ABCC13

ABCC13
Идентификаторы
Псевдонимы	ABCC13 , C21orf73, PRED6, ABCC13P, член 13 подсемейства C АТФ-связывающей кассеты (псевдоген)
Внешние идентификаторы	Опустить : 608835 ; Генные карты : ABCC13 ; ОМА : ABCC13 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 21 (human) Band 21q11.2 Start 14,236,206 bp End 14,362,754 bp
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 150000 н/д Вместе ENSG00000243064 н/д ЮниПрот н а н/д RefSeq (мРНК) НМ_138726 НМ_172024 НМ_172025 НМ_172026 н/д RefSeq (белок) н/д н/д Местоположение (UCSC) Чр 21: 14.24 – 14.36 Мб н/д в PubMed Поиск н/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Предполагаемый АТФ-связывающий кассетный транспортер, член 13 подсемейства C, представляет собой белок , который не присутствует у людей. У человека ABCC13 является псевдогеном .

Функция

Этот ген является членом суперсемейства генов, кодирующих транспортеры АТФ-связывающей кассеты (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через вне- и внутриклеточные мембраны. Гены ABC разделены на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20 и White). Этот член семейства является частью подсемейства MRP, которое участвует в множественной лекарственной устойчивости, но в настоящее время считается, что человеческий локус представляет собой псевдоген, неспособный кодировать функциональный белок ABC. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию множества вариантов транскриптов; однако не все варианты полностью описаны.

См. также

• АТФ-связывающий кассетный транспортер
• ABCC13 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Дальнейшее чтение

• Дин М., Аннило Т. (2005). «Эволюция суперсемейства транспортеров АТФ-связывающей кассеты (ABC) у позвоночных». Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 6 : 123–42. дои : 10.1146/annurev.genom.6.080604.162122 . ПМИД   16124856 .
• Аннило Т., Дин М. (июль 2004 г.). «Дегенерация гена-переносчика АТФ-связывающей кассеты, ABCC13, в различных линиях млекопитающих». Геномика . 84 (1): 34–46. дои : 10.1016/j.ygeno.2004.02.010 . ПМИД   15203202 .
• Хиллман Р.Т., Грин Р.Э., Бреннер С.Е. (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК» . Геномная биология . 5 (2): С8. дои : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . ПМЦ   395752 . ПМИД   14759258 .
• Брун М.Э., Руо М., Вентура М., Ройзес Г., Де Сарио А. (июль 2003 г.). «Юкстацентромерная область 21 хромосомы человека: граница между центромерным гетерохроматином и плечами эухроматических хромосом». Джин . 312 : 41–50. дои : 10.1016/S0378-1119(03)00530-4 . ПМИД   12909339 .
• Ябуучи Х., Такаянаги С., Ёсинага К., Танигучи Н., Абуратани Х., Исикава Т. (декабрь 2002 г.). «ABCC13, необычный усеченный транспортер ABC, высоко экспрессируется в печени плода человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 299 (3): 410–7. дои : 10.1016/S0006-291X(02)02658-X . ПМИД   12445816 .
• Гардинер К., Славов Д., Бектел Л., Дэвиссон М. (июнь 2002 г.). «Аннотация 21 хромосомы человека на предмет соответствия синдрому Дауна: структура гена и анализ экспрессии». Геномика . 79 (6): 833–43. дои : 10.1006/geno.2002.6782 . ПМИД   12036298 .
• Алликметс Р., Джеррард Б., Хатчинсон А., Дин М. (октябрь 1996 г.). «Характеристика суперсемейства ABC человека: выделение и картирование 21 нового гена с использованием базы данных экспрессируемых тегов последовательностей» . Молекулярная генетика человека . 5 (10): 1649–55. дои : 10.1093/hmg/5.10.1649 . ПМИД   8894702 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .