Дислипидемия
Дислипидемия | |
---|---|
![]() | |
Пример дислипидемии в форме 4-мл образца гиперлипидемической крови в пылесосе с ЭДТА . Осталось обойтись на четыре часа без центрифугирования, липиды разделяются на верхнюю фракцию. | |
Специальность | Кардиология |
Симптомы | Атеросклероз |
Осложнения | Сердечно -сосудистые заболевания , заболевание коронарной артерии |
Типы | Гиперлипидемия , гиполипидемия |
Дислипидемия - это метаболическое расстройство, характеризующееся аномально высоким или низким количеством любых или всех липидов (например, жиры , триглицериды , холестерин , фосфолипиды ) или липопротеинов в крови . [ 1 ] Дислипидемия является фактором риска развития атеросклеротических сердечно -сосудистых заболеваний (ASCVD), [ 1 ] которые включают в себя заболевание коронарной артерии , цереброваскулярные заболевания и заболевание периферической артерии . [ 1 ] Хотя дислипидемия является фактором риска для ASCVD, аномальные уровни не означают, что необходимо запустить агенты по снижению липидов. [ 2 ] Другие факторы, такие как сопутствующие условия и образ жизни в дополнение к дислипидемии, рассматриваются при оценке сердечно -сосудистых рисков. [ 3 ] В развитых странах большинство дислипидемий являются гиперлипидемиями ; То есть повышение липидов в крови. Это часто происходит из -за диеты и образа жизни. Длительное повышение резистентности к инсулину также может привести к дислипидемии. [ 1 ] Аналогичным образом, повышение уровня O-GLCNAC-трансферазы (OGT) может вызывать дислипидемию. [ Цитация необходима ]
Типы
[ редактировать ]Увеличивается | Уменьшается | |
---|---|---|
Липид |
|
|
Липопротеин |
|
|
Оба |
|
Диагноз
[ редактировать ]Классификация
[ редактировать ]Врачи и базовые исследователи классифицируют дислипидемии двумя различными способами. Одним из способов является его презентация в организме (включая определенный тип липида, который увеличивается). [ 1 ] Другой способ связан с основной причиной состояния ( генетической или вторичной по отношению к другому состоянию). [ 1 ] Эта классификация может быть проблематичной, потому что большинство условий включают пересечение генетики и вопросов образа жизни. [ 1 ] Тем не менее, есть несколько четко определенных генетических условий, которые обычно легко идентифицировать. [ 1 ]
Три основных уровня в крови, собранных для оценки дислипидемии,-это триглицериды (TG), холестерин липопротеина высокой плотности (HDL-C) и холестерин липопротеина низкой плотности (LDL-C). [ 4 ] Высокие уровни триглицеридов (> 1,7 ммоль/л голодания) могут указывать на дислипидемию. [ 2 ] Триглицериды транспортируются через кровь с использованием липопротеинов с очень низкой плотностью (LLDL) в качестве носителя. [ 1 ] При измерении уровней триглицеридов, которую нужно отметить, заключается в том, что для получения точного результата требуется пост в течение 8–12 часов, поскольку результаты неправомерных TG могут быть ложно повышены. [ 4 ] Если результаты TG превышают 10 ммоль/л, то это необходимо решить, поскольку тяжелая гипертригридемия является фактором риска для острого панкреатита . [ 2 ] Другим уровнем крови, собранным для оценки дислипидемии, является HDL-C. [ 4 ] Холестерин ЛПВП состоит из очень маленьких липидов и большого количества белка. [ 1 ] Это полезно в организме, потому что он функционирует, ходя в ткани и собирая дополнительный холестерин и жир . [ 1 ] Из-за положительных эффектов HDL-C он называется «хороший холестерин», поскольку он помогает предотвратить образование бляшек. [ 1 ] Другие функции HDL-C-это способствует сердечно-сосудистым здоровью, таким как эффекты антиоксидирования, защита от тромбоза , поддержание эндотелиальной функции и поддержание низкой вязкости крови. [ 1 ] Из -за положительных функций холестерина ЛПВП низкий уровень указывает на дислипидемию и является фактором риска для осложнений. [ 1 ] Другим диагностическим тестом, который часто рассматривается, является холестерин ЛПНП. [ 4 ] Липопротеины с низкой плотностью состоят из холестерина, TG, фосфолипидов и аполипопротеинов . [ 5 ] Молекулы LDL-C связываются с эндотелием кровеносных сосудов и вызывают образование бляшек. [ 5 ] Как только бляшки образуются, LDL-C, плавающие в кровотоке, могут прикрепляться к бляшкам и вызвать дальнейшее накопление. [ 5 ] В дополнение к образованию бляшек молекулы LDL-C могут подвергаться окислению. [ 1 ] Окисление может вызвать дальнейшее накопление холестерина и высвобождение воспалительных цитокинов , что повреждает кровеносные сосуды. [ 1 ] [ 5 ] Из-за разрушительных эффектов LDL-C высокий уровень увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и указывает на дислипидемию. [ 1 ]
Дислипидемии также могут быть классифицированы на основе основной причины, будь то первичная, вторичная или комбинация обоих. [ 1 ] Первичные дислипидемии вызваны генетическими нарушениями , которые могут вызвать аномальные липидные уровни без каких -либо других очевидных факторов риска. [ 1 ] Те, у кого первичные дислипидемии, находятся более высокий риск получения осложнений дислипидемий, таких как атеросклеротические сердечно -сосудистые заболевания , в более молодом возрасте. [ 1 ] Некоторые распространенные генетические нарушения, связанные с первичными дислипидемиями,-это гомозиготная или гетерозиготная гиперхолестеринемия , семейная гипертриглицеридемия , комбинированная гиперлипидемия и нарушения метаболизма HDL-C. [ 1 ] При семейной гиперхолестеринемии мутация в генах LDLR , PCSK9 или APOB обычно является причиной этого, и эти мутации приводят к высоким уровням холестерина ЛПНП. [ 6 ] проходят перепроизводство изоформы аполипопротеина B , APOB-100. В комбинированной гиперлипидемии в печени [ 7 ] Это вызывает высокое количество молекул ЛПНП и ЛПОНД для формирования. [ 7 ] Уникальным признаком первичных дислипидемий является то, что у пациентов часто есть острый панкреатит или ксантомы на коже, веках или вокруг роговицы. [ 1 ] В отличие от первичных дислипидемий, вторичные дислипидемии основаны на модифицируемых факторах окружающей среды или образа жизни. [ 8 ] Некоторые заболевания, которые связаны с более высоким риском дислипидемии, являются неконтролируемым сахарным диабетом , холестатическим заболеванием печени, хроническим заболеванием почек , гипотиреозом и синдромом поликистозных яичников . [ 1 ] [ 8 ] То, что люди едят, также может оказать влияние с чрезмерным употреблением алкоголя, слишком большим количеством углеводов и диеты с высоким содержанием насыщенных жиров, имеющих более высокий риск. [ 1 ] Некоторые лекарства, которые могут способствовать дислипидемии, - это тиазидные диуретики , бета -блокаторы , пероральные контрацептивы , атипичные антипсихотики (клозапин, оланзапин), кортикостероиды , такролимус и циклоспорин . [ 1 ] [ 8 ] Другими несередиатическими факторами, которые увеличивают риск дислипидемий, являются курение, беременность и ожирение. [ 1 ] [ 8 ]
Классификация Фредриксона, показанная ниже, классифицирует дислипидемии по категориям: [ 9 ] [ 5 ]
Фенотип | я | Iia | IIB | Iii | IV | V |
---|---|---|---|---|---|---|
Поднятый липопротеин | Хиломикрон | LDL | LDL и LLDL | IDL | Лордл | ЛОНДЛ и хиломикроны |
Скрининг
[ редактировать ]Не существует четкого консенсуса, когда следует инициировать скрининг на дислипидемию. [ 10 ] В целом, те, у кого высокий риск сердечно -сосудистых заболеваний, следует проверять в более молодом возрасте с мужчинами в возрасте от 25 до 30 лет и женщин в возрасте от 30 до 35 лет. [ 10 ] Тестирование населения в целом в возрасте до 40 лет без симптомов имеет неясную пользу. [ 10 ] Uptodate предполагает скрининго мужчин в возрасте 35 лет и женщин в возрасте 45 лет у тех, у кого нет риска сердечно -сосудистых заболеваний. [ 10 ] Все люди независимо от возраста, должны быть проверены, если они имеют факторы риска, перечисленные ниже. [ 11 ] Сердечно -сосудистый риск может быть определен с использованием показателя риска Фраммингем (FRS) и должен быть пересмотрен каждые 5 лет для пациентов, которым в возрасте от 40 до 75 лет. [ 11 ]
Факторы риска
[ редактировать ]Факторы риска включают: [ 11 ]
- Семейная история дислипидемии
- Текущее курение сигарет
- Сахарный диабет
- Гипертония
- Ожирение (ИМТ> 30 кг/м 2 )
- Атеросклероз
- Семейная история преждевременной болезни коронарной артерии
- ВИЧ -инфекция
- Эректильная дисфункция
- Хроническое заболевание почек (EGFR <60 мл/мин/1,73 м 2 )
- Брюшная аневризма
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- Клинические проявления гиперлипидемий (ксантелазмы, ксантомы, преждевременный Arcus cornealis)
- Гипертонические расстройства беременности
- Воспалительное заболевание кишечника
Нефармакологический выбор
[ редактировать ]Важным нефармакологическим вмешательством при дислипидемии является диета, направленная на снижение уровня липидов в крови, а также по снижению веса, если это необходимо. Эти диетические изменения всегда должны быть частью лечения, и участие диетолога рекомендуется в первоначальной оценке, а также в последующем наблюдении. 3-месячное исследование изменений в рационе рекомендуется в первичной профилактике перед рассмотрением лекарств, но во вторичной профилактике и у людей с высоким риском препараты снижения холестерина используются в сочетании с модификациями диеты. [ 11 ]
Рекомендуемые диеты включают диету DASH , средиземноморскую диету , диету с низким гликемическим индексом , портфельную диету и вегетарианскую диету. Пациенты должны уменьшить потребление насыщенных жиров, диетического холестерина и алкоголя, а также увеличить потребление общего волокна ( > 30 г/день), вязкого растворимого волокна ( > 10 г/день) и омега-3 (EPA и DHA [2- 4G/D] используется только для снижения TG). Они также должны увеличить долю моно и полиненасыщенных жиров, которые они применяют. [ 11 ]
Другие модификации образа жизни включают потерю веса (5 - 10% от потери веса тела) и снижение ожирения в животе, 30–60 минут в день умеренных физических упражнений, прекращение курения, управление стрессом и получение 6–8 часов ночью. Полем [ 11 ] [ 12 ]
Фармакологический выбор
[ редактировать ]Основываясь на оценках рисков Фреймингема , существуют разные пороги, которые указывают, следует ли инициировать лечение. Считается, что люди с оценкой 20% имеют высокий сердечно -сосудистый риск, оценка от 10 до 19% указывает на промежуточный риск, а пациенты с оценкой менее 10% имеют низкий риск. Терапия статинами и нефармакологические вмешательства указаны у тех, кто имеет высокий сердечно-сосудистый риск. [ Цитация необходима ]
У тех, кто подвержен промежуточному риску или низкому риску, использование статиновой терапии зависит от отдельных факторов пациента, таких как возраст, уровни холестерина и факторы риска. [ 11 ]
Статины считаются агентами первой линии, но другие препараты могут быть заменены, если липидные мишени не достигаются с помощью терапии статинами или они не переносятся. [ 11 ] [ 13 ] [ 14 ]
Ингибиторы HMG-CoA-редуктазы ( статины )
[ редактировать ]Статины конкурентно ингибируют гидроксиметилглютарил (HMG) CoA -редуктаза, которая используется в биосинтезе холестерина, и они включают аторвастатин, ловастатин, симвастатин, розувастатин, правастатин, флувастатин и питавастатин. [ 15 ] Эти агенты работают над снижением уровня ЛПНП, а также связаны со снижением смертности от ССЗ, заболеваемости ССЗ и общей смертности. [ 16 ] Они также оказывают небольшое влияние на уровни HDL-C. [ 16 ]
Смолы
[ редактировать ]Смолы представляют собой секвестерранты желчных кислот, которые работают, предотвращая переосмысление кишечника желчных кислот, тем самым увеличивая их фекальные потери и ускоряя использование холестерина печени для замены потерянных желчных кислот. [ 17 ] [ 18 ] Смолы включают холестирамин, коленипол и Colesevalem, и все они снижают LDL-C, одновременно немного повышая уровни HDL-C. Совет по исследованию липидов - исследование первичной профилактики сердечно -сосудистых заболеваний (LRC -CPPT) также показало, что когда эти агенты использовались отдельно, они улучшили сердечно -сосудистые результаты. [ 18 ]
Фибраты
[ редактировать ]Эффект снижения холестерина фибратов обусловлен их способностью активировать ядерный рецептор, называемый пролифератором пролифератора пероксисом, рецептор, альфа. [ 19 ] [ 20 ] Они включают фенофибрат, гемфиброзил и безафибрат и работу по снижению триглицеридов, увеличению HDL-C, а также уменьшают LDL-C, который варьируется в зависимости от того, какое лекарство используется. Полевое исследование показало, что фенофибрат уменьшал как коронарную реваскуляризацию, так и нефатальные инфаркты миокарда (но не у пациентов с диабетом 2 типа ). [ 21 ]
Ингибиторы PCSK9
[ редактировать ]Ингибиторы PCSK9 представляют собой моноклональные антитела, которые нацелены на важный белок при деградации ЛПНП, называемого пропротеин -конвертазной обочиной/кексином типа 9 ( PCSK9 ). Эти агенты снижают LDL-C, увеличивают HDL-C, уменьшают триглицериды и уменьшают липопротеин (A). [ 22 ] Испытания Fournier и Odyssey показали, что эти агенты также снижают риск сердечно -сосудистых событий. [ 22 ]
Ингибиторы поглощения холестерина
[ редактировать ]Ezetimibe ингибирует кишечное поглощение холестерина и может использоваться отдельно или со статинами. [ 23 ] Что касается сердечно -сосудистых событий, у пациентов с хроническим заболеванием почек наблюдалось снижение сосудистых и основных атеросклеротических событий, когда на симвастатине и эзетимибе по сравнению с плацебо. [ 24 ] Также было показано, что эта же комбинация снижает смерть, основные коронарные события и нефатальный инсульт у пациентов после острых коронарных синдромов. [ 25 ]
Этот агент состоит из эйкозапентановой кислоты (EPA), омега-3 жирной кислоты из рыбьего жира и работает для снижения выработки печени триглицеридов. [ 26 ] В исследовании по снижению IT у пациентов с терапией статинами и 4G в день икосапентного этила наблюдалось снижение основных сердечно-сосудистых событий. [ 27 ]
Микросомальные ингибиторы белка переноса триглицеридов
[ редактировать ]Ломитапид работает, чтобы ингибировать микросомальный белок переноса триглицеридов (MTP), что приводит к снижению уровней плазмы ЛПНП. [ 28 ]
АТФ цитрат ингибиторы ликазы
[ редактировать ]Бемпедоевая кислота действует на путь синтеза холестерина вверх по течению статинов в цитрат -цитрате АТФ. Этот фермент синтезирует ацетил-КоА с использованием цитрата из митохондрий. [ 29 ]
Ингибиторы белка переноса холестерила эфира
[ редактировать ]Ингибиторы белка переноса эфира холестерила (CETP) включают агенты Torcetrapib, Anacetrapib и Obicetrapib. Они блокируют перенос холестерина от «хороших» частиц ЛПВП в «плохие» частицы ЛПНП, что вызывает увеличение отношения ЛПВП: ЛПНП. Несмотря на то, что большинство ингибиторов CETP (за исключением Anacetrapib) не достигают значительного снижения сердечно -сосудистых событий. [ 30 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С Диксон, Дэйв Л; Риш, Даниэль М (21 апреля 2021 года). «Дислипидемия» . Фармакотерапия: патофизиологический подход, 11e . Книга, написанная Джозефом Т. Дипиро, Гари С. Йи, Л. Майклом Поузи, Стюартом Т. Хейнсом, Томасом Д. Нолин, Вики Эллингродом. Архивировано из оригинала 2020-08-08.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Розенсон, Роберт С ; Экель, Роберт Х (9 апреля 2021 г.). «Гипертриглицеридемия» . До настоящего времени . Получено 21 апреля 2021 года .
- ^ Уилсон, Питер В.Ф. (29 марта 2020 г.). «Оценка риска сердечно -сосудистых заболеваний для первичной профилактики у взрослых: наш подход» . До настоящего времени . Получено 22 апреля 2021 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Розенсон, Роберт С. (16 января 2020 г.). «Измерение липидов крови и липопротеинов» . До настоящего времени . Получено 21 апреля 2021 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Розенсон, Роберт С. (3 августа 2020 г.). «Классификация липопротеинов, метаболизм и роль в атеросклерозе» . До настоящего времени . Получено 21 апреля 2021 года .
- ^ Розенсон, Роберт С; Даррингтон, Пол (21 сентября 2020 г.). «Семейная гиперхолестеринемия у взрослых: обзор» . До настоящего времени . Получено 22 апреля 2021 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Розенсон, Роберт С; Даррингтон, Пол (1 июля 2020 г.). «Унаследованные расстройства метаболизма ЛПНП-холестерина, кроме семейной гиперхолестеринемии» . До настоящего времени . Получено 22 апреля 2021 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Розенсон, Роберт С. (6 апреля 2021 года). «Вторичные причины дислипидемии» . До настоящего времени . Получено 22 апреля 2021 года .
- ^ Fredrickson DS, Lees Rs. Система для фенотипирования гиперлипопротеинемии. Циркуляция 1965; 31: 321-327.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Виджан, Сандип (28 февраля 2020 г.). «Скрининг на липидные расстройства у взрослых» . До настоящего времени . Получено 22 апреля 2021 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Пирсон Г.Дж., Танассулис Г., Андерсон Т.Дж., Барри А.Р., Кутюр П., Дайан Н. и др. (Август 2021 г.). «Руководящие принципы Канадского сердечно -сосудистого общества 2021 года для лечения дислипидемии для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний у взрослых» . Может J Cardiol . 37 (8): 1129–1150. doi : 10.1016/j.cjca.2021.03.016 . PMID 33781847 .
- ^ Арнетт, Донна К.; Блюменталь, Роджер С.; Альберт, Мишель А.; Бурокер, Эндрю Б.; Голдбергер, Захари Д.; Хан, Эллен Дж.; Химмелфарб, Шерил Деннисон; Хера, Амит; Ллойд-Джонс, Дональд; Mcevoy, J. William; Михос, Эрин Д. (2019-09-10). «Руководство ACC/AHA 2019 года о первичной профилактике сердечно -сосудистых заболеваний: резюме исполнительной власти: отчет Американского колледжа кардиологии/Американской оперативной группы кардиологической ассоциации по руководящим принципам клинической практики» . Циркуляция . 140 (11): E563 - E595. doi : 10.1161/cir.0000000000000677 . ISSN 0009-7322 . PMC 8351755 . PMID 30879339 .
- ^ Feingold, Kenneth R. (2000), Feingold, Kenneth R.; Анавальт, Брэдли; Бойс, Элисон; Chrousos, George (Eds.), «Препараты по снижению холестерина» , Endotext , South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc., PMID 27809434 , получен 2022-04-21
- ^ Арнетт, Донна К.; Блюменталь, Роджер С.; Альберт, Мишель А.; Бурокер, Эндрю Б.; Голдбергер, Захари Д.; Хан, Эллен Дж.; Химмелфарб, Шерил Деннисон; Хера, Амит; Ллойд-Джонс, Дональд; Mcevoy, J. William; Михос, Эрин Д. (2019-09-10). «Руководство ACC/AHA 2019 года о первичной профилактике сердечно -сосудистых заболеваний: резюме исполнительной власти: отчет Американского колледжа кардиологии/Американской оперативной группы кардиологической ассоциации по руководящим принципам клинической практики» . Циркуляция . 140 (11): E563 - E595. doi : 10.1161/cir.0000000000000677 . ISSN 0009-7322 . PMC 8351755 . PMID 30879339 .
- ^ Istvan, Eva S.; Deisenhofer, Johann (2001-05-11). «Структурный механизм ингибирования статинов HMG-CoA Рредуктазы» . Наука . 292 (5519): 1160–1164. Bibcode : 2001sci ... 292.1160i . doi : 10.1126/science.1059344 . ISSN 0036-8075 . PMID 11349148 . S2CID 37686043 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Сотрудничество на лечении холестерином (CTT) (ноябрь 2010 г.). «Эффективность и безопасность более интенсивного снижения холестерина ЛПНП: метаанализ данных от 170 000 участников в 26 рандомизированных исследованиях» . Lancet . 376 (9753): 1670–1681. doi : 10.1016/s0140-6736 (10) 61350-5 . PMC 2988224 . PMID 21067804 .
- ^ Риаз, Сана; Джон, Савио (2022), «Холестираминная смоля» , Statpearls , Island Treasure (FL): Statpearls Publishing, PMID 30475562 , получен 2022-04-25
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Результаты первичной профилактики исследований липидных исследований: I. Снижение заболеваемости ишемической болезни сердца» . Джама . 251 (3): 351–364. 1984-01-20. doi : 10.1001/Jama.1984.03340270029025 . ISSN 0098-7484 . PMID 6361299 .
- ^ Стейль, Барт; Даллонгевилль, Джин; Auwerx, Johan; Шунджанс, Кристина; Лейтерсдорф, Эран; Fruchart, Jean-Charles (1998-11-10). «Механизм действия фибратов на метаболизм липидов и липопротеинов» . Циркуляция . 98 (19): 2088–2093. doi : 10.1161/01.cir.98.19.2088 . PMID 9808609 . S2CID 5858864 .
- ^ «Монография продукта Сандоз Фенофибрата» (PDF) . Sandoz.ca . Получено 25 апреля 2022 года .
- ^ Кич, А.; Simes, RJ; Бартер, P.; Лучший, Дж.; Скотт, Р.; Taskinen, MR; Forder, P.; Pillai, A.; Дэвис, Т.; Glasziou, P.; Друри, П.; Kesäniemi, ya; Салливан, Д.; Охота, д.; Colman, P.; D'Emden, M.; Whiting, M.; Ehnholm, C.; Laakso, M.; Следователи полевых исследований (ноябрь 2005 г.). «Влияние долгосрочной фенофибратной терапии на сердечно-сосудистые события у 9795 человек с сахарным диабетом 2 типа (полевое исследование): рандомизированное контролируемое исследование» . Lancet . 366 (9500): 1849–1861. doi : 10.1016/s0140-6736 (05) 67667-2 . PMID 16310551 . S2CID 40744740 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Сабатин, Марк С. (март 2019 г.). «Ингибиторы PCSK9: клинические данные и реализация» . Природные обзоры кардиологии . 16 (3): 155–165. doi : 10.1038/s41569-018-0107-8 . ISSN 1759-5002 . PMID 30420622 . S2CID 53283529 .
- ^ Кэннон, Кристофер П.; Джугляно, Роберт П.; Blazing, Michael A.; Харрингтон, Роберт А.; Петерсон, Джон Л.; Сиск, Кристина Маккрир; Строни, Джон; Муслин, Томас А.; МакКейб, Кэролин Х.; Велтри, Энрико; Браунвальд, Юджин (ноябрь 2008 г.). «Обоснование и проектирование улучшения (улучшенное снижение результатов: международное исследование Vytorin Efficicale): сравнение монотерапии ezetimbe/simvastatin и simvastatin по сердечно-сосудистым исходам у пациентов с острыми коронарными синдромами» . American Heart Journal . 156 (5): 826–832. doi : 10.1016/j.ahj.2008.07.023 . PMID 19061694 .
- ^ Багент, Колин; Ландрей, Мартин Дж; Рейт, Кристина; Эмберсон, Джонатан; Уилер, Дэвид С; Томсон, Чарльз; Ваннер, Кристоф; Крейн, Вера; Касс, Алан; Крейг, Джонатан; Нил, Брюс (июнь 2011 г.). «Влияние снижения холестерина ЛПНП с помощью симвастатина плюс эзетимиб у пациентов с хроническим заболеванием почек (исследование защиты сердца и почек): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование» . Lancet . 377 (9784): 2181–2192. doi : 10.1016/s0140-6736 (11) 60739-3 . PMC 3145073 . PMID 21663949 .
- ^ Кэннон, Кристофер П.; Blazing, Michael A.; Джугляно, Роберт П.; Маккагг, Эми; Уайт, Дженнифер А.; Теру, Пьер; Дарий, Харальд; Льюис, Василий с.; Ophuis, ton oude; Jukema, J. Wouter; De Ferrari, Gaetano M. (2015-06-18). «Эзетимиб добавил к терапии статинами после острых коронарных синдромов » Журнал медицины Новой Англии 372 (25): 2387–2397. Doi : 10.1056/ nejmo1410489 HDL : 2318/1 ISSN 0028-4 26039521PMID
- ^ Лави, Карл Дж (Чип); Тарифы, Хасан; О'Киф, Джеймс; Джеймс Диниколантонио, Джеймс; Милани, Ричард (июнь 2014 г.). «Икосапент этил для лечения тяжелой гипертриглицеридемии» . Терапия и клиническое управление рисками . 10 : 485–492. doi : 10.2147/tcrm.s36983 . ISSN 1178-203X . PMC 4077874 . PMID 25028554 .
- ^ Бхатт, Дипак Л.; Стег, П. Габриэль; Миллер, Майкл; Бринтон, Элиот А.; Джейкобсон, Терри А.; Кетчум, Стивен Б.; Дойл, Ральф Т.; Джулиано, Ребекка А.; Цзяо, Ликсия; Грановиц, Крейг; Тардиф, Жан-Клод (2019-01-03). «Снижение сердечно -сосудистых рисков с помощью икосапентного этила для гипертриглицеридемии» . Новая Англия Журнал медицины . 380 (1): 11–22. doi : 10.1056/nejmoa1812792 . ISSN 0028-4793 . PMID 30415628 . S2CID 53281460 .
- ^ Гулуз, Себастьян С.; Коэн, Адам Ф.; Риссманн, Роберт (август 2015 г.). «Ломитапид: новые лекарственные механизмы: ломитапид» . Британский журнал клинической фармакологии . 80 (2): 179–181. doi : 10.1111/bcp.12612 . PMC 4541964 . PMID 25702706 .
- ^ Чандрамаханти, Сангита; Farzam, Khashayar (2023), «Бемпедоевая кислота» , Statpearls , Island Treasure (FL): Statpearls Publishing, PMID 37603623 , получен 2024-01-14
- ^ Армитидж, Джейн; Холмс, Майкл В.; Preiss, David (2019-02-05). «Ингибирование белка переноса эфира холестерила для предотвращения сердечно -сосудистых событий: Jacc Review Theme of Week» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 73 (4): 477–487. doi : 10.1016/j.jacc.2018.10.072 . ISSN 1558-3597 . PMC 6354546 . PMID 30704580 .