АВСС3
АВСС3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | ABCC3 , ABC31, EST90757, MLP2, MOAT-D, MRP3, cMOAT2, член 3 подсемейства C АТФ-связывающей кассеты | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 604323 ; МГИ : 1923658 ; Гомологен : 68364 ; Генные карты : ABCC3 ; ОМА : ABCC3 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Каналикулярный мультиспецифический переносчик органических анионов 2 представляет собой белок , который у человека кодируется ABCC3 геном . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Функция
[ редактировать ]Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства транспортеров АТФ-связывающей кассеты (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через вне- и внутриклеточные мембраны. Гены ABC разделены на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Этот белок является членом подсемейства MRP, которое участвует в множественной лекарственной устойчивости. Специфическая функция этого белка еще не определена; однако этот белок может играть роль в транспорте органических анионов с желчью и кишечником. Были описаны альтернативно сплайсированные варианты, которые кодируют разные изоформы белка; однако не все варианты полностью охарактеризованы. [ 6 ]
ABCC3 индуцируется как гепатопротекторный ответ на различные патологические состояния печени. Конститутивный рецептор андростана , прегнан X-рецептор и ядерный фактор (эритроидного происхождения 2), подобные 2 (Nrf2), транскрипционные факторы участвуют в индукции. Элемент функционального антиоксидантного ответа в 8-м интроне человеческого гена ABCC3, по-видимому, отвечает за Nrf2-опосредованную индукцию в ответ на окислительный стресс . [ 7 ]
Интерактивная карта маршрутов
[ редактировать ]Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [ § 1 ]
- ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «Фторпиримидинактивность_WP1601» .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020865 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Алликметс Р., Джеррард Б., Хатчинсон А., Дин М. (февраль 1997 г.). «Характеристика суперсемейства ABC человека: выделение и картирование 21 нового гена с использованием базы данных экспрессируемых тегов последовательностей» . Хум Мол Жене . 5 (10): 1649–55. дои : 10.1093/hmg/5.10.1649 . ПМИД 8894702 .
- ^ Белинский М.Г., Бейн Л.Дж., Бальсара Б.Б., Теста Дж.Р., Круг Г.Д. (декабрь 1998 г.). «Характеристика MOAT-C и MOAT-D, новых членов подсемейства белков-транспортеров MRP/cMOAT» . J Национальный онкологический институт . 90 (22): 1735–41. дои : 10.1093/jnci/90.22.1735 . ПМИД 9827529 .
- ^ Jump up to: а б «Ген Энтрез: АТФ-связывающая кассета ABCC3, подсемейство C (CFTR/MRP), член 3» .
- ^ Кане М.Дж., Меррелл, М.Д., Хардер Б.Г., Махер Дж.М., Ву Т, Ликтейг А.Дж., Джексон Дж.П., Чжан Д.Д., Ямамото М., Черрингтон, Нью-Джерси (27 октября 2014 г.). «Идентификация функционального элемента антиоксидантного ответа в восьмом интроне гена ABCC3 человека» . Метаболизм и распределение лекарств . 43 (1): 93–99. дои : 10.1124/dmd.114.060103 . ПМК 4279086 . ПМИД 25349122 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Кул М., де Хаас М., Шеффер Г.Л., Шепер Р.Дж., ван Эйк М.Дж., Джуйн Дж.А., Баас Ф., Борст П. (1997). «Анализ экспрессии cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 и MRP5, гомологов гена белка, связанного с множественной лекарственной устойчивостью (MRP1), в линиях раковых клеток человека». Рак Рез . 57 (16): 3537–47. ПМИД 9270026 .
- Киучи Ю., Сузуки Х., Хирохаши Т., Тайсон К.А., Сугияма Ю. (1998). «Клонирование кДНК и индуцируемая экспрессия белка 3, ассоциированного с множественной лекарственной устойчивостью человека (MRP3)» . ФЭБС Летт . 433 (1–2): 149–52. дои : 10.1016/S0014-5793(98)00899-0 . ПМИД 9738950 . S2CID 82754183 .
- Утиуми Т, Хиношита Э, Хага С, Накамура Т, Танака Т, Тох С, Фурукава М, Кавабе Т, Вада М, Каготани К, Окумура К, Коно К, Акияма С, Кувано М (1998). «Выделение нового человеческого канальцевого мультиспецифического переносчика органических анионов, cMOAT2 / MRP3, и его экспрессия в цисплатин-резистентных раковых клетках со сниженным АТФ-зависимым транспортом лекарств». Биохим. Биофиз. Рез. Общий . 252 (1): 103–10. дои : 10.1006/bbrc.1998.9546 . ПМИД 9813153 .
- Фромм М.Ф., Лик Б., Роден Д.М., Уилкинсон Г.Р., Ким Р.Б. (1999). «Переносчик MRP3 человека: идентификация 5'-фланкирующей области, геномная организация и альтернативные варианты сплайсинга». Биохим. Биофиз. Акта . 1415 (2): 369–74. дои : 10.1016/S0005-2736(98)00233-8 . ПМИД 9889399 .
- Кениг Дж., Рост Д., Кюи Ю., Кепплер Д. (1999). «Характеристика изоформы белка MRP3 человека с множественной лекарственной устойчивостью, локализованной на базолатеральной мембране гепатоцитов» . Гепатология . 29 (4): 1156–63. дои : 10.1002/hep.510290404 . ПМИД 10094960 . S2CID 1465220 .
- Коул С.П. (1999). «Re: Характеристика MOAT-C и MOAT-D, новых членов подсемейства белков-транспортеров MRP/cMOAT». Дж. Натл. Онкологический институт . 91 (10): 888–9. дои : 10.1093/jnci/91.10.888 . ПМИД 10340910 .
- Кул М., ван дер Линден М., де Хаас М., Шеффер Г.Л., де Ври Дж.М., Смит А.Дж., Янсен Г., Петерс Г.Дж., Понн Н., Шепер Р.Дж., Эльферинк Р.П., Баас Ф., Борст П. (1999). «MRP3, переносчик органических анионов, способный транспортировать противораковые препараты» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 96 (12): 6914–9. Стартовый код : 1999PNAS...96.6914K . дои : 10.1073/pnas.96.12.6914 . ЧВК 22016 . ПМИД 10359813 .
- Ортис Д.Ф., Ли С., Айер Р., Чжан Х., Новикофф П., Ариас И.М. (1999). «MRP3, новый АТФ-связывающий кассетный белок, локализованный в канальцевом домене гепатоцита» . Являюсь. Дж. Физиол . 276 (6, ч. 1): G1493–500. дои : 10.1152/ajpgi.1999.276.6.G1493 . ПМИД 10362653 .
- Такада Т., Сузуки Х., Сугияма Ю. (2000). «Характеристика 5'-фланкирующей области MRP3 человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 270 (3): 728–32. дои : 10.1006/bbrc.2000.2507 . ПМИД 10772892 .
- Нис А.Т., Кениг Дж., Пфанншмидт М., Клар Э., Хофманн В.Дж., Кепплер Д. (2002). «Экспрессия белков множественной лекарственной устойчивости MRP2 и MRP3 при гепатоцеллюлярной карциноме человека» . Межд. Дж. Рак . 94 (4): 492–9. дои : 10.1002/ijc.1498 . ПМИД 11745434 .
- Татебе С., Синикроп Ф.А., Куо М.Т. (2002). «Индукция белков множественной лекарственной устойчивости MRP1 и MRP3 и экспрессии гена гамма-глутамилцистеинсинтетазы нестероидными противовоспалительными препаратами в клетках рака толстой кишки человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 290 (5): 1427–33. дои : 10.1006/bbrc.2002.6367 . ПМИД 11820781 .
- Шеффер Г.Л., Кул М., де Хаас М., де Ври Дж.М., Пейненборг А.С., Босман Д.К., Эльферинк Р.П., ван дер Валк П., Борст П., Шепер Р.Дж. (2002). «Распределение в тканях и индукция человеческого белка 3 с множественной лекарственной устойчивостью» . Лаб. Инвестируйте . 82 (2): 193–201. дои : 10.1038/labinvest.3780411 . ПМИД 11850532 .
- Зельцер Н., Саеки Т., Бот И., Куил А., Борст П. (2003). «Транспорт желчных кислот в клетках со сверхэкспрессией белка множественной лекарственной устойчивости 3, совместно трансфицированных подвздошным Na +-зависимым переносчиком желчных кислот» . Биохим. Дж . 369 (Часть 1): 23–30. дои : 10.1042/BJ20021081 . ПМК 1223054 . ПМИД 12220224 .
- Хойберг Дж.Х., Петерс Г.Дж., Ассараф Ю.Г., Катманн И., Прист Д.Г., Банни М.А., Веерман А.Дж., Шеффер Г.Л., Касперс Г.Дж., Янсен Г. (2003). «Роль белков множественной лекарственной устойчивости MRP1, MRP2 и MRP3 в клеточном гомеостазе фолатов». Биохим. Фармакол . 65 (5): 765–71. дои : 10.1016/S0006-2952(02)01615-5 . ПМИД 12628490 .
- Бодо А, Бакос Э, Шери Ф, Варади А, Саркади Б (2003). «Дифференциальная модуляция переносчиков конъюгатов печени человека MRP2 и MRP3 желчными кислотами и органическими анионами» . Ж. Биол. Хим . 278 (26): 23529–37. дои : 10.1074/jbc.M303515200 . ПМИД 12704183 .
- Хиллман Р.Т., Грин Р.Э., Бреннер С.Е. (2005). «Недооцененная роль надзора за РНК» . Геном Биол . 5 (2): С8. дои : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . ПМЦ 395752 . ПМИД 14759258 .
- Ланг Т., Хитцл М., Берк О., Морнхинвег Э., Кейл А., Керб Р., Кляйн К., Зангер У.М., Эйхельбаум М., Фромм М.Ф. (2004). «Генетические полиморфизмы в гене белка 3, связанного с множественной лекарственной устойчивостью (ABCC3, MRP3), и связь с его мРНК и экспрессией белка в печени человека». Фармакогенетика . 14 (3): 155–64. дои : 10.1097/00008571-200403000-00003 . ПМИД 15167703 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- ABCC3 + белок, + человек Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- Местоположение генома человека ABCC3 и ABCC3 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .