Физетинид

Фисетинидина хлорид
Имена
	Название ИЮПАК Хлорид 2-(3,4-дигидроксифенил)хроменилий-3,7-диола
	Другие имена Фисетинидина хлорид ; 3,3',4',7-тетрагидроксифлавилий хлорид
Идентификаторы
Номер CAS	2948-76-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	16498776 ;
ПабХим CID	16212782 ;
НЕКОТОРЫЙ	MF2RUJ9T8H ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50583696 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 11 О 5 + (Cl − )
Молярная масса	306.69 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Фисетинидин представляет собой антоцианидин. Его получают из сердцевины акации mearnsii . ^{[ 1 ]} из коры Rhizophora apiculata ^{[ 2 ]} а также могут быть синтезированы. ^{[ 3 ]} Фисетинидин по структуре очень похож на физетин . ^{[ 3 ]} который сам по структуре отличается от кверцетина только дополнительной гидроксильной группой у последнего.

Анализ двадцати флавоноидов показал, что физетинидин наименее эффективен в ингибировании фермента CD38 . ^{[ 4 ]}

Танины

Фисетинидин может входить в состав дубильных веществ . ^{[ 1 ]} Полимеры тогда называются профизетинидином (Porter, 1992). ^{[ 2 ]}

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Д.Г. Ру; Э. Паулюс (февраль 1962 г.). «Конденсированные танины. 12. Полимерные лейко-физетинидиновые танины из сердцевины акации mearnsii » . Биохим. Дж . 82 (2): 320–324. дои : 10.1042/bj0820320 . ПМЦ 1243455 . ПМИД 14494576 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Афида А. Рахим; Эммануэль Рокка; Жан Стейнмец; М. Джайн Кассим; М. Сани Ибрагим; Хасна Осман (2008). «Антиоксидантная активность экстрактов коры мангрового дерева Rhizophora apiculata ». Пищевая химия . 107 (1): 200–207. doi : 10.1016/j.foodchem.2007.08.005 .
^ Перейти обратно: ^а ^б М. Габор; Э. ЭперДжесси (10 декабря 1966 г.). «Антибактериальный эффект физетина и физетинидина» . Природа . 212 (1273): 1273. дои : 10.1038/2121273a0 . ПМИД 21090477 . S2CID 4262402 .
^ Келленбергер Э., Кун И., Шубер Ф., Мюллер-Штеффнер Х. (2011). «Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека». Письма по биоорганической и медицинской химии . 21 (13): 3939–3942. дои : 10.1016/j.bmcl.2011.05.022 . ПМИД 21641214 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Acac-1] Перейти обратно: ^а ^б Д.Г. Ру; Э. Паулюс (февраль 1962 г.). «Конденсированные танины. 12. Полимерные лейко-физетинидиновые танины из сердцевины акации mearnsii » . Биохим. Дж . 82 (2): 320–324. дои : 10.1042/bj0820320 . ПМЦ 1243455 . ПМИД 14494576 .

[Rhizo-2] Перейти обратно: ^а ^б Афида А. Рахим; Эммануэль Рокка; Жан Стейнмец; М. Джайн Кассим; М. Сани Ибрагим; Хасна Осман (2008). «Антиоксидантная активность экстрактов коры мангрового дерева Rhizophora apiculata ». Пищевая химия . 107 (1): 200–207. doi : 10.1016/j.foodchem.2007.08.005 .

[pmid21090477-3] Перейти обратно: ^а ^б М. Габор; Э. ЭперДжесси (10 декабря 1966 г.). «Антибактериальный эффект физетина и физетинидина» . Природа . 212 (1273): 1273. дои : 10.1038/2121273a0 . ПМИД 21090477 . S2CID 4262402 .

[pmid21641214-4] Келленбергер Э., Кун И., Шубер Ф., Мюллер-Штеффнер Х. (2011). «Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека». Письма по биоорганической и медицинской химии . 21 (13): 3939–3942. дои : 10.1016/j.bmcl.2011.05.022 . ПМИД 21641214 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]