016). « Бутео Ямайский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22695933A93534834. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695933A93534834.en .
  2. ^ «Бутео Ямайский» . NatureServe Explorer . Проверено 18 июля 2024 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и Фергюсон-Лис, Дж.; Кристи, Д. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN  978-0-7136-8026-3 .
  4. ^ «Краснохвостый ястреб» . Все о птицах . Корнеллский университет . Проверено 16 мая 2011 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х Престон, ЧР (2000). Краснохвостый ястреб . Книги Стэкпола.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм млрд быть б.п. БК бр бс БТ этот бв б Палмер, Р.С., изд. (1988). Справочник птиц Северной Америки . Том 5 Дневные хищники (часть 2).
  7. ^ Максвелл, Терри К. (2013). Дикая природа долины Кончо . Издательство Техасского университета A&M. п. 148. ИСБН  978-1-62349-006-5 .
  8. ^ «Краснохвостый ястреб» . Энциклопедия жизни . Проверено 21 марта 2012 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д Шмутц, Дж. К.; Шмутц, С.М.; Боаг, Д.А. (1 июня 1980 г.). «Сосуществование трех видов ястребов ( Buteo spp.) В экотоне прерий и парков». Канадский журнал зоологии . 58 (6). Канадское научное издательство: 1075–1089. дои : 10.1139/z80-151 . ISSN   0008-4301 . ПМИД   7427802 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из Престон, Ч.Р. и Р.Д. Бин. (2009). «Краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ), Птицы Северной Америки . два : 10.2173/bna.52 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Биб, Флорида (1976). Североамериканская соколиная охота и охотничьи ястребы . Hancock House Books (Британская Колумбия).
  12. ^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1788). Система природы через три царства природы: по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1, Часть 1 (13-е изд.). Лейпциг [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 266
  13. ^ Лэтэм, Джон (1781). Общий обзор птиц . Часть 1. Том. 1. Лондон, Великобритания: Отпечатано для Бенджа. Белый. стр. 49–50.
  14. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира . Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии . п. 371.
  15. ^ Ласепед, Бернар Жермен де (1799). «Таблица подклассов, отделов, подразделений, отрядов и родов птиц» . Вступительные и заключительные речи курса естествознания (на французском языке). Париж: Плассан. п. 4. Нумерация страниц начинается с единицы для каждого из трех разделов.
  16. ^ Перейти обратно: а б Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Хоацин, стервятники Нового Света, птица-секретарь, хищники» . Всемирный список птиц МОК (версия 10.2 изд.). Международный союз орнитологов . Проверено 9 октября 2020 г.
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 2. Барселона: Lynx Edicions. ISBN  978-84-87334-15-3 .
  18. ^ Бродкорб, П. (1964). Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от гусеобразных до Galliformes) . Университет Флориды.
  19. ^ Лернер, Хизер Р.Л.; Клавер, Мэтью С.; Минделл, Дэвид П. (2008). «Молекулярная филогенетика бутеониновых хищных птиц (Accipitridae)» . Аук . 125 (2): 304–315. дои : 10.1525/аук.2008.06161 . ISSN   0004-8038 . S2CID   85907449 .
  20. ^ де Оливейра, Эдивальдо Эркулано К.; Тальярини, Марселла Мергульян; дос Сантос, Мишелли С.; О'Брайен, Патрисия CM; Фергюсон-Смит, Малкольм А. (26 июля 2013 г.). «Хромосомная окраска у трех видов Buteoninae: цитогенная сигнатура усиливает монофиментность южноамериканских видов» . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e70071. Бибкод : 2013PLoSO...870071D . дои : 10.1371/journal.pone.0070071 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3724671 . ПМИД   23922908 .
  21. ^ Суарес, Уильям (2004). «Идентификация ископаемых хищников рода Amplibuteo (Aves: Accipitridae) из четвертичного периода Кубы» (PDF) . Карибский научный журнал . 40 (1): 120–125.
  22. ^ « Buteo jamaicensis (Дж. Ф. Гмелин, 1788)» . Интегрированная таксономическая информационная система .
  23. ^ Перейти обратно: а б Рисинг, Мартин Дж; Крукенхаузер, Луиза; Гамауф, Анита; Харинг, Элизабет (2003). «Молекулярная филогения рода Buteo ( Aves: Accipitridae ) на основе последовательностей митохондриальных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 27 (2): 328–342. Бибкод : 2003МОЛПЭ..27..328Р . дои : 10.1016/s1055-7903(02)00450-5 . ISSN   1055-7903 . ПМИД   12695095 .
  24. ^ Джонсон, Нед К.; Петерс, Ганс Дж. (1963). «Систематическое положение некоторых ястребов в роду Buteo » (PDF) . Аук . 80 (4): 417–446. дои : 10.2307/4082848 . ISSN   0004-8038 . JSTOR   4082848 .
  25. ^ Кларк, WS (1986). «Что такое Buteo ventralis? » (PDF) . Бюллетень хищных птиц . 3 : 115–118.
  26. ^ Кларк, WS (2007). «Таксономический статус лесного канюка Buteo oreophilus trizonatus » (PDF) . Страус . 78 (1): 101–104. Бибкод : 2007Остри..78..101С . дои : 10.2989/СТРУС.2007.78.1.16.60 . S2CID   6270968 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2021 года . Проверено 13 февраля 2019 г.
  27. ^ Крукенхаузер, Луиза; Харинг, Элизабет; Пинскер, Вильгельм; Рисинг, Мартин Дж.; Винклер, Ганс; Подмигни, Майкл; Гамауф, Анита (2004). «Генетическая и морфологическая дифференциация канюков Старого Света (род Buteo , Accipitridae )». Зоологика Скрипта . 33 (3): 197–211. дои : 10.1111/j.0300-3256.2004.00147.x . ISSN   0300-3256 . S2CID   84053997 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . Уэллфлит Пресс. ISBN   978-1555214722 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с «Краснохвостый ястреб» (PDF) . США Бюро землеустройства . Проверено 12 января 2010 г.
  30. ^ Кларк, WS (2014). HARLAN'S HAWK отличается от RED-TAILED HAWK. Архивировано 13 февраля 2019 г. на Wayback Machine . Глобальная информационная сеть по хищникам.
  31. ^ Перейти обратно: а б с « Бутео Ямайский » . Геологическая служба США. Архивировано из оригинала 6 января 2016 года . Проверено 5 июня 2007 г.
  32. ^ Перейти обратно: а б с д Дьюи, Т.; Арнольд, Д. « Buteo jamaicensis » . Сеть разнообразия животных . Проверено 5 июня 2007 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б с д и Перлстайн, Е.В.; Томпсон, Д.Б. (2004). «Географическая изменчивость морфологии четырех видов мигрирующих хищников» . Журнал исследований хищников . 38 : 334–342.
  34. ^ Перейти обратно: а б Фитцпатрик, Б.М.; Дунк, младший (1999). «Экогеографические вариации морфологии краснохвостых ястребов на западе Северной Америки» . Журнал исследований хищников . 33 (4): 305–312.
  35. ^ Мейри, С.; Даян, Т. (2003). «О справедливости правила Бергмана». Журнал биогеографии . 30 (3): 331–351. Бибкод : 2003JBiog..30..331M . дои : 10.1046/j.1365-2699.2003.00837.x . S2CID   11954818 .
  36. ^ Яксич, FM; Карозерс, Дж. Х. (1985). «Экологические, морфологические и биоэнергетические корреляты охотничьего режима у ястребов и сов». Орнис Скандинавица . 16 (3): 165–172. дои : 10.2307/3676627 . JSTOR   3676627 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с д Халл, Дж. М.; Халл, AC; Сакс, Б.Н.; Смит, JP; Эрнест, HB (2008). «Характеристики ландшафта влияют на морфологическую и генетическую дифференциацию широко распространенного хищника ( Buteo jamaicensis )». Молекулярная экология . 17 (3): 810–24. Бибкод : 2008MolEc..17..810H . дои : 10.1111/j.1365-294X.2007.03632.x . ПМИД   18208488 . S2CID   26662247 .
  38. ^ Донохью, КК; Дафти, AM (2006). «Определение пола краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis Calurus ) с использованием анализа ДНК и морфометрии» . Журнал полевой орнитологии . 77 (1): 74–79. дои : 10.1111/j.1557-9263.2006.00003.x . JSTOR   27639302 .
  39. ^ «Бутеос» (PDF) . adfg.alaska.gov . Департамент рыболовства и дичи Аляски . Проверено 8 января 2018 г.
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Крейгхед, Джей-Джей и ФК Крейгхед-младший (1956). Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Co. Гаррисберг, Пенсильвания.
  41. ^ Перейти обратно: а б Снайдер, НФР и Уайли, Дж.В. (1976). «Половой диморфизм размеров у ястребов и сов Северной Америки». Архивировано 20 октября 2017 года в Wayback Machine . Орнитологические монографии , Том. 20, стр. i–vi, 1–96.
  42. ^ Шенебек, Кейси В.; Турко, Мэтью; Фарландер, Рэй М.; Дарво, Кейтлин М.; Фриман, Томас Л. (2014). «Изменения в состоянии тела краснохвостых ястребов в Центральной Небраске, характерные для пола и возраста». Орнитологический журнал Уилсона . 126 (3): 575–580. дои : 10.1676/13-131.1 . S2CID   84140038 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Стенхоф, Карен; Кохерт, Майкл Н. (1988). «Пищевая реакция трех видов хищников на изменение плотности добычи в естественной среде» . Журнал экологии животных . 57 (1): 37–48. Бибкод : 1988JAnEc..57...37S . дои : 10.2307/4761 . JSTOR   4761 .
  44. ^ Фрэнсон, Джей Си; Томас, Нью-Джерси; Смит, MR; Роббинс, АХ; Ньюман, С.; Маккартин, ПК (1996). «Ретроспективное исследование результатов вскрытия краснохвостых ястребов» . Журнал исследований хищников . 30 (1): 7–14.
  45. ^ Имлер, Р.Х. (1937). «Вес некоторых хищных птиц западного Канзаса» (PDF) . Кольцевание птиц . 8 (4): 166–169. дои : 10.2307/4509472 . JSTOR   4509472 .
  46. Видео, фотографии и факты о краснохвостом ястребе. Архивировано 4 июня 2012 года в Wayback Machine . Аркив.орг. Проверено 22 августа 2012 г.
  47. ^ Донохью, Кара С.; Дафти, Альфред М. (27 февраля 2006 г.). «Определение пола краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis Calurus . Scholarworks.boisestate.edu . 77 : 74–79. дои : 10.1111/j.1557-9263.2006.00003.x .
  48. ^ Перейти обратно: а б Роббинс, CS; Брюун, Б.; Зим, HS (2001). Птицы Северной Америки: Руководство по полевой идентификации . Макмиллан.
  49. ^ Лигуори, Дж.; Салливан, Б.Л. (2010). «Сравнение ястреба Харлана с восточными и западными краснохвостыми ястребами». Наблюдение за птицами : 30–37.
  50. ^ Перейти обратно: а б с «Краснохвостый ястреб» (PDF) . Sky-hunters.org. Архивировано из оригинала (PDF) 17 мая 2008 года . Проверено 16 июня 2007 г.
  51. ^ Перейти обратно: а б День, Лесли. «Городской натуралист – Краснохвостый ястреб» . Лодочного бассейна на 79-й улице Общество флоры и фауны . Архивировано из оригинала 27 июня 1997 года . Проверено 17 июня 2007 г.
  52. ^ «Краснохвостый ястреб» . Карточки «Хищные птицы». oregonzoo.org . Портленд, Орегон: Зоопарк Орегона . Архивировано из оригинала 6 августа 2007 года . Проверено 16 июня 2007 г.
  53. ^ «Краснохвостый ястреб – Buteo jamaicensis » . Фонд охраны природы Хоука . Проверено 5 июня 2007 г.
  54. ^ «Краснохвостый ястреб» . sandiegozoo.org/animalbytes . Байты животных. Зоопарк Сан-Диего . Проверено 3 марта 2012 г.
  55. ^ «Рапторное порно: нелепое распространение краснохвостого призыва» . Салон . 28 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 28 декабря 2013 г.
  56. ^ Робинсон, Джессика (2 июля 2012 г.). «Белоголовый орлан: могучий символ с не таким уж могучим голосом» . npr.org . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 23 августа 2019 г.
  57. ^ Перейти обратно: а б Американский союз орнитологов. 1998а. Контрольный список птиц Северной Америки. 7-е издание изд . Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
  58. ^ Тески, Джули Л. « Buteo jamaicensis » . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 10 июня 2007 г.
  59. ^ Бильдштейн, КЛ, и Терриен, Дж. Ф. (2018). Городские хищные птицы: долгая история совместного проживания человека и хищника . В «Городских хищниках» (стр. 3–17). Island Press, Вашингтон, округ Колумбия.
  60. ^ «Бледный самец – краснохвостый ястреб в Нью-Йорке» . Природа . Май 2004 г. PBS . Проверено 22 августа 2012 г.
  61. ^ Гейст, Билл (10 июля 2003 г.). «Влюблён в ястреба» . Новости CBS . ЦБС .
  62. ^ "основной" . Бледный самец – краснохвостый ястреб Центрального парка (palemale.com) . Архивировано из оригинала 29 ноября 2011 года.
  63. ^ Перейти обратно: а б с Винн, М. (1999). Влюбленные краснохвосты: драма о дикой природе в Центральном парке . Винтажные выезды, старинные книги. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Random Haouse.
  64. ^ Минор, ВФ; Минор, М. (1981). «Гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в пригородах центрального Нью-Йорка» (PDF) . Кингберд . 31 : 68–76 – через sora.unm.edu.
  65. ^ Перейти обратно: а б Хьюстон, С. (1983). «Деревья и краснохвостый ястреб на юге Саскачевана» . Блю Джей . 41 (2): 99–109. дои : 10.29173/bluejay4484 .
  66. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Бент, AC (1938). «Часть 1». Истории жизни хищных птиц Северной Америки (Отчет). Бюллетень Национального музея США . Том. 170. С. 295–357.
  67. ^ Гарригес, Джефф. «Биогеография краснохвоста» . Кафедра географии. Государственный университет Сан-Франциско . Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 28 июня 2007 г.
  68. ^ Смит, Эл.; Хоффман, SW; Сталекер, Д.В.; Дункан, Р.Р. (1996). «Результаты исследования хищников на юго-западе Нью-Мексико» . Журнал исследований хищников . 30 (4): 183–188.
  69. ^ Вилелла, Ф.Дж.; Нимиц, ВФ (2012). «Пространственная динамика краснохвостого ястреба в горах Лукильо в Пуэрто-Рико». Орнитологический журнал Уилсона . 124 (4): 758–766. дои : 10.1676/1559-4491-124.4.758 . S2CID   86710442 .
  70. ^ Найт, Р.Л., и Темпл, Ю.А. (1988). «Поведение краснокрылого дрозда при обороне гнезда» . Кондор . 90 (1): 193–200. дои : 10.2307/1368448 . JSTOR   1368448 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  71. ^ Чендлер, ЧР, и Роуз, РК (1988). «Сравнительный анализ воздействия визуальных и слуховых раздражителей на поведение птиц» . Журнал полевой орнитологии . 59 (3): 269–277. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  72. ^ Макгоуэн, KJ (2001). «Демографические и поведенческие сравнения пригородных и сельских американских ворон». В птичьей экологии и сохранении в урбанизирующемся мире . Спрингер США. стр. 365–381. ISBN   978-1-4615-1531-9
  73. ^ Браун, Элеонора Д. (2010). «Функциональные взаимоотношения между толпой и тревожными карками обыкновенных ворон ( Corvus brachyrhynchos )». Журнал психологии животных . 67 (1–4): 17–33. дои : 10.1111/j.1439-0310.1985.tb01375.x .
  74. ^ Хамерстром, Ф. (1957). «Влияние ястребиного аппетита на моббинг» . Кондор . 59 (3): 192–194. дои : 10.2307/1364723 . JSTOR   1364723 .
  75. ^ Перейти обратно: а б Баллам, Дж. М. (1984). «Применение полета краснохвостым ястребом ( Buteo jamaicensis . Аук . 101 (3): 519–524. дои : 10.1093/аук/101.3.519 . JSTOR   4086604 .
  76. ^ Corvidae, Элейн Л.; Бьергор, Ричард О.; Питерс, Сьюзен Э. (2006). «Сравнение морфологии крыльев трех хищных птиц: корреляция с различиями в летном поведении» (PDF) . Журнал морфологии . 267 (5): 612–622. дои : 10.1002/jmor.10425 . ПМИД   16477604 . S2CID   2484938 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 февраля 2019 года.
  77. ^ Найт, Р.Л., Андерсен, Д.Э., Бешар, М.Дж., и Марр, Невада (2008). «Географические различия в поведении краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis при защите гнезда » (PDF) . Ибис . 131 : 22–26. дои : 10.1111/j.1474-919X.1989.tb02739.x . Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2017 года . Проверено 13 февраля 2019 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  78. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Лоу, К. 1978. Некоторые аспекты истории жизни краснохвостого ястреба, центральная Оклахома и внутренние районы Аляски . Магистерская диссертация, Univ. Аляска, Фэрбенкс.
  79. ^ Фармер С.Дж., Белл Р.Дж., Дроле Б., Гудрич Л.Дж., Гринстоун Э., Гроув Д. и Содергрен Дж. (2008). «Тенденции осеннего учета мигрирующих хищников на северо-востоке Северной Америки, 1974–2004 гг.» (PDF) . Серия по орнитологии . 3 : 179–215. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  80. ^ Кастаньо Р., AM и Колорадо GJ (2002). «Первые встречи краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis в Колумбии». Котинга . 18 :102.
  81. ^ Хо, младший, и Кейд, ТиДжей (1966). «Весенняя миграция ястребов вокруг юго-восточного берега озера Онтарио» . Бюллетень Уилсона . 78 (1): 88–110. JSTOR   4159454 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  82. ^ Люттич, С.Н., Л.Б. Кейт и Дж. Д. Стивенсон (1971). «Динамика численности краснохвостого ястреба ( Buteo jamaicensis ) в Рочестере, Альберта» . Аук . 88 (1): 75–87. дои : 10.2307/4083962 . JSTOR   4083962 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  83. ^ Стенхоф К., Кохерт М.Н. и Морич М.К. (1984). «Распространение и миграция хищников юго-западного Айдахо» . Журнал полевой орнитологии . 55 (3): 357–368. JSTOR   4512919 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  84. ^ Хоффман, С.В., Смит, Дж.П., и Михан, Т.Д. (2002). «Места размножения, зимние ареалы и миграционные пути хищников на Горном Западе» . Журнал исследований хищников . 36 (2): 97–110. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  85. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Орианс, Гордон; Кульман, Франк (1956). «Популяции краснохвостого ястреба и рогатой совы в Висконсине» . Кондор . 58 (5): 371–385. дои : 10.2307/1365056 . JSTOR   1365056 .
  86. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах Шеррод, СК (1978). «Диета североамериканских соколообразных» . Раптор Рес . 12 (3/4): 49–121.
  87. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С Блюмштейн, Д.Т. (1986). Диета и биология размножения краснохвостых ястребов в округе Боулдер: сезон гнездования 1985 г. Отдел дикой природы Колорадо.
  88. ^ Яксич, Фабиан М.; Брейкер, Х. Элизабет (1983). «Отношения между пищевой нишей и структура гильдий дневных хищных птиц: конкуренция против оппортунизма». Канадский журнал зоологии . 61 (10): 2230–2241. дои : 10.1139/z83-295 .
  89. ^ Перейти обратно: а б с д и Марти, Карл Д.; Кохерт, Майкл Н. (1995). «Являются ли краснохвостые ястребы и большие рогатые совы дневными и ночными диетическими аналогами?» . Бюллетень Уилсона . 107 (4): 615–628. JSTOR   4163598 . Архивировано из оригинала 6 марта 2021 года . Проверено 13 февраля 2019 г.
  90. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Стенхоф, К.; Кочерт, Миннесота (1985). «Диетические изменения симпатрических бутео во время сокращения добычи». Экология . 66 (1): 6–16. Бибкод : 1985Oecol..66....6S . дои : 10.1007/BF00378546 . ПМИД   28310806 . S2CID   1726706 .
  91. ^ Кларк, WS; Гален, Южная Каролина; Халл, Дж. М.; Мэйо, Массачусетс; Витт, CC (2017). «Сопоставление молекулярных и морфологических данных для идентификации аномального Бутео : предостерегающая история для гибридной диагностики» . ПерДж . 5 : е2850. дои : 10.7717/peerj.2850 . ПМЦ   5228515 . ПМИД   28097061 .
  92. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Рестани, М. (1991). «Распределение ресурсов между тремя видами бутео в долине Сентенниал, штат Монтана». Кондор . 93 (4): 1007–1010. дои : 10.2307/3247736 . JSTOR   3247736 .
  93. ^ Сарасола, Дж. Х., и Негро, Джей-Джей (2004). «Определение пола у ястреба Свенсона ( Buteo swainsoni ) с использованием молекулярных процедур и анализа дискриминантной функции» . Журнал исследований хищников . 38 (4): 357–361. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  94. ^ Фаулер, Д.В.; Фридман, Э.А.; Сканнелла, Дж. Б. (2009). «Хищная функциональная морфология хищников: межпальцевые вариации размера когтей связаны с техникой удержания добычи и иммобилизации» . ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7999. Бибкод : 2009PLoSO...4.7999F . дои : 10.1371/journal.pone.0007999 . ПМЦ   2776979 . ПМИД   19946365 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Гослоу, GE (1971). «Нападение и забастовка некоторых североамериканских хищников» . Аук . 88 (4): 815–827. дои : 10.2307/4083840 . JSTOR   4083840 .
  96. ^ Марти, CD, Корпимяки, Э., и Яксич, FM (1993). Трофическая структура сообществ хищников: трехконтинентальное сравнение и синтез . В современной орнитологии (стр. 47–137). Спрингер США.
  97. ^ Орд, CJ, и Харрелл, BE (1977). «Приемы охоты и хищническая эффективность гнездования краснохвостых ястребов» . Журнал исследований хищников . 11 : 82–85. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  98. ^ Перейти обратно: а б Ли, Ю.Ф., и Куо, Ю.М. (2001). «Хищничество сапсанов и краснохвостых ястребов на мексиканских летучих мышей со свободным хвостом» . Журнал исследований хищников . 35 (2): 115–123. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  99. ^ Перейти обратно: а б Твенте, JW (1954). «Хищничество ястребов и сов на летучих мышей» . Бюллетень Уилсона . 66 (2): 135–136. JSTOR   4158291 .
  100. ^ Микула П., Морелли Ф., Лучан Р.К., Джонс Д.Н. и Тряновски П. (2016). «Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива». Обзор млекопитающих . 46 (3): 160–174. дои : 10.1111/мам.12060 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  101. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Сантана Э. и Темпл С.А. (1988). «Биология размножения и диета краснохвостых ястребов в Пуэрто-Рико». Биотропика . 20 (2): 151–160. Бибкод : 1988Биотр..20..151С . дои : 10.2307/2388188 . JSTOR   2388188 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  102. ^ Госс, Н.С. (1891). История птиц Канзаса . Гео. У. Крейн и компания, Топика, Канзас.
  103. ^ Джел, младший, и Паркс, К.К. (1982). «Состояние орнитофауны островов Ревиллахихедо, Мексика» . Уилсон Булл . 94 (1): 1–19. JSTOR   4161573 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  104. ^ Рихтер Р. (1985). «Краснохвостый ястреб топит желтокороненную ночную цаплю» . Флоридский полевой натуралист . 13 : 12–13.
  105. ^ Тернер, Эшли С., Л. Майк Коннер и Роберт Дж. Купер. «Дополнительное кормление северного рыси влияет на пространственное распределение краснохвостого ястреба». Журнал управления дикой природой 72.2 (2008): 428–432.
  106. ^ Столлинг, Д.Т. (1997). « Реитродонтомис гумулис » . Виды млекопитающих (565): 1–6. дои : 10.2307/3504466 . JSTOR   3504466 .
  107. ^ Перейти обратно: а б с д Fitch, HS и Bare, RO (1978). «Полевое исследование краснохвостого ястреба в восточном Канзасе». Труды Канзасской академии наук . 81 (1): 1–13. дои : 10.2307/3627354 . JSTOR   3627354 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  108. ^ Фишер, Альберт Кенрик. Ястребы и совы США в их отношении к сельскому хозяйству. № 3. Министерство сельского хозяйства США, Отдел орнитологии и маммологии, 1893 г.
  109. ^ Райх, LM (1981). « Микротус пенсильванский » . Виды млекопитающих (159): 1–8. дои : 10.2307/3503976 . JSTOR   3503976 . S2CID   253949975 .
  110. ^ Английский, ПФ (1934). «Некоторые наблюдения за парой краснохвостых ястребов» . Бюллетень Уилсона . 46 (4): 228–235. JSTOR   4156331 .
  111. ^ Баумгарднер, Денис Дж.; Уорд, Сьюзен Э.; Дьюсбери, Дональд А. (1980). «Суточное формирование восьми видов деятельности у 14 видов муроидных грызунов» . Обучение и поведение животных . 8 (2): 322–330. дои : 10.3758/BF03199612 .
  112. ^ Дарк Дж. и Цукер И. (1983). «Короткие фотопериоды снижают зимние энергетические потребности луговой полевки Microtus pennsylvanicus ». Физиология и поведение . 31 (5): 699–702. дои : 10.1016/S0031-9384(83)80006-7 . ПМИД   6364189 . S2CID   26871857 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  113. ^ Перейти обратно: а б с Смит, Д.Г., и Мерфи, младший (1973). «Экология размножения хищников в восточной части Большого бассейна штата Юта» . Научный бюллетень Университета Бригама Янга, биологическая серия . 18 (3). {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  114. ^ Вертс, Б.Дж., и Каррауэй, Л.Н. (1999). « Томомис тальпоидес » . Виды млекопитающих (618): 1–11. дои : 10.2307/3504451 . JSTOR   3504451 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  115. ^ Ховард В. и Чайлдс Х. (1959). «Экология карманных сусликов с акцентом на Thomomys bottae mewa » . Хилгардия . 29 (7): 277–358. дои : 10.3733/hilg.v29n07p277 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  116. ^ Армитидж, КБ (1981). «Социальность как жизненная тактика сусликов». Экология . 48 (1): 36–49. Бибкод : 1981Oecol..48...36A . дои : 10.1007/BF00346986 . ПМИД   28309931 . S2CID   31942417 .
  117. ^ Даан С., Барнс Б.М. и Стрийкстра А.М. (1991). «Разогреваемся перед сном? Суслики спят во время пробуждения от спячки» . Письма по неврологии . 128 (2): 265–8. дои : 10.1016/0304-3940(91)90276-Y . ПМИД   1945046 . S2CID   13802495 . Архивировано из оригинала 28 сентября 2020 года . Проверено 6 декабря 2019 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  118. ^ Оуингс Д.Х., Борхерт М. и Вирджиния Р. (1977). «Поведение калифорнийских сусликов». Поведение животных . 25 : 221–230. дои : 10.1016/0003-3472(77)90085-9 . S2CID   53158532 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  119. ^ Уилсон, Д.Р., и Хэйр, Дж.Ф. (2004). «Общение животных: суслик использует ультразвуковые сигналы тревоги» (PDF) . Природа . 430 (6999): 523. Бибкод : 2004Natur.430..523W . дои : 10.1038/430523а . ПМИД   15282596 . S2CID   4348026 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  120. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Фитч, Х.С., Свенсон, Ф., и Тиллотсон, Д.Ф. (1946). «Поведение и пищевые привычки краснохвоста» . Кондор . 48 (5): 205–237. дои : 10.2307/1363939 . JSTOR   1363939 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  121. ^ Тромборг, Коннектикут, и Косс, Р.Г. (2015). «Изолированное выращивание обнаруживает скрытое противозмеиное поведение у калифорнийских сусликов ( Otospermophilus becheeyi ), ищущих хищнические угрозы» (PDF) . Познание животных . 18 (4): 855–65. дои : 10.1007/s10071-015-0853-5 . ПМИД   25726178 . S2CID   17594129 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  122. ^ Рикарт, Э.А. (1987). « Спермофилус таунсенди » . Виды млекопитающих . 268 : 1–6. дои : 10.2307/0.268.1 .
  123. ^ Перейти обратно: а б с Фитцнер Р.Э., Рикард У.Х., Кэдвелл Л.Л. и Роджерс Л.Е. (1981). Хищные птицы на участке в Хэнфорде и близлежащих районах южно-центральной части Вашингтона (№ PNL-3212) . Battelle Pacific Northwest Labs., Ричленд, Вашингтон (США).
  124. ^ Перейти обратно: а б с Зайденстикер, Дж. К. (1970). «Пища гнездящихся краснохвостых ястребов на юге центральной Монтаны». Мюррелет . 51 (3): 38–40. дои : 10.2307/3534043 . JSTOR   3534043 .
  125. ^ Миченер, Г.Р., и Кеппл, Дж.В. (1985). « Спермофилус Ричардсонии » . Виды млекопитающих (243): 1–6. дои : 10.2307/3503990 . JSTOR   3503990 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  126. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Люттич С., Раш Д.Х., Меслоу Э.К. и Кейт Л.Б. (1970). «Экология хищничества краснохвостого ястреба в Альберте». Экология . 51 (2): 190–203. Бибкод : 1970Ecol...51..190L . дои : 10.2307/1933655 . JSTOR   1933655 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  127. ^ Перейти обратно: а б с Эррингтон, П.Л., и Брекенридж, В.Дж. (1938). «Пищевые привычки ястребов Бутео в северо-центральной части США» . Бюллетень Уилсона . 50 (2): 113–121. JSTOR   4156719 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  128. ^ Перейти обратно: а б с Вуттон, Дж. Т. (1987). «Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом размножении» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 41 (4): 732–749. дои : 10.1111/j.1558-5646.1987.tb05849.x . ПМИД   28564349 . S2CID   8217344 .
  129. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Дойл, Ф.И. (2001). Сроки размножения краснохвостых ястребов, северных ястребов-тетеревятников и больших рогатых сов в бореальном лесу Клуэйн на юго-западе Юкона . Кандидатская диссертация. Университет Британской Колумбии.
  130. ^ Перейти обратно: а б с д и Спрингер, Марк Эндрю; Киркли, Джон Стивен (1978). «Меж- и внутривидовые взаимодействия между краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами в Центральном Огайо». Научный журнал Огайо . 78 (6): 323–328. hdl : 1811/22576 .
  131. ^ Перейти обратно: а б Блюмштейн, Д.Т. (1989). «Пищевые привычки краснохвостых ястребов в округе Боулдер, штат Колорадо» . Дж. Раптор Рез . 23 : 53–55.
  132. ^ Уайт, Ч.Р., и Сеймур, Р.С. (2003). «Уровень основного обмена млекопитающих пропорционален массе тела 2/3» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (7): 4046–9. Бибкод : 2003PNAS..100.4046W . дои : 10.1073/pnas.0436428100 . ПМК   153045 . ПМИД   12637681 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  133. ^ Чепмен, Дж. А. (1974). « Сильвилагус бахмани » . Виды млекопитающих (34): 1–4. дои : 10.2307/3503777 . JSTOR   3503777 . S2CID   253951145 .
  134. ^ Сервантес, ФА (1997). « Сильвилагус Грейсони » . Виды млекопитающих (559): 1–3. дои : 10.2307/3504378 . JSTOR   3504378 .
  135. ^ Грин Дж. С. и Флиндерс Дж. Т. (1980). « Брахилагус идахоенсис » . Виды млекопитающих (125): 1–4. дои : 10.2307/3503856 . JSTOR   3503856 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  136. ^ Бонд, Б.Т., Бургер-младший, Л.В., Леопольд, Б.Д., и Годвин, К.Д. (2001). «Выживание кроликов-хвостов ( Sylvilagus floridanus ) в Миссисипи и исследование широтных изменений». Американский натуралист из Мидленда . 145 (1): 127–136. doi : 10.1674/0003-0031(2001)145[0127:SOCRSF]2.0.CO;2 . JSTOR   3083087 . S2CID   85350543 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  137. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Гатто, Анджела Э.; Грабб, Терил Г.; Чемберс, Кэрол Л. (2006). «Питание краснохвостого ястреба совпадает с рационом северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб, штат Аризона» . Журнал исследований хищников . 39 (4): 439–444.
  138. ^ Миллсап, BA (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне: с примечаниями по экологии, репродуктивному успеху и управлению . Бюро землеустройства США, окружной офис Феникса.
  139. ^ Смит, Дуайт Г. и Джозеф Р. Мерфи. «ОТВЕТЫ РАЗМНОЖЕНИЯ РАПТОРОВ НА ПЛОТНОСТЬ ЗАЛИКОВ». Исследования хищников 13.1 (1979): 1-14.
  140. ^ Кребс С.Дж., Бутин С. и Бунстра Р. (2002). «Популяционные циклы в экосистемном контексте». Экология . 83 (7): 2064–2065. дои : 10.2307/3071790 . JSTOR   3071790 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  141. ^ Мерфи, Роберт К. «Добыча гнездящихся краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в Национальном заповеднике дикой природы Лосствуд, на северо-западе Северной Дакоты». Голубая сойка 55,3 (1997).
  142. ^ Смит, А.Т., и Уэстон, М.Л. (1990). « Охотона принцепс » . Виды млекопитающих (352): 1–8. дои : 10.2307/3504319 . JSTOR   3504319 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  143. ^ Комитет по статусу дикой природы, находящейся под угрозой исчезновения, в Канаде (COSEWIC). Отчет COSEWIC об оценке и обновлении статуса крота Таунсенда в Канаде . 0-662-33588-0. Оттава: Окружающая среда Канады. 2003.
  144. ^ Каррауэй, Л.Н., Александр, Л.Ф., и Вертс, Б.Дж. (1993). « Скапанус таунсендии ». Виды млекопитающих (434): 1–7. дои : 10.2307/3504286 . JSTOR   3504286 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  145. ^ Маккей, ТС (2001). « Бларина каролинская ». Виды млекопитающих . 673 : 1–7. doi : 10.1644/1545-1410(2001)673<0001:BC>2.0.CO;2 . S2CID   198969062 .
  146. ^ Перейти обратно: а б с д и «Исследование экологии Северной Вирджинии» . Государственные школы округа Фэрфакс. Архивировано из оригинала 22 мая 2017 года . Проверено 8 января 2018 г.
  147. ^ Уилкинс, КТ (1989). « Тадарида бразильская ». Виды млекопитающих (331): 1–10. дои : 10.2307/3504148 . JSTOR   3504148 .
  148. ^ Макдонаф, CM, и Лоури, WJ (2013). Девятипоясной броненосец: естественная история (Том 11) . Университет Оклахомы Пресс.
  149. ^ Пауэлл, Роджер А. «Эволюция хвостов с черными кончиками у ласки: замешательство хищников». Американский натуралист 119.1 (1982): 126–131.
  150. ^ Сантана, Эдуардо и Стэнли А. Темпл. «Биология размножения и рацион краснохвостых ястребов в Пуэрто-Рико». Биотропика (1988): 151–160.
  151. ^ Эррингтон, Пол Л. и Уолтер Джон Брекенридж. «Пищевые привычки ястребов Бутео в северо-центральной части США». Бюллетень Уилсона 50.2 (1938): 113–121.
  152. ^ «Краснохвостый ястреб против норки» . Охрана острова Фишерс. Август 2018.
  153. ^ Платт, Стивен Г. и Томас Р. Рейнуотер. «КРАСНОХВОСТЫЙ ЯСКОВИК ПОХИТИТЕЛЬСТВО ПОЛОСАТОГО СКУНСА». (2012).
  154. ^ Хасс, К.С., и Валенсуэла, Д. (2002). «Преимущества группового проживания белоносых коати ( Nasua narica ) в борьбе с хищниками». Поведенческая экология и социобиология . 51 (6): 570–578. Бибкод : 2002BEcoS..51..570H . дои : 10.1007/s00265-002-0463-5 . S2CID   13646837 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  155. ^ Холл, Л.К., Дэй, К.С., Вестовер, М.Д., Эджел, Р.Дж., Ларсен, Р.Т., Найт, Р.Н., и Макмиллан, Б.Р. (2013). «Бдительность лисиц у источников воды: проверка конкурирующих гипотез об одиночном хищнике, подвергающемся нападению хищников». Поведенческие процессы . 94 : 76–82. дои : 10.1016/j.beproc.2012.12.007 . ПМИД   23305800 . S2CID   42678659 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  156. ^ Перейти обратно: а б с д Бильдштейн, КЛ (1987). Поведенческая экология краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis ), шершавых ястребов ( Buteo lagopus ), северных луней ( Circus cyaneus ) и американских пустельг ( Falco sparverius ) в южно-центральном Огайо (№ 04; USDA, QL696. F3 B5 ).
  157. ^ Барни, доктор медицины (1959). «Краснохвостый ястреб, убивающий ягненка» . Кондор . 61 : 157–158.
  158. ^ Холдерманн, Д.А. и Холдерманн, CE (1993). «Неполовозрелый краснохвостый ястреб ловит перепела Монтесуму». Бюллетень НМОС . 21 : 31–33. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  159. ^ Роллинз, Д., Тейлор, Б.Д., Спаркс, Т.Д., Бантин, Р.Дж., Лерих, С.Э., Харвесон, Лос-Анджелес, Уодделл, Т.Э. и Скотт, CB (2009). «Выживание самок чешуйчатого перепела в период размножения на трех участках пустыни Чиуауа» . В материалах Национального симпозиума по перепелам. Том. 6, № 1, с. 48.
  160. ^ Перейти обратно: а б Маккласки К. (1979). «Краснохвостый ястреб охотится на взрослых шалфейных тетеревов на севере штата Юта» . Исследования хищников . 13 : 123.
  161. ^ Коновер, М.Р., и Борго, Дж.С. (2009). «Выбирайте ли острохвостые тетерева места для безделья, чтобы избежать визуальных или обонятельных хищников». Журнал управления дикой природой . 73 (2): 242–247. Бибкод : 2009JWMan..73..242C . дои : 10.2193/2008-049 . S2CID   44811741 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  162. ^ Вулф Д.Х., Паттен М.А., Шочат Э., Пруэтт К.Л. и Шеррод С.К. (2007). «Причины и закономерности смертности малых прерийных кур Tympanuchus pallidicinctus и последствия для борьбы с ними» . Биология дикой природы . 13 : 95–104. doi : 10.2981/0909-6396(2007)13[95:CAPOMI]2.0.CO;2 . S2CID   35346957 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  163. ^ Цвикель, Фред К. и Джеймс Ф. Бенделл. (2018). «Сажистый тетерев ( Dendragapus fuliginosus )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.soogro1.02.1
  164. ^ Мартин, К., Лесли А. Робб, Скотт Уилсон и Клейт Э. Браун. (2015). «Белохвостая куропатка ( Lagopus leucura )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.68
  165. ^ Джонсон, Джефф А., Майкл А. Шредер и Лесли А. Робб. (2011). «Большая прерийная курица ( Tympanuchus cupido )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.36
  166. ^ «Поведение шалфея» . Инициатива шалфейного тетерева. Архивировано из оригинала 19 августа 2013 года . Проверено 8 января 2018 г.
  167. ^ Перейти обратно: а б с д и Гейтс, Дж. М. (1972). «Популяции и экология краснохвостого ястреба в восточно-центральном Висконсине» . Бюллетень Уилсона . 84 (4): 421–433. JSTOR   4160255 .
  168. ^ «Борьба с хищниками в небольших и приусадебных стадах птиц» . Кооперативное птицеводство . Проверено 21 апреля 2022 г.
  169. ^ Фишер, Р.Дж., и Вибе, К.Л. (2006). «Распространение размножения Northern Flickers Colaptes auratus в связи с естественным хищничеством в гнездах и экспериментальное повышение восприятия риска нападения хищников». Ибис . 148 (4): 772–781. дои : 10.1111/j.1474-919X.2006.00582.x . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  170. ^ Фишер, Р.Дж., и Вибе, К.Л. (2006). «Атрибуты места гнездования и временные закономерности потери северного мерцающего гнезда: эффекты хищничества и конкуренции». Экология . 147 (4): 744–53. Бибкод : 2006Oecol.147..744F . дои : 10.1007/s00442-005-0310-2 . ПМИД   16323016 . S2CID   34064989 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  171. ^ Брукс, А. (1944). «Порчатый дятел с плюмажем» . Кондор . 46 (3): 124–130. дои : 10.2307/1364279 . JSTOR   1364279 .
  172. ^ Найт, Р.Л., и Кавасима, Дж.Я. (1993). «Реакция популяций ворон и краснохвостых ястребов на линейную полосу отвода». Журнал управления дикой природой . 57 (2): 266–271. дои : 10.2307/3809423 . JSTOR   3809423 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  173. ^ Уайли, Дж.В., и Уайли, Б.Н. (1979). «Биология белого голубя». Монографии дикой природы , (64), 3–54.
  174. ^ Снайдер, LL (1926). «Поясанный зимородок, на которого охотится краснохвостый ястреб» . Аук . 43 (1): 97–98. дои : 10.2307/4075306 . JSTOR   4075306 .
  175. ^ Родригес-Эстрелья Р., де ла Лус Дж.Л.Л., Бреседа А., Кастельянос А., Кансино Дж. и Ллинас Дж. (1996). «Состояние, плотность и взаимоотношения среды обитания эндемичных наземных птиц острова Сокорро, острова Ревиллахиджедо, Мексика». Биологическая консервация . 76 (2): 195–202. Бибкод : 1996BCons..76..195R . дои : 10.1016/0006-3207(95)00104-2 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  176. ^ Снайдер, Ноэль Ф., Эрнесто К. Энкерлин-Хёфлих и М. А. Круз-Ньето. (1999). «Толстоклювый попугай ( Rhynchopsitta pachyrhyncha )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.406
  177. ^ Мартинес-Гомес, Дж. Э., и Якобсен, Дж. К. (2004). «Статус сохранения буревестника Таунсенда Puffinus auricleris auricleis ». Биологическая консервация . 116 (1): 35–47. Бибкод : 2004BCons.116...35M . дои : 10.1016/S0006-3207(03)00171-X . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  178. ^ Эвенс, Дж. Г., и Торн, К. М. (2015). «Тематическое исследование, Калифорния Black Rail ( Laterallus jamaicensis corturniculus )». Science Foundation, глава 5, приложение 5.1, в книге «Бэйлендс и изменение климата: что мы можем сделать?» . Береговая охрана штата Калифорния.
  179. ^ Пейдж, Гэри В., Линн Э. Стензель, Дж. С. Уорринер, Дж. К. Уорринер и П. В. Пэтон. (2009). «Снежная ржанка ( Charadrius nivosus )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.154
  180. ^ Джел, младший (2004). «Собирание ястреба-краснохвоста на краю заболоченного участка: насколько крупную утку можно поймать?». Бюллетень Уилсона . 116 (4): 354–356. дои : 10.1676/04-040 . JSTOR   4164700 . S2CID   86248829 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  181. ^ Йонссон, Дж. Э.; Афтон, AD (2008). «Маленькие снежные гуси и гуси Росса зимой образуют смешанные стаи, но различаются семейным содержанием и социальным статусом». Орнитологический журнал Уилсона . 120 (4): 725–731. дои : 10.1676/07-124.1 . S2CID   55754017 .
  182. ^ Каллаган, Коннектикут, и Брукс, DM (2016). «Экология, поведение и размножение инвазивных египетских гусей ( Alopochen aegyptiaca ) в Техасе». Бюллетень Техасского орнитологического общества . 49 : 37–45. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  183. ^ Кристенсен, Глен Дж. (1998). «Гималайский улар ( Tetraogallus hisalaiensis )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.328
  184. ^ Харгрейв, LL (1935). «Краснохвостый ястреб убивает молодую индейку» . Кондор . 37 (2): 83. дои : 10.2307/1363880 . JSTOR   1363880 .
  185. ^ Черри, MJ, Лейн, VR, Уоррен, RJ и Коннер, LM (2011). «Краснохвостый ястреб нападает на дикую индейку с наживкой: может ли приманка повлиять на риск нападения хищников?» . Иволга . 77 : 19–24. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  186. ^ Митчелл, Карл Д. и Майкл В. Эйххольц. (2010). «Лебедь-трубач ( Cygnus buccinator )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.105
  187. ^ Гербер, Брайан Д., Джеймс Ф. Дуайер, Стивен А. Несбитт, Род С. Дрюиен, Кэрол Д. Литтлфилд, TC Тача и П.А. Вос. (2014). «Песчаный журавль ( Antigone canadensis )». В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.31
  188. ^ Перейти обратно: а б с д Фишер, АК (1893 г.). Ястребы и совы США в их отношении к сельскому хозяйству . Бюллетень Министерства сельского хозяйства США. 3. Государственная типография, Вашингтон, округ Колумбия.
  189. ^ Перейти обратно: а б Найт, Р.Л., и Эриксон, А.В. (1976). «Высокая распространенность змей в рационе гнездящихся краснохвостых ястребов» . Раптор Рес . 10 : 108–111. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  190. ^ Айверсон, Дж. Б., Янг, Калифорния, и Акре, Т. С. (2008). «Размер тела и рост бычьей змеи ( Pituophis catenifersayi ) в песчаных холмах Небраски». Журнал герпетологии . 42 (3): 501–507. дои : 10.1670/07-030.1 . JSTOR   40060543 . S2CID   86184092 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  191. ^ Перейти обратно: а б Гатри, Дж. Э. (1932). «Змеи против птиц; птицы против змей» . Бюллетень Уилсона . 44 (2): 88–113. JSTOR   4156082 – через sora.unm.edu.
  192. ^ Фельдман, А.; Мейри, С. (2013). «Аллометрия длины и массы у змей». Биологический журнал Линнеевского общества . 108 (1): 161–172. дои : 10.1111/j.1095-8312.2012.02001.x .
  193. ^ Карфаньо, GL; Уэзерхед, Пи Джей (2008). «Энергетика и использование космоса: внутривидовые и межвидовые сравнения движений и ареалов двух колубридных змей». Журнал экологии животных . 77 (2): 416–24. Бибкод : 2008JAnEc..77..416C . дои : 10.1111/j.1365-2656.2008.01342.x . ПМИД   18254921 .
  194. ^ Тиммерман, WW (1995). «Ареал обитания, использование среды обитания и поведение восточной гремучей змеи ( Crotalus adamanteus ) в заповеднике Ордвей». Бюллетень Флоридского музея естественной истории . 38 (5): 127–158. дои : 10.58782/flmnh.tvem1511 .
  195. ^ Хекель, Йенс-Уве; Сиссон, Д. Клей; Квист, Шарлотта Ф. (1994). «Очевидный смертельный укус змеи у трех ястребов». Журнал болезней дикой природы . 30 (4): 616–619. дои : 10.7589/0090-3558-30.4.616 . ПМИД   7760504 .
  196. ^ Доркас, Мэн; Хопкинс, Вашингтон; Роу, Дж. Х. (2004). «Влияние массы тела и температуры на стандартную скорость метаболизма восточной гремучей змеи ( Crotalus adamanteus )». Копейя . 2004 : 145–151. дои : 10.1643/CP-03-074R1 . S2CID   51943383 .
  197. ^ Кендрик, ММ; Менгак, МТ (2010). Восточная змея индиго ( Drymarchon couperi ) (Отчет). Уорнеллская школа лесного хозяйства и природных ресурсов. Университет Джорджии – через athenaeum.libs.uga.edu.
  198. ^ Линзи, Д.В.; Клиффорд, MJ (1981). Змеи Вирджинии . Шарлоттсвилл, Вирджиния: Издательство Университета Вирджинии.
  199. ^ Холлингсворт, BD (1998). «Систематика чаквалл ( Sauromalus ) с филогенетическим анализом других ящериц-игуанид». Герпетологические монографии , стр. 38–191.
  200. ^ Купер-младший, В., Ван Вик, Дж. Х., Мутон, ФЛФ, Аль-Джохани, А. М., Лемос-Эспиналь, Дж. А., Паулиссен, Массачусетс, и Флауэрс, М. (2000). «Противохищническое поведение ящерицы, предотвращающее выход из расщелин». Герпетологика . 56 (3): 394–401. JSTOR   3893416 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  201. ^ Батлер, Массачусетс, и Лосос, Дж. Б. (2002). «Многомерный половой диморфизм, половой отбор и адаптация у ящериц Anolis Больших Антильских островов». Экологические монографии . 72 (4): 541–559. doi : 10.1890/0012-9615(2002)072[0541:MSDSSA]2.0.CO;2 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  202. ^ Пауэлл Р. и Хендерсон Р.В. (2008). «Птичьи хищники рептилий Вест-Индии» (PDF) . Игуана . 15 (1): 9–12. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  203. ^ Бласкес, М. Кармен, Рикардо Родригес-Эстрелья и Мигель Делибес. «Побег и риск хищничества материковых и островных колючих игуан (Ctenosaura hemilopha)». Этология 103.12 (1997): 990-998.
  204. ^ Мейри, С. (2010). «Аллометрия длины и веса у ящериц» (PDF) . Журнал зоологии . 281 (3): 218–226. дои : 10.1111/j.1469-7998.2010.00696.x .
  205. ^ Фитцпатрик, Дж.В., и Вулфенден, GE (1978). «Краснохвостый ястреб охотится на молодь черепахи-суслика» . Флоридский полевой натуралист . 6:49 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  206. ^ Фрост, Д.Р., Грант, Т., Фаивович, Дж., Бейн, Р.Х., Хаас, А., Хаддад, CFB, Де Са, Р.О., Ченнинг, А., Уилкинсон, М., Доннеллан, С.С., Раксуорси, С.Дж., Кэмпбелл, Дж. А., Блотто, Б. Л., Молер, П., Древес, Р. К., Нуссбаум, Р. А., Линч, Дж. Д., Грин, Д. М., Уорд, К., Уилер, У. К. (2006). «Древо жизни земноводных» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 297 : 1–291. doi : 10.1206/0003-0090(2006)297[0001:TATOL]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5781 . S2CID   86140137 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  207. ^ Ла Риверс, И. (1941). «Мормонский сверчок как корм для птиц» . Кондор . 43 (1): 65–69. дои : 10.2307/1364022 . JSTOR   1364022 .
  208. ^ Манро, Дж. А. (1929). «Заметки о пищевых привычках некоторых хищников Британской Колумбии и Альберты» . Кондор . 31 (3): 112–116. дои : 10.2307/1363092 . JSTOR   1363092 .
  209. ^ Фрайола, КМС (2006). Скорость роста молоди Epilobocera sinuatifrons и онтогенетические сдвиги в питании в диких популяциях . Кандидатская диссертация, УГА.
  210. ^ Теппер, Дж. М. (2015). «Хищники кои». На 40-м Конгрессе Всемирной ветеринарной ассоциации мелких животных, Бангкок, Таиланд, 15–18 мая 2015 г. Сборник материалов. стр. 349–350. Всемирная ветеринарная ассоциация мелких животных.
  211. ^ Стальмастер, М.В. (1980). «Лососьевая падаль как источник зимней пищи для краснохвостых ястребов». Мюррелет : 43–44.
  212. ^ Перейти обратно: а б с Джонсгард, Пенсильвания (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки: биология и естественная история . Смитсоновский институт .
  213. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Джейнс, Юго-Запад (1984). «Влияние состава территории и межвидовой конкуренции на репродуктивный успех краснохвоста». Экология . 65 (3): 862–870. Бибкод : 1984Ecol...65..862J . дои : 10.2307/1938060 . JSTOR   1938060 .
  214. ^ Туроу, Т.Л., и Уайт, К.М. (1983). «Взаимосвязь места гнездования между железистым ястребом и ястребом Свенсона» . Журнал полевой орнитологии . 54 (4): 401–406. JSTOR   27639274 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  215. ^ Воффинден, Н. Д., и Мерфи, младший (1989). «Снижение популяции железистых ястребов: итоги за 20 лет». Журнал управления дикой природой . 53 (4): 1127–1132. дои : 10.2307/3809619 . JSTOR   3809619 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  216. ^ Ливзи КБ (2009). «Расширение ареала полосатых неясыть, часть I: хронология и распространение». Американский натуралист из Мидленда . 161 (1): 49–56. дои : 10.1674/0003-0031-161.1.49 . JSTOR   20491416 . S2CID   86276981 .
  217. ^ Ливзи КБ (2009). «Расширение ареала полосатой неясыти, часть 2: содействие экологическим изменениям». Американский натуралист из Мидленда . 161 (2): 323–349. дои : 10.1674/0003-0031-161.2.323 . JSTOR   20491442 . S2CID   84426970 .
  218. ^ Ливзи КБ (2010). «Убийство пестрых сов, чтобы помочь пятнистым совам II: последствия для многих других видов, расширяющих ареал». Северо-западный натуралист . 91 (3): 251–270. дои : 10.1898/NWN09-38.1 . JSTOR   40983223 . S2CID   85425945 .
  219. ^ Англия, AS, Бешар, MJ, и Хьюстон, CS (1997). Ястреб Свенсона . Американский союз орнитологов.
  220. ^ Джейнс, С.В. (1985), Межвидовые взаимодействия среди луговых и кустарниковых степных хищников: побеждают более мелкие виды , с. 7. Поведенческие взаимодействия и отношения среды обитания луговых и кустарникостепных хищников.
  221. ^ Джейнс, Юго-Запад (1994). «Частичная потеря территорий краснохвостого ястреба из-за ястребов Свенсона: связь с средой обитания» . Кондор . 96 (1): 52–57. дои : 10.2307/1369063 . JSTOR   1369063 .
  222. ^ Минделл, ДП (1983). Гнездящиеся хищники на юго-западе Аляски: состояние, распространение и аспекты биологии (Отчет). Технический отчет Аляски. Анкоридж, AK: Бюро землеустройства .
  223. ^ Бохолл, П.Г., и Коллопи, М.В. (1984). «Сезонная численность, использование среды обитания и места обитания четырех видов хищников в северо-центральной Флориде» . Журнал полевой орнитологии . 55 : 181–189. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  224. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Мадер, WJ (1978). «Сравнительное исследование гнездования краснохвостых ястребов и ястребов Харриса в южной Аризоне» . Аук . 95 (2): 327–337. дои : 10.1093/аук/95.2.327 . JSTOR   4085450 .
  225. ^ Стивенсон, Дж. О., и Мейтцен, Л. Х. (1946). «Поведение и пищевые привычки белохвостого ястреба Сеннета в Техасе» . Бюллетень Уилсона . 58 (4): 198–205. JSTOR   4157521 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  226. ^ Бильдштейн, КЛ (1988). «Северный лунь Circus cyaneus ». В Справочнике птиц Северной Америки . Р.С. Палмер, изд. Нью-Хейвен, Коннектикут: Йельский университет. Нажимать. стр. 251–303
  227. ^ Кенвард, Роберт (2006). Ястреб -тетеревятник Лондон, Великобритания: T&AD Poyser. п. 274. ИСБН  978-0-7136-6565-9 .
  228. ^ Голет, Г.Х., Голет, Х.Т., и Колтон, А.М. (2003). «Неполовозрелый северный ястреб-тетеревятник ловит, убивает и питается взрослой дикой индейкой» . Журнал исследований хищников . 37 (4): 337–340. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  229. ^ Торнберг, Р. (2001). «Схема хищничества ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis на четыре вида лесных тетеревов в северной Финляндии» . Биология дикой природы . 7 (4): 245–256. дои : 10.2981/wlb.2001.029 . S2CID   90797670 .
  230. ^ Торнберг Р., Монкконен М. и Пахкала М. (1999). «Изменения в рационе и морфологии финских ястребов-тетеревятников с 1960-х по 1990-е годы». Экология . 121 (3): 369–376. Бибкод : 1999Oecol.121..369T . дои : 10.1007/s004420050941 . ПМИД   28308326 . S2CID   3217469 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  231. ^ Смитерс, БЛ; Боал, CW; Андерсен, DE (2005). «Рацион северного ястреба-тетеревятника в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи» . Журнал исследований хищников . 39 (3): 264–273.
  232. ^ Рейнольдс, Р.Т., Джой, С.М. и Лесли, Д.Г. (1994). «Продуктивность гнезд, верность и расстояние между ястребами-тетеревятниками в северной Аризоне». Стад. Птичья биол . 16 : 106–113. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  233. ^ Перейти обратно: а б с д Боал, CW (2005). «Продуктивность и смертность ястребов-тетеревятников в Миннесоте» . Дж. Раптор Рез . 39 (3): 222–228.
  234. ^ Перейти обратно: а б Воус, К.Х. 1988. Совы Северного полушария . MIT Press, 0262220350.
  235. ^ Якшич, FM, и Марти, компакт-диск (1984). Сравнительные пищевые привычки сов-бубонов в экосистемах средиземноморского типа . Кондор, 288–296.
  236. ^ Донасар, Дж. А., Хиральдо, Ф., Делиб, М., и Эстрелла, Р. Р. (1989). Сравнительные пищевые привычки филина Bubo bubo и большой рогатой совы Bubo Virginianus в шести палеарктических и неарктических биомах . Орнис Скандинавица, 298–306.
  237. ^ Кромрич, Л.А., Холт, Д.В., и Лизёр, С.М. (2002). «Трофическая ниша североамериканских больших рогатых сов» . Журнал исследований хищников . 36 (1): 58–65. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  238. ^ Перейти обратно: а б с д Макинвай, ВБ (1972). Отношения хищник-жертва и биология размножения большой рогатой совы и краснохвостого ястреба в центральной Альберте . Университет Висконсин-Мэдисон.
  239. ^ Уилсон, П.В. и Григсби, Э.М. (1980). «Краснохвостые ястребы нападают на большую рогатую сову». Внутреннее кольцевание птиц . 54 : 80. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  240. ^ Смит, Д.Г. (1970). «Тесные гнездовые и агрессивные контакты между большими рогатыми совами и краснохвостыми ястребами» . Аук . 87 (1): 170–171. дои : 10.2307/4083679 . JSTOR   4083679 .
  241. ^ Перейти обратно: а б Хьюстон, CS (1975). «Непосредственная близость гнезд краснохвоста и большой рогатой совы» . Аук . 92 (3): 612–614. дои : 10.2307/4084633 . JSTOR   4084633 .
  242. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Петерсен, Л. (1979). Экология больших рогатых сов и краснохвостых ястребов на юго-востоке Висконсина (Технический бюллетень № 111) . Департамент природных ресурсов.
  243. ^ Перейти обратно: а б с Агарь-младший, округ Колумбия (1957). «Гнездящиеся популяции краснохвостых ястребов и рогатых сов в центральной части штата Нью-Йорк» . Бюллетень Уилсона . 69 (3): 263–272. JSTOR   4158602 .
  244. ^ Фитч, HS (1947). «Хищничество сов в предгорьях Сьерры Калифорнии» . Кондор . 49 (4): 137–151. дои : 10.2307/1364108 . JSTOR   1364108 .
  245. ^ Деверс, Патрик К.; Коенен, Киана и Краусман, Пол Р. (2004). «Межвидовые взаимодействия между барсуками и краснохвостыми ястребами в пустыне Сонора, юго-западная Аризона». Юго-западный натуралист . 49 (1): 109–111. doi : 10.1894/0038-4909(2004)049<0109:IIBBAR>2.0.CO;2 . JSTOR   3672278 . S2CID   85752427 .
  246. ^ Лэнгли, Уильям (2001). «Конкуренция между американскими воронами и краснохвостыми ястребами за тушку: преимущество стаи». Труды Канзасской академии наук . 104 (1–2): 28–30. doi : 10.1660/0022-8443(2001)104[0028:CBACAR]2.0.CO;2 . JSTOR   3628087 . S2CID   86701037 .
  247. ^ Прайор, К.А., и Уэзерхед, П.Дж. (1991). «Конкуренция у туши: возможности социального поиска пищи стервятниками-индейками на юге Онтарио». Канадский журнал зоологии . 69 (6): 1550–1556. дои : 10.1139/z91-218 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  248. ^ Руджеро, LF, и Кребс, CJ (1999). Фрагментация среды обитания и межвидовая конкуренция: последствия для сохранения рыси . Экология и охрана рыси в США.
  249. ^ Коулсон, Дж.О., Коулсон, Т.Д., ДеФранчеш, С.А., и Шерри, Т.В. (2008). «Хищники коршуна-ласточкина в Южной Луизиане и Миссисипи» . Журнал исследований хищников . 42 : 1–12. дои : 10.3356/JRR-07-08.1 . S2CID   84286796 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  250. ^ Миллер, К.Э. (2005). «Краснохвостый ястреб нападает на коршуна Миссисипи, птенца на рассвете» . Журнал исследований хищников . 39 (1): 108.
  251. ^ Пинкстон, Д.Р. и Каравиотис, Дж.Г. (1980). «Вероятное нападение краснохвостого коршуна на белохвостого коршуна» . Исследования хищников . 14 : 85–86. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  252. ^ Клем Д., Хиллегасс Б.С. и Питерс Д.А. (1985). «Рапторы убивают хищников» . Бюллетень Уилсона . 97 (2): 230–231. JSTOR   4162078 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  253. ^ Пейтон, С.Б. (1945). «Из поля и учебы» . Кондор . 47 (4): 167–173. дои : 10.2307/1364172 . JSTOR   1364172 .
  254. ^ Библии, Брент Д., Ричард Л. Глински и Р. Рой Джонсон. (2002). «Серый ястреб ( Buteo plagiatus ). В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.652 .
  255. ^ Миллер, С.Дж., Дикстра, Ч.Р., Саймон, М.М., Хейс, Дж.Л., и Беднарц, Дж.К. (2015). «Причины смертности и неудач в гнездах пригородного красноплечего ястреба ( Buteo lineatus . Журнал исследований хищников . 49 (2): 152–160. дои : 10.3356/0892-1016-49.2.152 . S2CID   86095339 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  256. ^ Хенгстенберг, Д.В., и Вилелла, Ф.Дж. (2005). «Экология гнездования и поведение ширококрылых ястребов во влажных карстовых лесах Пуэрто-Рико» . Журнал исследований хищников . 39 (4): 404. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  257. ^ Перейти обратно: а б Бахм, Массачусетс, и Салливан, Б.Л. (2009). «Межвидовое хищничество хищных птиц краснохвостыми ястребами ( Buteo jamaicensis ) на острове Сан-Клементе, Калифорния». Юго-западный натуралист . 54 : 85–87. дои : 10.1894/MH-27.1 . S2CID   86659975 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  258. ^ Варкентин, И.Г., Н.С. Содхи, Р.Х.М. Эспи, Алан Ф. Пул, Л.В. Олифант и Пол К. Джеймс. (2005). «Мерлин ( Falco columbarius ). В книге «Птицы Северной Америки» . два : 10.2173/bna.44 .
  259. ^ Ле Дюк, ПВ (1970). «Краснохвостый ястреб нападает на белоголового орлана» . Аук . 87 (3 (июль – сентябрь)): 586. doi : 10.2307/4083809 . JSTOR   4083809 .
  260. ^ Олендорф, Р.Р. (1976). «Пищевые привычки североамериканских беркутов». Американский натуралист из Мидленда . 95 (1): 231–236. дои : 10.2307/2424254 . JSTOR   2424254 .
  261. ^ Уотсон Дж. В., Дэвисон М. и Лешнер Л. Л. (1993). «Белоголовые орланы тычут в хвост краснохвостых ястребов» . Журнал исследований хищников . 27 (2): 126–127. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  262. ^ Перкинс Д.В., Филлипс, Д.М. и Гарселон, Д.К. (1996). «Хищничество белоголового орлана, птенца краснохвоста» (PDF) . Журнал исследований хищников . 30 : 249. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  263. ^ Уэтмор А. и Линкольн Ф.К. (1933). «Дополнительные заметки о птицах Гаити и Доминиканской Республики» . Труды Национального музея США . 82 (2966): 1–68. дои : 10.5479/si.00963801.82-2966.1 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  264. ^ Уайт Дж., Кеннеди Л.М. и Кристи Мэн (2017). «Указывает ли восприятие краснохвостого ястреба на конфликт между человеком и дикой природой на острове Ла-Гонав, Гаити?». Сингапурский журнал тропической географии . 38 (2): 258–268. Бибкод : 2017SJTG...38..258W . дои : 10.1111/sjtg.12189 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  265. ^ «Краснохвостый ястреб, Buteo jamaicensis » . Исследование экологии Северной Вирджинии . Государственные школы округа Фэрфакс . Архивировано из оригинала 6 января 2016 года . Проверено 16 мая 2011 г.
  266. ^ Розен, ПК (2000). Мониторинговое исследование экологии сообщества позвоночных в северной пустыне Сонора, штат Аризона . Докторская диссертация кафедры экологии и эволюционной биологии, Университет Аризоны.
  267. ^ Перейти обратно: а б с Уайли, JW (1975). «Гнездование и репродуктивный успех краснохвостых и красноплечих ястребов в округе Ориндж, Калифорния, 1973 год» . Кондор . 77 (2): 133–139. дои : 10.2307/1365782 . JSTOR   1365782 .
  268. ^ Зайденстикер IV, JC, и Рейнольдс III, HV (1971). «Гнездование, репродуктивная способность и остатки хлорированных углеводородов у краснохвостого ястреба и большой рогатой совы на юге центральной части Монтаны» . Бюллетень Уилсона . 83 (4): 408–418. JSTOR   4160137 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  269. ^ Смит, Р.Н., Каин, С.Л., Андерсон, С.Х., Дунк, младший и Уильямс, Э.С. (1998). «Смертность птенцов краснохвостых ястребов, вызванная мошкой» . Аук . 115 (2): 368–375. дои : 10.2307/4089195 . JSTOR   4089195 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  270. ^ Брюггер, К.Э. (1989). «Краснохвостый ястреб умирает вместе с коралловой змеей в когтях». Копейя . 1989 (2): 508–510. дои : 10.2307/1445456 . JSTOR   1445456 .
  271. ^ Качмарчик, М. «Змея против Ястреба» . Академик естественных наук. Архивировано из оригинала 30 июня 2017 года . Проверено 8 января 2018 г.
  272. ^ Террес, Джон К. (1980). Энциклопедия птиц Северной Америки Общества Одюбона . Нью-Йорк: Кнопф. п. 1109 . ISBN  978-0-394-46651-4 .
  273. ^ Энтони, AW (1893). Птицы Сан-Педро-Мартира, Нижняя Калифорния . Зоя 4: 228–247.
  274. ^ « Бутео Ямайский » . Oiseaux.net . Проверено 7 июня 2007 г.
  275. ^ Стотц, Н. (1994). «Необычная попытка гнездования краснохвостого ястреба». Кингберд . 44 (3): 818–820. JSTOR   23324537 .
  276. ^ Брубейкер, Д.Л., К.Л. Брубейкер и Б.К. Томпсон (2003). «Раптор и чихуахуанский ворон гнездятся на выведенных из эксплуатации столбах телефонной линии в северной пустыне Чиуауа» . Журнал исследований хищников . 37 (2): 135–146. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  277. ^ Пинель, Х.В. и К.А. Уоллис (1972). «Необычные записи о гнездовании краснохвостого ястреба на юге Альберты» . Блю Джей . 30 :30–31. дои : 10.29173/bluejay3682 .
  278. ^ Смит, Р.Н., Андерсон, С.Х., Каин, С.Л., и Дунк, младший (2003). «Использование мест обитания и гнезд краснохвостых ястребов на северо-западе Вайоминга» . Журнал исследований хищников . 37 (3): 219–227. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  279. ^ Мишталь, А. (1974). Численность и гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов на равнинах Висконсина и западного Огайо . Магистерская диссертация, Университет штата Огайо, Колумбус.
  280. ^ Ллеранди-Роман, IC, Риос-Круз, JM, и Вилелла, FJ (2009). Гнездование краснохвостого ястреба на скалах во влажных карстовых лесах северного Пуэрто-Рико . Журнал исследований хищников, 43 (2), 167–169.
  281. ^ Коутс, П.С., Хоу, КБ, Касацца, МЛ, и Делеханти, DJ (2014). Изменения ландшафта влияют на различное использование среды обитания гнездящихся бутео и воронов в экосистеме полыни: последствия для развития линий электропередачи . Кондор: Орнитологические применения, 116 (3), 341–356.
  282. ^ Титус К. и Мошер Дж. А. (1981). «Среда обитания для гнезда, выбранная лесными ястребами в центральных Аппалачах» . Аук . 98 (2): 270–281. JSTOR   4086065 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  283. ^ Гилмер, Д.С., Конрад, П.М. и Стюарт, Р.Э. (1983). «Экология гнездования краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в центральной части Северной Дакоты и их взаимодействие с другими крупными хищниками». Прерийный натуралист . 15 (3): 133–143. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  284. ^ Смит, Д.Г. (1971). Динамика популяций, выбор среды обитания и распределение гнездящихся хищников в восточной части Большого бассейна штата Юта . Докторская диссертация, Университет Бригама Янга, Прово, Юта.
  285. ^ Титье, В.Д., Блум, П.Х., и Вриланд, Дж.К. (1997). Характеристики мест гнездования краснохвостого ястреба в дубовых лесах центральной Калифорнии . Общий технический отчет PSW Лесной службы США. нет. 160 (декабрь): 365–372.
  286. ^ Корнман, Д.Д. (1973). Экология популяции краснохвостого ястреба в округе Вуд, штат Огайо (магистерская диссертация). Боулинг-Грин, Огайо: Государственный университет Боулинг-Грин .
  287. ^ Люттич, С.Н.; Кейт, LB; Стивенсон, доктор юридических наук (1971). «Динамика численности краснохвостого ястреба ( Buteo jamaicensis ) в Рочестере, Альберта» . Аук . 88 (1): 75–87. дои : 10.2307/4083962 . JSTOR   4083962 .
  288. ^ Перейти обратно: а б с Хенни, CJ; Уайт, Х.М. (1972). Популяционная экология и загрязнение окружающей среды: Краснохвостый и Куперов ястребы (Доклад). США Служба охраны рыбы и дикой природы . стр. 229–250.
  289. ^ Байчич, П.Дж.; Харрисон, К. = Джо (2005). Гнезда, яйца и птенцы североамериканских птиц . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 480. ИСБН  0691122954 .
  290. ^ Харрисон, HH (1979). Полевой справочник по гнездам западных птиц 520 видов, гнездящихся в Соединенных Штатах к западу от реки Миссисипи . Бостон, Массачусетс: Полевой справочник по гнездам западных птиц.
  291. ^ Харди, Р. (1939). «Гнездовые особенности западного краснохвоста» . Кондор . 41 : 79–80.
  292. ^ Спрингер, Массачусетс и Осборн, доктор медицинских наук (1983). «Анализ роста краснохвоста». Огайо Дж. Наук . 83 : 13–19. hdl : 1811/22901 .
  293. ^ Перейти обратно: а б Стинсон, CH (1980). «Успех в поисках пищи в зависимости от погоды и агрессия братьев и сестер у краснохвостых ястребов в Центральном Вашингтоне» . Кондор . 82 (1): 76–80. дои : 10.2307/1366788 . JSTOR   1366788 .
  294. ^ Уайли, JW (1975). «Три взрослых краснохвостых ястреба ухаживают за гнездом» . Кондор . 77 (4): 480–482. дои : 10.2307/1366096 . JSTOR   1366096 .
  295. ^ «Белоголовый орлан усыновил ястреба-«смертельного врага»» . Би-би-си . 9 июня 2017 г.
  296. ^ «Почему этот молодой ястреб думает, что это орел» . Нэшнл Географик . 25 июля 2017 года. Архивировано из оригинала 27 июля 2017 года . Проверено 4 апреля 2018 г.
  297. ^ Перейти обратно: а б Джонсон, SJ (1973). «Послеокрылительная деятельность краснохвоста» . Раптор Рес . 7 : 43–48.
  298. ^ Джонсон, SJ (1986). «Развитие охоты и самообеспеченности молоди краснохвостого ястреба ( Buteo jamaicensis . Раптор Рес . 20 :29–34.
  299. ^ Перейти обратно: а б Геллер, Джорджия, и Темпл, С.А. (1983). «Сезонные тенденции состояния тела молоди краснохвостого ястреба в период осенней миграции» . Бюллетень Уилсона . 95 (3): 492–495. JSTOR   4161808 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  300. ^ Кессель Б. и Спрингер Гонконг (1966). «Последние данные о состоянии некоторых птиц внутренних районов Аляски» . Кондор . 68 (2): 185–195. дои : 10.2307/1365717 . JSTOR   1365717 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  301. ^ Бринкер, Д.Ф., и Эрдман, Т.К. (1985). «Особенности осенней миграции краснохвостого ястреба через Висконсин». В Proc. Конференция по миграции ястребов. Том. 4, стр. 107–136.
  302. ^ Миллсап, BA (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне: с примечаниями по экологии, репродуктивному успеху и управлению . Бюро землеустройства США, окружной офис Феникса.
  303. ^ Джейнс, Юго-Запад (1984). «Верность гнездовому участку в популяции краснохвостых ястребов» . Кондор . 86 (2): 200–203. дои : 10.2307/1367041 . JSTOR   1367041 .
  304. ^ Галлардо, Хулио К.; Вилелла, Франциско Дж.; Колвин, Майкл Э. (2019). «Матричная модель сезонной популяции карибского краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis jamaicensis в восточной части Пуэрто-Рико». Ибис . 161 (2): 459–466. дои : 10.1111/ibi.12703 . ISSN   1474-919Х . S2CID   92803722 .
  305. ^ Джаник, Калифорния, и Мошер, Дж. А. (1982). «Биология размножения хищников в центральных Аппалачах» . Раптор Рес . 16 :18–24. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  306. ^ Суси-младший, LJ (1995). «Живое восстановление почтенного хищника, рекорд долголетия краснохвостого ястреба». Североамериканский окунявший птиц . 20 (1): 26.
  307. ^ Керан, Д. (1981). «Заболеваемость техногенной и естественной смертностью хищников» . Раптор Рес . 15 : 108–112.
  308. ^ «Хищники и крысиный яд» . allaboutbirds.org . 15 июля 2015 г.
  309. ^ Интересуюсь соколиной охотой . Колорадский хокинг-клуб
  310. ^ Биб, Фрэнк (1984). Руководство по соколиной охоте . Издательство Hancock House, ISBN   0-88839-978-2 .
  311. ^ «Разрешения на перелетные птицы; Изменения в правилах, регулирующих соколиную охоту; Уведомление о намерении подготовить экологическую оценку деятельности по размножению соколиной охоты и хищных птиц; Предлагаемые правила и уведомление» . Департамент внутренних дел: Служба рыболовства и дикой природы. Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года . Проверено 14 июня 2007 г.
  312. ^ МакГранаган, Лиам Дж. (2001). Краснохвостый ястреб: Полное руководство по дрессировке и охоте на самого универсального охотничьего ястреба Северной Америки . Западные спортивные публикации. п. 181. ИСБН  978-0-9709571-0-8 .
  313. ^ Кольер, Джули (весна 2003 г.). «Священные посланники» . Перекрестные пути . 6 (1). Архивировано из оригинала 24 января 2008 года.
  314. ^ «ГЛАВА 50. Дикая природа и рыболовство» . Электронный свод федеральных правил (e-CFR). Архивировано из оригинала 10 июня 2007 года . Проверено 20 июня 2007 г.
  315. ^ Кук, Стивен. «Закон перьев» . Музей Машантукет-Пекот. Архивировано из оригинала 5 августа 2012 года . Проверено 20 июня 2007 г.

Цитируемые источники

[ редактировать ]
  • Пул, А.Ф. (ред.). Птицы Северной Америки . Итака, Нью-Йорк, США: Корнельская лаборатория орнитологии.
[ редактировать ]

Исторические произведения

[ редактировать ]

Живые гнездовые камеры

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f6a1f53f8c9d685816eeefdb1e906f00__1723375380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f6/00/f6a1f53f8c9d685816eeefdb1e906f00.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Red-tailed hawk - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)