УГТ1А6

УГТ1А6
Идентификаторы
Псевдонимы	UGT1A6 , GNT1, HLUGP, HLUGP1, UDPGT, UDPGT 1-6, UGT1, UGT1A6S, UGT1F, член A6 семейства 1 глюкуронозилтрансфераз UDP, UGT1.5, hUG-BR1, UGT1.3, UGT-1C, UGT1A, UGT1E, UGT- 1 1А, УГТ-1Е, УГТ1А3, УГТ1А1, УГТ1А5, УГТ1-01, УГТ1С, УГТ1-05, УГТ1-03, УГТ1.1, УГТ1.6, УГТ1-06, УГТ-1Ф
Внешние идентификаторы	Опустить : 606431 ; МГИ : 3580629 ; Гомологен : 85959 ; Генные карты : UGT1A6 ; ОМА : UGT1A6 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	233,773,300 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 1 (mouse)
End	88,146,725 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	liver; ; right lobe of liver; ; human kidney; ; testicle; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; urinary bladder; ; skin of abdomen; ; skin of leg; ; duodenum; ; renal cortex;
	Top expressed in
	urinary bladder; ; white adipose tissue; ; exocrine gland; ; hepatobiliary system; ; liver; ; kidney tubule; ; proximal tubule; ; lateral recess; ; renal medulla; ; loop of Henle;
	More reference expression data
	n/a
показывать Генная онтология
Molecular function	transferase activity; retinoic acid binding; hexosyltransferase activity; protein homodimerization activity; glycosyltransferase activity; protein heterodimerization activity; enzyme binding; glucuronosyltransferase activity; UDP-glycosyltransferase activity;
Cellular component	integral component of membrane; endoplasmic reticulum membrane; membrane; intracellular membrane-bounded organelle; endoplasmic reticulum;
Biological process	negative regulation of cellular glucuronidation; cellular glucuronidation; xenobiotic glucuronidation; metabolism; negative regulation of glucuronosyltransferase activity; negative regulation of fatty acid metabolic process; xenobiotic metabolic process; flavonoid glucuronidation;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	54578
	394435
	ENSG00000167165
	ENSMUSG00000090145
	P19224
	K9J7B2
	НМ_205862 ; НМ_001072
	НМ_201410
	НП_001063 ; НП_995584
	НП_958812
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

УДФ-глюкуронозилтрансфераза 1-6 — это фермент , который у человека кодируется UGT1A6 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

УДФ-глюкуронозилтрансфераза 1-6 представляет собой УДФ-глюкуронозилтрансферазу , фермент пути глюкуронидации, который превращает небольшие липофильные молекулы, такие как стероиды, билирубин , гормоны и лекарства, в водорастворимые, выводимые из организма метаболиты.

Этот ген является частью сложного локуса, кодирующего несколько УДФ-глюкуронозилтрансфераз. Локус включает тринадцать уникальных альтернативных первых экзонов, за которыми следуют четыре общих экзона. Четыре из альтернативных первых экзонов считаются псевдогенами . Каждый из оставшихся девяти 5'-экзонов может быть сращен с четырьмя общими экзонами, в результате чего образуются девять белков с разными N-концами и идентичными С-концами. Каждый первый экзон кодирует сайт связывания субстрата и регулируется собственным промотором. Фермент, кодируемый этим геном, активен в отношении фенольных и плоских соединений. Альтернативный сплайсинг уникального 5'-конца этого гена приводит к образованию двух вариантов транскрипта. ^{[ 7 ]}

Этот фермент также отвечает за инактивацию популярных анальгетиков , таких как аспирин и ацетаминофен , путем глюкуронидации. Потеря функционального гена UGT1A6 у некоторых гиперплотоядных животных , особенно у кошек , делает животных чрезвычайно чувствительными к побочным эффектам этих анальгетиков. ^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000167165 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090145 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Маккензи П.И., Оуэнс И.С., Берчелл Б., Бок К.В., Байрох А., Беланжер А., Фурнель-Жигле С., Грин М., Хум Д.В., Иянаги Т., Ланцет Д., Луисо П., Магдалу Дж., Чоудхури Дж.Р., Риттер Дж.К., Шахтер Х., Тефли Т.Р., Типтон К.Ф., Неберт Д.В. (август 1997 г.). «Суперсемейство генов UDP-гликозилтрансфераз: рекомендуемое обновление номенклатуры на основе эволюционного расхождения». Фармакогенетика . 7 (4): 255–69. дои : 10.1097/00008571-199708000-00001 . ПМИД 9295054 .
^ Риттер Дж.К., Чен Ф., Шин Ю.Ю., Тран Х.М., Кимура С., Йитман М.Т., Оуэнс И.С. (февраль 1992 г.). «Новый сложный локус UGT1 кодирует человеческий билирубин, фенол и другие изоферменты УДФ-глюкуронозилтрансферазы с идентичными карбоксильными концами» . Журнал биологической химии . 267 (5): 3257–61. дои : 10.1016/S0021-9258(19)50724-4 . ПМИД 1339448 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: семейство UGT1A6 UDP-глюкуронозилтрансферазы 1, полипептид А6» .
^ Шреста Б., Рид Дж.М., Старкс П.Т., Кауфман Г.Е., Голдстоун Дж.В., Рулке М.Е., О'Брайен С.Дж., Кепфли К.П., Фрэнк Л.Г., Корт М.Х. (2011). Зангер У (ред.). «Эволюция основного дефекта фермента, метаболизирующего лекарства, у домашней кошки и других кошачьих: филогенетическое время и роль гиперплотоядности» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e18046. Бибкод : 2011PLoSO...618046S . дои : 10.1371/journal.pone.0018046 . ПМК 3065456 . ПМИД 21464924 .

Дальнейшее чтение

Тьюки Р.Х., Страсбургский КП (2000). «Человеческие УДФ-глюкуронозилтрансферазы: метаболизм, экспрессия и болезни». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 40 : 581–616. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.40.1.581 . ПМИД 10836148 .
Кинг К.Д., Риос Г.Р., Грин М.Д., Тефли Т.Р. (сентябрь 2000 г.). «УДФ-глюкуронозилтрансферазы». Современный метаболизм лекарств . 1 (2): 143–61. дои : 10.2174/1389200003339171 . ПМИД 11465080 .
Бок К.В., Кёле С. (2006). «UDP-глюкуронозилтрансфераза 1A6: структурные, функциональные и регуляторные аспекты». Ферменты конъюгации фазы II и транспортные системы . Методы энзимологии. Том. 400. стр. 57–75. дои : 10.1016/S0076-6879(05)00004-2 . ISBN 9780121828059 . ПМИД 16399343 .
Босма П.Дж., Чоудхури-младший, Хуанг Т.Дж., Лахири П., Эльферинк Р.П., Ван Эс Х.Х., Ледерштейн М., Уитингтон П.Ф., Янсен П.Л., Чоудхури Н.Р. (июль 1992 г.). «Механизмы наследственного дефицита множественных изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы у двух пациентов с синдромом Криглера-Найяра I типа» . Журнал ФАСЭБ . 6 (10): 2859–63. дои : 10.1096/fasebj.6.10.1634050 . ПМИД 1634050 . S2CID 24007614 .
Риттер Дж. К., Кроуфорд Дж. М., Оуэнс И. С. (январь 1991 г.). «Клонирование двух кДНК билирубина печени человека УДФ-глюкуронозилтрансферазы с экспрессией в клетках COS-1» . Журнал биологической химии . 266 (2): 1043–7. дои : 10.1016/S0021-9258(17)35280-8 . ПМИД 1898728 .
Хардинг Д., Джеремия С.Дж., Пови С., Берчелл Б. (январь 1990 г.). «Хромосомное картирование фенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазы человека, GNT1». Анналы генетики человека . 54 (Часть 1): 17–21. дои : 10.1111/j.1469-1809.1990.tb00356.x . ПМИД 2108603 . S2CID 35661967 .
Хардинг Д., Фурнель-Жиглё С., Джексон М.Р., Берчелл Б. (ноябрь 1988 г.). «Клонирование и субстратная специфичность человеческой фенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазы, экспрессируемой в клетках COS-7» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (22): 8381–5. Бибкод : 1988PNAS...85.8381H . дои : 10.1073/pnas.85.22.8381 . ПМЦ 282461 . ПМИД 3141926 .
Мограби Н., Кларк Д.Д., Боксер М., Берчелл Б. (октябрь 1993 г.). «Идентификация миссенс-мутации A-to-G в экзоне 2 генного комплекса UGT1, которая вызывает синдром Криглера-Найяра 2 типа». Геномика . 18 (1): 171–3. дои : 10.1006/geno.1993.1451 . ПМИД 8276413 .
Аоно С., Ямада Ю., Кейно Х., Ханада Н., Накагава Т., Сасаока Ю., Ядзава Т., Сато Х., Койвай О. (декабрь 1993 г.). «Выявление дефекта генов билирубин-УДФ-глюкуронозил-трансферазы у пациента с синдромом Криглера-Найяра II типа» Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 197 (3): 1239–44. дои : 10.1006/bbrc.1993.2610 . ПМИД 8280139 .
Киллард Эй.Дж., О'Кеннеди Р., Боган Д.П. (август 1996 г.). «Анализ глюкуронидации 7-гидроксикумарина методом ВЭЖХ» . Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 14 (11): 1585–90. дои : 10.1016/0731-7085(96)01801-8 . ПМИД 8877866 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .
Чиотти М., Марроне А., Поттер С., Оуэнс И.С. (декабрь 1997 г.). «Генетический полиморфизм UGT1A6 (планарный фенол) UDP-глюкуронозилтрансферазы человека: фармакологическое значение». Фармакогенетика . 7 (6): 485–95. дои : 10.1097/00008571-199712000-00007 . ПМИД 9429234 .
Мюнцель П.А., Лемкёстер Т., Брюк М., Риттер Дж.К., Бок К.В. (февраль 1998 г.). «Индуцируемая арильным углеводородным рецептором или конститутивная экспрессия UDP-глюкуронозилтрансферазы человека UGT1A6». Архив биохимии и биофизики . 350 (1): 72–8. дои : 10.1006/abbi.1997.0485 . ПМИД 9466822 .
Даффи К.Ф., О'Кеннеди Р. (сентябрь 1998 г.). «Определение 7-гидроксикумарина и его глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в инкубированных срезах печени методом капиллярного зонального электрофореза». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 17 (8): 1279–84. дои : 10.1016/S0731-7085(98)00015-6 . ПМИД 9800648 .
Гонг QH, Чо Дж.В., Хуанг Т., Поттер С., Голами Н., Басу Н.К., Кубота С., Карвалью С., Пеннингтон М.В., Оуэнс И.С., Попеску Н.К. (июнь 2001 г.). «Тринадцать генов УДФ-глюкуронозилтрансферазы кодируются в локусе генного комплекса человека UGT1». Фармакогенетика . 11 (4): 357–68. дои : 10.1097/00008571-200106000-00011 . ПМИД 11434514 .

Эта белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000167165 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000090145 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9295054-5] Маккензи П.И., Оуэнс И.С., Берчелл Б., Бок К.В., Байрох А., Беланжер А., Фурнель-Жигле С., Грин М., Хум Д.В., Иянаги Т., Ланцет Д., Луисо П., Магдалу Дж., Чоудхури Дж.Р., Риттер Дж.К., Шахтер Х., Тефли Т.Р., Типтон К.Ф., Неберт Д.В. (август 1997 г.). «Суперсемейство генов UDP-гликозилтрансфераз: рекомендуемое обновление номенклатуры на основе эволюционного расхождения». Фармакогенетика . 7 (4): 255–69. дои : 10.1097/00008571-199708000-00001 . ПМИД 9295054 .

[pmid1339448-6] Риттер Дж.К., Чен Ф., Шин Ю.Ю., Тран Х.М., Кимура С., Йитман М.Т., Оуэнс И.С. (февраль 1992 г.). «Новый сложный локус UGT1 кодирует человеческий билирубин, фенол и другие изоферменты УДФ-глюкуронозилтрансферазы с идентичными карбоксильными концами» . Журнал биологической химии . 267 (5): 3257–61. дои : 10.1016/S0021-9258(19)50724-4 . ПМИД 1339448 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: семейство UGT1A6 UDP-глюкуронозилтрансферазы 1, полипептид А6» .

[Shrestha_2011-8] Шреста Б., Рид Дж.М., Старкс П.Т., Кауфман Г.Е., Голдстоун Дж.В., Рулке М.Е., О'Брайен С.Дж., Кепфли К.П., Фрэнк Л.Г., Корт М.Х. (2011). Зангер У (ред.). «Эволюция основного дефекта фермента, метаболизирующего лекарства, у домашней кошки и других кошачьих: филогенетическое время и роль гиперплотоядности» . ПЛОС ОДИН . 6 (3): e18046. Бибкод : 2011PLoSO...618046S . дои : 10.1371/journal.pone.0018046 . ПМК 3065456 . ПМИД 21464924 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]