Jump to content

АВСВ5

АВСВ5
Идентификаторы
Псевдонимы ABCB5 , ABCB5alpha, ABCB5beta, EST422562, член 5 подсемейства B АТФ-связывающей кассеты
Внешние идентификаторы Опустить : 611785 ; МГИ : 1924956 ; Гомологен : 83488 ; Генные карты : ABCB5 ; ОМА : ABCB5 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001163941
НМ_001163942
НМ_001163993
НМ_178559

НМ_029961

RefSeq (белок)

НП_001157413
НП_001157414
НП_001157465
НП_848654

НП_084237

Местоположение (UCSC) Чр 7: 20,62 – 20,78 Мб Чр 12: 118,83 – 118,93 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Член 5 подсемейства B АТФ-связывающей кассеты, также известный как P-гликопротеин ABCB5, проникающий через плазматическую мембрану представляет собой белок, , который у людей кодируется ABCB5 геном . [ 5 ] [ 6 ] ABCB5 является транспортером ABC и членом семейства P-гликопротеинов, который преимущественно экспрессируется в физиологической коже и злокачественной меланоме человека . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Клиническое значение

[ редактировать ]

Было высказано предположение, что ABCB5 регулирует слияние клеток-предшественников кожи и опосредует устойчивость к химиотерапевтическим лекарствам в субпопуляциях стволоподобных опухолевых клеток при злокачественной меланоме человека, колоректальном раке и злокачественной мезотелиоме плевры. Обычно он сверхэкспрессируется на циркулирующих опухолевых клетках меланомы. [ 10 ] [ 11 ] Кроме того, было продемонстрировано, что клетки, инициирующие меланому ABCB5+, экспрессируют FLT1 ( VEGFR1 тирозинкиназу рецептора ), которая функционально необходима для эффективного образования ксенотрансплантатной опухоли, как продемонстрировали shRNA . эксперименты по нокдауну [ 12 ]

Было показано, что при колоректальном раке ABCB5 действует как медиатор химиорезистентности пациентов к 5-FU и играет дополнительную прямую роль в онкогенезе, о чем свидетельствуют shRNA-опосредованные нокдауны ABCB5 клеточной линии колоректального рака, которые препятствуют онкогенезу в ксенотрансплантатах от человека к мыши. [ 13 ] Было показано, что в некоторых высокоагрессивных опухолях, таких как мезотелиома и меланома, ABCB5 способствует устойчивости к множественной лекарственной химиотерапии и росту опухоли, контролируя провоспалительную сигнальную цепь, использующую передачу сигналов TLR4 , IL-1β , IL8 и CXCR1, включающую реципрокные паракринные взаимодействия. между раковыми стволовыми клетками и основной популяцией опухоли (по реостатному принципу, называемому « реостаз раковых стволовых клеток»). "). [ 14 ] [ 15 ] Было показано, что ABCB5 поддерживает медленно цикличные стволовые клетки меланомы с помощью этой сигнальной петли цитокинов , которая становится более дифференцированной при вмешательстве ABCB5 (например, увеличивается маркер дифференцировки меланоцитов WFDC1, раковые клетки растут быстрее in vitro , опухоли становятся более пигментированными) или блокаде CXCR1. (медленноциклирующие клетки ABCB5+ вошли в клеточный цикл). [ 15 ]

В нормальной физиологии ABCB5 является функциональным маркером взрослых лимбальных стволовых клеток роговицы . Клетки ABCB5+ могут заново вырастить человеческую роговицу у мышей с дефицитом лимбальных стволовых клеток (LSCD — заболевание слепоты лимба роговицы ), тогда как клетки ABCB5- не могут этого сделать, что указывает на терапевтический потенциал для лечения некоторых типов слепоты. Кроме того, было показано, что ABCB5 обладает антиапоптотическим действием в этих взрослых стволовых клетках. [ 16 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000004846 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000072791 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Алликметс Р., Джеррард Б., Хатчинсон А., Дин М. (октябрь 1996 г.). «Характеристика суперсемейства ABC человека: выделение и картирование 21 нового гена с использованием базы данных экспрессируемых тегов последовательностей» . Молекулярная генетика человека . 5 (10): 1649–55. дои : 10.1093/hmg/5.10.1649 . ПМИД   8894702 .
  6. ^ Фрэнк Нью-Йорк, Пендсе С.С., Лапчак П.Х., Маргарян А., Шлейн Д., Доинг С., Сайег М.Х., Фрэнк М.Х. (ноябрь 2003 г.). «Регуляция слияния клеток-предшественников с помощью P-гликопротеина ABCB5, нового человеческого АТФ-связывающего кассетного переносчика» . Журнал биологической химии . 278 (47): 47156–65. дои : 10.1074/jbc.M308700200 . ПМИД   12960149 .
  7. ^ Чен К.Г., Сакач Г., Аннеро Дж.П., Рузо Ф., Лян XJ, Валенсия Дж.К., Нагинени К.Н., Хукс Дж.Дж., Херинг В.Дж., Готтесман М.М. (апрель 2005 г.). «Основная экспрессия двух изоформ мРНК (ABCB 5alpha и ABCB 5beta) гена-переносчика АТФ-связывающей кассеты ABCB 5 в клетках меланомы и меланоцитах» . Исследование пигментных клеток . 18 (2): 102–12. дои : 10.1111/j.1600-0749.2005.00214.x . ПМЦ   3915408 . ПМИД   15760339 .
  8. ^ Фрэнк Нью-Йорк, Маргарян А., Хуанг Й., Шаттон Т., Ваага-Гассер А.М., Гассер М., Сайег М.Х., Сади В., Фрэнк М.Х. (май 2005 г.). «ABCB5-опосредованный транспорт доксорубицина и химиорезистентность при злокачественной меланоме человека» . Исследования рака . 65 (10): 4320–33. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-04-3327 . ПМИД   15899824 .
  9. ^ Чен К.Г., Валенсия Х.К., Жилле Дж.П., Херинг В.Дж., Готтесман М.М. (декабрь 2009 г.). «Участие ABC-транспортеров в меланогенезе и развитии множественной лекарственной устойчивости меланомы» . Исследование пигментных клеток и меланомы . 22 (6): 740–9. дои : 10.1111/j.1755-148X.2009.00630.x . ПМК   2766009 . ПМИД   19725928 .
  10. ^ Шаттон Т., Мерфи Г.Ф., Фрэнк Нью-Йорк, Ямаура К., Ваага-Гассер А.М., Гассер М., Жан К., Джордан С., Дункан Л.М., Вейсхаупт С., Фульбригге Р.К., Куппер Т.С., Сайег М.Х., Фрэнк М.Х. (январь 2008 г.). «Идентификация клеток, инициирующих меланомы человека» . Природа . 451 (7176): 345–9. Бибкод : 2008Natur.451..345S . дои : 10.1038/nature06489 . ПМК   3660705 . ПМИД   18202660 .
  11. ^ Ма Дж., Лин Дж.Ю., Аллу А., Уилсон Б.Дж., Шаттон Т., Жан К., Мерфи Г.Ф., Ваага-Гассер А.М., Гассер М., Стивен Ходи Ф., Фрэнк Нью-Йорк, Фрэнк М.Х. (ноябрь 2010 г.). «Выделение туморогенных циркулирующих клеток меланомы» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 402 (4): 711–7. дои : 10.1016/j.bbrc.2010.10.091 . ПМЦ   2998991 . ПМИД   20977885 .
  12. ^ Фрэнк Нью-Йорк, Шаттон Т., Ким С., Жан К., Уилсон Б.Дж., Ма Дж., Сааб К.Р., Ошеров В., Видлунд Х.Р., Гассер М., Ваага-Гассер А.М., Куппер Т.С., Мерфи Г.Ф., Фрэнк М.Х. (февраль 2011 г.). «VEGFR-1, экспрессируемый клетками, инициирующими злокачественную меланому, необходим для роста опухоли» . Исследования рака . 71 (4): 1474–85. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-10-1660 . ПМК   3083845 . ПМИД   21212411 .
  13. ^ Уилсон Б.Дж., Шаттон Т., Жан К., Гассер М., Ма Дж., Сааб КР, Шанче Р., Ваага-Гассер А.М., Голд Дж.С., Хуанг К., Мерфи Г.Ф., Фрэнк М.Х., Фрэнк Нью-Йорк (август 2011 г.). «ABCB5 идентифицирует резистентную к терапии популяцию опухолевых клеток у пациентов с колоректальным раком» . Исследования рака . 71 (15): 5307–16. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-11-0221 . ПМК   3395026 . ПМИД   21652540 .
  14. ^ Милошевич, В. и др. Аутокринные схемы Wnt/IL-1β/IL-8 контролируют химиорезистентность в клетках, инициирующих мезотелиому, путем индукции ABCB5.Int. Дж. Рак, https://doi.org/10.1002/ijc.32419
  15. ^ Перейти обратно: а б Уилсон Б.Дж., Сааб К.Р., Ма Дж., Шаттон Т., Пютц П., Жан К., Мерфи Г.Ф., Гассер М., Ваага-Гассер А.М., Фрэнк Нью-Йорк, Фрэнк М.Х. (август 2014 г.). «ABCB5 поддерживает клетки, инициирующие меланому, через сигнальную цепь провоспалительных цитокинов» . Исследования рака . 74 (15): 4196–207. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-14-0582 . ПМЦ   4119553 . ПМИД   24934811 .
  16. ^ Ксандер Б.Р., Коловоу П.Е., Уилсон Б.Дж., Сааб КР, Го Q, Ма Дж., МакГуайр С.П., Грегори М.С., Винсент В.Дж., Перес В.Л., Круз-Гильоти Ф., Као В.В., Колл МК, Такер Б.А., Жан К., Мерфи Г.Ф., Латроп К.Л., Альт С., Мортенсен Л.Дж., Лин К.П., Зиеске Дж.Д., Фрэнк М.Х., Фрэнк Нью-Йорк (июль 2014 г.). «ABCB5 — это ген лимбальных стволовых клеток, необходимый для развития и восстановления роговицы» . Природа . 511 (7509): 353–7. Бибкод : 2014Natur.511..353K . дои : 10.1038/nature13426 . ПМК   4246512 . ПМИД   25030174 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ee2bd0f0478c61a1d3674c79d0080c81__1701129240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/81/ee2bd0f0478c61a1d3674c79d0080c81.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
ABCB5 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)