АЛГ9

АЛГ9
Идентификаторы
Псевдонимы	ALG9 , CDG1L, DIBD1, LOH11CR1J, альфа-1,2-маннозилтрансфераза, GIKANIS, ALG9 альфа-1,2-маннозилтрансфераза
Внешние идентификаторы	Опустить : 606941 ; МГИ : 1924753 ; Гомологен : 6756 ; Генные карты : ALG9 ; OMA : ALG9 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 11 (human)
End	111,871,581 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 9 (mouse)
End	50,754,842 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	endothelial cell; ; body of pancreas; ; ganglionic eminence; ; skin of leg; ; ventricular zone; ; skin of abdomen; ; bone marrow cells; ; gastric mucosa; ; stromal cell of endometrium; ; left coronary artery;
	Top expressed in
	spermatocyte; ; parotid gland; ; spermatid; ; primary oocyte; ; tail of embryo; ; neural tube; ; endocardial cushion; ; seminal vesicula; ; lacrimal gland; ; submandibular gland;
	More reference expression data
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	transferase activity; mannosyltransferase activity; dol-P-Man:Man(8)GlcNAc(2)-PP-Dol alpha-1,2-mannosyltransferase activity; dol-P-Man:Man(6)GlcNAc(2)-PP-Dol alpha-1,2-mannosyltransferase activity; glycosyltransferase activity; alpha-1,2-mannosyltransferase activity;
Cellular component	integral component of membrane; endoplasmic reticulum membrane; membrane; endoplasmic reticulum;
Biological process	protein glycosylation; dolichol-linked oligosaccharide biosynthetic process; mannosylation;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	79796
	102580
	ENSG00000086848
	ENSMUSG00000032059
	Q9H6U8
	Q8VDI9
показывать НМ_001077690 ; НМ_001077691 ; НМ_001077692 ; НМ_024740 ; НМ_001352409 ;
	NM_001352410; NM_001352411; NM_001352412; NM_001352413; NM_001352414; NM_001352415; NM_001352416; NM_001352417; NM_001352418; NM_001352419; NM_001352420; NM_001352421; NM_001352422; NM_001352423
	НМ_133981
показывать НП_001071158 ; НП_001071159 ; НП_001071160 ; НП_079016 ; НП_001339338 ;
	NP_001339339; NP_001339340; NP_001339341; NP_001339342; NP_001339343; NP_001339344; NP_001339345; NP_001339346; NP_001339347; NP_001339348; NP_001339349; NP_001339350; NP_001339351; NP_001339352
	НП_598742
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Альфа-1,2- маннозилтрансфераза ALG9 — это фермент , который у человека кодируется ALG9 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000086848 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032059 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Байсал Б.Е., Уиллетт-Брозик Дж.Э., Баднер Дж.А., Корона В., Феррелл Р.Э., Нимгаонкар В.Л., Детера-Уодли С.Д. (май 2002 г.). «Ген маннозилтрансферазы в 11q23 разрушается из-за точки разрыва транслокации, которая одновременно сегрегирует биполярное аффективное расстройство в небольшой семье». Нейрогенетика . 4 (1): 43–53. дои : 10.1007/s10048-001-0129-x . ПМИД 12030331 . S2CID 39344334 .
^ Франк К.Г., Грубенманн С.Э., Эйяид В., Бергер Э.Г., Эби М., Хеннет Т. (май 2004 г.). «Идентификация и функциональный анализ дефекта гена ALG9 человека: определение врожденного нарушения гликозилирования типа IL» . Ам Джей Хум Жене . 75 (1): 146–50. дои : 10.1086/422367 . ПМК 1181998 . ПМИД 15148656 .
^ «Ген Энтреза: гомолог 9-го гликозилирования, связанного с аспарагином, ALG9 (S. cerevisiae, альфа-1,2-маннозилтрансфераза)» .

Дальнейшее чтение

Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Сузуки И., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Хартли Дж.Л., Темпл Г.Ф., Браш М.А. (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Геном Рез. 10 (11): 1788–95. дои : 10.1101/гр.143000 . ПМК 310948 . ПМИД 11076863 .
Виманн С., Вейль Б., Велленройтер Р. и др. (2001). «К каталогу человеческих генов и белков: секвенирование и анализ 500 новых полных кДНК человека, кодирующих белки» . Геном Рез . 11 (3): 422–35. дои : 10.1101/gr.GR1547R . ПМК 311072 . ПМИД 11230166 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Хендрикс Т.Дж., Федоров Д.В., Вегман Л.Дж. и др. (2003). «Ген Pet-1 ETS играет решающую роль в развитии нейронов 5-HT и необходим для нормального тревожного и агрессивного поведения» . Нейрон . 37 (2): 233–47. дои : 10.1016/S0896-6273(02)01167-4 . ПМИД 12546819 . S2CID 16152867 .
Сюй X, Стерн Д.Ф. (2003). «NFBD1/MDC1 регулирует образование очага, индуцированное ионизирующим излучением, с помощью факторов передачи сигналов контрольных точек ДНК и факторов восстановления» . FASEB J. 17 (13): 1842–8. дои : 10.1096/fj.03-0310com . ПМИД 14519663 . S2CID 24870579 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене. 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Виман С., Арлт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики» . Геном Рез . 14 (10Б): 2136–44. дои : 10.1101/гр.2576704 . ПМК 528930 . ПМИД 15489336 .
Вайнштейн М., Шоллен Э., Маттейс Г. и др. (2005). «CDG-IL: ребенок с новой мутацией гена ALG9 и дополнительными фенотипическими особенностями». Являюсь. Дж. Мед. Жене. А. 136 (2): 194–7. дои : 10.1002/ajmg.a.30851 . ПМИД 15945070 . S2CID 28069253 .
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .
Кимура К., Вакамацу А., Судзуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Геном Рез . 16 (1): 55–65. дои : 10.1101/гр.4039406 . ПМК 1356129 . ПМИД 16344560 .
Мерле А., Розенфельдер Х., Шупп И. и др. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году» . Нуклеиновые кислоты Рез. 34 (Проблема с базой данных): D415–8. дои : 10.1093/nar/gkj139 . ПМЦ 1347501 . ПМИД 16381901 .

Внешние ссылки

Запись GeneReviews/NCBI/NIH/UW о врожденных нарушениях гликозилирования: обзор
человека ALG9 Расположение генома и страница сведений о гене ALG9 в браузере генома UCSC .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 11 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000086848 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032059 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid12030331-5] Байсал Б.Е., Уиллетт-Брозик Дж.Э., Баднер Дж.А., Корона В., Феррелл Р.Э., Нимгаонкар В.Л., Детера-Уодли С.Д. (май 2002 г.). «Ген маннозилтрансферазы в 11q23 разрушается из-за точки разрыва транслокации, которая одновременно сегрегирует биполярное аффективное расстройство в небольшой семье». Нейрогенетика . 4 (1): 43–53. дои : 10.1007/s10048-001-0129-x . ПМИД 12030331 . S2CID 39344334 .

[pmid15148656-6] Франк К.Г., Грубенманн С.Э., Эйяид В., Бергер Э.Г., Эби М., Хеннет Т. (май 2004 г.). «Идентификация и функциональный анализ дефекта гена ALG9 человека: определение врожденного нарушения гликозилирования типа IL» . Ам Джей Хум Жене . 75 (1): 146–50. дои : 10.1086/422367 . ПМК 1181998 . ПМИД 15148656 .

[entrez-7] «Ген Энтреза: гомолог 9-го гликозилирования, связанного с аспарагином, ALG9 (S. cerevisiae, альфа-1,2-маннозилтрансфераза)» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]