МУДРЫЙ

Рецептор GLIC представляет собой бактериальный ( Gloeobacter ) на лиганд -зависимый I- C - канал , гомолог никотиновых ацетилхолиновых рецепторов . Это протон-закрытый (канал открывается, когда он связывает протон, H ⁺
ион), катион -селективный канал (избирательно пропускает положительные ионы). Как и никотиновые, ацетилхолиновые рецепторы представляют собой функциональный пентамерный олигомер (обычно канал работает как совокупность пяти субъединиц). Однако, хотя его эукариотические гомологи являются гетероолигомерными (собранными из разных субъединиц), все известные до сих пор бактерии, о которых известно, что они экспрессируют LIC, кодируют одну мономерную единицу, что указывает на то, что GLIC функционально гомоолигомерен (собран из идентичных субъединиц). ^[1]

Сходство аминокислотной последовательности с эукариотическими LGIC не локализовано в каком-либо одном или конкретном третичном домене , что указывает на аналогичную функцию GLIC с его эукариотическими эквивалентами. Тем не менее, цель регулирования порога возбуждения потенциала действия при передаче нервного сигнала у многоклеточных организмов не может быть перенесена на одноклеточные организмы, что не делает сразу очевидным назначение бактериальных LGIC.

Структура

Структура структуры открытого канала была решена двумя независимыми исследовательскими группами в 2009 году. ^[2]^[3] при низких значениях pH 4-4,6 (GLIC является протон-управляемым).

См. также

Ссылки

^ Тасним А., Айер Л., Якобссон Э., Аравинд Л. (2004). «Идентификация прокариотических ионных каналов, управляемых лигандами, и их значение для механизмов и происхождения ионных каналов Cys-петли животных» . Геномная биология . 6 (1): Р4. дои : 10.1186/gb-2004-6-1-r4 . ISSN 1465-6906 . ПМК 549065 . ПМИД 15642096 .
^ Боке Н., Нури Х., Бааден М., Ле Пупон С., Чанже Дж.П., Деларю М., Корринджер П.Дж. (2009). «Рентгеновская структура пентамерного лиганд-управляемого ионного канала в явно открытой конформации». Природа . 457 (7225): 111–114. Бибкод : 2009Natur.457..111B . дои : 10.1038/nature07462 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18987633 . S2CID 4395028 .
^ Хильф Р.Дж., Датцлер Р. (2009). «Структура потенциально открытого состояния протон-активируемого пентамерного лиганд-управляемого ионного канала». Природа . 457 (7225): 115–U122. Бибкод : 2009Natur.457..115H . дои : 10.1038/nature07461 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18987630 . S2CID 4365841 .

Внешние ссылки

Эта трансмембранным рецепторам статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid5642096-1] Тасним А., Айер Л., Якобссон Э., Аравинд Л. (2004). «Идентификация прокариотических ионных каналов, управляемых лигандами, и их значение для механизмов и происхождения ионных каналов Cys-петли животных» . Геномная биология . 6 (1): Р4. дои : 10.1186/gb-2004-6-1-r4 . ISSN 1465-6906 . ПМК 549065 . ПМИД 15642096 .

[GLIC1-2] Боке Н., Нури Х., Бааден М., Ле Пупон С., Чанже Дж.П., Деларю М., Корринджер П.Дж. (2009). «Рентгеновская структура пентамерного лиганд-управляемого ионного канала в явно открытой конформации». Природа . 457 (7225): 111–114. Бибкод : 2009Natur.457..111B . дои : 10.1038/nature07462 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18987633 . S2CID 4395028 .

[GLIC2-3] Хильф Р.Дж., Датцлер Р. (2009). «Структура потенциально открытого состояния протон-активируемого пентамерного лиганд-управляемого ионного канала». Природа . 457 (7225): 115–U122. Бибкод : 2009Natur.457..115H . дои : 10.1038/nature07461 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18987630 . S2CID 4365841 .

[1]

[2]

[3]