Археологические данные и исторические записи предполагают вымирание, вызванное охотой и вырубкой лесов в 8 веке до нашей эры, при этом боевые слоны , начиная с 3 века до нашей эры, были импортированы из Южной Азии . Однако отсутствие свидетельств присутствия азиатских слонов на Ближнем Востоке между 200 000 и 3500 лет назад побудило некоторых авторов предположить, что слоны бронзового века на самом деле были завезены людьми, чтобы обеспечить себя экзотической дичью и слоновой костью . Если это правда, это сделает недействительным подвид E. m. асур . [ 2 ]
Завезен в Сулу на Филиппинах в 14 веке, до исчезновения на Яве; в первом из них выживал до своего истребления в 1850 году. Однако сохранившийся до нас борнейский слон предполагается, что произошел от породы Сулу, а не был родным для острова. Если это правда, то подвид E. m. sondaicus, синоним E. m. Borneensis и не вымершие во всем мире. [ 3 ]
Дата 7330-6250 гг. до н. э. была получена из углеродистой глины возле останков палеолоксодона в формации Банета в долине Нармада , Индия, что позволяет предположить, что он дожил до голоцена, хотя прямых данных по костям получено не было. [ 6 ]
Последняя популяция была обнаружена на Командорских островах в 1741 году, и на нее активно охотились из-за мяса и кожи, пока она не исчезла к 1768 году. Было высказано предположение, что охота на каланов привела к распространению Strongylocentrotus морских ежей , которые питались водорослями , от которых зависели морские коровы. как дополнительная причина. [ 7 ]
Самые последние останки в Табубунге 4 датируются 62 г. до н.э. – 87 г. н.э. Вымирание совпадает с периодом засушивания , вырубки лесов и исчезновения других видов гигантских крыс на острове. [ 10 ]
Известен только по одному экземпляру, собранному в 1953 году, обычно считается, что он был с острова Илин, но это не точно, и это может быть Миндоро или другое близлежащее место. Более поздние поиски в Илине и Миндоро неоднократно не находили свидетельств существования этого вида. Если бы он был родом из Илина, ему могла бы угрожать вырубка лесов, поскольку девственных лесов . в настоящее время на острове не осталось [ 14 ]
Известен только по неполному черепу, найденному в гробнице госпожи Ся, бабушки Цинь Шихуанди , умершей около 240 г. до н.э. Возможно, исчез из-за вырубки лесов и отлова особей в качестве домашних животных. [ 18 ]
Последний подтвержденный рекорд в 1983 году. [ 23 ] Хотя он был назван подвидом на основании чучела в 1862 году ( N. n. brachyura ), более поздние морфологические и генетические исследования опровергли это различие. [ 24 ]
Последний подтвержденный человек убит в 1937 году. [ 25 ] Назван как отдельный подвид в 1912 году ( P. t. balica ), но позже включен в P. t. sondaica по генетическим причинам. [ 24 ]
с Ладьевидная кость Борнео датируется 8550–1050 гг. до н.э. Выживание в даже более поздние времена было предложено на основе зубов и кожи, принадлежавших коренным народам, местных названий, фольклора и предполагаемых наблюдений, включая две фотографии, сделанные в 1975 году. Однако большинство авторов считают эти останки импортированными из-за пределов Борнео, и фотографии как подделка . [ 27 ]
Популяция тигра Зондского острова ( Panthera tigris sondaica )
Ява, Индонезия
Последний подтвержденный человек был убит в национальном парке горы Халимун Салак в 1984 году. [ 25 ] хотя тигр был замечен недалеко от Сукабуми Селатан в 2019 году, и один обнаруженный волос был идентифицирован как генетически ближе к экземпляру из яванского музея, чем к тиграм с Суматры, Юго-Восточной Азии и России. [ 28 ] Назван в отдельный подвид в 1844 году, но генетические исследования показывают, что он недостаточно отличается от современного суматранского тигра , и в результате таксон P. t. sondaica не вымерла. [ 24 ]
Последняя известная дикая особь была убита в Турции в 1970 году, а последняя находилась в неволе в Иране во время революции 1979 года . [ 25 ] Хотя он назван подвидом P. t. virgata в 1815 году, генетические данные указывают на то, что он не настолько отличается от других тигров материковой Азии, чтобы гарантировать отдельный статус. Он был наиболее близок к ныне существующему амурскому тигру . [ 24 ]
Последний раз встречался в дикой природе около 2000 года; выживает в плену. [ 29 ] Хотя он назван подвидом P. t. amoyensis в 1905 году, генетические данные указывают на то, что он не настолько отличается от других материковых тигров, чтобы гарантировать отдельный статус. [ 24 ]
Исторически зафиксирован в Западной Сибири до 18 века. Анализ костей, найденных на археологических раскопках периода энеолита (около 3000–2000 гг. до н. э.), показывает, что дикие лошади в этой области принадлежали к подвиду E. f. ferus , а не лошади Пржевальского ( Е. Ф. Пржевальский ). [ 38 ]
Генетические данные указывают на то, что домашний двугорбый верблюд и сохранившийся, более адаптированный к пустыне дикий двугорбый верблюд ( C.ferus ) из Восточного Туркестана разделились более миллиона лет назад. Как следствие, последний вид не может быть диким предком первого, а неизвестный предок C. bactrianus , должно быть, вымер в какой-то момент после того, как этот вид был одомашнен около 4000–3000 гг. до н.э. [ 52 ]
Самые последние останки дикой формы в Аль-Суфухе, Объединенные Арабские Эмираты, датируются 404 годом до нашей эры. [ 53 ] Вид выживает в виде домашних и диких популяций.
Описан по черепам, собранным на острове Себу, где вид Sus cebifrons сейчас вымер, но отсутствие других останков делает различие подвида с популяциями других филиппинских островов сомнительным. [ 54 ] Весь вид находится под угрозой из-за фрагментации среды обитания, вызванной лесозаготовками и сельским хозяйством, охотничьим прессом и гибридизацией с домашними свиньями . [ 55 ]
Исчез из Южного Леванта во время железного века (1200–586 гг. до н.э.). Будучи крупным полуводным видом, бегемот был особенно уязвим к фрагментации и утрате среды обитания, вызванной ростом человеческой популяции. [ 57 ]
Последнее подтвержденное наблюдение в 2002 году; неподтвержденные сообщения, включая возможные видеозаписи, продолжались в районе Тунлин до 2007 года. Численность вида сократилась в результате утраты среды обитания в результате освоения водных ресурсов и строительства, охоты, побочной смертности, вызванной рыболовством и столкновениями с судами, отложений из-за плохой практики земледелия и загрязнения. . [ 58 ]
Последние известные животные в дикой природе были убиты в 1932 году недалеко от Сай-Йока и Кваэ-Яй , а последнее в неволе было убито в 1938 году. Численность популяции сократилась в 19 веке из-за утраты среды обитания, поскольку ее влажные пастбища были превращены в рисовые поля на экспорт. На него также охотились ради мяса в сезон дождей и для использования его рогов в традиционной медицине . [ 60 ]
Специалист по болотам , он исчез из дикой природы около 400 г. н.э. и превратился в одно стадо в окруженном стеной Королевском охотничьем саду Наньюан в Пекине со времен династии Юань до конца 19 века, когда некоторые особи были проданы в Европу. Затем стадо Наньюан было истреблено войсками Альянса восьми наций во время боксерского восстания 1900 года . В 1985-1987 годах животные из британских зоопарков были выпущены на охраняемые территории Пекина и Дафэна (считающиеся частью первоначального ареала этого вида из-за ископаемых свидетельств), откуда позже были созданы другие стада в неволе в Шишоу и Юаньяне . В 1998 году олени из Шишоу спаслись во время сильного наводнения и создали четыре свободно выгуливающиеся популяции в Хубэе и Хэнани . [ 61 ] [ 62 ]
Крупный рогатый скот, козы, антилопы и другие (семейство Bovidae )
Самые последние подтвержденные останки были датированы 6870-6950 гг. до н.э. возле реки Попигай на полуострове Таймыр в России. [ 42 ] ДНК зубров из окружающей среды была обнаружена в вечной мерзлоте на северо-востоке Сибири и датируется 5050–3800 годами до нашей эры. [ 47 ] Частичные останки B. priscus трудно отличить анатомически от B. bonasus , что запутывает сроки его исчезновения в Европе и Западной Сибири; часто вид B. priscus без дальнейшего обсуждения относят к позднеплейстоценовым остаткам, а B. bonasus - к голоценовым. [ 42 ] Однако B. priscus генетически отличается и, как известно, дожил до среднего голоцена Северной Америки. [ 64 ] Остатки B. priscus или B. bonasus были датированы в бассейне реки Ангары 2550-2440 гг. до н. э., [ 65 ] а небольшой зубр сохранялся в Прибайкалье до VII-X веков н.э. ( считал B. priscus Боескоров [ 42 ] и B. bonasus Сипко. [ 66 ] ).
Самые последние останки датируются 2200 годом до нашей эры в Карнатаке , Индия. Индийский зубр был одомашнен независимо и является родоначальником крупного рогатого скота зебу . [ 67 ]
Самые последние останки на полуострове Таймыр в России датируются 615–555 годами до нашей эры. [ 69 ] Он был повторно завезен в район реки Бикада в том же регионе в 1974 году. [ 79 ]
Скелеты не сохранились, но их встречаются на наскальных рисунках голоцена в Саудовской Аравии и, возможно, Иордании, что позволяет предположить, что это местный вид для этого региона. количество и детали [ 46 ] Недавнее присутствие на Аравийском полуострове вызывает споры. В 1967 году утверждалось, что пара рогов была взята у животного, застреленного в Джабаль-Хальмайне, Йемен; другой был застрелен в Нукре, Саудовская Аравия, в 1968 году. Некоторые авторы полагают, что оба сбежали из частных коллекций. [ 80 ] другие говорят, что расстояние между двумя местами больше, чем можно было бы ожидать для завезенных экземпляров. [ 46 ]
Последний подтвержденный человек убит в Джубайле , Саудовская Аравия, около 1941 года; было также сообщение из вторых рук об умирающем животном к северу от Петры , Иордания, в 1966 году. Его ближайший родственник, североафриканский страус , был завезен в качестве замены в Саудовскую Аравию в 1990-х годах. [ 85 ]
Последний раз собран в 1868 году. Этот вид был замечен в Массури только в течение короткого периода времени, связанного с холодной погодой. Это, в сочетании с его длинным и мягким оперением, привело к предположению, что на самом деле он был родом из более северной области и что его вытеснило на юг из-за необычных погодных условий. Птица также была чрезвычайно загадочной, поэтому ее было трудно обнаружить в других местах, где она могла быть еще жива. [ 86 ]
Северная и восточная Индия, Непал , Бутан, Бангладеш и Мьянма.
Последний раз отмечался в Бихаре в 1948-1949 годах. Несмотря на обширный ареал, он был необычным и немигрирующим. Пришло в упадок из-за трофейной охоты , поскольку ее обычно не считали полезной в пищу, и разрушения среды обитания. [ 86 ]
Описан по двум особям, собранным в 1891 году, когда он считался чрезвычайно редким, но в 1995 году были неподтвержденные местные сообщения о том, что он был в изобилии до 1970-х годов. Возможно, вымер из-за охоты и вырубки лесов. [ 90 ]
Известен только по типовому экземпляру, самке, пойманной в 1953 году. Ее самку тоже застрелили, но тело упало в подлесок, и его не удалось найти. Вероятно, исчез из-за охоты и масштабной вырубки лесов на острове. [ 86 ]
Искорененная филиппинская популяция была описана как подвид G. a. luzonica на основании различий с индийским ( G. a. antigone ) и индокитайским подвидами ( G. a. Sharpii ), но генетические исследования показывают, что он был идентичен австралийскому подвиду. [ 91 ]
Все надежные и недавние записи взяты с Явы, а записи с других островов открыты для интерпретации. Последняя подтвержденная встреча была в 1940 году, неподтвержденная - в 2002 году. Возможно, мигрирующий вид. Причины вымирания неизвестны, но, возможно, это были охота и деградация среды обитания . [ 86 ]
Последняя дикая особь была зарегистрирована в Пальмире , Сирия, в 2014 году. Птицы этого региона мигрировали в Эфиопию и Джибути зимой через Иорданию и восточную часть Саудовской Аравии, где на них охотились, а иногда и убивали незащищенными электрическими проводами. Другой причиной снижения стала деградация среды обитания в Сирии из-за засушивания, выпаса скота и сбора дров, а также отравления пестицидами в Турции. [ 93 ] Полудикая популяция сохранилась в Биреджике , Турция, где птицы часть года живут на свободе, но во время миграции их изолируют и кормят. [ 94 ]
Известен только по голотипу, собранному в 1866 году, иногда считается подвидом сплюшки Сулавеси ( Otus manadensis ). Вероятно, исчез из-за вырубки лесов. [ 86 ]
Известен только по голотипу, описанному в 1927 году и утерянному при разрушении Бюро науки в Маниле в 1945 году. Некоторые авторы признали его недействительным, поскольку первоначальное описание (как полный вид Phodilus Riverae ) не включало сравнение с другими подвидами. . [ 96 ]
Последняя запись сделана в 1971 году; вероятно, он исчез из-за охоты и повсеместной вырубки лесов. Статус подвида неясен, и иногда вместо этого его считают цветовой морфой . [ 86 ]
Известен только по голотипу, собранному в 1887 году. Его точная природа сомнительна, поскольку остров непригоден для зимородков, на голотипе отсутствуют ножны клюва, а длина маховых перьев, указанная в оригинальном описании, могла быть артефактом сохранности. . В остальном тип похож на гуамского зимородка . [ 86 ]
Последние особи, находившиеся в неволе, умерли в Лондоне в 1943 году после того, как были пойманы в дикой природе в 1929 году. Дата вымирания в дикой природе неясна, но, вероятно, это было вызвано повсеместной вырубкой лесов в 19 и 20 веках. Сообщения 2004 года, вероятно, принадлежали другим подвидам, впоследствии завезенным на остров. [ 86 ]
Последняя запись сделана в 1908 году; заявленная особь, пойманная в 1954 году, на самом деле была сбежавшей из клетки птицей. Подвид, вероятно, исчез из-за вырубки лесов и отлова для торговли домашними животными. [ 86 ]
Последний раз собран в 1828 году; утверждения о выживании до 1890 года не подтверждены. Вероятно, исчез из-за вырубки лесов и нападения завезенных крыс и кошек. [ 98 ]
Последняя подтвержденная встреча произошла в 1978 году, а неподтвержденная - в 1980 году. Это был мигрирующий вид, зимовавший в центральном Таиланде, но летний ареал неизвестен. Возможно, вымер из-за охоты, вырубки лесов и отлова для торговли экзотическими животными. [ 86 ]
Собран только один раз на Сибуяне в 1892 году. Последний раз отмечался на Негросе в 1990-х годах, где его численность сократилась из-за вырубки лесов. [ 86 ]
Последний раз собран в 1918 году. Есть некоторые сомнения относительно первоначального распространения, поскольку известны только четыре шкуры: две приобретены на полуострове Малайзия , куда они наверняка были импортированы откуда-то еще, и две из Медана. Если и не мигрирующий, то, вероятно, вымер в результате повсеместной вырубки лесов в Медане. [ 86 ]
Последний раз собран в 1886 году. Причина вымирания неизвестна, но предполагается, что потеря среды обитания произошла из-за сельского хозяйства. [ 104 ]
Известен только по двум экземплярам, собранным в 1876 году или ранее. Возможно, исчез, когда в 1978 году был вырублен местный лес, что также привело к исчезновению эндемичного дерева Albizia lankaensis . [ 110 ]
Последняя запись сделана в 1869 году; более поздние наблюдения в Шри-Ланке и Южной Индии оказались ошибочными. Причина вымирания неизвестна, но предполагается, что исчезла среда обитания. [ 113 ]
Известен только по голотипу, собранному до 1859 года. Причина вымирания неизвестна, но предполагается, что потеря среды обитания произошла из-за сельского хозяйства. [ 115 ]
Известен только по голотипу, собранному в 1927 году. Причина вымирания неизвестна, но предполагается, что потеря среды обитания произошла из-за сельского хозяйства. [ 116 ]
Известен только по лектотипам и типовым сериям, собранным в 1864 году. Причина вымирания неизвестна, но предполагается, что потеря среды обитания из-за сельского хозяйства. [ 117 ]
Известен только по лектотипу, собранному в 1858 году. Причина вымирания неизвестна, но предполагается, что потеря среды обитания произошла из-за сельского хозяйства. [ 118 ]
Не регистрируется с 1927 года. В настоящее время данный ареал сильно урбанизирован, что позволяет предположить, что причиной вымирания является разрушение среды обитания. [ 120 ]
Последний раз зарегистрирован в 1979 году. Вымерли из-за хищничества интродуцированных рыб и лягушек, а также деградации среды обитания, вызванной общим загрязнением, мелиорацией земель и домашним утиным разведением. [ 121 ]
Последняя запись сделана в 1960-х годах. [ 122 ] Несколько плотин, загрязнение и забор воды для нужд сельского хозяйства сильно изменили гидроморфологию реки. Этот вид также вылавливали намеренно и случайно. [ 123 ]
Последний раз отмечали в нижнем течении Янцзы примерно в 1995 году. Животные в неволе были повторно завезены в верхнюю и среднюю части реки в 2007 году, но признаков размножения в дикой природе до сих пор нет. Численность вида сократилась из-за рыболовства (как прямого, так и случайного), загрязнения, вырубки лесов на берегах рек, а также строительства плотин Гечжоуба , Трех ущелий и плотин Сянцзяба , которые изменили температуру и гидрологию и помешали осетру достичь нижняя часть реки. [ 124 ]
Последний раз зарегистрирован в 2003 году. Строительство плотины Гечжоуба в средней части Янцзы перекрыло путь миграции на нерест в верховьях реки. Исторически на него также активно вылавливали рыбу, что привело к истощению вида, поскольку у него был длительный период воспроизводства. [ 127 ]
Последний раз зарегистрирован в 1982 году. Исчез вместе с большей частью первоначальной ихтиофауны озера (см. ниже) из-за чрезмерных и неустойчивых методов рыболовства, таких как ловля динамита , добыча воды для промышленных, сельскохозяйственных и бытовых нужд; незаконные вырубки и загрязнение окружающей среды, а также хищничество случайно завезенных бычков и змееголовых пескарей . Последний вид сейчас является самой распространенной рыбой в озере. [ 131 ]
Последний раз зарегистрирован в 1953 году. Исчез из-за утраты среды обитания, вызванной водозабором, высоким уровнем загрязнения и рыболовством. [ 148 ]
Голотип был собран в неопознанной реке в Западном Мисамисе в 1934 году. В остальном он был известен только из озера Ланао и последний раз был зарегистрирован там до 1973 года. [ 149 ]
Последний раз отмечался в 1975-1977 годах. Исчезли из-за перекрытия и канализации рек, загрязнения и рекультивации водно-болотных угодий вокруг Бангкока . [ 152 ]
Искоренен в своем первоначальном ареале в 1940 году, когда в озеро во время строительства гидроэлектростанции попала кислая вода . Выживает в озере Сайко , куда вид был завезен в 1935 году. [ 153 ]
Последний раз отмечен на Урале в 1960-х годах. Все нерестилища были утрачены после строительства плотин на водосборах рек Волга, Урал и Терек. Вид продолжает существовать в неволе, из которого его периодически выпускают в естественный ареал. Однако незаконный промысел и гибридизация с интродуцированной нельмой остаются угрозой ее выживанию. [ 154 ]
Последний раз зарегистрирован в 1927 году. Возможно, исчез из-за чрезмерного вылова рыбы, загрязнения, деградации среды обитания и появления инвазивных видов, среди других причин. [ 155 ] [ 156 ]
Последний раз собран в 1934 году. Побережья, на которых он обитал, интенсивно эксплуатируются как для рыболовства, так и для ловли акул, а также деградировали для использования в аквакультуре , загрязнения и разрушения коралловых рифов . [ 160 ]
Известен только по трем экземплярам, собранным в 1916 году. Единственное известное место в настоящее время сильно застроено и урбанизировано, поэтому вполне вероятно, что оно исчезло из-за разрушения среды обитания. [ 162 ]
^ В источнике указано «11 700 календарных лет b2k (до 2000 г. н.э.)». Но «BP» означает «до 1950 года н. э.». Таким образом, голоцен начался 11 650 лет назад. Делая математику, это c. 9700 г. до н.э.
^ Чакирлар, К., и Икрам, С. (2016). « Когда слоны дерутся, страдает трава». Власть, слоновая кость и сирийский слон». Левант , 48 (2), 167–183.
^ Альфред Р., Ахмад А.Х., Пейн Дж., Уильямс К., Амбу Л.Н., Хау П.М. и Гуссенс Б. (2012). Домашний ареал и поведение самок борнейского слона (Elephas maximus Borneensis). ПЛоС Один , 7(2), e31400.
^ Стюарт, AJ и др. (2002). «Последние шерстистые мамонты ( Mammuthus primigenius Blumenbach) в Европе и Азии: обзор современных данных». Четвертичные научные обзоры , 21 (14–15), 1559–1569.
^ Боескоров Г.Г., Чернова О.Ф., Щельчкова М.В. (2023, май). Первая находка замороженной мумии ископаемого зайца-зайца Lepus tanaiticus (Leporidae, Lagomorpha) из плейстоцена Якутии. В Докладах наук о Земле (т. 510, № 1, стр. 298-302). Москва: Издательство Плеяды.
^ Прост С., Кнапп М., Флеммиг Дж., Хафтхаммер А.К., Косинцев П., Стиллер М. и Хофрайтер М. (2010). Призрачное вымирание? Новый взгляд на динамику вымирания зайца-зайца Lepus tanaiticus. Журнал эволюционной биологии , 23 (9), 2022–2029 гг.
^ Луис Дж., О'Коннор С., Хиггинс П., Хокинс С. и Мэлони Т. (2018). Новый род и вид гигантской крысы с острова Алор, Индонезия. Журнал биоразнообразия Азиатско-Тихоокеанского региона , 11(4), 503-510.
^ Локателли, Э., Дуэ, Р.А., ван ден Берг, Г.Д., и Ван Ден Хук Остенде, Л.В. (2012). «Выжившие в плейстоцене и вымирания в голоцене: гигантские крысы из Лян Буа (Флорес, Индонезия)». Четвертичный Интернационал , 281, 47–57.
^ Перейти обратно: а б Тшен, ЛТ (2016). Биогеографическое распространение и метрическая вариация зубов ископаемых и живых орангутанов (виды Pongo). Приматы, 57, 39-50.
^ Перейти обратно: а б Ибрагим, Ю.К., Чен, Л.Т., Вестэуэй, К.Е., Крэнбрук, Э., Хамфри, Л., Мухаммад, Р.Ф., ... и Пэн, Л.К. (2013). Первое открытие окаменелостей плейстоценового орангутанга (Pongo sp.) на полуострове Малайзия: биогеографические и палеоэкологические последствия. Журнал эволюции человека , 65(6), 770-797.
^ Харрисон Т., Цзинь К., Чжан Ю., Ван Ю. и Чжу М. (2014). Ископаемое понго из фауны гигантопитеков раннего плейстоцена Чунцзо, Гуанси, южный Китай. Четвертичный Интернационал , 354, 59–67.
^ Уилсон, Д.Э., и Грэм, Г.Л. (ред.). (1992). Летучие лисицы тихоокеанских островов: материалы международной конференции по охране природы (Том 90). Министерство внутренних дел США, Служба рыболовства и дикой природы.
^ Перейти обратно: а б с Росси Л., Скуцарелла К.М. и Анджеличи Ф.М. (2020). «Вымершие или, возможно, сохранившиеся реликтовые популяции больших кошек: их противоречивые истории и значение для сохранения». В «Проблемной дикой природе II» (стр. 393–417). Спрингер, Чам.
^ Уокер, Бретт (2008). Затерянные волки Японии . Вашингтонский университет Press.
^ Перейти обратно: а б Найт, Дж. (1997) «Об исчезновении японского волка». Азиатские фольклорные исследования , 56 (1).
^ Макенов, М. (2018). Вымершие или сохранившиеся? Обзор распространения волка (Cuon alpinus Pallas, 1811) на территории бывшего СССР и современной России. Исследования млекопитающих , 63(1), 1-9.
^ Канчелларе, И.А., Качел, С.М., Кубанычбеков, З., Куленбеков, Р., Пилигрим, К.Л., Маккарти, К.П. и Векворт, Б.В., 2022. Новый рекорд распространения.
волка из южного Кыргызстана с использованием неинвазивного генетического отбора проб. Биология и охрана собак 24(1):1-3. URL: http://www.canids.org/CBC
/24/Dhole_distribution_Kyrgyzstan.pdf
^ Стронг, СМ (2017). Пение духов айнов: Живой мир айнов Синъёсю Чири Юкиэ. Издательство Гавайского университета.
^ Перейти обратно: а б Косинцев, П. А., Пластеева, Н. А., & Васильев, С. К. (2013). Дикие лошади (Equus (Equus) sl) Западной Сибири в голоцене. Зоологический журнал , 92(9), 1107-1107.
^ Вутке, С. (2016). Отслеживание изменений в пространстве и времени: отцовское разнообразие и фенотипические черты во время одомашнивания лошади (докторская диссертация, Потсдамский университет).
^ Крис, Дженнифер Дж.; Терви, Сэмюэл Т. (май 2014 г.). «Динамика голоценового вымирания Equus hydruntinus , поздно выжившего европейского млекопитающего мегафауны». Четвертичные научные обзоры . 91: 16–29.
^ Перейти обратно: а б с д и Боескоров, Г.Г. (2006). Арктическая Сибирь: убежище мамонтовой фауны в голоцене. Четвертичный международный , 142, 119–123.
^ Перейти обратно: а б с д Гуаньен М., Шиптон К., эль-Доссари С., ар-Рашид М., Мусса Ф., Стюарт М., ... и Петралья, доктор медицинских наук (2018). «Наскальные рисунки предоставляют новые данные о биогеографии куду ( Tragelaphus imberbis ), дикого дромадера, зубра ( Bos primigenius ) и африканского дикого осла ( Equus africanus ) в раннем и среднем голоцене северо-западной Аравии». Журнал биогеографии , 45 (4), 727–740.
^ Чулуунбат Б., Чарруау П., Зильбермайр К., Хорлооджав Т. и Бургер Пенсильвания (2014). «Генетическое разнообразие и структура популяции монгольских домашних двугорбых верблюдов ( Camelus bactrianus )». Генетика животных , 45 (4), 550–558.
^ Цзи Р., Цуй П., Дин Ф., Гэн Дж., Гао Х., Чжан Х., ... и Мэн Х. (2009). «Монофилетическое происхождение домашнего двугорбого верблюда ( Camelus bactrianus ) и его эволюционное родство с современным диким верблюдом» ( Camelus bactrianusferus )». Animal Genetics , 40 (4), 377-382.
^ фон ден Дриш, А. и др. (2008). «Охота на диких дромадеров на побережье Объединенных Арабских Эмиратов в 3-м и 2-м тысячелетиях до нашей эры. Верблюжьи кости из раскопок в Аль-Суфухе 2, Дубай, ОАЭ». MOM Éditions , 49 (1), 487–497.
^ Гроувс, К.П., и Альбарелла, У. (2007). «Современные взгляды на систематику и зоогеографию рода Sus ». В книге « Свиньи и люди: 10 000 лет взаимодействия» , 15–29.
^ Хорвиц, Л.К., и Чернов, Э. (1990). «Культурные и экологические последствия остатков костей бегемота в археологическом контексте Леванта». Бюллетень американских школ восточных исследований , 280 (1), 67-76.
^ Перейти обратно: а б с Цахар Э., Ижаки И., Лев-Ядун С. и Бар-Оз Г. (2009). «Распространение и вымирание копытных в голоцене южного Леванта». ПЛОС ОДИН , 4 (4), е5316.
^ Даюань, X., Юаньюань, З., Чжибин, К., Чжэнью, З., Мин, К., Мэнди, Ф., ... и Сюэцзяо, Ю. (2022). «Олень Пер-Давида ( Elaphurus davidianus ) в Китае: динамика популяции и проблемы». Журнал ресурсов и экологии , 13 (1), 41-50.
^ Перейти обратно: а б Крис, Дж. (2013). Динамика изменений ареала и вымирания крупных млекопитающих: данные из голоценовых данных Европы (докторская диссертация, Имперский колледж Лондона).
^ Зазула, Г.Д., Холл, Э., Хэйр, П.Г., Томас, К., Мэтьюз, Р., Ла Фарж, К., ... и Шапиро, Б. (2017). Среднеголоценовый степной бизон и палеосреды на лугах Верслюс, Уайтхорс, Юкон, Канада. Канадский журнал наук о Земле , 54(11), 1138-1152.
^ Маркова А.К., Пузаченко А.Ю., Ван Кольфшотен Т., Косинцев П.А., Кузнецова Т.В., Тихонов А.Н., ... и Куитемс, М. (2015). «Изменения в евразийском распространении овцебыка ( Ovibos moschatus ) и вымершего зубра ( Bison priscus ) за последние 50 тыс. лет назад». Четвертичный Интернационал , 378, 99–110.
^ Перейти обратно: а б с Сипко, Т.П. (2009). «Зубры в России – прошлое, настоящее и будущее». Европейский информационный бюллетень по сохранению бизонов , 2, 148–159.
^ Чен, С. и др. (2010). «Скот зебу — исключительное наследие неолита Южной Азии». Молекулярная биология и эволюция , 27 (1), 1-6.
^ Ван Вюр, К., и ван Вюр, Т. (2005). По следам зубра: история, морфология и экология вымершего дикого быка . Пенсофт Паб.
^ Перейти обратно: а б Пластеева Н.А., Гасилин В.В., Девяшин М.М., Косинцев П.А. (2020). «Голоценовое распространение и вымирание копытных в Северной Евразии». Биологический бюллетень , 47 (8), 981-995.
^ Брансон, К., Чжао, X., Хэ, Н., Дай, X., Родригес, А., Ян, Д. (2016). «Новое понимание происхождения гадания по костям оракула: древняя ДНК китайского крупного рогатого скота позднего неолита». Журнал археологической науки . 74, 35–44.
^ Крофт, Д.А., Хини, Л.Р., Флинн, Дж.Дж., и Баптист, AP (2006). Ископаемые останки нового миниатюрного вида Bubalus (Artiodactyla: Bovidae: Bovini) с острова Себу, Филиппины. Журнал маммологии , 87(5), 1037-1051.
^ Роззи, Р. (2017). Новый вымерший карликовый буйвол из Сулавеси и эволюция подрода Anoa: междисциплинарная перспектива. Четвертичные научные обзоры , 157, 188–205.
^ Ян, Д.И. и др. (2008). «Дикие или одомашненные: анализ ДНК останков древних водяных буйволов из северного Китая». Журнал археологической науки , 35 (10), 2778–2785.
^ Токарска М., Пертольди К., Ковальчик Р. и Перзановский К. (2011). Генетический статус европейского зубра Bison bonasus после исчезновения в дикой природе и последующего восстановления. Обзор млекопитающих , 41(2), 151-162.
^ Спалтон, А. (1993). «Краткая история реинтродукции арабского орикса Oryx leucoryx в Оман в 1980–1992 годах». Международный ежегодник зоопарков , 32 (1), 81–90.
^ Кляйн, Д.Р., Якушкин, Г.Д., и Поспелова, Е.Б. (1993). «Сравнительный выбор среды обитания овцебыков, завезенных на северо-восток Аляски и полуостров Таймыр, Россия». Рангифер , 13 (1), 21-25.
^ Кингдон, Дж.; Бутынский Т.; Хаппольд, Д. (2013). Млекопитающие Африки . Лондон: Издательство Блумсбери. стр. 142–7. ISBN 978-1408189962 .
^ Баффето, Э. (2023). Пропавшая бедренная кость страуса позднего плейстоцена из Чжоукоудиана (Китай): новая информация, предоставленная заново обнаруженным старым слепком. Разнообразие , 15(2), 265.
^ Янц, Л. и др. (2009). Датирование поверхностных комплексов Северной Азии по скорлупе страусиных яиц: значение для палеоэкологии и искоренения. Журнал археологической науки , том 36 (9), стр. 1982–1989 гг.
^ Рутледж, Дж. (2020). Яичная скорлупа страуса из дальневосточной степи: исследование ареала стабильных изотопов, коммерциализация и искоренение . Докторская диссертация, Трентский университет, Канада.
^ Баффето, Э. (2022). Первый ископаемый страус: пересмотренная версия Struthio asiaticus от сиваликов в Индии. Разнообразие , 14(10),
^ Буг, А. и Ислам, МЗ (2018) «Датирование поверхностных комплексов пустынь Саудовской Аравии с яичной скорлупой арабского страуса Struthio Camelus syriacus по C14: Предложения по палеоэкологии и вымиранию». Международный журнал биоразнообразия , 2 (1): 107-113.
^ Невард, Т.Д., Хаазе, М., Арчибальд, Г., Лейпер, И., Ван Залинг, Р.Н., Пурчкун, Н., ... и Гарнетт, С.Т. (2020). Подвиды Sarus Crane Antigone antigone вновь посещены; с особым упором на население Австралии. Плос один , 15(4), e0230150.
^ Бём, К., Боуден, К.Г., Седдон, П.Дж., Хатипоглу, Т., Обру, В., Эль Беккай, М., ... и Унсёльд, М. (2021). Северный лысый ибис Geronticus eremita: история, современное состояние и перспективы на будущее. Орикс , 55(6), 934-946.
^ Массети, М. (2021). «Позвоночные животные Верхней Месопотамии: современные свидетельства и археологические данные». В реках Тигр и Евфрат: их окружающая среда от истоков до устья (стр. 13-72). Спрингер, Чам.
^ А.Г.Дж. Родин; П.Ч. Притчард; ПП ван Дейк; Р. А. Сомюр; К. А. Бюльман; Дж. Б. Айверсон и Р. А. Миттермайер (ред.). «Биология сохранения пресноводных и пресноводных черепах: сборник проектов Группы специалистов МСОП/SSC по черепахам и пресноводным черепахам». Челонианские исследовательские монографии . 5 . doi : 10.3854/crm.5.000e.fossil.checklist.v1.2015 . hdl : 11336/62240 . ISSN 1088-7105 .
^ Недолужко А.В., Шарко Ф.С., Цыганкова С.В., Булыгина Е.С., Барминцева А.Е., Красивская А.А., ... и Муге Н.С. (2020). «Молекулярная филогения одного вымершего и двух находящихся под угрозой исчезновения видов среднеазиатских осетровых (род Pseudoscaphirhynchus ) на основе их митохондриальных геномов». Научные отчеты , 10 (1), 1-7.
^ Мемиш Д., Яманер Г., ТОСУН Д.Д., Тучелли Г. и ТИНКИР М. (2020). Современное состояние экономически важных проходных видов рыб Турции; Европейский угорь, черноморская форель и осетровые виды. Водные исследования , 3(4), 188-196.
^ Ферретти Ф., Мори Верд Г., Серет Б., Сулич Шпрем Дж. и Микели Ф. (2016). Падение сквозь трещины: угасающая история крупного культового хищника. Рыба и рыболовство , 17(3), 875-889.
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: eec340d18741fee5630dc6f9a0faee70__1724294820 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/70/eec340d18741fee5630dc6f9a0faee70.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: List of Asian animals extinct in the Holocene - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)
